ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

ПЕР’ЄТА®

(PERJETA®)

Склад:

діюча
речовина: pertuzumab;

1
флакон (14 мл
концентрату
для розчину
для інфузій)
містить 420 мг (30
мг/мл)
пертузумабу;

допоміжні
речовини: L-гістидин,
кислота
оцтова
льодяна, цукроза,
полісорбат 20,
вода для
ін’єкцій
стерильна.

Лікарська
форма. Концентрат
для розчину
для інфузій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: препарат
являє собою
прозору або
злегка
опалесцентну,
безбарвну
або
світло-жовтого
кольору
рідину.

Фармакотерапевтична
група.

Антинеопластичні
засоби.
Моноклональні
антитіла та кон’югати
антитіла з
лікарським
засобом.
Інгібітори HER2 (рецепторів
2
епідермального
фактора
росту
людини).

Код АТХ L01F D02.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Пертузумаб
являє собою рекомбінантне
гуманізоване
моноклональне
антитіло IgG1,
яке продукується
за
технологією
рекомбінантної
ДНК в
клітинах
яєчника китайського
хом’яка.

Лікарський
засіб Пер’єта®
вибірково
взаємодіє з
позаклітинним
доменом
білка (субдомен
ІІ), який
відповідає
за димеризацію
HER2 (рецептора
епідермального
фактора
росту людини
2 типу).
Зв’язування
пертузумабу
з субдоменом
ІІ блокує
процес
залежної від
ліганду гетеродимеризації
HER2 з іншими
білками
сімейства HER,
включаючи EGFR
(рецептор
епідермального
фактора
росту
людини), HER3
(рецептор
епідермального
фактора
росту людини
3 типу) і HER4
(рецептор
епідермального
фактора
росту людини
4 типу). У
результаті Пер’єта® пригнічує
ініційовану
лігандом передачу
внутрішньоклітинних
сигналів
двома основними
шляхами: мітоген-активованої
протеїнкінази
(МАР) і
фосфоінозитид-3-кінази
(PI3K). Пригнічення
цих
сигнальних
шляхів може
призвести до
зупинки
росту клітин
і апоптозу відповідно.
Крім того, Пер’єта®
сприяє активації
антитілозалежної
клітинно-опосередкованої
цитотоксичності.

Лікарський
засіб Пер’єта® як
моноагент
інгібує
проліферацію
клітин
пухлини людини.
Проде-монстровано
суттєве підсилення
протипухлинної
активності пертузумабу
на моделях ксено-трансплантатів
з гіперекспресією
HER2 при його
застосуванні
в комбінації
з
трастузумабом.

Фармакокінетика.

Виконано
популяційний
фармакокінетичний
аналіз за
результатами
різних
клінічних
досліджень (I, II і
III фаз) за
участю 481
пацієнта з
різними
типами
розповсюджених
злоякісних
новоутворень,
які
отримували лікарський
засіб
Пер’єта® в
режимі
монотерапії
або у складі
комбінованої
терапії в
дозах від 2 до 25
мг/кг з
частотою
введення
кожні 3 тижні шляхом
30—60-хвилинної
внутрішньовенної
інфузії.

Всмоктування

Лікарський
засіб
Пер’єта®
вводиться шляхом
внутрішньовенної
інфузії.

Розподіл

В усіх
клінічних
дослідженнях
об’єм розподілу
в
центральній камері
(Vc) і об’єм
розподілу в периферичній
камері (Vp)
у типового пацієнта
становив 3,11 л і
2,46 л
відповідно.

Біотрансформація

Метаболізм
пертузумабу безпосередньо
не вивчався.
Як і інші
антитіла,
пертузумаб в
основному піддається
катаболізму.

Виведення

Середній
кліренс пертузумабу
становив 0,235 л/
добу, середній
період
напіввиведення
– 18 діб.

Лінійність/нелінійність

Пертузумаб
демонструє
лінійну
фармакокінетику
в рекомендованому
діапазоні
доз.

Пацієнти
літнього
віку

З
огляду на
результати
популяційного
фармакокінетичного
аналізу, не
спостерігалося
суттєвої
різниці фармакокінетичних
параметрів лікарського
засобу
Пер’єта® у
пацієнтів
віком < 65
років (n = 306) і
пацієнтів
віком ≥ 65
років (n = 175).

Пацієнти з
порушенням
функції
нирок

Спеціальні
дослідження
фармакокінетики
лікарського
засобу
Пер’єта® за
участю
пацієнтів з
нирковою
недостатністю
не
проводилися.
За результатами
популяційного
фармакокінетичного
аналізу
експозиція
пертузумабу
у пацієнтів з
нирковою
недостатністю
легкого
ступеня
(кліренс креатиніну
від 60 до 90 мл/хв, n = 200)
і нирковою недостатністю
помірного ступеня
(кліренс
креатиніну
від 30 до 60 мл/хв, n = 71)
була
подібною до
такої у
пацієнтів з
нормальною
функцією
нирок
(кліренс
креатиніну
вище 90 мл/хв, n = 200).
Не спостерігалося
зв’язку між
кліренсом креатиніну
і експозицією
пертузумабу
при кліренсі
креатиніну в
діапазоні
від 27 дo 244
мл/хв.

Інші
підгрупи
пацієнтів

Результати
популяційного
фармакокінетичного
аналізу
свідчать про
відсутність
різниці у
фармакокінетичних
параметрах
залежно від
віку, статі і
етнічної
належності
(японці у порівнянні
з неяпонцями)
пацієнта.
Початковий
рівень
альбуміну і безжирова
маса тіла є
найбільш
важливими
коваріатами,
які
впливають на
кліренс.
Кліренс знижується
у пацієнтів з
більш
високою
початковою
концентрацією
альбуміну і
підвищується
у пацієнтів з
більш
високою безжировою
масою тіла.
Однак результати
аналізу
чутливості при
застосуванні
лікарського
засобу
Пер’єта® в
рекомендованій
дозі і режимі
показали, що
при межових значеннях
цих двох
коваріат не
спостерігалося
суттєвого
впливу на
здатність
досягати
цільової
рівноважної
концентрації,
виявленої в
моделях ксенотрансплантата
пухлини в
доклінічних
дослідженнях.
Таким чином,
немає
необхідності
коригувати
дозу лікарського
засобу
Пер’єта®
залежно від
цих коваріат.

Фармакокінетичні
результати
пертузумабу
в
дослідженнях
NEOSPHERE та APHINITY
були порівнянними
з
розрахунковими
даними з
попередньої
популяційної
фармакокінетичної
моделі. Не
спостерігалося
різниці в
фармакокінетиці
пертузумабу
у пацієнтів з
раннім раком
молочної залози
у порівнянні
з пацієнтами
з метастатичним
раком
молочної
залози.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Ранній рак
молочної
залози

Лікарський
засіб
Пер’єта®
показаний
для
застосування
у комбінації з
трастузумабом
і хіміотерапією
для:

•   неоад’ювантної
терапії
дорослих
пацієнтів з
HER2-позитивним місцеворозповсюдженим,
запальним
або раннім
раком
молочної
залози з
високим
ризиком
рецидиву;

•   ад’ювантної
терапії
дорослих
пацієнтів з
HER2-позитивним
раннім раком
молочної
залози з
високим
ризиком
рецидиву.

Метастатичний
рак молочної
залози

Лікарський
засіб
Пер’єта®
показаний
для
застосування
у комбінації з
трастузумабом
і доцетакселом
дорослим
пацієнтам з
HER2-позитивним
метастатичним
або місцеворецидивуючим
нерезектабельним
раком
молочної
залози, які
раніше не отримували
попередню
анти-HER2
терапію або
хіміотерапію
з приводу
метастатичного
захворювання.

Протипоказання.

Підвищена
чутливість
до
пертузумабу
або до
будь-якої
допоміжної
речовини
(див. розділ «Склад»).

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Не
спостерігалося
фармакокінетичної
взаємодії
між пертузумабом
і
трастузумабом
або пертузумабом
і доцетакселом
у 37 учасників
піддослідження,
проведеного
у рамках
рандомізованого
базового
дослідження
CLEOPATRA за
участю
пацієнтів з
метастатичним
раком
молочної
залози. Крім
того, за
результатами
популяційного
фармакокінетичного
аналізу не
спостерігалося
ознак
взаємодії
між пертузумабом і
трастузумабом
або
між
пертузумабом
і
доцетакселом.
Така
відсутність
взаємодії
була підтверджена
фармакокінетичними
даними досліджень
NEOSPHERE та APHINITY.

У
п’яти
дослідженнях
вивчався
вплив пертузумабу
на
фармакокінетику
цитотоксичних
засобів при
одночасному
застосуванні
доцетакселу,
паклітакселу,
гемцитабіну,
капецитабіну,
карбоплатину
і ерлотинібу.
Немає даних
про
фармакокінетичну
взаємодію
між лікарським
засобом Пер’єта® і
будь-яким з
цих
препаратів.
Фармакокінетика
лікарського
засобу Пер’єта® в
цих
дослідженнях
була порівнянною
з такою, що
спостерігалася
в
дослідженнях
монотерапії.

Особливості
застосування.

Відстежування

Для
покращення
відстежування
застосування
біологічного
лікарського
засобу торгова
назва та
номер серії
введеного
препарату
повинна бути
чітко
задокументована.

Дисфункція
лівого
шлуночка
(включаючи застійну
серцеву
недостатність)

На
фоні
застосування
препаратів,
які блокують
активність HER2,
включаючи лікарський
засіб
Пер’єта®,
спостерігалося
зниження
фракції
викиду лівого
шлуночка.
Частота
симптоматичної
систолічної
дисфункції
лівого
шлуночка (застійної
серцевої
недостатності)
була вищою у
пацієнтів,
які
отримували лікарський
засіб
Пер’єта® у
комбінації з
трастузумабом
і хіміотерапією,
у порівнянні
з пацієнтами,
яким
застосовували
трастузумаб
і
хіміотерапію.
У пацієнтів,
які
отримували
попередню
терапію
антрациклінами
або
попередню
променеву
терапію на ділянку
грудної клітки,
ризик
зниження
фракції
викиду
лівого шлуночка
може бути
вищим.
Більшість
випадків симптоматичної
серцевої
недостатності
спостерігалися
при
ад’ювантному
режимі у пацієнтів,
які
отримували
хіміотерапію
на основі
антрациклінів
(див. розділ
«Побічні
реакції»).

Лікарський
засіб
Пер’єта®
не вивчався у
пацієнтів зі
значенням
фракції
викиду
лівого
шлуночка до
лікування < 50 %;
застійною
серцевою
недостатністю
в анамнезі;
зниженням
фракції
викиду
лівого шлуночка
до < 50 % під час
попередньої
ад’ювантної
терапії
трастузумабом;
станами, при
яких може
порушуватися
функція
лівого
шлуночка (неконтрольована
артеріальна
гіпертензія,
нещодавно
перенесений
інфаркт
міокарда,
серйозні порушення
серцевого
ритму, які
потребують лікування,
або
попереднє
лікування
антрациклінами
з кумулятивною
дозою
доксорубіцину
або еквівалентного
препарату > 360
мг/м2).

Фракцію
викиду
лівого
шлуночка
слід оцінювати
перед
призначенням
лікарського
засобу
Пер’єта®
та з
регулярними
інтервалами
під час лікування
лікарським
засобом Пер’єта®
(тобто
однократно
під час
неоад’ювантного
лікування і
кожні 12
тижнів при
ад’ювантному
або метастатичному
режимі) для
того, щоб
впевнитися,
що показник фракції
викиду
лівого
шлуночка
знаходиться
в межах
нормальних
значень. Якщо
фракція
викиду
лівого
шлуночка
зменшилась, як
зазначено у
розділі
«Спосіб
застосування
та дози», і не
покращилась
або
зменшилась
далі при наступному
обстеженні,
слід
розглянути
питання про
припинення
застосування
лікарського
засобу
Пер’єта® і
трастузумабу,
за винятком
випадків,
коли користь
для окремого
пацієнта
перевищує
ризик.

Ризик
ускладнень з
боку серця
слід ретельно
проаналізувати
і
збалансувати
з
урахуванням
медичної
необхідності
для кожного
пацієнта перед
застосуванням
лікарського
засобу
Пер’єта® з
препаратами антрациклінового
ряду. З
огляду на
фармакологічну
дію препаратів,
ефект яких
націлений на
HER2, та
препаратів
групи
антрациклінів
можна
очікувати, що
ризик кардіальної
токсичності
може бути
вищим при
одночасному
застосуванні
лікарського
засобу
Пер’єта®
та антрациклінів
у порівнянні
з їх послідовним
застосуванням.

Послідовне
застосування
лікарського
засобу
Пер’єта® (у
комбінації з
трастузумабом
і таксаном) вивчалося
стосовно
таких
компонентів
схем на
основі
антрацикліну,
як епірубіцин
або доксорубіцин,
в
дослідженнях
APHINITY і BERENICE. Однак
наявні лише
обмежені
дані щодо
безпеки
супутнього застосування
препарату
Пер’єта®
та
антрацикліну.
В
дослідженні
TRYPHAENA лікарський
засіб
Пер’єта®
застосовувався
одночасно з
епірубіцином
як частина
схеми FEC
(5-фторурацил,
eпірубіцин, циклофосфамід)
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
Лікування
отримували
лише пацієнти,
які раніше не
застосовували
хіміотерапію,
і вони
отримували
низьку
кумулятивну дозу
епірубіцину
(до 300 мг/м2). В
цьому
дослідженні
кардіологічна
безпека була
подібною до
такої, що
спостерігалася
у пацієнтів,
які
отримували
аналогічний
режим, однак
при цьому
препарат
Пер’єта®
застосовувався
послідовно
(після
хіміотерапії
за схемою FEC).

Інфузійні
реакції

Застосування
лікарського
засобу
Пер’єта®
асоціювалося
з
інфузійними
реакціями, включаючи
випадки з
летальним
наслідком
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
Рекомендується
ретельне
спостереження
за станом пацієнтів
під час та
протягом 60
хвилин після першої
інфузії, а
також під час
та протягом 30—60
хвилин після наступних
інфузій лікарського
засобу
Пер’єта®.
При виникненні
вираженої
інфузійної
реакції
швидкість інфузії
слід
сповільнити
або інфузію
слід припинити
та
призначити
відповідне
медикаментозне
лікування.
Слід оцінити
стан
пацієнтів і
ретельно його
контролювати
до повного
зникнення симптомів.
Для
пацієнтів з
тяжкими
інфузійними
реакціями
слід
розглянути
питання про
остаточну відміну
препарату. Клінічне
обстеження
потрібно
проводити з
урахуванням
тяжкості
попередньої
реакції та
відповіді на
лікування цієї
побічної
реакції (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Реакції
гіперчутливості/анафілаксії

Стан
пацієнтів
слід
ретельно
контролювати
щодо реакцій
гіперчутливості.
При
застосуванні
лікарського
засобу
Пер’єта®
спостерігали
тяжку
гіперчутливість,
включаючи
анафілаксію та
випадки з
летальним
наслідком (див.
розділ
«Побічні
реакції»). Тому
повинні бути
наявні для
негайного
застосування
у разі
необхідності
лікарські
засоби для
лікування
таких реакцій,
а також обладнання
для
реанімації
та
інтенсивної
терапії. Лікарський
засіб
Пер’єта® слід
повністю
відмінити у
разі
розвитку
реакцій
гіперчутливості
4 ступеня
тяжкості за NCI-CTCAE
(Загальними
термінологічними
критеріями
для
небажаних явищ
Національного
інституту
раку (США), (анафілаксія),
бронхоспазму
чи гострого
респіраторного
дистрес-синдрому
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози»).

Фебрильна
нейтропенія

У
пацієнтів,
які
отримують
лікування препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і доцетакселом,
підвищений
ризик
розвитку
фебрильної
нейтропенії
у порівнянні
із
пацієнтами,
які отримують
плацебо,
трастузумаб
і доцетаксел,
особливо протягом
перших трьох
циклів
лікування (див.
розділ
«Побічні
реакції»). В
дослідженні CLEOPATRA
у пацієнтів з
метастатичним
раком молочної
залози мінімальний
рівень числа
нейтрофілів
був подібний такому
у пацієнтів,
які
отримували лікування
препаратом
Пер’єта®, і у
пацієнтів,
які отримували
плацебо. Вища
частота
виникнення
фебрильної
нейтропенії
у пацієнтів,
які отримували
лікарський
засіб
Пер’єта®,
асоціювалася
з вищою
частотою
мукозиту і діареї
у цих
пацієнтів.
Слід
розглянути
питання про
симптоматичне
лікування
мукозиту і
діареї. Після
відміни
доцетакселу
не повідомлялося
про випадки
фебрильної
нейтропенії.

Діарея

Препарат
Пер’єта® може
спричинити
тяжку діарею.
Діарея найчастіше
виникає під
час супутнього
застосування
із терапією таксанами.
У пацієнтів
літнього
віку (≥ 65 років)
ризик
виникнення
діареї
більший у
порівнянні з
пацієнтами
молодшого
віку (< 65 років).
Лікування діареї
слід
проводити
згідно зі стандартними
практиками
та
керівництвами.
Слід
розглянути
питання про
раннє
призначення
лопераміду,
заміщення
рідини та
електролітів,
зокрема щодо
пацієнтів літнього
віку та у разі
тяжкої або тривалої
діареї. При
відсутності
покращення
стану слід
розглянути
питання про
переривання
терапії пертузумабом.
Після
встановлення
контролю на
діареєю
лікування
пертузумабом
можна
відновити.

Iмуногенність

Пацієнти в
базовому дослідженні
CLEOPATRA вивчалися
багатократно
в різні
моменти часу щодо
наявності
антитіл до
препарату
Пер’єта®. У 3,3 % (13/389
пацієнтів),
які
отримували
препарат
Пер’єта®, і у 6,7 % (25/372
пацієнтів),
які
отримували
плацебо, були
виявлені
антитіла до
препарату
Пер’єта®. В
дослідженні
BERENICE у 4,1 % (16/392)
пацієнтів,
які
отримували
препарат
Пер’єта®, були
виявлені
антитіла до
препарату
Пер’єта®. В
жодного з цих
пацієнтів не
виникли
анафілактичні
реакції/реакції
гіперчутливості,
які були б
чітко
пов’язані
антитілами
до препарату.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Контрацепція

Жінкам
репродуктивного
віку слід
застосовувати
ефективні
методи
контрацепції
під час
лікування лікарським
засобом
Пер’єта® і
протягом 6
місяців
після
отримання
останньої
дози цього препарату.

Вагітність

На сьогодні
існують
обмежені
дані щодо
застосування
лікарського
засобу
Пер’єта®
вагітним   жінкам.
У
дослідженнях
на тваринах
була виявлена
репродуктивна
токсичність.
Не рекомендується
застосовувати
лікарський
засіб
Пер’єта® вагітним,
а також
жінкам репродуктивного
віку, які не використовують
контрацепцію.

Годування
груддю

Оскільки
IgG людини
секретуються
в грудне
молоко, а ймовірність
всмоктування
і шкоди для
дитини
невідома,
слід
прийняти
рішення щодо
припинення
годування
груддю або припинення
лікування,
враховуючи
користь
грудного
годування
для дитини, а
також
користь
лікування           лікарським
засобом
Пер’єта® для
жінки (див.
розділ «Фармакокінетика»).

Фертильність

Спеціальні
дослідження
фертильності
для вивчення
впливу
пертузумабу
на тваринах
не проводилися.
За даними,
отриманими в
дослідженнях
токсичності
багаторазових
доз у яванських
макак,
не можна
зробити
кінцеві
висновки щодо
небажаного
впливу на
чоловічу
репродуктивну
систему.
Побічні
реакції не
спостерігалися
у статево
зрілих самок,
яким вводили
пертузумаб.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

З
огляду на
повідомлені
побічні реакції
препарат
Пер’єта® виявляє
незначний
вплив на
здатність
керувати автотранспортом
та працювати
з іншими механізмами.
Під час
лікування
препаратом Пер’єта®
може
виникати
запаморочення
(див. розділ «Побічні
реакції»). Пацієнтам,
у яких
виникли
інфузійні
реакції, не слід
керувати
автотранспортом
та працювати
з іншими механізмами
до зникнення
симптомів.

Спосіб
застосування
та дози.

Лікування
препаратом
Пер’єта® слід
розпочинати
під наглядом
лікаря, який
має досвід
лікування
онкологічних
хворих. Препарат
Пер’єта® має
вводити лише
лікар,
підготований
до лікування
анафілактичних
реакцій, і у
відділеннях
з наявністю
повноцінного
реанімаційного
обладнання.

До
початку
лікування
препаратом
Пер’єта®
необхідно
провести
тестування
на наявність
пухлинної
експресії HER2. Критерієм
є 3+ бали за
результатами
імуногістохімічного
аналізу (IHC)
та/або
ступінь ампліфікації
≥ 2,0 за
результатами
гібридизації
in situ
(ISH). Слід застосовувати
валідовані
методи
тестування.

Для
точності і
відтворюваності
результату
тестування
слід
проводити в
спеціалізованій
лабораторії
з
валідованими
методами
тестування.
Для отримання
детальних
інструкцій з проведення
тестування
та
інтерпретації
його
результатів
див.
інформацію
щодо валідованих
методів визначення
HER2.

Дозування

Рекомендована
початкова
навантажувальна
доза лікарського
засобу Пер’єта®
становить 840
мг у вигляді
60-хвилинної
внутрішньовенної
інфузії. Далі
через кожні 3
тижні
вводиться
підтримуюча
доза 420 мг у
вигляді 30—60-хвилинної
інфузії. Після
завершення
кожної
інфузії
рекомендований
період
спостереження
становить 30—60
хвилин.
Наступну
інфузію
трастузумабу
або хіміотерапії
слід
проводити
лише після
закінчення
періоду
спостереження
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Лікарський
засіб
Пер’єта® і
трастузумаб
слід вводити
послідовно і
не змішувати
в одному інфузійному
пакеті. Лікарський
засіб
Пер’єта® і
трастузумаб
можна
застосовувати
у будь-якому
порядку. При
застосуванні
з лікарським
засобом Пер’єта®
рекомендується
дотримуватися
схеми введення
трастузумабу
кожні 3 тижні,
як зазначено
нижче:

•   початкова
навантажувальна
доза трастузумабу
становить 8
мг/кг маси
тіла у
вигляді внутрішньовенної
інфузії з
подальшим
введенням підтримуючої
дози 6 мг/кг
маси тіла
кожні 3 тижні;

•   або
фіксована
доза
трастузумабу
(600 мг) незалежно
від маси тіла
у вигляді
підшкірної
ін’єкції кожні
3 тижні.

Пацієнтам,
які
отримують таксан, лікарський
засіб
Пер’єта® і
трастузумаб
слід
застосовувати
перед таксаном.

При
застосуванні
доцетакселу
у комбінації
з лікарським
засобом
Пер’єта®
рекомендована
початкова
доза
доцетакселу
становить 75
мг/м2, після
чого дозу
доцетакселу
слід підвищити
до             100
мг/м2
залежно від
обраного
режиму та
переносимості
початкової
дози.
Альтернативно
рекомендована
початкова
доза
доцетакселу
становить 100
мг/м2 кожні 3
тижні і також
залежно від
обраного
режиму. Якщо
застосовується
режим на
основі
карбоплатину,
рекомендована
доза
доцетакселу
становить 75
мг/м2
постійно (без
підвищення
дози). При
застосуванні
лікарського
засобу Пер’єта® в
ад’ювантному
режимі
рекомендована
доза паклітакселу
становить 80
мг/м2 один
раз на
тиждень
протягом
12-тижневих циклів.

Пацієнтам,
які
отримують терапію
на основі
антрациклінів,
лікарський
засіб
Пер’єта® і трастузумаб
слід
застосовувати
після
завершення
повного курсу
терапії
антрацикліном
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Метастатичний
рак молочної
залози

Лікарський
засіб
Пер’єта® слід
застосовувати
у комбінації
з трастузумабом
і
доцетакселом.
Лікування
препаратом
Пер’єта® і
трастузумабом
можна
продовжувати
до
прогресування
захворювання
або токсичності,
яка не
піддається
лікуванню,
навіть коли
лікування
доцетакселом
відмінено.

Ранній рак
молочної
залози

В
режимі
неоад’ювантної
терапії лікарський
засіб
Пер’єта® слід
застосовувати
протягом 3—6
циклів у
комбінації з
трастузумабом
і хіміотерапією
як частину
повної схеми
лікування
раннього
раку молочної
залози.

В
режимі
ад’ювантної
терапії лікарський
засіб
Пер’єта® слід
застосовувати
у комбінації
з трастузумабом
загалом
протягом
одного року
(до 18 циклів
або до
рецидиву
захворювання,
або до розвитку
токсичності,
яка не
піддається
лікуванню, залежно
від того, що
трапиться
раніше) як частину
повної схеми лікування
раннього
раку
молочної
залози і
незалежно
від часу
операції. Лікування
має включати
стандартну
хіміотерапію
на основі
антрацикліну
і/або
таксану.
Лікування
препаратом Пер’єта® і трастузумабом
слід
розпочати в день
1 першого
циклу на
основі
таксану і
продовжувати
навіть після
припинення
хіміотерапії.

Відстрочені
або
пропущені
дози

Рекомендації
щодо
відстрочених
або пропущених
доз наведено
в таблиці 1
нижче.

Taблиця 1
Рекомендації
щодо
відстрочених
або пропущених
доз

Час між
двома
послідовними
інфузіями

Пер’єта®

трастузумаб

внутрішньовенно

підшкірно

< 6
тижнів

Пертузумаб
у дозі
420 мг слід
вводити якнайшвидше.
Не слід чекати
наступної
запланованої
дози. Після
цього слід
продовжити
застосування
препарату
за запланованим
розкладом.

Трастузумаб
у дозі
6 мг/кг
внутрішньовенно
слід
вводити
якнайшвидше.
Не слід
чекати
наступної
запланованої
дози. Після
цього слід
продовжити
застосування
препарату
за запланованим
режимом.

Фіксовану
дозу
трастузумабу
600 мг для
підшкірного
введення
слід
вводити
якнайшвидше.

Не
слід чекати
наступної
запланованої
дози.

≥ 6
тижнів

Навантажувальну
дозу
пертузумабу
840 мг слід
вводити
повторно у вигляді
60-хвилинної
інфузії із
наступним
введенням
підтримуючої
дози 420 мг
внутрішньовенно
кожні 3 тижні.

Навантажувальну
дозу
трастузумабу
8 мг/кг внутрішньовенно
слід вводити
повторно
протягом
приблизно 90
хвилин із наступним
введенням підтримуючої
дози 6 мг/кг
внутрішньовенно
кожні 3 тижні.

Корекція
дози

Зниження
дози лікарського
засобу
Пер’єта® або
трастузумабу
не
рекомендується.
Детальну ін-формацію
щодо трастузумабу
див. в
інструкції для
медичного
застосування
трастузумабу.

Можна
продовжувати
терапію під
час періодів
оборотної
мієлосупресії,
індукованої
хіміотерапією,
проте при
цьому слід ретельно
спостерігати
за станом пацієнта
щодо
виникнення
ускладнень
у вигляді
нейтропенії
протягом
цього часу. З
приводу
корекції
дози
доцетакселу
та інших
препаратів
хіміотерапії
див. інструкцію
для
медичного
застосування
відповідного
лікарського
засобу.

Лікарський
засіб
Пер’єта® слід
відмінити у
разі відміни
лікування трастузумабом.

Порушення
функції
лівого
шлуночка

Введення
лікарського
засобу
Пер’єта® і
трастузумабу
слід
призупинити
щонайменше
на 3 тижні при
виникненні
будь-яких
симптомів,
які свідчать
про застійну
серцеву недостатність.
Застосування
лікарського
засобу Пер’єта®
слід
припинити,
якщо
підтверджено
симптоматичну
серцеву недостатність
(подробиці
див. у розділі
«Особливості
застосування»).

Пацієнти
з
метастатичним
раком
молочної залози

Показник
фракції
викиду
лівого
шлуночка до
лікування
має
становити ≥ 50 %.
Введення лікарсь-кого
засобу
Пер’єта® і
трастузумабу
слід
призупинити
щонайменше
на 3 тижні в
таких
випадках:

-
зниження
фракції
викиду
лівого
шлуночка до
рівня менше 40 %;

-
значення
фракції
викиду
лівого
шлуночка 40—45 %
при зниженні
фракції
викиду
лівого шлуночка
на > 10 % у
порівнянні
зі
значеннями,
які спостерігалися
до лікування.

Відновити
лікування
препаратом
Пер’єта® і
трастузумабом
можна тоді,
коли
значення фракції
викиду
лівого
шлуночка
відновиться
до рівня > 45 %
або 40—45 % при
зниженні на < 10
% у порівнянні
зі
значеннями,
які
спостерігалися
до лікування.

Пацієнти
з раннім
раком
молочної
залози

Показник
фракції
викиду
лівого
шлуночка до
лікування
має
становити ≥ 55 %
(≥ 50 % після завершення
застосування
антрациклінового
компонента
хіміотерапії,
якщо
застосовно).

Введення лікарського
засобу
Пер’єта® і
трастузумабу
слід
призупинити
щонайменше
на 3 тижні в таких
випадках:

-           зниження
фракції
викиду
лівого
шлуночка до
рівня менше 50 %
при зниженні
фракції викиду
лівого
шлуночка на ≥
10 % у
порівнянні
зі значеннями,
які
спостерігалися
до лікування.

Відновити
лікування
препаратом
Пер’єта® і
трастузумабом
можна тоді,
коли
значення фракції
викиду
лівого
шлуночка
відновиться
до рівня ≥ 50 %
або при
зниженні на < 10
% у
порівнянні
зі значеннями,
які
спостерігалися
до лікування.

Пацієнти
літнього
віку

Не
спостерігалося
загальної
різниці в ефективності
застосування
лікарського
засобу
Пер’єта® у
пацієнтів
віком ≥ 65 і < 65
років.
Корекція
дози
пацієнтам
літнього віку
(≥ 65 років) не
потрібна.
Існують обмежені
дані щодо
пацієнтів
віком > 75
років. Див.
розділ
«Побічні
реакції»
щодо оцінки безпеки
застосування
препарату
Пер’єта®
пацієнтам
літнього
віку.

Пацієнти
з порушенням
функції
нирок

Корекція
дози лікарського
засобу
Пер’єта®
не потрібна
пацієнтам з
порушенням
функції
нирок
легкого або
помірного
ступеня. Рекомендацій
щодо
пацієнтів з
тяжким порушенням
функції нирок
немає у
зв’язку з
обмеженими
фармакокінетичними
даними (див.
розділ
«Фармакокінетика»).

Пацієнти
з порушенням
функції
печінки

Безпека та
ефективність
застосування
лікарського
засобу
Пер’єта®
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки не вивчалися.
Тому
спеціальних
рекомендацій
щодо
дозування
немає.

Інфузійні
реакції

Слід
зменшити
швидкість
інфузії або
тимчасово
припинити
введення
препарату
при розвитку
інфузійної
реакції (див.
розділ
«Побічні
реакції»).
Інфузію
можна
відновити
при зменшенні
симптомів.
Для
зменшення
симптомів
можна також
застосовувати
кисень,
бета-агоністи,
антигістамінні
засоби,
швидкі
внутрішньовенні
інфузії
рідин і
антипіретиків.

Реакції
гіперчутливості/анафілаксії

Інфузію
слід негайно
припинити
при розвитку
реакції 4
ступеня за NCI-CTCAE
(анафілаксія),
бронхоспазму
або гострого
респіраторного
дистрес-синдрому
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Спосіб
введення

Лікарський
засіб
Пер’єта®
слід вводити
шляхом
внутрішньовенної
інфузії. Не
можна
вводити препарат
внутрішньовенно
струминно
або болюсно.

Для
початкової
дози
рекомендована
тривалість
інфузії
становить 60
хв. Якщо
перша інфузія
добре
переноситься,
подальші
інфузії
можна проводити
протягом 30—60
хв (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Правила приготування
і зберігання
розчину

Лікарський
засіб не
містить
ніяких
антимікробних
консервантів.
Тому слід
вжити
запобіжних
заходів для
збереження
стерильності
приготованого
розчину для
інфузій.
Розчин для
інфузій має
готувати
медичний
спеціаліст.

Флакон
з лікарським
засобом Пер’єта®
призначений
лише для
одноразового
використання.

Флакон
не можна
струшувати. 14
мл
концентрату
для розчину
для інфузій
слід
відібрати із
флакона за
допомогою
стерильних
голки та
шприца і
ввести його в
інфузійний
пакет (із
полівінілхлориду
або неполівінілхлориду)
з 250 мл 0,9 % (9 мг/мл)
розчину натрію
хлориду для
інфузій.
Після
розведення
концентрація
пертузумабу
в 1 мл
готового розчину
становить
приблизно 3,02 мг
(840 мг/278 мл)
пертузумабу
для початкової
дози при
застосуванні
двох
флаконів препарату
і приблизно 1,59
мг (420 мг/264 мл) для
підтримуючої
дози при
застосуванні
одного
флакона
препарату.
Після цього
інфузійний
пакет необхідно
обережно
перевернути
для
перемішування
розчину,
уникаючи піноутворення.

Перед
введенням
препарат
слід
перевірити
(візуально) щодо
відсутності
механічних
домішок і
зміни забарвлення.
При
виявленні
зміни
кольору або наявності
механічних
домішок
препарат застосовувати
не слід.
Розчин для
інфузії
вводять одразу
ж після його
приготування.

Будь-який
невикористаний
лікарський
засіб або
його відходи
слід
утилізувати
згідно з місцевими
вимогами.

Лікарський
засіб
Пер’єта®
сумісний з
полівінілхлоридними
(PVC) або неполівінілхлоридними
поліолефіновими
(у тому числі
поліетиленовими)
інфузійними
пакетами.

Розведений
розчин лікарського
засобу
Пер’єта®
фізично і
хімічно
стабільний
протягом 24 годин
при
температурі
не вище 30 оС. З
мікробіологічної
точки зору
препарат потрібно
використати
негайно. Якщо
препарат не
використаний
одразу, то
час та умови
зберігання
приготовленого
розчину є
відповідальністю
користувача;
зберігати
готовий
розчин можна протягом
не більше 24
годин при
температурі
від 2 до 8 оС
за умови, що
розведення
проводилось
у
контрольованих
та
валідованих
асептичних
умовах.

Діти.

Безпека та
ефективність
застосування
лікарського
засобу
Пер’єта® дітям (віком
до 18 років) не
встановлені.

Передозування.

Максимальна
переносима
доза лікарського
засобу
Пер’єта® не
встановлена.
У клінічних
дослідженнях
не вивчалися
одноразові
дози, які
перевищують
25 мг/кг (1727 мг).

У разі
передозування
необхідно
уважно
спостерігати
за станом пацієнта
з метою
виявлення
симптомів
побічних
реакцій і
призначення
відповідного
симптоматичного
лікування.

Побічні
реакції.

Безпека
застосування
лікарського
засобу
Пер’єта®
вивчалася за
участю
більше ніж 6000
пацієнтів із
різними
злоякісними
новоутвореннями
в
дослідженнях
I, II та III фази, які
переважно отримували
лікування лікарським
засобом
Пер’єта® у
комбінації з
іншими
протипухлинними
засобами, у
тому числі в базових
дослідженнях
CLEOPATRA (n = 808), NEOSPHERE (n = 417) і TRYPHAENA (n = 225)
та APHINITY (n = 4804)
(сукупні дані
наведено
нижче).
Безпека застосування
лікарського
засобу
Пер’єта® загалом
була
подібною в
усіх дослідженнях,
хоча частота
і найбільш
поширені
побічні
реакції
варіювали
залежно від
того,
застосовували
лікарський
засіб
Пер’єта® у режимі
монотерапії
чи одночасно
з
протипухлинними
препаратами.

Нижче
наведено
побічні
реакції, що
спостерігалися
в групах
лікування
препаратом
Пер’єта® в таких
базових
клінічних
дослідженнях,
а також в
постмаркетинговий
період:

•   CLEOPATRA, в
якому лікарський
засіб
Пер’єта®
застосовували
у комбінації
з доцетакселом
і
трастузумабом
пацієнтам з
метастатичним
раком
молочної
залози (n = 453);

•   NEOSPHERE (n = 309)
і TRYPHAENA (n = 218), в якому лікарський
засіб
Пер’єта® в неоад’ювантному
режимі
застосовували
у комбінації
з
трастузумабом
і хіміотерапією
пацієнтам з місцеворозповсюдженим,
запальним
або раннім
раком
молочної
залози;

•   APHINITY, в
якому лікарський
засіб
Пер’єта® в
ад’ювантному
режимі
застосовувався
у комбінації
з
трастузумабом
і
хіміотерапією
на основі
антрацикліну
або схем, що
не містять
антрацикліну,
що містять таксан,
пацієнтам з
раннім раком
молочної
залози (n = 2364).

Оскільки
в цих
дослідженнях
лікарський засіб
Пер’єта® застосовували
із
трастузумабом
та хіміотерапією,
важко
встановити
причинний зв’язок
між
виникненням
конкретної
побічної реакції
та конкретним
лікарським
засобом.

Для
опису
побічних
реакцій за
частотою використовують
класи систем
органів за MedDRA
та такі
категорії
частоти: дуже
поширені (≥ 1/10),
поширені (≥ 1/100 і
< 1/10),
непоширені (≥
1/1000 і < 1/100), рідко
поширені (≥ 1/10000
і < 1/1000), дуже
рідко
поширені (< 1/10000),
частота невідома
(не можна
визначити на
основі
наявних даних).

У
кожній групі
побічні
реакції
представлено
в порядку
зменшення їхньої
тяжкості.

Найбільш
поширеними
побічними
реакціями (≥ 30
%) за
результатами
сумарного
аналізу
даних були
діарея, aлопеція,
нудота,
слабкість,
нейтропенія
і блювання.
Найбільш
поширеними
побічними
реакціями NCI-CTCAE 3—4
ступеня (≥ 10 %)
були
нейтропенія
та фебрильна
нейтропенія.

Інфекції та
інвазії:
дуже
поширені: назофарингіт;
поширені: пароніхія,
інфекція
верхніх
дихальних
шляхів.

Порушення з
боку крові та
лімфатичної
системи:
дуже
поширені:
фебрильна
нейтропенія*,
нейтропенія,
лейкопенія,
анемія.

Порушення з
боку імунної
системи: дуже
поширені: інфузійна
реакція°°;
поширені:
гіперчутливість°,
підвищена
чутливість
до ліків°; непоширені:
анафілактична
реакція°;
рідко
поширені: син-дром
вивільнення
цитокінів°°.

Порушення
обміну
речовин,
метаболізму: дуже
поширені:
зниження
апетиту;
рідко
поширені:
синдром
лізису
пухлини††.

Психічні
порушення: дуже
поширені:
безсоння.

Порушення з
боку
нервової
системи: дуже
поширені:
периферична
невропатія,
головний
біль, спотворення
смаку,
периферична
сенсорна нейропатія,
запаморочення,
парестезія.

Порушення з
боку органів
зору:
поширені:
збільшення
сльозовиділення.

Порушення з
боку серця: поширені:
дисфункція
лівого
шлуночка**, застійна
серцева
недостатність**.

Судинні
розлади: дуже
поширені:
припливи.

Порушення з
боку
дихальної
системи,
органів
грудної
клітки та
середостіння:
дуже поширені:
кашель,
кровохаркання,
задишка; непоширені:
інтерстиціальне
захворювання
легень,
плевральний
випіт.

Порушення з
боку травної
системи: дуже
поширені:
діарея,
блювання,
стоматит, нудота,
запор,
диспепсія, біль
в животі.

Порушення з
боку шкіри і
підшкірної
клітковини: дуже
поширені:
алопеція,
висипання,
порушення з
боку нігтів,
свербіж,
сухість
шкіри.

Порушення з
боку
опорно-рухової
системи та
сполучної
тканини: дуже
поширені:
міалгія, артралгія,
біль в
кінцівках.

Загальні
розлади та
реакції в
місці введення:
дуже
поширені: запалення
слизових
оболонок, периферичні
набряки,
підвищення
температури,
слабкість,
астенія; поширені:
озноб, больові
відчуття,
набряк.

Наведено сумарні
дані
загального
періоду
лікування в
досліджені
CLEOPATRA (дата
закінчення
збору даних –
11 лютого 2014 р.;
середня
кількість
курсів
препарату
Пер’єта®
становила 24) і
періоду
неоад’ювантного
лікування в
дослідженні
NEOSPHERE (середня
кількість циклів
препарату
Пер’єта®
становила 4 в
усіх групах
лікування) та
в
дослідженні
TRYPHAENA (середня кількість
циклів
препарату
Пер’єта®
становила 3—6
в групах
лікування) і
періоду
лікування в дослідженні
APHINITY (середня
кількість
циклів препарату
Пер’єта®
становила 18).

* Повідомлялося
про побічні
реакції з
летальним
наслідком.

** Дані
загального
періоду
лікування в 4
дослідженнях.
Частота
дисфункції
лівого шлуночка
і застійної
серцевої
недостатності,
про які
повідомлено
в окремих
дослідженнях,
відображає термін
MedDRA, якому
віддається
перевага.

° Гіперчутливість/анафілактична
реакція відображає
в цьому
випадку
групу
термінів.

°° Iнфузійні
реакції
включають
діапазон різних
термінів
протягом
часового
проміжку,
див. «Інформація
щодо окремих
побічних
реакцій».

†† Спостерігалися
в
постмаркетинговий
період.

Інформація
щодо окремих
побічних
реакцій

Дисфункція
лівого
шлуночка

В
базовому
дослідженні
CLEOPATRA у
пацієнтів з
метастатичним
раком
молочної
залози
частота
виникнення
дисфункції
лівого
шлуночка була
вищою в групі
плацебо, ніж
в групі
лікування
препаратом
Пер’єта® (8,6 % і 6,6 %
відповідно).
Частота
виникнення
симптоматичної
дисфункції
лівого
шлуночка
також була
нижчою в
групі
лікування
препаратом Пер’єта® (1,8 % в групі
плацебо у
порівнянні з
1,5 % в групі
лікування
препаратом
Пер’єта®) (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

В
дослідженні
неоад’ювантного
режиму лікування
NEOSPHERE, в якому
пацієнти
отримали 4 цикли
лікарського
засобу
Пер’єта®,
частота
виникнення
дисфункції
лівого шлуночка
(під час
загального
періоду
лікування)
була вищою в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом
(7,5 %) у
порівнянні з
групою
лікування
трастузумабом
і
доцетакселом
(1,9 %). В групі
лікування
препаратом
Пер’єта® і
трастузумабом
був
зареєстрований
один випадок
симптоматичної
дисфункції
лівого
шлуночка.

В
дослідженні
неоад’ювантного
режиму лікування
TRYPHAENA частота
виникнення
дисфункції лівого
шлуночка (під
час
загального
періоду
лікування)
становила 8,3 % в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта® плюс
трастузумаб
і FEC (із подальшим
застосуванням
лікарського
засобу
Пер’єта® плюс
трастузумаб
і
доцетаксел); 9,3 %
в групі
лікування
препаратом
Пер’єта® плюс
трастузумаб
і доцетаксел
після застосування
FEC і 6,6 % в групі
лікування препаратом
Пер’єта® у
комбінації з
TCH (доцетаксел,
карбоплатин
і
трастузумаб).
Частота
виникнення
симптоматичної
дисфункції
лівого
шлуночка
(застійна
серцева недостатність)
становила 1,3 % в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта® плюс
трастузумаб
і доцетаксел
після застосування
FEC (за винятком пацієнта,
у якого
спостерігалася
симптоматична
дисфункція
лівого
шлуночка під
час
лікування FEC
до отримання лікарського
засобу
Пер’єта® плюс
трастузумаб
і доцетаксел)
і також 1,3 % групи
лікування
препаратом
Пер’єта® і TCH.
Виникнення
симптоматичної
дисфункції
лівого
шлуночка не
спостерігалося
у пацієнтів в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта® плюс
трастузумаб
і FEC із подальшим
застосуванням
лікарського
засобу
Пер’єта® плюс
трастузумаб
і доцетаксел.

В
дослідженні
неоад’ювантного
режиму лікування
BERENICE частота
виникнення
симптоматичної
дисфункції
лівого
шлуночка III/IV
класу за NYHA
(застійна
серцева
недостатність
згідно з NCI-CTCAE,
версія 4)
становила 1,5 % у
групі
застосування
високих доз
доксорубіцину
та
циклофосфаміду
(АС) з
подальшим
застосуванням
лікарського
засобу Пер’єта® плюс
трастузумаб
і
паклітаксел,
а в групі лікування
FEC з подальшим
застосуванням
лікарського
засобу
Пер’єта® у
комбінації з
трастузумабом
і доцетакселом
не було
жодного пацієнта
(0 %) з
симптоматичною
дисфункцією
лівого
шлуночка. Частота
виникнення
асимптоматичної
дисфункції
лівого
шлуночка
(зниження
фракції
викиду
згідно з NCI-CTCAE,
версія 4)
становила    7 % у
групі
застосування
високих доз
АС з подальшим
застосуванням
лікарського
засобу Пер’єта® плюс
трастузумаб
і
паклітаксел
і 3,5 % в групі застосування
FEC з подальшим
застосуванням
лікарського
засобу
Пер’єта® плюс
трастузумаб
і доцетаксел.

В
дослідженні
APHINITY частота
симптоматичної
серцевої
недостатності
(клас III або IV за NYHA)
зі зниженням
фракції
викиду
лівого
шлуночка
щонайменше
на 10 % від
початкового
рівня і до < 50 %
становила < 1 %
(0,8 % у
пацієнтів,
які
отримували лікарський
засіб
Пер’єта®, у
порівнянні з
0,4 % пацієнтів,
які
отримували
плацебо).
Серед пацієнтів,
у яких
виникла
симптоматична
серцева
недостатність,
у 62,5 %
пацієнтів,
які
отримували лікарський
засіб
Пер’єта®, і у 66,7 %
пацієнтів,
які
отримували
плацебо, стан
відновився
(визначено як
показник
фракції викиду
лівого
шлуночка вище
50 % за
результатами
2 послідовних
вимірювань) на
момент
закінчення
збору даних.
Про більшість
подій
повідомлялося
у пацієнтів,
які
отримували
лікування
антрациклінами.
Про
безсимптомне
або із
симптомами
легкого
ступеня
тяжкості
(клас II за NYHA)
зниження фракції
викиду
лівого
шлуночка
щонайменше на
10 % від
початкового
рівня і до < 50 %
повідомлялося
у 2,7 %
пацієнтів,
які
отримували
лікарський
засіб
Пер’єта®, і у 2,9 %
пацієнтів,
які отримували
плацебо, з
яких у 84,4 %
пацієнтів,
які
отримували лікарський
засіб
Пер’єта®, і у 87 %
пацієнтів,
які
отримували
плацебо,
спостерігалося
відновлення
рівня
фракції викиду
лівого
шлуночка на
момент
закінчення збору
даних.

Інфузійні
реакції

Інфузійною
реакцією в
базових
дослідженнях
вважалося
будь-яке
явище,
описане як
гіперчутливість,
анафілактична
реакція,
гостра інфузійна
реакція чи
синдром
вивільнення
цитокінів,
які виникли
під час
інфузії або в
день інфузії.
У базовому
дослідженні
CLEOPATRA вводилася
початкова
доза лікарського
засобу
Пер’єта® за день
до введення
трастузумабу
і доцетакселу
з метою виявлення
асоційованих
з лікарським
засобом
Пер’єта® реакцій.
У перший день
введення
лише лікарського
засобу
Пер’єта®
загальна
частота
інфузійних
реакцій
становила 9,8 % в
групі плацебо
і 13,2 % в групі застосування
лікарського
засобу
Пер’єта®, при
цьому
більшість
інфузійних
реакцій були
легкого чи
помірного
ступеня
тяжкості. Найбільш
частими
інфузійними
реакціями (які
реєструвалися
з частотою ≥ 1 %)
в групі лікування
лікарським
засобом
Пер’єта® були
підвищення
температури,
озноб,
слабкість,
головний
біль,
астенія,
гіперчутливість
і блювання.

Під
час другого
курсу (при
введенні
всіх лікарських
засобів в той
самий день)
найбільш
частими
інфузійними
реакціями
(які
реєструвалися
з частотою ≥ 1 %)
в групі терапії
лікарським
засобом
Пер’єта® були
слабкість,
спотворення
смаку,
гіперчутливість,
міалгія і
блювання
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

В
дослідженнях
неоад’ювантного
та ад’ювантного
режимів лікарський
засіб
Пер’єта® вводили
в день
введення
інших
досліджуваних
препаратів в
усіх циклах.
Iнфузійні
реакції спостерігалися
у 18,6–25 %
пацієнтів в
перший день
введення лікарського
засобу
Пер’єта® (у
комбінації з
трастузумабом
і хіміотерапією).
Тип і
тяжкість
реакцій були
порівнюваними
з такими в
дослідженні
CLEOPATRA в циклах,
коли лікарський
засіб
Пер’єта® вводили
в той самий
день, коли і
трастузумаб
і доцетаксел,
при цьому
більшість
реакцій були
легкого або помірного
ступеня тяжкості.

Реакції
гіперчутливості/анафілаксії

В
базовому
дослідженні
CLEOPATRA у
пацієнтів з
метастатичним
раком
молочної
залози загальна
частота
подій
гіперчутливості/анафілаксії
за
повідомленнями
дослідників
під час
усього періоду
лікування
становила 9,3 % в
групі
плацебо і 11,3 % в
групі застосування
препарату
Пер’єта®, з яких 2,5 %
і 2 % були 3—4
ступеня тяжкості
за NCI-CTCAE відповідно.
Загалом у 2
пацієнтів в
групі
плацебо і у 4
пацієнтів в
групі застосування
препарату
Пер’єта® розвинулися
реакції,
описані
дослідником
як
анафілаксія
(див. розділ «Особливості
застосування»).

Загалом
більшість
реакцій
гіперчутливості
були легкого
або помірного
ступеня
тяжкості і зникали
після
лікування. На
підставі
модифікацій,
виконаних
щодо
досліджуваного
лікування,
більшість
реакцій були
оцінені як
вторинні до інфузій
доцетакселу.

В
дослідженнях
неоад’ювантного
та ад’ювантного
режимів
гіперчутливість/aнафілаксія
були
порівнянними
з такими у
дослідженні
CLEOPATRA. В
дослідженні
NEOSPHERE у двох пацієнтів
в групі
лікування
препаратом
Пер’єта і
доцетакселом
виникла
анафілаксія.
В дослідженнях
TRYPHAENA і APHINITY
загальна
частота
гіперчутливості/aнафілаксії
була
найвищою в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта® і TCH (13,2 % і 7,6 %
відповідно),
з яких 2,6 % і 1,3 %
подій
відповідно
були 3—4
степеня
тяжкості за
NCI-CTCAE.

Фебрильна
нейтропенія

У
базовому
дослідженні
CLEOPATRA у
більшості
пацієнтів в
обох групах
лікування був
щонайменше один
випадок
лейкопенії (у
63 % пацієнтів в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта® і у 58,3 %
пацієнтів в
групі
плацебо), з
яких більшість
проявилися нейтропенією
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
Фебрильна
нейтропенія
виникла у 13,7 %
пацієнтів в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта® і у 7,6 %
пацієнтів в
групі
плацебо. В
обох групах
лікування
кількість
пацієнтів, у
яких виникла
фебрильна
нейтропенія,
була найбільшою
під час
першого
курсу
лікування і після
цього
стабільно
зменшилася. Більша
частота
виникнення
фебрильної
нейтропенії
спостерігалася
у пацієнтів
країн Азії в
обох групах
лікування у
порівнянні з
пацієнтами
інших рас і представників
інших географічних
регіонів.
Серед
пацієнтів з країн
Азії частота
фебрильної
нейтропенії
була вищою в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта® (25,8 %) у
порівнянні з
групою плацебо
(11,3 %).

В
дослідженні
NEOSPHERE у 8,4 %
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом,
спостерігалася
фебрильна нейтропенія
у порівнянні
з 7,5 % пацієнтів,
які
отримували
лікування
трастузумабом
і
доцетакселом.
В
дослідженні
TRYPHAENA фебрильна нейтропенія
розвинулась
у 17,1 % пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта® + TCH, і у 9,3 %
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом
після FEC. В
дослідженні
ТRYPHAENA частота фебрильної
нейтропенії
була вищою у
пацієнтів,
які отримали
шість курсів
препарату
Пер’єта®, у порівнянні
з пацієнтами,
які отримали
три курси лікарського
засобу
Пер’єта®,
незалежно
від
застосованої
хіміотерапії.
Як і в
дослідженні
CLEOPATRA, вища
частота
нейтропенії
і фебрильної
нейтропенії
спостерігалася
у пацієнтів з
країн Азії,
ніж у інших
пацієнтів, в
обох
дослідженнях
неоад’ювантного
лікування. В
дослідженні
NEOSPHERE у 8,3 %
пацієнтів з
країн Азії, які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом,
розвинулася
фебрильна
нейтропенія у
порівнянні з
4 % таких пацієнтів,
які отримували
неоад’ювантне
лікування
трастузумабом
і
доцетакселом.

В
дослідженні
APHINITY фебрильна
нейтропенія
спостерігалася
у 12,1 %
пацієнтів,
які
отримували
препарат Пер’єта,
і у 11,1 %
пацієнтів,
які
отримували
плацебо. Як і
в дослідженнях
CLEOPATRA, TRYPHAENA і NEOSPHERE,
більша
частота
фебрильної
нейтропенії
спостерігалася
у азійських
пацієнтів,
які
отримували
лікування
препаратом
Пер’єта®, у
порівнянні з
пацієнтами
інших рас в
дослідженні
APHINITY (15,9 % у
пацієнтів,
які
отримували
препарат
Пер’єта®, та у 9,9 %
пацієнтів,
які
отримували
плацебо).

Діарея

У
базовому
клінічному
дослідженні
CLEOPATRA при
метастатичному
раку
молочної
залози діарея
виникла у 68,4 %
пацієнтів групи
лікування
препаратом
Пер’єта® і у 48,7 %
пацієнтів
групи
плацебо (див.
розділ
«Особливості
застосування»).
Більшість
випадків були
легкого або
помірного
ступеня
тяжкості і
виникали
протягом
перших кількох
курсів
лікування.
Частота
виникнення
діареї 3—4
ступеня
тяжкості за
NCI-CTCAE становила 9,3 %
у пацієнтів в
групі
лікування
препаратом
Пер’єта® і у 5,1 %
пацієнтів
групи
плацебо. Середня
тривалість
найдовшого
епізоду становила
18 днів у групі
лікування
препаратом
Пер’єта® і 8 днів в
групі
плацебо.
Діарея добре
піддавалася
корекції у
результаті проактивного
застосування
протидіарейних
препаратів.

В
дослідженні
NEOSPHERE діарея
виникла у 45,8 %
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом,
у порівнянні
з 33,6 % пацієнтів,
які
отримували
лікування
трастузумабом
і
доцетакселом.
В
дослідженні
TRYPHAENA діарея
виникла у 72,3 %
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта® + TCH, і у 61,4 %
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом
після FEC. В обох
дослідженнях
більшість
випадків
були легкого
або помірного
ступеня
тяжкості.

В дослідженні
APHINITY про більшу
частоту
діареї повідомлялося
в групі
лікування
препаратом
Пер’єта® (71,2 %)
у порівнянні
з групою
плацебо (45,2 %). Про
діарею ≥ 3
ступеня повідомлялося
у 9,8 %
пацієнтів групи
лікування
препаратом
Пер’єта® у
порівнянні з
3,7 % групи
плацебо. Більшість
повідомлених
реакцій були
1 або 2 ступеня
тяжкості.
Найбільша
частота
діареї (усіх
ступенів
тяжкості)
повідомлялася
протягом періоду
таргетної
терапії +
хіміотерапії
таксанами
(61,4 %
пацієнтів
групи
лікування
препаратом
Пер’єта® у
порівнянні з
33,8 %
пацієнтів групи
плацебо).
Частота
виникнення
діареї була набагато
меншою після
відміни
хіміотерапії:
18,1 %
пацієнтів
групи
лікування
препаратом
Пер’єта® у
порівнянні з
9,2 %
пацієнтів
групи
плацебо в період
після
лікування таргетними
препаратами
та після
хіміотерапії.

Висипання

В
базовому
дослідженні
CLEOPATRA у
пацієнтів з
метастатичним
раком
молочної
залози висипання
виникали у 51,7 %
пацієнтів
групи
лікування
препаратом
Пер’єта® у
порівнянні з
38,9 % пацієнтів групи
плацебо.
Більшість
випадків
були 1 або 2
ступеня
тяжкості і
виникали
протягом
перших двох курсів
лікування,
добре
відповідали
на стандартне
лікування,
зокрема місцеве
або
пероральне
лікування
акне.

В
дослідженні
NEOSPHERE висипання
спостерігалися
у 40,2 % пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом,
у порівнянні
з     29 %
пацієнтів,
які
отримували
лікування
трастузумабом
і
доцетакселом.
В
дослідженні
TRYPHAENA висипання
спостерігалися
у 36,8 % пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування препаратом
Пер’єта® + TCH, і у 20 %
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом
після FEC. Частота
висипання
була вищою у
пацієнтів,
які отримали
шість циклів препарату
Пер’єта®, у
порівнянні з
пацієнтами,
які отримали
три цикли препарату
Пер’єта®,
незалежно
від
отриманої
хіміотерапії.

В
дослідженні
APHINITY висипання
спостерігалися
у 25,8 %
пацієнтів
групи
лікування
препаратом
Пер’єта® у
порівнянні з
20,3 % пацієнтів
групи
плацебо. У
більшості
випадків
висипання були
1 або 2 ступеня
тяжкості.

Відхилення
від норми
лабораторних
показників

В
базовому
дослідженні
CLEOPATRA у
пацієнтів з
метастатичним
раком
молочної залози
частота
випадків
зниження
числа
нейтрофілів 3—4
ступеня
тяжкості за
класифікацією
NCI-CTCAE (версія 3)
приблизно
була
однаковою в обох
групах
лікування (у 86,3 %
пацієнтів
групи лікування
препаратом
Пер’єта® і
у 86,6 % групи
плацебо,
включаючи 60,7 % і
64,8 % пацієнтів з
нейтропенією
4 ступеня
тяжкості відповідно).

В
дослідженні
NEOSPHERE частота нейтропенії
3—4 ступеня
тяжкості за
NCI-CTCAE (версія 3)
становила 74,5 % у
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом,
у порівнянні
з 84,5 % пацієнтів,
які
отримували
лікування
трастузумабом
і
доцетаселом,
включаючи 50,9 % і
60,2 % пацієнтів з нейтропенією
4 ступеня відповідно.
В
дослідженні
TRYPHAENA частота виникнення
нейтропенії 3–4
ступеня
тяжкості за
NCI-CTCAE (версія 3)
становила 85,3 % у
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта® + TCH, і у 77 %
пацієнтів,
які
отримували
неоад’ювантне
лікування
препаратом
Пер’єта®,
трастузумабом
і
доцетакселом
після FEC, включаючи
66,7 % і 59,5 %
пацієнтів з
нейтропенією
4 ступеня
тяжкості відповідно.

В
дослідженні
APHINITY частота
нейропенії 3—4
ступеня за NCI-CTCAE (версія
4) становила 40,6 %
у пацієнтів,
які
отримували препарат
Пер’єта®,
трастузумаб
і
хіміотерапію,
у порівнянні з
39,1 % пацієнтів,
які
отримували
плацебо,
трастузумаб
і
хіміотерапію,
включаючи 28,3 %
і 26,5 % пацієнтів
з
нейтропенією
4 ступеня
відповідно.

Пацієнти
літнього
віку

Побічні
явища усіх
ступенів
тяжкості, частота
яких була
щонайменше
на 5 % вищою у
пацієнтів
віком ≥ 65
років
порівняно з
такою у
пацієнтів
віком < 65
років:
зниження
апетиту,
анемія, зменшення
маси тіла,
астенія,
дисгевзія,
периферична
нейропатія,
гіпомагніємія
та діарея.
Наявні
обмежені
дані щодо
пацієнтів віком
> 75 років.

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу мають
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних реакцій
та
відсутності
ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з
фармаконагляду
за посиланням:
https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності.

2 роки.

Умови
зберігання.

Зберігати
при
температурі
від 2 до 8 ºС в оригінальній
упаковці з
метою
захисту від
світла. Зберігати
у недоступному
для дітей
місці. Не
заморожувати.

Несумісність.

Розчин глюкози
(5 %) не слід
використовувати
для
розведення
препарату
Пер’єта®,
оскільки розведення
в такому
розчині
призводить
до хімічної і
фізичної
нестабільності
препарату.

Препарат
Пер’єта® не можна
змішувати
або
розводити
разом з іншими
лікарськими
засобами, за
винятком
вказаних у
розділі «Спосіб
застосування
і дози».

Упаковка.

По 14 мл
концентрату
для розчину
для інфузій у
флаконі (30
мг/мл). По 1
флакону у картонній
коробці.

Категорія
відпуску.

За
рецептом.

Виробник.

Ф.Хоффманн-Ля
Рош Лтд

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження його
діяльності.

Вурмісвег,
4303
Кайсераугст,
Швейцарія