ІНС= 058;РУКЦІЯ

&#= 1076;ля медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

&#= 1051;аферон-Фарм= ;Біотек^®

(L= aferon-PharmBiotek^®)

С&= #1082;лад:

ді= 102;ча речовина: ін&#= 1090;ерферон альфа-2b рекомбінанm= 0;ний людини;

1 супозиторіl= 1; містить інтерферонm= 1; альфа-2b реком&= #1073;інантного людини 250 тис. i= 2;О, 500 тис. МО, 1 млн МО або 3 млн МО= ;

допом= 110;жні речовини:<= span style=3D'mso-no-proof:yes'> де= кстран 70, полісорбат = 80, лимонна кислота моногідрат, = 085;атрію гідроксид, д= 080;натрію едетат, емульгатор = 58;-2, твердий жир.

&nb= sp;

Лікар= 089;ька форма. Супо= 079;иторії ректальні.=

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: <= /span>l= 9;упозиторій циліндричнl= 6;ї форми із загострениl= 4; кінцем, від білого до світло-жовт = 86;го кольору, однорідної консистенцo= 0;ї, допускаєтьl= 9;я наявність н = 72; зрізі ворон = 82;оподібного заглибленнn= 3;.

Фарм = 72;котерапевт&#= 1080;чна група.

Імуност&= #1080;мулятори. Інтерферон альфа-2b. Код АТ= ;Х L03A B05.

Ф&= #1072;рмакологіч= ;ні властивостo= 0;.

Фармакоди= наміка.

Лаферон-= ФармБіотек^=
® має широкий спектр біологічноo= 1; активності. Першорядне значення ма= 08; виражена противірусl= 5;а та імуностимуl= 3;ююча дія, а також а&= #1082;тивація протипухлиl= 5;ного захисту. Інтерферонl= 0; (ІФН) регулюють взаємовіднl= 6;сини між ланками клітинного = 81; гуморальноk= 5;о імунітету. Під впливом ІФН підвищуєтьl= 9;я диференціаm= 4;ія та активність клітин природних кілерів і Т-л&#= 1110;мфоцитів, що визначає активний пе = 88;ебіг реакцій клітинного імунітету. ІФН регулюю = 90;ь продукцію медіаторів запалення, впливають н = 72; міграцію клітин запалення в патологічнk= 7; вогнище, стимулюють фагоцитоз і інші реакці= 11; бактерицидl= 5;ості, нормалізуюm= 5;и динаміку запального процесу. ІФН також безпосередl= 5;ьо інгібують реплікацію = 10; транскрипцo= 0;ю вірусів; впливають н = 72; основні етапи реплікації внутрішньоl= 2;літинних збудників, припиняючи їхнє розмноженнn= 3;, забезпечуюm= 0;ь ефективний лізис інфекційниm= 3; агентів. ІФН характеризm= 1;ються високою противірусl= 5;ою та антихлам= 10;дійною активністю.

Заст= 086;сування препарату Л = 72;ферон-ФармБ&= #1110;отек^® у складі комплексноk= 5;о лікування хронічних інфекційно- = 79;апальних захворюванn= 0; дає змогу підвищити ефективнісm= 0;ь антибактерo= 0;альних і інших препаратів, = 103;кі застосовуюm= 0;ься для лікування, а також зменш = 80;ти їхню системну токсичну ді= 02;, скоротити тривалість лікування.=

&#= 1060;армакокіне= тика.

Не вивчалась.=

К&= #1083;інічні характерисm= 0;ики.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>Пока = 79;ання.

Л&= #1072;ферон-Фармh= 1;іотек^®, супозиторіo= 1; ректальні, &#= 1079;астосовуют= ь дітям і дорослим як монотерапіn= 2; та у складі комплексноk= 5;о лікування при різних вірусних та вірусно-бак = 90;еріальних інфекціях. Препа= рат показаний для застосуванl= 5;я при: =

- грипі та ГРВІ,

- вірусно-бак = 90;еріальних інфекціях респіраторl= 5;ого тракту,

- дитячих вірусних інфекційниm= 3; хворобах (еп= 110;демічний паротит, кір, краснуха, вітряна віс = 87;а, мононуклеоk= 9;),

- ротавіруснo= 0;й інфекції,=

- хронічному вірусному гепатиті В у дітей,

- внутрішньоm= 1;тробних інфекціях (TORCH-= 10;нфекції), пневмонії, сепсисі, менінгіті у = 076;ітей,

- дисплазіях шийки матки, асоційованl= 0;х з вірусом папіломи людини,

- хронічних інфекційно- = 79;апальних захворюванl= 5;ях урогеніталn= 0;ного тракту.

&#= 1055;репарат застосовуюm= 0;ь з метою реаб= 110;літації дітей, що часто хворі= 02;ть на респіраторl= 5;і інфекції.=

Прот = 80;показання.

Інди = 74;ідуальна непереносиl= 4;ість інтерферонm= 1; альфа-2b та інших компонентіk= 4;, що входять д= 086; складу препарату; важкі форми алерг= 10;чних захворюванn= 0; в анамнезі; наяв&= #1085;ість у пацієнта дисфункції щитовидної залози; наяв = 85;ість тяжких вісцеральнl= 0;х порушень у пацієнтів з саркомою Капоші; тяжк&= #1110; серцево-суд = 80;нні захворюванl= 5;я; п&= #1089;оріаз; k= 4;иражені порушення функції печінки та/або нирок; епілепсія т = 72; інші захворюванl= 5;я ЦНС (у т. ч. функціоналn= 0;ні); хронічний гепатит на тлі прогрес = 91;ючого або декомпенсоk= 4;аного цирозу печінки; хро= 085;ічний гепатит у хворих, які отримують а = 73;о нещодавно отримали терапію імунодепреl= 9;антами (крім короткого курсу кортикостеl= 8;оїдної терапії); аутоімунниl= 1; гепатит або інші аутоімунні захворюванl= 5;я в анамнезі; приг = 85;ічення мієлоїдногl= 6; ростка кровотвореl= 5;ня. Період вагітності або годування груддю (безп= 077;ка застосуванl= 5;я препарату в період вагі = 90;ності не встановленk= 2;).

Взає = 84;одія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Лаферон-Фа = 88;мБіотек^® сумісний з антибіотикk= 2;ми, гормонами, які застосовуюm= 0;ься при лікуван = 85;і вірусних, вірусно-бак = 90;еріальних, аутоімунниm= 3; захворюванn= 0;.

Оскільки інтерферон альфа зміню= 08; клітинний метаболізм, існує потенційна можливість модифікаціo= 1; дії інших лікарських засобів. Інтерферон альфа може змінювати окислювальl= 5;і метаболічнo= 0; процеси, що потрібно враховуватl= 0; при одночасномm= 1; призначеннo= 0; лікарських засобів, які метаболізуn= 2;ться цим шляхом (циметидин, фенітоїн, варфарин, теофілін, амінофілін, діазепам, пропранолоl= 3;).

При застосуванl= 5;і препарату у комбінації = 79; хіміотерапk= 7;втичними препаратамl= 0; (цитарабін, доксорубіцl= 0;н, теніпозид, циклофосфаl= 4;ід) підвищуєтьl= 9;я ризик розвитку загрозливиm= 3; для життя токсичних ефектів (їхньої тяжк= 086;сті та тривалості).

З обережні = 89;тю слід застосовувk= 2;ти препарат одночасно з = 086;піоїдними лікарськимl= 0; засобами, анальгетикk= 2;ми, снодійними та седативнимl= 0; препаратамl= 0; (потенційно спричиняютn= 0; мієлосупреl= 9;ивний ефект).

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і із зидовуди = 85;ом підвищуєтьl= 9;я ризик розвитку нейтропеніo= 1;.

Особлив&= #1086;сті застосуванl= 5;я.

Лафе= 088;он-ФармБіот= ек^® слід застосовувk= 2;ти під наглядо = 84; лікаря. Паці= 108;нтів слід проінформуk= 4;ати про переваг = 80; цієї терапії та можливі побічні реакції.

При лікуванні препаратом вживання алкоголю ма= 08; бути виключено.=

З обережністn= 2; слід призначати препарат пр = 80; наявності в анамнезі таких захво = 88;ювань, як цукровий діабет з епізодами кетоацидозm= 1; та хронічні обструктивl= 5;і захворюванl= 5;я легень, при порушеннях згортання крові.

Пацієнти літнього віку. Не іс&#= 1085;ує явного впливу віку пацієнта на&nbs= p;фармакокін= 077;тику інтерферонm= 1; альфа-2b. У разі непереносиl= 4;ості лікарськогl= 6; засобу його слід відмінити. О= 089;кільки люди літнього віку зазвичай от = 88;имують лікарські засоби для лікування с = 91;путніх захворюванn= 0;, а інт= ерферон альфа-2b, як відомо, може змінювати клітинний метаболізм, існує потенційна можливість модифікаціo= 1; дії інших лікарських засобів (див. розділ «Вза= 08;модія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій»). Це необхідн = 86; враховуватl= 0; при лікуванні ц= 10;єї категорії пацієнтів, а також проводити м = 86;ніторинг їхнього стану здоров’я у зв’язку з недостатньl= 6;ю кількістю даних щодо застосуванl= 5;я інтерферонm= 1; альфа-2b паціє&= #1085;там літнього віку.

Під час тривалого застосуванl= 5;я препарату проводять контроль загального аналізу кро = 74;і, функції печінки, нирок та щитовидної залози.

Усім пацієнтам перед початком та регулярно під час ліку= 074;ання необхідно проводити розгорнутиl= 1; аналіз периферичнl= 6;ї крові з обов’язковl= 0;м якісним та кількісним дослідженнn= 3;м показників крові, а також біохі = 84;ічний аналіз кров= 10;, включно з визначенняl= 4; вмісту електролітo= 0;в, кальцію, печінкових = 92;ерментів, білірубіну та креатиніну.

У всіх пацієнтів, які отримують препарат, не= 086;бхідно ретельно контролюваm= 0;и рівень альб = 91;міну в сироватці крові та протромбінl= 6;вий час.

При лікуванні препаратом необхідно забезпечитl= 0; адекватну гідратацію організму; п= 088;и проявах гарячки слі = 76; виключити інші причин = 80; її виникнення.

Рекомеl= 5;дується використовm= 1;вати препарат на тлі антигістамo= 0;нної та жарознижувk= 2;льної терапії.

При тривалому парентералn= 0;ному застосуванl= 5;і лікарських засобів, що містять діючу речовину інтерферон альфа 2b, розвиток тяжких та середньої тяжкості побічних ефектів пот = 88;ебує корекції дози, а в деяких випадках – в= 110;дміни лікування препаратом. = 047; огляду на це &#= 1079;астосуванн= я препарату слід припинити у = 088;азі подовження = 95;асу згортання крові (у пацієнтів з хронічним гепатитом), проявів легеневого синдрому та рентгенолоk= 5;ічного виявлення інфільтратm= 1; або порушення функції лег = 77;нь, появи або збільшення порушень зо = 88;у, порушення функції щитовидної залози (відх= 080;лення від норми рівня ТТГ), зниження рі = 74;ня альбуміну у сироватці крові та зниження показників протромбінl= 6;вого часу.

При розвитку реакції гіперчутлиk= 4;ості негайного типу (кропив’янк = 72;, ангіоневроm= 0;ичний набряк, бронхоспазl= 4;, анафілаксіn= 3;) препарат слід негайн = 86; відмінити т = 72; вжити відпо = 74;ідних заходів.

Заст = 86;сування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Недо = 89;татньо даних щодо застосуванl= 5;я препарату у період вагітності або годування груддю. Заст= 086;сування протипоказk= 2;но.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'> =

Здат = 85;ість впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Заст&= #1086;сування лікарських засобів, що містять діючу речовину інтерферон альфа-2b, може супроводжуk= 4;атись сонливістю, слабкістю, втомлюваніl= 9;тю та призводити до зниження швидкості психомоторl= 5;их реакцій. У та&#= 1082;их випадках слід утриматися від керуван = 85;я транспортнl= 0;ми засобами та роботи з іншими механізмамl= 0;.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Преп = 72;рат застосовуюm= 0;ь ректально.=

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>При лікуванні захворюванn= 0;, що мають тривалий перебіг, кур= 089; лікування препаратом Лаферон-Фар = 84;Біотек^® встановлюєm= 0;ься індивідуалn= 0;но, з урахуванняl= 4; клінічної картини та динаміки захворюванl= 5;я.

У комплексніl= 1; терапії г = 88;ипу й ГРВІ:

- дітям вo= 0;ком від 0 до 1 року k= 9;астосовуют= 100; Лаферон-Фар = 84;Біотек^® по 250 тис. МО 2 рази на добу протягом 5 днів;

- дітям вo= 0;ком від 1 до 7 років застосовуюm= 0;ь Лаферон-Фар = 84;Біотек^®по 250 тис. МО 2 рази на добу протягом 5 днів;

- дітям вo= 0;ком від 7 років та дорослим застосовуюm= 0;ь Лаферон-Фар = 84;Біотек^® по 500 тис. МО 2 рази на добу протягом 5 днів.

&#= 1059; разі необхідносm= 0;і курс лікування можна повто = 88;ювати з інтервало = 84; 5 днів.

&#= 1055;ри важкому перебігу ГРВІ й грипу разову дозу подвоюють.

&#= 1059; комплексніl= 1; терапії вірусно-бак = 90;еріальних інфекцій респіраторl= 5;ого тракту:

- дітям вo= 0;ком від 1 до 7 років застосовуюm= 0;ь препарат Лафе = 88;он-ФармБіот&= #1077;к^® по 250 тис. МО 2 рази на добу протягом 10 днів;

- дітям вo= 0;ком від 7 років і д= орослим застосовуюm= 0;ь Лаферон-Фар = 84;Біотек^® по 500 тис. МО 2 рази на добу протягом 10 днів.

&#= 1053;адалі можна призначити підтримуючk= 7; лікування п = 88;епаратом інтерферонm= 1; протягом 1-12 місяців за індивідуалn= 0;ною схемою.

<= u>

&#= 1044;ля лікування дитячих вірусних інфекційниm= 3; хвороб (епідемічно = 75;о паротиту, кору, краснухи, ві= 090;ряної віспи, мононуклеоk= 9;у): <= o:p>

- дітям віком від 1 до 7 років застосо&= #1074;ують Лаферон-Фар = 84;Біотек^®по 250 тис. МО 2 рази на добу протягом 5 днів;

- дітям вo= 0;ком від 7 років заст = 86;совують Лаферон-Фар = 84;Біотек^®по 500 тис. МО 2 рази на добу протягом 5 днів.

<= u>

<= u>&#= 1044;ля лікування ротавіруснl= 6;ї інфекції:=

- дітям віком від 3 місяців до 1 року застосо&= #1074;ують Лаферон-Фар = 84;Біотек^® по 250 тис. МО 1 раз на добу;

- дітям вo= 0;ком від 1 до 3 років= ; заст = 86;совують Лаферон-Фар = 84;Біотек^® по 500 тис. МО 1 раk= 9; на добу;

- дітям вo= 0;ком від 3 до 7 років= ; заст = 86;совують Лаферон-Фар = 84;Біотек^® по 500 тис. МО 2 рази на добу.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>&#= 1058;ривалість лікування становить 5 днів.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>

<= u>&#= 1059; комплексніl= 1; терапії хронічного вірусного гепатиту В= дітям віком від 2 років за&= #1089;тосовують Лаферон-Фар = 84;Біотек^® в добовій дозі 3 млн МО/м= ² поверхні тіла протягом 10 днів щоденн = 86;, надалі – 3 рази на тиждень протягом 6= -12 місяців. Тривалість лікування визначають індивідуалn= 0;но за клініко-вір = 91;сологічним&#= 1080; показникамl= 0;.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif'>

<= u>У комплексніl= 1; терапії різних інфекційно- = 79;апальних захворюванn= 0; (внутрішньо = 91;тробні інфекції, пневмонія, сепсис, менінгіт то = 97;о) дітя= 084; від 0 до 1 року застосовуюm= 0;ь Лаферон-Фар = 84;Біотек^® по 250 тис. МО 2 рази на добу протягом 5 днів. У разі необхідносm= 0;і курс лікування можна повто = 88;ювати з інтервало = 84; 5 днів.

&nb= sp;

У комплексноl= 4;у лікуванні дисплазій шийки матки застосовуюm= 0;ь Лаферон-Фар = 84;Біотек^® по 3 млн МО щодня протягом 10 днів на етап= 110; санації, а також після проведення деструкції шийки матки в період реабілітацo= 0;ї в тій же дозі з 7–10 дня протягом 10 днів.

&#= 1059; комплексноl= 4;у лікуванні хронічних інфекційно- = 79;апальних захворюванn= 0; урогеніталn= 0;ного тракту дорослим застосовуюm= 0;ь Л&= #1072;ферон-Фармh= 1;іотек^® по 1 млн МО 1 раз нk= 2; добу протягом 10 днів. Лікува= 085;ня проводять обом статевим партнерам.=

&#= 1047; метою реабілітацo= 0;ї дітей віком від 1 до 7 років= ;, що часто хворіють на рецидивуючo= 0; вірусно-бак = 90;еріальні інфекції респіраторl= 5;ого тракту, ЛОР-органів, &#= 1085;а рецидивуючl= 0;й герпес 1-го типу, супози= 090;орії Лаферон-Фар = 84;Біотек^® застосовуюm= 0;ь за такою с&= #1093;емою:

по 250 тис. МО 2 рази на добу протягом 10 днів, далі

по 250 тис. МО 2 рази на добу 3 рази на тиждень протягом 2 тижнів, далі

по 250 тис. МО 2 рази на добу 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів, далі

по 250 тис. МО 1 раз на ніч 2 рази на тиждень протягом 2 тижнів, далі

по 250 тис. МО 1 раз на ніч 1 раз на ти= ждень протягом 2 тижнів.

Дітя = 84; віком від 7 до 14 рокіk= 4; терапію проводять п = 86; тій самій схемі, використовm= 1;ючи лікувальну дозу 500 тис. МО.

Зага = 83;ьна тривалість курсу становить 2 місяці.

Діти.

Л&= #1072;ферон-Фармh= 1;іотек^®у супозиторіn= 3;х з&= #1072;стосовують в педіатричнo= 0;й практиці, в тому числі немовлятам (= 076;ив. розділ «Спосіб застосуванl= 5;я та дози»). Одн&= #1072;к всебічних досліджень застосуванl= 5;я недоношениl= 4; немовлятам не проводилосn= 3;. Тому перед початком лікування недоношениm= 3; немовлят слід ретельно оц= 10;нити потенційну користь та м= 086;жливий ризик терапії.

=

Передоз&= #1091;вання.

Випадків гострого передозуваl= 5;ня препарату н = 77; відмічалосn= 0;.

Побі = 95;ні реакції.

П = 88;и базових курсах лікування супозиторіn= 3;ми Лаферон-Фар = 84;Біотек^® у рекомендо = 74;аних дозах побічні ефекти не спостерігаn= 2;ться. Ректальний спосіб введ = 77;ння препарату н = 77; супроводжуn= 8;ться вираженими побічними п = 88;оявами, які зазвича = 81; спостерігаn= 2;ться при паренте = 88;альному введенні препаратів інтерферонm= 1;. В окремих випадках в перші дні лі= 082;ування можуть виникати грипоподібl= 5;і симптоми, як= 110; надалі зменшуютьсn= 3; і зникають. Для їх упере= 076;ження можуть застосовувk= 2;тись препарати парацетамоl= 3;у у дозах відповідно до віку пацієнта.

При застосуванl= 5;і інтерферонm= 1; альфа-2= b можливі такі побічні ефект&#= 1080;:

Загальн= і порушення:= грипоподібl= 5;і симптоми – озноб, підвищення температурl= 0; тіла, стомлюв&= #1072;ність, млявісm= 0;ь, головний біль, біль у м’язах, суглобах, пітл = 80;вість; рідко – блювання, запаморочеl= 5;ня, припливи. Можливе виникнення реакцій гіперчутлиk= 4;ості.

Порушеl= 5;ня з боку системи кровотвореl= 5;ня: при тривалому застосуванl= 5;і можливі лей = 82;о- і тромбоцит = 86;пенія, анемія, що усуваються зменшенням дози.

Порушеl= 5;ня з боку шлунково-ки = 96;кового тракту, печінки: при тривалому застосуванl= 5;і можливі підвищk= 7;ння рівнів АЛТ т= 072; АСТ, підвищення = 88;івня лужної фосфатази, втрата апетиту, поруш&= #1077;ння функції печінки.

Ендокриннo= 0; порушення:<= /i> при тривалому застосуванl= 5;і можливі порушеl= 5;ня функції щитовидної залози.

Порушеl= 5;ня з боку центральноo= 1; та периферичнl= 6;ї нервової си = 89;теми: при тривалому застосуванl= 5;і можливі зап = 72;морочення, порушення сну, сплутаністn= 0; свідомості, тривожні та депресивні стани, підвищена збудливістn= 0;, сонливіст= 00;, атаксіn= 3;, парестезії.

Порушеl= 5;ня з боку серцево-суд = 80;нної системи: можлива артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3; або гіпотен = 79;ія; рідко – тахі= 082;ардія.

Порушення = 79; боку шкіри т= 072; підшкірних тканин: k= 2;лергічні реакції, включаючи висипання (у т. ч. герпетичні), свербіж, гіперемію, кропив’янкm= 1;.

Порушення дихальної системи: l= 5;осові кровотечі, при тривалому застосуванl= 5;і – задишка, кашель, легенева артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;^*<=
/span>.<= /span>

Пору = 96;ення з боку імунної системи: г&= #1086;стрі реакції гіперчутлиk= 4;ості^§, анафілакти= ;чний шок.

Інше: зміни у місці введення, при тривалому застосуванl= 5;і можливі по = 88;ушення зору, порушення функції нирок, поруш= 077;ння електролітl= 5;ого балансу.

^*Пов= ідомлялося про випадки легеневої артеріальнl= 6;ї гіпертензіo= 1; (ЛАГ) при парентералn= 0;ному застосуванl= 5;і препаратів інтерферонm= 1; альфа, особл= 080;во у пацієнтів із факторам = 80; ризику ЛАГ (такими як портальна г= 10;пертензія, ВІЛ-інфекці= 03;, цироз печінки). Про події повідомлялl= 6;ся в різні моменти час = 91;, як правило, через кільк = 72; місяців після початку лікування і = 85;терфероном альфа.

^§ Дивись розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я».

Повід = 86;млення про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції.

Повідомлен&= #1085;я про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосуванl= 5;і цього лікарськогl= 6; засобу. Медичним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки під = 86;зрюваних побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармаконагl= 3;яду за посиланням:&nbs= p;https://= aisf.dec.gov.ua.

Терм= 10;н придатностo= 0;.

1,5 року.

&nb= sp;

У&= #1084;ови зберігання.

Збер= 10;гати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; від 2 °С до 8 °С. Зберігати в недоступноl= 4;у для дітей місці.

&nb= sp;

У&= #1087;аковка.

По 5 супозиторіo= 1;в в контурній чарунковій упаковці, по 2 контурні чарункові упаковки в картонній к = 86;робці.

К&= #1072;тегорія відпуску. За рецептом.=

В&= #1080;робник. Т&= #1054;В «Науково-ви = 88;обнича компанія «Інтерфармk= 3;іотек».

М&= #1110;сцезнаходж= ;ення виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Україна, 03143, м. Київ, вул. Заболотногl= 6;, 150.