ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

ВІДЕЇН

(VIDEYIN)

Склад:

діюча
речовина: холекальциферол;

1 капсула
містить
холекальциферолу
500 мкг
(вітаміну D3 — 20000 МО);

допоміжні
речовини: α-токоферолу
ацетат,
тригліцериди
середнього
ланцюга;

оболонка
капсули:
желатин,
гліцерин.

Лікарська
форма. Капсули
м’які.

Основні
фізико-хімічні
властивості: м’які
желатинові
капсули
овальної
форми, зі
швом,
світло-жовтого
кольору,
заповнені безбарвною
або злегка
жовтуватою
маслянистою
рідиною.

Фармакотерапевтична
група. Вітаміни.
Препарати
вітаміну D та
його аналогів.
Холекальциферол.
Код АТХ  A11С С05.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Холекальциферол
(вітамін D3)
синтезується
у шкірі із
7-дегідрохолестерину
під дією
ультрафіолетового
випромінювання
і
перетворюється
на його
біологічно
активну
форму
(1,25-гідроксихолекальциферол)
у два етапи
гідроксилювання:
спочатку в
печінці
(положення 25), а
потім у
тканинах
нирок
(положення 1).
Разом із паратиреоїдним
гормоном і
кальцитоніном
1,25-дигідроксихолекальциферол
відіграє значну
роль у
регулюванні
балансу
вмісту кальцію
та фосфату. У
своїй
біологічно
активній
формі
вітамін D3
стимулює
всмоктування
кальцію в
кишечнику,
проникнення
кальцію в
остеоїд та
вивільнення
кальцію із
кісткової
тканини. У
тонкому
кишечнику
він сприяє
швидкому та
відстроченому
засвоєнню
кальцію. Крім
того,
стимулюється
пасивне і
активне перенесення
фосфату.
У нирках він
пригнічує
виведення
кальцію та
фосфатів
шляхом стимуляції
канальцевої
резорбції.
Біологічно
активна
форма
холекальциферолу
безпосередньо
гальмує
продукування
паратиреоїдного
гормону в
паращитовидних
залозах.
Секреція
паратиреоїдного
гормону
додатково
пригнічується
внаслідок
збільшення
поглинання кальцію
в тонкому
кишечнику
під дією
біологічно
активного
вітаміну D3.

Так
званий
вітамін D3 з
точки зору
його
утворення,
фізіологічної
регуляції та
механізму
дії можна
розглядати як
попередник
стероїдного
гормону.
Холекальциферол
на додаток до
фізіологічного
продукування
у шкірі може
потрапляти в
організм
разом із їжею
або як
лікарський
засіб. Цей
останній
спосіб може
викликати
передозування
та
інтоксикацію,
оскільки при
цьому не відбувається
гальмування
фізіологічного
продукування
вітаміну D як
синтезу у
шкірі.

Наявність
у природі та
задоволення
потреб

Нормою
кількості
вітаміну D
для дорослих є
20 мкг, що
відповідає
800 МО на добу. Здорові
дорослі
особи можуть
задовольняти
свої потреби
у вітаміні D
шляхом
ендогенного
синтезу за
умови достатньої наявності
сонячного
світла.
Отримання
вітаміну D
разом із їжею
має лише
вторинне
значення, але
може бути
важливим за
певних
критичних
умов (клімат,
спосіб
життя).

Особливо
багатими на
вітамін D є
жир риб’ячої
печінки та
риби, хоча
його
невелика
кількість
також
міститься у
м’ясі, яйцях,
жовтках,
молоці,
молочних
продуктах та
в авокадо.

Ознаки
дефіциту
вітаміну D

Ознаки
дефіциту
вітаміну D
можуть
з’являтися,
наприклад, у
недоношених
новонароджених,
у немовлят,
які
знаходяться
виключно на грудному
вигодовуванні
протягом
більше ніж 6
місяців без
добавки
кальцію, або
у дітей, які
перебувають
на суворій
вегетаріанській
дієті.
Причиною
рідкісного
дефіциту
вітаміну D у
дорослих
може бути
його
недостатнє споживання
разом із
їжею,
відсутність
достатнього
ультрафіолетового
опромінення,
порушення
абсорбції та
травлення,
цироз печінки
та ниркова
недостатність.

У
разі
дефіциту
вітаміну D не
відбувається
кальцифікація
скелета (що
призводить
до розвитку
рахіту) або
виникає
декальцифікація
кісток (що призводить
до розвитку
остеомаляції).
Дефіцит
кальцію
та/або
вітаміну D
викликає
оборотне
підвищення
секреції
паратиреоїдного
гормону.
Такий
вторинний
гіперпаратиреоз
збільшує
метаболізм у
кістковій
тканині, що
може призвести
до крихкості
та переломів
кісток.

Фармакокінетика.

Вітамін
D у кількості,
в якій він
міститься у
продуктах
харчування,
майже
повністю всмоктується
із їжі. Він
абсорбується
разом з
аліментарними
ліпідами та
жовчними
кислотами, і
тому
введення вітаміну
D під час
основного
прийому їжі в
цей день може
сприяти його
кращому
всмоктуванню.

Розподіл
та
біотрансформація

Метаболічне
перетворення
холекальциферолу
відбувається
в печінці за
допомогою мікросомальної
гідроксилази
з утворенням
25-гідроксихолекальциферолу
(25 (OH) D3). Потім
він
перетворюється
в нирках на
1,25-дигідроксихолекальциферол,
який є
біологічно
активною
формою.

Після
одноразового
перорального
прийому
холекальциферолу
максимальна
концентрація
у сироватці
крові 25 (OH) D3
як основної
депозитної
форми
досягається
приблизно
через
тиждень.
Потім 25 (ОН) D3
повільно
виводиться з
уявним
періодом напіввиведення
із сироватки
крові
приблизно
50 днів. Після
застосування
вітаміну D у високих
дозах
концентрація
25-гідроксихолекальциферолу
у сироватці
крові може
підвищуватися
протягом
декількох
місяців.
Гіперкальціємія,
викликана
передозуванням,
може тривати
протягом декількох
тижнів (див.
розділ
«Передозування»).

Виведення

Метаболіти,
зв’язані зі
специфічним
α-глобіном,
які
циркулюють у
крові,
виділяються
головним
чином разом
із жовчю та
калом.

Особливі
групи
пацієнтів

У осіб з
порушеннями
функції
нирок у порівнянні
зі здоровими
добровольцями
швидкість
метаболічного
кліренсу
знижується на
57 %.

У разі
мальабсорбції
знижується
абсорбція та
підвищується
елімінація
вітаміну D3. У
людей з
ожирінням
спостерігається
менша
здатність
підтримувати
рівень
вітаміну D3
при
перебуванні
на сонці, і
для усунення
дефіциту їм
можуть бути
потрібні
вищі дози вітаміну
D3 для перорального
застосування.

Клінічні
характеристики.

Показання.

-
Застосовувати
для лікування
клінічно
підтвердженого
дефіциту
вітаміну D у
дорослих.

-
Для
профілактики
дефіциту
вітаміну D у
пацієнтів з
високим ризиком.

-
Як
доповнення
до
специфічної
терапії остеопорозу
у пацієнтів
із дефіцитом
вітаміну D
або з високим
ризиком
нестачі
вітаміну D.

Протипоказання.

-
Підвищена
чутливість
до
компонентів
лікарського
засобу.

-
Гіперкальціємія.

-
Гіперкальціурія.

-
Гіпервітаміноз
D.

-
Псевдогіпопаратиреоз
(потреба у
вітаміні D
може бути
нижча, ніж у
період
нормальної
чутливості
до вітаміну,
з ризиком
тривалого
передозування).

-
Нефролітіаз
(cечокам’яна
хвороба).

-
Ниркова
недостатність.

-
Саркоїдоз.

-
Туберкульоз.

-
Додатковий
прийом
вітаміну D
(може призвести
до
передозування).

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій.

Одночасне
застосування
протисудомних
засобів
(таких, як
фенітоїн та
фенобарбітал)
або
барбітуратів
(а також
інших
препаратів,
що індукують
ферменти печінки)
може
призводити
до зменшення
ефекту
вітаміну D3 через
метаболічну
інактивацію.

Рифампіцин
може
знижувати
ефективність
холекальциферолу
внаслідок
індукції ферментів
печінки.

Ізоніазид
може
знижувати
ефективність
холекальциферолу
внаслідок
гальмування метаболічної
активації
холекальциферолу.

Іонообмінники,
проносні
засоби,
орлістат
можуть зменшувати
всмоктування
вітаміну D у
шлунково-кишковому
тракті.

Цитотоксичний
засіб
актиноміцин
та протигрибкові
засоби
імідазолового
ряду зменшують
активність
вітаміну D3
внаслідок
гальмування
перетворення
25-гідроксихолекальциферолу
на
1,25-дигідроксихолекальциферол
ферментами
нирок з
утворенням
25-гідроксивітаміну

D-1-гідролази.

Глюкокортикоїди
збільшують
метаболізм вітаміну
D, що може
призвести до
зменшення ефективності
вітаміну D.

Одночасне
введення
похідних
бензотіадіазину
(діуретиків
тіазидного
ряду) підвищує
ризик
гіперкальціємії
внаслідок
зниження екскреції
кальцію
нирками. Тому
необхідно контролювати
рівень
кальцію в
плазмі крові та
сечі.

Слід
уникати
застосування
комбінації лікарського
засобу
Відеїн, 20000 МО, з
метаболітами
або
аналогами
вітаміну D. Одночасне
призначення
вітаміну D3 з
метаболітами
або
аналогами
вітаміну D можливе
лише як
виняток і
тільки з
контролем рівня
кальцію в
сироватці
крові
(підвищує ризик
токсичних
ефектів).

Пероральний
прийом
вітаміну D з
одночасним
застосуванням
серцевих глікозидів
може
посилювати
ефективність
та токсичність
дигіталісу
внаслідок
збільшення
рівня
кальцію
(ризик появи
серцевих аритмій).
У таких
пацієнтів
необхідно
регулярно
проводити
ЕКГ і перевіряти
рівень
кальцію у плазмі
крові та в
сечі, а також
визначати
концентрацію
дигоксину
або
дигітоксину,
якщо це
можливо.

Одночасне
застосування
препарату з
антацидами,
що містять
алюміній або
магній, може
провокувати
токсичний
вплив
алюмінію на
кістки та
гіпермагніємію
у пацієнтів з
нирковою
недостатністю.

Кетоконазол
може
знижувати
біосинтез і катаболізм
1,25(ОН)2-холекальциферолу.

Одночасне
застосування
з
лікарськими
засобами, що
містять
високі дози
кальцію та фосфору,
підвищує
ризик
гіперфосфатемії.

Вітамін
D може
антагонізувати
лікарські
засоби, що
призначаються
при гіперкальціємії,
такі як
кальцитонін,
етидронат,
памідронат.

Особливості
застосування.

Відеїн, 20000 МО, не
рекомендовано
приймати
особам, які
мають
схильність
до утворення
в нирках
кальцієвмісних
каменів.

Відеїн, 20000 МО, слід
застосовувати
з особливою
обережністю
пацієнтам із
порушенням
функції нирок
під час
лікування
похідними
бензотіадіазину,
а також
іммобілізованим
пацієнтам (через
ризик
розвитку
гіперкальціємії,
гіперкальціурії).
У таких
пацієнтів
необхідно контролювати
рівень
кальцію та
фосфатів. Слід
враховувати
ризик
кальцифікації
м’яких тканин.
У пацієнтів
із тяжкою
нирковою недостатністю
порушується
нормальне
метаболічне
перетворення
холекальциферолу,
і тому
необхідно
застосовувати
інші форми вітаміну
D (див. розділ
«Протипоказання»).

Відеїн, 20000 МО, не слід
застосовувати
пацієнтам із
саркоїдозом
у зв’язку з
ризиком
прискореного
перетворення
вітаміну D на
його активні
метаболіти. У
таких
пацієнтів
необхідно
контролювати
рівень
кальцію у
плазмі крові
та сечі.

Під час
застосування
лікарського
засобу в
еквівалентній
добовій дозі,
що перевищує
1000 МО
вітаміну D, потрібно
контролювати
рівень
кальцію в
сироватці крові
та сечі, а
також
перевіряти
функцію нирок
шляхом
визначення
концентрації
креатиніну в
сироватці
крові. Таке
спостереження
є особливо важливим
для
пацієнтів
літнього
віку і під
час
супутнього
лікування
серцевими глікозидами
або
діуретиками
(див. розділ «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»). Це також
стосується
пацієнтів із
схильністю
до утворення
кальцієвмісних
каменів у
нирках.

Для окремих
пацієнтів
рекомендується
розглянути
можливість
додаткового
введення
препарату
кальцію.
Дієтичні
добавки, що містять
кальцій, слід
застосовувати
під
ретельним
медичним
спостереженням
для
попередження
гіперкальціємії.

Перед
початком
лікування
вітаміном D
потрібна
ретельна
оцінка
лікарем
стану пацієнта
та
врахування
додаткової
кількості вітаміну
D, яку
споживає
пацієнт
разом із певними
продуктами
харчування.

Особи
літнього
віку (> 65 років)

Згідно з
опублікованими
даними, у
літніх людей
з падіннями в
анамнезі
збільшувався
ризик
падіння при
застосуванні
щомісяця по
60000 МО
вітаміну D.
Тому
застосування
лікарського
засобу Відеїн, 20000 МО, особам
літнього
віку
рекомендується
лише після
ретельного
аналізу
користі і
ризику та
лише за
наявності
чітких
показань. При
цьому не слід
перевищувати
дозу 24000 МО на
місяць (одна
капсула). Для
літніх
пацієнтів
з падіннями
в анамнезі
рекомендується
розглянути
можливість
щоденного
введення додаткової
кількості
вітаміну D.

У осіб віком
> 70 років при
лікуванні
вітаміном D з
протоколом
навантажувальної
дози також
необхідно
регулярно
перевіряти
рівні 25(ОН)D3 в
сироватці.
Лікування
слід
припинити,
якщо рівень
≥  50  нг/мл.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Вагітність

У період
вагітності лікарський
засіб Відеїн, 20000 МО, можна
призначати
лише за
наявності
чітких
показань,
коли
абсолютно
необхідно
усунути
дефіцит
вітаміну D.

У період
вагітності
слід уникати
передозування
вітаміну D,
оскільки
тривала
гіперкальціємія
може
призвести до
уповільнення
фізичного і психічного
розвитку
дитини та
появи надклапанного
аортального
стенозу і
ретинопатії
у дитини.

Грудне
годування

Вітамін D та
його метаболіти
потрапляють
у грудне
молоко.
Випадків
передозування
у новонароджених
на грудному
вигодовуванні
не
спостерігалося.
Проте це слід
враховувати у
разі призначення
дитині
додаткового
вітаміну D. Жінкам,
які годують
дитину грудьми, не
рекомендовано
призначати
лікування
вітаміном D у
високій дозі,
наприклад
у капсулах по
20000 МО.

Фертильність

У
дослідженнях
впливу
холекальциферолу
на
репродуктивну
функцію та
фертильність
у тварин
жодних
ефектів не
спостерігалося.
Співвідношення
потенційної
користі і
ризику для
людей
залишається
невідомим.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами. Відеїн, 20000 МО, не
впливає або
чинить
незначний
вплив на здатність
керувати
автомобілем
або іншими
механізмами. Проте
при керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами
рекомендується
дотримуватися
особливої
обережності,
з огляду на
можливість
розвитку
небажаних
реакцій з боку
нервової
системи.

Спосіб
застосування
та дози.

Спосіб
застосування

Для
перорального
застосування.

Дорослим
приймати
капсулу,
ковтаючи
цілою та
запиваючи
достатньою
кількістю
води, бажано
під час
основного
прийому їжі в
цей день.

Дозування

Дозування
вітаміну D
залежить від
тяжкості
захворювання,
а також від
реакції
пацієнтів на
лікування.
Залежно від
потреб,
можливостей
та вибору
пацієнтів
можна
запропонувати
схеми
щоденного, щотижневого
або
щомісячного
застосування.
Лікарські форми
з меншим
дозуванням
(наприклад по
400 МО, 500 МО, 800 МО
та 1000 МО) є
придатними
для щоденного
додаткового прийому
вітаміну D,
тоді як у
формах з
більшим
дозуванням,
наприклад у
капсулах по
20000 МО,
міститься
кількість, яка
відповідає
щотижневим і
щомісячним
дозам
вітаміну D, що
слід
враховувати.
Дозу призначає
лікар у
кожному
окремому
випадку.

Пацієнти
деяких груп мають
більш
високий
ризик
дефіциту
вітаміну D і можуть
потребувати
застосування
більш високих
доз і
контролювання
концентрації
25-гідроксихолекальциферолу
(25 (OH) D3) у
сироватці
крові:

-
особи,
які
перебувають
у
спеціалізованих
закладах, або
госпіталізовані
особи;

-
темношкірі
особи;

-
особи
з обмеженим
ефективним
впливом сонця
через
носіння
захисного
одягу або
постійне
застосування
сонцезахисних
кремів;

-
пацієнти
з
остеопорозом;

-
особи
з ожирінням;

-
особи,
які
застосовують
певні
супутні препарати
(наприклад,
протисудомні
засоби,
глюкокортикоїди);

-
особи,
яким
нещодавно
провели
лікування з приводу
дефіциту
вітаміну D та
які потребують
підтримувальної
терапії;

-
пацієнти
із
мальабсорбцією,
включаючи запальні
захворювання
кишечнику та
целіакію.

Рекомендації
стосовно дозування:

Початкове
лікування
дефіциту
вітаміну D: 40000 МО на
тиждень
протягом 6–12
тижнів.

Лікування
дефіциту
вітаміну D та
підтримка
його рівня: від 60000 до
120000 МО на
місяць
протягом
періоду до 6 місяців.

Профілактика
дефіциту
вітаміну D: 20000 МО на тиждень
незалежно
від
початкового
рівня у
період з
листопада по
квітень.

Доповнення
до
специфічної
терапії
остеопорозу
у пацієнтів з
дефіцитом
вітаміну D або
у пацієнтів
із ризиком
нестачі
вітаміну D:

Дорослі
та особи
літнього
віку: від
20000 до 40000 МО на
місяць у
поєднанні з
препаратом
кальцію, якщо
це
є потрібним.

Літнім
людям із
падіннями в
анамнезі
слід уникати
застосування
доз, що
перевищують
24000 МО на
місяць (див.
також розділ
“Особливості
застосування”).

Пацієнти
з порушенням
функції
нирок / гіперкальціємією:
за
наявності
гіперкальціємії
або ознак зниження
функції
нирок
необхідно
зменшити дозу
або
припинити
лікування.
Якщо з’явиться
гіперкальціурія
(більше ніж 7,5 ммоль,
що
відповідає 300
мг кальцію на
24 години), то
дозу слід
зменшити або
припинити
лікування.

Діти. Не
рекомендується
застосування
лікарського
засобу дітям
та підліткам
(віком до 18
років) через
відсутність
даних щодо
режиму
дозування і
ризик задухи
при прийомі
капсул
дітьми. Натомість
доцільно
використовувати
краплі або
таблетки, що
розчиняються.

Передозування.

Вітамін D3 регулює
метаболізм
кальцію та
фосфатів —
після
передозування
виникають
гіперкальціємія,
гіперкальціурія,
ниркові
кальцидати
та ураження
кісток, а
також зміни з
боку
серцево-судинної
системи. Гіперкальціємія
виникає
після
застосування
50000–100000 МО
вітаміну D3
на добу.

Симптоми
передозування.
Гостре
та хронічне
передозування
вітаміну D3
може
викликати
гіперкальціємію,
яка може стати
стійкою і
загрозливою
для життя.
Симптоми
можуть бути
нехарактерними
і проявлятися
у вигляді
серцевої
аритмії,
спраги,
зневоднення,
адинамії та
порушення
свідомості. Крім
того,
хронічне
передозування
може призвести
до
відкладання
кальцію
у кровоносних
судинах і
тканинах.

Окрім
збільшення
вмісту
фосфору в
сироватці
крові та в
сечі, передозування
також може
викликати
гіперкальціємічний
синдром, який
згодом
призводить
до
відкладання
кальцію
в тканинах і,
зокрема, в
нирках
(нефролітіаз,
нефрокальциноз,
ниркова
недостатність),
а також у
кровоносних
судинах.

Симптоми
інтоксикації
є не дуже характерними
і
проявляються
як м’язова
слабкість,
втрата
апетиту,
нудота,
блювання, початкова
часта діарея,
яка
змінюється
запором,
анорексія,
задишка,
головний
біль, міалгія,
артралгія,
м’язова
слабкість та
постійна
сонливість,
аритмія,
азотемія,
полідипсія
та поліурія,
а також (на
передтермінальній
стадії)
зневоднення
організму,
фоточутливість,
панкреатит,
ринорея,
гіпертермія,
зниження
лібідо,
кон’юктивіт,
гіперхолестеринемія,
підвищення
активності
трансаміназ,
артеріальна
гіпертензія,
уремія. Частими
симптомами є
біль у м’язах
і суглобах.

Розвивається
порушення
функції
нирок з альбумінурією,
еритроцитурією
та поліурією,
підвищеною
втратою
калію,
гіпостенурією,
ніктурією та
підвищенням
артеріального
тиску
середнього
ступеня.

У
тяжких
випадках
можливе
помутніння
рогівки,
рідше — набряк
сосочка
зорового
нерва,
запалення райдужної
оболонки аж
до розвитку
катаракти.

Можуть
утворитися
конкременти
у нирках, вапнування
у м’яких
тканинах,
таких як кровоносні
судини,
серце, легені
та шкіра.

Рідко
розвивається
холестатична
жовтяниця.

Характерними
порушеннями
біохімічних
показників є
гіперкальціємія,
гіперкальціурія
та
підвищення
концентрації
25-гідроксикальциферолу
в сироватці
крові.

Лікування.
Поява
симптомів
хронічного
передозування
вітаміну D
може
вимагати
проведення
форсованого
діурезу, а
також
введення глюкокортикоїдів
і
кальцитоніну.

У
разі
передозування
слід вжити
заходів для
усунення
часто
хронічної та
потенційно
небезпечної
для життя гіперкальціємії.

Як
основний
захід
необхідно
припинити прийом
вітаміну D;
нормалізація
рівня
кальцію при
гіперкальціємії,
що виникла в
результаті
інтоксикації
вітаміном D,
триває
декілька
тижнів.

Залежно
від ступеня
гіперкальціємії
може
застосовуватися
дієта без
кальцію або з низьким
вмістом
кальцію, а
також
рекомендоване
вживання великої
кількості
рідини,
форсований
діурез за
допомогою
фуросеміду,
введення глюкокортикоїдів
і
кальцитоніну.

При
нормальній
функції
нирок рівень
кальцію
можна в більшості
випадків
зменшити
шляхом
інфузії
ізотонічного
розчину
натрію
хлориду
(3–6 літрів протягом
24 годин) з
додаванням
фуросеміду, у
деяких
випадках
також
рекомендоване
введення
натрію
едетату у
дозі 15 мг / кг
маси тіла / год з
постійним
контролем
рівня
кальцію та
ЕКГ. Проте
при
олігоанурії
необхідно
провести
гемодіаліз
(за допомогою
безкальцієвого
діалізату).

Відомого
специфічного
антидоту не
існує.

Пацієнтам,
яким
проводять
тривале
лікування
вітаміном D у
більш
високих
дозах, рекомендовано
повідомити
про симптоми
можливого
передозування
(нудота,
блювання,
початкова
часта діарея,
яка змінюється
запором,
анорексія,
запаморочення,
головний
біль,
міалгія,
артралгія,
м’язова слабкість,
сонливість,
азотемія,
полідипсія
та поліурія).

Побічні
реакції

Як
правило,
побічні
реакції не
спостерігаються
при прийомі у
рекомендованих
дозах.

У
разі
індивідуальної
чутливості
до лікарського
засобу, що
відзначається
рідко, або у
результаті застосування
дуже високих
доз протягом
довготривалого
періоду може
проявитися
гіпервітаміноз
D.

Нижче
наведено
побічні
реакції за
системами
органів
відповідно
до MedDRA [Медичний
словник для
регуляторної
діяльності] за
частотою
виникнення.

Клас
органів

(за
системою
класифікації MedDRA)

Частота
побічних
ефектів

Нечасто

(від ≥1/1000
до <1/100)

Рідко

(від ≥1/10000
до <1/1000)

Частота невідома

(не можна
оцінити на
підставі
наявних
даних)

Серцево-судинна система

Аритмія,
артеріальна
гіпертензія

Травний тракт

Запор,
метеоризм,
нудота,
абдомінальний
біль, діарея,
втрата
апетиту,
блювання,
сухість у
ротовій
порожнині,
диспепсія

Нервова система

Головний
біль,
сонливість,
порушення
психіки,
депресія

Сечовидільна система

Підвищення
рівня
кальцію в
крові і/або
сечі,
сечокам’яна
хвороба та
кальцифікація
тканин,
уремія,
поліурія

Шкіра

Реакції
гіперчутливості,
у тому числі
кропив’янка,
висипання,
свербіж

Скелетно-м’язова системи

Міалгія,
артралгія,
м’язова
слабкість

Органи зору

Кон’юнктивіт,
фоточутливість

Обмін
речовин

Гіперкальціємія
та
гіперкальціурія

Гіперхолестеринемія,
втрата маси
тіла, полідипсія,
посилене
потовиділення,
панкреатит

Імунна система

Сильні
алергічні
реакції на
олію
арахісову

Реакції
гіперчутливості,
такі як
ангіоневротичний
набряк або
набряк
гортані

Гепатобіліарна система

Підвищення
активності
амінотрансфераз

Психіка

Зниження
лібідо

Також
надходили
повідомлення
про виникнення
ринореї, гіпертермії.

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має велике
значення. Це дає
змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при
застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних реакцій
та
відсутності
ефективності
лікарського
засобу через
автоматизовану
інформаційну
систему з
фармаконагляду
за
посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Термін
придатності. 3
роки.

Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °С.

Зберігати у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка. По 10
капсул у
блістері; по 2
блістери в
пачці.

По 10 капсул у
блістері; по 6
блістерів у
пачці.

Категорія
відпуску. За рецептом.

Виробник. АТ «КИЇВСЬКИЙ
ВІТАМІННИЙ
ЗАВОД».

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності. 04073,
Україна, м.
Київ, вул.
Копилівська,
38.

Web-сайт: www.vitamin.com.ua