ІНСТРУКЦ= ІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

Діавітек ПД4 1,36 %

Діавітек ПД4 2,27 %

Діавітек ПД4 3,86 %

&nb= sp;

Склад:

діючі речовини: глюкози моногідрат, натрію хлорид, кальцію хлорид дигідрат, магнію хлорид гексагідраm= 0;, натрію лактат;

1000 мл розчину містять глюкози моногідратm= 1; 15 г або 25 г, або 42,5 г (еквівалент = 85;о глюкозі безводній 13,6 г або 22,7 г, або 38,6 г), натрію хлориду 5,38 г, кальцію хлориду дигідрату 0,184 г, магнію хлориду гексагідраm= 0;у 0,051 г, натрію лактату 4,48 г;<= o:p>

допо = 84;іжні речовини: вода для ін’єкці = 81;, кислота хлористовоk= 6;нева концентровk= 2;на, натрію гідроксид.=

Ліка = 88;ська форма. Розчин для перитонеалn= 0;ного діалізу.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: прозорий= ;, безбарвний або злегка жовтуватий розчин.

Іонний склад: Na⁺ — 132 ммоль/л, Ca²⁺— 1,25 ммоль/л, Mg²⁺— 0,25 ммоль/л, Cl^–— <= br> 95 ммоль/л, C₃H₅O_{3<=
/sub>^–— 40 ммоль/л.}

Т&= #1077;оретична осмолярнісm= 0;ь: 344 мОсм/л (395 мОсм/ = 83;, 483 мОсм/л).

Фармакот= ерапевтичнk= 2; група. Засоби для перитонеалn= 0;ного діалізу.

К&= #1086;д АТХ B05D В.

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фарм = 72;кодинаміка.

Перитонеал&= #1100;ний діаліз для пацієнтів і = 79; нирковою недостатніl= 9;тю —<= /span> це процедура для видален = 85;я токсичних речовин, що утворюютьсn= 3; при азотист = 86;му метаболізмo= 0; і зазвичай виводяться нирками, а також для забезпеченl= 5;я регулюваннn= 3; водного, електролітl= 5;ого і кислотно-л= 091;жного балансу.

Цю процедуру проводять шляхом введення ро = 79;чину для перитонеалn= 0;ного діалізу через катетер у черевну порожнину. Переміщеннn= 3; речовин між діалізною рідиною і пе= 088;итонеальни&= #1084;и капілярами пацієнта зд= 10;йснюється через перитонеалn= 0;ну мембрану за принципами осмосу і дифузії. Після переб = 91;вання в черевній порожнині протягом де = 82;ількох годин розчи = 85; насичуєтьсn= 3; токсичними речовинами = 10; повинен бут = 80; замінений.=

За винятком лактату, представлеl= 5;ого у вигляді прекурсору бікарбонатm= 1;, концентрацo= 0;я електролітo= 0;в у розчині підібрана відповідно до стандартизl= 6;ваної концентрацo= 0;ї електролітo= 0;в у плазмі. Продукти розпаду азоту, наявн= 110; в крові у високій кон = 94;ентрації, через перитонеалn= 0;ну мембрану потрапляютn= 0; у діалізний розчин. Глюкоза утворює розчин, гіперосмолn= 3;рний до плазми, з осмотичним градієнтом, що сприяє виведенню рідини з плазми у розчин, необхідний = 76;ля компенсаціo= 1; надмірної гідратації, яка спостер= 10;гається у пацієнтів із хронічно= 02; нирковою недостатніl= 9;тю.

Фарм = 72;кокінетика.<= /span>

П&= #1088;и застосуванl= 5;і інтраперитl= 6;неально глюкоза абсорбуєтьl= 9;я у кров та метаболізуn= 8;ться звичайним шляхом.

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання.

– Гостра ниркова недостатніl= 9;ть;

– хронічн&= #1072; ниркова недостатніl= 9;ть;

– виражен&= #1072; затримка води в організмі;

– порушен&= #1085;я електролітl= 5;ого балансу;

– інтокси&= #1082;ація лікарськимl= 0; засобами — коли інша терапі= 03; неефективнk= 2;.

Діав= 10;тек ПД4 особливо корисний дл= 03; контролю рівня кальц= 10;ю і фосфатів у сироватці крові хвори = 93; на ниркову недостатніl= 9;ть, які приймають фосфатозв’n= 3;зуючі препарати, щ= 086; містять кал= 00;цій або магній.

Протипока&= #1079;ання.

– Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якої з допоміжни = 93; речовин лікарськогl= 6; засобу;

– наявність тяжкого лактоацидоk= 9;у;

– невиправні механічні дефекти, які перешкоджаn= 2;ть ефективномm= 1; перитонеалn= 0;ному діалізу або підвищують ризик інфікуваннn= 3;;

– документал&= #1100;но підтверджеl= 5;а втрата пери = 90;онеальної функції чи значні= спайки, які мають негативний вплив на пер= 080;тонеальну функцію.=

&nb= sp;

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Не проводилосn= 3; досліджень щодо взаємодії лікарськогl= 6; засобу з іншими лікарськимl= 0; засобами. Пі= 076; час перитонеалn= 0;ного діалізу можуть знизитися концентрацo= 0;ї в крові інши= 093; лікарських препаратів, що діалізуютьl= 9;я.

Потрібно ретельно контролюваm= 0;и рівень калі= 02;, кальцію і магнію у плазмі пацієнтів, я= 082;і проходять лікування серцевими глікозидамl= 0;, через ризик дигіталіснl= 6;ї інтоксикацo= 0;ї. Можуть знадобитисn= 3; калієві добавки.

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

Пери&#= 1090;онеальний діаліз слід обережно пр = 86;водити пацієнтам з:

– ураженнями черевної порожнини, у тому числі з розривом оболонки черевної порожнини і діафрагми в результаті хірургічноo= 1; операції, вадами розвитку аб = 86; травмами (до видужання); з пухлинами у черевній порожнині, інфекціями стінки чере = 74;ної порожнини, грижею, фекальним свищем, із перенесеноn= 2; колостомієn= 2; чи іліостом= 10;єю, частими випадками дивертикулo= 0;ту, запальним або ішемічним захворюванl= 5;ям кишечнику, великими полікістозl= 5;ими нирками або = 079; іншими станами, які піддають ризику цілісність = 72;бдомінальн&#= 1086;ї стінки, абдомінальl= 5;ої поверхні чи внутрішньоm= 5;еревної порожнини;=

– іншими станами, у тому числі з нещодавно в = 89;тановленим трансплантk= 2;том аорти і тяжк= 080;м легеневим захворюванl= 5;ям.

Інкапсулюю= ;чий перитонеалn= 0;ний склероз (ІПС) є відомим рідкісним ускладненнn= 3;м перитонеалn= 0;ного діалізу. Випад= ;ки ІПС спостерігаl= 3;ися також у пацієнтів, яким застосовувk= 2;ли розчини дл= 03; перитонеал&= #1100;ного діалізу як складову терапії перитонеалn= 0;ним діалізом. Летальні наслідки ІП = 57; при застосу = 74;анні лікаl= 8;ського засобу реєструвалl= 0;ся нечасто.=

У разі появи перитоніту вибір і дозування а = 85;тибіотиків повинні базуватися на результа = 90;ах аналізів з ідентифікаm= 4;ії та чутливос = 90;і ізольованиm= 3; мікроорганo= 0;змів, якщо це можливо. До ідентифікаm= 4;ії мікроорганo= 0;змів можуть бути показані антибіотикl= 0; широкого сп = 77;ктра дії.

Розчини= ;, що містять глюкозу, слі= 076; застосовувk= 2;ти з обережністn= 2; пацієнтам і = 79; діагностовk= 2;ною алергією до кукурудзи або до проду= 082;тів, що містять у своєму складі кукурудзу. Можуть розвинутисn= 3; реакції гіперчутлиk= 4;ості, які виникають через алергію до к= 091;курудзяног&= #1086; крохмалю, включаючи анафілактиm= 5;ні/анафілак&#= 1090;оїдні реакції. У разі розвит = 82;у будь-яких ознак або симптомів реакції гіперчутлиk= 4;ості слід негайн = 86; зупинити введення розчину та злити розчи = 85; із черевної порожнини. Слід розпочати терапевтичl= 5;і заходи відп = 86;відно до клінічни = 93; показань.=

Пацієнт= ;ам із тяжким лактоацидоk= 9;ом не слід застосовувk= 2;ти розчини для перитонеалn= 0;ного діалізу на основі лактату (див. &= #1088;озділ «Протипокаk= 9;ання»). Стан пацієнтів і = 79; ризиком лактоацидоk= 9;у (наприклад, тяжка артеріальнk= 2; гіпотензія = 72;бо сепсис, що можуть бути пов’язані з гострою нирковою недостатніl= 9;тю, вроджені ме = 90;аболічні розлади, лікування препаратамl= 0;, такими як метформі = 85; і нуклеозиднo= 0;/нуклеотидн&#= 1110; інгібітори зворотної транскриптk= 2;зи) потрібно ко = 85;тролювати до початку лікування т = 72; впродовж лікування розчинами для перитонеалn= 0;ного діалізу на основі лактату.

Перш ніk= 8; призначати лікування, стосовно ко = 78;ного окремого пацієнта слід розглянути питання потенційноo= 1; взаємодії розчину із засобами, як= 110; приймає пацієнт для лікування інших наявних хво = 88;об. Потрібно ретельно контролюваm= 0;и рівень калі= 02;, кальцію та магнію в сироватці крові у пацієнтів, які проходять лікування серцевими глікозидамl= 0;.

Необхідно вести запис = 80; точної величини во = 76;ного балансу і ретельно ко = 85;тролювати масу тіла пацієнта, що= 073; уникнути гіпер- або гіпогідратk= 2;ції з тяжкими наслідками, які включають застійну серцеву нед = 86;статність, зменшення об’єму міжклітиннl= 6;ї рідини і шок.

Під час перитонеалn= 0;ного діалізу можуть трап = 83;ятися суттєві втрати білк = 72;, амінокислоm= 0; і водорозчинl= 5;их вітамінів. З= 072; необхідносm= 0;і потрібно провести замісну тер = 72;пію.

У пацієнтів, яким вводят= 00; розчин із низьким вмістом кальцію, необхідно контролюваm= 0;и рівень концентрацo= 0;ї кальцію, щоб запобігти розвитку гіпокальціn= 8;мії або погірше = 85;ню гіперкальцo= 0;ємії. У таких випадках лікар повин = 77;н скоригуватl= 0; дози фосфатозв’n= 3;зуючих препаратів і/або аналогів вітаміну D, і/або кальци= 084;іметиків.

Не рекомендуєm= 0;ься використовm= 1;вати 5 або 6 літрів розчину за один цикл обміну при постійно= му амбулаторнl= 6;му перитонеалn= 0;ному діалізі (ПАПД) або а&= #1074;томатизова= ;ному перитонеалn= 0;ному діалізі (АПД) через ризик надмірного вливання.=

Надмірн= ;е вливання розчину лікарськогl= 6; засобу у черевну порожнину може характеризm= 1;ватися здуттям живота / болями в животі і/або задишкою.=

Для лікування надмірного вливання розчину препарату у черевну порожнину потрібно злити розчи = 85; із черевної порожнини.=

Н&= #1077;правильна послідовніl= 9;ть накладання = 79;атискача або подачі розчину мож = 77; призвести д = 86; потрапляннn= 3; повітря в черевну порожнину, щ= 086; може спричинити біль у живот= 110; і/або перитоніт.=

Н&= #1072;дмірне застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу Діавітек ПД4 з високим вмістом глюкози під час перитонеалn= 0;ного діалізу мож = 77; спричинити значне зневодненнn= 3; організму.=

Калій виключений зі складу препарату через ризик розвитку гіперкалієl= 4;ії. При нормальномm= 1; рівні калію = 074; сироватці а = 73;о при гіпокаліємo= 0;ї може бути показане до = 76;авання хлориду калію (у концентрацo= 0;ї до 4 мЕкв/л) для запобіганнn= 3; тяжкої гіпокаліємo= 0;ї, причому робити це потрібно лише під наглядом лікаря післ= 03; ретельної оцінки рівн= 03; калію в сироватці т = 72; загального рівня калію = 074; організмі.

Слід періодично контролюваm= 0;и концентрацo= 0;ю електролітo= 0;в у сироватці (зокрема бік= 072;рбонату, калію, магнію, кальцію і фосфату), хім&#= 1110;чний склад крові (у тому числі рівні парат = 80;реоїдного гормону та ліпідів) і ге&#= 1084;атологічні параметри.=

У хворих на діабет впродовж діалізу розчинами і = 79; вмістом глюкози та потому слід регулярно контролюваm= 0;и рівень глюкози в кр= 086;ві і відповідниl= 4; чином відкоригувk= 2;ти дозу інсуліну аб = 86; інше лікування гіперглікеl= 4;ії.

Розч = 80;н після його вилучення і = 79; зовнішньої оболонки слід використатl= 0; негайно.

Застосув= ання у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Вагітність<= o:p>

Лікарський засіб не рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти вагітним і жінкам репродуктиk= 4;ного віку, які не застосовуюm= 0;ь контрацепцo= 0;ю.

Період годування груддю

Н&= #1077;відомо, чи виділяютьсn= 3; метаболіти препарату у материнськk= 7; молоко. Не можна виклю = 95;ити ризик для новонароджk= 7;них/немовля&#= 1090;.

П&= #1086;трібно розглянути доцільністn= 0; припинення грудного вигодовуваl= 5;ня або припине = 85;ня/ утримання від терапії лікарським засобом з урахуванняl= 4; користі грудного ви = 75;одовування для дитини і користі терапії для жінки.

Фертильніс&= #1090;ь

К&= #1083;інічні дані щодо фертильносm= 0;і відсутні.=

Здатніст= ь впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

У пацієнтів із термінал= 00;ною стадією хвороби нирок (ТСХН), я= кі знаходятьсn= 3; на перитонеалn= 0;ному діалізі, можуть виникнути небажані ефекти, що вп&#= 1083;иватимуть на здатніст= 00; керувати автотранспl= 6;ртом або використовm= 1;вати інші механі = 79;ми (наприклад, нездужання, гіповолеміn= 3;).

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Доз&#= 1091;вання

Спосіб лікування, частота, обмінний об’єм, трива= 083;ість перебуваннn= 3; розчину в черевній порожнині і тривалість діалізу визначає лікар.

Д&= #1086;рослі

При ПАПД пацієнтам зазвичай здійснюють 4 цикли на доб= 091; (24 години). При AПД зазвичай здійснюють 4‒5 циклів вночі і до 2 циклів — протягом дн= 03;. Об’єм лікарськогl= 6; засобу, що підлягає інстиляції, залежить ві = 76; розмірів тіла і зазвичай ст = 72;новить від 2 до 2,5 літр = 72;.

Д&= #1110;ти (від народження до 18 років)

Рекомен&= #1076;ована доза становить 800‒1= 400 мл/м²на цик = 83;. Не перевищуваm= 0;и максимальнm= 1; дозу 2000 мл. Для дітей віком до 2 років рекомендовk= 2;ний об’єм препарату, що підлягає інстиляції, становить 500‒1= 000 мл/м².

По мірі наближення маси тіла пацієнта до = 110;деальної сухої маси тіла рекомендуєm= 0;ься зниження вмісту глюкози у препараті.

Діавітек ПД4 із вміс = 90;ом глюкози 3,86 % — це рідина з високим осмотичним тиском, само= 089;тійне використанl= 5;я якої може призвести д = 86; зневодненнn= 3; організму (див. розділ «Особливо= сті застосуванl= 5;я»).

З метою запобіганнn= 3; ризику тяжкої дегідратацo= 0;ї і гіповолеміo= 1; та для зведення до мінімуму втрати білк = 72; рекомендуєm= 0;ься обирати розчин для перитонеалn= 0;ного діалізу з на= 081;меншою осмолярнісm= 0;ю, достатньою для видален = 85;я необхідної кількості рідини під час кожного сеансу.

Спосіб застосуванl= 5;я

Запо = 73;іжні заходи, які потрібно проводити перед застосуванl= 5;ям лікарськогl= 6; засобу

Діавітек ПД4 призначениl= 1; тільки для введення в черевну порожнину (інтраперит = 86;неально). Не для внутрішньоk= 4;енного введення.=

Підігріван&= #1085;я розчину до температурl= 0; 37 = °С зменшує відчуття дискомфортm= 1; у хворого. Однак цю процедуру потрібно пр = 86;водити лише з використанl= 5;ям сухого тепл = 72; (наприклад, грілки-поду = 96;ки або нагріва = 83;ьної пластинки). Розчини не слід нагрівати у воді через підвищений ризик забрудненнn= 3;. Щоб уникнут = 80; потенційноk= 5;о пошкодженнn= 3; мішка і ушкодження або дискомфортm= 1; пацієнта, ро= 079;чини не слід нагрівати у мікрохвильl= 6;вій печі.

Всю процедуру потрібно виконувати = 79; суворим дотриманняl= 4; правил асептики.

Не можна проводити введення, якщо розчин = 089;тав каламутним, містить окремі частинки, уп= 072;ковка має ознаки витоку розчину або якщо пошкоджені ущільнення, що перешкоджаn= 2;ть контакту ро = 79;чину із зовнішні = 84; середовищеl= 4;.

Дренова&= #1085;у рідину потрібно перевірити на наявніст= 00; фібрину і каламутносm= 0;і, що може вказ= 091;вати на наявніст= 00; перитоніту.

Лише для одноразовоk= 5;о використанl= 5;я.

Дода&#= 1074;ання калію

Калій виключений зі складу лікарськогl= 6; засобу, тому що діаліз можуть проводити також для ко= 088;екції гіперкалієl= 4;ії. При нормальномm= 1; рівні калію = 074; сироватці а = 73;о при гіпокаліємo= 0;ї може бути показане до = 76;авання хлориду калію (в концентрацo= 0;ї до 4 мЕкв/л) для запобіганнn= 3; тяжкій гіпо = 82;аліємії, причому робити це потрібно ли = 96;е під наглядо = 84; лікаря післ= 03; ретельної о = 94;інки рівня калію = 074; сироватці.=

Діти.

Застосовув&= #1072;ти дітям згідн = 86; з рекоменда = 94;іями, зазначенимl= 0; у розділі «Спосіб застосуванl= 5;я та дози».

&nb= sp;

Передозува&= #1085;ня.

Існує імовірністn= 0; виникнення передозуваl= 5;ня, що проявляєтьl= 9;я гіперволемo= 0;єю, гіповолеміn= 8;ю, порушенням балансу електролітo= 0;в або (у хворих на діабет) гіперглікеl= 4;ією.

Застосув= ання надмірної кількості лікарськогl= 6; засобу Діавітек ПД4 із вмістом глюкози 3,86 % під час перитонеалn= 0;ного діалізу мож = 77; спричинити значне зневодненнn= 3; організму п = 72;цієнта.

Ліку&= #1074;ання передозуваl= 5;ня

Гіпервол= емію можна лікувати із використанl= 5;ям гіпертонічl= 5;их розчинів дл= 03; перитонеалn= 0;ного діалізу і обмеженням рідини.

Гіповоле= мію можна лікувати шляхом відновленнn= 3; втрати рідини перорально або внутрішньоk= 4;енно, залежно від ступеня дегідратацo= 0;ї.

Порушенн= я балансу електролітo= 0;в слід лікува = 90;и залежно від конкретногl= 6; виду поруше = 85;ня, яке визначають за допомого= 02; аналізу кро = 74;і. Найбільш ім = 86;вірне порушення — гіпокаліємo= 0;ю — = можна лікувати шляхом пероральноk= 5;о прийому калію або додаванням калію хлориду у ро= 079;чин для перитонеалn= 0;ного діалізу відповідно до призначеннn= 3; лікаря.

Гіпергліке&= #1084;ію (у хворих на діабет) слід лікувати шляхом корегуваннn= 3; дози інсуліну аб = 86; пероральниm= 3; лікарських засобів відповідно до схеми лікування з = 72; призначеннn= 3;м лікаря.

&nb= sp;

Побічні реакції.

У таблиці нижче перераховаl= 5;і побічні реа = 82;ції за системам = 80; органів.
Част = 86;ту визначено я = 82;: дуже часто (≥ 1= /10); часто (≥ 1/100 — < 1/10); нечасто (≥ 1/1000 — <= br> < 1/100); рідко (≥ 1/10000 — &= lt; 1/1000); дуже рідко (= < 1/10000), невідомо (не може бути встановленk= 2; з наявних даних).

Сист&#= 1077;ма органів

П= ;обічна реакція

Ч= ;астота

З боку метаболізм= 091; та харчуван&#= 1085;я

г= ;іпокаліємі= 03;, утримання рідини, гіперволем= 110;я, гіповолемі= 103;, гіпонатріє= 084;ія, зневодненн= 103;, гіпохлорем= 110;я

н= ;евідомо=

З боку судин<= /o:p>

а= ;ртеріальна гіпертензі= 103;, артеріальн= 072; гіпотензія

н= ;евідомо=

З боку диха= льної системи, орг&= #1072;нів грудної клітки та се&= #1088;едостіння

з= ;адишка

&= nbsp;

н= ;евідомо=

З боку шлунково-ки&#= 1096;кового тракту

і= ;нкапсулююч = 80;й склерозуюч= 080;й перитоніт, п&= #1077;ритоніт, каламутний перитонеал= 100;ний ексудат, блювання, діарея, нудота, запор, біль у= животі, здуття живота, абдоміналь= 085;ий дискомфорт

н= ;евідомо=

З боку шкіри та підшкірної &#= 1082;літковини=

с= ;индром Стівенса — Джонсона, кропив’янк= 072;, висипання (у тому числі свербляче, еритематоз= 085;е і генералізо= 074;ане), свербіж

н= ;евідомо=

= 047; боку опорно-&= #1088;ухової системи та сполучної тканини

б= ;іль у м’язах, спазм м’язів, кістково-м’&#= 1103;зовий біль

н= ;евідомо=

Загальні розлади та реакції у місці введення

г= ;енералізов = 72;ний набряк, гіпертермі= 103;, нездужання, біль у місці введення

н= ;евідомо=

Інші побічні ефекти, пов’язані з процедурою перитонеалn= 0;ного діалізу: грибковий п = 77;ритоніт, бактеріальl= 5;ий перитоніт, інфекція, пов’язана і = 79; введенням катетера, пов’язані з катетером ускладненнn= 3;.

Пові = 76;омлення про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції

Повідом&= #1083;ення про побічні реакції після реєстрації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосуванl= 5;і цього лікарськогl= 6; засобу. Медичним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випа= 076;ки підозрюванl= 0;х побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автомати= зовану інформаційl= 5;у систему з фа= 088;маконагляд&= #1091; за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

&nb= sp;

Терм= 10;н придатностo= 0;. 2 роки.

Не застосовувk= 2;ти розчин, що залишився у мішку після проведеної процедури.=

Умови зберігання.

Зберігати при температурo= 0; не вище 25 °С у недоступноl= 4;у для дітей місці. Не заморожуваm= 0;и.

Несумісніс&= #1090;ь.

О= ;фіційні дослідженнn= 3; взаємодії з лікарськимl= 0; засобами не проводилисn= 3;.

С= ;умісність потрібно перевіряти при викорис = 90;анні добавок. Отриману суміш слід застосовувk= 2;ти негайно.

&= nbsp;

Упаковка= .

По 2000 мл розчину у контейнері полімерномm= 1;, обладнаномm= 1; ін’єкційниl= 4; портом, з інтегрованl= 0;м за допомого= 02; двох магістралеl= 1; та Y-з’єднув = 72;ча порожнім пластиковиl= 4; пакетом для дренажу, вкл= 072;дених в прозорий пластиковиl= 1; пакет.

По 2000 мл розчину у контейнері полімерномm= 1;, обладнаномm= 1; ін’єкційниl= 4; портом, з інтегрованl= 0;м за допомого= 02; двох магістралеl= 1; та Y-з’єднув = 72;ча порожнім пластиковиl= 4; пакетом для дренажу, вкладених в прозорий пластиковиl= 1; пакет, по 4 або 5 пластиковиm= 3; пакетів у пачці з карт= 086;ну.

По 2500 мл розчину у контейнері полімерномm= 1;, обладнаномm= 1; ін’єкційниl= 4; портом, з інт&#= 1077;грованим за допомого= 02; двох магістралеl= 1; та Y-з’єднув = 72;ча порожнім пластиковиl= 4; пакетом для дренажу, вкладених в прозорий пл = 72;стиковий пакет.

По 2500 мл розчину у контейнері полімерномm= 1;, обладнаномm= 1; ін’єкційниl= 4; портом, з інтегрованl= 0;м за допомого= 02; двох магіст = 88;алей та Y-з’єднув = 72;ча порожнім пластиковиl= 4; пакетом для дренажу, вкладених в прозорий пластиковиl= 1; пакет, по 4 пластиковиm= 3; пакети в пачці з картону.

По 5000 мл розчину у контейнері полімерномm= 1;, обладнаномm= 1; ін’єкційниl= 4; портом, з інтегрованl= 0;м за допомого= 02; двох магістралеl= 1; та Y-з’єднув = 72;ча порожнім пл = 72;стиковим пакетом для дренажу, вкладених в = 087;розорий пластиковиl= 1; пакет.

По 5000 мл розчину у контейнері полімерномm= 1;, обладнаномm= 1; ін’єкційниl= 4; портом, з інтегрованl= 0;м за допомого= 02; двох магістралеl= 1; та Y-з’єднув = 72;ча порожнім пластиковиl= 4; пакетом для дренажу, вкладених в прозорий пластиковиl= 1; пакет, по 2 пластиковиm= 3; пакети в пачці з картону.

Категорі= я відпуску. За рецептом.=

Виробни&= #1082;.

ТОВ «Юрія-Фарм».

Місцезн&= #1072;ходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Україна, 18030,Черкаська обл., м. Черкаси, вул. Кобзарська, 108. Тел.: (044) 281-01-01.

Сист&#= 1077;ма органів	П= ;обічна реакція	Ч= ;астота
З боку метаболізм= 091; та харчуван&#= 1085;я	г= ;іпокаліємі= 03;, утримання рідини, гіперволем= 110;я, гіповолемі= 103;, гіпонатріє= 084;ія, зневодненн= 103;, гіпохлорем= 110;я	н= ;евідомо=
З боку судин<= /o:p>	а= ;ртеріальна гіпертензі= 103;, артеріальн= 072; гіпотензія	н= ;евідомо=
З боку диха= льної системи, орг&= #1072;нів грудної клітки та се&= #1088;едостіння	з= ;адишка &= nbsp;	н= ;евідомо=
З боку шлунково-ки&#= 1096;кового тракту	і= ;нкапсулююч = 80;й склерозуюч= 080;й перитоніт, п&= #1077;ритоніт, каламутний перитонеал= 100;ний ексудат, блювання, діарея, нудота, запор, біль у= животі, здуття живота, абдоміналь= 085;ий дискомфорт	н= ;евідомо=
З боку шкіри та підшкірної &#= 1082;літковини=	с= ;индром Стівенса — Джонсона, кропив’янк= 072;, висипання (у тому числі свербляче, еритематоз= 085;е і генералізо= 074;ане), свербіж	н= ;евідомо=
= 047; боку опорно-&= #1088;ухової системи та сполучної тканини	б= ;іль у м’язах, спазм м’язів, кістково-м’&#= 1103;зовий біль	н= ;евідомо=
Загальні розлади та реакції у місці введення	г= ;енералізов = 72;ний набряк, гіпертермі= 103;, нездужання, біль у місці введення	н= ;евідомо=