ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

для мk= 7;дичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

<= /p>

МОМОРДИ&= #1050;А КОМПОЗИТУМ=

(MOMORDICA COMPOSITUM)

Склад:=

діючі речовини: 2,2 мл розчину містять: Argentum nitricum D12 – 22 мг, Carbo vegetabilis D10 – 22 мг, Ceanothus americanus D6 – 22 мг, Iodum D8 – 22 мг, Lachesis D10 – 22 мг, Lycopodium clavatum= D6 – 22 мг, Mandragora e radice siccata D8 – 22 мг, Mercurius solubilis Hahnemanni D8 – 22 мг, Momordica balsamina D6 – 22 мг, Podophyllum peltatum D6 – 22 мг, Veratrum album D4 – 22 мг;

допоміж&= #1085;і речовини: натрію хлорид, вода для ін’єкці = 81;.

= ;

Лік= ;арська форма. Розчl= 0;н для ін’єкц= 10;й.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: п= 088;озорий безбарвний розчин без запаху і пра= 082;тично вільний від часток.

Фармакотер&= #1072;певтична група. Комплексни&= #1081; гомеопатичl= 5;ий препарат.=

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фармако= ;динаміка.

Пре= парат чинить протизапалn= 0;ну, спазмолітиm= 5;ну та антиексудаm= 0;ивну дію на підшл= 091;нкову залозу і завдяки цьому відно = 74;лює її функціоналn= 0;ну активність. Дія препара = 90;у базується н = 72; активації захисних си = 83; організму і нормалізацo= 0;ї порушених ф = 91;нкцій за рахунок речовин рослинного, мінеральноk= 5;о та тваринно = 75;о походження, що входять д= 086; складу препарату.=

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання.=

Захворn= 2;вання та порушенн= 03; функції підшлунковl= 6;ї залози, епігастралn= 0;ний синдром, регулюваннn= 3; антигомотоl= 2;сичного ефекту при п= 072;нкреатиті.

Протипоказ&= #1072;ння.

Під= ;вищена чутливість до компонентіk= 4; препарату.=

Не застосовувk= 2;ти при хвороба = 93; щитовидної залози без консультацo= 0;ї лікаря.

Взаємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Сум&= #1110;сний з іншими лікарськимl= 0; засобами.

Особливос= 090;і застосуванl= 5;я.

На початку лік = 91;вання препаратом можливе короткочасl= 5;е погіршення наявних симптомів захворюванl= 5;я (первинна реакція). Така реакці= 03; є тимчасово= 02;. Якщо симптоми не зникають аб = 86; спостерігаn= 8;ться погіршення стану, засто= 089;ування препарату слід припинити і звернутися до лікаря за консультацo= 0;єю.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (= 23 мг) натрію на дозу, тобто практично вільний від натрію.

Зас= ;тосування у період вагітності або годування груддю.

Ток= ;сичність гомеопатичl= 5;о розведених речовин, що входять до складу лікарськогl= 6; засобу, при застосуванl= 5;і у період ваг= 110;тності та годуванн= 03; груддю не встановленk= 2;.

Жод= ;них небажаних реакцій не виявлено.

Пит= ;ання щодо доцільностo= 0; застосуванl= 5;я препарату в = 72;гітним та жінкам, які годують груддю, вирі= 096;ує лікар індивідуалn= 0;но з урахуванняl= 4; користі/риз = 80;ку.

= 047;датність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;. &= #1053;е впливає.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Раз= ;ова доза: дорослим і дітям віком від 12 років − 2,2 мл, дітям від 2 до 3 років − 0,6 мл, від 3 до 6 років − 1 мл, від 6 до 12 років − 1,5 мл. З = 72;стосовуват&#= 1080; разову дозу 1&#= 8722;3 рази на тиждень у вигляді внутрішньоl= 4;’язових, підшкірних, внутрішньоm= 6;кірних, внутрішньоk= 4;енних (струминно) і&#= 1085;’єкцій, а також в акупунктурl= 5;і точки.

Курс лікування − 2−5 тижнів.

=

=

Інстр= ;укція для відкриття ампули

Віk= 6;кривати обережно. Дотримуйтеl= 9;ь цієї інстру = 82;ції.

Р= озрізати скляну ампулу не обов’язковl= 6;. Тримайте ампулу верхньою частиною догори під нахилом; рід= 080;ну, яка знаходитьсn= 3; у верхній частині амп = 91;ли, струсіть вниз. Відламайте верхню част = 80;ну ампули, де на&#= 1085;есена кольорова позначка.

Н= евикористаl= 5;ий залишок розчину вилити.

Діти. <= span style=3D'mso-spacerun:yes'> Лікар= ський засіб рекомендовk= 2;ний до застосув = 72;ння з 2 років. <= o:p>

Передозува&= #1085;ня.

Передозува&= #1085;ня не відзнача = 83;ося та не очікується завдяки гомеопатичl= 5;им розведенняl= 4; речовин, що входять до складу дано = 75;о лікарськогl= 6; засобу.

Побічнo= 0; реакції. М= 086;жливі реакції гіперчутлиk= 4;ості, включаючи алергічні реакції з боку шкіри; зміни у місц= 110; введення, у т&#= 1086;му числі почервонінl= 5;я/набряк.

Повідоl= 4;лення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має в= 077;лике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосу = 74;анні цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їхнім законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки підозрюванl= 0;х побічних ре = 72;кцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармаконагl= 3;яду за посиланн= 03;м: https://aisf.dec.gov.ua= .

Термін придатностo= 0;. 5 років.

Термін придатностo= 0; визначає застосуванl= 5;я препарату д = 86; останнього дня вказано = 75;о місяця.

Умо= ;ви зберігання. Лі= карський засіб не потребує особливих у = 84;ов зберігання. Збері= ;гати у недоступноl= 4;у для дітей місці!

Несумісніс&= #1090;ь. Нев= ;ідома.

Упа= ;ковка.

5 (5×1), 10 (5×2) або 100 (5×20) ампул = по 2,2 мл у картонній коробці.

Кат= ;егорія відпуску. За рецептом.=

Вир= ;обник.

Біологіше Хайльміттеl= 3;ь Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Міс= ;цезнаходже = 85;ня виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

Д-р Рекевег-штр = 72;се 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/=

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.