ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

амброксол

(ambroxol)

Склад:

діюча
речовина: ambroxol hydrochloride;

1 таблетка
містить: амброксолу
гідрохлориду
30 мг (0,03 г);

допоміжні
речовини: лактози
моногідрат,
крохмаль
кукурудзяний,
магнію
стеарат,
кремнію
діоксид
колоїдний
безводний,
целюлоза
мікрокристалічна.

Лікарська
форма. Таблетки.

Основні
фізико-хімічні
властивості: таблетки
білого або
білого з
жовтуватим відтінком
кольору.

Фармакотерапевтична
група. Засоби,
що
застосовуються
при кашлі і
застудних
захворюваннях.
Муколітичні
засоби. Код
АТХ R05C B06.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Доклінічно
доведено, що
діюча
речовина
препарату –
амброксолу гідрохлорид
– підвищує
утворення
серозного
компонента
бронхіального
секрету. Амброксол посилює
виділення
легеневого
сурфактанта
шляхом
прямого
впливу на пневмоцит
тип ІІ у
альвеолах та
клітинах
Клара у
бронхіолах, а
також стимулює
циліарну активність,
внаслідок
чого знижується
в’язкість
мокротиння та
покращується
його
виведення
(мукоциліарний
кліренс). Покращення
мукоциліарного
кліренсу було
доведено під
час
клініко-фармакологічних
досліджень.

Посилене
продукування
серозного
секрету та
посилення
мукоциліарного
кліренсу полегшують
відхаркування
та зменшують
кашель.

У пацієнтів
з ХОЗЛ, які
отримували амброксолу
гідрохлорид,
капсули
пролонгованої
дії по 75 мг
протягом 6
місяців,
спостерігалося
значне
зниження
кількості
загострень,
порівняно з
плацебо,
наприкінці 2
місяця
лікування. У
пацієнтів,
які
лікувались амброксолу
гідрохлоридом, хвороба
тривала
значно менше
днів, і їм знадобилося
менше днів
антибіотикотерапії.
У них
також
спостерігалося
статистично
достовірне
зменшення
симптомів,
таких як утруднення
при
відхаркуванні,
кашель, задишка
та
аускультативні
звуки,  порівняно
з плацебо.

Місцевий
анестезуючий
ефект
амброксолу гідрохлориду
спостерігали
на моделі кролячого
ока, що може
пояснюватися
властивостями
блокування
натрієвих
каналів. Дослідження
in vitro
показали, що
амброксолу
гідрохлорид
блокує
нейронні
натрієві
канали; зв’язування
було
оборотним і залежним
від
концентрації.

Амброксолу
гідрохлорид
продемонстрував
протизапальний
вплив in vitro.
Таким чином,
амброксолу
гідрохлорид
значно
зменшує
вивільнення
цитокінів з
мононуклеарних
і
поліморфнонуклеарних
клітин крові
та тканин.

У
результаті
клінічних
випробувань
із залученням
пацієнтів з
фарингітом
доведено
значне
зменшення
болю і
почервоніння
в горлі при
застосуванні
препарату.

Завдяки
фармакологічним
властивостям
амброксолу
швидко
полегшувався
біль під час
лікування
захворювань
верхніх
відділів
дихальних
шляхів, що
спостерігалось
у ході
досліджень клінічної
ефективності
інгаляційних
форм
амброксолу.

Застосування
амброксолу
гідрохлориду
підвищує
концентрацію
антибіотиків
(амоксициліну,
цефуроксиму,
еритроміцину
та доксицикліну)
у
бронхолегеневому
секреті та у
мокроті. На
сьогодні не
було
виявлено
ніякої клінічної
значущості
цього факту.

Фармакокінетика.

Абсорбція. Абсорбція
амброксолу
гідрохлориду
з пероральних
форм
негайного
вивільнення
швидка і
повна, з
лінійною
залежністю
від дози у
терапевтичному
діапазоні. Максимальний рівень
у плазмі
крові досягається
через 1–2,5 години
при
пероральному
прийомі
лікарських
форм
швидкого
вивільнення
і в середньому
через 6,5
години при
застосуванні
форм повільного
вивільнення.

Абсолютна
біодоступність
після
прийому таблетки
30 мг
становить 79 %.

Розподіл.
При
пероральному
прийомі
розподіл
амброксолу
гідрохлориду
з крові до
тканин швидкий
і виражений,
з найвищою
концентрацією
активної
речовини у
легенях.
Очікуваний об’єм
розподілу
при
пероральному
прийомі становить
552 л. У плазмі
крові у
терапевтичному
діапазоні
доз
приблизно 90 %
препарату зв’язується
з білками.

Метаболізм
та виведення.
Приблизно
30 % дози після
перорального
застосування
виводиться
шляхом
пресистемного
метаболізму.
Амброксолу
гідрохлорид
метаболізується
головним
чином у
печінці
шляхом глюкуронізації
і
розщеплення
до дибромантранілової
кислоти
(приблизно 10 %
дози). Дослідження
на
мікросомах
печінки
людини
показали, що CYP3A4
відповідає
за
метаболізм амброксолу
гідрохлориду
до
дибромантранілової
кислоти.

Через 3 дні
перорального
прийому
близько 6 %
дози
виводиться
разом із
сечею у
незміненій
формі,
приблизно 26 %
дози – у кон’югованій
формі.

Період
напіввиведення
з плазми
крові становить
близько 10 годин.
Загальний
кліренс
становить
приблизно 660 мл/хв.
Нирковий
кліренс
становить
приблизно 8 %
від загального.
Через 5 днів
приблизно 83 %
загальної
дози
виводиться з
сечею.

Фармакокінетика
в особливих
груп хворих. У
пацієнтів із
порушенням
функції
печінки
виведення амброксолу
гідрохлориду
зменшене, що
зумовлює в 1,3-2 рази
вищий рівень
у плазмі
крові.
Оскільки терапевтичний
діапазон
амброксолу
гідрохлориду
достатньо
широкий,
змінювати дозування
не потрібно.

Вік та стать не
мають
клінічно
значущого
впливу на фармакокінетику
амброксолу
гідрохлориду,
тому будь-яка
корекція
дози не
потрібна.

Прийом
їжі не
впливає на
біодоступність
амброксолу
гідрохлориду.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Секретолітична
терапія при
гострих і хронічних
бронхопульмональних
захворюваннях,
пов’язаних
із
порушеннями
бронхіальної
секреції та
ослабленням
просування
слизу.

Протипоказання.

Амброксол
не можна
застосовувати
пацієнтам з
відомою
гіперчутливістю
до амброксолу
гідрохлориду
або до інших
компонентів
препарату. Амброксол
не
призначений
для
застосування
дітям віком
до 12 років у
зв’язку з
дозуванням.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Одночасне
застосування
препарату
Амброксол,
таблетки, та
засобів, що
пригнічують
кашель, може
призвести до
надмірного
накопичення
слизу внаслідок
пригнічення
кашльового
рефлексу.
Тому така
комбінація
можлива
тільки після
ретельної
оцінки
лікарем
співвідношення
очікуваної
користі та можливого
ризику від
застосування.

Особливості
застосування.

Усього
кілька
повідомлень
надійшло про
тяжкі
ураження
шкіри: синдром
Стівенса-Джонсона
(ССД)/токсичний
епідермальний
некроліз (ТЕН)
та гострий
генералізований
екзантематозний
пустульоз
(ГГЕП), пов’язані
із
застосуванням
відхаркувальних
засобів,
таких як
амброксолу
гідрохлорид. Якщо
присутні
ознаки
прогресування
висипання на
шкірі (іноді
пов’язані  з
появою
пухирців або
ураженням
слизової оболонки),
слід негайно
припинити
лікування
амброксолу
гідрохлоридом
та звернутися
за медичною
допомогою.

Таблетки
Амброксол
містять
лактозу, тому
препарат не
слід
приймати
пацієнтам із
рідкісною
спадковою
непереносимістю
галактози,
дефіцитом
лактази
Лаппа або
порушенням
всмоктування
глюкози та
галактози.

Препарат
Амброксол,
таблетки,
слід
застосовувати
з обережністю
при
порушенні
бронхіальної
моторики та
посиленій
секреції
слизу (наприклад,
при такому
рідкісному
захворюванні
як первинна
циліарна
дискінезія) через
ризик
сприяння
накопиченню
секрету.

Пацієнтам
із порушеною
функцією
нирок або
тяжким
ступенем
печінкової
недостатності
слід
приймати
Амброксол,
таблетки, тільки
після
консультації
з лікарем.
При застосуванні
амброксолу,
як і
будь-якої
діючої
речовини, яка
метаболізується
у печінці, а
потім
виводиться
нирками,
відбувається
накопичення
метаболітів,
які
утворюються у
печінці у
пацієнтів з
тяжкою
нирковою недостатністю.

Застосування
у період вагітності
або
годування
груддю.

Вагітність. Амброксолу
гідрохлорид
проникає
через плацентарний
бар’єр.

Потрібно
дотримуватися
звичних
застережних
заходів
стосовно
прийому
ліків під час
вагітності.
Особливо у
І триместрі
вагітності
не
рекомендується
застосовувати
препарат.

Годування
груддю. Амброксолу
гідрохлорид
проникає у
грудне
молоко. Хоча
не
очікується
небажаного
впливу на
немовлят,
амброксолу
гідрохлорид не
рекомендується
застосовувати
у період
годування
груддю.

Фертильність.
Доклінічні
дослідження
не вказують
на прямий або
непрямий
шкідливий
вплив на фертильність.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Немає
даних щодо
впливу на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або роботі з
іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози.

Якщо
не прописано
інакше,
рекомендована
доза
препарату
Амброксол,
таблетки,
така:

дорослі
та діти віком
від 12 років: як
правило, доза
становить
1 таблетку
3 рази на добу
протягом
перших
2-3 днів
(еквівалентно
90 мг
амброксолу
гідрохлориду/добу).
Лікування
продовжувати
застосуванням
1 таблетки
2 рази на добу
(еквівалентно
60 мг
амброксолу
гідрохлориду/добу).

У разі
необхідності
терапевтичний
ефект для
дорослих та
дітей віком
від 12 років
може бути посилений
застосуванням
2 таблеток
2 рази на добу
(еквівалентно
120 мг
амброксолу
гідрохлориду/добу).

Таблетки
слід ковтати
цілими з
достатньою
кількістю
рідини
(наприклад
вода, чай або фруктовий
сік) після
прийому їжі.

Загалом
немає
обмежень
щодо
тривалості застосування,
але
довготривалу
терапію слід
проводити
під медичним
наглядом.

Амброксол,
таблетки, не
слід
застосовувати
довше 4-5 днів
без
консультації
з лікарем.

Діти. Застосовувати
дітям віком
від 12 років.

Передозування.

Немає
повідомлень
щодо
випадків
передозування
у людей.
Симптоми,
відомі з
поодиноких
повідомлень
про
передозування
та/або
випадки
помилкового
застосування
ліків,
відповідають
відомим
побічним
діям препарату
в
рекомендованих
дозах і
потребують
симптоматичного
лікування.

Побічні
реакції.

Для
оцінки
частоти
побічних
явищ було використано
таку
класифікацію:

дуже
часто            >
10 %;

часто                      >
1 % і < 10 %;

нечасто                  >
0,1 % і < 1 %;

рідко                      >
0,01 % і < 0,1 %;

дуже
рідко             <
0,01 %;

невідомо
неможливо
оцінити на
основі
наявних даних.

Загальні
розлади: нечасто –
реакції з
боку
слизових
оболонок,
гарячка.

З боку
імунної
системи,
шкіри та
підшкірної
клітковини: рідко
– реакції
гіперчутливості; невідомо
–
анафілактичні
реакції,
включаючи
анафілактичний
шок,
ангіоневротичний
набряк і
свербіж.

З
боку шкіри та
підшкірної
клітковини: рідко –
шкірний
висип, кропив’янка;
невідомо  –   серйозні
шкірні
побічні
реакції (у
тому числі
мультиформна
еритема, синдром
Стівенса–Джонсона/
токсичний епідермальний
некроліз і гострий
генералізований
екзантематозний
пустульоз).

З
боку
шлунково-кишкового
тракту: часто –
нудота;
нечасто –
блювання,
диспепсія,
біль у животі,
діарея;
дуже рідко –
слинотеча.

З боку
дихальної
системи: невідомо
– диспное (як
реакція
гіперчутливості).

Термін
придатності. 5 років.

Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °С.

Зберігати у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка. По
10 таблеток у
блістері; по 1, або
2, або 50, або
100 блістерів
у пачці.

Категорія
відпуску. Без
рецепта.

Виробник. Приватне
акціонерне
товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження
виробника та
його адреса
місця
провадження
діяльності.

Україна,
61115, Харківська
обл., місто
Харків, вулиця
Северина
Потоцького,
будинок 36.