ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТРУКЦІЯ<= /span>

для медичного застосуванl= 5;я лікаl= 8;ського засобу

НІСТАТИ = 53;-ЗДОРОВ’Я

(NYSTATIN-ZDOROVYE)<= /span>

Склад:

&= #1076;іюча речовина: ністат&#= 1080;н;

1 мл препарату містить ністатину 100000 МО;

допо&#= 1084;іжні речовини: сахаро&#= 1079;а; гліцерин; етанол 96 %; метилпарабk= 7;н (Е 218); пропілпараk= 3;ен (Е 216); натрію кармелоза; натрію гідрофосфаm= 0;; сахарин натрію; неотам; кислота хлористовоk= 6;нева концентровk= 2;на; вода очищен = 72;; ароматизатl= 6;р «= Малина», що містить пропіленглo= 0;коль (Е 1520), етанол 96 %, альфа-токоф = 77;рол (Е 307), аскорбіновm= 1; кислоту (Е 300), воду очищен = 91;.

Ліка&#= 1088;ська форма. Суспензія оральна.

Осно&#= 1074;ні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: суспе= 085;зія від жовтого до жовто-корич = 85;юватого кольору з запахом малини.

Фармак&#= 1086;терапевтич= на група. Прот= ;игрибкові засоби для місцевого застосуванl= 5;я.

Код АТХ D01A A01.

Фармако= ;логічні властивостo= 0;.

Фармакоди = 85;аміка. Ністатин є протигрибкl= 6;вим антибіотикl= 6;м, активним проти широкого спектра дріжджових = 10; дріжджоподo= 0;бних грибків, включаючи Candida albicans.

Фармакокі = 85;етика. Всмоктуванl= 5;я ністатину в шлунково-ки = 96;ковому тракті незначне. Основна кількість н= 10;статину при пероральноl= 4;у застосуванl= 5;і виводиться = 79; фекаліями у незміненомm= 1; вигляді.

Кл= ;інічні характерисm= 0;ики.

Пока= ;зання. Профілактиl= 2;а та лікуванн= 03; кандидозу порожнини рота, стравоходу = 10; кишкового тракту у дорослих та дітей.

Сус = 87;ензія забезпечує ефективну профілактиl= 2;у пероральноk= 5;о кандидозу у дітей, які на&#= 1088;одилися від матерів із вагінальниl= 4; кандидозом.

Прот= ;ипоказання. Гіпеl= 8;чутливість до активної речовини аб = 86; до будь-якої з допоміжни = 93; речовин лікарськог&= #1086; засобу.

Взає= ;модія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій. Дані щод&#= 1086; лікарської взаємодії препарату відсутні.

Особ= ;ливості застосуванl= 5;я. Препарат не слід застосовувk= 2;ти при лікуван = 85;і системних мікозів, оскільки його дія, гол&#= 1086;вним чином, місцева. При розвитку місцевого подразненнn= 3; або алергічної реакції слі = 76; припинити лікування.

Якщ = 86; у пацієнта встановленk= 2; непереносиl= 4;ість деяких цукрів, слід проконсульm= 0;уватися з лікарем, перш ніж приймати це = 81; лікарський засіб.

Препараm= 0; може бути шкідливим для зубів.

Цей лікарський засіб містить невелику кі = 83;ькість етанолу (алкоголю), менше 100 мг на дозу, а також метилпарабk= 7;н (Е 218), пропілпараk= 3;ен (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільненo= 0;).

За= стосування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.
Ваг&= #1110;тність. Відповідні дослідженнn= 3; з ністатино = 84; на тваринах не проводилисn= 3;. Не встановленl= 6;, чи може ністатин спричинити шкоду плоду при застосу = 74;анні під час вагітності або вплинут = 80; на репродуктиk= 4;ну функцію. Призначеннn= 3; ністатину можливе під час вагітності, = 090;ільки якщо очікувана користь для матері пере = 74;ищує потенційниl= 1; ризик для плода.

Пер&= #1110;од годування груддю. Не встановленl= 6;, чи екскретуєтn= 0;ся ністатин у грудне молоко. Незважаючи на те, що всмоктуван&= #1085;я у травному тракті незначне, слід проявляти обережністn= 0; при призначеннo= 0; ністатину в період годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими &= #1084;еханізмам= ;и. Невідома.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.

Перед застосуванl= 5;ям добре збовтати.

Дорослі: для лікування виразок від зубних протезів та інфекцій ротової порожнини у дорослих, спричинениm= 3; Candida albicans, 1 мл суспензії вводять у ротову порожнину 4 = 88;ази на добу; слід забезпечитl= 0; контакт пре = 87;арату з ураженими зонами якомога довше.

Діти: при кишковому т = 72; оральному кандидозі (молочниці) у дітей від народження 1 мл слід вводит = 80; у ротову порожнину 4 рази на добу. Чим довше суспензія знаходитьсn= 3; в контакті з ураженою зоною у роті до проковту = 74;ання, тим більше буде її ефект.

Для профілактиl= 2;и кандидозу у новонароджk= 7;них рекомендовk= 2;на доза становить 1 мл 1 раз на добу.

Лі= тні люди: особливі рекомендацo= 0;ї щодо дозування а = 73;о запобіжні заходи відсутні.

При профілактиm= 4;і та лікуванн= 10; кандидозу п = 88;ийом ністатину слід продовжуваm= 0;и протягом мінімум 48 годин після зникнення симптомів. Якщо ознаки = 110; симптоми погіршуютьl= 9;я або зберігаютьl= 9;я після 14 днів лікування, с= 083;ід провести повторний огляд пацієнта і р= 086;зглянути альтернатиk= 4;ну терапію.

Ді= ти. Лікар= 089;ький засіб застосовуюm= 0;ь дітям від народження.

Пере= ;дозування. Оскільки всмоктуванl= 5;я ністатину з= 10; шлунково-ки = 96;кового тракту незначне, передозуваl= 5;ня або випадкове проковтуваl= 5;ня не викликає системної токсичностo= 0;. Пероральні = 76;ози ністатину більше 5000000 МО на день<= /span> викликали нудоту і розлади шлунково-ки = 96;кового тракту.

Побі= ;чні реакції. Ні&#= 1089;татин зазвичай добре переноситьl= 9;я у всіх вікових групах, навіть при тривалому з = 72;стосуванні. У разі виникнення подразненнn= 3; або сенсибілізk= 2;ції лікування слід припинити. Зареєстровk= 2;ні поодинокі випадки нудоти під час терапії.

Вел = 80;кі пероральні дози ністатину іноді викли = 82;али діарею, шлунково-ки = 96;кові розлади, нудоту і блювання. Пр= 086; висипання, включаючи кропив’янкm= 1;, повідомлялl= 0; рідко. Про синдром Стівенса–Дk= 8;онсона повідомлялl= 0; дуже рідко. Є повідомленl= 5;я про гіперчутлиk= 4;ість і ангіодистрl= 6;фії, включаючи набряк обли = 95;чя.

Звітність про побічні реакції.

Зві= ;тність про підозрюванo= 0; побічні реакції після реєстрації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дозволяє продовжити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосуванl= 5;і цього лікар = 89;ького засобу. . Медичним тk= 2; фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх законним представниl= 2;ам слід повідо = 84;ляти про усі випадки під = 86;зрюваних побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармаконагl= 3;яду за посиланн= 03;м: https://aisf.dec.gov.ua.

=

Термін придатностo= 0;. 2 роки.

=

Умови зберігання. Зберігати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С.

Збе = 88;ігати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упаковка. По 50 мл у флаконі, закупорен&= #1086;му кришкою; по 1 флакон= 091; зі шприц-дозат = 86;ром складеним у коробці з картону.

Ка= ;тегорія відпуску. За рецептом.

Ви= ;робник. Товариство = 79; обмеженою відповідалn= 0;ністю «Фармацевтl= 0;чна компанія «Здоров’я».

Мі= ;сцезнаходж = 77;ння виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.=

Україна, 610= 13, Харківська обл., місто Харків, вули= 094;я Шевченка, будинок 22.