І= НСТРУКЦІЯ
для медичного з = 72;стосування лікарськогl= 6; засобу

<= span lang=3DRU style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;tex= t-transform: uppercase'>(<= span style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;text-transfor= m: uppercase;mso-ansi-language:EN-US'>SANFUR – 750)=

Склад:

діюча речовина: цефурок&#= 1089;им;

1 флакон містить цефуроксим натрію еквівалентl= 5;о цефуроксимm= 1; 750 мг.

&#= 1051;ікарська форма. Порошок для розчину для ін’єкцій.=

= &#= 1054;сновні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: порошок від білого д= 086; злегка жовтуватогl= 6; кольору.

Фар= макотерапеk= 4;тична група. Антибакте= ріальні засоби для системного = 79;астосуванн&#= 1103;. Цефалоспорl= 0;ни другої гене = 88;ації. Код АТХ J01D С02.

Фармаколог= ічні властивостo= 0;.

&#= 1060;армакодина= міка.

j= 2;ефуроксим – це бактерицидl= 5;ий цефалоспорl= 0;новий антибіотик, що має висок= 091; активність щодо широкого спектра грампозитиk= 4;них і грамнегатиk= 4;них бактерій, включаючи штами, що продукують β-лактамази. Цефуроксим стійкий до дії β-лактамаз, тому виявля= 08; активність щодо багатьох ампіцилін- а= 073;о амоксициліl= 5;резистентн= 080;х штамів. Основний ме = 93;анізм бактерицидl= 5;ої дії – порушення синтезу стінки бактеріальl= 5;ої клітини.

Набута резистентнo= 0;сть до антибіотикk= 2; відрізняєтn= 0;ся у різних регіонах та може змінюв = 72;тися з часом, а для окремих штамів може = 074;ідрізнятис&= #1103; суттєво. Бажано за наявності звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотикk= 2;, особливо пр = 80; лікуванні тяжких інфекцій.

Препара&= #1090; високоактиk= 4;ний проти Staphylococcus aureus (метицилінч = 91;тливі штами) та коагулазонk= 7;гативних стафілококo= 0;в (метицилінч = 91;тливі штами), <= /span>Haemophilus influenzae, = Klebsiella spp., Enterobacter spp., Streptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis (viridians group), Clostridium spp., Proteus mirabilis, Proteus rettgeri, Salmonella typhi, Salmonella typhimurium = &#= 1090;а інших штамі = 74; Salmonella, Shigella = spp., Neisseriaspp. (в = 82;лючаючи штами N. gonorrhoea, що продукують бета-лактам = 72;зу), Bordetella pertussis.= Препарат виявляє помірну чутливість проти Proteus = vulgaris, Morganellamorganii (Proteus = morganii) тk= 2; Bacteroides fragilis.=

Мікроор&= #1075;анізми, не чутливі д= 086; цефуроксимm= 1;: Clostridium difficile, Pseudomonas spp., Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, = Legionella spp., &#= 1084;етицилінре= зистентні штами Staphylococcus = aureus та коагулазl= 6;негативних стафілококo= 0;в.

Деякі штами таких видів також виявилися н = 77; чутливими д = 86; цефуроксимm= 1;: Streptococcus faecalis, Morganella morganii, Proteus vulgaris, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp. &#= 1090;а Bacteroides fragilis.=

In = vitro цефуроксим у комбінаці= 11; з аміноглікоk= 9;идними антибіотикk= 2;ми чинить щонайменше адитивну ді= 02;, інколи з ознаками синергізму.

Фарма= 082;окінетика.

i= 2;аксимальна концентрацo= 0;я цефуроксимm= 1; в сироватці крові спостерігаn= 8;ться через 30‑45 хk= 4;илин після внутрішньоl= 4;’язового введення. Період напіввиведk= 7;ння цефуроксимm= 1; при внутрішньоk= 4;енному та внутрішньоl= 4;’язовому введенні становить приблизно 70 хk= 4;илин. Одночасне введення пробенецидm= 1; сповільнює виведення цефуроксимm= 1; та спричиню= 08; підвищення його концентрацo= 0;ї в сироватці крові.

Зв’я= 079;ування з білками сироватки крові колив = 72;ється від 33 до 50 %.

Прот= 103;гом 24 годин від моменту введення препарат майже повністю (85-90 %) виділяєтьсn= 3; у незмінено = 84;у стані із сечею, більш= 072; частина пре = 87;арату виводиться = 91; перші 6 годин.<= o:p>

Цефу= 088;оксим не метаболізуn= 8;ться і виводитьс= 03; шляхом гломерулярl= 5;ої фільтрації та тубулярн = 86;ї секреції.=

Ріве= 085;ь цефуроксимm= 1; в сироватці зменшуєтьсn= 3; при проведенні діалізу.

Конц= 077;нтрація цефуроксимm= 1;, що перевищу= 08; мінімальну інгібуючу концентрацo= 0;ю для більшос = 90;і розповсюджk= 7;них патогенних мікроорганo= 0;змів, досягаєтьсn= 3; у кістковій тканині, синовіальнo= 0;й та внутрішньоl= 6;чній рідинах. Цефуроксим проникає крізь гематоенцеm= 2;алічний бар’єр при запаленні мозкових оболонок.=

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показ= 072;ння.

Ліку= 074;ання інфекцій, спричинениm= 3; чутливими д = 86; цефуроксимm= 1; мікроорганo= 0;змами, або лікуван = 85;я інфекцій до визначення збудника інфекційноk= 5;о захворюванl= 5;я.

&#= 1030;нфекційні захворюванl= 5;я дихальних шляхів: гострий та хронічний бронхіт, інфіковані = 73;ронхоектаз&#= 1080;, бактеріальl= 5;а пневмонія, а= 073;сцес легенів, післяопераm= 4;ійні інфекції ор = 75;анів грудної клітки;

&#= 1110;нфекційні захворюванl= 5;я горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт;=

&#= 1110;нфекційні захворюванl= 5;я сечовивіднl= 0;х шляхів: гострий та хронічний пієлонефриm= 0;, цистит, асим= 087;томатична бактеріуріn= 3;;

&#= 1110;нфекційні захворюванl= 5;я м’яких тканин: целюліт, еризепілоїk= 6;, ранові інфекції;=

&#= 1110;нфекційні захворюванl= 5;я кісток і суглобів: остеомієліm= 0;, септичний артрит;

&#= 1110;нфекції в акушерств= 10; та гінекологіo= 1;: інфекційно- = 79;апальні захворюванl= 5;я тазових органів;

&#= 1075;онорея, особливо у тих випадка = 93;, коли протипоказk= 2;ний пеніцилін;=

&#= 1110;нші інфекційні захворюванl= 5;я, включаючи септицемію та менінгіт.

Профіла&= #1082;тика виникнення інфекційниm= 3; ускладнень після операцій на грудній клітці та у черевній порожнині, н= 072; тазових органах, при васкулярниm= 3;, серцево-суд = 80;нних та ортопеди = 95;них операціях.=

У більшості випадків монотерапіn= 3; цефуроксимl= 6;м ефективна, але при необхідносm= 0;і препарат можна застосовувk= 2;ти у комбінаці= 11; з аміноглікоk= 9;идними антибіотикk= 2;ми або з метронідазl= 6;лом (перорально, у супозиторіn= 3;х або ін’єкційно).

У разі наявної або очікуваної змішаної ае = 88;обної та анаеробної інфекції (наприклад, п&#= 1077;ритоніту, аспіраційнl= 6;ї пневмонії, абсцесу легенів, орг= 072;нів таза та мозку) та високої вірогідносm= 0;і такої інфекції (наприклад, при операці= 03;х на товстому кишечнику т = 72; у гінекологіm= 5;ній хірургії) прийнятним = 08; застосуванl= 5;я препарату у комбінації = 79; метронідазl= 6;лом.

При лікуванні пневмонії т = 72; загостреннn= 3; хронічного бронхіту препарат можна призначати перед пероральниl= 4; застосуванl= 5;ям цефуроксимm= 1; аксетилу, коли це необхідно.

Проти= 087;оказання.

Підвище&= #1085;а чутливість до цефуроксимm= 1; або до інших компонентіk= 4; препарату.=

Підвище&= #1085;а чутливість до цефалоспорl= 0;нових антибіотикo= 0;в.

Наявніс&= #1090;ь в анамнезі тяжкої гіперчутлиk= 4;ості (наприклад, анафілактиm= 5;ні реакції) до і&#= 1085;ших β-лактамних антибіотикo= 0;в (пеніциліни, монобактамl= 0; та карбапенемl= 0;).

Взаєм= 086;дія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Як і інші антибіотикl= 0;, цефуроксим може вплива = 90;и на флору кишечнику, щ= 086; призводить до зменшенн= 03; реабсорбціo= 1; естрогенів та зниження ефективносm= 0;і комбінованl= 0;х пероральниm= 3; контрацептl= 0;вних засобів.

При лікуванні цефуроксимl= 6;м рівень глюк = 86;зи в крові та плазмі реко = 84;ендується визначати з = 72; допомогою г = 83;юкозооксид&#= 1072;зної або гексозокінk= 2;зної методики.=

Цефурок&= #1089;им не впливає н= 072; результати ензимних методів визначення глюкозурії.

Цефурок&= #1089;им незначною мірою може впливати на результати використанl= 5;я методик, що б&#= 1072;зуються на відновле = 85;ні міді (Бенедикта, Фелінга, Клінітест), але це не призводить до псевдопозиm= 0;ивних результатіk= 4;, як у разі застосуванl= 5;я деяких інши = 93; цефалоспорl= 0;нів.

Цефурок&= #1089;им не впливає н= 072; результат дослідженнn= 3; рівня креатиніну лужним пікратом.=

Особлив= ості застосуванl= 5;я.

Як і при застосуванl= 5;і інших β-лактамних антибіотикo= 0;в повідомлялl= 6;ся про тяжкі, іноді летальні реакції гіперчутлиk= 4;ості. Повідомлялl= 6;ся про реакції гіперчутлиk= 4;ості, які прогресуваl= 3;и до синдрому Куніса – гос= 090;рий алергічний коронарний артеріоспаk= 9;м, який може призвести д = 86; інфаркту міокарда (див. розділ «Побічні реакції»). У разі виникнення тяжких реакцій гіперчутлиk= 4;ості лікування цефуроксимl= 6;м слід негайн = 86; припинити т = 72; вжити відповідниm= 3; невідкладнl= 0;х заходів.

Пере&= #1076; початком лікування слід визначити у пацієнта наявність в анамнезі тяжких реакцій гіп = 77;рчутливост&#= 1110; до цефуроксимm= 1;, цефалоспорl= 0;нових антибіотикo= 0;в або до інших &#= 946;‑лактамних антибіотикo= 0;в. З обережністn= 2; призначаютn= 0; препарат пацієнтам, у яких були ре= 072;кції гіперчутлиk= 4;ості на інші β-лактамні антибіотикl= 0;.

Тя= 078;кі шкірні побічні реакції (ТШПР).

Тяжк&= #1110; шкірні побічні реакції, включаючи: с= 080;ндром Стівенса-Дж = 86;нсона (ССД), токсичний е = 87;ідермальни&#= 1081; некроліз (ТЕН) та DRESS-сидром, які = 084;ожуть бути небезпечниl= 4;и для життя аб= 086; мати летальний наслідок, були зареєстровk= 2;ні у зв’язку з лікуванням цефуроксимl= 6;м (див. розділ «&= #1055;обічні реакції»).

Під час призначеннn= 3; лікарськогl= 6; засобу паці= 08;нтам слід проінформуk= 4;ати про ознаки т= 072; симптоми і ретельно спостерігаm= 0;и за шкірними реакціями. Якщо з’являютьсn= 3; ознаки та симптоми, що вказують на ці реакції, цефуроксим слід негайн = 86; відмінити т = 72; розглянути альтернатиk= 4;не лікування. Якщо у пацієнта пр = 80; застосуванl= 5;і цефуроксимm= 1; розвинуласn= 3; серйозна реакція, так= 072; як ССД, ТЕН або DRESS-синдроl= 4;, лікування цефуроксимl= 6;м не можна поновлюватl= 0; у цього пацієнта в жодному раз= 10;.

Цефа&= #1083;оспоринові антибіотикl= 0; у високих до= 079;ах слід з обережністn= 2; призначати хворим, які отримують лікування сильнодіючl= 0;ми діуретикамl= 0;, такими як фуросемід, або аміногл= 10;козидними антибіотикk= 2;ми, оскільки по = 74;ідомлялося про випадки = 085;ебажаного впливу на функцію нирок при такому поєднанні л= 10;ків. Функцію нирок необхідно контролюваm= 0;и у цих хворих так само, як у хворих літнього ві = 82;у, а також у пацієнтів з нирковою недостатніl= 9;тю (див. розділ «Спосіб застосуванl= 5;я та дози»).

Як і при інших схемах лікування менінгіту, у кількох хворих діте = 81;, які лікувал = 80;ся цефуроксимl= 6;м, були зареєстровk= 2;ні випадки втрати слух = 91; від середнього до тяжкого ступеня.

Як і при лікуванні іншими антибіотикk= 2;ми, через 18-36 годиl= 5; після ін’єкції цефуроксимm= 1; у спинномоз = 82;овій рідині вияв = 83;ялася культура Haemophilus = influenzae. Проте клінічне значення цього явища невідоме.=

Як і при застосуванl= 5;і інших антибіотикo= 0;в, тривале застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; може призве = 89;ти до надмірного росту нечутливих = 84;ікрооргані&#= 1079;мів (таких як Candida, = Enterococci, Clostridiumdifficile), що може потребуватl= 0; припинення лікування.=

При застосуванl= 5;і антибіотикo= 0;в повідомлялl= 6;ся про випадки псевдомембl= 8;анозного коліту різного ступеня тяжкості: ві= 076; легкого до загрожуючоk= 5;о життю. Тому важливо зва = 78;ити на встановленl= 5;я цього діагн = 86;зу у пацієнтів, у яких виникла діарея під ч= 072;с або після застосуванl= 5;я антибіотикk= 2;. У разі тривалої та значної діареї або якщо у паціє= 085;та виникають абдомінальl= 5;і спазми, ліку= 074;ання слід негайн = 86; припинити т = 72; провести подальше обстеження пацієнта.=

При застосуванl= 5;і цефуроксимm= 1; в режимі послідовноo= 1; терапії час переходу на пероральне застосуванl= 5;я цефуроксимm= 1; визначаєтьl= 9;я тяжкістю інфекції, клінічним станом пацієнта та = 095;утливістю мікроорганo= 0;змів. При відсутн = 86;сті клінічного покращання протягом 72 годин слід продовжити парентералn= 0;не введення препарату. Перед застосуванl= 5;ям цефуроксимm= 1; для перорал= 00;ного застосуванl= 5;я (у формі таблеток) сл= 110;д ознайомитиl= 9;я з інструкцієn= 2; для медично = 75;о застосуванl= 5;я цього препарату.=

&#= 1047;астосуванн= я у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Даних що= до ембріотоксl= 0;чної та тератогеннl= 6;ї дії цефуроксимm= 1; не було одержано, проте, як і пр&= #1080; застосуванl= 5;і інших лікарських засобів, йог= 086; слід з обережністn= 2; призначати = 91; перші місяц= 10; вагітності.

Цефурок&= #1089;им проникає у грудне молоко, тому &#= 1089;лід припинити годування груддю на ча= 089; застосуванl= 5;я препарату.

Зд= ;атність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Повідом&= #1083;ень про вплив цефуроксимm= 1; на швидкіст= 00; реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0; немає.

Спосі= 073; застосуванl= 5;я та дози.

Чутливі&= #1089;ть до цефуроксимm= 1; відрізняєтn= 0;ся у різних регіонах та може змінюватисn= 3; з часом. За необхідносm= 0;і слід звернутися до місцевих даних з чутливості до антибіотикk= 2;.

Ін’єкці&= #1111; цефуроксимm= 1; призначені лише для внутрішньоk= 4;енного або внутрішньоl= 4;’язового введення.

Можна з парентералn= 0;ної терапії цефуроксимm= 1; послідовно перейти на пероральну терапію цефуроксимl= 6;м у тих випадках, коли це клін= 110;чно доцільно.=

Внутріш&= #1085;ьом’язово однією ін’єкцією в одне місце слід вводит = 80; не більше 750 мг цефуроксимm= 1;.

&#= 1047;агальні рекомендацo= 0;ї.

Дl= 6;рослі

При багатьох інфекціях достатньо 750 мг цефурокс = 80;му 3 рази на добу внутрішньоl= 4;’язово або внутрішньоk= 4;енно. При більш тяжких інфе = 82;ціях дозу збільшують до 1,5 г 3 рази на добу внутрішньоk= 4;енно. У разі необх= 110;дності частоту введення можна збіль = 96;ити до 4 разів на добу (інтервал введення – 6 г&= #1086;дин), загальна доза на добу збільшитьсn= 3; до 3-6 г. При необхідносm= 0;і деякі інфекції можна лікув = 72;ти за такою схемою: 750 мг або 1,5 г 2 рази н= 072; добу (внутрішньо = 74;енно або внутріш = 85;ьом’язово) з подальшим пероральниl= 4; прийманням цефуроксимm= 1;.

Дo= 0;ти (у тому числі немовлята)

30-100 мг/кг на добу, розділені н = 72; 3-4 ін’єкції. Для більшос = 90;і інфекцій оптимальноn= 2; дозою є 60 мг/кг на добу.

Нl= 6;вонароджен= 110;

30-100 мг/кг на добу, розділені н = 72; 2-3 ін’єкції. Необхідно враховуватl= 0;, що період напіввиведk= 7;ння цефуроксимm= 1; в перші тижн= 110; життя може б= 091;ти у 3-5 разів більшим, ніж у дорослих.

Гонорея

1,5 г шляхо= 084; однієї ін’єкції аб = 86; по 750 мг двома o= 0;н’єкціями внутрішньоl= 4;’язово в обидві сідниці.

Менінгіт

Препара&= #1090; застосовуєm= 0;ься як засіб монотерапіo= 1; при бактеріальl= 5;ому менінгіті, якщо він спричинениl= 1; чутливими штамами.

Дорос= 083;і: 3= г внутрішньоk= 4;енно кожні 8 годин. =

Діти (у тому числі немовлята): 2= 00-240 мг/кг на добу &= #1074;нутрішньов= ;енно, розподіленo= 0; на 3 або 4 дози. Таке дозування може бути зменшеним д = 86; 100 мг/кг на добm= 1; внутрішньоk= 4;енно після 3 днів застосуванl= 5;я або при клінічному покращанні.

Новон= 072;роджені: початкова доза повинн = 72; становити 100 мг/кг на добу внутрішньоk= 4;енно. Можливе зменшення дози до 50 мг/кг на добу у раз&#= 1110; клінічного покращання.

Профілакт= ика

Звичайн&= #1072; доза – 1,5 г внутрішньоk= 4;енно у стадії індукції анестезії при абдомінальl= 5;их, тазових та ортопедичнl= 0;х операціях. Ц= 102; дозу можна доповнити додатковим внутрішньоl= 4;’язовим введенням 750 мг цефуроксимm= 1; через 8 і 16 годl= 0;н.

При операціях н = 72; серці, легенях, стравоході та судинах звичайна доза становить 1,5 г внутрішньоk= 4;енно, яку вводять на стадії індукції анестезії і потім доповнюють внутрішньоl= 4;’язовим введенням 750 мг 3 рази на добу протягом наступних 24-48 годин.

При повній заміні суглоба 1,5 г порошку цеф = 91;роксиму змішують з одним пакетом метилметакl= 8;илатного цементу-пол= 10;меру перед додав = 72;нням рідкого мономеру.=

Після парентералn= 0;ного введення препарату можна застосовувk= 2;ти цефуроксим = 91; пероральніl= 1; формі, якщо це клінічно доцільно.=

Посл= 110;довна терапія

&#= 1055;невмонія: 1= ,5 г препарату 2-3 рази на добу (внутрішньо = 84;’язово або внутрішньоk= 4;енно) протягом 48-72 годин, потім перейти на пероральниl= 1; прийом 500 мг це= ;фуроксиму 2 рази на добу протягом 7-10 днів.

&#= 1047;агострення хронічного бронхіту: 750 мг препарат = 91; 2–3 рази на добу (внутрішньо = 84;’язово або внутрішньоk= 4;енно) протягом 48-72 годин, потім перейти на пероральниl= 1; прийом 500 мг цефуроксимm= 1; 2 рази на добу протягом 7 днів.

Тривалі&= #1089;ть як парентер = 72;льної, так і пероральноo= 1; терапії визначаєтьl= 9;я тяжкістю інфекції та клінічним станом пацієнта.=

Порушен&= #1085;я функції нирок

Цефурок&= #1089;им виводиться нирками. Тому, як і при застосуванl= 5;і інших подібних антибіотикo= 0;в, пацієнтам і = 79; порушеннямl= 0; функції нир = 86;к рекомендуєm= 0;ься зменшувати дозу препарату для компенс = 72;ції більш повільної екскреції препарату. Немає необхідносm= 0;і зменшувати стандартну дозу (750 мг – 1,5 г 3 рази на добу), якщо рівень = 082;ліренсу креатиніну більше 20 мл/хв. Дорослим із вираженим порушенням функції нир = 86;к (кліренс креатинінm= 1; 10-20 мл/хв) рекомендуєm= 0;ься доза 750 мг 2 раз = 80; на добу, у біл&= #1100;ш тяжких випадках (кліренс креатиніну менше 10 мл/хв) ̵= 1; 750 мг 1 раз на добу.

При гемодіалізo= 0; потрібно вводити 750 мг цефуроксимm= 1; внутрішньоk= 4;енно або внутрішньоl= 4;’язово наприкінці кожного сеансу діалізу. Додатково д = 86; парентералn= 0;ного введення цефуроксим можна додавати до перитонеалn= 0;ної діалізної рідини (зазвичай 250 мг на кожні 2 літри діалізної рідини). Для пацієнтів, які перебуваютn= 0; на програмномm= 1; гемодіалізo= 0; або високопотоm= 5;ній гемофільтрk= 2;ції у відділенняm= 3; інтенсивноo= 1; терапії, рекомендовk= 2;на доза станов = 80;ть 750 мг 2 рази на добу. Пацієнтам, які перебув = 72;ють на низькопотоm= 5;ній гемофільтрk= 2;ції, потрібно дотримуватl= 0;ся схеми дозування я = 82; для лікування при порушеній функції нир = 86;к.

Особ= 083;ивості введення препарату<= /span>

Для внутрішньоl= 4;’язового введення слід додати 3 мл води для ін’єкцій до 750 мг препарат = 91;. Обережно струсити до утворення непрозорої суспензії.=

Для внутрішньоk= 4;енного введення розчинити 750 мг препарат = 91; у не менш ніж 6 мл води для ін’єкцій, 1,5 г ̵= 1; у 15 мл. Для інфузій, що тривають не більше 30 хвилин, 1,5 г цефуроксимm= 1; можна розчи = 85;яти у 50-100 мл води для ін’єкці = 81;. Одержані ро = 79;чини можуть бути введені безпосередl= 5;ьо у вену або у трубку крапельницo= 0; при інфузій = 85;ій терапії.

Під час з= ;берігання вже розведених розчинів можлива зміна насиченостo= 0; кольору.

&#= 1044;іти.

Застосо= ву&#= 1102;ть дітям з перших дні= 074; життя.

Перед= 086;зування.

Передоз&= #1091;вання цефалоспорl= 0;нових антибіотикo= 0;в може призвести д = 86; розвитку симптомів подразненнn= 3; головного мозку, внаслідок ч = 86;го можуть виникнути судоми. Рівень цефуроксимm= 1; можна зменшити шляхом проведення = 75;емодіалізу або перитонеалn= 0;ного діалізу.

Побіч= 085;і реакції.

Побі= 095;ні реакції переважно поодинокі (менше 1/10 000) і загалом легкі та оборотні за своїм харак = 90;ером. Частота виникнення, наведена нижче, є приблизною, оскільки дл= 03; більшості реакцій немає достатніх д = 72;них для такого підрахунку. Крім того, частота випадків побічних реакцій варіює зале = 78;но від показання.=

Для класифікацo= 0;ї побічних ефектів від дуже частих до поодиноких були викори = 89;тані дані клінічних досліджень. = 063;астота інших побічних ефектів (наприклад, = < 1 на 10 000) наведена, головним чином, за маркетингоk= 4;ими даними і відображає частоту надходженнn= 3; даних про побічну дію більше, ніж частоту їх виникнення.

Критері&= #1111; оцінки част = 86;ти виникнення побічних ефектів: дуж= 077; часто ( ³<= /span> 1= /10); часто (³<= /span> 1= /100 та < 1/10); нечасто (= ³ 1= /1000 та < 1/100); рідко (³<= /span> 1= /10 000 та < 1/1000); дуже рідко (= < 1= /10 000).

Інфек= 094;ії та інвазії: рідко – надмірний ріст нечу= 090;ливих мікроорганo= 0;змів, наприклад Candida.<= /span>

З боку серця: невідо&#= 1084;о – синдром Куніса.

З боку систем = 80; крові та лімфатичноo= 1; системи: часто – нейтропеніn= 3;, еозинофіліn= 3;; нечасто – лейкопенія, зниження рівня гемоглобінm= 1;, позитивний тест Кумбса; рідко – тромбоцитоl= 7;енія; дуже рідко – гемолітичнk= 2; анемія.

Цефа&= #1083;оспорини мають властивістn= 0; абсорбуватl= 0;ся на поверхні мембрани червоних кр = 86;в’яних клітин і взаємодіятl= 0; з антитілам = 80;, спричиняючl= 0; позитивний тест Кумбса, що може впливати на визначення групи крові та дуже рідк= 086; – гемолітичнl= 6;ї анемії.

З боку імунно= 11; системи: реаl= 2;ції гіперчутлиk= 4;ості: нечасто = 211; шкірні висипання, кропив’янкk= 2; та свербіж; рідко – медикаментl= 6;зна гарячка; дуж= 077; рідко – інтерстиціk= 2;льний нефрит, анаф= 110;лаксія, шкірний васкуліт.

<= span lang=3DRU style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -bidi-font-weight: bold'>З боку травного тракту: нk= 7;часто – дискомфор = 90; у травному тракті; дуже рідко – псевдомембl= 8;анозний коліт (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

<= span lang=3DRU style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -bidi-font-weight: bold'>З боку гепа&#= 1090;обіліарн= ої системи: чk= 2;сто – транзиторнk= 7; підвищення рівня печін = 82;ових ферментів; нечасто – транзиторнk= 7; підвищення рівня білірубіну.

Транзит&= #1086;рне підвищення рівня печінкових ензимів або білірубіну виникало головним чином у пацієнтів з існуючою патологією печінки, але даних про шкідливий вплив на печ= 110;нку немає.

З боку шкіри т= 072; підшкірної клітковини: &#= 1076;уже рідко – поліморфна еритема, синдром Сті = 74;енса-Джонсо&= #1085;а та токсични = 81; епідермальl= 5;ий некроліз; невідомо &#= 8211; індукована лікарськимl= 0; засобами еозинофіліn= 3; з системним = 80; симптомами (DRESS-синдром).

З боку сечов= ;идільної системи: дуже рідко – збільшення рівня креатиніну = 89;ироватки крові, азоту сечовини крові та зме= 085;шення рівня кліренсу креатиніну.

Загальні розлади та реакції в місці введе = 85;ня: часто – реакції в місці введення, що можуть вклю = 95;ати біль і тромбофлебo= 0;т.

І= 084;овірність виникнення болю в місці внутрішньоl= 4;’язового введення більша при застосуванl= 5;і вищих доз, однак це навряд чи бу= 076;е причиною припинення лікування.

Термін придатностo= 0;. <= o:p>

2 роки.

&n= bsp;

Умови зберігання.

Зберіга&= #1090;и при температурo= 0; не вище 30 = °&#= 1057; в оригінальнo= 0;й упаковці.

Зберіга&= #1090;и у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Пригото&= #1074;аний розчин зберігати н = 77; більше 24 годи&= #1085; у холодильниl= 2;у (2-8 °С).

Несу= 084;існість.

Преп= 072;рат не слід змішувати в одному шпри = 94;і з аміноглікоk= 9;идними антибіотикk= 2;ми.

рН 2,74 % розчину бікарбонатm= 1; натрію для ін’єкцій істотно впливає на колір розчину, том= 091; цей розчин н= 077; рекомендуєm= 0;ься для розведе = 85;ня препарату Санфур–750. Однак у разі необхідносm= 0;і, якщо хворий отримує роз = 95;ин бікарбонатm= 1; натрію внутрішньоk= 4;енно шляхом інфузії, препарат можна ввест = 80; безпосеред&= #1085;ьо у трубку крапельницo= 0;.

Преп= 072;рат сумісний із розчинами, щ= 086; містять до 1 % лідокаїну гідрохлориk= 6;у.

Препара&= #1090; сумісний з б= 110;льшістю загальновжl= 0;ваних розчинів дл= 03; внутрішньоk= 4;енних ін’єкцій. Ві= 085; зберігає св = 86;ї властивостo= 0; протягом 24 годин при кімнатній температурo= 0; у таких розчинах: 0,9 % розчин хлориду натрію для ін’єкцій; 5 % розчин глюк = 86;зи для ін’єкці = 81;; 0,18 % розчин хлориду нат = 88;ію з 4 % розчином глюкози для ін’єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,9 % розчином хлориду натрію для ін’єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,45 % розчином хл = 86;риду натрію для ін’єкцій; 5 % розчин глюкози з 0,225 % розчином хлориду натрію для ін’єкцій; 10 % розчин глюк = 86;зи для ін’єкці = 81;; 10 % розчин інвертованl= 6;ї глюкози у воді для ін’єкцій; розчин Рінгера; роз= 095;ин Рінгера-лак = 90;ату; М/6 розчин натрію лакт = 72;ту; розчин Хартмана.=

Стабіль&= #1085;ість препарату в 0,9= % розчині хлориду натрію для ін’єкцій із 5 % розчином глюкози не змінюється при наявності гідрокортиk= 9;ону натрію фосфату.

Препара&= #1090; також сумісний протягом 24 годин при кімнатній температурo= 0; при розведенні = 91; розчині для інфузій:

– із гепарином (10 або 50 одиниць/мл) у 0= ,9 % розчині хло = 88;иду натрію для ін’єкцій;

– із розчином хл = 86;риду калію (10 або 40 мекв/л) у 0,9 % розчині хлориду натрію для ін’єкцій.=

Упаковка.

По 1 флакону у картонній упаковці.

Категорія відпуску.

За рецептоl= 4;.

Виро= 073;ник.

Cенс Лабораторіc Пвт= ;. Лтд.

Місцезнахо&= #1076;ження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

VI/51B, п/с = 470; 2, Кожуванал, Пала, Коттая= 084; – 686 573, Керала, Індія.