ІНСТРУ= КЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ПЕРТУСИН

Склад:

діючі речовини: екстр= акт трави чебрецю (Serpilli herba) рідкий (1 : 1), калію бромід;

1 г сиропу містить: екстракту трави чебрецю (Serpilli herba) рідкого (1 : 1) (екстрагент – етанол 30 %) 120 мг, калію броміду 10 мг;

допоміжні речовини: сироп цукровий, етанол 96 %, вода очищена.

Лікарс= ька форма. Сир= оп.

Основні фізико-хімічні властивості: коричневого кольору рідина з ароматним запахом.

Фармак= отерапевтична група. Зас= оби, що використовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C А10.

Фармак= ологічні властивості.

Фармакодинаміка. Пертус= ин прискорює відходження мокротиння, має пом’якшувальний ефект та чинить седат= ивну дію. Лікарський засіб стимулює мукоциліарний кліренс. Вміст в екстракті чеб= рецю ефірної олії, дубильних речовин, гіркоти зумовлюють подразнення нервових закінчень (переважно парасимпатичних), що посилює виділення рідкого екстрак= ту бронхіол, зменшує в’язкість бронхіального секрету. Посилює відхаркування мокротиння, підвищує активність миготливого епітелію, поліпшує дренажну фун= кцію бронхіального дерева.

Фармакокінетика. Не вивчалася.

Клінічні характеристики.

Показання. Симпто= матичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

Проти= показання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату= , у тому числі бромідів або і= нших рослин родини Губоцвітних (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція); дитячий вік до 4 років; декомпе= нсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок з порушенням їх функцій, цукровий діабет, алкоголізм.=

Взаємо= дія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома. При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря!

Особли= вості застосування.

При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендованих доз.<= /o:p>

Дітям віком від 4 до 6 років препарат слід розводити кип’яченою водою.<= o:p>

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхі= дно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Цей лікарський засіб містить 10 – 14 об. % етанолу (алкоголю), тобто 1,7 г/дозу (15 мл), що еквівалентно 34 мл пива, 14 мл вина у дозі. Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні вагіт= ним та жінкам, які годують груддю, дітям, пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Пертусин містить до 11,4 г сахарози на дозу (15 мл). Якщо у Вас встанов= лена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж прийма= ти цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати лікарський засіб у ці періоди.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом= або іншими механізмами. Оскіль= ки препарат містить спирт, пацієнтам слід проявляти обережність при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.<= /o:p>

Застосовувати внутрішньо. Дорослим і дітям віком від 12 років призначат= и по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на добу.

Дітям віком від 4 до 6 років: по ½ чайної ложки (2,5 мл) 3 рази = на добу, від 6 до 9 років – по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу, від 9 до = 12 років – по 1 десертній ложці (10 мл) 3 рази на добу.

Дітям віком до 6 років разову дозу препарату – ½ чайної ложки (2= ,5 мл) – необхідно розчинити у 2 десертних ложках (20 мл) охолодженої прокип’яченої води.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання, характеру комплексної терапії та переносимості препарату.=

Діти. Застосовувати дітям віком від= 4 років за призначенням лікаря.

Передо= зування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірні висипи, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. Лікування бромізму полягає у припиненні прийому препарату і посиленні вивед= ення солей брому (призначення великих кількостей натрію хлориду, рідини, сечогін= них препаратів).

Можливі шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею).<= o:p>

Можливі алергічні реакції на складові препарату.

У разі виникнення будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до ліка= ря!

Термін придатності. 4 роки= .

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці!

Упаков= ка. По 50 г або по 100 г у флаконах. По 100 г або 200 г у флаконах з контро= лем першого відкриття. По 200 г у флаконах з контролем першого відкриття; = по 1 флакону в пачці.

Катего= рія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

= ПРАТ «ФІТОФАРМ».<= /p>

Місцезнаходження виробни= ка та його адреса місця провадження діяльності.

= Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник.

ТОВ «ФК «ВІОЛА»

Місцезнаходження заявника.

= Україна, 07400, Київська обл., Броварський р-н, місто Бровари, Об’їзна дорога, будинок 68.