ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

МЕЛОКСИКАМ-ДАРНИЦЯ

(MELOXICAM-DARNYTSIA)

Склад:

діюча
речовина: мелоксикам;

1
ампула по 1,5 мл
розчину
містить
мелоксикаму
15 мг;

допоміжні
речовини: меглюмін,
глікофурол,
полоксамер,
натрію хлорид,
гліцин,
натрію
гідроксид,
вода для ін’єкцій.

Лікарська
форма. Розчин
для ін’єкцій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: прозорий
розчин жовтого
кольору із
зеленуватим
відтінком.

Фармакотерапевтична
група. Нестероїдні
протизапальні
та протиревматичні
засоби. Оксиками. Код АТХ М01А С06.

Фармакологічні
властивості

Фармакодинаміка

Мелоксикам-Дарниця
— це
нестероїдний
протизапальний
засіб (НПЗЗ)
класу
оксикамів, що
має
протизапальний,
аналгетичний
та
антипіретичний
ефекти.

Мелоксикам
виявив високу
протизапальну
активність
на
стандартних
моделях
запалення. Як
і для інших
НПЗЗ, його
точний
механізм дії
залишається
невідомим.
Однак є загальний
механізм дії для
всіх НПЗЗ
(включно з
мелоксикамом):
пригнічення
біосинтезу
простагландинів, які є
медіаторами
запалення.

Фармакокінетика

Абсорбція. Мелоксикам
повністю
абсорбується
після внутрішньом’язової
ін’єкції.
Відносна біодоступність
порівняно з
такою при
пероральному
застосуванні
— майже 100 %. Тому
корегувати
дозу у разі
переходу від
внутрішньом’язового
до
перорального
шляху
застосування
не потрібно.
Після внутрішньом’язової
ін’єкції 15 мг
максимальна
концентрація
у плазмі
крові
становить
близько 1,6–1,8
мкг/мл і
досягається
за 1–6 годин.

Розподіл. Мелоксикам
дуже сильно
зв’язується
з білками
плазми крові,
переважно з альбуміном
(99 %). Мелоксикам
проникає в
синовіальну
рідину, де
його
концентрація
наполовину
менша, ніж у
плазмі крові.
Об’єм
розподілу
низький, у
середньому 11
л після
внутрішньом’язового
або внутрішньовенного
застосування,
і показує індивідуальні
відхилення у
межах 7–20 %.
Об’єм
розподілу
після
застосування
багаторазових
пероральних
доз
мелоксикаму (від
7,5 до 15 мг)
становить 16 л
з
коефіцієнтом
відхилення у
межах від 11 %
до 32 %.

Біотрансформація. Мелоксикам
підлягає
екстенсивній
біотрансформації
у печінці.

У
сечі було
ідентифіковано
чотири
різних метаболіти
мелоксикаму,
що є
фармакодинамічно
неактивними.
Основний
метаболіт
5’-карбоксимелоксикам
(60 % дози)
формується
шляхом
окислення
проміжного
метаболіту
5’-гідроксиметилмелоксикаму,
що також
виділяється
меншою мірою
(9 % дози). Дослідження
in vitro припускають,
що CYP 2C9
відіграє
важливу роль
у процесі
метаболізму,
тоді як
ізофермент CYP 3А4
задіяний
меншою мірою.
Активність
пероксидази
у пацієнтів,
можливо,
відповідальна
за два інших
метаболіти,
які
становлять
16 % та 4 %
призначеної
дози відповідно.

Елімінація. Виведення
мелоксикаму
відбувається
в основному у
формі метаболітів
у рівних
частинах із
сечею та калом.
Менше 5 %
добової дози
виділяється
у незміненому
стані з
калом,
незначна
кількість виділяється
з сечею.
Період
напіввиведення
становить 13–25
годин залежно
від способу
застосування
(перорально,
внутрішньом’язово
або
внутрішньовенно).
Плазмовий
кліренс
становить близько
7–12 мл/хв після
разової
пероральної
дози, внутрішньовенного
або
ректального
застосування.

Лінійність
дози. Мелоксикам
проявляє
лінійну
фармакокінетику
в межах
терапевтичної
дози від 7,5 мг до
15 мг після
перорального
та
внутрішньом’язового
застосування.

Особливі
групи хворих

Пацієнти
з
печінковою/нирковою
недостатністю. Печінкова
та ниркова
недостатність
від легкого
до помірного
ступеня
суттєво не впливають
на
фармакокінетику
мелоксикаму. Пацієнти
з помірним
ступенем
ниркової
недостатності
мали значно
вищий
загальний
кліренс. Знижене
зв’язування
з білками
плазми крові
спостерігалося
у пацієнтів з
термінальною
нирковою
недостатністю.
При термінальній
нирковій
недостатності
збільшення об’єму
розподілу
може
призвести до
збільшення
концентрації
вільного
мелоксикаму
(див.
розділи «Спосіб
застосування
та дози» і
«Протипоказання»).

Пацієнти
літнього
віку. У
пацієнтів
літнього
віку
чоловічої
статі
середні
фармакокінетичні
параметри подібні
до таких у
молодих
добровольців
чоловічої
статі. У
пацієнток
літнього
віку жіночої
статі
значення AUC вищі
і період
напіввиведення
довший порівняно
з
відповідними
показниками
у молодих
добровольців
обох статей.
Середній плазмовий
кліренс у
рівноважному
стані у
пацієнтів літнього
віку був
трохи нижчий,
ніж у молодих
добровольців
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Клінічні
характеристики

Показання. Мелоксикам-Дарниця,
розчин для
ін’єкцій, показаний
для короткотривалого
симптоматичного
лікування
гострого
нападу ревматоїдного
артриту та
анкілозивного
спондиліту у
дорослих,
коли інші
шляхи
застосування
не можуть
бути застосовані.

Протипоказання

-        ІІІ
триместр
вагітності
(див. розділ
«Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю»);

-        вік
пацієнта до 18 років;

-        гіперчутливість
до діючої
речовини або
до інших
складових
лікарського
засобу;

-        гіперчутливість
до активних
речовин з подібною
дією, таких
як НПЗЗ,
аспірин.
Мелоксикам
не слід
призначати
пацієнтам, у
яких
виникали
симптоми астми,
носові
поліпи,
ангіоневротичний
набряк або
кропив’янка
після
прийому
аспірину чи
інших НПЗЗ;

-        шлунково-кишкова
кровотеча
або перфорація,
пов’язана з
терапією НПЗЗ,
в анамнезі;

-        активна
або рецидивна
пептична
виразка/кровотеча
в анамнезі
(два або
більше
окремих
підтверджених
випадки
виразки або
кровотечі);

-        тяжка
печінкова
недостатність;

-        тяжка ниркова
недостатність без
застосування
діалізу;

-        шлунково-кишкова
кровотеча,
цереброваскулярна
кровотеча
в анамнезі або
інші
порушення
згортання
крові;

-        розлади
гемостазу
або
одночасне
застосування
антикоагулянтів
(протипоказання
пов’язані зі
шляхом
застосування);

-        тяжка
серцева
недостатність;

-        не
застосовувати
для лікування
періопераційного
болю при коронарному
шунтуванні.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій

Ризики,
пов’язані з
гіперкаліємією

Деякі
лікарські
засоби або
терапевтичні
групи можуть
сприяти
гіперкаліємії:
калієві солі,
калійзберігальні
діуретики,
інгібітори
ангіотензинперетворювального
ферменту
(АПФ), антагоністи
рецепторів
ангіотензину
II, нестероїдні
протизапальні
засоби, гепарини
(низькомолекулярні
або
нефракціоновані),
циклоспорин,
такролімус і
триметоприм.

Початок
гіперкаліємії
може
залежати від того,
чи є пов’язані
з нею
чинники.
Ризик появи
гіперкаліємії
зростає у
разі, якщо
згадані
лікарські
засоби
застосовувати
супутньо з
мелоксикамом.

Фармакодинамічні
взаємодії

Інші НПЗЗ
та
ацетилсаліцилова
кислота ≥ 3
г/добу. Не
рекомендується поєднання
з іншими НПЗЗ
(див. розділ
«Особливості
застосування»),
ацетилсаліциловою
кислотою в
дозах ≥ 500 мг
за один
прийом або ≥ 3
г на добу.

Кортикостероїди
(наприклад
глюкокортикоїди).
Одночасне
застосування
з
кортикостероїдами
потребує
обережності
через
підвищений
ризик кровотечі
або появи
виразок у
шлунково-кишковому
тракті.

Антикоагулянти
або гепарин. Значно
підвищується
ризик
кровотеч внаслідок
пригнічення
функції
тромбоцитів та
пошкодження
гастродуоденальної
слизової
оболонки. НПЗЗ
можуть
посилювати
ефекти
антикоагулянтів,
таких як
варфарин
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
Не
рекомендується
одночасне
застосування
НПЗЗ й
антикоагулянтів
або гепарину
в геріатричній
практиці чи в
терапевтичних
дозах. У
зв’язку із
внутрішньом’язовим
введенням
розчин для
ін’єкцій
мелоксикаму
протипоказаний
пацієнтам, що
проходять
лікування
антикоагулянтами
(див. розділи
«Протипоказання»
та
«Особливості
застосування»).

В інших
випадках
(наприклад, у
разі
призначення
профілактичних
доз) при
застосуванні
гепарину потрібна
обережність
через підвищений
ризик
кровотеч.

Тромболітичні
та
протиагрегаційні
лікарські
засоби. Підвищений
ризик
кровотеч через
пригнічення
функції
тромбоцитів
та пошкодження
гастродуоденальної
слизової оболонки.

Селективні
інгібітори
зворотного
захоплення
серотоніну
(СІЗЗС). Підвищений
ризик
шлунково-кишкової
кровотечі.

Діуретики,
інгібітори
АПФ та
антагоністи ангіотензину
ІІ. НПЗЗ
можуть
зменшувати
ефект
діуретиків
та інших
антигіпертензивних
лікарських
засобів. У
деяких
пацієнтів із
порушенням
функції
нирок
(наприклад у
пацієнтів із
дегідратацією
або у
пацієнтів
літнього віку
з порушенням
функції
нирок)
одночасне
застосування
інгібіторів
АПФ або антагоністів
ангіотензину
ІІ і
лікарських
засобів, що
пригнічують
циклооксигеназу,
може
призвести до
подальшого погіршення
функції
нирок, включно
з гострою
нирковою
недостатністю,
що зазвичай є
оборотною.
Тому
комбінацію слід
застосовувати
з
обережністю,
особливо
пацієнтам
літнього
віку. Пацієнти
повинні
отримувати
адекватну
кількість
рідини, а також
слід
контролювати
ниркову
функцію
після
початку
сумісної
терапії та
періодично
надалі (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Інші
антигіпертензивні
лікарські
засоби
(наприклад
бета-адреноблокатори). Як і
при
застосуванні
нижчезазначених
лікарських
засобів, може
розвинутися
зниження антигіпертензивного
ефекту
бета-блокаторів
(внаслідок
пригнічення
простагландинів
із
судинорозширювальним
ефектом).

Інгібітори
кальциневрину
(наприклад
циклоспорин,
такролімус). НПЗЗ
можуть
посилювати нефротоксичність
інгібіторів
кальциневрину
шляхом
медіації
ефектів
ниркових
простагландинів.
Рекомендований
ретельний
контроль
функції нирок,
особливо у
пацієнтів
літнього
віку.

Деферасірокс. Супутнє
застосування
мелоксикаму
і деферасіроксу
підвищує
ризик
шлунково-кишкових
побічних
реакцій. Слід
виявляти
обережність
при
комбінуванні
цих
лікарських
засобів.

Фармакокінетична
взаємодія:
вплив мелоксикаму
на
фармакокінетику
інших
лікарських
засобів

Літій. Є дані,
що НПЗЗ
підвищують
концентрації
літію у
плазмі крові
(шляхом
зниження
ниркової
екскреції літію),
які можуть
досягти
токсичних
величин.
Одночасне застосування
літію і НПЗЗ
не
рекомендовано.
Якщо така комбінована
терапія
необхідна,
слід ретельно
контролювати
вміст літію у
плазмі крові
на початку
лікування,
при підборі
дози та при
припиненні
лікування
мелоксикамом.

Метотрексат. НПЗЗ
можуть
зменшувати
тубулярну
секрецію метотрексату,
тим самим
підвищуючи його
концентрацію
у плазмі
крові. З цієї
причини не
рекомендується
супутньо
застосовувати
НПЗЗ
пацієнтам,
які
приймають
високу дозу
(понад 15 мг/тиждень)
метотрексату
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
Ризик
взаємодії
НПЗЗ і
метотрексату
слід
враховувати
також, якщо
пацієнти
приймають
низьку дозу
метотрексату,
зокрема
пацієнти з
порушеною
функцією
нирок. Якщо таке
комбіноване
лікування
необхідне,
потрібно контролювати
показники
аналізу
крові та функції
нирок. Варто
дотримуватися
обережності
у разі, коли
прийом НПЗЗ і
метотрексату
триває 3 дні
поспіль,
оскільки
плазмовий
рівень
метотрексату
може підвищитися
та посилити
токсичність.
Хоча фармакокінетика
метотрексату
(із дозою 15
мг/тиждень)
не зазнавала
впливу від супутнього
лікування
мелоксикамом,
слід зважати,
що
гематологічна
токсичність
метотрексату
може
зростати при
лікуванні НПЗЗ
(див. розділ
«Побічні
реакції»).

Пеметрексед. При
супутньому
застосуванні
мелоксикаму
з
пеметрекседом
пацієнтам із
кліренсом
креатиніну 45–79
мл/хв прийом
мелоксикаму треба
призупинити
на 5 днів до
введення
пеметрекседу,
у день
введення і на
2 дні після
введення.
Якщо
комбінація
мелоксикаму
з пеметрекседом
необхідна,
пацієнтів
слід
ретельно
контролювати,
особливо
щодо появи
мієлосупресії
та
шлунково-кишкових
побічних
реакцій. Для
пацієнтів з
тяжкою нирковою
недостатністю
(кліренс
креатиніну нижче
45 мл/хв)
супутнє
застосування
мелоксикаму
з
пеметрекседом
не рекомендоване.

У пацієнтів із
нормальною
функцією
нирок
(кліренс креатиніну
≥ 80 мл/хв) дози 15
мг
мелоксикаму
можуть зменшити
елімінацію
пеметрекседу,
а отже, збільшити
частоту
виникнення
побічних реакцій,
пов’язаних з
пеметрекседом.
Тож слід з обережністю
призначати дозу
15 мг мелоксикаму
одночасно з
пеметрекседом
для
пацієнтів з
нормальною
функцією
нирок (кліренс
креатиніну ≥
80 мл / хв).

Фармакокінетична
взаємодія:
вплив інших лікарських
засобів на
фармакокінетику
мелоксикаму

Холестирамін
пришвидшує
виведення
мелоксикаму,
порушуючи
внутрішньопечінкову
циркуляцію,
тому кліренс
мелоксикаму
підвищується
на 50 % і період
напіввиведення
знижується
до 13±3 год. Ця
взаємодія є
клінічно
значущою.

Фармакокінетична
взаємодія:
вплив комбінації
мелоксикаму й
інших
лікарських
засобів на
фармакокінетику

Пероральні
антидіабетичні
засоби (похідні
сульфонілсечовини,
натеглінід). Мелоксикам
майже
повністю
виводиться
за рахунок
метаболізму
в печінці,
який приблизно
на дві
третини
опосередкований
ферментами
цитохрому (CYP)
Р450 (основний
шлях CYP 2C9 та
допоміжний
шлях CYP 3A4) і на
одну третину —
іншими
шляхами,
наприклад
шляхом
пероксидазного
окислення.
Слід брати до
уваги можливість
фармакокінетичних
взаємодій при
одночасному
введенні
мелоксикаму
і лікарських
засобів, які
явно
пригнічують
або метаболізуються
CYP 2C9 та/або CYP 3A4.
Взаємодії,
опосередкованої
CYP 2C9, можна
очікувати у
разі
поєднання з
пероральними
антидіабетичними
засобами
(похідні
сульфонілсечовини,
натеглінід);
ця взаємодія
може
призвести до
підвищення рівня
цих засобів і
мелоксикаму
в плазмі
крові. Стан
пацієнтів,
які приймають
мелоксикам і
препарати
сульфонілсечовини
або натеглінід,
слід
ретельно
контролювати
щодо розвитку
гіпоглікемії.

Не виявлено
клінічно
значущої
фармакокінетичної
взаємодії
при
одночасному
прийомі з
антацидами,
циметидином
та
дигоксином.

Діти. Дослідження
взаємодії
проводилися
тільки за
участю
дорослих.

Особливості
застосування

Побічні
реакції можна
мінімізувати,
якщо застосовувати
найменшу
ефективну
дозу
протягом
найкоротшого
терміну
лікування, потрібного
для контролю
симптомів
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози» та
інформацію
щодо шлунково-кишкових
та
серцево-судинних
ризиків
нижче).

Рекомендовану
максимальну
добову дозу не
можна
перевищувати
у разі
недостатнього
терапевтичного
ефекту, також
не слід застосовувати
додатково
НПЗЗ, тому що
це може
підвищити
токсичність,
тоді як
терапевтичні
переваги не
доведені. Варто
уникати
одночасного
застосування
мелоксикаму
з НПЗЗ, зокрема
із селективними
інгібіторами
циклооксигенази-2.

Мелоксикам
не слід
застосовувати
для
лікування
пацієнтів,
які
потребують
полегшення
гострого
болю.

У разі
відсутності
покращання
після декількох
днів клінічну
користь лікування
потрібно
повторно
оцінити.

Слід
звернути
увагу на
езофагіт,
гастрит та/або
пептичну
виразку в
анамнезі і
забезпечити їх
повне виліковування
перед
початком
терапії
мелоксикамом.
Потрібно
регулярно контролювати
пацієнтів,
які
лікувалися
мелоксикамом,
та пацієнтів із
такими
випадками в
анамнезі
щодо
можливого
прояву
рецидиву.

Шлунково-кишкові
порушення

У будь-який час
у процесі
лікування НПЗЗ
можуть
виникнути потенційно
летальні
шлунково-кишкова
кровотеча,
виразка або
перфорація — при
наявності чи
без
попередніх
симптомів
або
серйозних
шлунково-кишкових
захворювань
в анамнезі.

Ризик
шлунково-кишкової
кровотечі,
виразки або
перфорації є
більшим при
підвищенні
дози НПЗЗ у
пацієнтів із
виразкою в
анамнезі,
особливо
ускладненою
кровотечею
або
перфорацією
(див. розділ «Протипоказання»),
та у
пацієнтів
літнього
віку. Таким
пацієнтам
слід
розпочинати
лікування з
найменшої ефективної
дози. Варто
розглянути призначення
комбінованої
терапії із
захисними
лікарськими
засобами
(такими як
мізопростол
або
інгібітори
протонної
помпи) для
вказаних
пацієнтів, а
також для
пацієнтів,
які
потребують
сумісного
застосування
низької дози
аспірину або
інших
лікарських
засобів, що
підвищують
шлунково-кишкові
ризики (див.
інформацію,
наведену
нижче, та
розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Пацієнти зі
шлунково-кишковою
токсичністю
в анамнезі,
особливо
пацієнти літнього
віку, мають
повідомляти
про всі
незвичні
абдомінальні
симптоми
(особливо
шлунково-кишкові
кровотечі), надто
на
початкових
етапах
лікування.

Пацієнтам,
які
одночасно приймають
лікарські
засоби, що
підвищують
ризик
виразки або
кровотечі,
такі як гепарин
(як
радикальну
терапію або в
геріатричній
практиці),
антикоагулянти,
такі як
варфарин,
інші
нестероїдні
протизапальні
лікарські
засоби або
ацетилсаліцилову
кислоту в дозах ≥
500 мг за один
прийом або ≥ 3
г загальної
добової дози, застосування
мелоксикаму
не
рекомендується
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

При
виникненні
шлунково-кишкової
кровотечі
або виразки у
пацієнтів, яким
застосовують
мелоксикам,
слід припинити
лікування.

НПЗЗ слід з
обережністю
застосовувати
пацієнтам зі
шлунково-кишковими
захворюваннями
в анамнезі
(виразковий
коліт,
хвороба
Крона),
оскільки ці
стани можуть
загострюватися
(див. розділ
«Побічні реакції»).

Порушення
з боку
печінки

До 15 %
пацієнтів,
які
застосовують
НПЗЗ
(включаючи лікарський
засіб Мелоксикам-Дарниця)
можуть мати
підвищення
значень
одного або кількох
показників
печінкових
тестів. Ці
відхилення
можуть
прогресувати,
можуть залишатися
незмінними і
можуть бути
тимчасовими
при
продовженні лікування.
Суттєве
підвищення рівнів
аланінамінотрансферази
[АЛТ] або аспартатамінотрансферази
[АСТ]
(приблизно у
три і більше
рази вище
норми) було
відзначено у
1 % пацієнтів
під час
клінічних
випробувань
з НПЗЗ. Окрім
цього,
протягом
клінічних
випробувань із
НПЗЗ були
рідкісні
випадки
тяжкої
печінкової
реакції, зокрема
жовтяниці та
блискавичного
летального
гепатиту,
некрозу
печінки та
печінкової
недостатності,
іноді
з летальним
наслідком.

Стан пацієнтів
із
симптомами
та/або
ознаками печінкової
дисфункції чи
з відхиленнями
показників
печінкових
тестів
потрібно
оцінити щодо
розвитку симптомів
більш тяжкої
печінкової
недостатності
впродовж
терапії лікарським
засобом Мелоксикам-Дарниця.
Якщо
клінічні
ознаки та
симптоми
співвідносні
з розвитком
печінкових
захворювань
або якщо
спостерігаються
системні
прояви
захворювання
(наприклад
еозинофілія,
висипання та
інші),
застосування
лікарського
засобу Мелоксикам-Дарниця
слід
припинити.

Серцево-судинні
порушення

Пацієнтам
з
артеріальною
гіпертензією
та/або із
застійною
серцевою
недостатністю
від легкого
до помірного
ступеня в
анамнезі
рекомендується
ретельний
нагляд,
оскільки під
час терапії
НПЗЗ
спостерігалися
затримка
рідини і
набряк.

Пацієнтам
із факторами
ризику
рекомендується
клінічне
спостереження
артеріального
тиску на
початку
терапії,
особливо на початку
курсу
лікування
мелоксикамом.

Дані
досліджень
та
епідеміологічні
дані дають
можливість
припустити,
що застосування
деяких НПЗЗ
(особливо у
високих
дозах та протягом
тривалого часу)
пов’язане з деяким
підвищенням
ризику
судинних
тромботичних
явищ (таких
як інфаркт
міокарда або
інсульт).
Недостатньо
даних для
виключення
такого
ризику при
застосуванні
мелоксикаму.

Пацієнтам
із
неконтрольованою
артеріальною
гіпертензією,
застійною
серцевою
недостатністю,
встановленою
ішемічною
хворобою
серця, периферійним
артеріальним
захворюванням
та/або цереброваскулярним
захворюванням
слід призначати
терапію
мелоксикамом
лише після
старанного
обстеження.
Подібне
обстеження потрібне
до початку
довготривалого
лікування
пацієнтів із
факторами
ризику
серцево-судинних
захворювань
(наприклад пацієнтів
з
артеріальною
гіпертензією,
гіперліпідемією,
цукровим
діабетом,
курців).

НПЗЗ
збільшують
ризик
серйозних
серцево-судинних
тромботичних
ускладнень,
інфаркту
міокарда та інсульту,
які можуть
мати
летальний
наслідок. Ризик
збільшується
із
збільшенням
тривалості
застосування.
Пацієнти із
серцево-судинними
захворюваннями
або
факторами
ризику серцево-судинних
захворювань
мають
підвищений
ризик
тромботичних
ускладнень.

Реакції
з боку шкіри

При
застосуванні
мелоксикаму
повідомляли
про небезпечні
для життя
тяжкі
ураження
шкіри: синдром
Стівенса — Джонсона
та токсичний
епідермальний
некроліз.
Пацієнти
повинні бути
проінформовані
про ознаки та
симптоми
тяжких
уражень і
уважно
стежити за
реакціями
шкіри. Найбільший
ризик
виникнення
синдрому Стівенса
— Джонсона
або
токсичного
епідермального
некролізу
існує
протягом
перших
тижнів лікування.
Якщо у
пацієнта з’являються
симптоми або
ознаки
синдрому
Стівенса — Джонсона
чи
токсичного
епідермального
некролізу
(наприклад
шкірний
висип, що
прогресує, часто
з пухирцями
або
ураженням
слизової оболонки),
потрібно
припинити
лікування мелоксикамом.
Важливо
якнайшвидше
діагностувати
і припинити
застосування
будь-яких
препаратів,
що можуть
спричинити
тяжкі ураження
шкіри:
синдром
Стівенса — Джонсона
або токсичний
епідермальний
некроліз. З
цим пов’язаний
кращий
прогноз при
тяжких
ураженнях шкіри.
Якщо у
пацієнта
виявили
синдром Стівенса
— Джонсона
або
токсичний
епідермальний
некроліз при лікуванні
мелоксикамом,
застосування
препарату не
можна ніколи відновлювати
у
майбутньому.

Повідомлялося
про випадки
фіксованого
медикаментозного
висипу при
застосуванні
мелоксикаму.
Мелоксикам
не слід
повторно
призначати
пацієнтам,
які мають в
анамнезі
фіксований
медикаментозний
висип,
пов’язаний
із
застосуванням
мелоксикаму. Може
виникнути перехресна
реактивність
з іншими
оксикамами.

Анафілактоїдні
реакції

Як і
при
застосуванні
інших НПЗЗ,
анафілактоїдні
реакції
можуть
спостерігатися
у пацієнтів,
у яких раніше
не було
реакції на мелоксикам.
Лікарський
засіб Мелоксикам-Дарниця
не слід
застосовувати
пацієнтам з
аспіриновою
тріадою. Цей
симптоматичний
комплекс
зустрічається
у пацієнтів з
астмою, у
яких спостерігалися
риніти, з
назальними
поліпами чи
без таких, або
у яких
проявлявся
тяжкий,
потенційно летальний
бронхоспазм
після застосування
аспірину чи
інших НПЗЗ. У
разі
виявлення анафілактоїдної
реакції слід
вжити
заходів
невідкладної
допомоги.

Параметри
печінки та
функція
нирок

Як і
при
лікуванні
більшістю
НПЗЗ, описано
поодинокі
випадки
підвищення
рівня
трансаміназ
у сироватці
крові,
білірубіну в
сироватці
крові або
інших
параметрів
функції
печінки,
підвищення рівня
креатиніну в
сироватці
крові та
азоту сечовини
крові, а
також інших
відхилень
лабораторних
показників. Здебільшого
ці
відхилення
були
незначні і
мали тимчасовий
характер. При
значних або
стійких
відхиленнях
застосування
мелоксикаму
слід
припинити та
провести
контрольні
тести.

Функціональна
ниркова
недостатність

НПЗЗ
внаслідок
пригнічення
судинорозширювального
впливу
ниркових
простагландинів
можуть
індукувати
функціональну
ниркову
недостатність
шляхом
зниження
клубочкової
фільтрації.
Цей побічний
ефект є
дозозалежним.
На початку
лікування або
після
збільшення
дози
рекомендується
ретельний
контроль
ниркової
функції, зокрема
об’єму
діурезу, у
пацієнтів із
такими
факторами ризику:

-       літній
вік;

-       супутнє
застосування
інгібіторів
АПФ,
антагоністів
ангіотензину
ІІ, сартанів,
діуретиків
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»);

-       гіповолемія
(будь-якого
генезу);

-       застійна
серцева
недостатність;

-       ниркова
недостатність;

-       нефротичний
синдром;

-       вовчакова
нефропатія;

-       тяжкий
ступінь
печінкової
дисфункції
(сироватковий
альбумін < 25
г/л або ≥ 10 за
класифікацією
Чайлда — П’ю).

У
поодиноких
випадках НПЗЗ
можуть
призводити
до
інтерстиціальних
нефритів,
гломерулонефритів,
ренальних медулярних
некрозів або
нефротичних
синдромів.

Доза
мелоксикаму
для
пацієнтів з
термінальною
нирковою
недостатністю,
які знаходяться
на діалізі,
не має
перевищувати
7,5 мг.
Пацієнтам із
нирковою
недостатністю
від легкого
до помірного
ступеня дозу
можна не
знижувати (кліренс
креатиніну
більше 25 мл/хв).

Затримка
натрію, калію
та води

НПЗЗ можуть
посилити
затримку
натрію, калію
та води і
вплинути на
натрійуретичні
ефекти діуретиків.
Крім того,
може
спостерігатися
зниження
антигіпертензивного
ефекту гіпотензивних
лікарських
засобів (див.
розділ «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).
У результаті
у чутливих
пацієнтів
можуть
прискорюватися
або загострюватися
набряк,
серцева
недостатність
або артеріальна
гіпертензія.
Тому
пацієнтам із
ризиком
затримки
натрію, калію
та води рекомендується
проведення
клінічного
моніторингу
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози» і
«Протипоказання»).

Гіперкаліємія

Гіперкаліємії
може сприяти
цукровий
діабет або
одночасне
застосування
лікарських
засобів, що
підвищують
каліємію
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).
У таких
випадках на
регулярній
основі
потрібно
проводити контроль
рівнів калію.

Комбінація
з
пеметрекседом

У пацієнтів із
легкою та
помірною
нирковою
недостатністю,
які
отримують
пеметрексед,
лікування мелоксикамом
потрібно
призупинити
принаймні на
5 днів до
введення
пеметрекседу,
в день
введення і
щонайменше
на 2 дні після
введення
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Інші
застереження
та заходи
безпеки

Побічні
реакції
часто гірше
переносять пацієнти
літнього
віку, слабкі
або ослаблені
пацієнти, які
потребують
ретельного
нагляду. Як і при
лікуванні
іншими НПЗЗ,
треба бути
обережними
щодо хворих
літнього
віку, в яких
більш
імовірне
зниження функції
нирок,
печінки та
серця.
Пацієнти
літнього
віку мають
вищу частоту
виникнення побічних
реакцій на
НПЗЗ,
особливо
шлунково-кишкових
кровотеч та
перфорації,
що можуть
бути
летальними
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Meлоксикам, як
і будь-який
інший НПЗЗ,
може
маскувати
симптоми
інфекційних
захворювань.

Як і при
внутрішньом’язовому
застосуванні
інших НПЗЗ, у
місці
ін’єкції
може виникнути
абсцес або
некроз.

Застосування
мелоксикаму
може
негативно
впливати на
репродуктивну
функцію і не
рекомендоване
жінкам, які
хочуть
завагітніти.
Тому для
жінок, які
планують
завагітніти
або
проходять
обстеження з
приводу безпліддя,
слід
розглянути можливість
припинення
прийому
мелоксикаму
(див. розділ
«Застосування
у період вагітності
або
годування
груддю»).

Лікарський
засіб
містить
менше 1 ммоль
натрію (23 мг) на
ампулу 1,5 мл,
тобто по суті
є вільним від
натрію.

Маскування
запалення та
гарячки

Фармакологічна
дія лікарського
засобу Мелоксикам-Дарниця,
спрямована
на зменшення
гарячки та
запалення,
може
зменшити
користь
даних
діагностики
при
визначенні
ускладнень
щодо підозрюваного
неінфекційного
больового
стану.

Лікування
кортикостероїдами

Мелоксикам-Дарниця
не може бути
імовірним
замісником
кортикостероїдів
при
лікуванні
кортикостероїдної
недостатності.

Гематологічні
ефекти

У
пацієнтів,
які
отримують
НПЗЗ, зокрема
лікарський
засіб Мелоксикам-Дарниця,
може
спостерігатися
анемія. Це
може бути
пов’язано із
затримкою
рідини,
шлунково-кишковою
кровотечею
невідомого
походження чи
макроскопічною
кровотечею
або неповністю
описаним
впливом на
еритропоез. У
разі
довготривалого
лікування
НПЗЗ,
включаючи лікарський
засіб Мелоксикам-Дарниця,
у пацієнтів слід
контролювати
рівень
гемоглобіну
або
гематокрит,
якщо наявні
симптоми та
ознаки
анемії.

НПЗЗ
гальмують
агрегацію
тромбоцитів
та можуть спричинити
подовження
часу
кровотечі у
деяких пацієнтів.
На відміну
від аспірину,
їх вплив на функцію
тромбоцитів
кількісно
менший,
короткочасний
та оборотний.
Пацієнти,
яким
призначено лікарський
засіб Мелоксикам-Дарниця
і у яких
можливі
побічні
впливи на
функцію
тромбоцитів,
такі як
розлади
згортання крові,
або які
отримують
антикоагулянти,
потребують
ретельного
контролю.

Застосування
пацієнтам з
астмою

Пацієнти
з астмою
можуть мати
аспіриночутливу
астму.
Застосування
аспірину пацієнтам
з аспіриночутливою
астмою
асоційоване
з тяжким бронхоспазмом,
який може
бути
летальним. У
зв’язку з
перехресною
реакцією,
включаючи бронхоспазм,
між
аспірином і
іншими НПЗЗ лікарський
засіб Мелоксикам-Дарниця
не слід
застосовувати
пацієнтам,
чутливим до
аспірину, і
слід
обережно
застосовувати
пацієнтам з астмою.

Застосування
у період вагітності
або
годування
груддю

Вагітність.
Пригнічення
синтезу простагландинів
може
негативно
впливати на
вагітність
та/або
розвиток
ембріона/плода.
Дані
епідеміологічних
досліджень
дають змогу
припустити
збільшення
ризику викидня
та розвитку
вад серця і
гастрошизисів
після
застосування
інгібіторів
синтезу
простагландинів
у ранній
період
вагітності.
Абсолютний
ризик
розвитку вад
серця збільшувався
з менше 1 % до
близько 1,5 %.
Вважається,
що цей ризик
підвищується
зі
збільшенням
дози та
тривалості
лікування.
Встановлено,
що у тварин
введення
інгібітора
синтезу простагландинів
призводило
до
збільшення
перед- і постімплантаційних
втрат і
ембріофетальної
смертності.
Крім того, у
тварин, які
отримували
інгібітор
синтезу
простагландинів
у період
органогенезу,
підвищувалася
частота
різноманітних
вад розвитку,
зокрема
серцево-судинних.

Починаючи
з 20-го тижня
вагітності,
застосування
мелоксикаму
може
спричинити
олігогідрамніон
внаслідок
дисфункції
нирок плода. Олігогідрамніон
може виникнути
незабаром
після
початку
лікування і
зазвичай є
оборотним
після
припинення
лікування.
Крім того,
були
повідомлення
про звуження
артеріальної
протоки
після
лікування у
другому
триместрі, яке
здебільшого
зникало
після
припинення
лікування. Тому
під час І та
ІІ триместру
вагітності
мелоксикам
не слід
застосовувати,
за винятком випадків
нагальної потреби.
Якщо мелоксикам
застосовує жінка,
яка
намагається
завагітніти,
або протягом
І та ІІ
триместру
вагітності, дозування
та
тривалість
лікування
повинні бути
щонайменшими.
Рекомендується
допологовий
моніторинг щодо
олігогідрамніону
та звуження
артеріальної
протоки
після впливу
мелоксикаму
протягом
кількох днів,
починаючи з 20
тижня вагітності.
У разі
виявлення
олігогідрамніону
або звуження
артеріальної
протоки
застосування
мелоксикаму
слід
припинити.

У ході
ІІІ
триместру
вагітності
всі інгібітори
синтезу
простагландинів
можуть
створювати
ризики для
плода:

-       серцево-легеневої
токсичності
(з передчасним
звуженням/закриттям
артеріальної
протоки та
легеневою
гіпертензією);

-       порушення
роботи нирок
(див. вище);

ризики
в останні
терміни
вагітності для
матері та
новонародженого:

-     подовження
часу
кровотечі,
протиагрегаційного
ефекту
навіть при
дуже низьких
дозах;

-     пригнічення
скорочень
матки, що
призводить
до затримки
або
затягування
пологів.

Тому
мелоксикам
протипоказаний
під час ІІІ
триместру
вагітності.

Грудне
годування. Хоча
конкретних
даних щодо
лікарського
засобу Мелоксикам-Дарниця немає,
про НПЗЗ
відомо, що
вони можуть
проникати у
грудне молоко.
Тому
застосування
не
рекомендовано
жінкам, які
годують грудьми.

Фертильність.
Мелоксикам,
як і інші
лікарські
засоби, що
інгібують
синтез
циклооксигенази/простагландину,
може негативно
впливати на
репродуктивну
функцію і не
рекомендований
жінкам, які
хочуть
завагітніти.
Тому для
жінок, які
планують вагітність
або
проходять
обстеження з
приводу безпліддя,
слід
розглянути
можливість
припинення
застосування
мелоксикаму.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами

Спеціальних
досліджень
щодо впливу лікарського
засобу на
здатність
керувати
автомобілем
або
працювати з
іншими
механізмами
немає. З
огляду на
фармакодинамічний
профіль та
побічні
реакції, що
спостерігалися,
очікується,
що мелоксикам
не впливатиме
або матиме
незначний
вплив на
зазначену
діяльність. Проте
пацієнтам, у
яких
спостерігалися
розлади
функції зору,
включаючи
нечіткість
зору, запаморочення,
сонливість,
вертиго чи
інші
порушення
центральної
нервової системи,
рекомендовано
утриматися
від керування
автомобілем
або роботи з
іншими механізмами.

Спосіб
застосування
та дози

Дозування

Одна ін’єкція
15 мг 1 раз на
добу.

НЕ
ПЕРЕВИЩУВАТИ
ДОЗУ 15 мг/добу.

Лікування
повинно
обмежуватися
однією ін’єкцією
на початку
терапії з
максимальною
тривалістю
до 2–3 днів в
обґрунтованих
виняткових
випадках
(тобто коли
інші шляхи
застосування
неможливі).
Побічні
реакції можна
мінімізувати,
якщо застосовувати
найменшу
ефективну
дозу
протягом
найкоротшого
терміну
лікування,
необхідного
для контролю
симптомів (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Слід
періодично
оцінювати
потребу
пацієнта в
симптоматичному
полегшенні
та його
відповідь на
лікування.

Особливі
категорії
пацієнтів

Пацієнти
літнього
віку (див. розділ
«Фармакокінетика»).
Рекомендована
доза для
пацієнтів
літнього
віку
становить 7,5
мг на добу
(половина ампули
місткістю 1,5
мл) (також див. підрозділ
«Пацієнти з
підвищеним
ризиком
розвитку
побічних
реакцій»
нижче
і розділ
«Особливості
застосування»).

Пацієнти
з підвищеним
ризиком
розвитку побічних
реакцій (див.
розділ «Особливості
застосування»).
Пацієнтам із
підвищеним
ризиком
розвитку
побічних реакцій,
наприклад
пацієнтам зі
шлунково-кишковими
захворюваннями
в анамнезі чи
факторами
ризику
розвитку
серцево-судинних
захворювань,
лікування
слід розпочинати
з дози 7,5 мг на
добу
(половина ампули
місткістю 1,5
мл).

Ниркова
недостатність. Цей
лікарський
засіб протипоказаний
пацієнтам із
тяжкою
нирковою
недостатністю,
які не перебувають
на
гемодіалізі
(див. розділ
«Протипоказання»).

Для
пацієнтів з
термінальною
стадією ниркової
недостатності,
які
перебувають
на гемодіалізі,
доза не
повинна
перевищувати
7,5 мг на добу (половина
ампули 1,5 мл).

Пацієнтам
із легкою та помірною
нирковою
недостатністю
(а саме
пацієнтам з
кліренсом
креатиніну
вище 25 мл/хв)
зниження
дози не
потрібне.

Печінкова
недостатність. Пацієнтам
із легкою та помірною
печінковою
недостатністю
зменшення
дози не
потрібне.
Щодо
пацієнтів з
тяжкою
печінковою
недостатністю
див. розділ «Протипоказання».

Спосіб
застосування

Для
внутрішньом’язового
застосування.

Розчин для
ін’єкцій 15 мг / 1,5
мл вводити
шляхом
глибокої
внутрішньом’язової
ін’єкції у
верхній
зовнішній
квадрант
сідниці із суворим
дотриманням
асептичної
техніки. У
разі повторного
введення
рекомендується
чергувати
ліву та праву
сідниці.
Перед
ін’єкцією
важливо
перевірити,
щоб вістря
голки не попало
в судину.

У разі появи сильного
болю під час введення
ін’єкцію
слід негайно
припинити.

Якщо у
пацієнта
протез
кульшового
суглоба,
ін’єкцію
слід зробити
в іншу
сідницю.

Для
продовження
лікування
слід
застосовувати
пероральні
форми
препарату
(таблетки).

Діти. Мелоксикам-Дарниця,
розчин для
ін’єкцій 15 мг / 1,5
мл,
протипоказаний
дітям (віком
до 18 років) — див.
розділ
«Протипоказання».

Передозування

Симптоми
гострого
передозування
НПЗЗ
зазвичай
обмежуються
летаргією,
сонливістю,
нудотою,
блюванням та
епігастральним
болем, які в
цілому є
оборотними
при підтримувальній
терапії. Може
виникнути
шлунково-кишкова
кровотеча.
Тяжке
отруєння
може призвести
до
артеріальної
гіпертензії,
гострої ниркової
недостатності,
дисфункції
печінки,
пригнічення
дихання,
коми, судом,
серцево-судинної
недостатності
та зупинки серця.
При
терапевтичному
застосуванні
НПЗЗ
повідомлялося
про
анафілактоїдні
реакції, що
також можуть
спостерігатися
при
передозуванні.

Терапія. При
передозуванні
НПЗЗ
пацієнтам
рекомендовано
симптоматичні
та підтримувальні
заходи.
Дослідження
показали
прискорення
виведення
мелоксикаму
за допомогою
пероральних
доз
холестираміну
4 г 3 рази на
добу.

Побічні
реакції

Дані
досліджень
та
епідеміологічні
дані дають
можливість
припустити,
що застосування
деяких НПЗЗ
(особливо у
високих
дозах та впродовж
тривалого часу)
пов’язане з деяким
підвищенням
ризику
судинних
тромботичних
явищ (таких як
інфаркт
міокарда або
інсульт) (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

При
лікуванні
НПЗЗ
спостерігалися
набряк,
артеріальна
гіпертензія
та серцева
недостатність.

Більшість
побічних
ефектів лікарського
засобу шлунково-кишкового
походження.
Можлива пептична
виразка,
перфорація
або шлунково-кишкова
кровотеча,
іноді
летальна,
особливо у
пацієнтів
літнього
віку (див.
розділ «Особливості
застосування»).
Після
застосування
лікарського
засобу спостерігалася
нудота,
блювання,
діарея, метеоризм,
запор,
диспепсія,
абдомінальний
біль, мелена,
блювання
кров’ю,
виразковий стоматит,
загострення
коліту та
хвороби Крона
(див. розділ
«Особливості
застосування»).
З меншою
частотою
спостерігався
гастрит.

Відомо
про випадки тяжких
уражень
шкіри:
синдрому
Стівенса — Джонсона
та токсичного
епідермального
некролізу (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Частота
небажаних
реакцій,
наведених
нижче, визначалася
на основі
даних про
побічні
реакції,
зареєстровані
у 27 клінічних
дослідженнях
з тривалістю
лікування не
менше 14 днів. У
клінічних
дослідженнях
брали участь 15197
пацієнтів,
які приймали
мелоксикам
перорально у
добовій дозі
7,5 мг або 15 мг
протягом
періоду до
одного року.

Також серед
наведених небажаних
реакцій ті,
що виявлені
під час
післяреєстраційного
застосування.

Всі
побічні
реакції
приведено за
системами
органів та
частотою: дуже
часто (≥ 1/10), часто
(≥ 1/100 – < 1/10), нечасто
(≥ 1/1 000 – < 1/100), рідко
(≥ 1/10000 – < 1/1000), дуже рідко
(< 1/10 000), частота
невідома (не
може бути оцінена за
наявними даними).

З
боку органів
зору:

рідко —
розлади
функції зору,
що включають
нечіткість
зору;
кон’юнктивіт.

З
боку органів
слуху та
вестибулярного
апарату:

нечасто — запаморочення;

рідко — дзвін
у вухах.

З
боку
респіраторної
системи,
органів грудної
клітки та
середостіння:

рідко — астма
у пацієнтів з
алергією на
аспірин та інші
НПЗЗ;

частота
невідома —
інфекції
верхніх
дихальних
шляхів, кашель.

З
боку
шлунково-кишкового
тракту:

дуже
часто — розлади
травної
системи:
диспепсія,
нудота, блювання,
біль у
животі,
запор,
метеоризм,
діарея;

нечасто — прихована
або
макроскопічна
шлунково-кишкова
кровотеча,
стоматит,
гастрит,
відрижка;

рідко — коліт,
гастродуоденальна
виразка,
езофагіт;

дуже
рідко — шлунково-кишкова
перфорація;

частота
невідома — панкреатит.

Шлунково-кишкова
кровотеча,
виразки або перфорація
можуть бути
тяжкими та
летальними,
особливо у
пацієнтів
літнього
віку (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

З
боку печінки
і
жовчовивідних
шляхів:

нечасто — відхилення
показників
функції
печінки
(наприклад підвищення
рівнів трансаміназ
або
білірубіну);

дуже
рідко — гепатит;

частота
невідома — жовтяниця,
печінкова
недостатність.

З
боку нирок та
сечовидільної
системи:

нечасто — затримка
натрію та води,
гіперкаліємія
(див. розділи
«Особливості
застосування»
і «Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»),
зміни
показників
функції
нирок
(підвищення рівня креатиніну
та/або
сечовини
сироватки
крові);

дуже
рідко — гостра
ниркова
недостатність,
зокрема у
пацієнтів із
факторами
ризику (див.
розділ
«Особливості
застосування»);

частота
невідома — інфекції
сечовивідних
шляхів,
порушення частоти
сечовипускання.

З
боку
нервової
системи:

часто —
головний
біль;

нечасто — запаморочення,
сонливість.

З
боку психіки:

рідко — зміна
настрою,
нічні
кошмари;

частота
невідома — сплутаність
свідомості,
дезорієнтація,
безсоння.

З
боку
серцево-судинної
системи:

рідко — відчуття
серцебиття.

Повідомлялося
про серцеву
недостатність,
пов’язану із
застосуванням
НПЗЗ;

нечасто — підвищення
артеріального
тиску (див.
розділ
«Особливості
застосування»),
припливи.

З
боку крові та
лімфатичної
системи:

нечасто — анемія;

рідко — відхилення
показників
аналізу
крові від норми
(зокрема зміна
кількості
лейкоцитів),
лейкопенія, тромбоцитопенія.

Повідомлялося
про дуже
рідкі
випадки агранулоцитозу
(див. «Окремі
серйозні
та/або часті
побічні
реакції»
нижче).

З
боку імунної
системи:

нечасто — алергічні
реакції, крім
анафілактичних
або
анафілактоїдних;

частота
невідома — анафілактичний
шок,
анафілактична
реакція,
анафілактоїдна
реакція,
включаючи
шок.

З
боку шкіри та
підшкірної
клітковини:

нечасто — ангіоневротичний
набряк,
свербіж,
висипання;

рідко — синдром
Стівенса — Джонсона,
токсичний
епідермальний
некроліз,
кропив’янка;

дуже
рідко — бульозний
дерматит,
мультиформна
еритема;

частота
невідома — реакції
фоточутливості, ексфоліативний
дерматит,
фіксований
медикаментозний
висип (див. розділ
«Особливості
застосування»).

З
боку
опорно-рухової
системи та
сполучної
тканини:

частота
невідома — артралгія,
біль у спині,
ознаки та
симптоми,
пов’язані з
суглобами.

З
боку
репродуктивної
системи та
функції молочних
залоз:

частота
невідома — жіноче
безпліддя,
затримка
овуляції.

Загальні
розлади та
реакції у
місці
введення:

часто
— затвердіння
у місці
ін’єкції,
біль у місці
ін’єкції;

нечасто — набряк,
включаючи
набряк
нижніх
кінцівок;

частота
невідома — грипоподібні
симптоми.

Окремі
серйозні
та/або часті
побічні реакції

Повідомлялося
про дуже
рідкі
випадки агранулоцитозу
у пацієнтів,
які приймали
мелоксикам
та інші
потенційно
мієлотоксичні
лікарські
засоби (див.
розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Побічні
реакції, які
не
асоціювалися
із застосуванням
лікарського
засобу, але
які є
характерними
для інших
сполук класу

Органічне
ниркове
ураження, що,
імовірно, призводить
до гострої
ниркової
недостатності:
повідомлялося
про дуже
рідкі випадки
інтерстиціального
нефриту,
гострого тубулярного
некрозу,
нефротичного
синдрому та
папілярного
некрозу (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції
після
реєстрації
лікарського
засобу мають
велике
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього лікарського
засобу.
Медичним та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних реакцій
та/або
відсутності
ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з
фармаконагляду
за
посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності. 1,5 року.

Умови
зберігання. Зберігати
в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 °С. Не
заморожувати. Зберігати
у недоступному
для дітей
місці.

Упаковка. По 1,5 мл в
ампулі; по 5
ампул у
контурній
чарунковій
упаковці; по 1
контурній
чарунковій
упаковці в
пачці.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник.
ПрАТ
«Фармацевтична
фірма
«Дарниця».

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження його
діяльності. Україна,
02093, м.
Київ, вул.
Бориспiльська,
13.