Інструкція

для медичного застосування лікарського засобу

ІНФЛАРАКС

(INFLARAX)

Склад:

діючі речовини: amikacin, nimesulide, benzalkonim, lidocaine;

1 г мазі містить амікаци= ну сульфату у перерахуванні на амікацин 5 мг, німесуліду 10 мг, бензалконію хлориду 5 мг, лідокаїну гідрохлориду 40 мг;

допоміжні речовини: поліетиленгліколь 1500 і поліетиленгліколь 400 у співвідношенні 1:4.

Лікарська форма. = Мазь.

Основні фізико-хімічні властивості:= мазь жовтувато-зеленуватого кольору однорідної консистенції.

Фармакотерапевти= чна група. Дерматологічні засоби. Антибіотики та хіміотерапевтичні засоби, комбінації. Код АТХ D06C.

Фармако= логічні властивості.

Фармакодинаміка. Мазь чинить протизапальну, аналгезуючу та антимікробну дію.

Амікацин – напівсинтетичний антибіотик групи аміноглікозидів широкого спектра дії. Чинить бактерицидну дію. Активно проникаючи через клітинну мембрану бактерій, необоротно зв’язується з 30S cубодиницею бактеріальних рибосом, що пригнічує синтез білка збудника.=

Високоактивний відносно аеробних грамнегатив= них бактерій: Pseudomonas aeruginosa, Escherіchіa coli, Shigella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Serratia spp., Provіde= ncіa stuartіі.

Активний також відносно деяких грампозитивних бактерій: Staphylococcus spp. (у т. ч. штамів, стійких до пеніциліну, метициліну, деяких цефалоспоринів), деяких штамів Streptococcus spp.=

Неактивний відносно анаеробних бактерій.

Бензалконію хлорид має широкий спектр антимікробної дії відносно грампозитивних і грамнегативних мікроорганізмів, включаючи стафілококи, синьогнійну та кишкову палички. Механізм дії зумовлений тим, що він зв’язується з рибосомами, що веде до не= оборотного пригнічення синтезу білка, фіксується на цитоплазматичних мембранах бактері= й, порушуючи їх проникність, внаслідок чого клітина втрачає іони калію, амінокислоти, нуклеотиди.

Німесулід чинить протизапальну (пригнічує фазу запалення внаслідок зниження активності медіаторів запалення, що сприяє зменшенню проникності судинної стінки) та аналгезуючу дію (зниження набряку тканини супроводжується зменшенням больов= их відчуттів).

Лідокаїн інг= ібує чутливі нервові закінчення шкіри і слизових оболонок, тобто спричиняє оборо= тне пригнічення провідності тканинних елементів нервових клітин (нейрон, аксон, синапси). Лідокаїн пригнічує активоване подразником транзиторне підвищення проникності іонів натрію і меншою мірою знижує пасивну проникність іонів ка= лію і натрію, за рахунок чого стабілізує нейронні мембрани. Лідокаїн зменшує ступінь деполяризації, що відбувається у відповідь на фізіологічний подразн= ик, а також амплітуду потенціалу дії і пригнічує нервову провідність. Абсорбова= ний після місцевого застосування лідокаїн може спричиняти збудження або депресі= ю з боку центральної нервової системи (ЦНС). Його вплив на серцево-судинну сист= ему може проявлятися у вигляді порушення провідності і периферичної вазодилатац= ії.

Водорозчинна основа мазі= – поліетиленоксид – посилює і подовжує її антибактеріальну та протизапальну д= ію, виявляє виражений і тривалий осмотичний ефект. Отже, при застосуванні мазі відбувається ліквідація перифокального набряку і очищення рани від гнійно-некротичного вмісту. Терапевтична активність зберігається протягом 2= 0–24 годин.

Фармакокінетика. <= /span>Не вивчалась.

Дані щодо місцевого застосування амікацину відсутні. У разі абсорбції після місцевого застосування можна очікувати, що амікацин рівномірно розподіляється у позаклітинній рі= дині (вміст абсцесів, плевральний випіт, асцитична, перикардіальна, синовіальна, лімфатична і перитонеальна рідини); у високих концентраціях виявляється у с= ечі; у низьких – у жовчі, грудному молоці, водянистій волозі ока, бронхіальному секреті, мокротинні і спинномозковій рідині. Легко проникає у всі тканини організму, де накопичується внутрішньоклітинно. Високі концентрації виявляю= ться в органах з інтенсивним кровопостачанням: легенях, печінці, міокарді, селез= інці та особливо у кірковій речовині нирок; більш низькі концентрації – у м’язах, жировій тканині і кістках. У дорослих при застосуванні у середніх терапевтичних дозах = (у нормі) амікацин не проникає через гематоенцефалічний бар’єр. Амік= ацин проникає через плацентарний бар’єр: виявляється у крові плода та амніотичній рідині. Не метаболізується. Виводиться нирками шляхом клубочкової фільтрації (65–94 %) переважно у незміненому вигляді. Виводиться при гемодіалізі і перитонеально= му діалізі.

Після місцев= ого застосування лідокаїн проникає у тканини і чинить місцеву знеболювальну дію= . Лідокаїн швидко всмоктується при нанесенні на слизову оболонку і уражену шкіру, але погано всмоктується при нанесенні на здорову шкіру. Швидкість всмоктування і кількість активної речовини, яка потрапляє у кровообіг, залежать від дози, типу, розміру і стану поверхні, на яку наноситься препарат (шкіра або слизо= ва оболонка), а також тривалості експозиції. Метаболізується у печінці. Він спочатку дезалкілується, а потім гідролізується. Як незмінена речовина, так= і метаболіти виводяться переважно нирками.

<= /o:p>

Клінічні характеристики.

Показання. У хірургічній практи= ці препарат застосовувати для лікування гнійних ран у І (гнійно-некротичній) фа= зі ранового процесу, для профілактики нагноєння поверхневих і глибоких ран, при післяопераційних ускладненнях (післяопераційні нагноєння ран, флегмона, фістула, абсцес); у комбустіології – для профілактик= и і лікування нагноєння опікових ран; у дерматології – для лікування гнійно-запальних захворювань шкі= ри (піодермії).

Протипоказання. Підвищена чутливість= до будь-якого з компонентів препарату/місцевих анестетиків амідного типу, псор= іаз, екзема, грибкові ураження шкіри. Не застосовувати хворим, у яких ацетилсаліцилова кислота або інші препарати, я= кі інгібують синтез простагландинів, спричиняють алергічні реакції, такі як ри= ніт, кропив’янка або бронхоспазм.

Взаємодія з іншими лікарськими зас= обами та інші види взаємодій. При місцевому застосуванні препарату його взаємодія з іншими лікарськими засобами не встановлена. При цьому необхідно враховувати, що при комбінованому застосуванні амікацин може збільшувати (взаємно) дію карбеніцилін= у, бензилпеніциліну, цефалоспоринів; німесулід – сульфаніламідів і засобів, що зменшують згортання крові; лідокаїн – новокаїну і бупівакаїну.

З обережністю призначати препарат одночасно з антикоагулянтами, дигокси= ном, фенітоїном, препаратами літію, діуретиками, антигіпертензивними препаратами, нестероїдними протизапальними засобами (НПЗЗ), циклоспорином, метотрексатом, пероральними гіпоглікемічними засобами, протиаритмічними препаратами. При одночасному місцевому застосуванні кількох НПЗЗ можливий розвиток локального подразнення у вигляді кропив’янки, почервоніння шкіри, лущення.

Глюкокортикоїди та протиревматичні засоби (препарати золота, амінохінолони) посилюють протизапальну дію німесуліду.

Бензалконію хлорид хімічно несумісний з мила= ми та іншими аніонними поверхнево-активними речовинами (ПАР), а також з препарата= ми йоду. Неіонні ПАР зменшують або усувають антимікробну дію бензалконію хлори= ду.

Особл= ивості застосування. Препарат слід наносити тільки на ушкоджені ділянки шкіри, запобігати попаданню мазі на неушкоджені ділянки шкіри, в очі і на слизові оболонки.

Не слід застосовувати пацієнтам з відомою гіперчутливістю до НПЗЗ. У разі розвитку реакцій гіперчутливості лікування = слід припинити.

У період лікування препаратом можливий розви= ток реакцій фоточутливості.

З обережністю та під контролем лікаря застосовувати препарат пацієнтам літнього віку з порушеннями функції нирок, печінки, із застійною серцевою недостатністю, порушенням кровотворення, гастродуоденальними кровотечами, виразками у стадії загострення або тяжкими порушеннями згортання крові.

Застосування у період вагітності або годування груддю. Безпека застосування препарату не встановлена.

<= /span>

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Невідома.

Спосіб застосування та дози. <= span lang=3DUK style=3D'font-weight:normal;mso-bidi-font-weight:bold'>Мазь нанос= ити тонким шаром на уражені ділянки 1-2 рази на добу або просочувати маззю стерильні марлеві серветки, які накладати на рану. Необхідна кількість препарату визначається площею ранової поверхні і ступенем гнійної ексудації. Мазь має покривати всю уражену ділянку.

При лікуванні гнійних ран, гнійно-запальних захворювань шкіри мазь застосовувати щоденно.

При лікуванні опіків – щоденно або 2–3 рази на тиждень залежно від кількості гнійних виділень.

Тривалість курсу лікування визначають індивідуально, залежно від ефективності терапії і розмірів ушкодження. Перев’язки з маззю слід робити до повного очищення рани від гнійно-некротичного процесу.<= /o:p>

Діти. <= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Безпека та ефективність застосуван= ня препарату дітям не встановлені.

Передозування. У зв’язку з незначним проникненням препарату= через слизові оболонки і шкіру передозування малоймовірне, але при нанесенні мазі= на великі ділянки ушкодження, при перевищенні рекомендованих доз і при тривало= му застосуванні мазі можливі системні побічні ефекти, характерні для амікацину, німесуліду, лідокаїну (див. розділ «Побічні реакції»).

У разі передозування необхідно припинити застосування препарату. Лікува= ння симптоматичне.

Побічні реакції. Алергічні і місцевоподразнювальні явища (у т. ч. шкірні висипання, свербіж, лущення, набряк, печіння, еритема), реакції фоточутливості; рідко у чутливих хворих можливе виникнення анафілактичних реакцій, наприклад набряку Квінке, вазомоторного риніту, ядухи, бронхоспазму.

Якщо препарат застосовують відповідно до інструкції, частота розвитку системних ефектів надзвичайно мала, оскільки кількість активної речовини, яка може досягти кровообігу, дуже мала. При застосуванні високих доз і у разі швидкого всмоктування лідокаїну або при підвищеній чутливості, ідіосинкразії чи зниж= енні переносимості можуть розвинутися побічні реакції, властиві місцевим анестет= икам амідного типу при системному застосуванні.

<= /o:p>

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при темпер= атурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка= . По 15 г, 25 г, 50 г або 100 г у туб= і у коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.<= /b> Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».=

=

Місцезнаходження ви= робника та його адреса місця провадження діяльності. Україна, 61013, Харківська обл., місто Харкі= в, вулиця Шевченка, будинок 22.