ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застос= ування лікарського засобу

ЛевомІцетин–ОЗ

Склад:=

діюча речовина: chloramhpenicol;

1 мл розчину містить хлорамфеніколу 2,5 мг;

допоміжні речовини:<= /span> кислота борна, вода очищена.=

Лікарська форма. Краплі очні.

Основні фізико-хіміч= ні властивості: проз= ора безбарвна рідина.

&n= bsp;

= Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовують в офтальмології. Антибіотики. Хлорамфенікол. Koд ATХ S01A A01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Левоміцетин є антибіотиком широкого спектра дії: ефективний відносно багатьох грампозитивних та грамнегативних бактерій, рикетсій, спірохет, збудників трахоми, пситакозу, венеричної лімфогранульоми; діє на штами бактерій, стійких до пеніциліну, стрептоміцин= у, сульфаніламідів. Слабоактивний відносно кислотостійких бактерій, синьогнійної палички, найпростіших та клостридій. Стійкість мікроорганізмів= до левоміцетину розвивається відносно повільно. У звичайних дозах діє бактеріостатично. Механізм антимікробної дії левоміцетину пов’язаний з порушенням синтезу білків мікроорганізмів. =

Фармакокінетика.

Препарат добре проникає у тканини та рідини організму; терапевтичні концентрації левоміцетину при призначенні його місцево в очних краплях утворюються у склистому тілі, рогівці, райдужній оболонці, водянистій волозі ока; у кришталик препарат не проникає.

Клінічні характерист= ики.

Показання. Кон’юнкти= віти, кератити, блефарити, викликані чутливими до препарату мікроорганізмами.

= =

Протипоказання. Індивідуальна підвищена чутливість= до компонентів препарату. Захворювання шкіри (псоріаз, екзема, грибкові уражен= ня).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. = Взаємодія при місцевому застосуван= ні очних крапель з іншими препаратами не встановлена. У разі супутнього застосування інших місцевих офтальмологічних препаратів слід дотримуватися інтервалу не менше 15 хвилин між їх застосуванням. Очні мазі застосовувати останніми.

Особливості застосування. Не допускається безконтрольне призначення левоміцетину, особливо у педіатричній практиці.

Застосування у період вагітності а= бо годування груддю. Препа= рат протипоказаний у період вагітності. На період лікування препаратом слід припинити годування груддю.

&nb= sp;

Здатність впливати на швидкість реакції при к= еруванні автотранспортом або іншими механізмами. Протягом 1 години після застосування препарату (п= оки зір проясниться) слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи= з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози. Дорослим та дітям по 1 краплі в кожне око 3 рази на добу. Курс лікування 5–15 днів (залежить від характеру і вираженості захворювання, досягнутого терапевтичного ефекту).

Діти. Дітям віком до 4 тижнів призначати тільки за життєви= ми показаннями.

&n= bsp;

Передозування. Збільшені дози левоміцетину можуть призвести до тимчасового зниження гостроти зору. У= такому разі слід промити око проточною водою.<= /p>

Побічні реакції. Можливі місцеві реакції, включаючи набряк повік, свербіж, подразнення о= чей та сльозотечу. Алергічні реакції, включаючи висипання, ангіоневротичний наб= ряк, кропив’янку, свербіж, гіперемію шкіри. Можливий головний біль, запамороченн= я.

Термін придатності. = 2 роки. Термін зберігання розчину = після розкриття флакону 15 діб.

&n= bsp;

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище = 25 °С в оригінальній упаковці.

= Зберігати у недоступному для дітей= місці.

Упаковка. По 5 мл або 10 мл у флаконі з кришкою-крапельницею у пачці.

Категорія відпуску. Без рецепта.

= Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідн= ий завод «ГНЦЛС».=

Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП».

= Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

= (Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний за= вод «ГНЦЛС»)

Україна, 08301, Київська обл., м. Бориспіль, вул. Шевченка, буд. 100.

= (Товариство з обмеженою відповідальністю «ФАРМЕКС ГРУП= »)