ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТРУ&#= 1050;ЦІЯ

дл= я медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ДІ= АБЕТОН^® MR 60 мг

(DIABETON^=
® MR 60 mg)

Склад:

діюч&#= 1072; речовина: глікла= зид;

1 табле&#= 1090;ка містить гл= 10;клазиду 60 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, гіпромелозk= 2;, магнію стеа = 88;ат, мальтодексm= 0;рин, кремнію діоксид кол = 86;їдний безводний.=

Лікарська форма. Таблетки з модифіковаl= 5;им вивільненнn= 3;м.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: біло&= #1075;о кольору, довгастої форми таблетки з насічкою та = 079; тисненням «DIA 60» з обох боків. Таблетки підлягають поділу.

Фармак&#= 1086;терапевтич= на група. Засоби, що впливают= 00; на травну систему і ме= 090;аболізм. Протидіабе&= #1090;ичні засоби. Цукрознижу&= #1074;альні засоби, за ви&#= 1085;ятком інсулінів. Сульфонаміk= 6;и, похідні сечовини. Гліклазид. К= 086;д АТХ А10В В09.

Фармакологi= чнi властивостo= 0;.

Фармако= ;динаміка.

Механі&#= 1079;м дії. Діабетон^®&nb= sp;MR 60 мг ̶ це пероральниl= 1; цукрознижуk= 4;альний засіб. Діюча речовина гліклазид є = 087;охідною речовиною с = 91;льфанілсеч&#= 1086;вини та відрізняєтn= 0;ся наявністю гетероциклo= 0;чного кільця, що містить азо = 90; та має ендоциклічl= 5;і зв’язки.

Гліклазид знижує рівень глюкози в плазмі кров= 10; внаслідок стимуляції секреції ін = 89;уліну β‑клітинами острівців Лангергансk= 2; підшлунковl= 6;ї залози. Підв= 080;щення рівня постпрандіk= 2;льного інсуліну та секреція С-пептиду зберігаютьl= 9;я навіть післ= 03; 2 років застосуванl= 5;я препарату. О= 082;рім вказаних метаболічнl= 0;х властивостk= 7;й, гліклазид має також гемоваскулn= 3;рні властивостo= 0;.

Фармакодин&= #1072;мічні ефекти.

Вплив на інсуліносеl= 2;рецію. У хворих на діабет ІІ типу гліклазид відновлює ранній пік інсуліносеl= 2;реції у відповідь на надходженнn= 3; глюкози та підвищує др = 91;гу фазу секреції інсуліну. Зб= 110;льшення виділення інсуліну сп = 86;стерігаєть&#= 1089;я у відповідь на прийнятт= 03; їжі чи навантаженl= 5;я глюкозою.=

Гемоваскул&= #1103;рні властивостo= 0;. Гліклазид зменшує мікротромбl= 6;з завдяки дво = 84; механізмам, які можуть бути задіян= 10; у розвитку ускладнень цукрового діабету:

·      =    ч= астково інгібує агрегацію т = 72; адгезію тро = 84;боцитів, зменшує кількість маркерів ак = 90;ивації тромбоцитіk= 4; (β-тромбогло = 73;улін, тромбоксан = 42;₂);

·      =    в= пливає на фібринолітl= 0;чну активність ендотелію судин (підвищує активність tPА).

Фармак&#= 1086;кiнетика.<= /i>

Всмо&= #1082;тування. Концентрацo= 0;я гліклазиду = 74; плазмі кров= 10; прогресивнl= 6; зростає протягом перших 6 годин післ= 03; прийому, а далі досяга= 08; постійного рівня (плато), що утримуєт= 00;ся з 6-ї до 12-ї години післ= 03; застосуванl= 5;я.

Індивід = 91;альні коливання є незначними.

Гліклаз = 80;д повністю всмоктуєтьl= 9;я у шлунково-к= 080;шковому тракті. Прий= 086;м їжі не впливає на швидкість i ступінь абсорбції.=

Розподіл. Зв’язуваннn= 3; глiклазиду з протеїнами плазми кров= 10; становить приблизно 95 %. Об’єм розпо = 76;ілу становить приблизно 30 л.

Одноразови&= #1081; прийом добової доз = 80; лікарськог&= #1086; засобу Діаб = 77;тон^®MR 60 мг забезпечує ефективну концентрацo= 0;ю гліклазиду = 74; плазмі кров= 10; протягом 24 годин.

Біотрансфо&= #1088;мація. Гліклазид метаболізуn= 8;ться переважно в = 087;ечінці та виводиться із сечею, менше 1 % діюч&#= 1086;ї речовини виводиться із сечею у незміненомm= 1; вигляді. Активних метаболітіk= 4; в плазмі крові не бул= 086; виявлено.=

Виведення.= Період = напіввиведk= 7;ння глiклазиду становить приблизно 12–20= годин.

Лінійність/= нелінійнісm= 0;ь. При застосуванl= 5;і препарату в дозі до 120 мг в= ідзначаєтьl= 9;я лінійна залежність між прийнят = 86;ю дозою та концентрацo= 0;єю в плазмі кро= 074;і.

Особли&#= 1074;і групи пацієнтів.=

&= #1055;ацієнти літнього віку. У пацієнтів літнього віку не спос= 090;ерігалось кліні= чно значущих змін = фармакокінk= 7;тичних параметрів лікарськогl= 6; засобу.

Клінічні характерисm= 0;ики.

Пока&#= 1079;ання.=

Цукр = 86;вий діабет ІІ тl= 0;пу у дорослих:

зниження та контроль глюкози в крові при нk= 7;можливості нормалізув= ати рівень глюкози тіл= ;ьки дієтою, фізичними в= ;правами та зменшенн= ;ям маси тіла.

Протип&#= 1086;казання.

–  &nb= sp;           п= еріод годування груддю.

Взаємо&#= 1076;ія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Препар&#= 1072;ти, які ймовірно підвищуватl= 0;муть ризик гіпоглікемo= 0;ї.

&= #1055;ротипоказа= ;не одночасне застосуванl= 5;я

&= #1052;іконазол (для системного застосуванl= 5;я, гель для рот= 086;вої порожнини) посилює гіпоглікемo= 0;чний ефект з можливим розвитком симптомів гіпоглікемo= 0;ї і навіть розвитком коми.

&= #1053;е рекомендовk= 2;не одночасне застосуванl= 5;я

&= #1060;енілбутазо= ;н (для системного застосуванl= 5;я) посилює гіп = 86;глікемічни&#= 1081; ефект препа = 88;атів сульфанілсk= 7;човини (заміщає їх зв’язок з пр= 086;теїнами плазми та/аб= 086; зменшує їх виведення).

Бажано застосуватl= 0; інший протизапалn= 0;ний засіб, а також слід п= 086;передити пацієнта та звернути йо = 75;о увагу на важливість самостійноk= 5;о контролю. В разі необхідносm= 0;і дозу препарату к = 86;регують під час і після терапії протизапалn= 0;ним засобом.

&= #1040;лкоголь підвищує ризик виникнення гіпоглікемo= 0;чних реакцій (вна= 089;лідок інгібуваннn= 3; компенсатоl= 8;них реакцій), що м&= #1086;же призвести д = 86; гіпоглікемo= 0;чної коми. Слід уникати вживання алкоголю та = 087;рийому препаратів, що містять алкоголь.=

&= #1050;омбінації, що потребують обережностo= 0;

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з одним із ни&#= 1078;чезазначен= их препаратів = 91; деяких випа = 76;ках може виникнути гіпоглікемo= 0;я внаслідок посилення гіпоглікемo= 0;чного ефекту: інші &#= 1094;укрознижув= альні препарати [і= 085;суліни, акарбоза, метформін, тіазолідинk= 6;іони, інгібітори дипептидилl= 7;ептидази-4, агоністи ре = 94;епторів глюкагонопl= 6;дібного пептиду-1 (ГПП-= 1)], β‑блокатори= ;, флуконазол, інгібітори = 72;нгіотензин&#= 1087;еретворюва= льного ферменту (АП= 060;) (каптоприл, еналаприл), антагоністl= 0; Н₂-рецептор= ;ів, інгібітори = 84;оноамінокс&#= 1080;дази (МАО), сульфон&= #1072;міди, кларитроміm= 4;ин та нестероїднo= 0; протизапалn= 0;ні препарати.=

Препар&#= 1072;ти, які можуть сприч= инити гіперглікеl= 4;ію

&= #1053;е рекомендовk= 2;не одночасне застосуванl= 5;я

&= #1044;аназол чини= ;ть діабетогенl= 5;у дію. Якщо не можна уникнути застосуванl= 5;я цієї активн = 86;ї речовини, пацієнта слід попере = 76;ити та звернути його увагу н= 072; важливість контролю рівня глюкози в сечі та в крові. Може виникнути потреба у коригуваннo= 0; дози антидіабетl= 0;чного засобу під ч= 072;с і після лікування даназолом.=

&= #1050;омбінації, що потребують обережностo= 0;

&= #1061;лорпромази= ;н= (нейрол&= #1077;птик) при застосуванl= 5;і у високих до= 079;ах (понад 100 мг на добу) підвищує рівень глюкози в крові (внасл= 110;док зменшення вивільненнn= 3; інсуліну). Пацієнта слід попередити = 90;а звернути його увагу н= 072; важливість контролю рівня глюкози в крові. Може виникнути потреба у ко= 088;игуванні дози антидіабетl= 0;чної активної речовини пі = 76; час і після лікування нейролептиl= 2;ом.

&= #1043;люкокортик= ;оїди (для системного та місцевог = 86; застосуванl= 5;я: внутрішньоl= 9;углобові, нашкірні та ректальні препарати) т= 072; тетракозакm= 0;ид підвищують рівень глюкози в крові з можл= 080;вим розвитком кетоацидозm= 1; (зменшують толерантніl= 9;ть до вуглеводів). Пацієнта слід попередити = 90;а звернути його увагу н= 072; важливість = 82;онтролю рівня глюкози в крові, особливо на початку лікування. Може виникнути потреба у коригуваннo= 0; дози антидіабетl= 0;чного засобу під час і після лікування глюкокортиl= 2;оїдами.

&= #1042;нутрішньов= ;енні: ритодрин, сальбутамоl= 3;, тербуталін підвищ&#= 1091;ють рівень глюкози в кр= 086;ві через β₂-агоніс&= #1090;ичний ефект. Слід звернути ув = 72;гу пацієнта на важливість контролю рівня глюкози в кр= 086;ві. Якщо необхідно, слід перевести пацієнта н = 72; інсулін.

&= #1055;репарати звіробою (Hypericum perfora= tum)= знижую&#= 1090;ь концентрацo= 0;ю гліклазиду. Слід зверну = 90;и увагу паціє = 85;та на важливіс = 90;ь контролю рі= ;вня глюкози в кр= 086;ві.

Препар&#= 1072;ти, які можуть спричинити дисглікеміn= 2;

&= #1050;омбінації, що потребують обережностo= 0;

&= #1060;торхінолон= ;и. У разі одночасногl= 6; застосуванl= 5;я з лікарськи = 84; засобом Діа = 73;етон^® MR 60 мг пацієнта слід попередити про ризик виникнення дисглікеміo= 1; та звернути = 081;ого увагу на важ= 083;ивість моніторингm= 1; рівня глюкози в кр= 086;ві.

Комбін&#= 1072;ції, щодо яких є застереженl= 5;я

Антикоагул&= #1103;нти (наприклад варфарин та ін.). П&#= 1088;и одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з антикоагу = 83;янтами препарати сульфанілсk= 7;човини можуть потенціюваm= 0;и антикоагулn= 3;нтну дію останні = 93;. У разі необх= 110;дності дозу антикоагулn= 3;нтів можна відкоригувk= 2;ти.

Особ&#= 1083;ивості застосуванl= 5;я.

&= #1043;іпоглікемі= ;я. Цей лік= ;арський засіб слід призначати тільки тим пацієнтам, які мають можливість регулярно харчуватисn= 3; (включаючи сніданок). Важливо регулярно с = 87;оживати вуглеводи, оскільки, як= 097;о їжа приймаєтьсn= 3; пізно, у неадекватнo= 0;й кількості або якщо ця їжа із низьким вмістом вуг = 83;еводів, підвищуєтьl= 9;я ризик гіпоглікемo= 0;ї. Виникнення гіпоглікемo= 0;ї більш імові = 88;не при низькокалоl= 8;ійному харчуванні, довготриваl= 3;ому або сильном = 91; фізичному навантаженl= 5;і, вживанні алкоголю аб = 86; застосуванl= 5;і комбінації гіпоглікемo= 0;чних препаратів.

При прийомі препаратів сульфанілсk= 7;човини може виникати гіпоглікемo= 0;я (див. розділ &la= quo;Побічні реакції»). Ін&#= 1086;ді гіпоглікемo= 0;я може бути тяжкою та тривалою. В такому випадку мож = 77; бути необхідною госпіталізk= 2;ція та призначеннn= 3; глюкози на д= 077;кілька днів.

Для зниження ризику виникнення епізодів гі = 87;оглікемії необхідно брати до уваги індив= 10;дуальні особливостo= 0; пацієнтів, давати їм чіткі вказі = 74;ки та ретельно підбирати дозу.

Фактор&#= 1080;, що підвищують ризик виникнення = 75;іпоглікемі&#= 1111;:

–      = п= ацієнт відмовляєтn= 0;ся або не може виконувати рекомендацo= 0;ї лікаря (особливо це стосується пацієнтів літнього віку);

–      = н= езадовільнk= 7;, нерегулярнk= 7; харчування, пропуски прийому їжі, періоди голодуваннn= 3; або зміни дієти;

–      = д= исбаланс між фізични = 84; навантаженl= 5;ям та вживання = 84; вуглеводів;

–      = н= иркова недостатніl= 9;ть;

–      = т= яжка печінкова недостатніl= 9;ть;

–      = п= ередозуванl= 5;я препарату;=

–      = п= евні порушення ендокринноo= 1; системи: пор= 091;шення функції щитовидної залози, гіпопітуїтk= 2;ризм та адреналова недостатніl= 9;ть;

–л&#= 1110;карським засобом Діа= бетон^® MR 60 мг розпочи= нають з дози 30 мг на добу (0,5 табле&= #1090;ки) з подальшою = 082;орекцією дози із дотр= 080;манням правил поча = 90;ку лікування т = 72; підбору доз = 80; (див. вище).

Одн&#= 1086;часне застосуванl= 5;я з іншими протидіабеm= 0;ичними препаратамl= 0;. Діабет&#= 1086;н^® MR 60 мг можна застосовувk= 2;ти у комбінаці= 11; з бігуанідамl= 0;, інгібітораl= 4;и альфа-глюко = 79;идази або інсуліном. При недосягненl= 5;і адекватногl= 6; контролю глюкози в кр= 086;ві у пацієнтів, які приймають = 44;іабетон^® M= R 60 мг, можна розпочати одночасну терапію інсуліном п= 10;д ретельним медичним наглядом.=

Особли&#= 1074;і групи пацієнтів.=

&= #1055;ацієнти літнього віку. Для пацієнтів віком понад 65 років режи= 084; дозування л= 10;карського засобу Діаб = 77;тон^® MR 60 мг є таким сами= 084;, як і для пацієнтів в= 10;ком до 65 років.

&= #1055;ацієнти з порушення = 84; функції нирок. Для пацієнтів і = 79; нирковою недостатніl= 9;тю легкого та помірного ступеня тяжкості ре = 78;им дозування л= 10;карського засобу Діаб = 77;тон^® MR 60 мг є таким самим, як і для пацієнтів з нормальною функцією нирок, але пацієнт має = 087;еребувати під ретельним наглядом.=

Фактори ризику виникнення гіпоглікемo= 0;ї:

-   &nb= sp;        недостатнє або погане харчування;

-   &nb= sp;        тяжкі або недостатньl= 6; компенсоваl= 5;і порушення з = 073;оку ендокринноo= 1; системи (гіпотиреої = 76;изм, гіпопітуїтk= 2;ризм та адренокортl= 0;котропна недостатніl= 9;ть);

-   &nb= sp;        відміна тривалої терапії кортикостеl= 8;оїдами та/або терапія високими дозами корт = 80;костероїді&#= 1074;;

-   &nb= sp;        тяжкі захворюванl= 5;я судин (тяжка ішемічна хв = 86;роба серця, тяжка &#= 1087;атологія каротидних = 89;удин, дифузні захворюванl= 5;я судин).

Реко = 84;ендується мінімальна початкова доза 30 мг на добу.

<= o:p>

Діти.<= o:p>

Не рекомендовk= 2;но призначати = 44;іабетон^® MR 60 мг дітям через відсутністn= 0; даних щодо застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу цій категорії п = 72;цієнтів.

Передозува&= #1085;ня.

Передо&#= 1079;ування препаратів сульфанілсk= 7;човини може спричинити гіпоглікемo= 0;ю.

Симпто&#= 1084;и помірної гіпоглікемo= 0;ї (без втрати свідомості та без неврологічl= 5;их симптомів) необхідно коригувати = 79;а допомогою споживання вугле= водів (цукру), корекції дози цукрознижуk= 4;ального препарату та/або дієти. <= u>Ретельний нагляд за пацієнтом слід продовжуваm= 0;и, поки лікар н= 077; буде впевнений, щ= 086; пацієнт у безпеці.

Можлив&#= 1077; виникнення = 90;яжкої гіпоглікемo= 0;ї з розвитком коми, конвульсій або інших не= 074;рологічних розладів, що потребує невідкладнl= 6;ї медичної допомоги з негайною госпіталізk= 2;цією.

При встановленl= 5;і діагнозу гіпоглікемo= 0;чної коми або при підозрі на розвиток коми пацієн = 90;у необхідно швидко внутрішньоk= 4;енно ввести 50 мл концентровk= 2;ного розчину глю = 82;ози (від 20 % до 30 %) з подальшим постійним введенням менш концентровk= 2;ного розчину глю = 82;ози (10 %) з частотою= ;, яка буде підтримуваm= 0;и рівень глюкози в крові понад 1 г/л. Необхідно з = 72;безпечити постійний нагляд за пацієнтом. Залежно від стану пацієнта лікар прийм = 72;є рішення щод = 86; подальшого моніторингm= 1;.

Глікла&#= 1079;ид має високий рівень зв’язуваннn= 3; з білками плазми, тому застосуванl= 5;я діалізу є неефективнl= 0;м.

Побiчні реакції.

Найбіл&#= 1100;ш частою побічною реакцією пр = 80; застосуванl= 5;і гліклазиду = 08; гiпоглi&= #1082;емiя. Як і при застосуванl= 5;і інших препаратів сульфанілсk= 7;човини, прийом гліклазиду може спричинити гіпоглікемo= 0;ю при нерегулярнl= 6;му харчуванні = 10; особливо у разі пропуску пр = 80;йому їжі. Можливи= 084;и симптомами = 75;іпоглікемі&#= 1111; є: головний біль, сильне відчуття голоду, нудо= 090;а, блювання, вт= 086;млюваність, порушення сну, збудження, а= 075;ресивність, зниження концентрацo= 0;ї та уваги, упо&#= 1074;ільнення реакцій, деп= 088;есія, сплутаністn= 0; свідомості, порушення зору та мовл= 077;ння, афазія, тремор, парези, порушення чутливості, запаморочеl= 5;ня, відчуття безсилля, вт= 088;ата самоконтроl= 3;ю, марення, судоми, поверхневе дихання, бра= 076;икардія, сонливість та втрата свідомості, що може призвести д = 86; коми та летальних н = 72;слідків.

Крім того, можливі роз = 83;ади з боку адренергічl= 5;ої системи: піт= 083;ивість, липка шкіра, &#= 1090;ривога, тахiкардiя, ар&= #1090;еріальна гiпертензiя, п&= #1072;льпітація, біль за грудиною, ар= 080;тмія.

Зазвичай симптоми гі = 87;оглікемії зникають пі = 89;ля прийому вуглеводів (цукру). Однак прийом цукрозамінl= 5;иків у цьому випадку не буде ефекти = 74;ним. Досвід застосуванl= 5;я інших препаратів сульфанілсk= 7;човини свідчить пр = 86; те, що навіть &= #1091; разі ефективносm= 0;і вжитих заходів гіпоглікемo= 0;я може виникнути знову.

Якщо епізод гіпоглікемo= 0;ї є тяжким або довготриваl= 3;им і стан пацієнта тимчасово під контрол = 77;м завдяки прийому цукру, необхідна невідкладнk= 2; медична допомога аб = 86; навіть госпіталізk= 2;ція.

Інші побiчні реакції.

&= #1064;лунково-киm= 6;кові розлади, включа= ючи біль в абдомінальl= 5;ій ділянці, нудоту, блювання, диспепсію, діарею та запор. Дотримання рекомендацo= 0;й щодо прийом = 91; лікарськог&= #1086; засобу під час сніданк = 91; допоможе уникнути аб = 86; мінімізуваm= 0;и виникнення цих проявів.

Рідше спостерігаn= 2;ться нижчезазнаm= 5;ені небажані ефекти.

<= span style=3D'mso-ansi-language:UK'>З боку шкіри та під= 096;кірної тканини: висипа&= #1085;ня, свербіж, кро= 087;ив’янка, ангіоневроm= 0;ичний набряк, ерит= 077;ма, макулопапуl= 3;ьозні висипи, бульозні реакції (так= 110; як синдром Стівенса ̶ Джонс= она, токсичний епідермальl= 5;ий некроліз та аутоімунні бульозні розлади) та д&#= 1091;же рідко ̶ медик= аментозний висип з еозинофіліn= 8;ю та системними симптомами (DRE= SS).

&= #1047; боку систем = 80; крові та лімфатичноo= 1; системи: гематол&= #1086;гічні розлади виникають рідко та можуть включати анемію, лейк= 086;пенію, тромбоцитоl= 7;енію, гранулоциm= 0;опенію. Зазвичай ці явища зникають після відмі = 85;и лікування.=

<= span style=3D'mso-ansi-language:UK'>З боку гепатобіліk= 2;рної системи: підвищення рівня печінко&= #1074;их фермен&= #1090;ів (аланінамін = 86;трансфераз&#= 1080; (АЛТ), аспарта&= #1090;амінотранс= ;ферази (АСТ), лужної фосфатази), гепатит (поодинокі випадки). У разі виникнення холестатичl= 5;ої жовтяниці лікування препаратом слід припинити.=

Зазнач&#= 1077;ні небажані еф = 77;кти зазвичай зн = 80;кають після відміни препарату.=

&= #1047; боку органі = 74; зору: через зміни рівня глюкози в крові можут= 00; виникнути т = 80;мчасові порушення зору, особливо на початку лікування.=

Реакці&#= 1111;, характерні для класу препаратів сульфанілсk= 7;човини.

Відомо про випадки еритроцитоl= 7;енії, агранулоциm= 0;озу, гемолітичнl= 6;ї анемії, панцитопенo= 0;ї, алергічногl= 6; васкуліту, г= 110;понатріємі&= #1111;, підвищення рівня печінкових ферментів т = 72; навіть порушення функції печінки (нап= 088;иклад з холестазо = 84; та жовтяницею), гепатиту з регресією після відміни препаратів = 89;ульфанілсе&#= 1095;овини або у поодиноких випадках з п= 086;дальшою печінковою недостатніl= 9;тю, що загрожувалk= 2; життю.

Повідомлен&= #1085;я про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції. По= 074;ідомлення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосу = 74;анні цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їхнім законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки під = 86;зрюваних побічних реакцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармаконагl= 3;яду за посилан&= #1085;ям: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатностo= 0;. 3 роки.<= /o:p>

Умови зберігання.

Не потр&= #1077;бує особливих умов зберігання. = 047;берігати у недоступноl= 4;у для дітей мі= 089;ці.

=

Упаковка.

П= ;о 15 таблеток у блістері (ПВХ/алю= міній). По 2 аб= о по 6, або по 8 блістерів у коробці з картону.=

Категорія в= ідпуску. За рецептом.=

=

Виробн&#= 1080;к.

Ла= 073;ораторії Серв’є Інда = 89;трі /

Les Laboratoires Servier Іndustrie.

=

Місцез&#= 1085;аходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

905 рут де Саран, 4= 5520 Жіді, Франці= 103; /

905 route de Sara= n, 45520 Gidy, France.

Виробн&#= 1080;к.

Се= 088;в’є (Ірландія) Індастріс Лтд /

Servier (Ireland) Industries Ltd.

Місцез&#= 1085;аходження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Горей Роуд, Арклоу, Ко. Віклоу, Y14 E284= , Ірланд&#= 1110;я /

Gorey Road, Arklow, Co. Wicklow, Y14 E284, Ireland.=

Заявник.

ЛЄ ЛАБОРАТУАР СЕРВ’Є /

= LES LABORATOIRES SERVIER.

Місцез&#= 1085;аходження заявника.=

50, рю Карно, 92284 Сюре = 85; Седекс, Франція /

50, rue Carnot, 9= 2284 Suresnes Сedex, France.

У разі виникнення запитань звертайтесn= 0; до ТОВ «Серв’є Україна» за тел. (044) 490 3441.