ЗАТВЕРДЖЕНО

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засоб= у

СТРОФАНТИН-Г

Склад:

діюча речовина: g-strophanthin;<= o:p>

1 мл розчину містить уабаїну (строфантину Г) <= /span>0,25 мг;=

допоміжні речовини: кислота лимонна, моногідрат; натрію гідроксид; вода для ін’єкцій.

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина.=

Фармакотерапевтична група. Кардіотонічні засоби. Серцеві глік= озиди. Код АТХ C01A C01.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Строфантин являє собою серцевий г= лікозид, виділений із st= rophanthus gratus, це один з головних «полярних» серцевих глікозидів. Препарат чинить кардіотонічну дію, підвищує силу і швидкість скоротливості міокарда (позити= вний інотропний ефект), знижує частоту серцевих скорочень (негативний хронотропн= ий ефект), зменшує атріовентрикулярну провідність (негативний дромотропний ефе= кт). При серцевій недостатності збільшує ударний і хвилинний об’єм серця, поліпшує спорожнення шлуно= чків, що приводить до покращання кровообігу.

Механізм дії строфантину полягає у частковому пригніченні натрій/калій-АТФ-ази у мембранах клітин міокарда, внаслідок чого зменшується повернення калію у кардіоцити, а також вихід із них натрію. Стимулює виникнення ваготропного ефекту (брадикардії) за рахунок затримки проведення імпульсів через провідну систему серця. Зміни ЕКГ при застосуванні строфантину мають вигляд подовження інтервалу QT, зниження інтервалу ST нижче ізолінії, збільшення інтервалу РР, збільшення інтервалу PQ, Т-= зубець згладжується і може інвертувати.

Фармакокінетика. Після внутрішньовенного введення п= риблизно 40 % введеної кількості препарату зв’язується з білками плазми крові. Час досягнення максимальної концентрації у плазмі крові перебуває в інтервалі 0= ,5–2 години. Біотрансформацію майже не проходить. На               70–90 % виводиться нирками у незмінен= ому вигляді, решта – з жовчю через кишечник. Період напіввиведення (Т½) у середньому становить 23 години, дія препарату триває 2–3 доби. У хворих із хронічною нирко= вою недостатністю Т_½ препарату збільшується.

Клінічні характеристики.

Показання. Гостра серцева недостатність, хроніч= на серцева недостатність ІІb–III стадії                    (III–IV стадії за класифікацією NYHA), суправентрикулярна тахікардія, миготлива аритмія.

<= /span>

Протипоказання. Підвищена чутливість до компонентів препарату. Глікозидна інтокс= икація, констриктивний перикардит, гострий інфаркт міокарда, шлуночкова тахікардія, виражена брадикардія, атріовентрикулярна блокада II та III ступенів, синдром слабкості синусового вузла, гіперкальціємія, гіпокаліємія, ізольований мітральний стеноз, гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, перикардит, гострий міокардит, ендокардит, виражений кардіосклероз, синдром каротидного синуса, аневризма грудного відділу аорти, синдром Вольфа – Паркінсона – Уайта.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Симпатоміметики, метилксантини, ре= зерпін, трициклічні антидепресанти, блокатори фосфодіестерази (наприклад, теофілін)= – при одночасному застосуванні зі строфантином підвищується ризик розвитку порушень ритму серця.

Метилдопа, клоніди= н, спіронолактон, верапаміл, хінідин, аміодарон, каптоприл, антагоністи кальцію, еритроміцин, тетрациклі= ни – при одночасному застосуванні підвищується концентрація строфантину у плазмі крові.

Діуретики (більшою мірою тіазидні та інгібітори карбоангідрази), глюкокортикоїди, катехоламіни= , інсулін, препарати кальцію – при одночасному застосуванні зі строфантином підвищують ризик розвитку глікозидної інтоксикації.

Глюкокортикоїди та діуретики – при одночасному застосуванні зі строфантином підвищується ризик розвитку гіпокаліємії та гіпомагніємії.

Блокатори ангіотензинперетворюючого ферменту, блокатори ангіотензинових рецепторів – = при одночасному застосуванні зі строфантином знижується ризик розвитку гіпокалі= ємії та гіпомагніємії.

ß-адреноблок= атори та антиаритмічні лікарські засоби Ia класу, верапаміл, магнію сульфат – при одночасному застосуванні зі строфантином більш виражено знижується атріовентрикулярна провідність.

<= /span>

Особливості застосування. Препарат має малу терапевтичну шир= оту, через що необхідно ретельно підбирати індивідуальну дозу.

Під час внутрішньовенного введення препарату та протягом 1 години після цього необхідно проводити ЕКГ-контроль. При виникненні частої групової або політопної шлуночкової екстрасистолії введення необхідно припинити, а насту= пну дозу необхідно зменшити у 2 рази.

При нирковій недостатності для запобігання глікозидній інтоксикації дозу препарату необхідно дещо зменшити. При гіпокаліємії, гіпомагніємії, гіперкальціємії підвищується імовірність відносного передозування препарату= .

При вираженій дилатації порожнин серця, легеневому серці, алкалозі для хворих літнього віку необхідно здійснювати корекцію дози препарату, щоб запобігти передозуванню.

При порушенні атріовентрикулярної провідності I ступеня введення препар= ату повинно обов’язково супроводжуватися ЕКГ-контролем.

Якщо хворому раніше призначали інші препарати серцевих глікозидів, перед застосуванням строфантину необхідно зробити перерву, оскільки його дія може приєднатися до ефекту глікозидів наперстянки, що накопичились в організмі. Тривалість перерви – 5 днів, але якщо застосовували препарати з сильним кумулятивним ефектом (дигітоксин), перерва має бути збільшена до 10–= 14 днів.

Хворим з порушенням функцій нирок, а також хворим літнього та старечого віку препарат рекомендується вводити у дещо знижених дозах, починаючи з 0,125–0,15–0,2 мг, а надалі не перевищувати дозу 0,25 мг на добу (за винятком ургентних станів).

З особливою обережністю застосовувати препарат хворим на тиреотоксикоз та передсердну екстрасистолію.

При швидкому внутрішньовенному введенні можливий розвиток брадіаритмії, шлуночкової тахікардії, атріовентрикулярної блокади, зупинки серця. Для профілактики ць= ого ефекту добову дозу слід розподіляти на 2–3 введення або одн= у з доз вводити внутрішньом’язово.

Цей лікарський зас= іб містить менше 1 ммоль (23 мг)/дозу натрію, тобто практично вільний від натр= ію.

Застосування у період вагітності або годуван= ня груддю. Препарат протипоказаний у період вагітності та годування груддю.

<= /span>

Здатність впливати на швидкість реакцій при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. <= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;font-weight:normal;mso-bidi-font-we= ight: bold;font-style:normal;mso-bidi-font-style:italic'>На період лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з інш= ими механізмами.

<= /span>

Спосіб застосування та дози. Препарат застосовувати дорослим внутрішньовенно у дозі               1–2 мл, розчиненій у 10–20 мл 0,9 % розчину натрію хлориду. Вводити повільно протягом                5–6 хвилин. Пр= изначати введення 1 або 2 рази на добу. Якщо є можливість, краще вводити препарат внутрішньовенно краплинно, для цього 1 мл препарату розчинити у 100 мл 5 % розчину глюкози або 0,9 % розчину натрію хлориду. Краплинне введення зменшує імовірність токсичних проявів. Через 1 годину після внутрішньовенного введе= ння необхідно здійснювати ЕКГ-контроль. При виникненні частої, групової або політопної шлуночкової екстрасистолії введення препарату необхідно припинит= и, а наступну дозу зменшити у 2 рази. Хворим з функціональною недостатністю нирок та хворим літнього віку препарат рекомендується вводити у знижених дозах, починаючи з 0,125 мг, а надалі не перевищувати 0,25 мг на добу (за винятком ургентних станів).

При необхідності разову дозу можна збільшити, для чого з інтервалом 0,5= –2 години вводити додатково 0,1–0,15 мг (0,2–0,3 мл), при цьому максимальна разова доза не м= ає перевищувати 0,25 мг, а добова – 1 мг (4 мл).

Діти. Досвіду застосування препарату дітям немає, = тому його не можна призначати цій віковій категорії пацієнтів.=

Передозування. Клінічна картина передозування препаратом (глікозидної інтоксикації) може виявлятися різноманітними клінічними симптомами:
з боку серцево-судин= ної системи: атріовен= трикулярна блокада та серцеві аритмії, у тому числі брадикардія, шлуночкова пароксизмаль= на тахікардія, шлуночкова екстрасистолія, бігемінія, політопна шлуночкова тахікардія, синоатріальна блокада, фібриляція шлуночків,= у тяжких випадках можливий розвиток мерехтіння шлуночків та зупинка серця;

з боку травного тракту: анорексія, нудота, блювання, діарея, некроз стінок кишечнику;

з боку центральної н= ервової системи та органів чуття: головний біль, запаморочення, парестезії, неврит, радикуліт, забарвлен= ня навколишніх предметів у зелений та жовтий колір, мерехтіння «мушок» перед очима, зниження гостроти зору, скотоми, макро- та мікропсія; дуже рідко мож= ливі сплутаність свідомості, синкопальні стани, маніакально-депресивний синдром.=

Лікування: припинення застосування препарату, призначе= ння препаратів калію та магнію, парентеральне введення унітіолу. Подальше лікув= ання – симптоматичне, при ектопічних аритміях призначати антиаритмічні лікарські засоби (лідокаїн, дифенін, аміодарон).

Побічні реакції<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>. Ро= звиток побічних реакцій пов’язаний переважно з передозуванням препарату, занадто швидким внутрішньовенним введенням або підвищеною індивідуальною чутливістю пацієнта до серцевих глікозидів. Проявляється такими клінічними симптомами:=

з= боку центральної нервової системи та периферичної нервової системи: головний біль, запаморочення, сплутаність свідомості, підвищена втомлюваність, сонливість, порушення сну, психічні розлади (депресія, галюцинації, деліріозний психоз);<= o:p>

з= боку органів зору: порушення зору;=

з боку травного тр= акту: зниження апетиту, нудота, блювання, діарея, у тяжких випадках –брижовий інфаркт;

з боку ендокринної системи: гінекома= стія у чоловіків (у поодиноких випадках);<= span style=3D'mso-bidi-font-weight:bold'>

з= боку системи крові: тромбоцитопенічна пурпура, петехії, носові кровотечі;

з= боку серцево-судинної системи: порушення ритму серця (брадіаритмія, шлуночкова тахікардія) та провідності (атріовентрикулярна блокада);

з боку імунної сис= теми: анафілактичні реакції, кропив’янка;

інші: алергічні реакції, зміни в місці введення.

Термін придатності.= 5 років.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступному для дітей= місці.

Несумісність. Препарат несумісний при введенні в одному шприці чи крапельниці з такими розчинами: натрію гідрокарбонат, аміназин. Т= акі комбінації зменшують фармакологічну активність строфантину.

Упаковка. По 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 10, № 5&= times;2 у блістерах у пачці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я».

Місцезнаходження виробника та його ад= реса місця провадження діяльності.

Україна, Харкі= вська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.
= (Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС»)

Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

= (Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я»)