ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

<= /p>

НАЗОНЕКС^®

(NASONEX^®)

Склад:<= /b>

дію= ча речовина: 1 доза спрею містить мометазону фуроату моногідрат (мікронізований) у кількості, еквівалентній 50 мкг мометазону фуроату (безводного);=

допоміжні речовини: целюлоза дисперсна (целюлоза мікрокристалічна та натрію карбоксиметилцелюлоза); гліцерин; кислота лимонн= а, моногідрат; натрію цитрат, дигідрат; полісорбат-80; бензалконію хлориду роз= чин; вода очищена.

Лікарська форма. Спрей назальний, дозований.

Основні фізико-хімічні властивості: білого або майже білого кольору непрозора суспензія.

Фармакотерапевтична група. Протинабрякові та інші препарати для місцевого застосування при захворюваннях порожнини носа. Кортикостероїди. Код АТХ R01A D09.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Мометазону фуроат – синтетичн= ий кортикостероїд для місцевого застосування, який чинить виражену протизапаль= ну дію. Локальна протизапальна дія мометазону фуроату виявляється у дозах, при яких не виникає системних ефектів.

В основному механізм протизапальної та протиалергічної дії мометазону фуроату пов'язаний з його здатністю пригнічувати виділення медіаторів алергічних реакцій. Мометазону фуроат значно зменшує синтез/вивільнення лейкотрієнів із лейкоцитів пацієнт= ів, які страждають на алергічні захворювання. Мометазону фуроат продемонстрував= на культурі клітин у 10 разів більшу активність, ніж інші стероїди, включаючи беклометазону дипропіонат, бетаметазон, гідрокортизон та дексаметазон щодо пригнічення синтезу/вивільнення IL-1,= IL-5, IL-6 та TNFα. Він також є потужним інгібітором продукування Th_{2
цитокінів, IL-4 та IL-5 із людських CD4⁺ Т-клітин. Мометазону фу=
роат
також у 6 разів активніший, ніж беклометазону дипропіонат та бетаметазон,
відносно пригнічення продукування IL-5.}

У дослідженнях із провокаційн= ими тестами з нанесенням антигенів на слизову оболонку носа була виявлена висока протизапальна активність водного назального спрею Назонекс^®як у ранній, так і у пізній стадії алергі= чної реакції. Це було підтверджено зниженням (порівняно з плацебо) рівня гістамі= ну та активності еозинофілів, а також зменшенням (порівняно з початковим рівне= м) кількості еозинофілів, нейтрофілів і білків адгезії епітеліальних клітин.

Вир= ажений клінічний ефект у перші 12 годин застосування водного назального спрею Назо= некс^® був досягнутий у 28 % пацієнтів із сезонним алергічним ринітом. У середньому (50 %) полегшення наставало протягом 35,9 години. Окрім цього, Назонекс® виявив значну ефективність у зменшенні симптомів порушень зору (почервонінн= я, сльозотеча, свербіж) у пацієнтів із сезонним алергічним ринітом.=

У клінічних дослідженнях з участю пацієнтів із назальними поліпами Назонекс® продемонстрував значну клінічну ефективність щодо зняття закладеності носа, зменшення розмірів поліпів, відновлення нюху порівняно з плацебо.

У клінічних дослідженнях з участю пацієнтів віком від 12 років Назонекс^®= по 200 мкг двічі на день продемонстрував високу ефективність щодо послаблення симптомів риносинуситу порівняно з плацебо. Протягом 15 днів лікування симп= томи риносинуситу оцінювалися за шкалою вираженості симптомів (MSS – Major Sympt= om Score) (біль у ділянці обличчя, відчуття тиску у пазухах носа, біль при надавлюванні, біль у ділянці пазух носа, ринорея, стікання слизу по задній стінці глотки та закладеність носа). Ефективність застосування амоксициліну= по 500 мг тричі на добу значно не відрізнялася від плацебо щодо послаблення симптомів риносинуситу за шкалою MSS. Протягом періоду подальшого спостереж= ення після завершення лікування кількість рецидивів у групі препарату Назонекс® була низькою та порівнюваною з групою амоксициліну і плацебо. Тривалість лікування гострих риносинуситів понад 15 днів не оцінювалася.

Фар= макокінетика.

Біодоступність мометазону фуроату при застосуванні у формі назального спрею становить <1 % у плазмі крові (відповідно до д= аних, отриманих при використанні чутливого методу нижньої межі кількісного визнач= ення становить 0,25 пг/мл). Суспензія мометазону фуроату дуже слабко абсорбується зі шлунково-кишкового тракту, а та невелика кількі= сть, що може проковтнутися та абсорбуватися, піддається активному первинному метаболізму ще до екскреції переважно у вигляді метаболітів із жовчю та дея= кою мірою – з сечею.

Клінічні характеристики.=

Показання. =

Лікува= ння сезонного або цілорічного алергічного риніту у дорослих та дітей віком= від 2 років. Профілактичне лікування алергічного риніту середнього і тяжко= го перебігу рекомендується розпочати за 4 тижні до передбачуваного початку сезону пилкування.

Як допоміжний терапевтичний засіб при лікуванні антибіотиками гострих епізодів синуситів у дорослих (у тому числі літнього віку) і дітей вік= ом від 12 років.

Лік= ування симптомів гострого риносинуситу без ознак тяжкої бактеріальної інфекці= ї у дорослих і дітей віком від 12 років.

Лікува= ння назальних поліпів та пов’язаних з ними симптомів, включаючи закладеніс= ть носа та втрату нюху, у пацієнтів віком від 18 років.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до актив= ної речовини або до будь-якого неактивного компонента препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Очікується,= що сумісна терапія з інгібіторами CYP3A, включаючи препарати, що містять кобіцистат, збільши= ть ризик системних побічних ефектів. Сумісного застосування слід уникати, якщо тільки користь не перевищує підвищеного ризику виникнення системних побічних ефектів кортикостероїдів, в такому випадку пацієнтів потрібно контролювати = щодо виникнення системних побічних ефектів кортикостероїдів.

У клінічному дослідженні препарат Назонекс^® застосовува= ли одночасно з неседативним оральним антигістамінним препаратом (лоратадин). Фармакокінетичні параметри та профіль безпеки залишилися незміненими для об= ох препаратів.

Особливості застосування.

Препарат не слід застосовувати при наявності нелікованої місцевої інфекції із залучення= м у процес слизової оболонки носа.

Через те, що кортикостероїди мають ефект пригнічення загоєння ран, пацієнтам, яким нещодавно робили опер= ацію у носовій порожнині або у яких були травми, не можна застосовувати назальний кортикостероїд, поки не відбудеться загоєння.

Препарат Назонекс^® слід застосовувати з обережністю або не застосовувати зовсім хворим з активною а= бо латентною туберкульозною інфекцією респіраторного тракту, а також при нелікованій грибковій, бактеріальній, системній вірусній інфекції або при інфекції herpes simplex з ураженням очей.

Як і впродо= вж будь-якого довготривалого лікування, пацієнтам, які застосовують препарат протягом кількох місяців і довше, необхідно періодично проходити огляд щодо виявлення можливих змін слизової оболонки носа. У клінічних дослідженнях пі= сля 12-місячного лікування препаратом Назонекс^® не виникало ознак атрофії слизової оболонки носа; крім того, мометаз= ону фуроат сприяв нормалізації гістологічної картини слизової оболонки носа.

У разі розв= итку локальної грибкової інфекції носа чи глотки може знадобитися припинення тер= апії препаратом або проведення відповідного лікування. Подразнення слизової обол= онки носа і глотки, що зберігається протягом тривалого часу, також може бути показанням до припинення лікування препаратом.

Немає доказ= ів щодо пригнічення функції гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи = при тривалому лікуванні препаратом На= зонекс^®. Однак є можливість того, що тривале застосування назальних кортикостероїдів (включаючи Назонекс^®) = може вплинути на функцію кори надниркових залоз та спричинити гіперкортицизм у ч= утливих до кортикостероїдів пацієнтів та у певних випадках. За пацієнтами, які переходять на лікування препаратом Назонекс^® після тривалої тера= пії кортикостероїдами системної дії, потрібно уважно спостерігати, оскільки в н= их може виникнути недостатність функції кори надниркових залоз.

Без= печність та ефективність застосування препарату Назонекс^®прилікуванні одностор= онніх поліпів, поліпів пов’язаних з кістозним фіброзом, або поліпів, що повістю перекривають носову порожнину, не вивчалась.

Одн= осторонні поліпи, що є незвичними та рідко виникають, особливо у випадку виникнення виразок чи кровотеч, мають бути досліджені детальніше.

Пацієнти, я= кі застосовують кортикостероїди, потенційно можуть мати знижену імунну реактивність і їх необхідно попереджати про підвищений ризик зараження при контакті з хворими на деякі інфекційні захворювання (наприклад вітряна вісп= а, кір), а також про необхідність консультації лікаря, якщо такий контакт відбувся.

Безпека та ефективність застосування препарату Назонекс^® при лікуванні назальних поліпів у дітей та підлітків віком до 18 років не досліджувалися.

Під час переходу від лікування кортикостероїдами системної дії на лікування препара= том Назонекс^® у деяких хв= орих поряд із полегшенням носових симптомів можуть виникнути симптоми відміни кортикостероїдів. Таких хворих необхідно спеціально переконувати у доцільно= сті продовження лікування препаратом Наз= онекс^® .

Зміна терап= ії може також виявити алергічні захворювання, що розвинулися раніше і маскувал= ися терапією кортикостероїдами системної дії.

Застосування великих доз чи тривале застосування глюкокортикостероїдів може спричинити системні ефекти, такі як пригнічення росту у дітей. Довготривалі ефекти інтраназальних/інгаляційних стероїдів у дітей не повністю зрозумілі. Як правило, лікар має уважно стежити за зростом дитини, що протягом тривалого періоду отримує лікування глюкокортикостероїдами. У дослідженні серед 49 ді= тей, які отримували Назонекс^{® <=
/span>} прот= ягом року у дозі 100 мкг на добу, затримки росту не спостерігалося. =

Після застосування інтраназальних кортикостероїдів повідомляли про випа= дки підвищеного внутрішньоочного тиску.
При застосуванні кортикостероїдів системної та місцевої дії (включаючи інтраназальне, інгаляційне та внутрішньоочне введення) можуть виникнути порушення зору. Якщо виникають та= кі симптоми, як нечіткість зору або інші порушення з боку зору, пацієнту слід пройти обстеження у офтальмолога для оцінки можливих причин порушення зору,= які можуть включати катаракту, глаукому або такі рідкісні захворювання, як центральна серозна хоріоретінопатія, про що повідомлялося після застосування кортикостероїдів системної та місцевої дії.

Гострий риносинусит: cлід попередити пацієнтів про необхідність негайного звернення до лікаря у разі виникнення ознак або симптомів тяжкої бактеріаль= ної інфекції, таких як підвищення температури тіла, сильний однобічний біль у ділянці обличчя або зубний біль, орбітальна або періорбітальна припухлість/набряк, або погіршення стану після початкового покращення.

Безпечність та ефективність застосування препарату Назонекс^®при= лікуванні симптомів риносинуситу у дітей віком до 12 років не вивчалась.

=

Застосуванн= я у період вагітності або годування груддю.

Доведено, що системні (для підшкірного введення) кортикостероїди мають тератогенний ефек= т у тварин. Клінічних досліджень серед вагітних або жінок, які годують груддю, = не проводили.

Препарати кортикостероїдів не слід застосовувати вагітним або жінкам, які годують гру= ддю, якщо це не є абсолютно необхідним.

=

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом а= бо іншими механізмами.

Невідомо.

=

Спосіб застосування та дози.

Перед початком використання нового флакона препарату слід провести його калібрування. Калібрування здійснюється шляхом приблизно 10 натискань дозуючого пристрою, при цьому встановлюється стереотипна подача лікарської речовини, при якій з кожним натисканням відбувається викид приблизно 100 мг суспензії, що містить 50 мкг мометазону (1 доза). Якщо назальний спрей не використовувати протягом 14 дн= ів або довше, перед наступним застосуванням необхідне повторне «виприскування» шляхом 2 натискань, доки не буде спостерігатися повна подача. Не проколювати насадку перед початком застосування.

Перед кожним застосуванням сл= ід енергійно струшувати флакон.

Якщо насадка забилася, потріб= но зняти пластиковий ковпачок, обережно натискуючи на біле кільце, легко зняти насадку і промити її теплою проточною водою, висушити та встановити на попереднє місце. Не намагатися проч= истити насадку голкою або іншим гострим предметом, оскільки такі дії пошкодять дозатор.

Регулярне очищення насадки є дуже важливим.=

Перед кожним застосуванням слід ретельно очисти= ти ніс від слизу.

Лікування сезонного або цілорічного алергічного риніту: дорослим (у тому числі літнього віку) і дітям віком від 12 років рекомендована профілактична і терапевтична доза препарату становить 2 впорскування (по 50= мкг кожне) у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 200 мкг). Після досягнення лікувального ефекту для підтримуючої терапії доцільне зменшення = дози до 1 впорскування у кожну ніздрю 1= раз на добу (загальна добова доза – 100 мкг).

Якщо послаблення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препар= ату у рекомендованій терапевтичній дозі, добову дозу можна збільшити до максимальної: по 4 впорскування у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза= – 400 мкг). Після послаблення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Препарат продемонстрував клінічно значущий початок дії протягом 12 годин після першо= го застосування у частини пацієнтів із сезонним алергічним ринітом. Однак повну користь від лікування не можна отримати у перші 48 годин, тому пацієнту необхідно продовжувати регулярне застосування для досягнення повного терапевтичного ефекту.

Для дітей віком 2-11 років рекомендов= ана терапевтична доза становить 1 впорскування (50 мкг) у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 100 мкг).

Доп= оміжне лікування гострих епізодів синуситів. Дорослим (у тому числі літнього віку) і дітям віком від 12 років рекомендована терапевт= ична доза становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 400 мкг).

Якщо послаблення симптомів захворювання не вдається досягти застосуванням препарату в рекомендованій терапевтичній дозі, добову дозу можна збільшити до 4 впорскувань у кожну ні= здрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 800 мкг). Після послаблення симптомів захворювання рекомендується зниження дози.

Гострий риносинусит. Дорослим і дітям віком від 12 років рекомендована терапевтична доза становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 400 мкг).

Назальні поліпи. <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-= language: RU'>Для пацієнтів віком від 18 років (у тому числі літнього віку) рекомендо= вана доза становить 2 впорскування (по 50 мкг) у кожну ніздрю 2 рази на добу (загальна добова доза – 400 мкг). Після досягнення клінічного ефекту рекомендовано зменшити дозу до 2 впорскувань у кожну ніздрю 1 раз на добу (загальна добова доза – 200 мкг).

Діти.

При проведенні плацебо-контрольованих клінічних досліджень у дітей, яким препарат Назонекс^® застосовува= ли у добовій дозі 100 мкг протягом року, затримки росту не відзначалося.

Не досліджувалися безпека та ефективність препарату Назонекс® при лікуванні назальних поліпів у дітей та підлітків віком до 18 рок= ів, симптомів риносинуситу – у дітей віком до 12 років, сезонного або цілорічно= го алергічного риніту – у дітей віком до 2 років.

=
Передозування.

Малоймовірно, що передозування буде потребува= ти іншої терапії, окрім спостереження.

Інгаляція або пероральне введення надмірних доз кортикостероїдів може призвести до пригнічення функції гіпоталамо-= гіпофізарно-наднирковозалозної системи.

=

Побічні реакції.

Пов’язані з лікуванням препаратом Назонекс^=
® побічні реакції, які спостерігались у клінічних дослідженнях у пацієнтів з алергічним ринітом, наведені в Таблиці 1.

Таблиця 1: Пов’язані з лікуванням препаратом Назонекс^® побічні реакції у пацієнтів з алергічним ринітом

= дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рідко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)

З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння:

Часто:

Носова кровотеча, фарингіт, відчуття печіння у носі, відчуття подразнення у носі, виразки в носі

Загальні порушення та поруш= ення у місці введення

Часто:

Головний біль

Носові кровотечі припинялися самостійно і були помірними, виникали дещо частіше, ніж при застосуванні плацебо (5 %), але рідше, ніж при застосуванні інших інтраназальних кортикостероїдів, що досліджувалися та застосовувалися як активний контроль (у деяких із них час= тота виникнення носових кровотеч становила до 15 %). Частота виникнення інших небажаних явищ була порівнюваною з частотою виникнення при застосуванні плацебо.

У дітей частота розвитку небажаних явищ була порівнювана з такою при застосуванні плацебо, наприклад, носові кровотечі (6 %), головний біль (3 %= ), відчуття подразнення у носі (2 %) і чхання (2 %),

У пацієнтів із назальними поліпами загальна кількість небажаних явищ порівнювалася з такою при застосуванні плацебо та подібна до кількості, що спостерігалася у пацієнтів= з алергічним ринітом.

Пов’язані з лікуванням препаратом Назонекс^=
® побічні реакції, які спостерігались у клінічних дослідженнях у більш ніж 1 % пацієнтів, наведені= в Таблиці 2.

Таблиця 2: Пов’язані з лікуванням препаратом Назонекс^® побічні реакції у пацієнтів з назальними поліпами

= дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рідко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)

200 мкг 1 раз на добу<= /o:p>

200 мкг 2 рази на добу=

З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння:

Верхні дихальні шляхи<= /o:p>

Інфекції<= /p>

часто

нечасто

Носові кровотечі=

часто

дуже часто

З боку ШКТ

П= одразнення горла

-

часто

Загальні порушення та поруш= ення у місці введення

Г= оловний біль

часто

часто

Після інтраназального застосування мометазону фуроату іноді можуть спостерігатися реакції гіперчутливості, включаючи бронхоспазм та диспное. Д= уже рідко повідомляли про анафілактичну реакцію, ангіоневротичний набряк або порушення нюху та смаку.

У пацієнтів із гострим риносинуситом загальна кількість небажаних яв= ищ порівнювалася з такою при застосуванні плацебо та подібна до кількості, що спостерігалася у пацієнтів з іншими показаннями. Пов’язані з лікуванням поб= ічні реакції, які спостерігались у клінічних дослідженнях у більш ніж 2 % пацієн= тів, наведені в Таблиці 3.

Таблиця 3: Пов’язані з лікуванням препаратом Назонекс^® побічні реакції у пацієнтів з гострим риносинуситом

= дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рідко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)

200 мкг 1 раз на добу<= /o:p>

200 мкг 2 рази на добу=

З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння:

Верхні дихальні шляхи<= /o:p>

Носові кровотечі=

часто

часто

З боку ШКТ

Б= іль у животі

часто

часто

Д= іарея

часто

часто

Н= удота

часто

часто

Загальні порушення та поруш= ення у місці введення

Г= оловний біль

часто

часто

Найчастіша побічна реакція, носова кровотеча, виникала приблизно з однаковою частотою у групі плацебо (2,6 %) та групі препарату Назонекс^{® (2,9 % та 3,7 % відповідно).}

Можливе виникнення системних ефектів назальних кортикостероїдів, особ= ливо при застосуванні великих доз протягом тривалого періоду.<= /p>
Повідомлялося про випадки глаукоми/підвищення внутрішньоочного т= иску при застосуванні інтраназальних кортикостероїдів.

Повідомлялося про нечіткість зор= у.

Термін придатності. 3 роки.

&nb= sp;

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не = вище 25 ^оС у недоступному для дітей місці. Не заморожувати.

=

Упаковка.

По 18 г (140 доз) суспензії у поліетиленовому флаконі з дозу= ючим насосом-розпилювачем, закритим ковпачком. По 1 флакону у картонній коробці.=

Категорія відпуску. За рецептом.

=

Виробник.

Органон Хейст бв, Бельгія/Organon Heist bv, Belgium.

<= /span>

Місцезнаходження виробника та його адреса мі= сця провадження діяльності.

Індустрієпа= рк 30, 2220, Хейст-оп-ден-Берг, Бельгія/Industriepark 30, 2220, Heist-op-den-Berg, Belgium.

Таблиця 1: Пов’язані з лікуванням препаратом Назонекс^® побічні реакції у пацієнтів з алергічним ринітом = дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рідко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння:
Часто:	Носова кровотеча, фарингіт, відчуття печіння у носі, відчуття подразнення у носі, виразки в носі
Загальні порушення та поруш= ення у місці введення
Часто:	Головний біль

Таблиця 2: Пов’язані з лікуванням препаратом Назонекс^® побічні реакції у пацієнтів з назальними поліпами = дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рідко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)
200 мкг 1 раз на добу<= /o:p>	200 мкг 2 рази на добу=
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння:
Верхні дихальні шляхи<= /o:p>
Інфекції<= /p>	часто	нечасто
Носові кровотечі=	часто	дуже часто
З боку ШКТ
П= одразнення горла	-	часто
Загальні порушення та поруш= ення у місці введення
Г= оловний біль	часто	часто

Таблиця 3: Пов’язані з лікуванням препаратом Назонекс^® побічні реакції у пацієнтів з гострим риносинуситом = дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, <1/100), рідко (≥ 1/10000, <1/1000), дуже рідко (<1/10000)
200 мкг 1 раз на добу<= /o:p>	200 мкг 2 рази на добу=
З боку дихальної системи, органів грудної клітки і середостіння:
Верхні дихальні шляхи<= /o:p>
Носові кровотечі=	часто	часто
З боку ШКТ
Б= іль у животі	часто	часто
Д= іарея	часто	часто
Н= удота	часто	часто
Загальні порушення та поруш= ення у місці введення
Г= оловний біль	часто	часто