ІНСТ&= #1056;УКЦІЯ

дl= 3;я медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

(URAPIDIL KALCEKS)

Cклад:

діюча речовина: урапід = 80;л (urapidil)= ;

1 мл розчину містить 5 мг урапідилу;=

5 мл розчину (1 ампула) міст= 080;ть 25 мг урапідилу;=

10 мл розчину (1 ампула) містить 50 мг у= рапідилу;=

допо&= #1084;іжні речовини: &#= 1082;ислота хлористовоk= 6;нева концентровk= 2;на, натрiю дигiдрофосф = 72;ту дигiдрат, натрiю гiдроф&#= 1086;сфату дигiдрат, пропiленглiк= 086;ль, натрiю гiдрок&#= 1089;ид, вода для ін’єкцій.=

<= /p>

Лікk= 2;рська форма. Розчин для ін’єкці = 81; та інфузій.

&= #1054;сновні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: = 087;розорий безбарвний розчин.

Фармакl= 6;терапевтич= 085;а група. Гіпотензив= ні засоби. Антиадренеl= 8;гічні засоби периферичнl= 6;ї дії. Блокато= 088;и альфа-адрен = 86;рецепторів.<= o:p>

Код АТХ C02C A06.

Фармарl= 4;акологічні властивостo= 0;.

Урапідил спричиняє зниження систолічноk= 5;о та діастолічнl= 6;го артеріальнl= 6;го тиску за рахунок зниження пе = 88;иферичного опору судин.

Частота серцевих скорочень залишаєтьсn= 3; практично незмінною.=

Сер&#= 1094;евий викид теж не &#= 1079;мінюється; серцевий викид, який зменшуєтьсn= 3; у результат= 10; збільшення постнавантk= 2;ження, може збільш = 80;тися.

Мk= 7;ханізм дії. Урапіди = 83; — це судинорозшl= 0;рювальний засіб, який має централ= 00;ний та периферичнl= 0;й механізм ді= 11;.

На периферичнl= 6;му рівні урапіди= 083; переважно блокує постсинаптl= 0;чні &#= 1072;льфа1-адренl= 6;рецептори, тим самим пригні&#= 1095;уючи судинозвужm= 1;вальну ді= 02; катехоламіl= 5;ів.

На центральноl= 4;у рівні урапіди = 83; модулює акт = 80;вність центру регуляції кровообігу, що запобіга= 08; реф&#= 1083;екторному збільшенню тонусу симпатичноo= 1; нервової системи чи зниженню симпатичноk= 5;о тонусу.

<= /o:p>

Фk= 2;рмакокінет= 080;ка.

Абсорбція

Після внутрішньоk= 4;енного введення 25 мг урапідилу вимірюєтьсn= 3; двофазна зміна (почат= 082;ова фаза розподілу, кінцева фаз = 72; елімінації) концентрацo= 0;ї в крові.

Фаза розподілу характеризm= 1;ється періодом напіввиведk= 7;ння близько 35 хв. <= /o:p>

Період напіввиведk= 7;ння із сироватк = 80; після внутрішньоk= 4;енної болюсної інR= 17;єкції становить 2,7 (1,8–3,9) години.

Зв’язуванн&#= 1103; з білками плазми кров= 10; урапідилу (сироватка людини) in vitro становить 8= 0 %. Відносно низьке зв’я = 79;ування урапідилу з білками плазми може = 087;ояснити той факт, що на сьогоднішнo= 0;й день не відомо взаємодій між урапідилом = 10; лікарськимl= 0; засобами з високим зв’= 03;зуванням з білками плазми.

Розп&= #1086;діл

Об’єм розподілу становить 0,77 л/кг маси тіла. Активн= 072; речовина проникає через гематоенцеm= 2;алічний бар’єр та плацентарнl= 0;й бар’єр.

Метаболізм =

Урапідил метаболізуn= 8;ться &#= 1087;ереважно у печінці. Основним метаболітоl= 4; є урапідил, гідроксильl= 6;ваний у 4-й позиції фенільної г = 88;упи, який не чинить значної антигіпертk= 7;нзивної дії. О-деметильо = 74;аний метаболіт у = 88;апідилу має приблизно таку ж біологічну = 72;ктивність, як урапідил, але утворюєтьсn= 3; лише незначною мірою.

Екскреція та елімінація=

Елімінаці= 03; урапі&= #1076;илу та його метаболітіk= 4; нирками становить 50–70= %, з яких близько 15 % введеної до = 79;и виводиться = 91; вигляді фармакологo= 0;чно активного урапідилу; решта виводиться = 79; фекаліями у вигляді метаболітіk= 4;, в основному = 091; вигляді парагідрокl= 9;ильованого урапідилу, щ= 086; не має гіпотензивl= 5;ого ефекту.

Особливі групи

У пацієнтів з прогресуючl= 0;ми порушеннямl= 0; функції печінки та/або нирок, а також у пацієнтів похилого віку об’єм розподілу та кліренс урапідилу зменшуєтьсn= 3;, а період напіввиведk= 7;ння з плазми крові — подовжуєтьl= 9;я.

Пl= 6;казання.

- Гіпертензиk= 4;ний криз.

- Тяжкий або дуже тяжкий ступінь артеріальнl= 6;ї гіпертензіo= 1;.

- Рефрактернk= 2; артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;.

- Для контрольовk= 2;ного зниження артеріальнl= 6;го тиску у разі його підвищення під час/або післ= 103; хірургічноo= 1; операції.=

Пl= 8;отипоказан= 085;я.

- Гіперчутлиk= 4;ість до будь-яког= 086; з компонент= 10;в лікарськогl= 6; засобу.

- Аортальний стеноз.

- Артеріовенl= 6;зний шунт (за винятком пацієнтів і = 79; гемодинаміm= 5;но незначним діалізним шунтом).

Взаємоk= 6;ія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Гі= потензивна дія препарату може посилю = 74;атися при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з блокатора = 84;и альфа-адрен = 86;рецепторів, вазодилатаm= 0;орами та іншими антигіпертk= 7;нзивними препаратамl= 0;, а також при гіповолеміo= 1; (наприклад, діарея, блювання) та вживанні алкоголю.=

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і циметидину очікується підвищення рівня урапідилу в сироватці н = 72; 15 %.

Інф= 086;рмація щодо комбінованl= 6;ї терапії з ін= 075;ібіторами ангіотензиl= 5;перетворюв= 072;льного ферменту (АП= 060;) на сьогодні = 085;е є достатньо= 02;, тому таке лікування н = 77; рекомендуєm= 0;ься.

Особлиk= 4;ості застосуванl= 5;я.

Особлива обережністn= 0; потрібна пр = 80; застосуванl= 5;і урапідилу у таких випадках:=

- серцева недостатніl= 9;ть, спричинена = 84;еханічними функціоналn= 0;ними порушеннямl= 0; (наприклад, стеноз аортальногl= 6; чи мітральн = 86;го клапана), при легеневій емболії або = 087;орушенні серцевої діяльності внаслідок п= ;ерикардіал= 00;них розладів;

- дітям, оскільки дослідженнn= 3; у цій віковій групі пацієнтів н = 77; проводилисn= 3;;

- пацієнтам із печінковою недостатніl= 9;тю;

- пацієнтам і = 79; помірним аб = 86; тяжким ступенем ниркової недостатноl= 9;ті;

- пацієнтам похилого віку;

- пацієнтам, які оk= 6;ночасно застосовуюm= 0;ь циметидин (див. розділ «Взаємод= 10;я з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій»).

Якщо інші гіпотензивl= 5;і засоби приймалися раніше, має пройти достатньо часу, щоб поп&#= 1077;редні гіпотензивl= 5;і засоби подіяли. Від= 087;овідно, слід вибрат = 80; нижчу дозу урапідилу. Надмірне швидке падіння артеріальнl= 6;го тиску може призвести д = 86; брадикардіo= 1; або зупинки серця.

Цей лікарський засіб не слі= 076; застосовувk= 2;ти під час вагітності чи лактації, якщо це не рекомендуєm= 0;ься лікарем. Під час прийому цього препарату з = 72; вказівкою лікаря можуть бути потрібні додаткові дослідженнn= 3;.

Цей лікарський засіб не слі= 076; застосовувk= 2;ти у разі наявності захворюванl= 5;я печінки або нирок, якщо це не рекоме= 085;дується лікарем. Під час прийому = 094;ього препарату з = 72; вказівкою лікаря можу = 90;ь бути потрібні додаткові дослідженнn= 3;.

Цей лікарський засіб місти = 90;ь пропіленглo= 0;коль

Пропі&= #1083;енгліколь, що міститьс= 03; у цьому ліка= 088;ському засобі, може мати такий ж= 077; ефект, як і вживання ал = 82;оголю, і збільшуватl= 0; ймовірністn= 0; виникнення побічних ефектів.

Препа&= #1088;ат слід застосовувk= 2;ти лише за реко= 084;ендацією лікаря. Під час прийому цього лікар = 89;ького засобу за вказівкою лікаря можуть бути потрібні додат&= #1082;ові дослідженнn= 3;.

Цей лікарський засіб містить натрій

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (= 23 мг) натрію на 1 мл розчину, тобто практ = 80;чно вільний від натрію.

Засm= 0;осування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Жінки репродуктиk= 4;но віку

Цей лікарський засіб не рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти жінкам репродуктиk= 4;ного віку, які не використовm= 1;ють засоби конт = 88;ацепції.

Вагіт&= #1085;ість

На сьогоднішнo= 0;й день даних про застосуванl= 5;я урапідилу вагітним жінкам нема= 08; або вони дуж= 077; обмежені.=

Дослідженн&#= 1103; на тваринах показали репродуктиk= 4;ну токсичністn= 0;. Урапідил проникає че = 88;ез плацентарнl= 0;й бар’єр. Цей лікарський засіб не можна застосовувk= 2;ти під час вагітності, якщо тільки клінічний стан жінки н= 077; вимагає лікування урапідилом.

Періо&= #1076; лактації<= /u>

Невідомо, чи виділяєтьсn= 3; урапідил з грудним молоком. Том= 091; ризик для новонароджk= 7;них/немовля&#= 1090; не можна виключати. Цей лікарсь = 82;ий засіб не можна застосовувk= 2;ти під час груд= 085;ого годування.=

Ферти&= #1083;ьність<= /p>

Щодо фертильносm= 0;і чоловіків т = 72; жінок кліні = 95;ні дослідженнn= 3; не проводилисn= 0;. Дослідженнn= 3; на тваринах показали, що урапідил впливає на фертильнісm= 0;ь.

Здатніl= 9;ть впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

В окремих випадках деякі побічні реакції з боку центра = 83;ьної нервової системи (запамороче = 85;ня) можуть впливати на здатність керувати ав = 90;отранспорт&#= 1086;м або працювати з= 10; складними механізмамl= 0;. Це особливо стосується початку лікування, коли відбуваєтьl= 9;я збільшення дози або зміна в лікуванні, або поєднан = 85;я з алкоголем.

Спосіб застосуванl= 5;я та дози.<= o:p>

Гіпе&= #1088;тензивний криз, тяжка або дуже тяжка форма артеріальнl= 6;ї гіпертензіo= 1;, рефракт= ;ерна гіпертензo= 0;я.

1) Внутрішньоk= 4;енне введення <= /i>

По 10–50 мг урапідилу вводять повільно внутрішньоk= 4;енно з постійним контролем артеріальнl= 6;го тиску.

Гіпотензив&#= 1085;ий ефект очікується протягом 5 хвилин післ= 03; введення. Залежно від реакції артеріальнl= 6;го тиску ін'єкцію урапідилу можна повторити.=

2) Повіль&#= 1085;а внутрішньоk= 4;енна крапельна інфузія або = 073;езперервна інфузія за допомогою п = 77;рфузатора

Розчин для безперервнl= 6;ї крапельної інфузії, що застосовуєm= 0;ься для підтримки рівня артеріальнl= 6;го тиску, досягнутогl= 6; за допомого= 02; ін’єкції, готують так = 80;м чином: 250 мг урапідилу зазвичай додають до 500 м= ;л сумісного розчину для інфузій (див. нижче у цьом= 091; розділі).

При використанl= 5;і перфузаторk= 2; для введенн= 03; підтримуваl= 3;ьної дози 20 мл розчину для ін’єкцій/ін = 92;узій (=3D 100 мг урапідилу) набирають у = 096;прицевий насос і розбавляютn= 0; до об’єму 50 мл сумісним розчином дл= 03; інфузій (див. нижче у цьом= 091; розділі).

Максимальн&#= 1072; сумісна кількість становить 4 мг урапідил = 91; на 1 мл розчину для інфузій.

Швидкість введення

Швидкіс&= #1090;ь краплинногl= 6; введення залежить ві = 76; індивідуалn= 0;ної реакції артеріальнl= 6;го тиску.

Початкl= 6;ва рекомендовk= 2;на швидкість інфузії: 2 мг/хв.

Ступінn= 0; зниження артеріальнl= 6;го тиску визна = 95;ається дозою, введеною у п= 077;рші 15 хвилин. Згодом заданий артеріальнl= 0;й тиск можна підтримуваm= 0;и при значно менших доза = 93;.

Підтриl= 4;увальна доза: у середньому 9 мг/год з розрахунку 250 мг урапідил = 91; з 500 мл розчину для інфузій, еквівалентl= 5;о 1 мг =3D 44 краплі =3D 2,2 мл.

Контрол&= #1100;оване зниження артеріальнl= 6;го тиску для регулюваннn= 3; гіпертонічl= 5;их епізодів пі = 76; час або післ= 103; хірургічноo= 1; операції.=

Безпере&= #1088;вну інфузію за допомогою перфузора або краплинну інфузію використовm= 1;вати для підтриманнn= 3; артеріальнl= 6;го тиску на рівні, досягнутомm= 1; за допомого= 02; ін’єкції.=

Схема дозування<= /span>

Внутрішньо= ;венна ін’єкція 25 мг урапідилу

(=3D 5 мл розчину для

ін’єкці&#= 1081;/інфузій)<= /p>

Якщо зниження артеріальн= 086;го тиску відбуваєть= 089;я

Кров’яний тиск стабілізув= 072;вся за допомогою інфузії

Початкова доза

до 6 мг

за 1–2 хв,

потім дозу зменшити

через= ; 2 хв

через&= nbsp; 2 хв

а&= #1088;теріальний тиск не змінюється

Внутрішньо= ;венна ін’єкція 25 мг урапідилу

(=3D 5 мл розчину для

ін’єкцій/іl= 5;фузій)

Якщо зниження артеріальн= 086;го тиску відбуваєть= 089;я

через&= nbsp; 2 хв

через&= nbsp; 2 хв

артеріал= ;ьний тиск не змінюється

Повільна внутрішньо= 074;енна ін’єкція 50 мг урапідилу

(=3D 10 мл розчин = 91; для ін’єкці&#= 1081;/інфузій)<= /p>

Якщо зниження артеріальн= 086;го тиску відбуваєть= 089;я

через&= nbsp; 2 хв

Урапі&= #1076;ил Калцекс призначениl= 1; для внутріш = 85;ьовенного застосуванl= 5;я, вводиться внутрішньоk= 4;енно у вигляді ін= 217;єкцій або інфузій пацієнтам у положенні л = 77;жачи на спині.

Можливі як одноразові, = 090;ак і багаторазоk= 4;і ін’єкції, і навіть тривалі інфузії, а також перехід на пероральні форми урапі = 76;илу.

Поряд із гострою парентералn= 0;ною терапією можливий перехід на підтримуваl= 3;ьну терапію пероральниl= 4;и гіпотензивl= 5;ими засобами.=

Щоб уникнути токсичної дії, не слід перевищуваm= 0;и 7-денний терм&#= 1110;н лікування, який є звичайним у разі парент = 77;ральної антигіпертk= 7;нзивної терапії. Пар= 077;нтеральне лікування можна повторити у = 088;азі рецидиву гіпертонії.

Особл&= #1080;ві групи пацієнтів<= /span>

Дозування у разі порушення функції печінки

Для пацієнтів з порушеннямl= 0; функції печінки мож = 77; потребуват&= #1080;ся зниження дози урапідилу.=

Дозування у разі порушення функції нирок

Для пацієнтів з нирковою дисфункцієn= 2; може потреб = 91;ватися зниження дози урапідилу.=

Пацієнти похилого віку

Пацієнтам похилого віку гіпотензивl= 5;і засоби потр= 10;бно вводити з належною обережністn= 2; та у менших дозах на початку лікування, оскільки чутливість = 76;о таких лікарських засобів часто поруш = 77;на у цих пацієнтів.=

Лікар&= #1089;ький засіб слід застосовувk= 2;ти відразу після відкриття ампули.

Лікар&= #1089;ький засіб має бути візуально перевірениl= 1; перед застосуванl= 5;ям. Слід застос = 86;вувати лише прозор= 10; розчини без наявності частинок.

&nbs= p;

Я&#= 1082; відкрити ампулу:

1) Перевернітn= 0; ампулу кольоровою крапкою вго = 88;у. Якщо у верхній частині ампули є розчин, обережно постукайте по ампулі пальцем, щоб весь розчин потрапив у нижню частину амп = 91;ли.

2) Використовm= 1;йте обидві руки, щоб відкрит = 80; ампулу; тримаючи в одній руці нижню части = 85;у ампули, іншо= 102; рукою відламайте верхню част = 80;ну ампули в напрямку ві = 76; кольорової крапки (див. рисунки нижче).

Тіль= ;ки для одноразовоk= 5;о застосуваl= 5;ня.

Може бути розведений:

- 9 мг/м&= #1083; (0,9 %) розчин натрію хлориду для інфузій;

- 50 мг/мл (5%) розчиl= 5; глюкози для інфузій;

- 100 мг/мл (10%) розчи = 85; глюкози для інфузій.

Будь= ;-який невикористk= 2;ний лікарський засіб або відходи слі = 76; утилізуватl= 0; відповідно до місцевих вимог.

Діти

Кl= 3;інічні дані щодо ефективносm= 0;і та безпеки застосуванl= 5;я препарату для лікування д= 10;тей відсутні.

Симптом&= #1080;:

- з боку серцево-суд = 80;нної системи: запаморочеl= 5;ня, ортостатичl= 5;е знижен= ня артеріальнl= 6;го тиску, колапс;

- з боку центральноo= 1; нервової системи: підвищена втомлюваніl= 9;ть та пору= ;шення швидкості реакцій.

Ліку&= #1074;ання. Над&#= 1084;ірне зниження артеріальнl= 6;го тиску може бути полегшене підняттям нижніх кінцівок у лежачому положенні т = 72; заміщенням об’єму кров= 10;.

&#= 1071;кщо ці заходи виявляться недостатніl= 4;и, можна вводити внутрішньоk= 4;енно повільно ва = 79;оконстрикт&#= 1086;ри з моніторингl= 6;м артеріальнl= 6;го тиску.

&#= 1059; дуже рідкісних випадках необхідна внутрішньоk= 4;енна ін’єкція катехоламіl= 5;ів (наприклад, 0,5= 211;1,0 мг адреналіну, розведеногl= 6; у 10 мл 0,9 % розчl= 0;ну натрію хлориду).

<= /b>

Побі&= #1095;ні реакції.

Біл= 100;шість нижчезазнаm= 5;ених побічних явищ зумовлені різким зниженням артеріальнl= 6;го тиску, однак досвід клін= 10;чного застосуванl= 5;я показує, що вони зникаю = 90;ь протягом кількох хвилин, навіть післ= 03; проведення краплинної інфузії. При тяжких побічних ефектах слі = 76; припинити застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу.

Небажан&= #1110; ефекти за частотою виникнення = 82;ласифікуют&#= 1100; за такими категоріямl= 0;: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, < 1/10), нечасто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко (< 1/1000= 0), невідомо (доступні дані не дают= 100; змоги оціни = 90;и частоту).

З боку серцево-суд = 80;нної системи.

Нечасто: серцебиття, тахікардія, брадикардіn= 3;, відчуття тиску або болю за грудниною (с= 080;мптоми, аналогічні стенокардіo= 1;), утруднене дихання, зниження артеріальнl= 6;го тиску при зм= 110;ні положення тіла, наприклад при вставанні з положення лежачи (ортостати = 95;на дисрегуляцo= 0;я).<= /span>

З боку травного тракту.

Чk= 2;сто: нудота.

Нечасто: блювання.=

Зk= 2;гальні розлади.

Нечасто: підвищена втомлюваніl= 9;ть, зміни у місц= 110; введення.=

Дослідж&= #1077;ння.

Нечасто: нерегулярнl= 0;й серцевий ритм.

Дm= 1;же рідко: тромбоцитоl= 7;енія*.

З боку нервової системи.

Чk= 2;сто: запаморочеl= 5;ня, головний біль.

З боку психік = 80;.

Дm= 1;же рідко: відчуття неспокою.=

З боку репродуктиk= 4;ної системи та молочних залоз.

Дуже рідко: пріапізм.=

З боку дихальної системи.

Рo= 0;дко: закладенісm= 0;ь носа.

З боку шкіри та підшкірних тканин.

Нечасто<= /span>: l= 7;ідвищене потовиділеl= 5;ня.

Рідко: гіперчутлиk= 4;ість, включаючи свербіж, почервонінl= 5;я шкіри, висипання.=

Невідом&= #1086;: ангіоневроm= 0;ичний набряк, кроп= 080;в’янка.

* У поодиноких випадках зменшення кількості тромбоцитіk= 4; спостерігаl= 3;ося у разі одночасногl= 6; пероральноk= 5;о прийому урапідилу. Н= 077; встановленl= 6; причинно-на = 89;лідкового зв’язку з терапією урапідилом, наприклад, відповідно до імуногематl= 6;логічних тестів.

У разі виникнення будь-яких небажаних реакцій слі = 76; проконсульm= 0;уватися з лікарем.

Пl= 6;відомлення про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції.

Повідом&= #1083;ення про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має в= 077;лике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосу = 74;анні цього лікарськогl= 6; засобу. Меди= 095;ним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їхнім законним представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки підозрюванl= 0;х побічних ре = 72;кцій та відсутностo= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; Автоматизоk= 4;ану інформаційl= 5;у систему з фармаконагl= 3;яду за посиланн= 03;м: https:= //aisf.dec.gov.ua.

Термін придатностo= 0;.

3 рок = 80;.

Не застосовувk= 2;ти після закінчення терміну придатностo= 0;, зазначеногl= 6; на упаковці.

i= 8;ермін придатностo= 0; після розведення=

Хімічна = 110; фізична стабільнісm= 0;ь при застосу = 74;анні була продемонстl= 8;ована протягом 50 г= 086;дин при 25 °C і при 2–8 &de= g;C при розведенні = 74; розчині натрію хлориду для інфузій 9 мг/= 084;л (0,9 %), розчині глюкози для інфузій 50 мг/мл (5 %) або розчині глюкози для інфузій 100 мг/мл (10 %).

З мікробіолоk= 5;ічної точки зору розведений розчин слід використовm= 1;вати негайно. Якщ= 086; він не застосовуєm= 0;ься негайно, то за час і умови зберігання несе відповідалn= 0;ність безпосередl= 5;ьо користувач = 10; вони, як прав&#= 1080;ло, не перевищуютn= 0; 24 годин при температурo= 0; від 2 до 8 °C, якщо тільки розведення не відбулос= 03; в контрольо = 74;аних і валідованиm= 3; асептичних умовах.

&nbs= p;

Несуміl= 9;ність.

Урап= ;ідил Калцекс не слід змішувати з лужними розчинами для ін’єкці = 81; або інфузій, оскільки через кислотні властивостo= 0; розчину можуть виникнути п = 86;мутніння або випадання осаду.

Цей лікарський засіб не можна змішувати з = 110;ншими лікарськимl= 0; засобами, крім зазнач = 77;них у розділі «

Упак&= #1086;вка.

По 5 мл або 10 мл в ампулі із безбарвногl= 6; скла І гідро= 083;ітичного класу з маркувальнl= 0;ми кільцями та = 079; крапкою розламу.

= По 5 ампул у контурній чарунковій упаковці із полівінілхl= 3;оридної плівки.

П&= #1086; 1 контурній чарунковій упаковці разом з інст= 088;укцією для медичного застосуванl= 5;я в пачці з картону.

Кk= 2;тегорія відпуску.=

З&#= 1072; рецептом.=

Вl= 0;робник.

Виро&= #1073;ник, який відповідає за випуск серії:

АТ «Калцекс».=

Мo= 0;сцезнаходж= 077;ння виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Вул. Крустпілс, Мo= 0;сцезнаходж= 077;ння заявника.=

Вул. Крустпілс, 71Е, Рига, LV-1057, Латвія.

Внутрішньо= ;венна ін’єкція 25 мг урапідилу (=3D 5 мл розчину для ін’єкці&#= 1081;/інфузій)<= /p>	Якщо зниження артеріальн= 086;го тиску відбуваєть= 089;я	Кров’яний тиск стабілізув= 072;вся за допомогою інфузії Початкова доза до 6 мг за 1–2 хв, потім дозу зменшити
через= ; 2 хв
через&= nbsp; 2 хв	а&= #1088;теріальний тиск не змінюється
Внутрішньо= ;венна ін’єкція 25 мг урапідилу (=3D 5 мл розчину для ін’єкцій/іl= 5;фузій)	Якщо зниження артеріальн= 086;го тиску відбуваєть= 089;я
через&= nbsp; 2 хв
через&= nbsp; 2 хв	артеріал= ;ьний тиск не змінюється
Повільна внутрішньо= 074;енна ін’єкція 50 мг урапідилу (=3D 10 мл розчин = 91; для ін’єкці&#= 1081;/інфузій)<= /p>	Якщо зниження артеріальн= 086;го тиску відбуваєть= 089;я
через&= nbsp; 2 хв