MIME-Version: 1.0 Content-Location: file:///C:/681212C4/UA162200101_BC4D.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251" міністерство охорони здоров’я україни

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

СОФІТІ®

 

 

Склад:

діючі речовини: етинілестрадіол, дієногест;

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою (біла) містить: етинілестрадіолу 0,03 мг, дієногесту 2 мг;

допоміжні речовини: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, повідон К-30, магнію стеарат овочевий, оболонка: гіпромелоза 2910, поліетиленгліколь,  титату діоксид = (Е 171).

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою плацебо (зелена) містить: лактози моногідрат, крохмаль кукурудзяний, повідон К-30, кремнію колоїдний безводни= й, магнію стеарат, оболонка: гіпро= мелоза 2910, тріацетин (Е1518), полісорбат, титану діоксид (Е 171), FD&<= /span>C Blue 2 <= /span>Aluminium Lake (Е = 132), заліза оксид жовтий (Е 172).

 

Лікарська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, = білі таблетки без гравірування; плацебо: круглі, зелені таблетки.

 

Фармакотерапевтична група. Гормональні контрацептиви для системного застосування. Код АТX <= span lang=3DEN-US style=3D'mso-ansi-language:EN-US'>G03A A16.

 

Фармакологічні властивості.<= /i>

Фармакодинаміка.

Усі гормональні методи контрацепції характеризуються дуже низьким показником контрацептивних невдач при застосуванні згідно з інструкцією. Показник контрацептивних невдач може бути вищим, якщо контрацептив застосовувати не відповідно до інструкції (наприклад, пропускати прийом таб= леток).

У ході досліджень було розраховано наступний індекс Перля:

-&nb= sp;       нескоригований індекс Перля: 0,454 (верхній 95 % дові= рчий інтервал (ДІ): 0,701);

-&nb= sp;       скоригований індекс Перля: 0,182 (верхній 95 % довірч= ий інтервал: 0,358).

Софіті® – це комбінований оральний контрац= ептив (КОК) з етинілестрадіолом та прогестогеном дієногестом.

 

 

Контрацептивна дія Софіті® базується на взаємодії різних факторів, най= важливішими з яких є супресія овуляції і зміна цервікальної секреції.

Дієногест – похідне нортестостерону з афінністю in vitr= o до прогестеронових рецепторів, у<= span style=3D'mso-spacerun:yes'>        10 - 30 разів меншою, ніж у інших синтетичних прогестогенів. Дані in vivo у тварин свідчать про сильну прогестагенну активність та антиандрогенну активність. Дієногест не проявляє значної андрогенної, мінералокортикоїдної= або глюкокортикоїдної активності in viv= o.

Доза дієногесту, що призводить до пригнічення овуляції, становить 1 мг/добу.

При застосуванні високодозованих КОК (50 мкг етинілестрадіолу) знижуєть= ся ризик раку ендометрія та яєчників. Чи стосується це низькодозованих КОК, залишається не з’ясованим.

Фармакокінетика.

Етинілестрадіол

Аб<= /u>сорбція. При пероральному прийомі етинілестрадіол швидко і повністю всмоктуєть= ся. Максимальна концентрація у сироватці крові становить приблизно = 67 пкг/мл і<= span style=3D'mso-ansi-language:RU'> досягається упродовж 1,5 - 4 <= span style=3D'mso-ansi-language:RU'>годин. Протягом всмоктування т= а першого проходження через печінку етинілестрадіол метаболізується екстенсивно, що призводить до середньої оральної біодоступності приблизно 44 %.

Розподіл. Етинілестрадіол міцно, проте не специфічно зв’язується із сироватковим альбуміном (приблизно 98 %) та індукує збільшення сироваткової концентрації глобуліну, що зв’язує статеві стероїди (ГЗСС). Уявний об’єм розподілу етинілестрадіолу становить приблизно 2,8 - 8,6 л/кг.

Метаболізм. Етинілестрадіол піддається пресистемній кон’югації у слизовій тонкого кишечнику та у печінці. Етинілестрадіол метаболізується головним чином шляхом ароматичного гідроксилювання, проте додатково утворюється велика кількість гідроксильованих і метильованих метаболітів, серед яких існують як вільні метаболіти, так і кон’югати з глюкуронідами і сульфатами. Кліренс становить 2,3 - 7 мл/хв/кг.<= /span>

Виведення з організму. Рівень етинілестрадіолу в сироватці крові знижується двофазно з періодами напіввиведення приблизно 1 година і 10 - 20 годин відповідно. Етинілестрадіол не виводиться з організму у незміненому вигляді, його метаболіти виводяться з сечею і жовчю у співвідношенні 4:6. Період напіввиведення метаболітів становить приблизно один день.=

Стан рівноваги. Стан рівноваги досягається протягом другої половини циклу застосування, коли концентрація етинілестрадіолу в сироватці крові приблизно вдвічі вища порівняно з застосуванням разової дози.

Дієногест.

Всмоктування. Після перорального застосування дієногест = швидко і повністю всмоктується.   Максимал= ьна   концентрація   у   сироватці   крові   досягається   упродовж

2,5  годин  =  після   одноразового   перорального  прийому  лікарського  засобу  і  становить =

51 нг/мл. Абсолютна біодоступність дієногесту в комбінації <= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>з етинілестрадіолом становить приб= лизно 96 %.

Розподіл. Дієногест зв’язується і<= span style=3D'mso-ansi-language:RU'>з сироватковим альбуміном та = не зв’язується з ГЗСС або з глобуліном, що зв’язує кортикоїди (ГЗК). Лише 10 %= від загальної концентрації дієногесту у сироватці крові знаходяться у вигляді вільного стероїду, а 90 % неспецифічно зв’язані з альбуміном. Індуковане етинілестрадіолом підвищення рівня ГЗСС не впливає на зв’язування дієног= есту з білками сироватки крові. Уявний об’єм розподілу дієногесту знаходиться у межах від 37 до 45 л.

Метаболізм. Дієногест метаболізується переважно шляхом гідроксилювання та кон’югації з утворенням в основному ендокринологічно неактивних метаболітів. Ці метаболіти дуже швидко виводяться з плазми у так= ий спосіб, що у плазмі крові не спостерігається жодного активного метаболіту, а лише дієногест у незміненому вигляді. Загальний кліренс становить приблизно 3,6 л/год після разового застосу= вання.

Виведення з організму. = Рівень дієногесту в сироватці крові знижується = з періодом напіввиведення близько = 9 годин. Лише незначна кількість діє= ногесту екскретує= ться  нирками  у  незміненому вигляді. Після застосування пероральної дози 0,1 мг/к= г маси тіла співвідношення ниркової та фекальної екскреції становить 3,2. Близько = 86 % застосованої дози  виводиться  протягом  6  днів,  більша  частина,  42  %,  виводиться  із сечею у перші

24 години.

Стан рівноваги. Фармакокінетика дієногесту не залежить від рівня ГЗСС. При щоденному застосуванні концентрація речовини у сироватці крові зростає у 1,5<= span style=3D'mso-ansi-language:RU'> раза, досягаючи рівноважного стану через 4 дні зас= тосування.

Дані доклінічних досліджень з безпеки

Доклінічні дослідження етинілестрадіолу та дієногесту виявили очікувані естрогенні та прогестагенні ефекти.

Результати стандартних доклінічних досліджень токсичності при багаторазовому застосуванні, генотоксичності, канцерогенності та репродукти= вної токсичності не вказують на існування будь-якого специфічного ризику для людського організму. Проте слід зауважити, що статеві стероїди можуть сприяти росту попередньо існуючих певних гормонозалежних тканин та пухлин.

 

Клінічні характеристики.

Показання.

Пероральна контрацепція.

 

Протипоказання.

Комбіновані гормональні контрацептиви (КГК) не слід застосовувати при наявності хоча б одного зі станів, зазначених нижче. Якщо будь-який із цих станів виникає вперше під час застосування КГК, їх пр= ийом слід негайно припинити.

·&nb= sp;            =    Наявність або ризик розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ):

o&nb= sp;    наявність венозної тромбоемболі= ї на даний час (під час терапії антикоагулянтами) або в анамнезі (наприклад, тромбозу глибоких вен (ТГВ), тромбоемболії легеневої артерії (ТЕЛА));<= /o:p>

o&nb= sp;    відома спадкова або набута схильність до венозної тромбоемболії, така як резистентність до активованого протеїну С (у тому числі мутація фактору V Лейдена), дефіцит антитромбіну I= II, недостатність протеїну С, недостатність протеїну S;

o&nb= sp;    великі оперативні втручання з тривалою іммобілізацією (див. розділ «Особливості застосування»);

o&nb= sp;    високий ризик венозної тромбоем= болії через наявність множинних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування»).

·&nb= sp;            =    Наявність або ризик розвитку артеріальної тромбоемболії (АТЕ):

o&nb= sp;    наявність артеріальної тромбоемболії нині або в анамнезі (наприклад інфаркт міокарда) або наявніст= ь продромальних симптомів (наприклад стенокардія);

o&nb= sp;     порушення мозкового кровообігу нині або в анамнезі, наявність продромальних симптомів (наприклад, транзиторна ішемічна атака (ТIA));

o&nb= sp;    відома спадкова або набута схильність до артеріальної тромбоемболії, така як гіпергомоцистеїнемія та антитіла до фосфоліпідів (антитіла до кардіоліпінів, вовчаковий антикоагуля= нт);

o&nb= sp;    мігрень з вогнищевими неврологічними симптомами в анамнезі;

o&nb= sp;     високий ризик артеріальної тромбоемболії= внаслідок наявності множинних факторів ризику (див. розділ «Особливості застосування») або одного серйозного фактора ризику, такого як:

 

 

<= span style=3D'mso-list:Ignore'>-&nb= sp;            =     цукровий діабет із судинними ускладненнями;

<= span style=3D'mso-list:Ignore'>-&nb= sp;            =     тяжка артеріальна гіпертензія;<= o:p>

<= span style=3D'mso-list:Ignore'>-&nb= sp;            =     тяжка дисліпопротеїнемія.<= /o:p>

·         Панкреатит нині або в анамнезі, пов’язаний із тяжкою гіпертригліцеридемією.

·      =    Тяжке захворювання печінки нині або в анамнезі, поки показники функції печінки не повернулися у межі норми.

·      =    Наявність нині або в анамнезі пухлин печінки (доброякісних або злоякісних).

·      =    Відомі або підозрювані злоякісні пухлини (наприклад, статевих органів або молочних залоз), залежні від статевих гормонів.

·      =    Встановлена або підозрювана вагітність.

·      =    Вагінальна кровотеча нез’ясованої етіології.

·      =    Підвищена чутливість до діючих речовин або до будь-якого з компонентів препарату.

Лікарський засіб Софіті® протипоказаний при одночасному застосуванні з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір та даcаб= увір (див. розділи «Особливості застосування» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

 

Взаємодія з іншими л= ікарськими засобами та інші види взаємодій.

Примітка:= слід ознайомитися з інформацією п= ро лікарській засіб, який планується до одночасного застосування із Софіті®, для виявлення потенційних взаємодій.

Вплив інших лікарс= ьких засобів на Софіті= ®

Взаємодії можливі з лікарськими засобами, що індукують мікросомальні ферменти. Це може призвести до збільшення кліренсу статевих гормонів, що в свою чергу може викликати зміни характеру менструал= ьної кровотечі та/або втрату ефективності контрацептиву.

Терапія

Індукція ферментів може бути виявлена через декілька днів лікування. Максимальна індукція ферментів загалом спостерігає= ться через декілька тижнів. Після відміни лікування індукція ферментів може трив= ати близько 4 тижнів.

Короткострокове лікування

Жінки, які приймають лікарські засоби, що індукують ферменти, мають тимчасово використовувати бар’єрний метод або інш= ий метод контрацепції додатково до КОК. Бар’єрний метод слід застосовувати протягом усього терміну лікування відповідним препаратом і ще протягом 28 д= нів після припинення його застосування. Якщо терапія розпочинається у період застосув= ання останніх таблеток білого кольору з упаковки, то прийом білих таблеток з наступної упаковки слід почати одразу після завершення прийому з попередньої упаковки, тобто необхідно знехтувати прийомом зелених таблеток плацебо.

Довгострокове лікування

Жінкам при довгостроковій терапії діючими речовинами, що індукують ферменти печінки, рекомендується обрати інший наді= йний негормональний метод контрацепції.

Діючі речовини, що збільшують кліренс КОК (зниження ефективності КОК че= рез індукцію ферментів), наприклад: барбітур= ати, карбамазепін, фенітоїн, примідон, рифампіцин; також, можливо, окскарбазепін, топірамат, фелбамат, гризеофульвін та лікарські засоби, що містять екстракт звіробою (Hyp= ericum perfiratum).

Діючі речовини із непостійним впливом на кліренс КОК<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>

При одночасному застосуванні з КОК велика кількість комбінацій інгібіторів ВІЛ/ВГС-протеази та ненуклеозидних інгібіт= орів зворотної транскриптази можуть підвищувати або знижувати концентрації естро= гену або прогестинів у плазмі крові. Сукупний вплив таких змін може бути клінічно значущим у деяких випадках.

Тому для виявлення потенційних взаємодій слід ознайомитися з інструкцією для медичного застосування лікарського засобу для лікування ВІЛ/ВГС, який буде прийматись одночасно. За наявності будь-яких сумнівів, жінкам додатково слід використовувати бар’єрний метод контрацепції при терапії інгібіторами протеази або інгібіторами ненуклеозидної зворотної транскриптази.

 

 

Діючі речовини, що знижують кліренс КОК (інгібітори ферментів)

Клінічна значущість потенційної взаємодії з інгібіторами ферментів залишається нез’ясованою.

Одночасне застосув= ання сильних інгібіторів CYP3A4 може підвищити плазмові концентрації естрогену, прогестину або обох компонентів.

Еторикоксиб у дозах від 60 до 120 мг/добу продемонстрував підвищення плазмових концентрацій етинілестрадіолу у 1,4 – = 1,6 раза, відповідно при одночасному застосуванні із комбінованим гормональним контрацептивом, що містить 0,035 мг етинілестрадіолу.

Вплив Софіті® на інші лікарські засоби

КОК можуть вплинути на метаболізм інших лікарських засобів. Відповідно, концентрація у плазмі крові та тканинах може збільшуватися (наприклад циклоспорин) або зменшуватися (наприклад ламотриджин). Однак за даними in = vitro пригнічення ферментів системи CYP дієногестом у терапевтичній дозі є малоймовірним.

Клінічні= дані свідчать про те, що етинілестрадіол пригнічує кліренс субстратів CYP1A2, що= , у свою чергу, викликає слабке (наприклад при застосуванні теофіліну) або помі= рне (наприклад при застосуванні тизанідину) підвищення їх плазмових концентраці= й.

Фармакод= инамічні взаємодії

Одночасне застосування естрадіоловмісних лікарських засобів з противірусними лікарськ= ими засобами прямої дії, що містять омбітасвір, паритапревір або дасабувір та їх комбінації, збільшує ризик підвищення рівня аланінамінотрансферази (АЛТ) бі= льше ніж у 20 разів вище верхньої межі норми у здорових пацієнток та у пацієнток= з вірусним гепатитом С (див. розділ «Протипоказання»).

Одночасне застосування з лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір та дасабувір з додаванням рибавірину бо б= ез такого, збільшує ризик підвищення рівня АЛТ (див. розділи «Протипоказання» = та «Особливості застосування»).

Тому жін= кам, які застосовують лікарський засіб Софіті®, необхідно використовувати альтернативний метод контрацепції (наприклад контрацептиви, що містять тіль= ки прогестаген, або негормональні методи) перед початком терапії із застосуван= ням зазначеної комбінації лікарських засобів. Застосування лікарського засобу Софіті® можна відновити через 2 тижні після завершення терапії зазначеною комбінацією.

Інші види взаємоді= й

Лабораторні аналізи

Застосування контрацептивних стероїдів може впливати на результати певних лабораторних аналізів, у тому числі на біохімічні параметри функції печінки, щитовидної залози, наднирков= их залоз та нирок, концентрацію в плазмі білків-(носіїв), таких як ГЗК, фракції ліпідів/ліпопротеїн= ів, параметри вуглеводного обміну, а також показники коагуляції і фібринолізу. Зазвичай т= акі зміни перебувають у межах норми.<= o:p>

 

Особливості застосування.<= /i>

Рішення про призначення лікарського засобу Со= фіті® слід приймати з урахуванням факторів ризику, у тому числі факторів ризику розвитку венозної тромбоемболії (ВТЕ), а також ризику ВТЕ, пов’язано= го з прийомом лікарського засобу Софіті® порівняно з  іншими КОК (див. розділи «Протипоказання= » та «Особливості застосування»).

Попередження. При наявності будь-яких станів або факторів ризику, зазначених нижче, слід обговорити з жінкою доцільність застосування Софіті®.

У разі загострення або при перших проявах будь-яких із цих станів або факторів ризику, жінкам рекомендується звернутися до лікаря та визначити необхідність припинення застосування Софіті®.

У разі підозрюваної або підтвердженої ВТЕ або АТЕ слід припинити застосування КОК. Якщо розпочато антикоагулянтну терапію, слід забезпечити альтернативну адекватну контрацепцію у зв’язку з тератогенним впливом антикоагулянтів (кумарини).

·      =    Циркуляторні порушення<= /span>

Ризик розвитку веноз= ної тромбоемболії (ВТЕ)

Застосування будь-яких КОК підвищує ризик розвитку венозної тромбоембол= ії (ВТЕ) у жінок, які їх застосовують, порівняно з тими, які їх не застосовуют= ь. Препарати, що містять левоноргестрел, норгестимат або норетистерон, асоціюються з найнижчим ризиком розвитку ВТЕ.= На даний час невідомий ризик застосування препарату Софіті® порівня= но з препаратами з нижчим ризиком. Рішення про застосування препарату, окрім тих= , що мають найнижчий ризик розвитку ВТЕ, слід приймати лише після обговорення з жінкою. Слід переконатися, що вона усвідомлює ризик розвитку ВТЕ, асоційова= ний із застосуванням КОК, ступінь впливу наявних у неї факторів ризику та той ф= акт, що ризик ВТЕ є найвищим протягом першого року застосування. За деякими дани= ми, ризик ВТЕ може зростати при відновленні застосування КОК після перерви у 4 тижні або довше.

У 2 з 10000 жінок, які не застосовують КОК та не є вагітними, ВТЕ розви= вається за 1 рік. Однак, для кожної окремої жінки ризик може бути значно вищим зале= жно від наявних у неї факторів ризику (див. нижче).

За даними епідеміологічних досліджень у жінок, які застосовують низькод= озовані (< 50 мкг етинілестрадіолу) КОК, показано, що з 10 000 жінок у 6 - 12 жі= нок розвинеться ВТЕ протягом 1 року.

Передбачається, що з 10000 жінок, які застосовують КОК, що містять левоноргестрел, у близько 61 розвинеться ВТЕ протягом одного рок= у.

Обмежені дані епідеміологічних досліджень свідчать про те, що ризик ВТЕ= при застосуванні КОК, що містять дієногест, може бути подібним до такого при застосуванні КОК, що містять левоноргестрел.

Вказана кількість випадків ВТЕ за рік була меншою, ніж очікують протягом вагітності або у післяпологовий період.

ВТЕ може мати летальні наслідки у 1 - 2 % випадків.

Надзвичайно рідко повідомлялося про виникнення тромбозу в інших кровоно= сних судинах, наприклад артеріях і венах печінки, нирок, мезентеріальних судинах= або судинах сітківки, у жінок, які застосовують КОК.

1 У середньому 5 - 7 випадкі= в на 10000 жінко-років на основі розрахунку відносного ризику застосування КОК, = що містять левоноргестрел, порівняно з таким у жінок, які не отримують КОК (близько 2,3 - 3,6 випадків).

&n= bsp;

Фактори ризику ро= звитку ВТЕ

Ризик розвитку венозних тромбоемболічних ускладнень у жінок, які застосовують КОК, може бути значно вищим при наявності додаткових факторів ризику, особливо множинних (див. таблицю 1).

Застосування Софіті® протипоказане жінкам з множинними факто= рами ризику, що може підвищити ризик розвитку венозного тромбозу (див. розділ «Протипоказання»). Якщо жінка має більше одного фактора ризику, зростання ризику може бути більшим, ніж сума ризиків, асоційованих із кожним окремим фактором, тому слід брати до уваги загальний ризик розвитку ВТЕ. Якщо співвідношення користь/ризик є несприятливим, не слід призначати КОК (див. розділ «Протипоказання»).

 

Таблиця 1

Фактори= ризику розвитку ВТЕ

Фактор ризику

Примітка

Ожиріння (індекс маси тіла перевищує 30 кг/м2)<= /span>

Ризик значно підвищується при зб= ільшенні індексу маси тіла.

Особливо потребує уваги у разі н= аявності інших факторів ризику.

Тривала іммобілізація, велике оперативне втручання, будь-яка операція= на нижніх кінцівках або органах таза, нейрохірургічні втручання або обширна травма.

 

Примітка: тимчасова іммобілізація, у тому числі перельоти > 4 годи= н, також можуть бути фактором ризику розвитку ВТЕ, особливо у жінок з іншими факторами ризику.

У таких ситуаціях рекомендується припинити застосування препарату (у разі планового оперативного втручання щонайменше за 4 тижні) та не відновлювати застосування раніше ніж через         2 тижні після повного відновле= ння рухової активності. З метою уникнення небажаної вагітності слід застосову= вати інші методи контрацепції.

 

Слід розглянути доцільність антитромботичної терапії, якщо застосування препарату Софіті® = не було припинено попередньо.

Сімейний анамнез (венозна тромбоемболія у когось з родичів або батькі= в, особливо у відносно молодому віці, наприклад до 50 років).

У разі підозри на наявність спад= кової схильності перед застосуванням будь-яких КОК жінкам рекомендується поради= тися зі спеціалістом.

Інші стани, пов’язані з ВТЕ=

Рак, системний червоний вовчак, гемолітико-уремічний синдром, хронічне запальне захворювання кишечнику (хвороба Крона або виразковий коліт) та серпоподібноклітинна анемія.=

Вік

Особливо у віці понад 35 років.<= o:p>

Немає єдиної думки щодо можливого впливу варикозу вен та поверхневого тромбофлебіту на настання або розвиток венозного тромбозу.

Необхідно звернути увагу на підвищений ризик розвитку тромбоемболії у період вагітності, особливо протягом 6 тижнів після пологів (інформацію щодо вагітності та лактації див. у розділі «Застосування у період вагітності або годування груддю»).

 

Симптоми ВТЕ (тро= мбоз глибоких вен (ТГВ) та тромбоемболія легеневої артерії (ТЕЛА))

Жінкам слід порадити у разі появи нижчевказаних симптомів негайно звернутися до лікаря та повідомити про те, що вони застосовують КОК.

Симптоми ТГВ можуть включати:

-      =   однобічний набряк стегна, гомілки та/або стопи або ділянки уздовж вени на нозі;

-      =   біль або підвищену чутливість у нозі, що може відчуватися тільки при стоянні або ходьбі;

-      =   відчуття жару в ураженій нозі; почервоніння або зміна кольору шкіри на нозі.

Симптоми ТЕЛА можуть включати:

-      =   раптову задишку нез’ясованої етіології або прискорене дихання;

-      =   раптовий кашель, можливо з кров’ю;

-      =   раптовий біль у грудній клітці;

-      =   тяжке запаморочення або порушення рівноваги;

-      =   швидке або нерегулярне серцебиття.

Деякі з цих симптомів (наприклад задишка, кашель) є неспецифічними або можуть бути неправильно інтерпретовані як більш поширені або менш тяжкі яви= ща (наприклад, інфекції дихальних шляхів).

Інші прояви васкулярної оклюзії можуть включати раптовий біль, набряк та незначне посиніння кінцівки.

При оклюзії судин ока початковою симптоматикою може бути нечіткість зор= у, що не супроводжується больовими відчуттями і може прогресувати до втрати зо= ру. Інколи втрата зору розвивається майже миттєво.

Ризик розвитку артеріальної тромбоемболії (А= ТЕ)

За даними епідеміологічних досліджень, застосування будь-яких КОК асоціюється з підвищеним ризиком артеріальної тромбоемболії (інфаркт міокар= да) або цереброваскулярних подій (наприклад, транзиторна ішемічна атака, інсуль= т). Артеріальні тромбоемболічні явища можуть мати летальні наслідки.=

<= u>Фактори ризику розвитку АТЕ=

При застосуванні КОК ризик розвитку артеріальних тромбоемболічних ускладнень або цереброваскулярних подій зростає у жінок із факторами ризику (див. таблицю 2). Застосування Софіті® протипоказане, якщо жінки мають один серйозний або множинні фактори ризику розвитку АТЕ, що можуть підвищити ризик розвитку артеріального тромбозу (див. розділ «Протипоказанн= я»). Якщо жінка має більше одного фактору ризику, зростання ризику може бути більшим, ніж сума ризиків, асоційованих із кожним окремим фактором, тому сл= ід брати до уваги загальний ризик. Якщо співвідношення користь/ризик є несприятливим, не слід призначати КОК (див. розділ «Протипоказання»).<= /o:p>

 <= /span>

Таблиця 2

Фактори ризику розвитку АТЕ

Фактор ризику

Примітка

Збільшення віку

Особливо у віці понад 35 років

Паління

Жінкам, які застосовують КОК, рекомендується утримуватися від паління. Жінкам віком від 35 років, які продовжують палити, настійно рекомендується застосовувати інший метод контрацепції.

Артеріальна гіпертензія

 

Ожиріння (індекс маси тіла перев= ищує 30 кг/м2)

Ризик значно підвищується при збільшенні індексу маси тіла. Особливо потребує уваги при наявності у жінок інших факторів ризику.

Сімейний анамнез (артеріальна тромбоемболія у когось із родичів або батьків, особливо у відносно молодо= му віці, наприклад до 50 років)

У разі підозри на наявність спадкової схильності перед застосуванням будь-яких КОК жінкам рекомендується порадитися зі спеціалістом.

Мігрень

Зростання частоти виникнення або тяжкості перебігу мігрені під час застосування КОК (можливі продромальні стани перед розвитком цереброваскулярних подій) можуть стати причиною негайного припинення застосування КОК.

Інші стани, пов’язані із небажаними реакціями з = боку судин.

Цукровий діабет, гіпергомоцистеїнемія, вади клапанів серця, фібриляція передсердь, дисліпопротеїнемія та системний червоний вовчак.

&n= bsp;

Симптоми АТЕ=

Жінкам слід порадити у разі появи таких симптомів негайно звернутися до лікаря та повідомити про те, що вони застосовують КОК.

Симптоми цереброваскулярного розладу можуть включати:=

-      =   раптове оніміння або слабкість обличчя, верхньої або нижньої кінцівки, особливо однобічне;

-      =   раптове порушення ходьби, запаморочення, втрата рівноваги або координації;

-      =   раптова сплутаність свідомості, порушення мовлення або розуміння;=

-      =   раптове погіршання зору одного або обох очей;

-      =   раптовий, сильний або тривалий головний біль без визначеної причини;

-      =   втрата свідомості із судомами або без них.

Транзиторний характер симптомів може свідчити про транзиторну ішемічну атаку (ТІА).

Симптомами інфаркту міокарда можуть бути:

-      =   біль, дискомфорт, відчуття важкості, тяжкість, відчуття стиснення або переповненн= я у грудній клітці, руці або нижче груднини;

-      =   дискомфортне відчуття, що віддає у спину, щелепу, горло, руку, шлунок;=

-      =   відчуття переповненого шлунка, порушення травлення або ядуха;

-      =   посилене потовиділення, нудота, блювання або запаморочення;

-      =   надзвичайна слабкість, тривожний стан або задишка;

-      =   швидке або нерегулярне серцебиття.

 

 

·      =    Пухлини

Результати деяких епідеміологічних досліджень вказують на додаткове підвищення ризику розвитку раку шийки матки при довготривалому застосуванні= КОК, проте це твердження залишається суперечливим, оскільки остаточно не з’ясова= но, наскільки результати досліджень враховують супутні фактори ризику, наприклад статеву поведінку, та інші фактори, зокрема папіломавірусну інфекцію людини= .

Метааналіз на підставі 54 епідеміологічних досліджень вказує на незначне підвищення відносного ризику (ВР =3D 1,24) розвитку раку молочної залози у = жінок, які застосовують КОК. Цей підвищений ризик поступово повертається до базового рі= вня, пов’язаного з віком жінки, протягом 10 років після закінчення застосування = КОК. Оскільки рак молочної залози у жінок віком до 40 років зустрічається рідко, збільшення кількості випадків діагностики раку молочної залози у жінок, які застосовують у даний= час або нещодавно застосовували КОК, є незначним щодо загального ризику раку молочної залози.

У поодиноких випадках у жінок, які застосовують КОК, спостерігалися доброякісні, а ще рідше – злоякісні пухлини печінки, що в окремих випадках призводили до небезпечної для життя внутрішньочеревної кровотечі. У випадку виникнення скарг на сильний біль в епігастральній ділянці, збільшення печін= ки або ознаки внутрішньочеревної кровотечі при диференційній діагностиці слід враховувати можливість наявності пухлини печінки при застосуванні КОК. Новоутво= рення можуть становити загрозу життю або призводити до летального наслідку. =

·      =    Інші стани

Жінки з гіпертригліцеридемією або з цим порушенням у сімейному анамнезі становлять групу ризику розвитку панкреатиту при застосуванні КОК.

Хоча повідомлялося про незначне підвищення артеріального тиску у багать= ох жінок, які приймають КОК, клінічно значуще підвищення артеріального тиску є рідкісним явищем. Проте якщо тривала клінічно виражена артеріальна гіпертен= зія виникає під час застосування КОК, то буде слушним відмінити КОК та лікувати артеріальну гіпертензію. Якщо ц= е доцільно, застосування КОК можна відновити після досяг= нення нормотонії за допомогою антигіпертензивної терапії. Слід припинити застосування КОК, якщо протяг= ом їх застосування при артеріальній гіпертензії, що була діагностована до прийому= КОК, зберігаються стабільно високі цифри артеріального тиску, незважаючи на адекватну антигіпертензивну терапію. Повідомлялося про виникнення або загострення зазначених нижче захворюва= нь під час вагітності та при застосуванні КОК, але їх взаємозв’язок із застосуванням КОК не є остаточно з’ясованим: жовтяниця та/або свербіж, пов’язаний з холестазом; утворення жовчних конкрементів; порфірія; системний червоний вовчак; гемолітико-уремічний синдром; хорея Сиденгама; герпес вагітних; втрата слуху, пов’язана з отосклерозом.

У жінок зі спадковою схильністю до ангіоневротичного набряку екзогенні естрогени можуть спричиняти або посилюв= ати симптоми ангіоневротичного набряку.

При гострих або хронічних порушеннях функції печінки може виникнути необхідність припинення застосування КОК, поки показники функції печінки не повернуться до норми. При рецидиві холестатичної жовтяниці та/або свербежу, пов’язаного з холестазом= , що вперше виник під час вагітності або попереднього прийому статевих гормонів, застосування КОК слід припинити.

Хоча КОК можуть впливати на периферичну інсулінорезистентність та толерантність до глюкози, немає даних щодо потреби змінювати терапевтичний режим жінкам з діабетом, які приймають низькодозовані КОК (< 0,05 мг етинілестрадіолу). Проте жінкам= , які страждають на цукровий діабет, необхідно ретельно обстежуватись протягом застосування КОК, особливо на початку їх застосу= вання.

 

Випадки загострення ендогенної депресії, епілепсії, хвороби Крона та виразкового коліту також спостерігалися під час застосування КОК.

Іноді може виникати хлоазма, особливо у жінок з хлоазмою вагітних в анамнезі. Жінки, схил= ьні до виникнення хлоазми, повинні уникати дії прямих сонячних променів або ультрафіолетового опромінювання під час застосув= ання КОК.

Кожна таблетка містить лактози моногідрату. Це рекомендуюється враховув= ати у разі наявності рідкісних спадкових станів непереносимості галактози, дефі= циту лактази Лаппа або мальабсорбції глюкози-галактози пацієнткам, які дотримуют= ься безлактозної дієти.

Підвищення рівня АЛТ=

У ході клінічних досліджень за участю пацієнтів, які отримували терапію= для лікування вірусного гепатиту С лікарськими засобами, що містять омбітасвір/паритапревір/ритонавір та дасабувір з додаванням рибавірину або = без такого, підвищення рівня трансаміназ (АЛТ) у понад 5 разів вище верхньої ме= жі норми (ВМН) спостерігалося значно частіше у жінок, які застосовували лікарс= ькі засоби, що містять етинілестрадіол, такі як комбіновані гормональні контрацептиви (КГК) (див. розділи «Протипоказання» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Медичне обстеження/консультація

Перед початком або відновленням застосування лікарського засобу Софіті<= /span>= Ò рекомендується збір повного медич= ного анамнезу (включаючи сімейний анамнез) та виключення вагітності. Необхідно виміряти артеріальний тиск та пров= ести медичне обстеження, беручи до уваги протипоказання (див= . розділ «Протипоказання») та особливості застосув= ання (див. розділ «Особливості застосування»). Слід звернути увагу жінки на інформацію щодо венозного та артеріального тромбозу, у тому числі на ризик, пов’язаний із застосуванням препарату Софіті= Ò, порівняно з таким при застосуванні інших КОК, а також на інформацію щод= о симптомів ВТЕ та АТЕ, відомих факторів ризику та заходів, яких необхідно вжити при підозрі на тромбоз.

Пацієнткам рекомендується уважно прочитати інструкцію для медичного застосування лікарського засобу та дотримуватися рекомендацій, які містятьс= я в ній. Частота і характер оглядів мають залежати від встановлених протоколів = лікування і бути адаптованими до кожної окремої жінки.=

Пацієнтки мають бути попереджені, що гормональні контрацептиви не захищають від зараження ВІЛ-інфекцією (СНІДом) та будь-якими іншими захворюваннями, що передаються статевим шляхом.

Зниження ефективності

Ефективність КОК може знижуватися у разі пропуску прийому таблеток (див= . розділ «Спосіб застосуван= ня та дози»), розладів шлунково-кишкового тракту (див. розділ «Спосіб застосуванн= я та дози») або супутнього застосування інших лікарських засобів (див. розділ «<= span style=3D'mso-bidi-font-weight:bold'>Взаємодія з іншими лікарськими засобами= та інші види взаємодій»).

Порушення циклу

При застосуванні всіх КОК можуть виникати нерегулярні кровотечі (кровомазання або проривні кровотечі), особливо протягом перших кількох міс= яців. Зважаючи на це, оцінку будь-яких нерег= улярних кровотеч можна проводити лише п= ісля періоду адаптації організму до препа= рату (зазвичай після трьох циклів застосування).

Якщо нерегулярні кровотечі зберіга= ються після періоду адаптації або з’являються після періоду регулярних кровотеч, = слід розглянути негормональні причини кровотеч та провести відповідні діагностич= ні заходи, включаючи обстеження з метою виключення наявності пухлин або вагітності. До діагностичних заходів можна включити кюретаж.

У деяких жінок може не настати кровотеча відміни під час перерви у застосуванні препарату. У разі застосування КОК відповідно до рекомендацій, вказаних у розділі «Спосіб застосування та дози», вагітність малоймовірна. Проте, якщо застосування КОК відбувалося нерегулярно перед першою відсутньою кровотечею відміни або якщо дві кровотечі відміни відсутні, перед продовжен= ням застосування КОК необхідно виключити вагітність.

 

Заст= осування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність.

Цей лікарський засіб не показаний до застосування у= період вагітності.

У разі виникнення вагітності під час застосу= вання Софіті® його прийом необхідно негайно п= рипинити. Результати екстенсивних епідеміологічних дослідж= ень не вказують на підвищення ризику появи вроджених вад у дітей, які народилися в= ід жінок, які застосовували КОК до вагітності, так само як і на існування тератогенної дії при ненавмисному застосуванні КОК у період вагітності.

Дослідження на тваринах показали наявність побічних ефектів у період вагітності (див. розділ «Фармакологічні властивості»). На основі даних досліджень на тваринах не можна виключати побічні ефекти внаслідок гормонального впливу діючих речовин. Однак загальний досвід застосування КОК протягом вагітності не свідчить про існуючий небажаний вплив у людей.<= /o:p>

При відновленні застосування Софіті® слід враховувати підвищ= ення ризику розвитку ВТЕ у післяпологовий період (див. розділи «Спосіб застосува= ння та дози» та «Особливості застосування»).

Годування груддю.

КОК можуть впливати на годування груддю, оскільки п= ід їх впливом може зменшуватися кількість грудного молока, а також змінюватися його склад. Невеликі кількості контрацептивних стероїдів та/або їх метаболіти можуть проникати у грудне молоко під час застосування КОК. Ці кількості можуть вплинути на дит= ину. Зважаючи на це, Софіті® не рекомендується застосовувати до повного закінчення періоду годування груддю= .

 

Здат= ність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Досліджень впливу на здатність керувати автотранспортом або працювати з іншими механіз= мами не проводили. У жінок= , які застосовують КОК, не виявлено впливу на здатність керувати автотранспортом = або працювати з іншими механізмами.

 

Спосіб застосування та дози.=

Таблетки Софіті® призначені для перорального застосування.

 

Дозу= вання

Софіті® слід приймати по 1 таблетці= на добу впродовж 28 днів поспіль. Таблетки слід приймати  кожного  дня,  приблизно  в  один  і той же час доби, запиваючи рідиною. Через

2-3 дні після почат= ку прийому таблеток зеленого кольору (плацебо) зазвичай розпочинається менструальна кровотеча відміни, і вона може не закінчитися до початку застосування білих таблеток з наступної упаковки.

 

До комплекту упаковки входить тримач для блістеру, в як= ий можна покласти блістер, коли його необхідно взяти з собою та календарна шка= ла.

Блістер містить 21 таблетку з діючими речовинами (білі таблетки) та 7 таблеток плацебо, що не містять діючих речовин (зелені таблетки).

 

Як розпочати прийом Софіт<= /span>і®:

•  якщо гормональні контрацептиви у попере= дній період (минулий місяць) не застосовувались: прийом білих таблеток слід розпочинати у першій день природного циклу (тобто у перший день менструальної кровотечі).

 

• Пе= рехід з іншого КОК: бажано розпочати прийом білої таблетки Софіті® наступного дн= я після прийому останньої гормоновмісної таблетки попере= днього КОК, але не пізніше наступного дня після звичайної перерви у прийомі таблет= ок або після прийому таблеток плацебо попереднього КОК.

 

• Пе= рехід з вагінального кільця або трансдермального пластиру: бажано розпочати застосування білих таблеток Софіті® у день видалення вагінального кільця або трансдермального пластиру, але не піз= ніше дня, коли необхідне наступне застосування цих засобів.

 

• Пе= рехід з методу, що базується на застосуванні лише прогестогену («міні-пілі», інʼєкції, імпланти) або внутрішньоматков= ої системи з прогестогеном: можна розпочати прийом білих таблеток Софіті® у будь-який день після припинення прийому «міні-пілі»; перехід з імпланта а= бо внутрішньоматкової системи – в день їх видалення; перехід з інʼєкційно= го препарату – замість наступної інʼєкції. Однак у вс= іх перелічених випадках, впродовж перших 7 днів прийому Софіті® нео= бхідно додатково застосовувати бар’єрний метод контрацепції.

 

• Після аборту в І триместрі вагітності: застосування білих таблеток Софіті® мо= жна розпочинати одразу ж. У такому випадку немає необхідності застосування додаткових засобів контрацепції.

 

• Після пологів або аборту в ІІ триместрі: рекомендується  розпочинати застосування білих таблеток = Софіті® з 21–28-го дня після пологів або після аборту в ІІ триместрі вагітності. При пізнішому початку прийому таблеток рекомендується додатково використовувати бар’єрний метод контрацепції протягом перших 7 днів застосування табле= ток. Проте, якщо статевий акт вже відбувся, перед початком застосування Софіті®  слід  <= /span>виключити можливу вагітність або дочекатися настання першої менструації.

Для жінок, які годують груддю, див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю».<= /p>

 =

Що р= обити у разі пропуску прийому гор= моновмісних білих таблеток Софіті®

Якщо запізнення в прийомі таблетки не перевищує 12 г= один, протизаплідна дія препарату не знижується. Пропущену таблетку слід прийняти одразу, як тільки це з’ясувалося. Наступну табл= етку з цієї упаковки необхідно приймати у звичайний час.

Якщо запізнення з прийомом пропущено= ї таблетки перевищує 12 годин, контрацепт= ивний захист може зменшитися. У цьому випадку пропуску прийому таблетки слід керуватися двома наступними правилами:

1. Перерва у прийомі таблеток ніколи= не може бути більше ніж 7 днів.

2. Ефективне пригнічення системи гіпоталамус-гіпофіз-яєчники досягається безперервним прийомом таблеток прот= ягом 7 днів.

Відповідно до цього слід керуватися нижчезазначеними рекомендаціями:=

§&nb= sp;         Якщо пропуск таблетки відбувся  впродовж 1-ого тижня застосуваня Софіті<= sup>®:

слід прийняти останню пропущену таблетку яком= ога швидше, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжувати приймати таблетки у звичний час. Крім того, протягом наступних= 7 днів слід додатково використовувати бар’єрний метод контрацепції, наприклад презерватив. У разі, якщо у попередні 7 днів відбувся статевий акт, слід враховувати можливість настання вагітності. Чим більше таблеток пропущено і= чим ближчий час до прийому таблеток плацебо, тим більший ризик настання вагітно= сті.

§&nb= sp;         Якщо пропуск таблетки відбувся  впродовж 2- ого тижня застосування Софіт= і®:

слід прийняти останню пропущену таблетку яком= ога швидше, навіть якщо доведеться прийняти дві таблетки одночасно. Після цього продовжувати приймати таблетки у звичний час. За умови правильного прийому таблеток протягом 7 днів перед пропуском немає необхідності застосування додаткових протизаплідних засобів. Однак при пропуску більше ніж однієї таблетки рекомендується додатково використовувати інші методи контрацепції протягом 7 днів.

§&nb= sp;         Якщо пропуск таблетки відбувся впродовж 3-ого тижня застосування Соф= іті®:

ризик зниження контр= ацептивного ефекту зростає при наближенні днів, коли розпочнеться застосування таблеток плацебо. Однак при дотриманні схеми прийому таблеток можна уникнути зниження контрацептивного захисту. Якщо дотримуватися одного з двох нижченаведених варіантів, то не виникне необхідності у застосуванні додаткових  контрацептивних  засобів  за  умови  = правильного прийому таблеток протягом

7 днів до начала застосування зелених таблеток плацебо. В іншому вип= адку рекомендується дотримуватися першого з нижченаведених варіантів і використовувати додаткові застережні засоби протягом наступних 7 днів.=

Варіант 1.

Слід прийняти останню пропущену таблетку якомога швидше, навіть якщо доведеться прийняти 2 білі таблетки одночасно. <= span class=3DGramE>Після цього продовжувати приймати таблетки у звичний час. Білі таблетки з насту= пної упаковки слід почати приймати одразу ж після закінчення останньої білої таблетки з попередньої упаковки, тобто необхідно знехтувати прийомом зелени= х таблеток плацебо з попередньої упаковки. Малоймовірно, що у жінки розпочнеться крово= теча відміни до закінчення прийому білих таблеток з другої упаковки, хоча під час прийому таблеток можливе кровомазання або проривна кровотеча.

Варіант 2.

Можна взагалі припинити прийом таблеток з поточ= ної упаковки, витримати перерву у прийомі препарату впродовж 7 днів, включаючи = дні, коли був пропущений прийом таблеток. Для подальшого регулярного застосування препарату прийом таблеток слід розпочати з нової упаковки.

Якщо після пропуску у прийомі таблеток відсутня очікувана кровотеча відміни протягом першої нормальної перерви у прийомі препарату, ймовірн= а вагітність.

Рекомендації у разі розладів з боку шлунково-кишкового тракту

У разі тяжких розла= дів з боку шлунково-кишкового тракту можливе неповне всмоктування препарату, у = такому разі слід застосовувати додаткові засоби контрацепції. Якщо блювання розпочалось упрод= овж 3-4 годин після прийому препарату, необхідно якнайшвидше прийняти нову білу таблетку. Якщо минуло бі= льше 12 годин, прийнятною є рекомендація наведена вище у розділі «Спосіб застосування та дози» підпункт «Що робити у разі пропуску прийому гормоновмісних білих таблеток Софіті®».  Якщо жінка не хоче змінювати свій графік застосування таблеток, їй необхідно прийняти додаткову таблетку(и). =

Як відтермінувати настання кровотечі відміни

Щоб затримати крово= течу відміни, слід продовжувати приймати білі таблетки Софіті® із нов= ої упаковки і не приймати зелені таблетки плацебо з попередньої упаковки, тобт= о після застосування 21 білої таблетки одразу розпочати прийом білих таблеток з нов= ої упаковки. Якщо є бажання, термін прийому можна продовжити аж до закінчення = всіх білих таблеток із другої упаковки. При цьому можуть спостерігатися проривна кровотеча або кровомазання. Регулярний прийом Софіт= і® відновлюють після 7-денної перерви у прийомі таб= леток (або 7-денного застосування зелених таблеток плацебо).

Щоб змістити час настання кровотечі відміни на інший день тижня, ніж той, що передбачено поточною схемою прийому, рекомендується скоротити перер= ву у прийомі таблеток на стільки днів, на скільки баж= ано. Слід зазначити, що чим коротшою буде перерва, тим частіше спостерігається відсутність кровотечі відміни та більший ризик проривної кровотечі або кров= омазання протягом прийому таблеток з другої упаковки (як і у разі затримки настання кровотечі відміни).

 

Що робити у разі пропуску прийому таблеток плацебо (зеленого кольору): пропуском прийому зелених таблеток взагалі можна знехтувати, але необхідно витримувати 7-денну перерву між застосуванням ост= анньої білої таблетки з попередньої та першої білої таблетки з нової упаковки.

 

Додаткова інформація щодо особливих груп пацієн= тів

Пацієнти літнього віку

Софіті<= span style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-languag= e: EN-US'>® не показаний для застосування після настання менопаузи.

 

Пацієнти з печінковою недостатністю<= /span>

Софіті<= span style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:RU;mso-fareast-languag= e: EN-US'>® протипоказаний жінкам із захворюваннями печ= інки тяжкого ступеня (див.  розділ «Протипоказання»).

Пацієнти з нирковою недостатністю

Застосування Софіті= ® у пацієнток з порушеннями ф= ункції нирок спеціально не вивчалося. Наявні дані не свідчать про необхідність змі= ни способу застосування цій групі пацієнток.

 

Діти.

Цей лікарський засіб показаний для застосування тільки після настання менструацій.<= span lang=3DUK style=3D'mso-bidi-font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>

 

Передозування.

Гостра токсичність етинілестрад= іолу та дієногесту при пероральному застосуванні є дуже низькою. Якщо, наприклад, дитина прийме декілька таблеток Софіті® одночасно, малоймовірним  є  поява  симптомів  інтоксикації. Симптоми, що можуть спостерігатися у

цьому  випадк= у,  включають  нудоту,  блювання  та  кровотечу відміни. Кровотеча відміни може спостерігатися у дівчат навіть до настання менархе у випадку ненавмисного/випадкового застосування лікарського засобу.= Специфічне лікування, як правило, не потрібне. У разі необхідності може бути проведена симптоматична терапія.

 

 

 

Побічні реакції.

Частота побічних реакцій, про які повідомлялося у ході клінічних досліджень =  (N=3D4942) у жінок, які приймали пре= парат в якості перорального контрацептиву, підсумована у таблиці 3. У кожній колонці по= бічні реакції зазначені у порядку зменшення тяжкості. Частота визначається як час= то (від ≥1/100 до ≤ 1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100= ) і поодинокі (від ≥1/10000 до <1/1000). Інші побічні реакції, які спостерігалися тільки у постмаркетингових дослідженнях і частоту яких не мо= жна оцінити, зазначені у колонці «Частота невідома».

&n= bsp;

Та= блиця 3

Частота побічних реакцій, про які повідомлялося у ході досліджень.

Класи систем органів

Часто

Нечасто

Поодинокі

Частота невідома

Інфекційні процеси

та інвазії

 

вагініт/вульво-вагініт, вагінальний кандидоз або інші грибкові вульвовагінальні інфекції

сальп= інгоофорит, інфекції сечовивідних шляхів, цистит, мастит, цервіцит, грибкові інфекції, кандидоз, герпес ротової порожнини, грип, бронхіт, синусит, інфекції верх= ніх дихальних шляхів, вірусні захворювання

 

Добро= якісні, злоякісні  і новоутворення нез’яс= ованої природи (у т.ч. кісти і поліпи)

 

 

лейоміома матки, ліпома молочної залози

 

З бок= у системи крові та лімфатичної системи

 

 

анемія

 

З боку імунної

системи

 

 

гіперчутливість

 

З бок= у ендокринної системи

 

 

вірильний синдром

 

Метаболічні порушення та порушення харчування=

 

підвищення апетиту

анорексі= я

 

Психічні розлади

 

пригнічений настрій

депресія, ментальні розлади, безсоння= , розлади сну, агресія

зміна= настрою, підвищення лібідо, зниження лібідо

З боку нервової системи

головний біль

запаморочення, мігрень

ішемічний інсульт, порушення мозкового кровообігу, дистонія

 

З боку органів зору

 

 

сухість слизової оболонки ока, подразнення очей, осцилопсія, порушення зору

Неперено- симість контактних лінз

З бок= у органів слуху

 

 

рапто= ва втрата слуху, дзвін у вухах, вертиго, порушення слуху

 

З бок= у серця

 

 

Карді= оваскулярні порушення, <= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>тахікардія2

 

З бок= у судин

 

гіпертензія, гіпотензія

ВТЕ, = АТЕ, ТЕЛА, тромбофлебіт, діастолічна гіпертензія, циркуляторні ортостатичні порушенн= я, припливи, варикозне розширення вен, порушення з боку вен, болючість по хо= ду вен

 

З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння

 

 

астма, гіпервентиляція

 

З боку шлунково-кишкового тракту

 

біль = у черевній порожнині3, нудота, блювання, діарея

гастр= ит, ентерит, диспепсія

 

З бок= у шкіри та підшкірної клітковини

 

акне,= алопеція, висип4, свербіж5

дерма= тит алергічний, дерматит атопічний/ нейродерміт, екзема, <= /span>псоріаз, = гіпергідроз, хлоазма, = порушення пігментації/ гіперпігм= ентація, себорея, лупа, гірсутизм, захворювання шкіри, шкірні реакції, целюліт («апельсинова кірка»), павукопо= дібний невус

кропив’янка, вузликова еритема, мультиформна еритема

З боку кістково-м’язової системи і сполучної тканини

 

 

біль = у спині, дискомфорт у м’язах та кістках, міалгія, біль у кінцівках

 

З бок= у

репро= дуктивної системи та молочних залоз

болючість молочних залоз6

анома= льні кровотечі відміни7, міжменструальні кровотечі8, збі= льшення молочних залоз9, набряк молочних залоз, дисменорея, генітальні/ вагінальні виділення, кіста яєчника, тазовий біль

дисплазія шийки матки, кіста придатків матки, болючість придатків мат= ки, кіста молочної залози, фіброзно-кістозна мастопатія, диспареунія, галакто= рея, менструальні порушення

виділ= ення з молочних залоз

Загальні розлади

 

підвищена втомлюваність10

біль у грудній клітці, периферичні набряки, = грипоподібний стан, = запалення, пірексія, д<= span class=3Dlongtext>ратівливість

затримка рідини

Дані обстежень

 

збільшення маси тіла

підвищення рівня тригліцеридів у крові, гіперхолес= теринемія, зниження маси тіла, зміни маси тіла

 

Вродж= ені, сімейні та генетичні порушення

 

 

прояви безсимптомної полімастії

 

= 2 включаючи збільшення частоти серцевих скорочень

= 3 включаючи біль у верхній та ни= жній частинах живота, дискомфорт у черевній порожнині/здуття

= 4 включаючи макулярний висип

= 5 включаючи генералізований свер= біж

= 6 включаючи відчуття дискомфорту= та напруженості молочних залоз

= 7 включаючи менорагію, гіпоменор= ею, олігоменорею та аменорею

= 8 в тому числі вагінальні кровот= ечі і метрорагії

= 9 включаючи нагрубання і набухан= ня молочних залоз

= 10 в тому числі слабкість і нездужання

Найбільш прийнятний термін MedDRA використано для опису кожної побічної реакції.

Синоніми або пов’язані стани не наведені, але мають бути прийняти до ув= аги.

 =

Опис окремих побічних реакцій

Нижченаведені серйозні побічні реакції спостерігалися у жінок, які застосовували КОК (також див. розділ «Особливі застереження»).

 

Пухлини

·      =             &nb= sp;  Частота діагностування раку молочної залози дещо підвищується серед жінок, які застосовують пероральні контрацептиви. Оскільки рак молочної залози у жінок віком до 40 років спостерігається рідко, частота є незначною щодо загального ризику раку молочної залози. Зв’язок із застосуванням КОК невідомий.

·        =              Пухлини печінки (доброякісні та злоякісні).

·        =              Рак шийки матки.

Ін= ші стани

·        =              Гіпертриг= ліцеридемія (підвищений ризик панкреатиту при застосуванні КОК).

·        =              Артеріаль= на гіпертензія.

·        =              Розвиток = або загострення захворювань, зв’язок яких із прийомом КОК не з’ясований остаточ= но: жовтяниця та/або свербіж, пов’язаний з холестазом; утворення жовчних камені= в; порфірія; системний червоний вовчак; гемолітико-уремічний синдром; хорея Сиденгама; герпес вагітних; втрата слуху, пов’язана з отосклерозом.

·        =              У жінок зі спадковою схильністю до ангіоневротичного набряку екзогенні естрогени можуть викликати або посилювати симптоми ангіоневротичного набряку.

·        =              Розлади функції печінки.

·        =              Зміни толерантності до глюкози або вплив на периферичну резистентність до інсулін= у.

·        =              Хвороба Крона, виразковий коліт.

·        =              Хлоазма.<= o:p>

Взаємодії

Проривні кровотечі та/або зниження контрацептивної дії можуть виникнути внаслідок взаємодії ін= ших лікарських засобів (індукторів ферментів) із пероральними контрацептивами (= див. розділ «Взаємодія з іншими лікарс= ькими засобами та інші види взаємодій»).

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про підозрювані побічні реакції у період постмаркетингового спостереження є дуже важливими. Це дає можливість здійснювати контроль за  співвідношенням користь/ризик для лікарс= ьких засобів. Медичні працівники повинні повідомляти про будь-які підозрювані побічні реакції.

&n= bsp;

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

 

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температ= урі не вище 30 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.

 

Упаковка.

Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 0,03 мг/2 мг, № 28 (21 + 7) у блістері; 1 блістер разом з календарною шкалою та трима= чем для блістеру у коробці з картону.

 

Категорія відпуску. За рецептом.

 

Виробник.

Лабораторіос Леон Фарма, C.А./Laborator= ios Leon Farma, S= .A.<= /span>

 

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Вул. Ла Валліна б/н, П= олігоно Індустріаль Наватехера, Вільякіламбре, Леон, 24008, Іспанія/ C/ La<= span lang=3DEN-US style=3D'mso-ansi-language:UK'> <= span lang=3DEN-US style=3D'mso-ansi-language:EN-US'>Vallina s/n, Poligono Industrial Navatejera, Villaquilambre, Leon, 24008, <= /span>Spain.

 

Заявник.

ТОВ «ВОРВАРТС ФАРМА»

 

Місцезнаходження зая= вника.

Україна, 03142,= м. Київ, вул. Академіка Кржижановского, буд. 4