ІБУПРОФЕ= ;Н

(ІBUPROFEN)

&n= bsp;

Склад:

дію= ;ча речовина: ібупро&#= 1092;ен;

1 таблетка містить 200 мг ібупрофену = 91; перерахуваl= 5;ні на 100 % суху речовину;

допоміж = 85;і речовини: целюл= ;оза мікрокристk= 2;лічна, натрію крос = 82;армелоза, кремнію діоксид колоїдний безводний, магнію стеарат;

плівкове покриття: гіпро= ;мелоза, коповідон, поліетиленk= 5;ліколі, каприлокапl= 8;оїлполіокс= 080;гліцериди, декстрозовl= 4;існі допоміжні речовини, титану діок = 89;ид (Е 171), спеціальниl= 1; червоний (Е 129).

Лік= ;арська форма. Таблетки, вкриті плівковою оболонкою.=

Осн= ;овні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: таблет&#= 1082;и круглої форми, вкрит= 110; плівковою оболонкою рожевого кольору, з двоопуклою поверхнею. Н= 072; поперечномm= 1; розламі видно ядро, оточене шаром плівк = 86;вої оболонки.<= /p>

Фар= ;макотерапе = 74;тична група. Нестероїдн&= #1110; протизапалn= 0;ні та протирев = 84;атичні засоби. Похі= 076;ні пропіоновоo= 1; кислоти. Код АТХ М01А Е01.

Фар= ;макологічн= 10; властивостo= 0;.

Фар= ;макодинамі = 82;а.

Ібупрофен – похідне фенілпропіl= 6;нової кислоти, що чинить протизапалn= 0;ну, аналгезуючm= 1; та жарознижувk= 2;льну дію. Механізм дії пов’язаний із неселективl= 5;им пригніченнn= 3;м активності циклооксигk= 7;нази (ЦОГ-1 і ЦОГ-2) – основного ферменту метаболізмm= 1; арахідоновl= 6;ї кислоти, що є попередникl= 6;м простагланk= 6;инів, які відіграють головну роль у патог= 077;незі запалення, болю та пропасниці. = 040;налгезуюча дія зумовлена я = 82; периферичнl= 0;м (опосередк = 86;вано, через пригніченнn= 3; синтезу про = 89;тагландині&#= 1074;), так і центральниl= 4; механізмом, який реалізуєтьl= 9;я за рахунок пригніченнn= 3; синтезу простагланk= 6;инів у центральн= 10;й нервовій системі (ЦНС). Ібупрофен зменшує агрегацію тромбоцитіk= 4;.

Фар= ;макокінети = 82;а.

При застосу= ванні внутрішньо ібупрофен практично п = 86;вністю всмоктуєтьl= 9;я з травної системи. Мак= 089;имальна концентрацo= 0;я у крові досягаєтьсn= 3; через 1-2 години. Одночасний прийом їжі сповільнює швидкість поглинання = 91; травній системі. Добре зв’язуєтьсn= 3; з білками кр= 086;ві – 90-95 %. Препара = 90; повільно проникає у порожнину с = 91;глоба, але затримуєтьl= 9;я у синовіальнo= 0;й рідині, створюючи в ній більшу концентрацo= 0;ю, ніж у плазмі крові. Метаболізм ібупрофену здійснюєтьl= 9;я у печінці. Період напіввиведk= 7;ння становить 2-3 години. 80 % застосованl= 6;ї дози виводиться із сечею переважно у вигляді метаболітіk= 4; (10 % – у незміненомm= 1; вигляді); інші 20 % виводяться кишечником також у вигл= 103;ді метаболітіk= 4;.

Клі= ;нічні характерисm= 0;ики.

Показання.

Симптомk= 2;тична терапія головного болю, зубного бол= 02;, дисменореї, невралгії, болю у спині, суглобах, м’язах, при ревмат= ичних болях, а також ознаках застуди і грипу.

Протипоказ&= #1072;ння.

= Підвищена чутливість до ібупрофену (або до іншог= 086; компонента препарату) та до інших = 85;естероїдни&#= 1093; протизапал= ьних засобів (НПh= 7;З).

· = Реакції гіперчутлиk= 4;ості (наприклад, бронхіальнk= 2; астма, риніт, ангіоневроm= 0;ичний набряк або к= 088;опив’янка), які спостерігаl= 3;ись раніше післ= 03; застосуванl= 5;я ібупрофену, ацетилсаліm= 4;илової кислоти (аспірину) або інших НПЗЗ.

· = Шлунково-ки&= #1096;кова кровотеча або перфорація, пов’язана і = 79; застосуванl= 5;ям НПЗЗ, в анамнезі.=

= Виразкова хвороба шлунка/кров= ;отеча в активній формі або рk= 7;цидиви в анамнезі (два і більш = 77; чітких епізоди загостренн= я виразкової хвороби або кровотечі).
= Виражені порушення функції нирок і/або печінки, тяжка серцева недостатні= сть (клас IV за класифікац= ією NYHA).

· = Церебровас&#= 1082;улярні або інші кровотечі.=

· = Порушення кровотвореl= 5;ня або згортання к = 88;ові.

Тяжке зневодненн= я (спричинене блюванням, k= 6;іареєю або недостатні= м вживанням рідини).
Активн= е запальне захворюван= ня кишечника.<= /o:p>

· = Останній триместр вагітності.

Вз= ;аємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Слід дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; при застосу = 74;анні НПЗЗ у комбінації = 79; іншими ліка = 88;ськими засобами, як= 110; можуть підвищити ризик шлунково-ки = 96;кових виразок, шлунково-ки = 96;кових кровотеч аб = 86; погіршення функції нирок.

= Ібупр= ;офен, як і інші НПЗЗ, не слід заст= 086;совувати в комбінаці= 11; з:<= /p>

ацетилсалі&= #1094;иловою кислотою: оскіл= ;ьки це може збільшити ризик виникнення побічних реакцій, крі= 084; випадків, коли ацетил = 89;аліцилову кислоту (доза не вище 75 мг на добу) призначав лікар.

Експер&#= 1080;ментальні дані свідчать, що при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і ібупрофен може конкур = 77;нтно пригнічуваm= 0;и вплив низької доз = 80; аспірину на агрегацію тромбоцитіk= 4;. Хоча існує непевність щодо екстраполяm= 4;ії цих даних на клінічну си = 90;уацію, не можна виключити імовірностo= 0;, що регулярн = 77; довготриваl= 3;е застосуванl= 5;я ібупрофену може зменшити кардіопротk= 7;кторний ефект низьких доз аспірину. П= 088;и несистематl= 0;чному застосуванl= 5;і ібупрофену такий клінічно значущий ефект вважа= 08;ться малоймовірl= 5;им;

іншим= 080; НПЗЗ, у том= 091; числі селе&#= 1082;тивними інгібітораl= 4;и ЦОГ-2: через ризик підвищення побічних реакцій.

З обережністn= 2; слід застосовувk= 2;ти ібупрофен у комбінації = 79;:

кортико = 89;тероїдами:<= /i> підвищення ризику утворення виразок шлу = 85;ково-кишков&= #1086;го тракту або шлунково-ки = 96;кових кровотеч;=

антигіпер= 090;ензивними засобами = (= інгібітораl= 4;и АПФ та антагоністk= 2;ми ангіотензиl= 5;у II) та діуретикамl= 0;: Н= 055;ЗЗ можуть послабляти ефект діуретиків = 90;а інших антигіпертk= 7;нзивних препаратів. = 059; деяких пацієнтів і = 79; порушенням функції нир = 86;к (наприклад, у пацієнтів з= 10; зневодненнn= 3;м або у пацієнтів літнього віку з ослабленою функцією нирок) одноч= 072;сне застосуванl= 5;я інігібіторm= 1; АПФ або анта= 075;оніста ангіотензиl= 5;у ІІ і препаратів, що інгібуют= 00; циклооксигk= 7;назу, може призво = 76;ити до подальшого погіршення функції нир = 86;к, включаючи можливу гостру ниркову недостатніl= 9;ть, що зазвичай має оборотний характер. Т= 086;му такі комбінації слід призначати = 79; обережністn= 2;, особливо пацієнтам літнього ві = 82;у. При необхідносm= 0;і довготриваl= 3;ого лікування слід провести адекватну гідратацію = 87;ацієнта та розгляну = 90;и питання про проведення моніторингm= 1; функції нирок на початку комбінованl= 6;го лікування, а також з певною періодичніl= 9;тю надалі. Діуретики можуть підвищуватl= 0; ризик нефротоксиm= 5;ного впливу НПЗЗ;

антикоа = 75;улянтами (наприклад, варфа= 088;ином): НПЗЗ можуть посилювати їх дію;

антитро = 84;боцитарним&#= 1080; препаратамl= 0; тk= 2; інгіб= 110;торами зворотного захоплення серотоніну: підвищення ризику шлунково-ки = 96;кових кровотеч;

серцеви = 84;и глікозидамl= 0; (дигоксин): можливе посилення серцевої недостатноl= 9;ті, зниження гломерулярl= 5;ої фільтрації та підвищен = 85;я рівня серцевих глікоз&#= 1080;дів у плазмі кров= 10;;

препара = 90;ами літію: відбуваєтьl= 9;я зниження елімінації літію;

метотрекса = 90;ом: по= 090;енційне підвищення рівня метотрексаm= 0;у у плазмі крові;

циклосп = 86;рином, такролімусl= 6;м: підвищення ризику нефротоксиm= 5;ності;

міфепристо = 85;ом: НПЗЗ не слід застосовувk= 2;ти раніше, ніж через 8-12 діб після застосуванl= 5;я міфепристоl= 5;у, оскільки вони знижують його ефективнісm= 0;ь;

зидовуд = 80;ном: відомо про підвищений ризик гематологіm= 5;ної токсичностo= 0;. Є інформаці= 03; про підвище = 85;ий ризик гемартрозіk= 4; і гематом у ВІЛ-інфіков = 72;них осіб, хворих на гемофілі= 02;, при одночасномm= 1; лікуванні зидовудиноl= 4; і ібупрофеноl= 4;;

хінолон = 86;вими антибіотикk= 2;ми: у пацієнтів, які одночасно приймають НПЗЗ та хінолонові = 72;нтибіотики, може спостерігаm= 0;ися підвищений ризик виникнення судом; <= o:p>

аміногл= 10;козидами: можливе зменшення ї = 93; екскреції;

пробенецид= ;ом, сульфінпірk= 2;зоном: одночасне застосуванl= 5;я з ібупрофеноl= 4; може спричинити затримку виведення о = 89;таннього з організму;

холести = 88;аміном: при одночасномm= 1; призначеннo= 0; можливе зме = 85;шення поглинання ібупрофену = 91; шлунково-ки = 96;ковому тракті. Клінічна значущість невідома;=

ант= ;идепресант = 72;ми, клопідогреl= 3;ем, прасугрелеl= 4;, гепарином, пентоксифіl= 3;іном, екстрактамl= 0; лікарських трав (наприклад, гінкг= 086; білоба): можливе збільшення ризику кровотеч пр = 80; застосуванl= 5;і з НПЗЗ, у тому числі ібупрофеноl= 4;;

інгібітора = 84;и CYP2C9: мо&#= 1078;ливість фармакокінk= 7;тичної взаємодії: збільшення часу впливу (експозиції) ібупрофену (CYP= 2C9 субстрату). Слід враховуватl= 0; зменшення дози ібупрофену при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з потужними CYP= 2C9 інгібітораl= 4;и (такими як вориконаз = 86;л, флуконазол), особливо пр = 80; високих дозах ібупрофену;

алі= ;скіреном, α-адрено&= #1073;локаторами= ;, β-адрено&= #1073;локаторами= ;, блокаторамl= 0; кальцієвих каналів, клонідином, метилдопою, нітратами:= НПЗЗ протидіють їх гіпотензивl= 5;ому ефекту;

п= репаратами групи сульфонілсk= 7;човини та фенітоїн = 86;м: можлив&#= 1077; підсилення ефекту.

Осо= ;бливості застосуванl= 5;я.

Побіч= ;ні ефекти від застосуванl= 5;я ібупрофену та всієї групи НПЗЗ в цілому, можн= 072; зменшити шляхом застосуванl= 5;я мінімальноo= 1; ефективної дози, потрібної для лікуван = 85;я симптомів упродовж найкоротшоk= 5;о періоду час = 91;.

Осо&#= 1073;и літнього віку мають підвищений ризик розвитку побічних реакцій на НПЗЗ, особли= 074;о шлунково-ки = 96;кових кровотеч та перфорацій, що можуть мати летальний наслідок.=

Вплив на органи дихання

Па= цієнти, які стражда= 02;ть на бронхіальнm= 1; астму, алергічний = 88;иніт, хронічний бронхіт, можуть особливо го = 89;тро реагувати н = 72; препарат (на= 087;ади астми, набря= 082; слизової об = 86;лонки носа).

Інші НПЗЗ

Слід уникати одночасногl= 6; застосуванl= 5;я ібупрофену = 79; іншими НПЗЗ, включаючи селективні інгібітори циклооксигk= 7;нази-2.

Систеl= 4;ний червоний вовчак і змішане захворюванl= 5;я сполучної тканини

З обережністn= 2; слід застосовувk= 2;ти ібупрофен при проявах системного червоного вовчака та змішаного захворюванl= 5;я сполучної тканини через підвищений ризик виникнення = 72;септичного менінгіту. Асептич = 85;ий менінгіт спостерігаk= 4;ся і у пацієнті= 074;, які не мали цих хронічних захворюванn= 0;. &= #1055;овідомляли про випадки асептичногl= 6; менінгіту н = 72; тлі прийому ібупрофену. Хоча цей ефе= 082;т є більш імовірним у пацієнтів і = 79; системним червоним вовчаком та змішаними захворюванl= 5;ями сполучної тканини, також повідомлялl= 0; про такі вип= 072;дки у деяких пацієнтів, які не страждають = 85;а хронічні захворюванl= 5;я, отже, це слід врахувати при застосуванl= 5;і цього лікарськогl= 6; засобу.

Вплив на серцево-суд = 80;нну та церебровасl= 2;улярну систему

Іб= упрофен з обережністn= 2; слід застосовувk= 2;ти при лікуванні пацієнтів, які в анамне= 079;і мали артеріальнm= 1; гіпертонію, помірний аб = 86; середній ступінь серцевої недостатноl= 9;ті з затримкою рідини або набряками, щ= 086; зафіксованo= 0; у зв’язку з застосуванl= 5;ям НПВС.

Еп= ідеміологіm= 5;ні дані свідчать пр = 86; те, що застос&#= 1091;вання ібупрофену, особливо у високих дозах (2400 мг/добу) і тривалий ча = 89;, може бути по= 074;’язане з незначним підвищенняl= 4; ризику арте = 88;іальних тромботичнl= 0;х подій, таких як інфаркт міокарда аб = 86; інсульт.=

У цілl= 6;му результати епідеміолоk= 5;ічних досліджень не показуют= 00;, що низькі дози ібупрофену (наприклад, ≤ 1= 200 мг щоденно) асоціюютьсn= 3; з підвищени = 84; ризиком артеріальнl= 0;х тромботичнl= 0;х подій, зокрема інфаркту міокарда. Па= 094;ієнтам із наявніст= 02; факторів ризику серц = 77;во-судинних захворюванn= 0; (наприклад, артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, гіперліпідk= 7;мія, цукровий ді = 72;бет, куріння) призна&#= 1095;ати довготриваl= 3;е лікування НПЗЗ слід лише після ретельного аналізу співвідношk= 7;ння ризик/корис = 90;ь.

= Пацієнтів &= #1079; неконтрольl= 6;ваною артеріальнl= 6;ю гіпертензіn= 8;ю, застійною серцевою недостатніl= 9;тю (клас ІІ-ІІІ за класифікацo= 0;ю NYHA), діагностовk= 2;ною ішемічною хворобою серця, захворюванl= 5;ям периферичнl= 0;х артерій та/або церебровасl= 2;улярним захворюванl= 5;ям слід лікувати ібупрофеноl= 4; тільки післ= 03; ретельної оцінки клін= 10;чної картини. Слі= 076; уникати високих доз (24= 00 мг на добу).

= Також слід ретельно оцінювати клінічну ка = 88;тину перед початком довготриваl= 3;ого лікування пацієнтів з факторами ризику серц = 77;во-судинних ускладнень (наприклад, артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, гіперліпідk= 7;мія, цукровий ді = 72;бет, куріння), особливо якщо необхідні в = 80;сокі дози ібупрофену (2400 мг на добу).

Вплив на нирки/печін = 82;у

Ібупрофен слід застосовувk= 2;ти з обережніс = 90;ю пацієнтам і = 79; захворюванl= 5;ям нирок або пе= 095;інки та особливо під час супутньої терапії діуретикамl= 0;, оскільки пр = 80;гнічення простагланk= 6;инів може призве = 89;ти до затримки рідини та подальшого погіршення функції нирок. Таким пацієнтам слід застос = 86;вувати найнижчу можливу доз = 91; ібупрофену та регулярн = 86; контролюваm= 0;и функцію нирок. У випадку зневодненнn= 3; слід забезп = 77;чити достатнє вживання рідини. Існує ризик ниркової недостатноl= 9;ті у дітей (віком від 6 років) та підлітків з= 10; зневодненнn= 3;м.

Систем&#= 1072;тичне застосуванl= 5;я аналгетикіk= 4;, особливо комбінацій різних знеболювалn= 0;них засобів, мож= 077; призвести д = 86; тривалого у = 88;аження нирок з ризиком нир = 82;ової недостатноl= 9;ті (аналгетичн = 72; нефропатія). Найвищий ризик цієї реакції існує у паці= 108;нтів літнього віку, пацієнтів з нирковою недостатніl= 9;тю, серцевою недостатніl= 9;тю та печінковою недостатніl= 9;тю, а також у тих, хто отримує терапію діуретикамl= 0; або інгібіт = 86;рами АПФ. Після припинення терапії НПЗ = 47; зазвичай досягаєтьсn= 3; повернення до стану, що с&= #1087;остерігавс= ;я до лікуванн= 03;.

Як і інші НПЗЗ, ібупрофен може спричиняти = 85;евелике тимчасове збільшення певних пока = 79;ників функції печінки, а також суттєве збі = 83;ьшення рівнів АСТ т= 072; АЛТ. У випадку суттєвого підвищення цих показни = 82;ів лікування слід припинити.=

При тривалому застосуванl= 5;і ібупрофену = 85;еобхідно регулярно перевіряти показники функції печінки, функцію нирок, а також гемат = 86;логічну функцію/кар = 90;ину крові.

Хірург&#= 1110;чні втручання =

Сл= 10;д дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; безпосередl= 5;ьо після обширних хірургічниm= 3; втручань. =

Вплив на фертильніl= 9;ть у жінок

      для плода:

      для матері напр = 80;кінці вагітності = 90;а новонароджk= 7;ного:

Тільки для короткотриk= 4;алого пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я. Таблет&#= 1082;и необхідно запивати водою, не роз&#= 1078;овувати. Під час короткотриk= 4;алого застосуванl= 5;я, якщо симптоми зб = 77;рігаються або погіршуютьl= 9;я, пацієнту сл= 10;д звернутися до лікаря.

С= лід застосовувk= 2;ти мінімальну ефективну дозу впродовж найкоротшоk= 5;о періоду час = 91; для лікування симптомів болю – не більше 5 діб, не більше 3 діб – симпто= 084;ів пропасниці (= 076;ив. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»). При необхідносm= 0;і застосуванl= 5;я препарату б= 10;льше 5 діб (якщо симптоми не зникають аб = 86; погіршуютьl= 9;я) слід звернутися до лікаря.

П= репарат призначати дорослим та дітям з масо= 102; тіла більше 20 кг (віком від 6 років). Зазвичай застосовувk= 2;ти з розрахунк = 91; від 20 до 30 мг/кг маси тіла на добу. Не перевищуваm= 0;и 30 мг/кг маси тіла на добу.

Д= ітям з масою тіла від 20 до 30 кг (віком від 6 до= 11 років) – 200 мг (1 таблетка), повторна доза при необхідносm= 0;і через 6 годин, але в будь-якому разі не застосовувk= 2;ти більше 600 мг (3 таблетки) на добу.

Д= орослим та дітям з масою тіла більше 30 кг застосовувk= 2;ти по 200-400 мг (1-2 таблетки) кожні 4-6 годин при необхідносm= 0;і. Не вживати понад 6 таблеток упродо&#= 1074;ж 24 год = 80;н.

Пацієнти літнього віку не потребують спеціальноk= 5;о дозування.=

Пацієн&#= 1090;и з порушення = 84; функції нирок та печ= 110;нки легкого або помірного ступеня тяж = 82;ості н= 077; потребують коригуваннn= 3; дози.

Діти.=

Не застосовувk= 2;ти дітям віком до 6 ро= 082;ів з масою тіла менше 20 кг.

Передозува&= #1085;ня.

Біл= 00;шість випадків передозуваl= 5;ня, про які повідомляли, були безсимптом = 85;ими. Ризик симптомів виникає при дозі ібупро = 92;ену понад 80-100 мг/кг. Застосуванl= 5;я препарату д= 10;тям у доз= ;і понад 400 мг/кг може спричинити появу симптомів інтоксикацo= 0;ї. У дорослих е= 092;ект дози менш виражений. Період напіввиведk= 7;ння при передозуваl= 5;ні становить 1,5-3 години.

Сим= ;птоми. Симпто= ;ми передозуваl= 5;ня виникають протягом 4 годин після застосуванl= 5;я. При передозуваl= 5;ні препаратом Ібупрофен м = 86;жливі: головний біль, запаморочеl= 5;ня, загальмоваl= 5;ість, втрата свідомості, дезорієнтаm= 4;ія, збудження, шум у вухах, слабкість, а також біль в епігастрії, шлунково-ки = 96;кові кровотечі, д= 110;арея, нудота, блювання. При більш тяжкому отруєнні можуть виникати токсичні ураження ЦН = 57;, які проявляютьl= 9;я у вигляді со= 085;ливості, ністагму, порушенні зору, збудже= 085;ого стану та дезорієнтаm= 4;ії або коми, суд&#= 1086;м. При тяжкому отруєнні може виникати гі = 87;еркаліємія та метаболічнl= 0;й ацидоз, гост= 088;а ниркова недостатніl= 9;ть, пошкодженнn= 3; печінки, артеріальнk= 2; гіпотензія, дихальна не = 76;остатність та ціаноз. У хворих на бронхіальнm= 1; астму може спостерігаm= 0;ися загостреннn= 3; перебігу астми.

Лікування. Симптоматиm= 5;не, повинно вк = 83;ючати забе= зпечення прохідностo= 0; дихальних шляхів та спостережеl= 5;ня за показник = 72;ми життєво-важ = 83;ивих функцій до нормалізацo= 0;ї стану. При застосуванl= 5;і невеликої кількості л= 10;карського засобу (менш= 077; 50 мг/кг ібупрофену) = 088;екомендуєт&= #1100;ся вживання води для мінімізаціo= 1; розладів з боку шлунково-ки = 96;кового такту. Упрод= 086;вж 1 години після застосуванl= 5;я небезпечноo= 1; потенційно токсичної дози ібупро = 92;ену показане промивання шлунка; застосовуєm= 0;ься активоване вугілля; при необхідносm= 0;і – корекція електролітl= 5;ого балансу. При частих і тривалих судомах призначати внутрішньоk= 4;енно діазепам. У разі бронхіальнl= 6;ї астми слід застосовувk= 2;ти бронходилаm= 0;атори. Слід зверну = 90;ися до лікаря за медичною допомогою. С= 087;ецифічного антидоту не існує.

Пац= 10;єнти мають бути під контролем упродовж щонайменше 4 годин. Необхідний контроль функції нирок, печін= 082;и. Гемодіаліз неефективнl= 0;й.

Побічні реакції.

i= 5;ерелік наступних побічних реакцій відноситьсn= 3; до тих, що спостерігаl= 3;ися при застосуванl= 5;і ібупрофену = 91; безрецептуl= 8;них дозах при короткотриk= 4;алому застосуванl= 5;і. При лікуванні хронічних станів, при д&#= 1086;вготривало= му лікуванні можуть спостерігаm= 0;ися додаткові побічні ефекти.

i= 3;айчастіше спостерігаl= 3;ися побічні реакції з боку шлунково-ки = 96;кового тракту. Здебільшогl= 6; побічні реакції є залежними від дози, зокрема ризик виник = 85;ення шлунково-ки = 96;кової кровотечі залежить ві = 76; дози та тривалості лікування.

Систем&#= 1072; крові та лімфатична система: порушення кровотвореl= 5;ня (тром= ;боцитопені= 03;, агранулоциm= 0;оз, нейтропеніn= 3;, апластична анемія, гемолітичнk= 2; анемія, зниженн= ;я гемоглобінm= 1; і гематокритm= 1;, лейкопен&= #1110;я, панцитопенo= 0;я, еози = 85;офілія), які можуть виникати пр = 80; тривалому   лікуванні, першими ознаками яких є: пропасниця, біль у горлі, поверхневі виразки в ротовій пор = 86;жнині, грипоподібl= 5;і симтоми, тяжка форма = 074;иснаження, нез’ясован&#= 1072; кровотеча т = 72; синці.

Імунна система: реакці&= #1111; гіперчутлиk= 4;ості¹, такі як анафілаксіn= 3;, бронхіальнk= 2; астма, бронх= 086;спазм, задишка, свербіж, у тому числі к= 088;опив’янка, пурпура, набряк Квінке, набряк обли = 95;чя, язика, гортані, сироватковk= 2; хвороба, вовчакоподo= 0;бний синдром, васкуліт Шенлейн-Ген = 86;ха.

Нервов&#= 1072; система: запаморочеl= 5;ня, порушення сну, сонливість, = 087;орушення зорового та слухового сприйняття, неврит зорового нерва, головний біль, дратівливіl= 9;ть, нервозністn= 0;, судоми, парестезії; асептичний менінгіт².<= /o:p>

Сер= ;цево-судинн= 072; система: набряки, артеріальнk= 2; гіпотензія, прискорене серцебиття, аритмії (синусова тахікардія, синусова брадикардіn= 3;), артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, серцева недостатніl= 9;ть. Із застосуванl= 5;ям ібупрофену, особливо у великих дозах (2400 мг/добу) і впродовж тривалого часу, може бути пов’яз = 72;ний незначний ризик виникнення артеріальнl= 0;х тромботичнl= 0;х подій, таких як інфаркт міокарда аб = 86; інсульт.

Травна система: нудоm= 0;а, анорексія, блювання, відчуття дискомфортm= 1; в епігастрі= 11;, діарея, метеоризм, запор, диспе= 087;сія, болі в животі, загостреннn= 3; виразковогl= 6; коліту та хвороби Крона, мелена, гема= 090;емезис; можливий розвиток ерозивно-ви = 88;азкових ушкоджень шлунково-ки = 96;кового тракту (вира= 079;ковий стоматит, виразка шлунка, перф= 086;рація, гастроінтеl= 9;тинальна кровотеча, щ= 086; може призвести д = 86; летального наслідку), га&#= 1089;трит, панкреатит.

Геп= ;атобіліарн = 72; система: порушення функції печінки, підвищення рівня сироватковl= 0;х трансамінаk= 9;, печінкова н = 77;достатніст&#= 1100;, гепатит, гепатонекрl= 6;з, гепаторенаl= 3;ьний синдром, жовтяниця.=

Шкі= ;ра та підшкірн = 72; клітковина: висип= ;ання на шкірі, ексфоліатиk= 4;ний і бульозний дерматози (включаючи синдром Стівенса-Дж = 86;нсона, токсичний епідермальl= 5;ий некроліз, мультиформl= 5;у еритему); DRESS-синдl= 8;ом (медикамент = 86;зний висип з еозинофіліn= 8;ю та системними проявами), г= 086;стрий генералізоk= 4;аний екзантематl= 6;зний пустульоз.

Нирки т&= #1072; сечовидільl= 5;а система: можливі порушення функції нирок з розвитком гіперкалієl= 4;ії, гіперурикеl= 4;ії, азотемії, токсична нефропатія = 91; різних формах, у тому числі інтерстиціk= 2;льний нефрит, цистит, гематурія, нефротичниl= 1; синдром, папілярний некроз, тубулярний = 85;екроз, гломерулонk= 7;фрит, гостра ниркова нед = 86;статність, зниження кліренсу креатиніну, зменшення сечовиділеl= 5;ня (олігурія), поліурія, набряки.

Орг= ;ани чуття: дзвін у вухах, втрат= 072; слуху, нечіткість зору, амбліопія, зміна кольоровогl= 6; сприйняття, кон’юнк= 090;ивіт, диплопія, катаракта.

Пси= ;хічні розлади: депрес&#= 1110;я, тривожністn= 0;, психомоторl= 5;е збудження, емоційна лабільністn= 0;, сплутаннісm= 0;ь свідомості, галюцинаціo= 1;.

Інш= ;е: ві= 076;чуття нездужання, втоми, сухість оче = 81; і слизової ротової порожнини, виразки ясе = 85;, риніт, зниження апетиту, гінекомастo= 0;я, альвеоліт, ацидоз, алопеція, реакції світлочутлl= 0;вості.

Опис окремих побічних реакцій

^=
1 Існуют&= #1100; повідомленl= 5;я про виникнення реакцій гіперчутлиk= 4;ості після лікування ібупрофеноl= 4;. До таких реакцій відносятьсn= 3;: неспецифічl= 5;і алергічні реакції та анафілаксіn= 3;, реакції з боку дихальних шляхів, вклю= 095;аючи бронхіальнm= 1; астму, загостреннn= 3; астми, бронхоспазl= 4; або задишку, різні розла = 76;и з боку шкіри, включаючи висипи різн = 86;го типу, свербіж, кропивʼянку= ;, пурпуру, анг= 110;оневротичн&= #1080;й набряк та рідше – ексфоліатиk= 4;ний та бульозни = 81; дерматози (включаючи е= 087;ідермальни&= #1081; некроліз та мультиформl= 5;у еритему).

² Механізм патогенезу асептичногl= 6; менінгіту, зумовленогl= 6; лікарським засобом, зро= 079;умілий неповною мірою. Проте наявні дані = 097;одо асептичногl= 6; менінгіту, повʼязаного із застосуванl= 5;ям НПЗЗ, вказують на реакцію гіп = 77;рчутливост&#= 1110; (через часов= 077; відношення до прийому препарату т = 72; зникнення симптомів після відмі = 85;и преп= арату). Зокрема, під час лікування ібупрофеноl= 4; пацієнтів з наявними аутоімунниl= 4;и порушеннямl= 0; (такими як системний червоний вовчак, зміш= 072;не захворюванl= 5;я сполучної тканини) спо= 089;терігалися<= span style=3D'mso-spacerun:yes'> поодинокі випадки симптомів асептичногl= 6; менінгіту (таких як ригідність потиличних мʼязів, головний біль, нудота, блювання, пропасниця або дезоріє = 85;тація).

Термін придатностo= 0;. 3 роки.

Умови зберігання. В оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 ºС.

Збері= ;гати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

=

Упаковка. По 10 таблеток у блістері, по 5 блістерів у пачці.

Кат= ;егорія відпуску. Без рецепта.

Вир= ;обник.

Публіч= 085;е акціонерне товариство «Науково-ви = 88;обничий центр «Борщагівсn= 0;кий хіміко-фарм = 72;цевтичний завод».

&n= bsp;

Місцезн = 72;ходження виробника<= b> та адрес= 072; місця провадженнn= 3; його діяльності.

Україна, 03134, м. Київ, вул. Миру, 17.