ІНСТРУКЦІЯ

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу<= /o:p>

РОЗУВАСІН

(ROSUVASYN)

Скл= ад:

діючі речовини: розуваст= атин;

1 таблетк= а містить розувастатину 10 мг, або 20 мг, або 40 мг (у вигляді розувастатину кальцію)= ;

допоміжні речовини: лактоз= а, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; кросповідон; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; плівкова оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза; гідроксипропілцелюлоза; поліетиленгліколь; титану діоксид (Е 171); заліза о= ксид червоний (Е 172) (для 10, 20 і 40 мг).

Лікарська форма. Таблетк= и, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки 10 мг – рожеві = круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «10» на одній стороні;

таблетки 20 мг – рожеві = круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «20» на одній стороні;

таблетки 40 мг – рожеві = овальні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «40» на одній стороні.

&= nbsp;

Фармак= отерапевтична група.

Гіполіпід= емічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази.

Код АТХ С= 10А А07.

= Фармакологічні властив= ості.

Фармакодинаміка.<= /o:p>

Механізм дії

Розувастатин є селективним конкурентним інгібітором ГМГ-КоА-редук= тази, ферменту, що перетворює 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензим А у мевалонат, попередник холестерину (ХС). Основним місцем дії розувастатину є печінка, що відіграє ключову роль у регуляції рівня холестерину.

Розувастатин збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на пов= ерхні клітин, збільшуючи захоплення та катаболізм ЛПНЩ, що, у свою чергу, призвод= ить до пригнічення синтезу ліпопротеїдів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), зменшу= ючи тим самим загальну кількість ЛПНЩ та ЛПДНЩ.

Фармакодинамічна дія

Розувастатин зменшує підвищену кількість холестерину-ЛПНЩ (ХС-ЛПН= Щ), загального ХС та тригліцеридів (ТГ), дещо збільшує кількість ХС-ліпопротеїд= ів високої щільності (ХС-ЛПВЩ). Він зменшує кількість аполіпопротеїну В (АпоВ)= ,
ХС-неЛПВЩ, ХС-ЛПДНЩ, ТГ-ЛПДНЩ та дещо підвищує рівень аполіпопротеїну А-І (АпоА-І) (таблиця 1), зменшує співвідношення ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загальний ХС/ХС-ЛПВЩ та ХС-неЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ та співвідношення АпоВ/АпоА-І.

Таблиця 1=

Відповідь на дозу у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією типу IIa та IІb (відкоригована середня відсоткова зміна порівняно з початковим рівнем)

Доза

N

ХС-ЛПНЩ=

Загаль-ний ХС

ХС-ЛПВЩ

ТГ

ХС-неЛПВЩ=

апоВ

апоA-I

Плацебо

13

-7

-5

3

-3

-7

-3

0

10

17

-52

-36

14

-10

-48

-42

4

20

17

-55

-40

8

-23

-51

-46

5

40

18

-63

-46

10

-28

-60

-54

0

Терапевтичний ефект проявляється протягом 1 тижня після початку т= ерапії Розувасіном, через 2 тижні лікування ефект досягає 90 % максимально можливого. Максимальний ефект, як правило, досягається через 4 тижні та підтримується протягом лікування.

Клінічна ефективність

Розувастатин ефективний у лікуванні дорослих із гіперхолестеринемією – із гіпертригліцеридемією або без неї – незалежно від раси, статі чи віку, а також у пацієнтів особливих груп, таких як хворі на діабет або пацієнти із сімейною гіперхолестеринемією.

За об’єднаними даними досліджень фази ІІІ розувастатин ефект= ивно знижував рівні холестерину у більшості пацієнтів із гіперхолестеринемією ти= пу IIa та IIb (середній початковий рівень ХС-ЛПНЩ приблизно 4,8 ммоль/л) до цільових значень, встановлених визнаним керівництвом Європейського товарист= ва атеросклерозу (EAS; 1998); приблизно у 80 % пацієнтів, які приймали препарат у дозі 10 мг, вдалося досягти нормативних цільових рівнів ХС-ЛПНЩ = за EAS (<3 ммоль/л).

У великому дослідженні 435 пацієнтів із гетерозиготною сімей= ною гіперхолестеринемією приймали розувастатин у дозах від 20 до 80 мг за схемою посиленого титрування дози. Сприятливий вплив препарату на показники ліпіді= в та досягнення цільових рівнів відзначався при всіх дозах. Після титрування до добової дози 40 мг (12 тижнів лікування) ХС-ЛПНЩ зменшився на 53 %. У = 33 % пацієнтів було досягнуто нормативних рівнів ХС-ЛПНЩ за EAS (<3 ммоль/л).=

У відкритому дослідженні посиленого титрування доз відповідь= на застосування розувастатину у дозах 20-40 мг вивчали у 42 пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. У загальній популяції рівень ХС-ЛПНЩ зменшився у середньому на 22 %.

У клінічних дослідженнях з участю обмеженої кількості пацієн= тів спостерігався адитивний ефект розувастатину на зниження рівня тригліцеридів= при застосуванні у комбінації з фенофібратом та на підвищення рівнів ХС-ЛПВЩ при застосуванні у комбінації з ніацином (див. розділ «Особливості застосування= »).

У багатоцентровому подвійному сліпому плацебо-контрольованому клінічному дослідженні (METEOR) 984 пацієнти віком 45-70 років із низьким ризиком ішемічної хвороби серця (ІХС) (визначеним як ризик за Фрамінгемською шкалою <10 % протягом 10 років), середнім значенням ХС-ЛПНЩ 4,0 ммоль/л (154,5 мг/дл), але із субклінічним атеросклерозом (визначеним за збільшенням товщини комплексу інтима-медія сонної артерії – ТКІМСА) були рандомізовані до двох груп та приймали 1 раз на добу або 40 мг розувастатину, або плацебо протягом 2 років. Порівняно з плацебо розувастат= ин значно сповільнював прогресування максимальної ТКІМСА у 12 точках сонної артерії на -0,0145 мм/рік [95 % довірчий інтервал -0,0196, -0,0093; p<0,0001]. Зміна порівняно з початковим рівнем становила -0,0014 мм/рік (-0,12 %/рік (статистично незначуща)) у групі розувастатину порівняно з прогресуванням +0,0131 мм/рік (1,12 %/рік (p<0,0001)) у групі плаце= бо. Прямої кореляції між зменшенням ТКІМСА та зниженням ризику порушень з боку серцево-судинної системи продемонстровано не було. До дослідження METEOR бу= ли залучені пацієнти із низьким ризиком ІХС, які не є представниками цільової популяції застосування розувастатину у дозі 40 мг. Дозу 40 мг слід признача= ти лише пацієнтам із тяжкою гіперхолестеринемією та високим ризиком серцево-су= динних розладів (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

В інтервенційному дослідженні розувастатину з метою обґрунту= вання застосування статинів як засіб первинної профілактики (JUPITER) вплив розувастатину на частоту значних атеросклеротичних серцево-судинних захворю= вань оцінювали у 17 802 чоловіків (≥50 років) та жінок (≥60 років).

Учасники дослідження були випадковим чином розподілені до гр= уп плацебо (n=3D8 901) або розувастатину в дозі 20 мг 1 раз на добу (n=3D= 8 901) і за ними спостерігали в середньому протягом 2 років.

Концентрації холестерину-ЛПНЩ зменшилися на 45 % (p<0,001) у групі розувастатину порівняно з групою плацебо.

У post-hoc аналізі даних підгрупи пацієнтів високого ризику = із початковим значенням >20 % за Фрамінгемською шкалою (1 558 учасників) спостерігалося значне зниження частоти комбінованої кінцевої точки, що охоплювала летальний наслідок від серцево-судинних подій, інсульт та інфаркт міокарда (р=3D0,028), у групі розувастатину порівняно з плацебо. Зменшення абсолютного ризику становило 8,8 випадку на 1 000 пацієнто-років. Пока= зник загальної летальності лишався незміненим у цій групі високого ризику (р=3D0= ,193). У post-hoc аналізі даних підгрупи високого ризику (9302 учасники загалом) і= з початковим значенням ≥= 5 % за шкалою SCORE (екстрапольовано з метою включення даних учасників віком по= над 65 років) спостерігалося значуще зниження частоти комбінованої кінцевої точ= ки, що охоплювала летальний наслідок від серцево-судинних подій, інсульт та інф= аркт міокарда (р=3D0,0003), у групі розувастатину порівняно з плацебо. Зниження абсолютного ризику, вираженого за частотою подій, становило 5,1 випадку на = 1 000 пацієнто-років. Показник загальної летальності у цій підгрупі високого ризи= ку лишався незміненим (р=3D0,076).

У дослідженні JUPITER 6,6 % учасників групи прийому розувастатину та 6,2 % учасників групи плацебо припинили застосування досліджуваного препарату через небажані явища. Найчастішими небажаними явищ= ами, що призводили до припинення лікування, були: міалгія (0,3 % у групі розувастатину, 0,2 % − плацебо), абдомінальний біль (0,03 %= у групі розувастатину, 0,02 % − плацебо) та висип (0,02 % у г= рупі розувастатину, 0,03 % − плацебо). Найчастішими небажаними явищам= и, що спостерігалися у групі розувастатину із частотою, більшою або рівною від= значеній у групі плацебо, були інфекції сечових шляхів (8,7 % у групі розувастатину, 8,6 % − плацебо), назофарингіт (7,6 % у групі розувастатину, 7,2 % − плацебо), біль у спині (7,6 % у групі розувастатину, 6,9 % − плацебо) та міалгія (7,6 % у групі розувастатину, 6,6 % − плацебо).

Діти

У подвійному сліпому рандомізованому багатоцентровому плацебо-контрольованому 12-тижневому дослідженні (n=3D176, 97 учасників чол= овічої та 79 − жіночої статі) із подальшим 40-тижневим періодом (n=3D173, 96 учасників чоловічої та 77 − жіночої статі) відкритого титрування дози розувастатину, пацієнти віком 10-17 років (на II-IV стадії розвитку за Таннером, дівчата, у яких менструації почалися щонайменше 1 рік тому) із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією протягом 12 тижнів отримували розувастатин у дозі 5, 10 або 20 мг/добу або плацебо, після чого всі учасни= ки щодня приймали розувастатин протягом 40 тижнів. На початку дослідження приблизно 30 % пацієнтів були віком 10-13 років та приблизно 17 %= , 18 %, 40 % та 25 % із них знаходились на ІІ, ІІІ, IV та V стадії розвит= ку за Таннером відповідно.

Рівень ХС-ЛПНЩ зменшився на 38,3 %, 44,6 % та 50,0= % відповідно у групах прийому розувастатину в дозі 5, 10 та 20 мг порівняно із 0,7 % у групі плацебо.

Наприкінці 40-тижневого періоду відкритого титрування дози д= ля досягнення цільового рівня (максимальна доза становила 20 мг 1 раз на добу) у 70 з 173 пацієнтів (40,5 %) вдалося досягти цільового рів= ня ХС-ЛПНЩ менше 2,8 ммоль/л.

Після 52 тижнів досліджуваного лікування не було виявлено жо= дного впливу на ріст, масу, ІТМ або статеве дозрівання (див. розділ «Особливості застосування»). Досвід клінічного дослідження дітей та підлітків обмежений,= і довготривалі ефекти розувастатину (>1 року) на статеве дозрівання невідо= мі. Це дослідження (n=3D176) не прийнятне для порівняння рідкісних небажан= их явищ.

Розувастатин також вивчали у 2-річному відкритому дослідженні із цільовою титрацією дози у 198 дітей з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією віком від 6 до 17 років (88 учасників чоловічої с= таті та 110 — жіночої статі, стадія розвитку за Таннером <II–V). Початко= ва доза для всіх пацієнтів становила 5 мг розувастатину один раз на добу. Пацієнтам віком від 6 до 9 років (n =3D 64) = дозу титрували до максимальної дози 10 мг один раз на добу, а пацієнтам&nbs= p;віком від 10 до 17 років (n =3D 134) — до максимальної д= ози 20 мг один раз на добу.

Після 24 місяців лікування розувастатином середнє зниження в= ід вихідного значення ХС‑ЛПНЩ, визначене за методом найменших квадратів, становило –43 % (вихідний рівень: 236 мг/дл, місяць 24: 133 мг/дл). У кожній віковій групі середнє зниження від вихідного значення ХС-ЛПНЩ, визначене за методом найменших квадратів, становило –43 % (вихідний рівень: 234 мг= /дл, місяць 24: 124 мг/дл), –45 % (вихідний рівень: 234 мг/дл, місяць 24: 124 мг/дл) та –35 % (вихідний рівень: 241 мг/дл, місяць 24: 153 мг/дл) у вікових групах від 6 до <10, від 10 до <14 і від 14 до <18 років відповідно.

Результатом застосування розувастатину у дозах 5 мг, 10 мг і 20 мг також були статистично значущі середні зміни порівняно з вихідними показник= ами таких вторинних змінних величин ліпідів і ліпопротеїнів: ХС-ЛПВЩ, загальний ХС, ХС-неЛПВЩ, ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загальний ХС / ХС-ЛПВЩ, ТГ/ХС-ЛПВ= Щ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ, АпоВ, АпоВ/АпоА-І. Кожна з цих змін демонструвала&n= bsp;поліпшення ліпідних реакцій і зберігалася протягом 2 років.

Після 24 місяців лікування жодного впливу на ріст, масу тіла= , ІМТ [індекс маси тіла] або статеве дозрівання виявлено не було (див. розділ «Особливості застосування»).

У рандомізованому, подвійно сліпому, плацебоконтрольованому, багатоцентровому, перехресному дослідженні вивчали розувастатин у дозі 20 мг один раз на добу у порівнянні з плацебо за участю 14 дітей та підлітків (віком від 6 до 17 років) з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. Дослідження включало активну 4-тижневу підготовчу фаз= у з дотриманням дієти, під час якої пацієнтів лікували розувастатином у дозі 10 мг, перехресну фазу, що складалася з 6-тижневого періоду лікування розувастатином в дозі 20 мг із попереднім або подальшим 6-тижневим лікуванням плацебо, та 12-тижневу підтримувальну фазу, протягом якої всі пацієнти отримували 20 мг розувастатину. Пацієнти, які отримували тера= пію езетимібом або аферезом, продовжували це лікування протягом усього дослідже= ння.

Статистично значуще (p =3D 0,005) зниження рівня ХС-ЛПНЩ (22,3 %; 85,4 мг/дл, або 2,2 ммоль/л) спостерігали через 6 тижнів лікування розувастатином у дозі 20 мг у порівнянні= з плацебо. Відзначалося статистично значуще зниження загального ХС (20,1 = ;%, р =3D 0,003), ХС-неЛПВЩ (22,9 %, р =3D 0,003) і АпоВ (17,1 %, р = =3D 0,024). Також спостерігалося зниження рівнів ТГ, ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загального ХС / Х= С-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ та АпоВ/АпоА-І після 6 тижнів лікування розувастатин= ом у дозі 20 мг порівняно з плацебо. Зниження рівня ХС-ЛПНЩ через 6 ти= жнів лікування розувастатином у дозі 20 мг з наступними 6 тижнями ліку= вання плацебо зберігалося протягом 12 тижнів безперервної терапії. У одного пацієнта спостерігалося подальше зниження рівня ХС-ЛПНЩ (8,0 %), загального ХС (6,7 %) і ХС-неЛПВЩ (7,4 %) п= ісля 6 тижнів лікування з титруванням дози до 40 мг.

Під час продовження відкритого лікування розувастатином у дозі 20 мг у 9 пацієнтів зниження рівня ХС-ЛПНЩ зберігалося у межах від&nbs= p;–12,1 % до –21,3 % до 90 тижнів.

У відкритому дослідженні посиленого титрування доз у 7 оціню= ваних дітей і підлітків (віком від 8 до 17 років) з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією (див. вище) відсоток зниження рівня ХС-ЛПНЩ (21,0 = ;%), загального ХС (19,2 %) та ХС-неЛПВЩ (21,0 %) від вихідного рівня після 6 тижнів лікування розувастатином в дозі 20 мг відповідав т= ому, що спостерігався у вищезгаданому дослідженні у дітей та підлітків з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією.

Європейське агентство з лі= карських засобів відмовилося від зобов’язання надавати результати досліджень застосу= вання розувастатину для лікування у всіх підгрупах дітей із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, первинною комбінованою (змішаною) дисліпідемією та для профілактики порушень з боку серцево-судинної системи (див. розділ «Спосіб = застосування та дози» щодо застосування дітям).=

Фармакокінетика.<= /o:p>

Всмоктування та розпод= іл

Максимальна концентрація розувастатину у плазмі крові досягається приблизно через 5 годин після прийому внутрішньо. Біодоступність стано= вить приблизно 20 %. <= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-font-family:TimesNewRoman'>Розувастатин знач= ним чином захоплюється печінкою, яка є основним місцем синтезу холестерину та кліренсу ХС-ЛПНЩ. Об’єм його розподілу становить при= близно 134 л. Майже 90 % розувастатину зв’язується з білками плазми крові, в основно= му з альбуміном.

Метаболізм<= /span>

Розувастатин піддається об= меженому метаболізму (приблизно 10 %). Розувастатин є непрофільним субстратом д= ля метаболізму ферментами системи цитохрому Р450. Головним ізоферментом, що бе= ре участь у метаболізмі розувастатину, є CYP2C9. Ферменти CYP2C19, CYP3A4 та C= YP2D6 беруть меншу участь у метаболізмі. Головними виявленими метаболітами розувастатину є N-дисметил- та лактонові метаболіти. N-дисметилрозувастатин приблизно на 50 % менш активний, ніж розувастатин, лактонові метаболіти фармакологічно неактивні. На розувастатин = припадає більше 90 % активності циркулюючого інгібітору ГМГ-КоА-редуктази.

Виведення

Приблизно 90 % дози розувастатину виводиться у незміненому в= игляді з фекаліями (включаючи абсорбований та неабсорбований розувастатин). Інша частина виводиться з сечею. Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 19 годин. Період напіввиведення не змінюється при збільшенні дози. Середнє геометричне значення кліренсу становить приблизно 50 л/год (коефіці= єнт варіації 21,7 %). Як і у випадку інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у процесі печінкового захоплення розувастатину бере участь мембранний транспортер OATP-C, який в= иконує важливу роль у печінковій елімінації розувастатину.

Лінійність<= /span>

Системна експозиція розувастатину збільшується пропорційно до доз= и. При прийомі декількох добових доз фармакокінетичні параметри не змінюються.

Особливі популяції пацієнтів

Вік та стать

Не спостерігалося клінічно значущого впливу віку або статі на фармакокінетику розувастатину у дорослих. Фармакокінетика розувастатину у дітей та підліткі= в із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією була подібною до фармакокінети= ки у дорослих добровольців (див. розділ «Діти»).

Етнічні групи

Порівняльні дослідження фармакокінетики розувастатину у пацієнтів монголоїдної раси, які проживають в Азії, показали збільшення AUC та C_=
maxприблизно удвічі порівняно з показниками пацієнтів європеоїдної раси, що мешкають в Європі та Азії; у індійців медіанні значе= ння AUC та C_maxпідвищені приблизно в 1,3 рази. Не виявлено впливу генетичних факторів та факторів навколишнього середовища на отримані відмінності у фармакокінетичних параметрах. Фармакокінетичний анал= із серед різних етнічних груп не виявив клінічно значущих відмінностей у фармакокінетиці серед пацієнтів європеоїдної та негроїдної рас.

Хворі з нирковою недостатністю

У пацієнтів з легкими або помірними порушеннями функції нирок рів= ень концентрації розувастатину та N-дисметилрозувастатину у плазмі крові істотн= о не змінюється. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) концентрація розувастатину у плазмі крові у 3 рази вища, а концентрація
N-дисметилрозувастатину у 9 разів вища, ніж у здорових добровольців. Концентрація розувастатину у плазмі крові пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, була приблизно на 50 % вищою, ніж у здорових добровольців= .

Пацієнти з печінковою недостатністю

Серед пацієнтів із різними ступенями печінкової недостатності не виявлено збільшення періоду напіввиведення розувастатину у пацієнтів з бало= м 7 та нижче за шкалою Чайлда-П’ю. Однак у двох пацієнтів з балами 8 та 9 за шк= алою Чайлда-П’ю спостерігалося подовження періоду напіввиведення щонайменше удві= чі. Досвід застосування розувастатину у пацієнтів з балом вище 9 за шкалою Чайл= да-П’ю відсутній.

Генетичний полі= морфізм

Інгібітори ГМГ-КoA-редуктази, включаючи розувастатин, зв’яз= уються з транспортними білками OATP1B1 та BCRP. У пацієнтів з поліморфізмом генів SLCO1B1 (OATP1B1) та/або ABCG2 (BCRP) існує ризик підвищеної експозиції розувастатину. Індивідуальний поліморфізм SLCO1B1 c.521CC та ABCG2 c.421AA пов’язані з відповідним збільшенням експозиції розувастатину (AUC) приблизн= о в 1,7 та 2,4 рази порівняно з генотипами SLCO1B1 c.521TT або ABCG2.= Спеціальне генотипування у клінічній практиці не передбачене, але пацієнтам із таким поліморфізмом рекомендується застосовувати меншу добову = дозу розувастатину.

Діти

Два дослідження фармакокінети= ки розувастатину (у вигляді таблеток) у дітей із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією віком від 10 до 17 років або від 6 до 17 років (загалом 214 пацієнтів) показали, що експозиція лікарського засобу в дітей нижча або подібна до експозиції у дорослих пацієнтів. Експозиція розувастатину відпов= ідала прогнозованим значенням залежно від дози та тривалості прийому протягом біл= ьш ніж 2 років спостережень.

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування гіперхолестеринемії=

Дорослим, підліткам та дітям = віком від 6 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) або змішаною дисліпідемією (типу IІb) як доповнення до дієти, коли дотримання дієти та застосуван= ня інших немедикаментозних засобів (наприклад фізичних вправ, зниження маси ті= ла) є недостатнім.

Дорослим, підліткам та дітям = віком від 6 років при гомозиготній сімейній гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших ліпідознижуючих засобів лікування (наприклад аферезу ЛПНЩ) а= бо у випадках, коли таке лікування є недоречним.

Профілактика серцево-судинних порушень

Запобігання значним серцево-с= удинним порушенням у пацієнтів, яким, за оцінками, загрожує високий ризик першого випадку серцево-судинного порушення (див. розділ «Фармакодинаміка»), як доповнення до корекції інших факторів ризику.

Протипоказання.

Розувастатин протипоказани= й:

– пацієнтам із підвищеною чутл= ивістю до розувастатину або до будь-якої із допоміжних речовин препарату;

– пацієнтам з активним захворю= ванням печінки, в тому числі стійкими підвищеннями сироваткових трансаміназ невідо= мої етіології та будь-якими підвищеннями трансаміназ у сироватці крові, що втри= чі перевищують верхню межу норми (ВМН);

– пацієнтам із тяжким порушенн= ям функції нирок (кліренсом креатиніну <30 мл/хв);

– пацієнтам із міопатією;

– пацієнтам, які одночасно отр= имують комбінацію софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);

– пацієнтам, які одночасно отр= имують циклоспорин;

– у період вагітності або году= вання груддю, а також жінкам репродуктивного віку, які не застосовують належні за= соби контрацепції.

Доза 40 мг протипоказана пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабд= оміолізу.

До факторів такого ризику належать:

– помірне порушення функції ни= рок (кліренс креатиніну <60 мл/хв);

– гіпотиреоз;

– наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових = м’язових захворювань;

– наявність в анамнезі міотоксичності на тлі застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА- редуктази або фібратів;

– зловживання алкоголем;

– ситуації, що можуть призвест= и до підвищення концентрації препарату у плазмі крові;

– належність до монголоїдної р= аси;

– супутнє застосування фібраті= в

(див. розділи «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»).<= /span>

Взаємодія з іншими лік= арськими засобами та інші види взаємодій.

Вплив супутніх препара= тів на розувастатин

Інгібітори транспортних білків

Розувастатин є субстратом для деяких транспортних білків, у тому = числі печінкового транспортера захоплення ОАТР1В1 та ефлюксного транспортера BCRP. Одночасне застосування розувастатину з лікарськими засобами, що пригнічують= ці транспортні білки, може призводити до підвищення концентрацій розувастатину= у плазмі крові та збільшення ризику міопатії (див. розділи «Спосіб застосуван= ня та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засоб= ами та інші види взаємодій», таблицю 2).

Циклоспорин

У період супутнього застосування розувастатину та циклоспорину зн= ачення AUC розувастатину були в середньому приблизно у 7 разів вищими, ніж ті, які спостерігалися у здорових добровольців (див. таблицю 2). Розувастатин протипоказаний пацієнтам, які одночасно отримують циклоспорин (див. розділ «Протипоказання»).

Супутнє застосування не впливало на концентрації циклоспорину у п= лазмі крові.

Інгібітори протеази

Хоча точний механізм взаємодії невідомий, одночасне застосування інгібіторів протеази може значно збільшувати експозицію розувастатину (див. таблицю 2). Наприклад, у дослідженні фармакокінетики одночасне застосування 10 мг розувастатину та комбінованого лікарського засобу, що містив два інгібітори протеази (300 мг атазанавіру та 100 мг ритонавіру), у здорових добровольців супроводжувалося підвищенням AUC та C_max розувастат= ину приблизно в 3 та 7 разів відповідно. Одночасне застосування розувастатину та деяких комбінацій інгібіторів протеази можливе після ретельного обміркування корекції дози розувастатину, виходячи з очікуваного зростання експозиц= ії розувастатину (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», таблицю 2).

Гемфіброзил та інші ліпідознижувальні засоби <= o:p>

Одночасне застосування розувастатину та гемфіброзилу призводило до зростання AUC та C_max розувастатину в 2 рази (див. розділ «Особливості застосування»).

Зважаючи на данї спеціальних досліджень, фармакокінетично значущої взаємодії з фенофібратом не очікується, однак, можлива фармакодинамічна взаємодія. Гемфіброзил, фенофібрат, інші фібрати та ліпідознижувальні дози (> або рівні 1 г/добу) ніацину (нікотинової кислоти) збільшують ризик міопатії при супутньому застосуванні з інгібіторами ГМГ-КоА, ймовірно, за рахунок того, що вони можуть спричиняти міопатію, коли їх застосовують окре= мо. Доза 40 мг протипоказана при супутньому застосуванні фібратів (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»). Таким пацієнтам також слід= розпочинати терапію з дози 5 мг.

Езетиміб

Одночасне застосування розувастатину в дозі 10 мг та езетимібу 10= мг пацієнтам із гіперхолестеринемією призводило до зростання AUC розувастатину= в 1,2 рази (таблиця 2). Не можна виключати фармакодинамічної взаємодії між ро= зувастатином та езетимібом, що може призвести до небажаних явищ (див. розділ «Особливості застосування»).

Антацидні препарати

Одночасне застосування розувастатину із суспензіями антацидів, що містять гідроксид алюмінію або магнію, знижува= ло концентрації розувастатину в плазмі крові приблизно на 50 %. Цей ефект= був менш вираженим у разі застосування антацидних засобів через 2 години п= ісля розувастатину. Клінічна значущість цієї взаємодії не вивчалася.

Еритроміцин

Одночасне застосування розувастатину та еритроміцину знижувало AUC розувастатину на 20 %, а C_max – на 30 %. Ця взаємодія = може бути спричинена посиленою перистальтикою кишечнику внаслідок дії еритроміци= ну.

Тикагрелор<= /span>

Тикагрелор може спричиняти ниркову екскрецію розувастатину, збіль= шуючи ризик його накопичення. Хоча точний механізм невідомий, у деяких випадках одночасне застосування тикагрелору та розувастатину призводило до зниження функції нирок, підвищення рівня креатинфосфокінази та рабдоміолізу.<= /span>

Ферменти цитохрому Р450 =

Результати досліджень in = vitro та in vivo свідчать, що розувастатин не інгібує і не стимулює ізоферменти цитохрому Р450. Окрім цього, розувастатин є слабким субстратом цих ізоферментів. Таким чином, взаємодії з лікарськими засобами в результаті метабо= лізму, опосередкованого Р450, не очікується. Не спостерігалося клінічно значущих взаємодій між розувастатином та флуконазолом (інгібітором CYP2C9 та CYP3A4)= або кетоконазолом (інгібітором CYP2A6 та CYP3A4).

Взаємодії, що вимагають корекції дози розувастатину (див. також таблицю 2)

При необхідності застосування розувастатину з іншими лікарськими засобами, здатними підвищувати експозиції розувастатину, дозу розувастатину потрібно скоригувати. Якщо очікується, що експозиція препарату (AUC) зросте приблизно в 2 або більше разів, застосування розувастатину слід розпоч= инати з дози 5 мг 1 раз на добу. Максимальну добову дозу розувастатину слід скоригувати таким чином, щоб очікувана експозиція розувастатину не перевищу= вала експозицію, що відзначається при прийомі дози 40 мг/добу без застосування л= ікарських засобів, що взаємодіють з препаратом; наприклад, при застосуванні з гемфіброзилом, доза розувастатину становитиме 20 мг (збільшення експозиції в 1,9 раза), при застосуванні з комбінацією ритонавір/атазанавір – 10 мг (збільшення в 3,1 раза).

Якщо лікарський засіб збільшує AUC розувастатину менш ніж у 2 раз= и, початкову дозу зменшувати не потрібно, але слід дотримуватися обережності у разі збільшення дози лікарського засобу Розувасін понад 20 мг.

Таблиця 2

Вплив супутніх лікарських засобів на експозицію розувастатину

(AUC; у порядку зменшення величини) за опублікованими даними клінічних досліджень=

Збільшення AUC розувастатину в 2 рази або біль= ше

Режим дозування лікарського засобу, що взаємод= іє

Режим дозування розувастатину

Зміни AUC розувастатину*

Софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (400&nbs= p;мг / 100 мг / 100 мг) + воксилапревір (100 мг) один раз на добу протягом 15 = днів

10 мг, одноразова доза

↑ 7,4 раза

Циклоспорин від= 75 мг двічі на добу до 200 мг двічі на добу, 6 місяців

10 мг 1 раз на = добу, 10 днів

↑ 7,1 раза

Даролутамід 600 мг двічі на добу, 5 днів

5 мг, одноразова доза

↑ 5,2 раза=

Регорафеніб 160 мг один раз на добу, 14 днів

5 мг, одноразова доза

↑ 3,8 раза=

Атазанавір 300 = мг / ритонавір 100 мг 1 раз на добу, 8 днів

10 мг, одноразо= ва доза

↑ 3,1 раза

Велпатасвір 100 мг один раз на добу

10 мг, одноразова доза

↑ 2,7 раза=

Омбітасвір 25 мг / паритапревір 150 мг /

ритонавір 100 мг один раз на добу / дасабувір 400 мг двічі на добу, 14 днів

5 мг, одноразова доза

↑ 2,6 раза=

Терифлуномід

Дані відсутні

↑ 2,5 раза=

Гразопревір 200 мг / елбасвір 50 мг один раз на добу, 11 днів<= /span>

10 мг, одноразова доза

↑ 2,3 раза=

Глекапревір 400 мг / пібрентасвір 120 мг один раз на добу, 7 днів

5 мг один раз на добу, 7 днів

↑ 2,2 раза=

Лопінавір 400 м= г / ритонавір 100 мг двічі на добу, 17 днів

20 мг 1 раз на = добу, 7 днів

↑ 2,1 раза

Капматиніб 400 мг двічі на добу

10 мг, одноразова доза

↑ 2,1 раза

Клопідогрель 300 мг, потім 75 мг через 24 години

20 мг, одноразова доза

↑ 2 рази

Фостаматиніб 100 мг двічі на день

20 мг, одноразова доза

↑ 2,0 рази=

Фебуксостат 120 мг один раз на добу

10 мг, одноразова доза

↑ 1,9 раза=

Гемфіброзил 600= мг двічі на добу, 7 днів

80 мг, одноразо= ва доза

↑ 1,9 раза

Збільшення AUC розувастатину менше = ніж у 2 рази

Режим дозування лікарського засобу, що взаємо= діє

Режим дозування розувастатину

Зміни AUC розувастатину*

Елтромбопак 75 = мг 1 раз на добу, 5 днів

10 мг, одноразо= ва доза

↑ 1,6 раза

Дарунавір 600 м= г / ритонавір 100 мг двічі на добу, 7 днів

10 мг 1 раз на = добу, 7 днів

↑ 1,5 раза

Типранавір 500 мг/ритонавір 200 мг двічі на добу, 11 днів

10 мг, одноразо= ва доза

↑ 1,4 раза

Дронедарон 400 = мг двічі на добу

Дані відсутні

↑ 1,4 раза

Ітраконазол 200= мг 1 раз на добу, 5 днів

10 мг, одноразо= ва доза

↑ 1,4 раза **

Езетиміб 10 мг = 1 раз на добу, 14 днів

10 мг 1 раз на = добу, 14 днів

↑ 1,2 раза **

Зниження AUC розувастатину

Режим дозування лікарського засобу, що взаємо= діє

Режим дозування розувастатину

Зміни AUC розувастатину*

Еритроміцин 500= мг 4 рази на добу, 7 днів

80 мг, одноразо= ва доза

↓ 20 %

Байкалін 50 мг = тричі на добу, 14 днів

20 мг, одноразо= ва доза

↓ 47 %

* Дані, представлені як зміна в х разі= в, являють собою співвідношення між застосуванням розувастатину у комбінації та окремо. Дані, представлені у вигляді % зміни, являють собою % різ= ницю відносно показників при застосуванні розувастатину окремо.

Збільшення позначено значком ↑, відсутність змін ↔, зменшення – ↓ .

** Було проведено кілька досліджень вз= аємодії при різних дозах розувастатину, в таблиці подано найбільш значуще співвідношення.

Лікарські засоби / комбінації, які&nbs= p;не мали клінічно значущого впливу на співвідношення AUC розувастатину при одночасному застосуванні: алеглітазар 0,3 мг 7 днів; фенофібрат 6= 7 мг 7 днів 3 рази на добу; флуконазол 200 мг 11 днів 1 раз на добу; фозампренавір 700 мг / ритонавір 100 мг 8 днів 2 рази на добу; кетоконазол 200 мг 7 днів 2 рази на добу; рифампін 450= мг 7 днів 1 раз на добу; силімарин 140 мг 5 днів 3 рази на добу= .

Вплив розувастатину на супутні лікарські засоби.

Антагоністи вітаміну К <= /span>

Як і щодо інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, на початку застосу= вання розувастатину або при підвищенні його дози у пацієнтів, які одночасно застосовують антагоністи вітаміну К (наприклад варфарин або інший кумариновий антикоагулянт), можливе підвищення Міжнародного нормалізованого співвідноше= ння (МНС). Припинення застосування розувастатину або зменшення його дози може призвести до зниження МНС. У таких випадках бажаний належний моніторинг МНС= .

Пероральні контрацептиви/гормонозамісна терапія (ГЗТ)

Одночасне застосування розувастатину та пероральних контрацептивів призводило до підвищення AUC етинілестрадіолу та норгестрелу на 26 % т= а 34 % відповідно. Таке підвищення плазмових рівнів крові слід враховувати при під= борі дози пероральних контрацептивів. Даних щодо фармакокінетики препаратів у пацієнтів, які одночасно застосовують розуваст= атин та ГЗТ, немає, тому не можна виключати подібного ефекту. Однак, комбінацію широко застосовували жінкам у рамках клінічних досліджень= ; і переносилася добре.

Інші лікарські засоби

Дигоксин

За даними спеціальних досліджень взаємодії клінічно значущої взає= модії із дигоксином не очікується.

Фузидова кислота

Дослідження взаємодії розувастатину з фузидовою кислотою не проводилися. Ризик міопатії, у т.ч. з рабдоміолізом, може бути збільшений внаслідок супутнього застосування системної фузидової кислоти зі статинами. Механізм цієї взаємодії (фармакодинамічний або фармакокінетичний, або і те й інше) поки не з’ясований. Повідомлялося про рабдоміоліз (зокрема деякі смертельні випадки) у пацієнтів, які отримували цю комбінацію.

Пацієнтам, у яких застосування системної фузидової кислоти вважає= ться необхідним, лікування розувастатином слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою. Також див. розділ «Особливості застосування».

Діти

Дослідження взаємодії проводили лише у дорослих. Ступінь взаємоді= ї у дітей невідомий.

Особливості застосування. <= /span>

Вплив на нирки

Протеїнурія, виявлена у результаті аналізу за тест-смужками та переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які лікувалися вищими дозами Розува= сіну, зокрема 40 мг, і у більшості випадків була тимчасовою або переривчастою. Протеїнурія не була передвісником гострої або прогресуючої хвороби нирок (д= ив. розділ «Побічні реакції»). Частота повідомлень про серйозні явища з боку ни= рок у постмаркетингових дослідженнях вища при застосуванні дози 40 мг. У пацієн= тів, які приймають лікарський засіб у дозі 40 мг, слід регулярно перевіряти функ= цію нирок.

Вплив на скелетну мускулатуру

Ураження скелетної мускулатури, наприклад міалгія, міопатія та рідко – рабдоміоліз, спостерігалися у пацієнтів при застосуванні усіх доз розувастатину, а особл= иво при дозах більше 20 мг. При застосуванні езетимібу у комбінації з інгібітор= ами ГМГ-КоА-редуктази дуже рідко повідомляли про випадки розвитку рабдоміолізу.= Не можна виключати можливості фармакодинамічної взаємодії, а тому таку комбіна= цію слід застосовувати з обережністю.

Як і у випадку застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, випадки рабдоміолізу, пов’язані з застосуванням розувастатину, траплялися частіше п= ри дозі 40 мг.

Рівень креатинкінази<= /i>

Рівні креатинкінази (КК) не слід вимірювати після значних фізичних навантажень аб= о при наявності можливих альтернативних причин підвищення рівня цього фермента, я= кі можуть заважати інтерпретації результатів. Якщо початкові рівні КК значно підвищені (> 5 × ВМН) протягом 5-7 днів, необхідно зробити додатковий підтверджувальний аналіз. Якщо результат повторного анал= ізу підтверджує початковий рівень > 5 × ВМН, розпочинати лікуванн= я не слід.

Перед лікуванням<= /span>

Розувасін, як і решту інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, слід з обережністю призначати пацієнтам із факторами, що сприяють розвитку міопатії/рабдоміолізу. До таких факторів належать:

-        порушення функції нирок;

-        гіпотиреоз;

-        наявність в індивідуальному або сімейно= му анамнезі спадкових м’язових захворювань;

-        наявність в анамнезі міотоксичності, спричиненої іншими інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази або фібратами;=

-        зловживання алкоголем;

-        вік > 70 років;

-        ситуації, що можуть призвести до підвищ= ення рівнів препарату у плазмі крові = (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та = інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»);

-        одночасне застосування фібратів.

У таких пацієнтів пов’язаний із лікуванням ризик потрібно оцінювати, порівнюю= чи з очікуваною користю; також рекомендується клінічний моніторинг. Якщо вихідні рівні КК значно підвищені (>5 разів вище ВМН), лікування починати не слі= д.

У період лікування

Пацієнтів слід попередити про необхідність негайно повідомляти про нез’ясований м’язо= вий біль, м’язову слабкість або судоми, особливо якщо вони супроводжуються нездужанням або підвищенням температури. У таких пацієнтів слід визначити р= івні КК. Слід припинити лікування, якщо рівні КК значно підвищені (> 5 × ВМН) або якщо м’язові симптоми тяжкі та спричиняють дискомфорт у повсякденному житті (навіть якщо рівні КФК ≤ 5 × ВМН). Якщо симптоми минають та рі= вень КК повертається до норми, Розувасін або альтернативний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази можна спробувати застосувати знову, але у мінімальних доз= ах та під ретельним наглядом. Регулярний контроль рівня КК у пацієнтів без вищевказаних симптомів не потрібний.

Дуже рідко повідомлялося про випадки імуноопосередкованої некроти= зуючої міопатії (ІОНМ) під час або після терапії статинами, у тому числі розувастатином. Клінічними проявами ІОНМ є слабкість проксимальних м’язів та підвищення рівня креатинкінази у сироватці крові, що зберігається навіть пі= сля припинення застосування статинів.

Повідомлялося, що у деяких випадках статини викликають або загост= рюють попередньо наявну міастенію гравіс або очну міастенію (див. розділ «Побічні реакції»). У разі загострення симптомів застосування лікарського засобу Розувасін слід припинити. Повідомлялося про рецидиви при першому або повторному застосуванні того самого або іншого статину

У ході досліджень у невеликої кількості пацієнтів, які застосовували розуваст= атин та супутні препарати, посиленого впливу на скелетну мускулатуру не відзначалось. Однак підвищена частота випадків міозиту та міопатії спостерігалась у пацієнтів, які застосовують інші інгібітори ГМГ-КоА-редукт= ази із похідними фіброєвої кислоти, у тому числі гемфіброзилом, циклоспорином, нікотиновою кислотою, азольними протигрибковими засобами, інгібіторами прот= еази та макролідними антибіотиками. Гемфіброзил підвищує ризик розвитку міопатії= при супутньому застосуванні із деякими інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, тому Роз= увасін не рекомендовано застосовувати у комбінації з гемфіброзилом. Сприятлив= ий вплив подальших змін рівня ліпідів при одночасному застосуванні Розувасіну = із фібратами або ніацином потрібно порівняти з потенційними ризиками при застосуванні такої комбінації. Одночасне застосування Розувасіну в дозі 40 = мг та фібратів протипоказане (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Побічні реакції»).<= /span>

Розувасін не слід застосовувати сумісно із системною фузидовою кислотою або протягом 7 днів після припинення лікування фузидовою кислотою. Пацієнтам, д= ля яких застосування системної фузидової кислоти вважається необхідним, лікува= ння статинами слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою. Повідомлялося про рабдоміоліз (зокрема декілька смертельних випадків) у пацієнтів, які отримували комбінацію фузидової кислоти і статинів (див. роз= діл «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Пацієнтам слід порадити негайно звернутися по медичну допомогу, якщо вони відчувають будь-які симптоми м’язової слабкості, болю або болючої чутливості. Терапію статинами можна поновити через сім днів після прийому останньої дози фузидо= вої кислоти. У виняткових випадках, коли необхідна пролонгована системна дія фу= зидової кислоти, наприклад для лікування тяжких інфекцій, одночасне застосування Розувасіну і фуз= идової кислоти слід розглядати в кожному конкретному випадку й проводити під ретел= ьним медичним наглядом.

Розувасін не слід застосовувати пацієнтам із гострими, серйозними станами, що сприяють розвитку міопатії або підвищують ризик розвитку ниркової недостатності на т= лі рабдоміолізу (такими як сепсис, гіпотензія, значне хірургічне втручання, травма, тяжкі метаболічні, ендокринні чи електролітні порушення або неконтрольовані судоми).

Тяжкі шкірні побічні реакції

При застосуванні розувастатину повідомлялося про тяжкі шкірні побічні реакції, включаючи синдром Стівенса – Джонсона (ССД) та реакцію на лікарсь= кий засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS), які могли бути небезпечними для життя або летальними (див. розділ «Побічні реакції»). Під = час призначення лікарського засобу потрібно поінфо= рмувати пацієнтів про ознаки та симптоми тяжких шкірних реакцій і здійснювати ретельний нагляд за станом пацієнтів під час лікування. Якщо виникають ознаки й симптоми, що вказують на цю реакцію, потрібно негайно припинити застосування Розувасіну та розглянути альтернативне лікування.

Якщо у пацієнта розвинулася серйозна реакція, = така як ССД або DRESS, у зв’язку із застосуванням Розув= асіну, такому пацієнту лікування Розувасіном відновлювати не можна. <= /o:p>

Вплив на печінку<= /span>

Як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, Розувасін слід з обережністю застосовува= ти пацієнтам, які зловживають алкоголем та/або мають захворювання печінки в анамнезі.

Функцію печінки рекомендовано перевірити перед початком застосування препарату та ч= ерез 3 місяці лікування. Якщо рівень трансаміназ у сироватці крові більше ніж ут= ричі перевищує ВМН, застосування Розувасіну слід припинити. Про серйозні порушен= ня функції печінки (переважно підвищення рівня печінкових трансаміназ) повідомлялося частіше при застосуванні дози 40 мг.=

У пацієнтів із вторинною гіперхолестеринемією, спричиненою гіпотиреозом або нефротичним синдромом, спершу слід провести лікування основного захворюванн= я, а потім починати застосування Розувасіну.

Расова належність

Дослідження фармакокінетики свідчать про зростання експозиції у пацієнтів монголоїдної = раси порівняно з європейцями (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Фармакокінетика»).

Інгібітори протеази

Підвищена системна експозиція до розувастатину спостерігалася в о= сіб, які застосовували розувастатин супутньо з різними інгібіторами протеази у поєднанні з ритонавіром. Слід обміркувати як користь від зниження рівня ліп= ідів за допомогою розувастатину у пацієнтів із ВІЛ, які отримують інгібітори протеази, так і можливість підвищення концентрацій розувастатину у плазмі к= рові на початку терапії та при підвищенні дози розувастатину у пацієнтів, які отримують інгібітори протеази. Одночасне застосування препарату з інгібітор= ами протеази не рекомендується, якщо доза розувастатину не скоригована (див. ро= зділ «Спосіб застосування та дози» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Інтерстиціальне захворювання легенів

Під час застосування деяких статинів, особливо при тривалому лікуванні, повідомлялося про виняткові випадки інтерстиціальної хвороби легень (див. розділ «Побічні реакції»). До проявів цієї хвороби можна віднести задишку, непродуктивний кашель та загальне погіршення стану (стомлюваність, зниження маси тіла та гарячка). У разі підозри на інтерстиціальну хворобу легень застосування статинів слід припинити.

Цукровий діабет

Деякі факти свідчать, що статини підвищують рівень глюкози в кров= і та у деяких пацієнтів, яким загрожує високий ризик розвитку діабету в майбутньом= у, можуть спричиняти гіперглікемію такого рівня, при якому необхідне належне лікування діабету. Цю загрозу, однак, перевищує зниження ризику судинних порушень при застосуванні статинів, і тому вона не має бути підставою для припинення терапії статинами. За пацієнтами групи ризику (рівень глюкози на= тще 5,6-6,0 ммоль/л, ІМТ >30 кг/м², підвищений рівень тригліцерид= ів, артеріальна гіпертензія) слід встановити як клінічний, так і біохімічний контроль згідно з національними керівництвами.

У дослідженні JUPITER зареєстрована загальна частота цукрового ді= абету становила 2,8 % у групі прийому розувастатину та 2,3 % − у групі плацебо, переважно у пацієнтів із рівнем глюкози натще від 5,6 до 6,9 ммоль/л.

Діти

Оцінка лінійного росту (зріст), маси тіла, ІМТ (індексу маси тіла) та вторинних характеристик статевого дозрівання за Таннером у дітей віком від 6 до 17 ро= ків, які приймали розувастатин, обмежена періодом тривалістю 2 роки. Після 2 рок= ів досліджуваного лікування жодного впливу на ріст, масу тіла, ІМТ або статеве дозрівання виявлено не було (див. розділ «Фармакодинаміка»).

У клінічному дослідженні у дітей та підлітків, які приймали розувастатин прот= ягом 52 тижнів, підвищення рівня КК >10 разів вище ВНМ та симптоми з боку м’я= зів після фізичного навантаження або підвищеної фізичної активності спостерігал= ися частіше порівняно з такими у дорослих (див. розділ «Побічні реакції»).=

Непереносимість лактози

Препарат містить лактозу. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати цей препарат.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Розувасін протипоказаний у період вагітності або годування груддю= .

Жінкам репродуктивного віку у період лікування Розувасіном необхі= дно застосовувати відповідні засоби контрацепції.

Оскільки холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину суттє= во важливі для розвитку плода, потенційний ризик пригнічення ГМГ-КоА-редуктази перевищує можливу користь від застосування препарату у період вагітності. Д= ані досліджень на тваринах щодо токсичного впливу на репродуктивну функцію обмежені. Якщо пацієнтка вагітніє у період застосування препарату, лікування слід негайно припинити.

Розувастатин потрапляє у молоко щурів. Даних щодо проникнення лікарського засобу у грудне молоко людини немає (див. розділ «Протипоказанн= я»).

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом= або іншими механізмами.

Дослідження з вивчення впливу розувастатину на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не проводили. Однак з огл= яду на фармакодинамічні властивості, малоймовірно, що Розувасін впливатиме на т= аку здатність. При керуванні автотранспортом або роботі з механізмами слід враховувати можливість запаморочення у період лікування.

Спосіб застосування та дози.

Перед початком лікування пацієнту слід призначити стандартну холестерино-знижувальну дієту, якої слід дотримуватись і протягом лікування. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від мети терапії та ефективності лікування, застосовуючи діючі узгоджені рекомендації.

Розувасін можна приймати у будь-який час дня, незалежно від прийо= му їжі.

Таблетку не розжовувати і не подрібнювати, ковтати цілою, запиваю= чи водою.

Лікування гіперхолесте= ринемії

Рекомендована початкова доза становить 5 або 10 мг перорально 1 р= аз на добу як для пацієнтів, які раніше не застосовували статини, так і для пацієнтів, які до цього застосовували інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Підбираючи початкову дозу, слід враховувати індивідуальний рівень холестери= ну у пацієнтів та майбутній серцево-судинний ризик, а також потенційний ризик розвитку побічних реакцій (див. далі). У разі необхідності через 4 тиж= ні дозу можна збільшити до наступної. Оскільки у випадку застосування дози 40 = мг побічні реакції виникають частіше, ніж при менших дозах, титрувати дозу до максимального рівня 40 мг слід лише для пацієнтів із тяжкою гіперхолестерин= емією та високим серцево-судинним ризиком (зокрема в осіб із сімейною гіперхолестеринемією), у яких не вдалося досягти бажаного результату дозою = 20 мг і які повинні перебувати під регулярним наглядом. На початку застосування дози 40 мг рекомендований нагляд спеціаліста.

Профілактика серцево-с= удинних порушень

У ході досліджень зниження ризику ускладнень з боку серцево-судин= ної системи добова доза препарату становила 20 мг.

Застосування пацієнтам літнього віку

Рекомендована початкова доза для пацієнтів віком понад 70 років становить 5 мг. Немає потреби в іншому корегуванні дози залежно від віку.

Дозування для пацієнті= в з порушенням функції нирок

Для пацієнтів з легким та помірним порушенням функції нирок немає необхідності у корегуванні дози. Рекомендована початкова доза для пацієнтів= із порушенням функції нирок помірної тяжкості (кліренс креатиніну < 60 мл/хв) становить 5 мг. Доза 40 = мг протипоказана пацієнтам із порушенням функції нирок помірної тяжкості. Пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок застосування Розувасіну протипоказано у будь-яких дозах.

Дозування для пацієнтів з порушенням функції печінки

Не спостерігалося зростання системної експозиції розувастатину у пацієнтів із 7 балами за шкалою Чайлда-П’ю. Проте посилення системної експозиції було відзначено у пацієнтів, стан яких оцінювався у 8 та 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю. Таким пацієнтам слід проводити оцінку функції нирок. Досвід застосування препарату у пацієнтів з показником вище 9 б= алів за шкалою Чайлда-П’ю відсутній. Розувасін протипоказаний пацієнтам із захворюваннями печінки в активній стадії.

Раса=

У пацієнтів монголоїдної раси спостерігалася підвищена системна експозиція препарату. Рекомендована початкова доза для пацієнтів монголоїдн= ої раси становить 5 мг. Застосування дози 40 мг таким пацієнтам протипоказане.

Генетичний полі= морфізм

Певні типи генетичного поліморфізму можуть призводити до підвищен= ня експозиції розувастатину (див. розділ «Фармакокінетика»). Пацієнтам із відо= мою наявністю таких типів поліморфізму рекомендується застосовувати меншу добову дозу розувастатину.

Дозування для пацієнті= в зі схильністю до розвитку міопатії

Рекомендована початкова доза для пацієнтів зі схильністю до розви= тку міопатії становить 5 мг. Доза 40 мг протипоказана деяким з таких пацієнтів.

Супутнє застосування

Розувастатин є субстратом для різних транспортних білків (наприкл= ад, OATP1B1 та BCRP). Ризик міопатії (включаючи рабдоміоліз) підвищується при одночасному прийомі Розувасіну разом з певними лікарськими засобами, здатни= ми підвищувати концентрації розувастатину у плазмі крові через взаємодію з цими транспортними білками (наприклад, циклоспорин та деякі інгібітори протеази, включаючи комбінації ритонавіру з атаназавіром, лопінавіром та/або типранавіром). При можливості необхідно розглянути альтернативне лікування = і, якщо необхідно, тимчасово припинити лікування Розувасіном. У ситуаціях, коли одночасного введення цих лікарських засобів разом із Розувасіном уникнути неможливо, треба зважувати всі переваги та ризики супутнього лікування та ретельно підбирати дозу Розувасіну.

Діти.

Застосування препарату дітям має проводити лише спеціаліст.

Діти та підлітки віком від 6 до 17 років (стадія Таннера ˂ІІ= -V).

Гетерозиготна сімейна гіперхолестеринемія.<= /span>

Звичайна початкова добова доза для дітей та підлітків із гетерози= готною сімейною гіперхолестеринемією становить 5 мг на добу.

• Звичайна доза для дітей віком від 6 до 9 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить від 5 мг до 10 мг перорально один р= аз на добу. Безпека та ефективність застосування лікарського засобу у дозах бі= льше 10 мг у цій популяції не досліджувалися.

• Звичайна доза для дітей віком від 10 до 17 років із гетерозигот= ною сімейною гіперхолестеринемією становить від 5 мг до 20 мг перорально один р= аз на добу. Безпека та ефективність застосування лікарського засобу в дозах бі= льше 20 мг у цій популяції не досліджувалися.

Підвищувати дозу слід відповідно до індивідуальної відповіді дити= ни на лікування та переносимості лікарського засобу, дотримуючись рекомендацій що= до лікування дітей (див. розділ «Особливості застосування»). Перед початком терапії розувастатином дітям та підліткам слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої пацієнти мають дотримуватися і протягом лікування.

Таблетки по 40 мг не призначені для застосування дітям.

Гомозиготна сімейна гіперхолестеринемія

Рекомендована максимальна доза для дітей віком від 6 до 17 р= оків із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 20 мг один раз= на добу.

Рекомендована початкова доза становить від 5 мг до 10 мг один раз на добу залежно від віку, маси тіла та попереднього застосування статинів. Підвищувати до максимальної дози 20 мг один раз= на добу слід з урахуванням індивідуальної відповіді дитини на лікування та переносимості препарату, дотримуючись рекомендацій щодо лікування дітей (див. розділ «Особливості застосування»). Перед початком терапії розувастатином дітям та підліткам слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої пацієнти мають дотримуватися і протягом лікування.

Досвід лікування цієї популяції у дозах більше 20 мг обмежений.

Таблетки по 40 мг не застосовують дітям.

Діти віком до 6 років

Безпека та ефективність застосування лікарського засобу дітям вік= ом до 6 років не вивчались. Таким чином, розувастатин не рекомендується застосову= вати дітям віком до 6 років.

Передозування.

Специфічного лікування передозування немає. Лікування симптоматич= не, рекомендується підтримуюча терапія. Потрібен контроль функції печінки та рі= внів КК. Малоймовірно, що гемоліз буде ефективним.

Побічні реакції.

Побічні реакції, що спостерігаю= ться при застосуванні Розувасіну, зазвичай слабкі та тимчасові. Побічні реакції наве= дені далі відповідно до частоти виникнення: часто (> 1/100, < 1/= 10); нечасто (> 1/1 000, <1/100); рідко (> 1/10 000, < 1/1 000); дуже рідко (< 1/10 000); частота неві= дома (неможливо встановити за наявними даними).

З боку крові та лімфатичної системи: рідко – тромбоцитопенія.=

З боку імунної системи: рідко – реакції гіперчутливост= і, у тому числі ангіоневротичний набряк.

З боку ендокринної системи: часто – цукровий діабет¹.

Психічні розлади: частота невідома – депресія.

З боку нервової системи: часто – головний біль, запамор= очення; дуже рідко – поліневропатія, втрата пам’яті; частота невідома – переферична невропатія, розлади сну (в тому числі безсоння та нічні кошмари), міастенія гравіс.

З боку органів зору: частота невідома – очна міасте= нія.

З боку органів дихання, грудної клітки та середостіння: частота невідома – кашель, задишка.

З боку шлунково-кишкового тракту: часто – запор, нудота, абдомінальний біль; рідко – панкреатит; частота невідома – діарея.<= o:p>

З боку гепатобіліарної системи: рідко – підви= щення рівня печінкових трансаміназ; дуже рідко – жовтяниця, гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – свербіж, висип та кропив’янка; частота невідома – синдром Стівенса-Джонсона, індукована лікарськими засобами еозинофілія з системними симптомами (DRESS-синдром).

З боку опорно-рухового апарату та сполучної тканини:<= span style=3D'mso-bookmark:OLE_LINK1'> часто – міалгія, рідко – міопатія (у тому числі міозит) та рабдоміоліз, вовчако-подібний синдром, розрив м’язів; = дуже рідко – артралгія; частота невідома – порушення з боку сухожиль, інколи ускладнені розривами, імуноопосередкована некротизуюча міопатія.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: дуже рідко – гінекомастія.

З боку нирок та сечовидільної системи: дуже рідко – гематурія.

Загальні розлади: часто – астенія; частота невід= ома – набряк.

Як і у випадку з іншими інгібіт= орами ГМГ-КоА-редуктази, частота небажаних реакцій залежить від дози.<= /span>

¹Частота залежить від наявності факторів ризику (рівень глюкози крові натще ≥ 5,6 ммоль/л, індекс маси тіла > 30 кг/м^=
2, підвищення рівня тригліцеридів, гіпертензія в анамнезі).<= /span>

Вплив на нирки

У пацієнтів, які застосовували розувастатин, спостерігалися випадки протеїнурії, переважно канальцевого походження (визначеної тест-смужкою). Зміни вмісту білка у сечі від «відсутності» чи «слідів» до «++» або більше зареєстровані через деякий час= у < 1 % пацієнтів, які приймали препарат у дозі 10 мг та 20 мг, = та приблизно у 3 % пацієнтів при застосуванні дози 40 мг. Незначне збільш= ення частоти випадків підвищення рівня білка у сечі від «відсутності» чи «слідів= » до «+» спостерігалося при застосуванні дози 20 мг. У більшості випадків вираженість протеїнурії зменшувалась або зникала спонтанно при продовженні застосування препарату. Перегляд даних клінічних досліджень та постмаркетингових спостережень на даний час не виявив причинно-наслідкового зв’язку між протеїнурією та гострим або прогресуючим захворюванням нирок.

У пацієнтів, які застосовували препарати розувастатину, з низькою частотою спостерігалась гематурія.<= /o:p>

Вплив на скелетну мускулатуру

Зміни з боку скелетної мускулатури, такі як міалгія, міопатія (в тому числі міози= т) та рідко рабдоміоліз із гострою нирковою недостатністю чи без неї спостерігалися при застосуванні будь-яких доз розувастатину, а особливо при застосуванні доз > 20 мг. При застосуванні розувастатину, а також і= нших статинів повідомляли про рідкісні випадки рабдоміолізу, що інколи були пов’язані з нирковою недостатністю.

У пацієнтів, які приймали розув= астатин, спостерігалося дозозалежне зростання рівнів КК; у більшості випадків явище = було слабким, асимптоматичним та тимчасовим. Якщо рівні КК підвищені (> 5 × верхньої межі норми (ВМН)), лікування слід припинити = (див. розділ «Особливості застосуванн= я»).

Вплив на печінку

Як і у випадку застосування інш= их інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у невеликої кількості пацієнтів, які приймали розувастатин, спостерігалося дозозалежне збільшення рівня трансаміназ; у більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим.<= /o:p>

На фоні застосування деяких ста= тинів відзначалися такі небажані явища:

Розлад статевої функції.=

Окремі випадки інтерстиціальної= хвороби легень, особливо при тривалому застосуванні (див. розділ «Особливості застосування»).

Частота повідомлень про рабдомі= оліз, серйозні порушення з боку нирок та печінки (переважно підвищення активності печінкових трансаміназ) більша при застосуванні лікарського засобу в дозі 40 мг.

Діти

Підвищення рівня креатинкінази >10 разів вище ВМН та симптоми = з боку м’язів після фізичного навантаження або підвищеної фізичної активності спостерігалися частіше у 52-тижневому клінічному дослідженні за участю діте= й та підлітків порівняно із дорослими (див. розділ «Особливості застосуванн= я»). Проте профіль безпеки розувастатину у дітей та підлітків був подібним до та= кого у дорослих.

Повідомлення про побічні реакції після реєстрації лікарського зас= обу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутнос= ті ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати= в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.

&nbs= p;

Упаков= ка. По 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній короб= ці (таблетки 10 мг); по 3 блістери у картонній коробці (таблетки по 20 і = 40 мг).

&nbs= p;

Катего= рія відпуску. З<= /span>а рецептом.

&nbs= p;

Виробник.

Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед / Evertogen Life Sciences Limited.

Місцезнаходження вироб= ника та адреса місця провадження його діяльності.

Плот №: Ес-8, Ес-9, Ес-13/Пі та Ес-14/Пі Ті Ec Ай Ай Сі, Фарма Ес І Зет, Грін Індастріал Парк, Полепаллі (Ві), Єдчерла (Ем), Махабубнагар, Телангана, ІH-509 301, Індія /

Plot N= o: S-8, S-9, S-13/P & S-14/P TSIIC, Pharma SEZ, Green Industrial Park, Polepally (V), Jadcherla (M), Mahabubnagar, Telangana, IN-509 301, India

ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу<= /o:p>

РОЗУВАСІН

(ROSUVASYN)

Скл= ад:

діючі речовини: розуваст= атин;

1 таблетк= а містить розувастатину 5 мг або 10 мг, або 20 мг, або 40 мг (у вигляді розувастатину кальцію);

допоміжні речовини: лактоз= а, моногідрат; целюлоза мікрокристалічна; кросповідон; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний; плівкова оболонка: гідроксипропілметилцелюлоза; гідроксипропілцелюлоза; поліетиленгліколь; титану діоксид (Е 171); заліза о= ксид жовтий (Е 172) (для 5 мг); заліза оксид червоний (Е 172) (для 10, 20 і 40 м= г).

Лікарська форма. Таблетк= и, вкриті плівковою оболонкою.

Основні фізико-хімічні властивості:

таблетки 5 мг - ж= овті круглі двоопуклі таблетки,= вкриті плівковою оболонкою, з гравіюванням «5» на одній стороні;=

таблетки 10 мг – рожеві = круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «10» на одній стороні;

таблетки 20 мг – рожеві = круглі двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «20» на одній стороні;

таблетки 40 мг – рожеві = овальні двоопуклі таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з гравіруванням «40» на одній стороні.

&= nbsp;

Фармак= отерапевтична група.

Гіполіпід= емічні засоби. Інгібітори ГМГ-КоА-редуктази.

Код АТХ С= 10А А07.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм дії

Розуваста= тин є селективним конкурентним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, ферменту, що перетв= орює 3-гідрокси-3-метилглутарилкоензим А у мевалонат, попередник холестерину (ХС= ). Основним місцем дії розувастатину є печінка, що відіграє ключову роль у регуляції рівня холестерину.

Розуваста= тин збільшує кількість печінкових рецепторів ЛПНЩ на поверхні клітин, збільшуючи захоплення та катаболізм ЛПНЩ, що, у свою чергу, призводить до пригнічення синтезу ліпопротеїдів дуже низької щільності (ЛПДНЩ), зменшуючи тим самим загальну кількість ЛПНЩ та ЛПДНЩ.

Фармакодинамічна дія

Розуваста= тин зменшує підвищену кількість холестерину-ЛПНЩ (ХС-ЛПНЩ), загального ХС та тригліцеридів (ТГ), дещо збільшує кількість ХС-ліпопротеїдів високої щільно= сті (ХС-ЛПВЩ). Він зменшує кількість аполіпопротеїну В (АпоВ),
ХС-неЛПВЩ, ХС-ЛПДНЩ, ТГ-ЛПДНЩ та дещо підвищує рівень аполіпопротеїну А-І (АпоА-І) (таблиця 1), зменшує співвідношення ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загальний ХС/ХС-ЛПВЩ та ХС-неЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ та співвідношення АпоВ/АпоА-І.

&nbs= p;

Таблиця 1

Відповідь на дозу у пацієнтів із первинною гіперхолестеринемією типу IIa та IІb (відкоригована середня відсоткова зміна порівняно з початковим рівнем)

Доза

N

ХС-ЛПНЩ

Загаль-ний ХС

ХС-ЛПВЩ

ТГ

ХС-неЛПВЩ

апоВ

апоA-I

Плацебо

13

-7

-5

3

-3

-7

-3

0

10

17

-52

-36

14

-10

-48

-42

4

20

17

-55

-40

8

-23

-51

-46

5

40

18

-63

-46

10

-28

-60

-54

0

&nbs= p;

Терапевти= чний ефект проявляється протягом 1 тижня після початку терапії Розувасіном, через 2 ти= жні лікування ефект досягає 90 % максимально можливого. Максимальний ефект= , як правило, досягається через 4 тижні та підтримується протягом лікування.

Клінічна ефективність

Розувастатин ефек= тивний у лікуванні дорослих із гіперхолестеринемією – із гіпертригліцеридемією або б= ез неї – незалежно від раси, статі чи віку, а також у пацієнтів особливих груп, таких як хворі на діабет або пацієнти із сімейною гіперхолестеринемією.

За об’єднаними да= ними досліджень фази ІІІ розувастатин ефективно знижував рівні холестерину у більшості пацієнтів із гіперхолестеринемією типу IIa та IIb (середній початковий рівень ХС-ЛПНЩ приблизно 4,8 ммоль/л) до цільових значень, встановлених визнаним керівництвом Європейського товариства атеросклерозу (= EAS; 1998); приблизно у 80 % пацієнтів, які приймали препарат у дозі 10 мг, вдалося досягти нормативних цільових рівнів ХС-ЛПНЩ за EAS (<3 ммоль/л).=

У великому дослід= женні 435 пацієнтів із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією приймали розувастатин у дозах від 20 до 80 мг за схемою посиленого титрування дози. Сприятливий вплив препарату на показники ліпідів та досягнення цільових рів= нів відзначався при всіх дозах. Після титрування до добової дози 40 мг (12 тижн= ів лікування) ХС-ЛПНЩ зменшився на 53 %. У 33 % пацієнтів було досяг= нуто нормативних рівнів ХС-ЛПНЩ за EAS (<3 ммоль/л).

У відкритому досл= ідженні посиленого титрування доз відповідь на застосування розувастатину у дозах 2= 0-40 мг вивчали у 42 пацієнтів із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. У загальній популяції рівень ХС-ЛПНЩ зменшився у середньому на 22 %.

У клінічних дослі= дженнях з участю обмеженої кількості пацієнтів спостерігався адитивний ефект розувастатину на зниження рівня тригліцеридів при застосуванні у комбінації= з фенофібратом та на підвищення рівнів ХС-ЛПВЩ при застосуванні у комбінації з ніацином (див. розділ «Особливості застосування»).

У багатоцентровому подвійному сліпому плацебо-контрольованому клінічному дослідженні (METEOR) = 984 пацієнти віком 45-70 років із низьким ризиком ішемічної хвороби серця (ІХС) (визначеним як ризик за Фрамінгемською шкалою <10 % протягом 10 років), середнім значенням ХС-ЛПНЩ 4,0 ммоль/л (154,5 мг/дл), але із субклінічним атеросклерозом (визначеним за збільшенням товщини комплексу інтима-медія сонної артерії – ТКІМСА) були рандомізовані до двох груп та приймали 1 раз на добу або 40 мг розувастатину, або плацебо протягом 2 років. Порівняно з плацебо розувастатин значно сповільнював прогресування максимальної ТКІМСА у 12 точках сонної артерії на -0,0145 мм/рік [95 % довірчий інтервал -0,0196, -0,0093; p<0,0001]. Зміна порівняно з початко= вим рівнем становила -0,0014 мм/рік (-0,12 %/рік (статистично незначуща)) у групі розувастатину порівняно з прогресуванням +0,0131 мм/рік (1,12 %/= рік (p<0,0001)) у групі плацебо. Прямої кореляції між зменшенням ТКІМСА та зниженням ризику порушень з боку серцево-судинної системи продемонстровано = не було. До дослідження METEOR були залучені пацієнти із низьким ризиком ІХС, = які не є представниками цільової популяції застосування розувастатину у дозі 40= мг. Дозу 40 мг слід призначати лише пацієнтам із тяжкою гіперхолестеринемією та високим ризиком серцево-судинних розладів (див. розділ «Спосіб застосування= та дози»).

В інтервенційному дослідженні розувастатину з метою обґрунтування застосування статинів як за= сіб первинної профілактики (JUPITER) вплив розувастатину на частоту значних атеросклеротичних серцево-судинних захворювань оцінювали у 17 802 чоловіків (≥50 років) та жінок (≥60 років).

Учасники дослідже= ння були випадковим чином розподілені до груп плацебо (n=3D8 901) або розуваста= тину в дозі 20 мг 1 раз на добу (n=3D8 901) і за ними спостерігали в середньо= му протягом 2 років.

Концентрації холестерину-ЛПНЩ зменшилися на 45 % (p<0,001) у групі розувастатину порівняно з групою плацебо.

У post-hoc аналіз= і даних підгрупи пацієнтів високого ризику із початковим значенням >20 % за Фрамінгемською шкалою (1 558 учасників) спостерігалося значне зниження частоти комбінованої кінцевої точки, що охоплювала летальний наслідок від серцево-судинних подій, інсульт та інфаркт міокарда (р=3D0,028), у групі розувастатину порівняно з плацебо. Зменшення абсолютного ризику становило 8= ,8 випадку на 1 000 пацієнто-років. Показник загальної летальності лишався незміненим у цій групі високого ризику (р=3D0,193). У post-hoc аналізі даних підгрупи високого ризику (9302 учасники загалом) із початковим значенням ≥5 % за шкалою SCORE (екстрапольовано з метою включення даних учасників віком по= над 65 років) спостерігалося значуще зниження частоти комбінованої кінцевої точ= ки, що охоплювала летальний наслідок від серцево-судинних подій, інсульт та інф= аркт міокарда (р=3D0,0003), у групі розувастатину порівняно з плацебо. Зниження абсолютного ризику, вираженого за частотою подій, становило 5,1 випадку на 1 000 пацієнто-років. Показник загальної летальності у цій підгрупі високого ризику лишався незміненим (р=3D0,076).

У дослідженні JUP= ITER 6,6 % учасників групи прийому розувастатину та 6,2 % учасників гр= упи плацебо припинили застосування досліджуваного препарату через небажані явищ= а. Найчастішими небажаними явищами, що призводили до припинення лікування, бул= и: міалгія (0,3 % у групі розувастатину, 0,2 % − плацебо), абдомінальний біль (0,03 % у групі розувастатину, 0,02 % − плацебо) та висип (0,02 % у групі розувастатину, 0,03 % − плацебо). Найчастішими небажаними явищами, що спостерігалися у групі розувастатину із частотою, більшою або рівною відзначеній у групі плацебо, = були інфекції сечових шляхів (8,7 % у групі розувастатину, 8,6 % ͨ= 2; плацебо), назофарингіт (7,6 % у групі розувастатину, 7,2 % − плацебо), біль у спині (7,6 % у групі розувастатину, 6,9 % − плацебо)= та міалгія (7,6 % у групі розувастатину, 6,6 % − плацебо).

Д= іти

У подвійному сліп= ому рандомізованому багатоцентровому плацебо-контрольованому 12-тижневому дослідженні (n=3D176, 97 учасників чоловічої та 79 − жіночої статі) із подальшим 40-тижневим періодом (n=3D173, 96 учасників чоловічої та 77 ͨ= 2; жіночої статі) відкритого титрування дози розувастатину, пацієнти віком 10-= 17 років (на II-IV стадії розвитку за Таннером, дівчата, у яких менструації почалися щонайменше 1 рік тому) із гетерозиготною сімейною гіперхолестерине= мією протягом 12 тижнів отримували розувастатин у дозі 5, 10 або 20 мг/добу або плацебо, після чого всі учасники щодня приймали розувастатин протягом 40 тижнів. На початку дослідження приблизно 30 % пацієнтів були віком 10-= 13 років та приблизно 17 %, 18 %, 40 % та 25 % із них знаходились на ІІ, ІІІ, IV та V стадії розвитку за Таннером відповідно.

Рівень ХС-ЛПНЩ зм= еншився на 38,3 %, 44,6 % та 50,0 % відповідно у групах прийому розувастатину в дозі 5, 10 та 20 мг порівняно із 0,7 % у групі плацебо= .

Наприкінці 40-тиж= невого періоду відкритого титрування дози для досягнення цільового рівня (максимал= ьна доза становила 20 мг 1 раз на добу) у 70 з 173 пацієнтів (40,5 %) вдалося досягти цільового рівня ХС-ЛПНЩ менше 2,8 ммоль/л.

Після 52 тижнів досліджуваного лікування не було виявлено жодного впливу на ріст, масу, ІТМ= або статеве дозрівання (див. розділ «Особливості застосування»). Досвід клінічн= ого дослідження дітей та підлітків обмежений, і довготривалі ефекти розувастати= ну (>1 року) на статеве дозрівання невідомі. Це дослідження (n=3D176) не прийнятне для порівняння рідкісних небажаних явищ.

Розуваста= тин також вивчали у 2-річному відкритому дослідженні із цільовою титрацією дози у 198 дітей з гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією віком від 6 до 17 років (88 учасників чоловічої статі та 110 — жіночої статі, стадія розвитку за Таннером <II–V). Початкова доза для всіх пацієнтів становила 5 мг розувастатину один раз на добу. Пацієнтам вік= ом від 6 до 9 років (n =3D 64) дозу титрували до максимальної д= ози 10 мг один раз на добу, а пацієнтам віком від 10 до 17 років (n =3D 134) — до максимальної дози 20 мг один раз = на добу.

Після 24&= nbsp;місяців лікування розувастатином середнє зниження від вихідного значення ХС‑Л= ПНЩ, визначене за методом найменших квадратів, становило –43 % (вихідний рівень: 236 мг/дл, місяць 24: 133 мг/дл). У кожній віковій групі середнє зниження від вихідного значення ХС-ЛПНЩ, визначене за методом найменших квадратів, становило –43 % (вихідний рівень: 234 мг/дл, місяць 24: 124 мг/дл), –45 % (вихідний рівень: 234 мг/дл, місяць 24: 124 мг/дл) та –35 % (вихідний рівень: 241 мг/дл, місяць 24: 153 мг/дл) у вікових групах від 6 до <10, від 10 до <14 і від 14 до <18 років відповідно.

Результат= ом застосування розувастатину у дозах 5 мг, 10 мг і 20 мг також були статистич= но значущі середні зміни порівняно з вихідними показниками таких вторинних змінних величин ліпідів і ліпопротеїнів: ХС-ЛПВЩ, загальний = ХС, ХС-неЛПВЩ, ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загальний ХС / ХС-ЛПВЩ, ТГ/ХС-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ, АпоВ, АпоВ/АпоА-І. Кожна з цих змін демонструвала поліпшення ліпідних реакцій і зберігалася прот= ягом 2 років.

Після 24 місяців лікування жодного впливу на ріст, масу тіла, ІМТ [індекс ма= си тіла] або статеве дозрівання виявлено не було (див. розділ «Особливості застосування»).

У рандомі= зованому, подвійно сліпому, плацебоконтрольованому, багатоцентровому, перехресному дослідженні вивчали розувастатин у дозі 20 мг один раз на добу у порівнянні з плацебо за участю 14 дітей та підлітків (віком від 6 до 17 років) з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією. Дослідження включало активну 4-тижневу підготовчу фазу з дотриманням дієти, під час якої пацієнтів лікували розувастатином у дозі 10 мг, перехресну фазу, що складалася з 6-тижневого періоду лікування розувастатином в дозі 20 мг= із попереднім або подальшим 6-тижневим лікуванням плацебо, та 12-тижневу підтримувальну фазу, протягом якої всі пацієнти отримували 20 мг розувастатину. Пацієнти, які отримували терапію езетимібом або аферезом, продовжували це лікування протягом усього дослідження.

Статистич= но значуще (p =3D 0,005) зниження рівня ХС-ЛПНЩ (22,3 %; 85,4 мг/дл, або 2,2 ммоль/л) спостерігали через 6 тижнів лікування розувастатином у дозі 20 мг у порівнянні= з плацебо. Відзначалося статистично значуще зниження загального ХС (20,1 = ;%, р =3D 0,003), ХС-неЛПВЩ (22,9 %, р =3D 0,003) і АпоВ (17,1 %, р = =3D 0,024). Також спостерігалося зниження рівнів ТГ, ХС-ЛПНЩ/ХС-ЛПВЩ, загального ХС / ХС-ЛПВЩ, ХС-неЛПВЩ/ХС-ЛПВЩ та АпоВ/АпоА-І після 6 тижнів лікування розувастатином у дозі 20 мг порівняно з плацебо. Зниження рівня ХС-ЛПНЩ через 6 тижнів лікування розувастатином у дозі 20 мг з наступними 6 тижнями лікування плацебо зберігалося протягом 12 тижнів безперервної терапії. У одного пацієнта спостерігалося подальше зниження рівня ХС-ЛПНЩ (8,0 %), загального ХС (6,7 %) і ХС-неЛПВЩ (7,4 %) після 6 тижнів лікування з титруванням дози до 40 мг= .

Під час п= родовження відкритого лікування розувастатином у дозі 20 мг у 9 пацієнтів зниження рівня ХС-ЛПНЩ зберігалося у межах від –12,1 % до –21,3 = % до 90 тижнів.

У відкрит= ому дослідженні посиленого титрування доз у 7 оцінюваних дітей і підлітків (віком від 8 до 17 років) з гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією (див. вище) відсоток зниження рівня ХС-ЛПНЩ (21,0 %), загального ХС (19,2 %) та ХС-неЛПВЩ (21,0 %) від вихідного рівня після 6 тижнів лікування розувастатином в дозі 20 мг відповідав тому, що спостерігався у вищезгаданому дослідженні у дітей та підлітків з гомозиготн= ою сімейною гіперхолестеринемією.

Європейське агентство з лікарських засобів відмовилося від зобов’= язання надавати результати досліджень застосування розувастатину для лікування у в= сіх підгрупах дітей із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією, первинною комбінованою (змішаною) дисліпідемією та для профілактики порушень з боку серцево-судинної системи (див. розділ «Спосіб застосування та дози» що= до застосування дітям).

Фармакокінетика.

Всмоктування та розподіл

Максималь= на концентрація розувастатину у плазмі крові досягається приблизно через 5 годин після прийому внутрішньо. Біодоступність становить приблизно 20 %. Розувастатин значним чином захоплюється печінкою, яка є основним місцем синтезу холестер= ину та кліренсу ХС-ЛПНЩ. Об’єм його розподілу становить приблизно 134 л. Майже 90 % розувастатину зв’язується з білками плазми крові, в основно= му з альбуміном.

Метаболізм

Розувастатин піддається обмеженому метаболізму (приблизно 10 = ;%). Розувастатин є непрофільним субстратом для метаболізму ферментами системи цитохрому Р450. Головним ізоферментом, що бере участь у метаболізмі розувастатину, є CYP2C9. Ферменти CYP2C19, CYP3A4 та CYP2D6 беруть меншу уч= асть у метаболізмі. Головними виявленими метаболітами розувастатину є N-дисметил= - та лактонові метаболіти. N-дисметилрозувастатин приблизно на 50 % менш активний, ніж розувастатин, лактонові метаболіти фармакологічно неактивні.<= /span> На розувастатин = припадає більше 90 % активності циркулюючого інгібітору ГМГ-КоА-редуктази.

Виведення

Приблизно= 90 % дози розувастатину виводиться у незміненому вигляді з фекаліями (включаючи абсорбований та неабсорбований розувастатин). Інша частина виводиться з сеч= ею. Період напіввиведення з плазми крові становить приблизно 19 годин. Період напіввиведення не змінюється при збільшенні дози. Середнє геометричне значе= ння кліренсу становить приблизно 50 л/год (коефіцієнт варіації 21,7 %). Як= і у випадку інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у процесі печінкового захоплен= ня розувастатину бере участь мембранний транспортер OATP-C, який в= иконує важливу роль у печінковій елімінації розувастатину.

Лінійність

Системна = експозиція розувастатину збільшується пропорційно до дози. При прийомі декількох добов= их доз фармакокінетичні параметри не змінюються.

Особливі популяції пац= ієнтів

Вік та стать

Не спостерігалося = клінічно значущого впливу віку або статі на фармакокінетику розувастатину у дорослих. Фармакокінетика розувастатину у дітей та підлітків із гетерозиготною сімейн= ою гіперхолестеринемією була подібною до фармакокінетики у дорослих добровольц= ів (див. розділ «Діти»).

Етнічні групи

Порівняль= ні дослідження фармакокінетики розувастатину у пацієнтів монголоїдної раси, які проживають в Азії, показали збільшення AUC та C_maxприблизно удв= ічі порівняно з показниками пацієнтів європеоїдної раси, що мешкають в Європі та Азії= ; у індійців медіанні значення AUC та C_maxпідвищені приблизно в 1,3 рази. Не виявлено впливу генетичних факторів та факт= орів навколишнього середовища на отримані відмінності у фармакокінетичних параметрах. Фармакокінетичний аналіз серед різних етнічних груп не виявив клінічно значущих відмінностей у фармакокінетиці серед пацієнтів європеоїдн= ої та негроїдної рас.

Хворі з нирковою недос= татністю

У пацієнт= ів з легкими або помірними порушеннями функції нирок рівень концентрації розувастатину та N-дисметилрозувастатину у плазмі крові істотно не змінюєть= ся. У пацієнтів з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 30 мл/хв) концентрація розувастатину у плазмі крові у 3 рази вища, а концентрація
N-дисметилрозувастатину у 9 разів вища, ніж у здорових добровольців. Концентрація розувастатину у плазмі крові пацієнтів, які перебувають на гемодіалізі, була приблизно на 50 % вищою, ніж у здорових добровольців= .

Пацієнти з печінковою недостатністю

Серед пац= ієнтів із різними ступенями печінкової недостатності не виявлено збільшення періоду напіввиведення розувастатину у пацієнтів з балом 7 та нижче за шкалою Чайлда-П’ю. Однак у двох пацієнтів з балами 8 та 9 за шкалою Чайлда-П’ю спостерігалося подовження періоду напіввиведення щонайменше удвічі. Досвід застосування розувастатину у пацієнтів з балом вище 9 за шкалою Чайлда-П’ю відсутній.

Генетичний поліморфізм

Інгібітори ГМГ<= span lang=3DUK>-КoA-редуктази, включаючи розувастатин, зв’язуються з транспортни= ми білками OATP1B1 та BCRP. У пацієнтів з поліморфізмом генів SLCO1B1 (OATP1B1) та/або ABCG2 (BCRP) існує ризик підвищеної експозиції розувастатину. Індивідуальний поліморфізм SLCO1B1 c.521CC та ABCG2 c.421AA пов’язані з відповідним збільшенням експозиції розувастатину (AUC) приблизно в 1,7 = ;та 2,4 рази порівняно з генотипами SLCO1B1 c.521TT або ABCG2. Спеціальне генотипування у клінічній практиці не передбачене, але пацієнтам із таким поліморфізмом рекомендується застосовувати меншу добову дозу розувастатину.

Діти=

Два дослідження фармакокінетики розувастатину (у вигляді таблеток) у дітей із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією віком від 10 до 17 ро= ків або від 6 до 17 років (загалом 214 пацієнтів) показали, що експозиція лікарського засобу в дітей нижча або подібна до експозиції у дорослих пацієнтів. Експозиція розувастатину відповідала прогнозованим значенням зал= ежно від дози та тривалості прийому протягом більш ніж 2 років спостережень.

Клініч= ні характеристики.

Показання.<= /span>

Лікування гіперхолестеринемії

Дорослим, підліткам та дітям віком від 6 років із первинною гіперхолестеринемією (типу ІІа, в тому числі із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією) або змішаною дисліпідемією (типу IІb) як доповне= ння до дієти, коли дотримання дієти та застосування інших немедикаментозних зас= обів (наприклад фізичних вправ, зниження маси тіла) є недостатнім.

Дорослим, підліткам та дітям віком від 6 років при гомозиготній сімей= ній гіперхолестеринемії як доповнення до дієти та інших ліпідознижуючих засобів лікування (наприклад аферезу ЛПНЩ) або у випадках, коли таке лікування є недоречним.

Профілактика серцево-судинних порушень<= o:p>

Запобігання значним серцево-судинним порушенням у пацієнтів, яким, за оцінками, загрожує високий ризик першого випадку серцево-судинного порушення (див. розділ «Фармакодинаміка»), як доповнення до корекції інших факторів ризику.

Протипоказання. <= /o:p>

Розувастатин протипоказаний:

–&nb= sp;       пацієнтам із підвищеною чутл= ивістю до розувастатину або до будь-якої із допоміжних речовин препарату;
–&nb= sp;       пацієнтам з активним захворю= ванням печінки, в тому числі стійкими підвищеннями сироваткових трансаміназ невідо= мої етіології та будь-якими підвищеннями трансаміназ у сироватці крові, що втри= чі перевищують верхню межу норми (ВМН);

–&nb= sp;       пацієнтам із тяжким порушенн= ям функції нирок (кліренсом креатиніну <30 мл/хв);

–&nb= sp;       пацієнтам із міопатією;

–&nb= sp;       пацієнтам, які одночасно отр= имують комбінацію софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»);

–&nb= sp;       пацієнтам, які одночасно отр= имують циклоспорин;

–&nb= sp;       у період вагітності або году= вання груддю, а також жінкам репродуктивного віку, які не застосовують належні за= соби контрацепції.

Доза 40 мг протипоказана пацієнтам зі схильністю до міопатії/рабдоміолізу.

До фактор= ів такого ризику належать:

–&nb= sp;       помірне порушення функції ни= рок (кліренс креатиніну <60 мл/хв);

–&nb= sp;       гіпотиреоз;

–&nb= sp;       наявність в особистому або родинному анамнезі спадкових м’язових захворювань= ;

–&nb= sp;       наявність в анамнезі міотоксичності на тлі застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА- редуктази або фібратів;

–&nb= sp;       зловживання алкоголем;

–&nb= sp;       ситуації, що можуть призвест= и до підвищення концентрації препарату у плазмі крові;

–&nb= sp;       належність до монголоїдної р= аси;

–&nb= sp;       супутнє застосування фібраті= в

(див. роз= діли «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»).

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші вид= и взаємодій.

Вплив супутніх препаратів на розувастатин

Інгібітори тран= спортних білків

Розуваста= тин є субстратом для деяких транспортних білків, у тому числі печінкового транспортера захоплення ОАТР1В1 та ефлюксного транспортера BCRP. Одночасне застосування розувастатину з лікарськими засобами, що пригнічують ці транспортні білки, може призводити до підвищення концентрацій розувастатину= у плазмі крові та збільшення ризику міопатії (див. розділи «Спосіб застосуван= ня та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засоб= ами та інші види взаємодій», таблицю 2).

Циклос= порин

У період = супутнього застосування розувастатину та циклоспорину значення AUC розувастатину були в середньому приблизно у 7 разів вищими, ніж ті, які спостерігалися у здорових добровольців (див. таблицю 2). Розувастатин протипоказаний пацієнт= ам, які одночасно отримують циклоспорин (див. розділ «Протипоказання»).<= /p>
Супутнє застосування не впливало на концентрації циклоспорину у плазмі крові.

Інгібі= тори протеази

Хоча точн= ий механізм взаємодії невідомий, одночасне застосування інгібіторів протеази м= оже значно збільшувати експозицію розувастатину (див. таблицю 2). Наприклад, у дослідженні фармакокінетики одночасне застосування 10 мг розувастатину= та комбінованого лікарського засобу, що містив два інгібітори протеази (300 мг атазанавіру та 100 мг ритонавіру), у здорових добровольців супроводжувалося підвищенням AUC та C_max розувастатину приблизно в 3 та 7 разів відповідно. Одночасне застосування розувастатину та деяких комбінацій інгібіторів протеази можливе після ретельного обміркування корекції дози розувастатину, виходячи з очікуваного зростання експозиції розувастати= ну (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Особливості застосування», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій», таблицю 2= ).

Гемфіброзил та = інші ліпідознижувальні засоби

Одночасне застосування розувастатину та гемфіброзилу призводило до зростання AUC та C= _max розувастатину в 2 рази (див. розділ «Особливості застосування»).

Зважаючи = на данї спеціальних досліджень, фармакокінетично значущої взаємодії з фенофібратом = не очікується, однак, можлива фармакодинамічна взаємодія. Гемфіброзил, фенофіб= рат, інші фібрати та ліпідознижувальні дози (> або рівні 1 г/добу) ніацину (нікотинової кислоти) збільшують ризик міопатії при супутньому застосуванні= з інгібіторами ГМГ-КоА, ймовірно, за рахунок того, що вони можуть спричиняти міопатію, коли їх застосовують окремо. Доза 40 мг протипоказана при супутнь= ому застосуванні фібратів (див. розділи «Протипоказання» та «Особливості застосування»). Таким пацієнтам також слід розпочинати терапію з дози 5 мг.=

Езетиміб=

Одночасне застосування розувастатину в дозі 10 мг та езетимібу 10 мг пацієнтам із гіперхолестеринемією призводило до зростання AUC розувастатину в 1,2 рази (таблиця 2). Не можна виключати фармакодинамічної взаємодії між розувастати= ном та езетимібом, що може призвести до небажаних явищ (див. розділ «Особливості застосування»).

Антацидні препа= рати

Одночасне застосування розувастатину із суспензіями антацидів, що містять гідро= ксид алюмінію або магнію, знижувало концентрації розувастатину в плазмі крові приблизно на 50 %. Цей ефект був менш вираженим у разі застосування антацидних засобів через 2 години після розувастатину. Клінічна значущ= ість цієї взаємодії не вивчалася.

Еритроміцин

Одночасне застосування розувастатину та еритроміцину знижувало AUC розувастатину на 20 %, а C_max – на 30 %. Ця взаємодія може бути спричин= ена посиленою перистальтикою кишечнику внаслідок дії еритроміцину.

Тикагрелор

Тикагрело= р може спричиняти ниркову екскрецію розувастатину, збільшуючи ризик його накопичен= ня. Хоча точний механізм невідомий, у деяких випадках одночасне застосування тикагрелору та розувастатину призводило до зниження функції нирок, підвищен= ня рівня креатинфосфокінази та рабдоміолізу.

Ферменти цитохр= ому Р450

Р<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-font-family:TimesNewRoman'>езультати дослідж= ень in vitro та in vivo свідчать, що розувастати= н не інгібує і не с= тимулює ізоферменти цитохрому Р450. Окрім цього, розувастатин є слабким субстратом = цих ізоферментів. Таким чином, взаємодії з лікарськими засобами в результаті метаболізму, опосередкованого Р450, не очікується. Не спостерігалося клінічно значущих взаємодій між розувастатином та флуконазол= ом (інгібітором CYP2C9 та CYP3A4) або кетоконазолом (інгібітором CYP2A6 та CYP3A4).

Взаємодії, що в= имагають корекції дози розувастатину (див. також таблицю 2)

При необх= ідності застосування розувастатину з іншими лікарськими засобами, здатними підвищув= ати експозиції розувастатину, дозу розувастатину потрібно скоригувати. Якщо очікується, що експозиція препарату (AUC) зросте приблизно в 2 або біл= ьше разів, застосування розувастатину слід розпочинати з дози 5 мг 1 раз на доб= у. Максимальну добову дозу розувастатину слід скоригувати таким чином, щоб очікувана експозиція розувастатину не перевищувала експозицію, що відзначає= ться при прийомі дози 40 мг/добу без застосування лікарських засобів, що взаємод= іють з препаратом; наприклад, при застосуванні з гемфіброзилом, доза розувастати= ну становитиме 20 мг (збільшення експозиції в 1,9 раза), при застосуванні з комбінацією ритонавір/атазанавір – 10 мг (збільшення в 3,1 раза).
Якщо ліка= рський засіб збільшує AUC розувастатину менш ніж у 2 рази, початкову дозу зменшува= ти не потрібно, але слід дотримуватися обережності у разі збільшення дози лікарського засобу Розувасін понад 20 мг.

Таблиця 2
Вплив супутніх лікарських зас= обів на експозицію розувастатину

(AUC; у порядку зменшення вел= ичини) за опублікованими даними клінічних досліджень

Збільшення AUC розувастатину в 2 рази або більше

Режим дозування лікарського засобу, що взаємодіє

Режим дозування розувастатину

Зміни AUC розувастатину*

Софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (400 мг / 100 мг / 100 мг) + воксилапревір (100 мг) один раз на добу протягом 15 днів

10 мг, одноразова доза

↑ 7,4 раза

Циклоспорин від 75 мг двічі на добу до 200 мг двічі на добу, 6 місяців

10 мг 1 раз на добу, 10 днів

↑ 7,1 раза

Даролутамід 600 мг двічі на добу, 5 днів

5 мг, одноразова доза=

↑ 5,2 раза

Регорафеніб 160 мг один раз на добу, 14 днів

5 мг, одноразова доза=

↑ 3,8 раза

Атазанавір 300 мг / ритонавір 100 мг 1 раз на добу, 8 днів

10 мг, одноразова доза

↑ 3,1 раза

Велпатасвір 100 мг один раз на добу=

10 мг, одноразова доза=

↑ 2,7 раза

Омбітас= вір 25 мг / паритапревір 150 мг /

ритонавір 100 мг один раз на добу / дасабувір 400 мг двічі на добу, 14 днів

5 мг, одноразова доза=

↑ 2,6 раза

Терифлуномід

Дані відсутні

↑ 2,5 раза

Гразопревір 200 мг / елбасвір 50 мг один раз на добу, 11 днів<= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-font-family:"WenQuanYi Micro Hei";mso-bidi= -font-family: "Lohit Hindi";mso-font-kerning:1.0pt;mso-fareast-language:ZH-CN;mso-bidi-= language: HI'>

10 мг, одноразова доза=

↑ 2,3 раза

Глекапревір 400 мг / пібрентасвір 120 мг один раз на добу, 7 днів

5 мг один раз на добу, 7 днів=

↑ 2,2 раза

Лопінавір 400 мг / ритонавір 100 мг двічі на добу, 17 днів

20 мг 1 раз на добу, 7 днів

↑ 2,1 раза

Капматиніб 400 мг двічі на добу

10 мг, одноразова доза=

↑ 2,1 раза

Клопідогрель 300 мг, потім 75 мг через 24 години

20 мг, одноразова доза=

↑ 2 рази

Фостаматиніб 100 мг двічі на день

20 мг, одноразова доза=

↑ 2,0 рази

Фебуксостат 120 мг один раз на добу

10 мг, одноразова доза=

↑ 1,9 раза

Гемфіброзил 600 мг двічі на добу, 7 днів=

80 мг, одноразова доза

↑ 1,9 раза

Збільшення AUC розувастатину менше ніж у 2 рази

Режим дозування лікарського засобу, що взаємодіє

Режим дозування розувастатину=

Зміни AUC розувастатину*=

Елтромбопак 75 мг 1 раз на добу, 5 днів<= /o:p>

10 мг, одноразова доза

↑ 1,6 раза

Дарунавір 600 мг / ритонавір 100 мг двічі на добу, 7 днів

10 мг 1 раз на добу, 7 днів

↑ 1,5 раза

Типранавір 500 мг/ритонавір 200 мг двічі на д= обу, 11 днів

10 мг, одноразова доза

↑ 1,4 раза

Дронедарон 400 мг двічі на добу

Дані відсутні

↑ 1,4 раза

Ітраконазол 200 мг 1 раз на добу, 5 днів=

10 мг, одноразова доза

↑ 1,4 раза **

Езетиміб 10 мг 1 раз на добу, 14 днів

10 мг 1 раз на добу, 14 днів

↑ 1,2 раза **

Зниження AUC розувастатину=

Режим дозування лікарського засобу, що взаємодіє

Режим дозування розувастатину=

Зміни AUC розувастатину*=

Еритроміцин 500 мг 4 рази на добу, 7 дні= в

80 мг, одноразова доза

↓ 20 %

Байкалін 50 мг тричі на добу, 14 днів

20 мг, одноразова доза

↓ 47 %

* Дані, представлені як зміна в х разів, являють собою співвідношен= ня між застосуванням розувастатину у комбінації та окремо. Дані, представлені у вигляді % зміни, являють собою % різницю відносно показників при застосуванні розувастатину окремо.

Збільшення позначено значком ↑, відсутність змін ↔, зменшення – ↓ .

** Було проведено кілька досліджень взаємодії при різних дозах розувастатину, в таблиці подано найбільш значуще співвідношення.=

Лікарські засоби / комбінації, які не мали клінічно значущого впливу на співвідношення AUC розувастатину при одночасному застосуванні:&nb= sp;алеглітазар 0,3 мг 7 днів; фенофібрат 67 мг 7 днів 3 рази на добу; флуконазол 200 мг 11 днів 1 раз на добу; фозампренавір= 700 мг / ритонавір 100 мг 8 днів 2 рази на добу; кетоконазол 200 мг 7 днів 2 рази на добу; рифампін 450 мг 7 днів 1 раз на добу; силімарин 140 мг 5 днів 3 рази на добу.
Вплив розувастатину на= супутні лікарські засоби.

Антагоністи віт= аміну К

Як і щодо= інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, на початку застосування розувастатину або при підвищенні його дози у пацієнтів, які одночасно застосовують антагоністи вітаміну К (наприклад варфарин або інший кумариновий антикоагулянт), можливе підвищення Міжнародного нормалізованого співвідношення (МНС). Припинення застосування розувастатину або зменшення його дози може призвести до знижен= ня МНС. У таких випадках бажаний належний моніторинг МНС.

Пероральні контрацептиви/гормонозамісна терапія (ГЗТ)

Одночасне застосування розувастатину та пероральних контрацептивів призводило до підвищення AUC етинілестрадіолу та норгестрелу на 26 % та 34 % відповідно. Таке підвищення плазмових рівнів крові слід враховувати при під= борі дози пероральних контрацептивів. Даних щодо фармакокінетики препаратів у пацієнтів, які одноч= асно застосовують розувастатин та ГЗТ, немає, тому не можна виключати подібного ефекту. Однак, комбінацію широко застосовували жінка= м у рамках клінічних досліджень; і переносилася добре.

Інші лікарські = засоби

Дигоксин

За даними спеціальних досліджень взаємодії клінічно значущої взаємодії із дигоксином = не очікується.

Фузидо= ва кислота

Досліджен= ня взаємодії розувастатину з фузидовою кислотою не проводилися. Ризик міопатії, у т.ч. з рабдоміолізом, може бути збільшений внаслідок супутнього застосування систе= мної фузидової кислоти зі статинами. Механізм цієї взаємодії (фармакодинамічний = або фармакокінетичний, або і те й інше) поки не з’ясований. Повідомлялося про рабдоміоліз (зокрема деякі смертельні випадки) у пацієнтів, які отримували = цю комбінацію.

Пацієнтам= , у яких застосування системної фузидової кислоти вважається необхідним, лікування розувастатином слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою. Також див. розділ «Особливості застосування».

Діти=

Досліджен= ня взаємодії проводили лише у дорослих. Ступінь взаємодії у дітей невідомий.

=

Особливості застосування.

Вплив на нирки

Протеїнурія, виявлена у результаті анал= ізу за тест-смужками та переважно канальцевого походження, спостерігалася у пацієнтів, які лікувалися вищими дозами Розувасіну, зокрема 40 мг, і у більшості випадків була тимчасовою або переривчастою. Протеїнурія не була передвісником гострої або прогресуючої хвороби нирок (див. розділ «Побічні реакції»). Частота повідомлень про серйозні явища з боку нирок у постмаркетингових дослідженнях вища при застосуванні дози 40 мг. У пацієнті= в, які приймають лікарський засіб у дозі 40 мг, слід регулярно перевіряти функ= цію нирок.

Вплив на скелетну мускулатуру

Ураження скелетної мускулатури, наприкл= ад міалгія, міопатія та рідко – рабдоміоліз, спостерігалися у пацієнтів при застосуванні усіх доз розувастатину, а особливо при дозах більше 20 мг. При застосуванні езетимібу у комбінації з інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази дуже р= ідко повідомляли про випадки розвитку рабдоміолізу. Не можна виключати можливості фармакодинамічної взаємодії, а тому таку комбінацію слід застосовувати з обережністю.

Як і у випадку застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, випадки рабдоміолізу, пов’язані з застосуван= ням розувастатину, траплялися частіше при дозі 40 мг.

Рівень креатинкінази

Рівні креатинкінази (КК) не слід вимірю= вати після значних фізичних навантажень або при наявності можливих альтернативних причин підвищення рівня цього фермента, які можуть заважати інтерпретації результатів. Якщо початкові рівні КК значно підвищені (> 5 × ВМН) протягом 5-7 днів, необхідно зробити додатковий підтверджувальний аналіз. Якщо результат повторного аналізу підтверджує початковий рівень > 5 × ВМН, розпочинати лікуванн= я не слід.

Перед лікуванням

Розувасін, як і решту інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, слід з обережністю призначати пацієнтам із факторами, що сприяють розвитку міопатії/рабдоміолізу. До таких факторів належать:

-      = порушення функції нирок;

-      = гіпотиреоз;

-      = наявність в індивідуальному або сімейно= му анамнезі спадкових м’язових захворювань;

-      = наявність в анамнезі міотоксичності, спричиненої іншими інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази або фібратами;=

-      = зловживання алкоголем;

-      = вік > 70 років;

-      = ситуації, що можуть призвести до підвищ= ення рівнів препарату у плазмі крові (див. розділи «Спосіб застосування та = дози», «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій» та «Фармакокінетика»);

-      = одночасне застосування фібратів.

У таких пацієнтів пов’язаний із лікуван= ням ризик потрібно оцінювати, порівнюючи з очікуваною користю; також рекомендує= ться клінічний моніторинг. Якщо вихідні рівні КК значно підвищені (>5 разів в= ище ВМН), лікування починати не слід.

У період лікування

Пацієнтів слід попередити про необхідні= сть негайно повідомляти про нез’ясований м’язовий біль, м’язову слабкість або судоми, особливо якщо вони супроводжуються нездужанням або підвищенням температури. У таких пацієнтів слід визначити рівні КК. Слід припинити лікування, якщо рівні КК значно підвищені (> 5 × ВМ= Н) або якщо м’язові симптоми тяжкі та спричиняють дискомфорт у повсякденному ж= итті (навіть якщо рівні КФК ≤ 5 × ВМН). Якщо симптоми минають та рівень КК повертається до норми, Розувасін або альтернативний інгібітор ГМГ-КоА-редуктази можна спробувати застосувати зно= ву, але у мінімальних дозах та під ретельним наглядом. Регулярний контроль рівн= я КК у пацієнтів без вищевказаних симптомів не потрібний.

Дуже рідко повідомлялося про випадки імуноопосередкованої некротизуючої міопатії (ІОНМ) під час або після терапії статинами, у тому числі розувастатином. Клінічними проявами ІОНМ є слабкість проксимальних м’язів та підвищення рівня креатинкінази у сироватці крові, що зберігається навіть після припинення застосування статинів.

Повідомля= лося, що у деяких випадках статини викликають або загострюють попередньо наявну міасте= нію гравіс або очну міастенію (див. розділ «Побічні реакції»). У разі загострення симптомів застосування лікарського засобу Розувасін слід припин= ити. Повідомлялося про рецидиви при першому або повторному застосуванні того сам= ого або іншого статину

У ході досліджень у невеликої кількості пацієнтів, які застосовували розувастатин та супутні препарати, посиленого впливу на скелетну мускулатуру не відзначалось. Однак підвищена частота випадків міозиту та міопатії спостерігалась у пацієнтів, які застосовують і= нші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази із похідними фіброєвої кислоти, у тому числі гемфіброзилом, циклоспорином, нікотиновою кислотою, азольними протигрибкови= ми засобами, інгібіторами протеази та макролідними антибіотиками. Гемфіброзил підвищує ризик розвитку міопатії при супутньому застосуванні із деякими інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, тому Розувасін не рекомендовано застосовува= ти у комбінації з гемфіброзилом. Сприятливий вплив подальших змін рівня ліпідів при одночасному застосуванні Розувасіну із фібратами або ніацином потрібно порівняти з потенційними ризиками при застосуванні такої комбінаці= ї. Одночасне застосування Розувасіну в дозі 40 мг та фібратів протипоказане (див. розділи «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші в= иди взаємодій» та «Побічні реакції»).

Розувасін не слід застосовувати сумісно із системною фузидовою кислотою або протягом 7 днів п= ісля припинення лікування фузидовою кислотою. Пацієнтам, для яких застосування системної фузидової кислоти вважається необхідним, лікування статинами слід припинити на весь термін лікування фузидовою кислотою. Повідомлялося про рабдоміоліз (зокрема декілька смертельних випадків) у пацієнтів, які отриму= вали комбінацію фузидової кислоти і статинів (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»). Пацієнтам слід порадити нега= йно звернутися по медичну допомогу, якщо вони відчувають будь-які симптоми м’яз= ової слабкості, болю або болючої чутливості. Терапію статинами можна поновити че= рез сім днів після прийому останньої дози фузидової кислоти. У виняткових випад= ках, коли необхідна пролонгована системна дія фузидової кислоти, наприклад для лікування тяжких інфекцій, одночасне застосування Розува= сіну і фузидової кислоти слід розглядати в кожному конкретному випад= ку й проводити під ретельним медичним наглядом.

Розувасін не слід застосовувати пацієнт= ам із гострими, серйозними станами, що сприяють розвитку міопатії або підвищую= ть ризик розвитку ниркової недостатності на тлі рабдоміолізу (такими як сепсис, гіпотензія, значне хірургічне втручання, травма, тяжкі метаболічні, ендокри= нні чи електролітні порушення або неконтрольовані судоми).

Тяжкі = шкірні побічні реакції

При застосуванні розувастатину повідомлялося про тяжкі шкірні побічні реакції, включаючи синдром Стівенса – Джонсона (ССД) та реакцію на лікарський засіб з еозинофілією та системними симптомами (DRESS), які могли бути небезпечними = для життя або летальними (див. розділ «Побічні реакції»). Під час призначення лікарського засобу потрібно поінформувати пацієнтів про ознаки та симптоми тяжких шкірних реакцій і здійснювати ретельний нагляд за станом пацієнтів під час лікування. Якщо виникають ознаки й = симптоми, що вказують на цю реакцію, потрібно негайно припинити застосування Розувасі= ну та розглянути альтернативне лікування.

Якщо у пацієнта розвинулася серйозна реакція, така як ССД або DRESS, у зв’язку із застосуванням Розувасіну, такому пацієн= ту лікування Розувасіном відновлювати не можна.

Вплив на печінку

Як і інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази, Розувасін слід з обережністю застосовувати пацієнтам, які зловживають алког= олем та/або мають захворювання печінки в анамнезі.

Функцію печінки рекомендовано перевірити перед початком застосування препарату та через 3 місяці лікування. Якщо рів= ень трансаміназ у сироватці крові більше ніж утричі перевищує ВМН, застосування Розувасіну слід припинити. Про серйозні порушення функції печінки (переважно підвищення рівня печінкових трансаміназ) повідомлялося частіше при застосув= анні дози 40 мг.

У пацієнтів із вторинною гіперхолестеринемією, спричиненою гіпотиреозом або нефротичним синдромом, спершу слід провести лікування основного захворювання, а потім починати застосування Розувасіну.

Расова належність

Дослідження фармакокінетики свідчать про зростання експозиції у пацієнтів монголоїдної раси порівняно з європейцями (див. розділи «Спосіб застосування та дози», «Протипоказання» та «Фармакокінетика»).

Інгібітори протеази

Підвищена= системна експозиція до розувастатину спостерігалася в осіб, які застосовували розувастатин супутньо з різними інгібіторами протеази у поєднанні з ритонавіром. Слід обміркувати як користь від зниження рівня ліпідів за допомогою розувастатину у пацієнтів із ВІЛ, які отримують інгібітори протеа= зи, так і можливість підвищення концентрацій розувастатину у плазмі крові на початку терапії та при підвищенні дози розувастатину у пацієнтів, які отрим= ують інгібітори протеази. Одночасне застосування препарату з інгібіторами протеа= зи не рекомендується, якщо доза розувастатину не скоригована (див. розділ «Спо= сіб застосування та дози» та «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші в= иди взаємодій»).

Інтерстиціальне захворювання легенів

Під час застосування деяких статинів, особливо при тривалому лікуванні, повідомлялося про виняткові випадки інтерстиціальної хвороби легень (див. розділ «Побічні реакції»). До проявів цієї хвороби можна віднести задишку, непродуктивний кашель та загальне погіршення стану (стомлюваність, зниження маси тіла та гарячка). У разі під= озри на інтерстиціальну хворобу легень застосування статинів слід припинити.

Цукровий діабет

Деякі фак= ти свідчать, що статини підвищують рівень глюкози в крові та у деяких пацієнті= в, яким загрожує високий ризик розвитку діабету в майбутньому, можуть спричиня= ти гіперглікемію такого рівня, при якому необхідне належне лікування діабету. = Цю загрозу, однак, перевищує зниження ризику судинних порушень при застосуванні статинів, і тому вона не має бути підставою для припинення терапії статинам= и. За пацієнтами групи ризику (рівень глюкози натще 5,6-6,0 ммоль/л, ІМТ >30 кг/м², підвищений рівень тригліцеридів, артеріальна гіпертензія) слід встановити як клінічний, так і біохімічний контроль згідно з національ= ними керівництвами.

У дослідж= енні JUPITER зареєстрована загальна частота цукрового діабету становила 2,8 = ;% у групі прийому розувастатину та 2,3 % − у групі плацебо, переважн= о у пацієнтів із рівнем глюкози натще від 5,6 до 6,9 ммоль/л.

Діти

Оцінка лінійного росту (зріст), маси ті= ла, ІМТ (індексу маси тіла) та вторинних характеристик статевого дозрівання за Таннером у дітей віком від 6 до 17 років, які приймали розувастатин, обмеже= на періодом тривалістю 2 роки. Після 2 років досліджуваного лікування жодного впливу на ріст, масу тіла, ІМТ або статеве дозрівання виявлено не було (див. розділ «Фармакодинаміка»).

У клінічному дослідженні у дітей та підлітків, які приймали розувастатин протягом 52 тижнів, підвищення рівня КК >10 разів вище ВНМ та симптоми з боку м’язів після фізичного навантаження або підвищеної фізичної активності спостерігалися частіше порівняно з таким= и у дорослих (див. розділ «Побічні реакції»).

Непереносимість лактози

Препарат містить лактозу. Пацієнтам з рідкісною спадковою непереносимістю галактози, дефіцитом лактази Лаппа або мальабсорбцією глюкози-галактози не слід застосовувати цей препарат.

Застосування у = період вагітності або годування груддю.

Розувасін протипоказаний у період вагітності або годування груддю.

Жінкам репродуктивного віку у період лікування Розувасіном необхідно застосовувати відповідні засоби контрацепції.

Оскільки = холестерин та інші продукти біосинтезу холестерину суттєво важливі для розвитку плода, потенційний ризик пригнічення ГМГ-КоА-редуктази перевищує можливу користь в= ід застосування препарату у період вагітності. Дані досліджень на тваринах щодо токсичного впливу на репродуктивну функцію обмежені. Якщо пацієнтка вагітні= є у період застосування препарату, лікування слід негайно припинити.

Розуваста= тин потрапляє у молоко щурів. Даних щодо проникнення лікарського засобу у грудне молоко людини немає (див. розділ «Протипоказання»).

&nbs= p;

Здатність вплив= ати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Досліджен= ня з вивчення впливу розувастатину на здатність керувати автотранспортом та працювати з іншими механізмами не проводили. Однак з огляду на фармакодинам= ічні властивості, малоймовірно, що Розувасін впливатиме на таку здатність. При керуванні автотранспортом або роботі з механізмами слід враховувати можливі= сть запаморочення у період лікування.

Спо= сіб застосування та дози.

Перед поч= атком лікування пацієнту слід призначити стандартну холестерино-знижувальну дієту, якої слід дотримуватись і протягом лікування. Дозу слід підбирати індивідуально, залежно від мети терапії та ефективності лікування, застосов= уючи діючі узгоджені рекомендації.

Розувасін= можна приймати у будь-який час дня, незалежно від прийому їжі.

Таблетку = не розжовувати і не подрібнювати, ковтати цілою, запиваючи водою.

Лікування гіперхолестеринемії=

Рекомендо= вана початкова доза становить 5 або 10 мг перорально 1 раз на добу як для пацієн= тів, які раніше не застосовували статини, так і для пацієнтів, які до цього застосовували інші інгібітори ГМГ-КоА-редуктази. Підбираючи початкову дозу, слід враховувати індивідуальний рівень холестерину у пацієнтів та майбутній серцево-судинний ризик, а також потенційний ризик розвитку побічних реакцій (див. далі). У разі необхідності через 4 тижні дозу можна збільшити до наступної. Оскільки у випадку застосування дози 40 мг побічні реакції виник= ають частіше, ніж при менших дозах, титрувати дозу до максимального рівня 40 мг = слід лише для пацієнтів із тяжкою гіперхолестеринемією та високим серцево-судинн= им ризиком (зокрема в осіб із сімейною гіперхолестеринемією), у яких не вдалося досягти бажаного результату дозою 20 мг і які повинні перебувати під регуля= рним наглядом. На початку застосування дози 40 мг рекомендований нагляд спеціаліста.

Профілактика серцево-судинних порушень

У ході до= сліджень зниження ризику ускладнень з боку серцево-судинної системи добова доза препарату становила 20 мг.

Застосування пацієнтам літнього віку

Рекомендо= вана початкова доза для пацієнтів віком понад 70 років становить 5 мг. Немає пот= реби в іншому корегуванні дози залежно від віку.

Дозування для пацієнтів з порушенням функції нирок<= o:p>

Для паціє= нтів з легким та помірним порушенням функції нирок немає необхідності у корегуванні дози. Рекомендована початкова доза для пацієнтів із порушенням функції нирок помірної тяжкості (кліренс креатиніну < 60 мл/хв) станови= ть 5 мг. Доза 40 мг протипоказана пацієнтам із порушенням функції ни= рок помірної тяжкості. Пацієнтам з тяжким порушенням функції нирок застосування Розувасіну протипоказано у будь-яких дозах.

Дозування для пацієнті= в з порушенням функції печінки

Не спосте= рігалося зростання системної експозиції розувастатину у пацієнтів із 7 балами за шка= лою Чайлда-П’ю. Проте посилення системної експозиції було відзначено у пацієнтів, стан яких оцінювався у 8 та 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю. Таким пацієнтам слід проводити оцінку функції нирок. Досвід застосування препарату у пацієнтів з показником вище 9 балів за шкалою Чайлда-П’ю відсутній. Розувасін протипоказаний пацієнтам із захворюваннями печінки в активній стадії.

Раса

У пацієнт= ів монголоїдної раси спостерігалася підвищена системна експозиція препарату. Рекомендована початкова доза для пацієнтів монголоїдної раси становить 5 мг. Застосування дози 40 мг таким пацієнтам протипоказане.

Генетичний поліморфізм

Певні типи генетичного поліморфізму можуть призводити до підвищення експозиції розувастатину (див. розділ «Фармакокінетика»). Пацієнтам із відомою наявніс= тю таких типів поліморфізму рекомендується застосовувати меншу добову дозу розувастатину.

Дозування для пацієнтів зі схильністю до розвитку міопатії

Рекомендо= вана початкова доза для пацієнтів зі схильністю до розвитку міопатії становить 5 мг. Доза 40 мг протипоказана деяким з таких пацієнтів. <= /p>
Супутнє застосу= вання

Розуваста= тин є субстратом для різних транспортних білків (наприклад, OATP1B1 та BCRP). Риз= ик міопатії (включаючи рабдоміоліз) підвищується при одночасному прийомі Розувасіну разом з певними лікарськими засобами, здатними підвищувати концентрації розувастатину у плазмі крові через взаємодію з цими транспортн= ими білками (наприклад, циклоспорин та деякі інгібітори протеази, включаючи комбінації ритонавіру з атаназавіром, лопінавіром та/або типранавіром). При можливості необхідно розглянути альтернативне лікування і, якщо необхідно, тимчасово припинити лікування Розувасіном. У ситуаціях, коли одночасного введення цих лікарських засобів разом із Розувасіном уникнути неможливо, тр= еба зважувати всі переваги та ризики супутнього лікування та ретельно підбирати дозу Розувасіну.

Діти.

Застосува= ння препарату дітям має проводити лише спеціаліст.

Діти т= а підлітки віком від 6 до 17 років (стадія Таннера ˂ІІ-V).<= /p>
Гетеро= зиготна сімейна гіперхолестеринемія.

Звичайна = початкова добова доза для дітей та підлітків із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 5 мг на добу.

• Звичайн= а доза для дітей віком від 6 до 9 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить від 5 мг до 10 мг перорально один раз на добу. Безпека та ефективність застосування лікарського засобу у дозах більше 10 мг у цій популяції не досліджувалися.

• Звичайн= а доза для дітей віком від 10 до 17 років із гетерозиготною сімейною гіперхолестеринем= ією становить від 5 мг до 20 мг перорально один раз на добу. Безпека та ефективність застосування лікарського засобу в дозах більше 20 мг у цій популяції не досліджувалися.

Підвищува= ти дозу слід відповідно до індивідуальної відповіді дитини на лікування та переносимості лікарського засобу, дотримуючись рекомендацій щодо лікування дітей (див. розділ «Особливості застосування»). Перед початком терапії розувастатином дітям та підліткам слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої пацієнти мають дотримуватися і протягом лікування.

Таблетки = по 40 мг не призначені для застосування дітям.

Гомози= готна сімейна гіперхолестеринемія

Рекомендо= вана максимальна доза для дітей віком від 6 до 17 років із гомозиготною сімейною гіперхолестеринемією становить 20 мг один раз на добу.=

Рекомендо= вана початкова доза становить від 5 мг до 10 мг один раз на = добу залежно від віку, маси тіла та попереднього застосування статинів. Підвищув= ати до максимальної дози 20 мг один раз на добу слід з урахуванням індивідуальної відповіді дитини на лікування та переносимості препарату, дотримуючись рекомендацій щодо лікування дітей (див. розділ «Особливості застосування»). Перед початком терапії розувастатином дітям та підліткам слід призначити стандартну гіпохолестеринемічну дієту, якої пацієнти мають дотримуватися і протягом лікування.

Досвід лі= кування цієї популяції у дозах більше 20 мг обмежений.

Таблетки = по 40 мг не застосовують дітям.

Діти віком до 6 років<= o:p>

Безпека та ефективність застосування лікарського засобу дітям віком до 6 років не вивчались. Таким чином, розувастатин не рекомендується застосовувати дітям віком до 6 років.

Передозування.

Специфічн= ого лікування передозування немає. Лікування симптоматичне, рекомендується підтримуюча терапія. Потрібен контроль функції печінки та рівнів КК. Малоймовірно, що гемоліз буде ефективним.

Побічні реакції. =

Побічні реакції, що спостерігаються при застосуванні Розувасіну, зазвич= ай слабкі та тимчасові. Побічні реакції наведені далі відповідно до частоти виникнення: часто (> 1/100, < 1/10); нечасто (> 1/1 000, <1/100); рідко (> 1/10 000, < 1/1 000); дуже рідко (< 1/10 000); частота неві= дома (неможливо встановити за наявними даними).

З боку= крові та лімфатичної системи: рідко – тромбоцитопенія.

З боку імунної си= стеми: рідко – реакції гіперчутливост= і, у тому числі ангіоневротичний набряк.

З боку ендокринної системи: част= о – цукровий діабет¹.

Психічні розлади:= частота невідома – депресія.

З боку нервової с= истеми: часто – головний біль, запамор= очення; дуже рідко – поліневропатія, втрата пам’яті; частота невідома – переферична невропатія, розлади сну (в тому числі безсоння та нічні кошмари), міастенія гравіс.

З боку органів зо= ру: частота невідома – очна міасте= нія.

З боку органів ди= хання, грудної клітки та середостіння: частота невідома – кашель, задишка.

З боку шлунково-к= ишкового тракту: часто = – запор, нудота, абдомінальний біль; рідко – панкреатит; частота невідома – діарея.<= o:p>

З боку гепатобілі= арної системи: рідко= – підвищення рівня печінкових трансаміназ; дуже рідко – жовтяниця, гепатит.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – свербіж, висип та кропив’янка; частота невідома – синдром Стівенса-Джонсона, індукована лікарськими засобами еозинофілія з системними симптомами (DRESS-синдром).

З боку опорно-рух= ового апарату та сполучної тканини: часто – міалгія, рідко – міопатія (у тому числі міозит) та рабдоміоліз= , вовчако= -подібний синдром, розрив м’язів; дуже рідко – артралгія; частота невідома – порушенн= я з боку сухожиль, інколи ускладнені розривами, імуноопосередкована некротизуюча міопатія.

З боку репродуктивної системи та молочних залоз: дуже рідко – гінекомастія.

З боку= нирок та сечовидільної системи: дуже рідко – гематурія.

Загальні розлади:= часто – астенія; частота невід= ома – набряк.

Як і у випадку з іншими інгібіторами ГМГ-КоА-редуктази, частота небажан= их реакцій залежить від дози.

¹Частота залежить від наявності факторів ризику (рівень глюкози крові на= тще ≥ 5,6 ммоль/л, індекс маси тіла > 30 кг/м^=
2, підвищення рівня тригліцеридів, гіпертензія в анамнезі).<= /p>
Вплив на нирки

У пацієнтів, які застосовували розувастатин, спостерігалися випадки протеїнурії, переважно канальцевого походження (визначеної тест-смужкою). З= міни вмісту білка у сечі від «відсутності» чи «слідів» до «++» або більше зареєстровані через деякий час у < 1 % пацієнтів, які приймали препарат у дозі 10 мг та 20 мг, та приблизно у 3 % пацієнтів при застосуванні дози 40 мг. Незначне збільшення частоти випадків підвищення рі= вня білка у сечі від «відсутності» чи «слідів» до «+» спостерігалося при застосуванні дози 20 мг. У більшості випадків вираженість протеїнурії зменшувалась або зникала спонтанно при продовженні застосування препарату. Перегляд даних клінічних досліджень та постмаркетингових спостережень на да= ний час не виявив причинно-наслідкового зв’язку між протеїнурією та гострим або прогресуючим захворюванням нирок.

У пацієнтів, які застосовували препарати розувастатину, з низькою часто= тою спостерігалась гематурія.

Вплив на скелетну мускулатуру

Зміни з боку скелетної мускулат= ури, такі як міалгія, міопатія (в тому числі міозит) та рідко рабдоміоліз із гос= трою нирковою недостатністю чи без неї спостерігалися при застосуванні будь-яких= доз розувастатину, а особливо при застосуванні доз > 20 мг. При застосу= ванні розувастатину, а також інших статинів повідомляли про рідкісні випадки рабдоміолізу, що інколи були пов’язані з нирковою недостатністю.=

У пацієнтів, які приймали розувастатин, спостерігалося дозозалежне зростання рівнів КК; у більшості випадків явище було слабким, асимптоматичн= им та тимчасовим. Якщо рівні КК підвищені (> 5 × верхньої межі н= орми (ВМН)), лікування слід припинити (див. розділ «Особливості застосуванн= я»).

Вплив на печінку<= o:p>

Як і у випадку застосування інших інгібіторів ГМГ-КоА-редуктази, у невеликої кількості пацієнтів, які приймали розувастатин, спостерігалося дозозалежне збільшення рівня трансаміназ; у більшості випадків явище було слабким, асимптоматичним та тимчасовим.

На фоні застосування деяких статинів відзначалися такі небажані явища:<= /span>
Розлад статевої функції.

Окремі випадки інтерстиціальної хвороби легень, особливо при тривалому застосуванні (див. розділ «Особливості застосування»).
Частота повідомлень про рабдоміоліз, серйозні порушення з боку нирок та печінки (переважно підвищення активності печінкових трансаміназ) більша при застосуванні лікарського засобу в дозі 40 мг.

Діти <= span lang=3DUK style=3D'mso-fareast-language:UK'>

Підвищенн= я рівня креатинкінази >10 разів вище ВМН та симптоми з боку м’язів після фізично= го навантаження або підвищеної фізичної активності спостерігалися частіше у 52= -тижневому клінічному дослідженні за участю дітей та підлітків порівняно із дорослими (див. розділ «Особливості застосування»). Проте профіль безпеки розувастатину у дітей та підлітків був подібним до такого у дорослих.

Повідомле= ння про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://a= isf.dec.gov.ua

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання.

Зберігати= в недоступному для дітей місці в оригінальній упаковці при температурі не вище 30 °С.

&nbs= p;

Упаков= ка. По 10 таблеток у блістері, по 3 або 6 блістерів у картонній короб= ці (таблетки по 5 і 10 мг); по 3 блістери у картонній коро= бці (таблетки по 20 і 40 мг).

&nbs= p;

Катего= рія відпуску. З<= /span>а рецептом.

&nbs= p;

Виробник.

Апотекс Інк./Apotex Inc.

Місцезнаходження вироб= ника та адреса місця провадження його діяльності.

150 Сігнет Драйв, Торонто, Онтаріо, Канада, M9L 1T9/

150 Signet Drive, Toronto, Ontario, Canada, M9L 1T9.

4100 Вестон Роад, Вестон, Онтаріо, Канада, M9L 2Y6/

4100 Weston Road, Weston, Ontario, Canada, M9L 2Y6.

Доза	N	ХС-ЛПНЩ=	Загаль-ний ХС	ХС-ЛПВЩ	ТГ	ХС-неЛПВЩ=	апоВ	апоA-I
Плацебо	13	-7	-5	3	-3	-7	-3	0
10	17	-52	-36	14	-10	-48	-42	4
20	17	-55	-40	8	-23	-51	-46	5
40	18	-63	-46	10	-28	-60	-54	0

Збільшення AUC розувастатину в 2 рази або біль= ше
Режим дозування лікарського засобу, що взаємод= іє	Режим дозування розувастатину	Зміни AUC розувастатину*
Софосбувір/велпатасвір/воксилапревір (400&nbs= p;мг / 100 мг / 100 мг) + воксилапревір (100 мг) один раз на добу протягом 15 = днів	10 мг, одноразова доза	↑ 7,4 раза
Циклоспорин від= 75 мг двічі на добу до 200 мг двічі на добу, 6 місяців	10 мг 1 раз на = добу, 10 днів	↑ 7,1 раза
Даролутамід 600 мг двічі на добу, 5 днів	5 мг, одноразова доза	↑ 5,2 раза=
Регорафеніб 160 мг один раз на добу, 14 днів	5 мг, одноразова доза	↑ 3,8 раза=
Атазанавір 300 = мг / ритонавір 100 мг 1 раз на добу, 8 днів	10 мг, одноразо= ва доза	↑ 3,1 раза
Велпатасвір 100 мг один раз на добу	10 мг, одноразова доза	↑ 2,7 раза=
Омбітасвір 25 мг / паритапревір 150 мг / ритонавір 100 мг один раз на добу / дасабувір 400 мг двічі на добу, 14 днів	5 мг, одноразова доза	↑ 2,6 раза=
Терифлуномід	Дані відсутні	↑ 2,5 раза=
Гразопревір 200 мг / елбасвір 50 мг один раз на добу, 11 днів<= /span>	10 мг, одноразова доза	↑ 2,3 раза=
Глекапревір 400 мг / пібрентасвір 120 мг один раз на добу, 7 днів	5 мг один раз на добу, 7 днів	↑ 2,2 раза=
Лопінавір 400 м= г / ритонавір 100 мг двічі на добу, 17 днів	20 мг 1 раз на = добу, 7 днів	↑ 2,1 раза
Капматиніб 400 мг двічі на добу	10 мг, одноразова доза	↑ 2,1 раза
Клопідогрель 300 мг, потім 75 мг через 24 години	20 мг, одноразова доза	↑ 2 рази
Фостаматиніб 100 мг двічі на день	20 мг, одноразова доза	↑ 2,0 рази=
Фебуксостат 120 мг один раз на добу	10 мг, одноразова доза	↑ 1,9 раза=
Гемфіброзил 600= мг двічі на добу, 7 днів	80 мг, одноразо= ва доза	↑ 1,9 раза
Збільшення AUC розувастатину менше = ніж у 2 рази
Режим дозування лікарського засобу, що взаємо= діє	Режим дозування розувастатину	Зміни AUC розувастатину*
Елтромбопак 75 = мг 1 раз на добу, 5 днів	10 мг, одноразо= ва доза	↑ 1,6 раза
Дарунавір 600 м= г / ритонавір 100 мг двічі на добу, 7 днів	10 мг 1 раз на = добу, 7 днів	↑ 1,5 раза
Типранавір 500 мг/ритонавір 200 мг двічі на добу, 11 днів	10 мг, одноразо= ва доза	↑ 1,4 раза
Дронедарон 400 = мг двічі на добу	Дані відсутні	↑ 1,4 раза
Ітраконазол 200= мг 1 раз на добу, 5 днів	10 мг, одноразо= ва доза	↑ 1,4 раза **
Езетиміб 10 мг = 1 раз на добу, 14 днів	10 мг 1 раз на = добу, 14 днів	↑ 1,2 раза **
Зниження AUC розувастатину
Режим дозування лікарського засобу, що взаємо= діє	Режим дозування розувастатину	Зміни AUC розувастатину*
Еритроміцин 500= мг 4 рази на добу, 7 днів	80 мг, одноразо= ва доза	↓ 20 %
Байкалін 50 мг = тричі на добу, 14 днів	20 мг, одноразо= ва доза	↓ 47 %

Доза	N	ХС-ЛПНЩ	Загаль-ний ХС	ХС-ЛПВЩ	ТГ	ХС-неЛПВЩ	апоВ	апоA-I
Плацебо	13	-7	-5	3	-3	-7	-3	0
10	17	-52	-36	14	-10	-48	-42	4
20	17	-55	-40	8	-23	-51	-46	5
40	18	-63	-46	10	-28	-60	-54	0