ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

СІНДРАНОЛ®

(SINDRANOL®)

Склад:

діюча
речовина: ропініролу
гідрохлорид (ropinirole);

1
таблетка пролонгованої
дії містить
ропініролу
гідрохлориду
в кількості 2,280
мг, 4,560 мг або 9,121 мг, що еквівалентно
2 мг, 4 мг або 8 мг
ропініролу;

допоміжні речовини:
амонійно-метакрилатний
сополімер (тип
В), гідроксипропілметилцелюлоза,
натрію лаурилсульфат,
коповідон, магнію
стеарат;

таблетки
по 2 мг: лактози
моногідрат, гідроксипропілметилцелюлоза,
титану діоксид
(Е 171), триацетин,
заліза оксид
червоний (Е 172);

таблетки
по 4 мг: титану
діоксид (Е 171), гідроксипропілметилцелюлоза,
макрогол 400,
індигокармін
(Е 132), жовтий
захід FCF
(Е 110);

таблетки
по 8 мг: титану
макрогол 400,
заліза оксид
червоний (Е 172),
заліза оксид
чорний (Е 172),
заліза оксид жовтий
(Е 172).

Лікарська
форма. Таблетки
пролонгованої
дії.

Основні
фізико-хімічні
властивості:
двоопуклі
таблетки.

Колір
оболонки та
форма
таблетки
визначаються
дозуванням:

таблетки
2 мг: рожеві
круглі двоопуклі
таблетки;

таблетки
4 мг:
світло-брунатні
довгасті
двоопуклі
таблетки;

таблетки
8 мг: червоні
довгасті
двоопуклі
таблетки.

Фармакотерапевтична
група. Протипаркінсонічний
засіб,
агоніст допаміну.
Ропінірол.

Код АТХ N04B C04.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм
дії.

Ропінірол
є
неерголіновим
агоністом D2/D3-рецепторів
допаміну, що
стимулює
стріарні
допамінові
рецептори та
знижує
допамінову
недостатність,
характерну
для хвороби
Паркінсона.
Ропінірол
впливає на
гіпоталамус
та гіпофіз,
інгібуючи
секрецію
пролактину.

Дослідження
впливу
ропініролу
на реполяризацію
серця

У
дослідженні,
в якому оцінювався
інтервал QT у
здорових
добровольців
чоловічої та
жіночої
статі, які
отримували
дози
ропініролу 0,5, 1,
2 та 4 мг (у
вигляді
таблеток,
вкритих
плівковою
оболонкою) 1
раз на добу,
показане
максимальне
подовження
інтервалу QT
при застосуванні
дози 1 мг — 3,46
мілісекунди
(точкове
оцінювання)
порівняно з
плацебо.
Верхня межа
однобічного
довірчого
інтервалу
(ДІ) для
найбільшого
середнього
ефекту
склала менше
7,5 мілісекунди.
Ефект від
застосування
ропініролу у
вищих дозах
систематично
не вивчався.

Наявні
клінічні
дані,
отримані в
результаті
дослідження
впливу
ропініролу
на QT-інтервал,
не вказують
на ризик
подовження QT-інтервалу
при дозах
ропініролу
до 4 мг на добу, але
цей ризик не
можна
виключити,
оскільки не було
проведено
досліджень
при
застосуванні
доз до 24 мг на
добу.

Фармакокінетика.

Абсорбція.

Біодоступність
ропініролу становить
приблизно 50 %
(36–57 %). Після
прийому
всередину
ропініролу в
таблетках пролонгованої
дії його
концентрація
Сmax у плазмі крові
підвищується
повільно,
середній час
становить між
6-10 годин.

У
пацієнтів з
хворобою
Паркінсона
після постійного
прийому
всередину
ропініролу в
таблетках пролонгованої
дії (8
мг один раз
на день)
біодоступність
ропініролу
була
однаковою
незалежно
від прийому
їжі.

У
пацієнтів з
хворобою
Паркінсона
після прийому
всередину
ропініролу в
дозі 0,79 мг 1 раз
на добу у
поєднанні з
їжею, багатою
жирами, в
рівноважному
стані
спостерігалося
підвищення
системної
експозиції
ропініролу,
при цьому
відзначалося
збільшення AUC
і Cmax на 30 і 44 %
відповідно. Проте
в ході клінічних
досліджень
ефективності
та безпеки
ропінірол
приймався
незалежно
від прийому
їжі.

Збільшення
тривалості
системної
дії
ропініролу (Cmax
і AUC) приблизно
пропорційне
збільшенню
дози.

У
фазових дослідженнях
III, що свідчили
про безпеку
та
ефективність
ропініролу в
таблетках пролонгованої
дії, пацієнти
були
проінструктовані
приймати
досліджуваний
препарат без
урахування прийому
їжі.

Розподіл.

Зв’язування
препарату з
білками
плазми крові
низьке (10–40 %).

Завдяки
високій
ліофільності
ропінірол має
великий
об’єм
розподілу
(приблизно 7
л/кг).

Метаболізм.

Ропінірол
переважно
метаболізується
ізоферментом
CYP1A2 цитохрому
шляхом
окислювального
метаболізму.
Ропінірол та
його
метаболіти
виділяються
переважно з
сечею. Активність
основного
метаболіту у
100 разів менша,
ніж у
ропініролу.

Виведення.

У
середньому період
виведення
ропініролу з
системного
кровотоку
становить
близько 6
годин. Спостерігається
широка
індивідуальна
варіабельність
у
фармакокінетичних
параметрах. Відзначається
пропорційне
збільшення системного
впливу (Cmax та AUC)
препарату зі
збільшенням
дози в межах
терапевтичної
дози. Після
прийому
всередину
ропініролу в
таблетках
уповільненого
вивільнення міжсуб’єктна
змінність Cmax
була між 30 і 55 %, а AUC
— між 40 і 70 %.

Порушення
функції
нирок

У
пацієнтів із
хворобою
Паркінсона,
які мають
ниркову
недостатність
легкого та
помірного
ступеня
тяжкості,
змін у
фармакокінетиці
ропініролу
не
спостерігалось.

У
пацієнтів із
термінальною
нирковою недостатністю,
які
отримують
регулярний
гемодіаліз,
кліренс при
пероральному
прийомі
ропініролу
знижується
приблизно на
30 %. Кліренс
метаболітів
ропініролу
SKF-1045557 та SKF-89124 також
знижується
приблизно на
80 % та

60 % відповідно.
Тому для
пацієнтів із
хворобою
Паркінсона
рекомендована
максимальна
доза не
повинна перевищувати
18 мг на добу
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози»).

Вагітність

Передбачається,
що
фізіологічні
зміни під час
вагітності (включаючи
зниження
активності CYP1A2)
можуть
призвести до
поступового
збільшення
системної
експозиції
ропініролу у
вагітних
жінок.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Лікування
хвороби
Паркінсона:

• монотерапія
ранніх
стадій
захворювання
у пацієнтів,
які
потребують
допамінергічної
терапії, щоб
відстрочити
призначення
препаратів
леводопи;

• у
складі
комбінованої
терапії
пацієнтів,
які
отримують
препарати
леводопи, з
метою
підвищення
ефективності
леводопи, включаючи
контроль за
коливаннями
«включення — виключення»
та ефектів «закінчення
дози»,
пов’язаних із
хронічною
терапією
L-допою, що дає
змогу
знижувати
щоденну дозу леводопи.

Протипоказання.

• Підвищена
чутливість
до ропініролу
або до
будь-якого з
компонентів лікарського
засобу.

• Тяжкі порушення
функції
нирок
(кліренс
креатиніну <30
мл/хв) без
проведення
регулярного
гемодіалізу.

• Порушення
функції
печінки.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Не
спостерігалося
фармакокінетичної
взаємодії
між
ропініролом
та леводопою
або
домперидоном,
яка б
потребувала
коригування
дози того або
іншого препарату.

Нейролептики
та інші
антагоністи
дофаміну
центральної
дії, такі як
сульпірид або
метоклопрамід,
можуть
послаблювати
ефективність
ропініролу, а
тому слід
уникати
супутнього
застосування
цих
лікарських
засобів
разом з
ропініролом.

Підвищення
концентрації
ропініролу в
плазмі крові
спостерігалося
у пацієнтів,
які
отримували високі
дози
естрогенів. У
пацієнтів,
які вже
отримують
замісну гормональну
терапію,
лікування
ропініролом може
починатися
за звичайною
схемою. Проте,
якщо замісна
гормональна
терапія
припиняється
або
розпочинається
під час лікування
ропініролом,
залежно від
клінічної реакції
може бути
потрібне
коригування
дози
ропініролу.

Ропінірол
переважно
метаболізується
через
цитохром P450
ферменту CYP 1A2. У ході
фармакокінетичного
дослідження
у пацієнтів,
які
страждають
на хворобу
Паркінсона
(доза
ропініролу 2
мг 3 рази на
добу), було
виявлено, що
ципрофлоксацин
підвищував Cmax
та AUC
ропініролу
на 60 та 84 %
відповідно з
потенційним
ризиком
побічних
ефектів. Тому
пацієнтам,
які вже
приймають
ропінірол,
може бути
потрібним
коригування
дози
препарату,
коли їм призначають
або
відміняють
лікарські
засоби, що
інгібують
фермент CYP1A2,
наприклад
ципрофлоксацин,
еноксацин
або
флувоксамін.

У
фармакокінетичному
дослідженні
взаємодії між
ропініролом
(доза 2 мг 3 рази
на добу) та теофіліном,
субстратом CYP 1A2,
не було
виявлено змін
у
фармакокінетиці
ані
ропініролу,
ані теофіліну.

Відомо, що
куріння
стимулює
метаболізм CYP 1A2,
тому
пацієнти, які
починають
або кидають
палити
протягом
лікування
ропініролом,
потребують
корекції
дози.

У
пацієнтів,
які
отримували
комбінацію
антагоністів
вітаміну К та
ропініролу,
повідомлялося
про випадки
незбалансованого
МНВ. Необхідний
посилений
клінічний та
біологічний
нагляд (МНВ).

Особливості
застосування.

Сонливість
та епізоди
раптового
засинання

При
хворобі
Паркінсона з
прийомом
ропініролу
пов’язували випадки
сонливості і
епізодів
раптового засинання
під час
повсякденної
діяльності,
іноді — без
усвідомлення
або
попереджувальних
ознак. Разом
з тим, всіх
пацієнтів,
які
приймають ропінірол,
потрібно
проінформувати
про ці явища
та
рекомендувати
бути
обережними під
час
керування
автотранспортом
або роботи з
іншими
механізмами.
Пацієнти, у
яких спостерігалася
сонливість
і/або епізод
раптового
засинання,
повинні
утримуватися
від
керування автотранспортом
та роботи з
іншими
механізмами.
Крім того, можна
розглянути доцільність
зменшення
дози або
припинення
лікування.

Психічні
або
психотичні
розлади

Лікування
антагоністами
дофаміну
пацієнтів із
великими
психічними
або психотичними
розладами
або
наявністю їх
в анамнезі
слід
проводити
тільки тоді,
коли потенційна
користь
перевищує
ризики.

Синдром
відміни
агоністів дофаміну

Повідомлялося
про
виникнення
синдрому відміни
агоністів
дофаміну при
застосуванні
препаратів
агоністів
дофаміну,
включаючи
ропінірол. Щоб
відмінити
лікування у
пацієнтів із
хворобою
Паркінсона,
слід
поступово
знижувати
дозу
ропініролу
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози»). Обмежені
дані
свідчать про
те, що
пацієнти з
розладами
контролю
імпульсів та
пацієнти, які
отримують
високі
добові дози
та/або високі
кумулятивні
дози
агоністів
дофаміну,
можуть мати
підвищений
ризик
розвитку
синдрому
відміни
агоністів
дофаміну. Симптоми
відміни  включають
апатію,
тривожність,
депресію,
втомлюваність,
підвищене
потовиділення
та біль,  які
неможливо
контролювати
за допомогою леводопи.
Пацієнтів
слід
проінформувати
про можливі
симптоми
відміни до
початку
зниження
дози та перед
припиненням
прийому агоністів
допаміну. Пацієнти
повинні
перебувати
під регулярним
наглядом як
під час
зменшення
дози, так і
під час
відміни
препарату. У
разі тяжких
та/або
стійких
симптомів
відміни слід
розглянути
можливість
тимчасового
повторного
призначення
ропініролу у
найнижчій
ефективній
дозі.

Манія

Пацієнти
повинні
перебувати
під постійним
наглядом
щодо
розвитку
манії. Пацієнти
та особи, які
здійснюють
догляд за
ними, повинні
бути поінформовані
про те, що у
пацієнтів,
які отримують
лікування агоністами
дофаміну,
включаючи
ропінірол, можуть
розвинутися
симптоми
манії з або
без
симптомів
розладів
контролю імпульсів.
У разі
розвитку таких
симптомів
слід
розглянути
можливість
зменшення
дози або
поступового
припинення лікування.

Розлади
імпульсного
контролю

Необхідно
регулярно
контролювати
стан пацієнтів
на предмет
розвитку
розладів імпульсного
контролю.

Пацієнтів
та осіб, які
доглядають
за ними, слід
проінформувати
про те, що під
час лікування
агоністами
допаміну,
включаючи
ропінірол,
можуть
виникати
поведінкові
симптоми
розладів
імпульсного
контролю, в
тому числі
патологічний
потяг до
азартних ігор,
гіперсексуальність,
підвищене
лібідо, непереборний
потяг до
неконтрольованих
витрат та
покупок,
переїдання
та непереборний
потяг до їжі.
У разі
виникнення
цих симптомів
слід
розглянути
можливість
зниження
дози або
поступової
відміни
ропініролу.

Злоякісний
нейролептичний
синдром (ЗНС)

Про
симптоми, які
характерні
для ЗНС,
повідомляли
при швидкій
відміні
допамінергічної
терапії. Тому
слід
відміняти
лікування
поступово
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Швидкий
шлунково-кишковий
транзит

Сіндранол®,
таблетки
пролонгованої
дії, призначені
для
безперервного
вивільнення
активної
речовини
протягом 24
годин. Якщо
відбувається
швидкий
шлунково-кишковий
транзит,
існує ризик,
що
вивільнення
препарату
зменшиться, а
залишки
препарату
будуть виводитися
з фекаліями.

Гіпотензія

У
зв’язку з
ризиком
виникнення
гіпотензії
призначати
лікування
пацієнтам із
тяжкими
серцево-судинними
захворюваннями
(зокрема з
коронарною
недостатністю)
слід з обережністю,
також
рекомендується
перевіряти
артеріальний
тиск,
особливо на
початку
лікування.

Галюцинації

Галюцинації
є відомим
побічним
ефектом лікування
агоністами
дофаміну та
леводопи.
Пацієнтів
слід проінформувати
про
можливість
виникнення
галюцинацій.

Лікарський
засіб
Сіндранол®,
таблетки пролонгованої
дії по 2 мг,
містить
моногідрат
лактози.
Пацієнти із рідкісними
спадковими станами
непереносимості
галактози,
дефіцитом лактази
або
мальабсорбцією
глюкози-галактози
не повинні
приймати
препарат у
даному дозуванні.

Лікарський
засіб
містить
менше 1 ммоль (23
мг)/дозу
натрію, тобто
практично
вільний від натрію.

Лікарський
засіб
Сіндранол®,
таблетки
пролонгованої
дії по 4 мг,
містить барвник
«Жовтий
захід FCF» (Е 110), який
може викликати
алергічні
реакції.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Вагітність

Дані щодо
застосування
ропініролу
вагітним
обмежені. Концентрації
ропініролу
можуть
поступово
підвищуватися
під час
вагітності.

Дослідження
на тваринах
показали
репродуктивну
токсичність.
Оскільки
потенційний
ризик для
людини
невідомий,
рекомендується
не
застосовувати
ропінірол у
період вагітності,
окрім
випадків,
коли
потенційна
користь для
пацієнтки
перевищує
потенційний
ризик для
плода.

Годування
груддю

Відомо,
що речовини, похідні
ропініролу,
проникають у молоко
тварин під
час лактації.
Невідомо, чи
виділяється
ропінірол та
його
метаболіти в
грудне
молоко
людини. Не
можна
виключити
ризик для
дитини, яка
знаходиться
на грудному
вигодовуванні.

Ропінірол
не слід
застосовувати
під
час
годування
груддю,
оскільки він може
пригнічувати
лактацію.

Фертильність

Дані
щодо впливу
ропініролу
на фертильність
людини
відсутні. У
дослідженнях
фертильності
у самок щурів
було
виявлено
вплив на
імплантацію,
але не спостерігалося
впливу на
фертильність
самців.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Пацієнтам,
які
лікуються
ропініролом
та  у
яких
спостерігаються
галюцинації, сонливість
та/або епізоди
раптового
засинання,
слід утримуватися
від
керування
автомобілем
та діяльності,
під час якої
порушення
уваги може становити
ризик
серйозного
травмування
або смерті
для них самих
або
оточуючих до
того часу, доки
ці повторювані
епізоди та
сонливість
не зникнуть
(див. розділ «Особливості
застосування»).

Спосіб
застосування
та дози.

Для
перорального
застосування.

Рекомендується
індивідуальний
підбір дози лікарського
засобу
Сіндранол®
відповідно
до
ефективності
та переносимості.

Сіндранол® слід
застосовувати
одноразово, в
однаковий
час щоденно,
незалежно
від прийому
їжі. Таблетки
слід
ковтати
цілими, не
розжовуючи. Таблетки
не можна
ділити
навпіл, а
також вони не
призначені
для
подрібнення.

Дорослі

Початок
лікування

Початкова
доза лікарського
засобу Сіндранол®,
таблетки пролонгованої
дії,
становить 2
мг один раз
на добу щодня
протягом першого
тижня. З
другого
тижня дозу
можна
збільшити до
4 мг один раз на
добу щодня. Терапевтичний
ефект
звичайно
досягається при
прийомі в дозі
4 мг один раз
на добу.

Якщо у
пацієнтів спочатку
лікування при
прийомі початкової
дози (2 мг) виникають
будь-які побічні
ефекти, або терапія
важко
переноситься,
дози мають
бути знижені
та лікування проводити
в нижчій
щоденній дозі.

Терапевтичний
режим

Пацієнти приймають
найнижчу
дозу препарату
до
досягнення
симптоматичного
контролю. Якщо
достатній
симптоматичний
контроль ропініролом
пролонгованої
дії не
досягається
при дозі 4 мг
одноразово
щодня, то
дозу слід
збільшити на
2 мг з
щотижневими
або довшими
проміжками
часу до дози 8
мг
одноразово
щодня.

Терапевтичний
ефект
звичайно
досягається при
застосуванні
дози 8 мг на
добу. Якщо
задовільний
результат не
досягається
або не
підтримується,
добову дозу
ропініролу
можна
збільшити на
2-4 мг з
інтервалом у два
тижні або довше.

Максимальна
добова доза
ропініролу,
таблеток
пролонгованої
дії, не
повинна
перевищувати
24
мг.

Рекомендується,
щоб пацієнти
отримували мінімальну
кількість
таблеток
ропініролу пролонгованої
дії, необхідну
для
досягнення потрібної
дози, використовуючи
найвище
доступне
дозування таблеток
ропініролу
пролонгованої
дії.

Якщо
лікування
переривається
на одну або
декілька діб,
терапію
необхідно
продовжувати
з підбору
дози (див.
вище).

Коли
ропінірол
призначається
як додаткова
терапія до леводопи,
дозу леводопи
можна поступово
зменшувати залежно
від
клінічної
відповіді. У
клінічних
дослідженнях
дозу
леводопи поступово
знижували
приблизно на
30% у пацієнтів,
які
одночасно
приймали
таблетки
ропініролу
пролонгованої
дії.

У пацієнтів
з
прогресуючою
хворобою
Паркінсона,
які
приймають
ропінірол у
комбінації з
леводопою, може
виникнути
дискінезія під
час початкового
титрування
дози
ропініролу.
Клінічні
дослідження
показали, що
зниження
дози
леводопи
може
полегшити
дискінезію
(див. розділ «Побічні
реакції»).

Коли пацієнта
переводять з
іншого
дофамінового
агоніста на ропінірол,
перед тим як
призначити
ропінірол,
слід
припинити
застосування
цього препарату
згідно з
рекомендаціями,
наведеними в
інструкції
виробника
цього
препарату.

Як і
застосування
інших
дофамінових
агоністів,
прийом
ропініролу потрібно
припиняти
поступово,
зменшуючи добову
дозу протягом
одного тижня.

Перехід
від ропініролу
негайної дії
до ропініролу
пролонгованої
дії.

Пацієнти
повинні
переходити
на лікування
ропініролом
пролонгованої
дії лише
після досягнення
симптоматичного
контролю внаслідок
застосування
ропініролу негайної
дії. Перехід
від
лікування
ропініролом
негайної дії
до
застосування
ропініролу
пролонгованої
дії можливий
ввечері.

Доза ропініролу
пролонгованої
дії має базуватися
на загальній
добовій дозі
ропініролу
негайної дії,
яку приймав
пацієнт.

Рекомендована
доза для
переходу на
препарат
іншої дії наведена
в таблиці.
Якщо пацієнт приймає
певну дозу
ропініролу
негайної дії,
то для
переходу
потрібно
взяти найближчу
доступну
щоденну дозу
ропініролу
пролонгованої
дії, як
зазначено в
таблиці 1.

Таблиця 1.

Препарат
ропініролу
негайної
дії, повна щоденна
доза (мг)

Препарат
ропініролу
пролонгованої
дії, повна
щоденна
доза (мг)

0,75–2,25

2

3–4,5

4

6

6

7,5–9

8

12

12

15–18

16

21

20

24

24

Після
переходу на ропінірол
пролонгованої
дії рекомендується
індивідуальний
підбір дози
препарату
залежно від терапевтичної
відповіді
(див. підрозділ «Початок
лікування» та
«Терапевтичний
режим» вище).

Пацієнти
з нирковою
недостатністю

Не
потрібно
проводити
коригування
дози для
пацієнтів з
нирковою
недостатністю
легкого та
помірного
ступеня
(кліренс
креатиніну
від 30 до 50 мл/хв).

Для
пацієнтів із
термінальною
нирковою
недостатністю
(пацієнти на
гемодіалізі)
початкова
доза
ропініролу
повинна
складати 2 мг один
раз на добу.
Надалі підвищення
дози повинно
базуватися
на
переносимості
та
ефективності.
Рекомендована
максимальна
доза для
пацієнтів,
які
отримують
регулярний гемодіаліз,
становить 18
мг на добу.
Додаткові
дози після
гемодіалізу
не потрібні
(див. розділ
«Фармакологічні
властивості»).

Застосування
ропініролу
пацієнтам із
тяжкою
нирковою
недостатністю
(кліренс креатиніну
˂30 мл/хв), які не
потребують регулярного
гемодіалізу, не
вивчалося.

Пацієнти
літнього
віку

Кліренс
ропініролу
зменшується
приблизно на
15 % у пацієнтів
віком від 65
років. Хоча
корекція
дози не
потрібна,
дозу ропініролу
слід
підбирати
індивідуально
до досягнення
оптимальної
клінічної
відповіді з
ретельним
моніторингом
переносимості.
Для
пацієнтів
віком від 75
років слід
розглянути
можливість
більш повільної
корекції
дози на
початку
терапії.

Діти.

Сіндранол®
не рекомендований
для
застосування
дітям (віком
до 18 років)
через
обмеженість
даних з
безпеки та
ефективності.

Передозування.

Симптоми
передозування
ропініролу
пов’язані з
його дофамінергічною
активністю і
можуть бути
полегшені
відповідним
лікуванням
антагоністами
дофаміну,
такими як
нейролептики
або метоклопрамід.

Побічні
реакції.

Побічні реакції згруповані
за системами
органів та
частотою
виникнення. Побічні
реакції
класифіковані
за частотою
їх
виникнення:
дуже часто (≥
1/10), часто ( ≥ 1/100 та ˂
1/10), нечасто (≥ 1/1000
та ˂ 1/100), рідко (≥
1/10000 та ˂ 1/1000), дуже
рідко (˂ 1/10000),
невідомо (за
наявними
даними
частоту
визначити
неможливо).

У межах
кожної
категорії
побічні
реакції вказані
у порядку
зменшення їх серйозності.

Лікування
хвороби
Паркінсона.

Побічні
реакції, що
спостерігалися
під час
клінічних
досліджень у
пацієнтів,
які страждають
на хворобу
Паркінсона,
при застосуванні
ропініролу таблеток,
пролонгованої
дії у дозах
до 24 мг
щоденно.

Таблиця
2

Побічні
реакції та
частота їх
виникнення

Застосування
як
монотерапії

Застосування
як
додаткової
терапії

З боку
імунної
системи

Невідомо

Реакції
гіперчутливості
(включаючи
кропив’янку,
набряк
Квінке,
висипання,
свербіж)

Психічні
розлади

Часто

Галюцинації

Галюцинації,
cплутаність
свідомості

Нечасто

Психотичні
реакції
(окрім
галюцинацій),
включаючи
делірій, марення
та параною.

Невідомо

Порушення
контролю
імпульсів: патологічний
потяг до
азартних
ігор,
гіперсексуальність,
підвищене
лібідо,
непереборний
потяг до неконтрольованих
витрат та
покупок,
переїдання
та
непереборний
потяг до їжі можуть
розвинутися
у пацієнтів,
які лікуються
агоністами
дофаміну,
включаючи
ропінірол (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Агресія*,
синдром
порушення
регуляції
допаміну, манія

Розлади
з боку
нервової
системи

Дуже
часто

Сонливість,
синкопе

Сонливість**,
дискінезія***

Часто

Запаморочення
(включаючи
вертиго),
раптовий
початок сну

Нечасто

Надмірна
денна
сонливість

Судинні
розлади

Часто

Постуральна
гіпотензія,
гіпотензія

Нечасто

Постуральна
гіпотензія,
гіпотензія

Розлади
з боку шлунково-кишкового
тракту (ШКТ)

Дуже часто

Нудота

Нудота****

Часто

Закреп,
печія

Блювання,
біль у
животі

Гепатобіліарні
розлади

Невідомо

Печінкові
реакції,
переважно
збільшення рівнів
печінкових
ферментів

Розлади
з боку
репродуктивної
системи та молочних
залоз

Невідомо

Спонтанна
ерекція
статевого
члена

Респіраторні,
торакальні
та
медіастинальні
розлади

Нечасто

Гикавка

Загальні
розлади

Часто

Периферичний
набряк

Набряк
ніг

Невідомо

Синдром
відміни
агоністів
допаміну,
включаючи
апатію,
тривожність,
депресію,
втомлюваність,
підвищену
пітливість
та біль*****

*Прояви
агресії
пов’язували
з
психотичними
реакціями, а
також з
компульсивними
симптомами.

**Про
дуже часті
випадки
сонливості
повідомляли
під час
клінічних
досліджень
допоміжної
терапії ропініролом
з негайним
вивільненням
та часті
випадки — під
час
допоміжної
терапії ропініролом
з пролонгованим
вивільненням.

***
Серед
пацієнтів з
прогресуючою
хворобою Паркінсона
під час
первинного
титрування
ропініролу
може
виникнути
дискінезія. У
ході
клінічних
досліджень
було
виявлено, що
зниження
дози
леводопи
може усунути
дискінезію

****
Про дуже
часті
випадки
нудоти
повідомляли
під час
клінічних
досліджень
допоміжної
терапії
ропініролом
з негайним
вивільненням
та часті
випадки — під
час допоміжної
терапії ропініролом
з
пролонгованим
вивільненням.

*****
Побічні
реакції
немоторного
характеру можуть
виникнути
при
зменшенні
дози або припиненні
прийому
агоністів
допаміну, включаючи
ропінірол
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Звітування
про
підозрювані
побічні реакції

Звітування
про
підозрювані
побічні реакції
після
реєстрації
лікарського
засобу має
велике
значення. Це
дає змогу
проводити
безперервне
спостереження
співвідношення
між користю і
ризиками,
пов’язаними
із
застосуванням
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їх
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки
підозрюваних
побічних
реакцій та
відсутності ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з фармаконагляду
за
посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності.

3 роки.

Умови
зберігання.

Зберігати
при
температурі
не вище 25 °С у недоступному
для дітей
місці.

Упаковка.

По 14
таблеток
пролонгованої
дії, вкритих
плівковою
оболонкою, у блістері;
по 2, 4 або 6
блістерів у
картонній
упаковці.

Категорія
відпуску.

За рецептом.

Виробник.

1. ФАРМАТЕН
С.А., Греція

2. ФАРМАТЕН
ІНТЕРНЕШНЛ
С.А., Греція

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
проведення
його
діяльності.

1. Дервенакіон
6, Палліні
Аттика 15351, Греція

2. Індастріал
Парк Сапес, Префектура
Родопі, блок
№5, Родопі 69300,
Греція