ІНСТРУКЦІЯ=

для медичного застосування лікарського засобу

ПЕРТУСИН

Склад:

діючі речовини: екстракт трави чебрецю (Serpilli herba) рідкий (1 : 1), калію бромід;

1 г сиропу містить: екст= ракту трави чебрецю (Serpilli herba) рідкого (1 : 1) (екстрагент – етанол 30 %) <= /span>120 мг, калію броміду 10 мг;

допоміжні речовини: сироп цукровий, етанол 96 %, вода очищена.

Лікарська форма. Сироп.

Основні фізико-хімічні властивості: коричневого кольору рідина з ароматним запахом.

Фармакотерапевтична група. Засоби, що використовуються при кашлі та застудних захворюваннях. Відхаркувальні засоби. Код АТХ R05C А10.=

Фармакологічні властивості.=

Фармакодинаміка. Пертусин приско= рює відходження мокротиння, має пом’якшувальний ефект та чинить седативну дію. = Лікарський засіб стимулює мукоциліарний кліренс. Вміст в екстракті чебрецю ефірної олі= ї, дубильних речовин, гіркоти зумовлюють подразнення нервових закінчень (перев= ажно парасимпатичних), що посилює виділення рідкого екстракту бронхіол, зменшує = в’язкість бронхіального секрету. Посилює відхаркування мокротиння, підвищує активність миготливого епітелію, поліпшує дренажну функцію бронхіального дерева.<= /o:p>

Фармакокінетика. Не вивчалася.

Клінічні характеристики.

Показання. Симптоматичне лікування запальних захворювань дихальних шляхів, що супроводжуються кашлем: бронхіти, трахеїти, пневмонії, коклюш.

Протипоказання.

Підвищена чутливість= до компонентів препарату, у тому числі бромідів або інших рос= лин родини Губоцвітних (Lamiaceae), а також чутливість до селери та пилку берези (можлива перехресна реакція); дитячий вік до 4 років; декомпенсація серцево-судинної системи, артеріальна гіпотензія, виражений атеросклероз, анемія, хвороби нирок з порушенням їх функцій, цукровий діабет, алкоголізм.=

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Невідома. При одночасному застосуванні будь-яких інших лікарських засобів слід повідомити лікаря!

Особливості застосування.
При застосуванні препарату слід дотримуватися рекомендованих доз.<= /o:p>

Дітям віком від 4 до 6 років препарат слід розводити кип’яченою водою.<= o:p>

Якщо під час лікування препаратом погіршується симптоматика та/або з’являються задишка, підвищення температури тіла, гнійне мокротиння, необхі= дно проконсультуватися з лікарем. Якщо протягом одного тижня симптоматика зберігається, необхідно проконсультуватися з лікарем.

Цей лікарський засіб містить 10 – 14 об. % етанолу (алкоголю), тобто 1,7 г/дозу (15 мл), що еквівалентно 34 мл пива, 14 мл вина у дозі. Шкідливий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні вагіт= ним та жінкам, які годують груддю, дітям, пацієнтам із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Пертусин містить до 11,4 г сахарози на дозу (15 мл). Якщо у Вас встанов= лена непереносимість деяких цукрів, проконсультуйтеся з лікарем, перш ніж прийма= ти цей лікарський засіб.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Через відсутність достатніх даних не рекомендується застосовувати лікарський засіб у ці періоди.

Здатність впливати на швидк= ість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Оскільки препарат містить спирт, пацієнтам слід прояв= ляти обережність при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Застосовувати внутрішньо. Дорослим і дітям віком від 12 років призначат= и по 1 столовій ложці (15 мл) 3 рази на добу.

Дітям віком від 4 до 6 років: по ½ чайної ложки (2,5 мл) 3 рази = на добу, від 6 до 9 років – по 1 чайній ложці (5 мл) 3 рази на добу, від 9 до = 12 років – по 1 десертній ложці (10 мл) 3 рази на добу.

Дітям віком до 6 років разову дозу препарату – ½ чайної ложки (2= ,5 мл) – необхідно розчинити у 2 десертних ложках (20 мл) охолодженої прокип’яченої води.

Тривалість лікування визначає лікар залежно від перебігу захворювання, характеру комплексної терапії та переносимості препарату.=

Діти. Застосовувати дітям віком від 4 років за призначенням лікаря.

Передозування.

При передозуванні можливе посилення побічних ефектів. Терапія симптоматична.

Побічні реакції.

При тривалому застосуванні можливі явища бромізму: шкірні висипи, риніт, кон’юнктивіт, гастроентероколіт, загальна слабкість, атаксія, брадикардія. Лікування бромізму полягає у припиненні прийому препарату і посиленні вивед= ення солей брому (призначення великих кількостей натрію хлориду, рідини, сечогін= них препаратів).

Можливі шлунково-кишкові розлади (включаючи нудоту, блювання, діарею).<= o:p>

Можливі алергічні реакції на складові препарату.

У разі виникнення будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до ліка= ря!

Термін придатності. 4 роки.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °C.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Препарат не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, з= азначеного на упаковці!

Упаковка. По 50 г або по = 100 г у флаконах. По 100 г або 200 г у флаконах з контролем першого відкриття. По 200 г у флаконах з контролем першого відкриття; по 1 флакону в пачц= і.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

= ПРАТ «ФІТОФАРМ».<= /p>
Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльност= і.

= Україн= а, 84500, Донецька обл., м. Бахмут, вул. Сибірцева, 2.

Заявник.

= ПРАТ «= ФІТОФАРМ».

Місцезнаходження заявника.

Україна, 02092, місто Київ, вул. Алматинс= ька, будинок 12.