ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТРУК= ;ЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ГРОПІВІРІН= ;^®

(GROPIVIRIN)

Склад:

дію= 095;а речовина: інозину пранобекс;=

1 мл сиропу містить 100 мг інозину пранобексу;

допоміжні речовини: цукроза, натрію цитрат одноосновнl= 0;й безводний; м= 077;тилпарагід&= #1088;оксибензоа= ;т (Е 218); пропілпараk= 5;ідроксибен= 079;оат (Е 216); натрію гідроксид; ароматизатl= 6;р «Вишня»; вод= 072; очищена.

Лік= 072;рська форма. Сироп.

Осн= 086;вні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: п= ;розора рідина від безбарвногl= 6; до світло-ко= 088;ичневого кольору із запахом вишні.

Фармакотер= ;апевтична група. Протиk= 4;ірусні препарати для системного = 79;астосуванн&#= 1103;.

Код АТХ J05A X= 05.

Фа= рмакологічl= 5;і властивостo= 0;.

Фарма= 082;одинаміка.=

Гропіві = 88;ін^® – противірусl= 5;ий засіб з імуномодулn= 2;ючими властивостn= 3;ми. Препарат нормалізує (до індивіду= 072;льної норми) дефіцит або дисфункцію клітинного імунітету, індукуючи дозрівання = 10; диференціюk= 4;ання Т-лімфоциті = 74; та Т₁-х&#= 1077;лперів, потенціюючl= 0; індукцію лімфопроліm= 2;еративної відповіді у мітогенних = 72;бо антигеноакm= 0;ивних клітинах.

Інозину пранобекс моделює цитотоксичl= 5;ість Т-лімфоциті = 74; і натуральн = 80;х кілерів, функцію CD8 і CD4, а також збіль = 96;ує кількість імуноглобуl= 3;іну G та додатков&#= 1080;х поверхневиm= 3; маркерів компліментm= 1;. Інозину пранобекс посилює синтез інтерлейкіl= 5;у-1 (IL-1) та синтез інтерлейкіl= 5;у-2 (IL-2), регулюючи експресію рецепторів IL-2= . Інозину пранобекс суттєво збільшує секрецію ендогенногl= 6; гамма-інтер = 92;ерону та зменшує продукуванl= 5;я інтерлейкіl= 5;у-4 в організмі. Інозину пранобекс посилює дію нейтрофільl= 5;их гранулоцитo= 0;в, хемотаксис та фагоцито = 79; моноцитів і макрофагів. Інозину пранобекс пригнічує синтез вірусу шлях = 86;м вбудовуванl= 5;я інозин-орот = 86;вої кислоти у по= 083;ірибосоми ураженої вірусом клітини, при= 075;нічення приєднання аденілової кислоти до вірусної і-РНК та молекулярнl= 6;ї реорганізаm= 4;ії лімфоцитарl= 5;их внутрішньоl= 4;ембранних плазмових ч = 72;сток, що майже втричі збільшує її щільність.

Фарма= 082;окінетика.=

Всмокту&= #1074;ання. Після пероральноk= 5;о прийому інозину пранобекс швидко та повністю вс = 84;октується (≥ 90 %) зі шлунково-ки = 96;кового тракту в кров.

Розподі&= #1083;. При застосуванl= 5;і препарату т = 72; його компон = 77;нтів у тварин мічений радіоізотоl= 7;ами матеріал виявляли в таких органах (у порядку зниження специфічноo= 1; активності): нирки, легені, печінка, серце, селезінка, яєчка, підшлунковk= 2; залоза, мозо= 082; та скелетні = 084;’язи.

Метабол&= #1110;зм. При пероральноl= 4;у застосуванl= 5;і у людей 1 г міч= еного радіоізотоl= 7;ами інозину пранобексу виявляли такі плазмові рівні 1-диметиламі= 085;о-2-пропанолm= 1; і 4‑ацетилам= 110;добензойно&= #1111; кислоти відповідно: 3,7 мкг/мл (2 годин= и) та 9,4 мкг/мл (1 година). У процесі відомих клінічних досліджень дозової пер = 77;носимості встановленl= 6;, що пікове післядозовk= 7; підвищення концентрацo= 0;ї сечової кис = 83;оти як індикатора метаболізмm= 1; інозину має нелінійний характер і може варіюв = 72;ти у межах 10 % протягом 1–3 годин.

Виведен&= #1085;я. Добова екскреція і = 79; сечею 4-ацетиламід= 086;бензойної кислоти та ї= 111; основного метаболіту = 74; умовах рівноважноk= 5;о стану при щоденному застосуванl= 5;і 4 г препарату становила приблизно 85 % прийнятої дози. 95 % радіоk= 2;ктивного 1-диметиламі= 085;о-2-пропанолm= 1; в сечі виявляли у вигляді незміненогl= 6; 1-диметиламі= 085;о-2-пропанолm= 1; та його метаболіту (N-оксиду). Період напіввиведk= 7;ння становить 3,5 години для 1-диметиламі= 085;о-2-пропанолm= 1; та 50 хвилин - для 4-ацетиламід= 086;бензойної кислоти. Основними метаболітаl= 4;и інозину пранобексу = 74; організмі людини є N-оксид для 1-диметиламі= 085;о-2-пропанолm= 1; та орто-ацилгл= 02;куронід для 4‑ацетил= 072;мідобензой&= #1085;ої кислоти. Оскільки ін = 86;зин метаболізуn= 8;ться шляхом пуринової деградації до сечової кислоти, експерименm= 0;альні дослідженнn= 3; з міченим радіоізотоl= 7;ами інозину пранобексоl= 4; з участю людей є неінформатl= 0;вними. У тварин до 70 % введеного інозину пранобексу може виводитися = 10;з сечею у вигляді сечової кислоти після перор = 72;льного застосуванl= 5;я таблетованl= 6;ї форми, а решта – у вигляді звичайних метаболітіk= 4; – ксантину т= 072; гіпоксантиl= 5;у.

Біодост&= #1091;пність. Ви&= #1079;начення в сечі за умов рівноважноk= 5;о стану 4-ацетамідоб= 077;нзойної кислоти та ї= 111; метаболіту становило > 90&nbs= p;% очікуваних значень роз = 95;ину. Визначення 1-диметиламі= 085;о-2‑пропанол= ;у та його метаболіту становило > 76 %. Плазмовo= 0; значення AUC 1-диметиламі= 085;о-2‑пропанол= ;у були ≥ 88 %, 4-ацетамідоб= 077;нзойної кислоти – ≥ 77 %= .

Док= 083;інічні дані безпек = 80;

У різних дослідженнn= 3;х гострої, підгострої та хронічно= 11; токсичностo= 0; на мишах, щурах, собак= 072;х, котах і мавпах було показано, що інозин пранобекс має низький профіль токсичностo= 0; в дозах до 1500 мг/кг/добу, а найнижча гостра летальна до = 79;а при пероральноl= 4;у застосуванl= 5;і у 50 разів вища, ніж максимальнo= 0; рекомендовk= 2;ні терапевтичl= 5;і дози людини (100 мг/кг/добу).

Тривалі токсикологo= 0;чні дослідженнn= 3; у мишей та щурів не виявили ознак канцерогенl= 5;ого потенціалу.

Стандартн= 10; тести на мутагеннісm= 0;ь, дослідженнn= 3; in vivo у мишей та щурів та дослідженнn= 3; in vitro у лімфоцитах периферичнl= 6;ї крові людин = 80; не виявили несприятлиk= 4;их ефектів.

Не існує доказів перинатальl= 5;ої токсичностo= 0;, ембріотоксl= 0;чності, тератогеннl= 6;сті або порушення репродуктиk= 4;ної функції, як п&#= 1086;казано в дослідженнn= 3;х у мишей, щурів та кро= 083;иків у безперервнl= 0;х парентералn= 0;них дозах у 20 разів вище, ніж максимальнo= 0; рекомендовk= 2;ні терапевтичl= 5;і дози людини (100 мг/кг/добу).

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання.

· &#= 1042;ірусні респіраторl= 5;і інфекції;

· вірm= 1;сні інфекції, спричинені вірусом про = 89;того герпесу тип = 91; 1 і 2, вірусом вітряної ві = 89;пи, цитомегалоk= 4;ірусом, вірусом Епштейна-Ба = 88;ра, вірусом кор = 91;, вірусом паротиту, в тому числі у хворих з імунодефіцl= 0;тними станами;

· &#= 1087;апіломавір= усні інфекції шкіри та слизових оболонок: гострокінцk= 7;ві кондиломи, п= 072;піломавіру&= #1089;на інфекція вульви, вагіни та ши= 081;ки матки (у складі комплексноo= 1; терапії);

· &#= 1075;острий вірусний енцефаліт (у складі комплексноo= 1; терапії);

· &#= 1074;ірусні гепатити (у складі комплексноo= 1; терапії);

· &#= 1087;ідгострий склерозивнl= 0;й паненцефалo= 0;т (у складі комплексноo= 1; терапії).

Проти= 087;оказання.

Підвищена чутливість до ді&= #1102;чої речовини аб = 86; до будь-якої з допоміжни = 93; речовин препара&= #1090;у, загостреннn= 3; подагри, гіперурикеl= 4;ія.

Взає= ;модія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

&#= 1053;е слід приймати препарат одночасно з імунодепреl= 9;антами. З обережністn= 2; слід призна = 95;ати препарат з інгібітораl= 4;и ксантиноксl= 0;дази або засобам = 80;, що сприяють виведенню сечової кислоти, включаючи сечогінні препарати, з &#= 1090;іазидними діуретикамl= 0; (такими як гідрохлороm= 0;іазид, хлорталідоl= 5;, індапамід) або петльов = 80;ми діуретикамl= 0; (такими як фуросемід, торасемід, етакринова кислота).

Інозину пранобекс н = 77; слід застосовувk= 2;ти під час терапії імуносупреl= 9;орами, оскільки одночасне застосуванl= 5;я імуносупреl= 9;орів може вплинути на його очікуваний терапевтичl= 5;ий ефект через = 086;собливості фармакокінk= 7;тичних механізмів (застосуван = 85;я можливе лиш = 77; після завершення терапії).

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і із зидовуди = 85;ом (азидотимід = 80;ном) підвищуєтьl= 9;я утворення н = 91;клеотиду внаслідок збільшення біодоступнl= 6;сті зидовудину = 91; плазмі кров= 10; та збільшен = 85;я внутрішньоl= 2;літинного фосфорилювk= 2;ння у моноцитах крові людин = 80;. Це спричиня= 08; посилення е = 92;ектів зидовудину під дією препарату.=

Особливос = 90;і застосуванl= 5;я.

Під час лікування препаратом Гропіві = 88;ін^® можливе тимчасове підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та в сечі, особливо у чоловіків т = 72; пацієнтів літнього віку, однак зазвичай ці показники залишаютьсn= 3; у межах норм= 080; (до 8 мг/дл або 0,42 = ммоль/л відповідно).

Причино&= #1102; підвищення рівня сечової кислоти є катаболічнl= 0;й метаболізм інозину у людини. Це відбуваєтьl= 9;я не через спричинену препаратом фундаментаl= 3;ьну зміну ферме = 85;тної функції або функції ниркового кліренсу. Тому препа= рат необхідно з = 72;стосовуват&#= 1080; з особливою обережністn= 2; хворим на подагру, гіперурикеl= 4;ію, уролітіаз, а також при зниженій функції нирок. Протя= 075;ом лікування необхідно контролюваm= 0;и рівень сечової кислоти у та= 082;их пацієнтів.=

У деяких пацієнтів можуть виникати гострі реак = 94;ії підвищеної чутливості (ангіоневро = 90;ичний набряк, анафілактиm= 5;ний шок, кропив’= 103;нка). У таких випадках терапію препаратом Гропіві = 88;ін^® слід припинити.=

При тривалому застосуванl= 5;і препарату і = 89;нує ризик розвитку нефролітіаk= 9;у.

При тривалому лікуванні у всіх пацієнтів с = 83;ід регулярно контролюваm= 0;и рівень сечо = 74;ої кислоти в сироватці крові та сечі, функці= 102; печінки, показники крові та функції нир = 86;к.

Допоміж = 85;і речовини препарату.=

Лікарсь = 82;ий засіб Гропі = 74;ірін^®, сироп, міс= ;тить метилпар&= #1072;гідроксибе= ;нзоат і про= 087;ілпарагідр&= #1086;ксибензоат= ;, які м= 086;жуть спричинити алергічні реакції = (можливо, сповільн&= #1077;ного типу).

Лікарсь = 82;ий засіб Гропівірін^=
®, сироп, міс= ;тить цукрозу. Пацієнти з рідкіс= ними спадковими порушеннямl= 0; у вигляді= неперено&= #1089;имості фруктози, порушення= всмоктув&= #1072;ння глюкози-гал = 72;ктози або н= 077;достатност&= #1110; сахарази<= /span>-ізомальт= ;ази не повинн= і застосов&= #1091;вати цей лікарський засіб.

В 1 мл сиропу Гропівірін^® міститься 0,65 г= ; цукрози. З обережністn= 2; застосовувk= 2;ти хворим на цукровий діабет.

Застосуван= ня у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

&#= 1050;онтрольова= ні дослідженнn= 3; стану плода = 090;а порушення фертильносm= 0;і у людей відсутні. Невідомо, чи проникає інозину пранобекс у грудне молоко. Таки&= #1084; чином, у період вагітності та годуванн= 03; груддю препарат можна призначати тільки в том= 091; випадку, якщ= 086; лікар вважа= 08;, що користь перевищує потенційниl= 1; ризик.

Зда= 090;ність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими м= 077;ханізмами.

Лік = 72;рський засіб Гропівірін^=
® &= #1085;е впливає на здатність керувати автомобілеl= 4; або іншими механізмамl= 0;.

С = 87;осіб застосуванl= 5;я та дози.

Препара&= #1090; застосовувk= 2;ти перорально.

Добова доза залежить ві = 76; маси тіла, перебігу та тяжкості хвороби, стану хворого.

Добову дозу слід розподілитl= 0; рівномірно = 85;а прийоми протягом доби.

Дорослі, включаючи пацієнтів літнього віку: рекомендовk= 2;на добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (0,5 мл/кг), зазвичай 3 г/добу (10 мл сиропу 3–4 рази на добу). = Максима = 83;ьна добова доза для доросли = 93; – 40 мл сиропу (4 г інозину пранобексу).

Діти віком від 1 ро&= #1082;у: рекомендовk= 2;на добова доза становить 50 мг/кг маси тіла (0,5 мл/кг), рівномірно розподіленk= 2; на 3–4 прийоми згідно з нижченаведk= 7;ною таблицею:=

Маса тіла, кг	Режи= ;м дозування, мл
Менше 9 к= 075;	3-4 рази по = 1,25 мл сиропу
9-14 кг	3-4 р&= #1072;зи по 2,5 мл сиропу
14-21 кг	3-4 р&= #1072;зи по 3,75 мл сироп= 091;
Понад 21 кг	Тk= 2;ка ж доза, як і дорослим

*Щ= об відміряти дозу, слід використовm= 1;вати пристр= ій для дозування з мірною шкалою, який знаходитьсn= 3; в упаковці.

Тривалі&= #1089;ть лікування.=

Гострі<= /i> захвор= 02;вання. При захворюванl= 5;ях із короткоч = 72;сним перебігом курс лікування становить 5–14 днів. Після зменш = 77;ння вираженостo= 0; симптомів захворюванl= 5;я лікування слід продовжуваm= 0;и ще 1–2 дні або довше залежно від перебігу хвороби, стану хворого.

&#= 1042;ірусні захворюванl= 5;я з довготриваl= 3;им перебігом. Л&#= 1110;кування слід продовжуваm= 0;и протягом 1–2 тижнів після зменш = 77;ння вираженостo= 0; симптомів захворюванl= 5;я або довше залежно від перебігу хвороби, стану хворого.

Рецидив&= #1091;ючі захворюванl= 5;я. На початковій стадії лікування н = 77;обхідно дотримуватl= 0;ся тих же рекомендацo= 0;й, що у разі гострих захворюванn= 0;. У процесі підтримуваl= 3;ьної терапії доз = 91; можна зменш = 80;ти до 500–10= 00 мг/добу. При появі перши = 93; ознак рецидиву не = 86;бхідно відновити прийом добової доз = 80;, рекомендовk= 2;ної у разі гострих захворюванn= 0;, і слід продовжуваm= 0;и приймати цю дозу протяг = 86;м 1–2 днів після зникнення симптомів. Курс лікува = 85;ня можна повторюватl= 0; кілька разі = 74; при необхідносm= 0;і, залежно від стану хворого, за рекомендацo= 0;єю лікаря.

Хронічн&= #1110; захворюванl= 5;я. Препарат<= i> призначатl= 0; у добовій дозі 50 мг/кг маси тіла ві= 076;повідно до таких схе= 084;:

безсимп&= #1090;омні захворюванl= 5;я – приймати протягом 30 днів із перервою 60 днів;

захворю&= #1074;ання з помірно вираженими симптомами R= 11; приймати протягом 60 днів із перервою 30 д= 085;ів;

захворю&= #1074;ання з тяжкими симптомами R= 11; приймати протягом 90 днів із перервою 30 дн&= #1110;в.

Курс лікування слід повторюватl= 0; стільки раз= 10;в, скільки буд = 77; потрібно, пр= 080; цьому необх= 10;дно проводити постійний моніторинг = 89;тану пацієнта та показань дл= 03; подовження = 90;ерапії.

При інфекціях, сприч= 080;нених вірусом папіломи людини (зовнішні генітальні бородавки (гостр = 86;кінцеві кондиломи) або папіломавіl= 8;усна інфекція каналу шийк = 80; матки), застосовувk= 2;ти по 3 г/добу протягом 14–28 днів як монотерапіn= 2; або як доповнення до місцевої терапії, або хірургічноk= 5;о лікування відповідно = 76;о таких схем:

- для лікування паціє= 085;тів групи низького ризику (пацієнти з нормальним імунітетом або пацієнт = 80; з низьким ризиком рецидиву) пр= 086;тягом 3 місяців препарат застосовувk= 2;ти безперервнl= 6; 14‒28 днів з подальшим двомісячниl= 4; періодом бе = 79; лікування, протягом якого ураження зменшуютьсn= 3; або зникают= 00;;

- для лікування паціє= 085;тів із групи високого ризику^* (пацієнти з імунодефіцl= 0;том або з високи= 084; ризиком рецидиву) пр= 086;тягом 3 місяців лікарський засіб засто = 89;овувати 5 днів на тиждень 2 тижні поспіль кожного міс= 03;ця або 5 днів на тиждень кожен други = 81; тиждень. За потреби курси лікування можна повто = 88;ити декілька разів.

*&= #1060;актори висок= ого ризику у пацієнтів з рецидивами або дисплазією = 96;ийки матки, або папіломавіl= 8;усною інфекцією геніталій, я= 082; і при інших подібних захворюванl= 5;ях, включають:=

·      =    імуl= 5;одефіцит, спричинениl= 1;:

–      = наяв&= #1085;істю в анамнезі хронічних а = 73;о рецидивуючl= 0;х інфекцій, аб= 086; захворюванn= 0;, що передаютьсn= 3; статевим шл= 03;хом;

–      = хімі&= #1086;терапією;<= /span>

–      = хрон&= #1110;чним алкоголізмl= 6;м;

·      =    триk= 4;але застосуванl= 5;я пероральниm= 3; контрацептl= 0;вів (від 2 років);

·      =    &#= 1088;івень фолатів в еритроцитаm= 3; менше 660 нмоль/л;

·      =    &#= 1082;ілька статевих партнерів або зміна постійного статевого партнера;

·      =    &#= 1095;асті вагінальні статеві контакти (≥ 2–6 разів на тиждень) або анальний секс;

·      =    &#= 1072;топія (спадкова схильність до підвищен = 86;ї чутливості);

·      =    &#= 1087;огано контрольовk= 2;ний діабет;

·      =    &#= 1087;аління;

·      =    &#= 1087;апіломавір= усна інфекція геніталій, яка триває більше 2 років або ма= 108; 3 і більше рецидиви в анамнезі;

·      =    &#= 1085;егативний анамнез шкірних бородавок у = 076;итинстві.

При під = 75;острому склерозивнl= 6;му паненцефалo= 0;ті добова доза становить 100 мг/кг маси тіла, максим= 072;льна доза – 3–4 г/добу, при цьому необхідно проводити постійний моніторинг стану пацієнта та показань дл= 03; продовженнn= 3; терапії. Р = 77;комендован&#= 1072; добова доза може бути збільшена, особливо у важких випадках.

Діти.

Ліка= 088;ський засіб Гропівірін^=
®, сироп, застосовувk= 2;ти дітям віком від 1 року.

Перед= ;озування.

Про випадки передозуваl= 5;ня не повідомлялl= 0;. Передозуваl= 5;ня може спричинити підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та у сечі. Лікування симптоматиm= 5;не.

Побіч= ;ні реакції.

Єдиною постійною побічною реакцією пі = 76; час лікування інозину пранобексоl= 4; дорослих і дітей є тимчасове підвищення рівня сечової кислоти в сироватці крові та у сечі, який повертаєтьl= 9;я до початкових нормальних значень за к= 110;лька днів після закінчення лікування.=

Частотk= 2; випадків побічних реакцій визначаєтьl= 9;я так: дуже часто (≥ 1/10); час&#= 1090;о (≥ 1/100, < 1/10); нечасто (≥ 1/1000, < 1/1= 00); рідко (≥ 1/10000, < 1/1000); д= уже рідко (< 1/10000); час&#= 1090;ота невідома (не може бути оцінена через відсутністn= 0; даних).

Дуж&#= 1077; часто. Лабора = 90;орні дослідженнn= 3;: підвище&= #1085;ня рівня сечової кислоти у крові, підвищення рівня сечової кислоти у сечі.

Час&#= 1090;о. Лаk= 3;ораторні дослідженнn= 3;: підвище&= #1085;ня рівня &#= 1090;рансаміназ, підвищення рівня лужно= 11; фосфатази у крові.

Загальн&= #1110; розлади: підвищена втомлюваніl= 9;ть, нездужання.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: висипання, свербіж.

З боку травного тракту: блювання, нудота, відчуття дискомфортm= 1; в епігастра = 83;ьній ділянці.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочеl= 5;ня.

З боку опорно-рухо = 74;ого апарату та м= 217;язів: артралгія.=

Нечасто.= З боку органі = 74; шлунково-ки = 96;кового тракту: діарея, запор.

З боку нервової системи: сонливі&= #1089;ть.

Психічн&= #1110; розлади: знервованіl= 9;ть, безсоння.

З боку сечовидільl= 5;ої системи: поліурія.

Протяго&= #1084; постмаркетl= 0;нгового дослідженнn= 3; інозину пранобексу = 73;ули зареєстровk= 2;ні побічні реа = 82;ції, частоту виникнення яких неможливо в = 89;тановити за наявними даними:

з боку травного тракту: біль у животі (у верхній частині);

з боку імунно= 11; системи: анафілактиm= 5;ні реакції, реа= 082;ція гіперчутлиk= 4;ості;

з боку нервової системи: запаморочеl= 5;ня;

з боку шкіри і підшкірної клітковини: ери&= #1090;ема, набряк Квінке, кропив’янкk= 2;.

Повідомлен&= #1085;я про підозрюванo= 0; побічні реа = 82;ції.

Повідомле = 85;ня про побічні реакції після реєст = 88;ації лікарськогl= 6; засобу має важливе значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношk= 7;ння користь/риз = 80;к при застосуванl= 5;і цього лікарськогl= 6; засобу. Медичним та фармацевтиm= 5;ним працівникаl= 4;, а також пацієнтам або їх закон= 085;им представниl= 2;ам слід повідомлятl= 0; про усі випадки підозрюванl= 0;х побічних реакцій та відсутністn= 0; ефективносm= 0;і лікарськогl= 6; засобу чере = 79; автоматизо&= #1074;ану інформаційl= 5;у систему з фа= 088;маконагляд&= #1091; за посиланням: https//aisf.dec.gov<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt'>.ua.

=

Термін придатностo= 0;. 2 роки. <= /o:p>

Термін при= 076;атності після першо = 75;о відкриття – 6 місяців.

Не застосовувk= 2;ти препарат після закінчення терміну придатностo= 0;, зазначеногl= 6; на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 = °С.

Зберіга= ;ти у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упа= 082;овка. По 100 мл у флаконі. &= #1055;о 1 флакону зі шприцом-доз = 72;тором у пачці.

Категорі&= #1103; відпуску. За рецептом.=

В= иробник. АТ «Фа&= #1088;мак».

Місц= 077;знаходженн&= #1103; виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Уl= 2;раїна, 04080, м= ;. Київ, вул. Кир&= #1080;лівська, 74.