ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
НІСТАТИН-ЗДОРОВ’Я
(NYSTATIN-ZDOROVYE)<=
/span>
Склад:
1 мл препарату містить ністатину 100000 МО;
допоміжні речовини:<=
/span> сахароза; =
гліцерин;
етанол 96 %; метилпарабен (Е 218); пропілпарабен (Е 216); на=
трію
кармелоза; натрію гідрофосфат; сахарин натрію; =
неотам; кислота хлористоводнева концентрована; вода
очищена; ароматизатор «Малина»
Лікарська форма. Суспензія = оральна.
Основні фізико-хіміч= ні властивості: сусп= ензія від жовтого до жовто-коричнюватого кольору з запахом малини.
Фармакотерапевтична група. Протиг=
рибкові
засоби для місцевого застосування.
Код АТХ D01A A01.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Ністатин є протигрибковим антибіотиком, активн= им проти широкого спектра дріжджових і дріжджоподібних грибків, включаючи C= andida albicans.
Фармакокінетика. Всмоктування ністатину в шлунково-кишковому тр= акті незначне. Основна кількість ністатину при пероральному застосуванні виводит= ься з фекаліями у незміненому вигляді.
Клінічні характеристики.
Показання. Профілак= тика та лікування кандидозу порожнини рота, стравоходу і кишкового тракту у доро= слих та дітей.
Суспензія забезпечує ефек= тивну профілактику перорального кандидозу у дітей, які народилися від матерів із вагінальним кандидозом.
Протипоказання. Гіперчутливість до активної речов= ини або до будь-якої з допоміжних речовин лікарського засобу.
Взаємодія з іншими лікарськ= ими засобами та інші види взаємодій. Дані щодо лікарської взаємодії препарату відсутні.
Особливості застосування. Препарат не слід застосовувати при лікуванні системних мікозів, оскільки йо= го дія, головним чином, місцева. При розвитку місцевого подразнення або алергі= чної реакції слід припинити лікування.
Якщо у пацієнта встановле= на непереносимість деяких цукрів, слід проконсультуватися з лікарем, перш ніж приймати цей лікарський засіб.
Препарат може бути шкідливим для зубів.
Цей лікарський засіб міст= ить невелику кількість етанолу (алкоголю), менше 100 мг на дозу, а також метилпарабен (Е 218), пропілпарабен (Е 216), які можуть спричинити алергічні реакції (можливо уповільнені).
Застосування у= період вагітності або годування груддю.
Вагітність. Відпов= ідні дослідження з ністатином на тваринах не проводилися. Не встановлено, чи може ністатин спричинити шкоду плоду при застосуванні під час вагітності або вплинути на репродуктивну функцію. Призначення ністатину можливе під час вагітності, тільки якщо очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик для плода.
Період годування грудд= ю. Не встановлено, чи екскретується ністатин у грудне молоко. Незважаючи на те= , що всмоктування у травно= му тракті незначне, слід проявляти обережність при призначенні ністатину в пер= іод годування груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспорт= ом або іншими механізмами. Невідома.
Спосіб застосування та дози.
Перед застосуванням добре збовтати.=
Дорослі: для лікування виразок від зубних протезів та інфекцій ротової порожнини у дорослих, спричинених Candida albicans, 1 мл суспензії вводять у ротову порожнину 4 рази на добу; слід забезпечити контакт препарату з ураженими зонами якомога довше.
Діти: при кишковому та оральному кандидозі (молочниці) у дітей = від народження 1 мл слід вводи= ти у ротову порожнину 4 рази на= добу. Чим довше суспензія знаходиться в контакті з ураженою зоною у роті до проковтування, тим більше буде її ефект.
Для профілактики кандидозу у новонароджених рекомендована доза становить 1 мл 1= раз на добу.
Літні люди: особливі рекомендації щодо дозування або запобіжні заходи відсутні.
При профілактиці та лікув= анні кандидозу прийом ністатину слід продовжувати протягом мінімум 48 годин після зникнення симптомів. Якщо ознаки і симптоми погіршуються або зберігаються п= ісля 14 днів лікування, слід провести повторний огляд пацієнта і розглянути альтернативну терапію.
Діти. Лікарський засіб застосовую= ть дітям від народження.
Передозування. Оскі= льки всмоктування ністатину зі шлунково-кишкового тракту незначне, передозування= або випадкове проковтування не викликає системної токсичності. Пероральні дози ністатину більше 5000000 МО = на день викликали нудоту і розлади шлунково-кишкового тракту.
Побічні реакції. Ні= статин зазвичай добре переноситься у всіх вікових групах, навіть при тривалому застосуванні. У разі виникнення подразнення або сенсибілізації лікування слід припинити. Зареєст= ровані поодинокі випадки нудоти під час терапії.
Великі пероральні дози ні= статину іноді викликали діарею, шлунково-кишкові розлади, нудоту і блювання. Про висипання, включаючи кропив’янку, повідомляли рідко. Про синдром Стівенса–Джонсона повідомляли дуже рідко. Є повідомлення про гіперчутливіст= ь і ангіодистрофії, включаючи набряк обличчя.
Звітність про побічні реакції.
Звітність =
про
підозрювані побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе
значення. Це дозволяє продовжити моніторинг співвідношення користь/ризик при
застосуванні цього лікарського засобу. . Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їх зако=
нним
представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакці=
й та
відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформацій=
ну
систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при темпера= турі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному = для дітей місці.
Упаковка. По 50 мл у флаконі, закупореному кришкою; по 1 флакону зі шприц-дозатором складеним у коробці з картону.
Категорія від= пуску. За рецептом.
Виробник. ТОВАРИСТВО З ОБМЕЖЕНОЮ ВІДПОВІДАЛЬНІСТЮ «КОРПОРАЦІЯ «ЗДОРОВ’Я».
Місцезнаходже= ння виробника та адреса місця провадження його діяльності.
Україна, 61013, Харківська обл., місто Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.