MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D3F1CE.2D6AB040" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D3F1CE.2D6AB040 Content-Location: file:///C:/68095064/UA01820101_12AD.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
(Fucorcin)=
Склад:
діючі речовини: 1 мл розчину містить: фуксину основного –
допоміжна речовина: вода очищена.=
Лікарська форма. Розчин нашкірний.
Основні фізико-хімічні властивості: р=
ідина
темно-червоного кольору з характерним запахом фенолу.
Фармакотерапевтична група.
Антисептичні та
дезінфікуючі засоби. Код АТХ D08A
Х.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Активні
діючі речовини, що входять до складу препарату, забезпечують широкий спектр
протимікробних ефектів при ураженнях шкіри і слизових оболонок інфекційними
збудниками. Препарат проявляє також фунгіцидний ефект при грибкових ураженн=
ях
зовнішніх покривів.
Фармакокінетика.
Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
Показання.
Лікування захворювань
шкіри, спричинених чутливими до компонентів препарату збудниками: різні види
дерматоміцетів (трихофітони, мікроспоруми, епідермофітони), мікробна екзема,
жирна та змішана форми себореї.
Протипоказання. =
=
Підвищена індивідуальна чутливість шкіри до компонентів препарату.
Дитячий вік до 12 років. Вагітність, період годування груддю. Хронічні
алергічні дерматози.
Особливі заходи безпеки.
Лікування препаратом слід здійснювати під контролем ліка=
ря
та дотримуватись рекомендованих доз.
Не слід наносити препарат на =
великі
поверхні тіла та не допускати потрапляння препарату в очі.
Лікування препаратом слід про=
водити з
обережністю хворим з порушеннями функцій нирок.
Взаємодія з іншими лікарськими
засобами та інші види взаємодій.
Слід
уникати одночасного застосування протигрибкових антибіотиків місцевого
застосування, таких як гризеофульвін, клотримазол, препаратів, до складу як=
их
входить фенол, борна кислота, а також гормональних препаратів. При одночасн=
ому
застосуванні з препаратами для зовнішнього застосування можуть виникати
алергічні реакції.
При одночасному застосуванні будь-яких інших
лікарських засобів слід повідомити лікаря.
Особливості застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Не застосовувати жінкам у період вагітності або годув=
ання
груддю.
Здатність впливати=
на
швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Впливу на здатність керувати автотранспортом та іншими
механізмами не виявлено.
=
=
Спосіб застосуванн=
я та
дози.
Розчином
змащувати уражені ділянки
шкіри та слизових об=
олонок
1-3 рази на день до клінічного одужання. Курс лікування визначає лікар.
Діти.
Не застосовувати
дітям віком до 12 років.
Передозування. =
=
При
тривалому застосуванні препарату та використанні його на великих ділянках ш=
кіри
можливе виникнення явищ, характерних для отруєння фенолом (запаморочення, слабкість, розлади дихання,
колапс). У разі виникнення таких явищ необхідно для пацієнта забезпе=
чити
доступ свіжого повітря, змити препарат водою зі шкірних покривів та провести
симптоматичне лікування.
При передозуванні можливе посилення побічних ефектів, алергічних реакці=
й.
Терапія симптоматична.
Побічні реакції.
З боку імунної системи: реакції гіперчутливості, включаючи анафіл=
актичний
шок, кропив'янку, ангіоневротичний набряк; місцеві алергічні реакції=
(у т.ч. висипи, гіперемія, набряк, свербіж в місці
нанесення).
У деяких пацієнтів, особливо при тривалому застосуванні, можуть виникати
такі явища:
З боку нервової системи: запаморочення, слабкість, судоми, сплутаність свідомості, головний
біль.
З боку дихальної с=
истеми: розлади дихання.
З боку шлунково-кишк=
ового
тракту: нудота,
блювання, діарея.
З боку нирок та сечостатевої системи:=
олігурія.
З боку шкіри та
підшкірних тканин: десквамація епітелію.
При появі таких симптомів необ=
хідно
змити залишки препарату з поверхні шкіри водою; відмінити препарат та
призначити симптоматичну терапію.
У =
разі
появи будь-яких небажаних явищ необхідно звернутися до лікаря!
Термін
придатності.
2 роки.
Препарат не можна застосовувати після закінч=
ення
терміну придатності, зазначеного на упаковці!
Умови зберігання.
Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 оС.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 25 мл у флаконах.=
Категорія відпуску.
Без рецепта.
Виробник.
ПРАТ «Ф=
ІТОФАРМ».
Місцезнаходження вир=
обника
та його адреса місця провадження діяльності.
Україна, 84500, Донецька обл., м. Бахмут,
вул. Сибірцева, 2.
Заявник.
ПРАТ «Ф=
ІТОФАРМ».
Місцезна=
ходження
заявника.
Україна, 02152, м. Київ, проспект
Павла Тичини, будинок 1В,
офіс А 504.