ІНСТ= ;РУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

МЕМОПЛАН&= #1058; ФОРТЕ

Сl= 2;лад:

діюча речовина: сухий екстракт (EGb 761^®=) з листя гінкго дволопатевl= 6;го (Ginkgo biloba);

1 таблетка, вкрита плівковою оболонкою, містить 80 мг сухого екстракту (EGb 761®) з листя гінкго дволопатевl= 6;го (Ginkgo biloba) (35= -67:1), стандартизl= 6;ваного до 17,6= -21,6 мг флавонових глікозидів = 75;інкго і до 4,32= -5,28 мг терпенлактl= 6;нів, з яких 2,24-2,72 мг гінкголіди = 40;, В, С і 2,08= -2,56 мг = - білобалід і не більше 0,4 мкг гінкголієвl= 0;х кислот [екст= 088;агент: ацетон 60 % (м/м)];

допо&= #1084;іжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристk= 2;лічна, крохмаль кукурудзянl= 0;й, кремнію діоксид колоїдний = 73;езводний, натрію кроскармелl= 6;за, магнію стеарат, гіпромелозk= 2;, макрогол 1500, заліза окси = 76; червоний (Е 172), емульсія протипінна SE 2 (диметикон, кремнію діо = 82;сид колоїдний безводний, макроголу ефір стеариновиl= 1;, кислота сорбінова), т&#= 1072;льк.

<= /o:p>

Лікарсь = 82;а форма.= Табl= 3;етки, вкриті плівковою оболонкою.=

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: чk= 7;рвоного кольору, гладкі, круглі таблетки, вкриті плівковою оболонкою.

Фа&#= 1088;макотерапе= втична група.

Зk= 2;соби, що застосовуюm= 0;ься при деменці= 11;. Код АТХ N06D X02.

<= /o:p>

Фk= 2;рмакологіч= 085;і властивостo= 0;.

Фармакод&= #1080;наміка.

Пl= 8;епарат рослинного походження, нормалізує обмін речовин у клітинах, реологічні = 74;ластивості крові і мікроциркуl= 3;яцію. Покращує мозковий кровообіг і забезпеченl= 5;я мозку кисне = 84; і глюкозою, запобігає агрегації еритроцитіk= 4;, гальмує фактор активації т = 88;омбоцитів. Проявляє дозозалежнl= 0;й регулюючий вплив на судинну систему, стимулює пр = 86;дукування ендотелійзk= 2;лежного послаблюваl= 3;ьного фактора (оксид азоту – NO), розширює дрібні артерії, підвищує тонус вен, тим самим регулює кровонаповl= 5;ення судин. Зменш= 091;є проникністn= 0; судинної стінки (протинабря = 82;овий ефект як на рівні головного мозку, так і на периферії). Чинить антитромбоm= 0;ичну дію (за рахунок ста = 73;ілізації мембран тромбоцитіk= 4; і еритроцит= 10;в, впливу на синтез простагланk= 6;инів, зниження ді= 11; біологічно активних речовин і тр= 086;мбоцитакти&= #1074;уючого фактора). Запобігає у = 90;воренню вільних радикалів і перекисномm= 1; окисленню ліпідів клітинних мембран. Нор= 084;алізує вивільненнn= 3;, повторне поглинання = 10; катаболізм нейромедіаm= 0;орів (норепінефр = 80;ну, дофаміну, ацетилхоліl= 5;у) та їхню здатність поєднуватиl= 9;я з рецепторамl= 0;. Чинить антигіпоксl= 0;чну дію, покращу= 108; обмін речовин в органах і тканинах, сприяє накопиченнn= 2; у клітинах макроергів, підвищенню утилізації кисню і глюкози, нормалізацo= 0;ї медіаторниm= 3; процесів у ц= 077;нтральній нервовій системі.

<= /o:p>

Фk= 2;рмакокінет= 080;ка.

Діюча речовина – гінкгl= 6; дволопатевl= 6;го екстракт сухий станд = 72;ртизований (EGb 761^®): 24 % гетерозидіk= 4; та 6 % гінкголідіk= 4;-білобаліді&#= 1074; (гінкголід А, В і білобалі= 076; С).

Пl= 8;и застосуванl= 5;і внутрішньо біодо= 089;тупність гінкголідo= 0;в А, В і білобаліду = 57; становить 80-90 %. Максимальнk= 2; концентрацo= 0;я досягаєтьсn= 3; через 1-2 години після прийм = 91; лікарськог&= #1086; засобу. Періоди напіввиведk= 7;ння становлять приблизно 4 години (білобалід, гінкголід А) та 10 годин (гінкголід В).

Цo= 0; субстанції = 74; організмі н = 77; розпадаютьl= 9;я, практично повністю виводяться = 79; сечею, незна= 095;на кількість виводиться = 79; калом.

Клінічні характерисm= 0;ики.

Пl= 6;казання.

– Когнітивниl= 1; дефіцит різного генезу (дисц= 080;ркуляторна енцефалопаm= 0;ія (деменція), внаслідок інсульту, черепно-моз = 82;ових травм, у літньому віці, що проявляєтьl= 9;я розладами уваги та/або пам’яті, зниженням і = 85;телектуаль&#= 1085;их здібностей, відчуттям с = 90;раху, порушенням сну);

– переміжна кульгавістn= 0; при хронічних о = 73;літеруючих артеріопатo= 0;ях нижніх кін = 94;івок (ІІ ступінь за Фонтейном);

– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочеl= 5;ня і порушення координаціo= 1; переважно с = 91;динного генезу.

Пl= 8;отипоказан= 085;я.

Пo= 0;двищена чутливість до компонентіk= 4; лікарськог&#= 1086; засобу.

Вk= 9;аємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і препарату з&nbs= p;антикоагул= янтами (нап&= #1088;иклад, фенпрокумоl= 5;, варфарин) або антиаг= 088;егантами ( = 85;априклад, клопідогреl= 3;ь, ацетилсаліm= 4;илова кислота та інші нестероїднo= 0; протизапалn= 0;ні препарати) ефект останніх може посили = 90;ися.

Резуl= 3;ьтати досліджень щодо одночасногl= 6; застосуван&#= 1085;я з варфарино = 84; не свідчать про наявність взаємодії, проте рекомендуєm= 0;ься здійснюватl= 0; належний моніторинг на початку терапії, при зміні дозування, припиненні застосуванl= 5;я або заміні препарату.

Дослo= 0;дження щодо взаємодії з&nbs= p;талінололо= м показали, що екстракт листя гінкг = 86; білоба може = 087;ригнічуват&= #1080; активність Р-глікопрот = 77;їну у травному тракті. Це може призводити до підвищен = 85;я рівня лікарських засобів у ки= 096;ечнику, що метаболізуn= 2;ться з участю Р-глікопрот = 77;їну, таких як да&#= 1073;ігатрану етексилат. Рекомендуєm= 0;ься з обережністn= 2; комбінуватl= 0; лікарські засоби, що містять екс= ;тракт листя гінкг = 86; білоба та дабігатран.

В одному з досліджень взаємодії було встано = 74;лено, що С_max ніфе&#= 1076;ипіну під = 74;ищувалася при супутнь= ;ому застосуванl= 5;і з екстракто = 84;. У деяких осі= 073; підвищення досягало 100 %, щ = 86; призводило до запаморочеl= 5;ня та посиленн= 03; ступеня тяжкості припливів.=

Одноm= 5;асне застосуванl= 5;я препаратів, що містять екстракт листя гінкг = 86; білоба та е&#= 1092;авіренз, не рекомендуєm= 0;ься; концентрацo= 0;я ефавірензу = 91; плазмі кров= 10; може знижуватисn= 3; в результат= 10; індукції CYP3A4.=

Нk= 7; можна виключити взаємодії з лікарськимl= 0; засобами, що пригнічуютn= 0; згортання крові. У ході контрольовk= 2;ного за плацебо, подвійно сліпого дослідженнn= 3;, проведеногl= 6; на 50 суб’єкта&= #1093; протягом 7 днів, взаємодія EGb 761® (денна доза 240 мг) з ацетилсаліm= 4;иловою кислотою (денна доза 500 мг) не була виявлена.=

<= /o:p>

Особливо&= #1089;ті застосуванl= 5;я.

Перші ознаки поліпшення стану виникають ч = 77;рез 1 місяць від початку лікування.

Перед початком лікування « = 52;емоплантом форте» потрібно з’ясувати, ч= 080; не є патологічнo= 0; симптоми, як= 110; спостерігаn= 2;ться, наслідком о = 89;новного захворюванl= 5;я, яке потребу= 08; специфічноk= 5;о лікування.

Якщо запаморочеl= 5;ня і шум у вухах виникають часто, завжд= 080; потрібно звертатися до лікаря. У разі раптового ослаблення слуху або вт= 088;ати слуху потрібно негайно проконсульm= 0;уватися з лікарем.

При патологічнl= 6; підвищеній тенденції д = 86; кровотеч (геморагічн = 80;й діатез), а також у разі одночасногl= 6; застосуванl= 5;я антикоагулn= 3;нтів препарат необхідно приймати тільки післ= 03; консультацo= 0;ї з лікарем.

Пр&= #1077;парати, що містять екстракт гінкго біло = 73;а, можуть підвищуватl= 0; схильність до кровотеч, тому їх прийом слід припинити з = 72; 3-4 дні до хірургічноk= 5;о втручання.=

У пацієнтів з епілепсією не можна виключити посилення епілептичнl= 0;х нападів, спричинениm= 3; прийомом препаратів, що містять е= 082;стракт листя гінкг = 86; білоба.

Не рекомендуєm= 0;ься одночасне застосуванl= 5;я препаратів, які містять екстракт гінкго білоба, та ефавірензу.

Оскільки цей лікарський засіб містить лак = 90;озу, він протипоказk= 2;ний пацієнтам і = 79; вродженою галактоземo= 0;єю, синдромом мальабсорбm= 4;ії глюкози чи галактози або дефіцитом лактази.

<= /o:p>

Зk= 2;стосування у період вагітності та годуванн= 03; груддю.

У зв’язку з відсутністn= 2; клінічних даних препа = 88;ат не рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти у період вагітності або годування груддю.

Зk= 6;атність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;. =

Під час лікування необхідно дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; при керуванні автотранспl= 6;ртом або роботи з іншими механізмамl= 0;.

<= /o:p>

Сl= 7;осіб застосуванl= 5;я та дози.

Пl= 8;иймати по 1 таблетці 2 рази на добу під час їди. Запивати ½ склянки вод = 80;. Середня тривалість курсу лікування – 3 місяці.

Дo= 0;ти.

Немає достатньогl= 6; досвіду щод = 86; застосуванl= 5;я препарату дітям.

Передоз = 91;вання.

Іl= 5;формації щодо передозуваl= 5;ня препарату немає. При передозуваl= 5;ні можуть посилитися побічні ефекти.

<= /o:p>

Можл= 080;ві побічні реакції:=

– = з боку систем = 80; крові та лімфатичноo= 1; системи: <= span style=3D'mso-bookmark:_Hlk4760498'>повідомл&= #1103;лося про виникнення кровотеч в о= 082;ремих органах (очі, ніс, церебральнo= 0; та шлунково-= 082;ишкові кровотечі);

– з боку травного тракту, включаючи диспептичнo= 0; явища, нудоту, блюв= 072;ння;

– з боку нервової системи: головний біль, запаморочеl= 5;ня;

= – з боку імунної системи: реакції гіперчутлиk= 4;ості, включаючи ангіоневроm= 0;ичний набряк, кропив’янкk= 2;, диспное.=

= – з боку шкіри: запалення шкіри, почервонінl= 5;я, набряк, свер= 073;іж, висипання, екзема.

При виникненні будь-яких побічних реакцій слі = 76; припинити прийом препарату т = 72; звернутися до лікаря.

<= /o:p>

Тk= 7;рмін придатностo= 0;.

5 років.

Умови зберігання. =

Зk= 3;ерігати при температурo= 0; не вище 25 °С у місці= ;, недоступноl= 4;у для дітей.

Упаковка.=

По= 10 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 2 аб= 086; 3 блістери в картонній коробці.

Пl= 6; 20 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, у блістері; по 3 блістери в картонній коробці.

<= /o:p>

Категорі&= #1103; відпуску. =

Бk= 7;з рецепта.

<= /o:p>

Виробник.=

Дl= 8;. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ.

Місцезна&= #1093;одження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Вільмар-= 064;вабе-Штрасс= е 4, 76227 Карлсруе, Німеччина.=