ІНСТРУКЦІЯ

<= /b>

для медичного застосування лікарського засобу<= /b>

АЗЕЛЬТА

(AZELTA)<= o:p>

<= o:p>

Склад:<= /p>
діюча речовина: oseltamivir;

1 таблетка містить = озельтамівіру 75,00 мг у формі о= зельтамівіру фосфату 98,50 мг;

допоміжні речовини:= целюлоза мікрокристалічна (тип 102), кросповідон, целюло= за мікрокристалічна (тип 101), кремнію діоксид колоїдний безводний, повідон, магнію стеарат.<= o:p>

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: круглі, двоопуклі таблетки білого кольору.

Фармакотерапевтична група. = Противірусні засоби= для системного застосування. Противірусні засоби прямої дії. Інгібітори нейрамінідази. Озельтамівір.

Код ATХ J05A H02.

Фармакологічні властивості.

= Фармакодинаміка.<= /p>

= Озельтамівіру фосфат є пропрепаратом активного метаболіту (озельтамівіру карбоксилату).<= /p>

Активний метаболіт є селективним інгібітором ферменту нейрамінідази вірусів грипу, що являє собою глікопротеїн на поверхні віріона= . Активність вірусного ферменту нейрамінідази є важливою для проникнення вірусу в неінфіковані клітини, вивільнення новоутв= орених вірусних частинок з інфікованих клітин та подальшого поширення вірусу в організмі.

= Озельтамівіру карбоксилат інгібує нейрамінідазу вірусів грипу типів А та = В in vitro= . Озельтамівіру фосфат пригнічує реплікацію вірусу та й= ого патогенність i= n vitro= . Озельтамівір при пероральному застосуванні пригнічує реплікацію вірусів грипу типів А та В та його патогенність на моделях грипо= зної інфекції у тварин in vivo = при антивірусній експозиції, що досягається у людини при застосуванні дози 75 м= г 2 рази на добу.

Антивірусна активність озельтамівіру була підтверджена щодо вірусів грипу типів А та В в експериментальних дослідженнях за участі здорових добровольців.<= /span>

Значення ІС50 озельтамівіру для ферменту= нейрамінідази клінічних ізолятів вірусів грипу А коли= валися від 0,1 нМоль до 1,3 нМоль= , а для вірусів грипу В становили 2,6 нМоль. В опублікованих даних досліджень відзначалися вищі значення ІС50 для вірусів грипу В з медіаною 8,5 нМоль.

Резистентність до озельтамівіру

Клінічні дослідження

Ризик появи вірусів грипу зі зниженою чутливістю або вираженою резистентністю до озельтамівіру вивчався під час клінічних досліджень. Розвиток резистентності до озель= тамівіру у вірусу під час лікування спостерігався частіше у дітей, ніж у дорослих, варіюючи від менше 1 % у дорослих до 18 % у немовлят віком до 1 року. Діти, носії вірусу, резистентного до озельтамівіру, з= агалом виділяли вірус протягом більш тривалого періоду порівняно з такими із нерезистентним вірусом. Однак спричинена лікуванням резистентність до озельтамівіру не впливала на відповідь на лікування т= а не призводила до подовження симптомів грипу.

Загалом більш висока частота резистентності до = озельтамівіру спостерігалася у дорослих пацієнтів з ослабленим імунітетом, які отримували стандартну або подвійну дозу озельтамівіру прот= ягом 10 днів [14,9 % (10/67) у групі стандартної дози та 2,8 % (2/71) у групі подвійної дози], порівняно з даними досліджень за участю дорослих без інших захворювань, які отримували лікування озельтамівіром. Більшість пацієнтів, у яких розвинулася резистентність, були пацієнтами піс= ля трансплантації (8/10 пацієнтів у групі стандартної дози та 2/2 пацієнти у г= рупі подвійної дози). Більшість пацієнтів із вірусом, резистентним до озельтамівіру, були інфіковані вірусом грипу типу А та виділяли вірус протягом більш тривалого періоду.

Популяція пацієнт= ів	Пацієнти з мутаці= ями резистентності (%)
Фенотипування*	Гено- та фенотипування*
Дорослі та підліт= ки	0,88 % (21/2377)<= o:p>	1,12 % (27/2391)<= o:p>
Діти (1-12 років)=	3,89 % (66/1698)<= o:p>	4,24 % (72/1698)<= o:p>
Немовлята (< 1 року)	18,31 % (13/71)	18,31 % (13/71)

*Повне генотипування в усіх дослідженнях не проводилося.<= /p>

Профілактика грипу

Немає підтвердження виникнення резистентності до лікарського засобу, асоційованої із застосуванням озельтамівіру, у проведених на сьогоднішній день клінічних дослідженнях профілактики грипу п= ісля контакту (7 днів), членам сім’ї після контакту (10 днів) та сезонної профілактики грипу (42 дні) у пацієнтів з ослабленим імунітетом. Під час 12-тижневого дослідження профілактики у пацієнтів з ослабленим імунітетом виникнення резистентності не спостерігалося.

Клінічні дані та дані спостережень

У вірусах типу А та В, виділених від пацієнтів без експозиції озельтамівіром, in vitro були виявлені природні мутації, асоційовані зі зниженою чутливістю до озельтамівіру. Резистентні штами, відібрані під час лікування озельтамівіром, були виділені від пац= ієнтів з нормальним та ослабленим імунітетом. У пацієнтів з ослабленим імунітетом = та дітей молодшого віку ризик розвитку резистентності до = озельтамівіру під час лікування вірусу більш високий.

Було виявлено, що резистентні до озельтамівіру<= /span> віруси, виділені від пацієнтів, які отримували лікування озельтамівіром, та резистентні до озельтамівіру лабораторні шта= ми вірусів грипу містять мутації в нейрамінідазах = N1 та N2. Мутації резистентності мали тенденцію бути специфічними до вірусного підтипу. З 2007 року спорадично виявлялася резистентність, що виникала природнім шляхом та була асоційована з мутацією H275Y, у сезонних штамах H1= N1. Як виявилося, чутливість до озельтамівіру та поширеність таких вірусів змінюється сезонно та географічно. У 2008 році H2= 75Y була виявлена у > 99 % циркулюючих ізолятів грипу H1N1 в Європі. У 2009 = році вірус грипу H1N1 («свинячий грип») був майже однорідно= чутливим до озельтамівіру, при цьому мали місце спорадичні повідомлення про резистентність при застосуванні препарату з мет= ою лікування та профілактики.

Фармакокінетика.<= /u>

Всмоктування=

Після перорального прийому озельтамівіру фосфат легко всмоктується у травному тракті і значною мірою перетворюється = на активний метаболіт (озельтамівіру карбоксилат) під дією печінкових естераз. Не менше 75 % прийнятої внутрішньо дози потрап= ляє у системний кровообіг у вигляді активного метаболіту, менше 5 % – у вигляді вихідного препарату. Плазмові концентрації, як пропреп= арату, так і активного метаболіту, пропорційні дозі, тому не залежать від одночасн= ого застосування з їжею.

Розподіл

У людини середній об’єм розподілу активного метаболіту в рівноважному стані становить приблизно 23 л. Це об’єм, еквівалентний об’єму позаклітинної рідини організму. Оскільки активність нейрамінідази є позаклітинною, озельтамівіру карбоксилат= досягає всіх основних місць локалізації грипозної інфекції.

Зв’язування активного метаболіту з білками плазми людини низьке (приблизно 3 %).

Метаболізм

Озельтамівіру фосфат значною мірою перетворюється на озельта= мівіру карбоксилат під дією естераз, що знаходяться переважно в печінці. Ні озельтамівіру фосфат, ні активний метаболіт не є субстратами або інгібіторами ізоферментів системи цитохрому Р450 у дослідженнях i= n vitro= . Жодних кон’югатів фази 2 для обох сполук виявлено in vivo не було.

Виведення

= Озельтамівір, що всмоктався, виводиться головним чином (> 90 %) шляхом перетворення на озельтамівіру карбоксилат= , який не піддається подальшій трансформації та виводиться із сечею. У більшості пацієнтів максимальна концентрація активного метаболіту у плазмі крові знижується з періодом напіввиведення 6-10 годин. Повністю активний метаболіт виводиться нирками. Нирковий кліренс (18,8 л/годину) перевищує швидкість клубочкової фільт= рації (7,5 л/годину), що вказує на те, що додатково препарат виводиться ще й шлях= ом канальцевої секреції. З калом виводиться менше 20 % прийнятого внутрішньо радіоактивно позначеного препарату.

Фармакокінетика в особливих групах.

Діти віком від 1 року<= /p>
Фармакокінетику озельтамівіру вивчали у = дітей віком від 1 до 16 років у фармакокінетичному дослідженні з одноразовим прийомом препарату. Фармакокінетика при багаторазовому прийомі препарату вивчалась у невеликої кількості дітей у кл= інічному дослідженні ефективності. У дітей молодшого віку виведення пропрепарату та активного метаболіту відбувалося швидше, ніж у дорослих, що призводило до більш низької експозиції, вираженої у міліграмах на кілограм маси тіла дози. Прийом препарату у дозі 2 мг/кг дає таку ж експозицію озельтамівіру к= арбоксилату, яка досягається у дорослих після одноразового прийому 75 мг препарату (що еквівалентно приблизно 1 мг/кг). Фармакокінетика озель= тамівіру у дітей і підлітків віком від 12 років така ж сама, як і у дорослих.

Хворі літнього віку<= /p>
У хворих літнього віку (65-78 років) експозиція активного метаболіту= в рівноважному стані на 25-35% вища, ніж у молодших пацієнтів (< 65 років)= при застосуванні аналогічних доз озельтамівіру. Пер= іод напіввиведення препарату в осіб літнього віку суттєво= не відрізняється від такого у молодших пацієнтів. На основі експозиції препара= ту та переносимості, немає необхідності в коригува= нні дози пацієнтам літнього віку, крім пацієнтів з помірною або тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну < 60 мл/хв) (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Хворі з ураженням нирок<= /p>
Прийом озельтамівіру фосфату 100 мг 2 ра= зи на добу протягом 5 днів пацієнтами з різним ступенем ураження нирок продемонстрував, що експозиція озельтамівіру карбоксилату є обернено пропорційною зниженню функції нирок. Для дозування див. розділ «Спосіб застосування та дози».

Хворі з ураженням печінки<= /p>
За результатами іn vitro досліджень, не очікується ні значного збільшення експозиції озельтамівіру, ні значного зниження експозиції активного метаболіту о= зельтамівіру у пацієнтів із порушеннями функції печінки (див. розділ «Спосіб застосуванн= я та дози»).

Вагітні жінки<= /p>
Зведений популяційн= ий фармакокінетичний аналіз вказує на те, що режим дозув= ання озельтамівіру, який описано у розділі «Спосіб застосу= вання та дози», призводить до низької експозиції (в середньому 30 % протягом всіх триместрів) активного метаболіту у вагітних жінок порівняно з невагітними. Проте передбачена низька експозиція залишається вищою від інгібуючих концентрацій (значення IC95) та діапазонів штамів вірусу грипу на терапевтичному рівні. Крім того, дані наглядових досліджень відображають користь від поточного режиму дозування для даної категорії пацієнтів. Таким чином, не рекомендовано коригувати дозу для вагітних жінок при лікуванні або профілактиці грипу (див. розділ «Застосування у період вагітності або годув= ання груддю»).

Пацієнти з ослабленим імунітетом

Дані популяційного фармакокінетичного аналізу свідчать, що лікування озельтамівіром у дорослих пацієнтів з ослабленим імун= ітетом (як вказано в розділі «Спосіб застосування та дози») призвело до підвищення експозиції (до 50 %) активного метаболіту порівняно з дорослими пацієнтами з нормальним імунітетом із порівнянним кліренсом креатиніну. У зв’язку з широ= ким діапазоном безпеки активного метаболіту дорослим пацієнтам з ослабленим імунітетом коригування дози не потрібне. Однак для дорослих пацієнтів з ослабленим імунітетом та порушеннями функції нирок дозу слід відкоригувати згідно з рекомендаціями, зазначеними у розділі «Спосіб застосування та дози= ».

Клінічні характеристики.

Показання.

Лікування грипу

Азельта показаний для доро= слих та дітей віком від 6 років з масою тіла більше 40 кг, у яких наявні = симптоми характерні для грипу, під час циркуляції вірусу грипу. Ефективність була продемонстрована, коли лікування було розпочато протягом двох днів після пе= ршої появи симптомів.

Профілактика грипу

· профілактика грипу у дорослих та дітей віком= від 6 років з масою тіла більше 40 кг після контакту з особою з клінічно діагностованим грипом під час циркуляції вірусу грипу= ;

· відповідне застосування препарату Азельта з метою профілактики грипу необхідно визначат= и в кожному конкретному випадку, враховуючи обставини та зважаючи на групу пацієнтів, якій потрібен захист. У виняткових ситуаціях (наприклад, у разі розбіжностей між циркулюючим вірусом грипу та вірусом грипу, проти якого проводилася вакцинація, та під час пандемії) сезонну профілактику можна проводити в осіб віком від 6 років з масою тіла більше 40 кг.

Застосування препар= ату Азельта не замінює вакцинацію проти грипу.= <= /p>
Застосування противірусних засобів для лікув= ання та профілактики грипу має базуватися на офіційних рекомендаціях. Рішення про застосування озельтамівіру для лікування та профілактики слід приймати з урахуванням характеристик циркулюючих вірусів грипу, доступної інформації щодо чутливості вірусів грипу до лікарських зас= обів у кожному сезоні, впливу захворювання у різних географічних регіонах та гру= пи пацієнтів.=

<= b>Протипоказання.=

Підвищена чутливість= до активної речовини або до інших компонентів препарату.

Помірна або тяжка ниркова недостатність.

Маса тіла менше 40 кг.

Вз= аємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.<= /p>
Фармакокінетичні властивості озельтамівіру, такі як слабке зв’язування з білками п= лазми крові та метаболізм, який не залежить від систем CYP450 і глюкуронідази, свідчать, що клінічно значуща взаємодія з іншими лікарськими засобами малоймовірна.

Пробенецид

При одночасному прийомі озельтамівіру та= пробенециду для пацієнтів з нормальною функцією нирок корекція дози не потрібна. Одночасне застосування проб= енециду, який є потужним інгібітором аніонного шляху ниркової к= анальцевої секреції, призводить до збільшення експозиції активного метаболіту озельтамівіру приблизно вдвічі.

Амоксицилін

Озельтамівір не проявляє кінетичної взаємодії з амоксициліном, елімінація якого відбувається тим же ш= ляхом, що й озельтамівіру, що свідчить про слабку взає= модію з озельтамівіром даним шляхом.

Виведення нирками

Клінічно важлива взаємодія з іншими лікарськими засобами, яка включає конкуренцію за ниркову канальцеву секрецію, малоймовірна у зв’язку з відомими межами безпеки більшості з цих лікарських засобів, характеристиками еліміна= ції активних метаболітів (клубочкова фільтрація та аніонна канальцева секреція) та об’ємом екскрец= ії за допомогою даних шляхів. Однак слід проявляти обережність при призначенні озельтамівіру пацієнтам, які приймають лікарські засо= би з аналогічним шляхом екскреції та вузьким терапевтичним діапазоном (наприклад= , хлорпропамід, метотрексат= , фенілбутазон).

Додаткова інформація

= Фармакокінетичні взаємодії між озельтам= івіром та його основним метаболітом при одночасному застосуванні з парацетамолом, ацетилсаліциловою кислотою, циметидином та антацидними засобами (гідроксид магнію і гідроксид алюмінію, кальцію карбон= ат), римантадином або варфарино= м (у пацієнтів, які знаходяться на стабільних дозах варф= арину та не хворіють на грип) не виявлені.

У клінічних дослідженнях III фази застосування озель= тамівіру для лікування і профілактики грипу препарат призначали із загальновживаними лікарськими засобами, такими як інгібітори АПФ (еналап= рил, каптоприл), тіазидні діуретики (бендрофлуазид), антибіотики (пеніцилін, цефалоспорин, азитроміцин, еритроміцин і докси= циклін), блокатори Н₂-рецепторів (ранітидин, = циметидин), бета-блокатори (проп= ранолол), ксантини (теофілін), симпа= томіметики (псевдоефедрин), опіоїди (кодеїн), кортикостероїди, інгаляційні бронходилататор= и, анальгетики (ацетилсаліцилова кислота, ібупрофен і парацетамол). При застосуванні о= зельтамівіру разом із перерахованими препаратами зміни профілю безпеки та частоти виникн= ення побічних реакцій не зареєстровані.

Механізм взаємодії з пероральними контрацептивами відсутній.

<= o:p>

Ос= обливості застосування.Озельтам= івір ефектив= ний тільки при захворюваннях, викликаних вірусами грипу. Даних щодо ефективност= і озельтамівіру при будь-яких захворюваннях, спричинених іншими збудниками, крім вірусів грипу, немає.

Застосув= ання препарату не замінює вакцинацію проти грипу. Застосування препарату не повинно впливати на обстеження осіб щодо щорічної вакцинації проти грипу. Захист проти грипу триває лише під час прийому препарату. Азельту слід застосовувати для лікув= ання та профілактики грипу лише при наявності надійних епідеміологічних даних, я= кі свідчать про циркуляцію вірусу. Продемонстровано, що чутливість циркулюючих штамів вірусу грипу до препарату має високу варіабельність, тому лікар пови= нен враховувати найновішу інформацію щодо чутливості до оз= ельтамівіру циркулюючих на даний час вірусів перед прийняттям рішення про застосування препарату.

Тяжкі шкірні реакції та реакції гіперчутливості

Під час постмаркетингового застосування = озельтамівіру повідомляли про випадки анафілаксії та = тяжких шкірних реакцій, включаючи токсичний епідермальний нек= роліз, синдром Стівенса–Джонсона та мультиформну еритему. Слід відмінити озельтамівір і призначи= ти відповідне лікування, якщо спостерігаються такі реакції або є підозра щодо = їх виникнення.Тяжкі супутні стани

Немає інформації щодо безп= еки та ефективності застосування озельтамівіру паці= єнтам із тяжкими або нестабільними захворюваннями з неминучим ризиком госпіталіза= ції.

Пацієнти= з ослабленим імунітетом

Безпека та ефективність озельтамівіру для лікування та профілактики грипу у пацієнтів з ослабленим імунітетом не встановлені. Однак тривалість лікування грипу у дорослих пацієнтів з ослабленим імунітетом повинна становити 10 дні= в, оскільки у пацієнтів цієї групи не проводилися дослідження менш тривалого к= урсу лікування озельтамівіром.

Захворюв= ання серця/дихальної системи

Ефективність озельтамівіру для лікування осіб із хронічними захворюваннями серця та/або захворюваннями дихальної системи не встановлена= . У таких пацієнтів різниця у частоті ускладнень між групами лікування та плаце= бо не спостерігалася.

Тяжка ниркова недостатність

Корекція дози озельтамівіру при застосув= анні для лікування та профілактики рекомендується дорослим та підліткам (13–17 років= ) з тяжкою нирковою недостатністю. Недостатньо клінічних даних щодо застосування препарату дітям з нирковою недостатністю віком від 1 року для рекомендацій = щодо дозування.Нейропси= хічні розлади

У хворих= на грип (переважно у дітей та підлітків) при застосуванні препарату були зафіксовані випадки нейропсихічних розладів. Такі розлади також були зареєстровані у хворих на грип, які не застосовували цей препарат. За станом пацієнтів слід ретельно спостерігати для виявлення змін у поведінці, а кори= сть та ризик продовження лікування слід оцінювати з обережністю для кожного пацієнта.

Утилізація невикористаного препарату та препара= ту із простроченим терміном придатності.

Надходження лікарського засобу у зовнішнє середовище необхідно звести до мінімуму. Лікарський засіб не слід викидати у стічні води і побутові відходи. Для утилізації необхідно використовувати так звану систему збору відходів при наявності такої.

Застосування у період вагітності або годування груддю.<= /u>

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-size:11.0pt;font-family:"= Times New Roman"; mso-fareast-font-family:SimSun;mso-bidi-font-family:Tahoma;mso-ansi-languag= e: UK;mso-fareast-language:AR-SA'>Вагітність

Грип асоціюється зі шкідливим впливом на пер= ебіг вагітності, розвиток плода та розвитком значних вроджених вад розвитку, у т= ому числі вроджених вад серця. Велика кількість даних щодо застосування озельтамівіру під час вагітності, отриманих у післяреєстраційному періоді та в процесі обсерваційих досліджень (більше ніж 1000 наслідків експозиції під час першого триместру), свідчать про відсутність у озельтамівіру мальформативної або фетальної/неонатальної токсичності. Однак в одн= ому обсерваційному дослідженні на тлі відсутності підвищення сукупного розвитку вроджених вад розвитку, результати щодо значних вроджених вад серця, діагностованих протягом 12 місяців після народження, = не були переконливими. У цьому дослідженні частота виникнення значних вроджених вад серця після експозиції озельтамівіру під час першого триместру становила 1,76 % (7 немовлят із 397 вагітностей) порівнян= о з 1,01 % для вагітностей без експозиції озельтамівіру у загальної популяції (відношення ризиків 1,75, 95 % довірчий інтервал від 0,= 51 до 5,98). Клінічне значення цих даних незрозуміле, оскільки дане дослідження мало обмежений розмір вибірки. Також це дослідження було недостатньо масшта= бним для достовірної оцінки окремих типів значних вроджених вад, окрім того, було неможливо порівняти у повному обсязі жінок з експозицією озельтамівіру та без неї, зокрема те, чи хворіли вони на грип.

Дослідження на тваринах не свідчать про репродуктивну токсичність.

За необхідності, застосування озельтамівіру під час вагітності може розглядатися з урахуванням наявної інформації з без= пеки та користі, а також патогенності циркулюючого штаму вірусу грипу.

Годування груддю

У лактуючих щурів о= зельтамівір та активний метаболіт проникають у грудне молоко. Існує дуже обмежена інфор= мація щодо дітей, які перебували на грудному вигодовуванні, а матері яких отримув= али в цей період озельтамівір, та щодо екскреції озельтамівіру у грудне молоко людини. Обмежені дані демонструють, що озельтамівір та його активний метаболіт були виявлені у грудному молоці, однак їх рівні були низькими, що може призвести до отримання субтерапевтичної до= зи немовлятами. Враховуючи ці дані, а також патогенність циркулюючого штаму ві= русу грипу та стан жінки, яка годує груддю, може бути розглянуто питання про призначення озельтамівіру за умови очевидної потенційної користі для жінки, яка годує груддю.

Фертильн= ість

На основі доклінічних даних докази про вплив озельтамівіру на фертильність чоловіків або жінок від= сутні.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Озельтамівір не впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA; mso-bidi-font-weight:bold'>

Спосіб застосування та дози.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'><= /i>

Дорослі та підлітки віком від 13 років

Лікування<= /p>
Рекомендований режим дозування препарату – 75 мг озельтамівіру 2 раз= и на добу протягом 5 днів.

Лікування потрібно розпочинати у перший або на другий день появи симптомів грипу.

Профілактика після контакту з хворим на грип

Рекомендована доза препарату Азельта для профілактики грипу після контакту з хворим на грип – по 75 мг озельтамівіру 1 раз на добу протягом 10 днів. Прийом препарату слід розпочинати не пізніше = ніж у перші 2 дні після контакту.

Профілактика під час сезонної епідемії грипу

Рекомендована доза = для профілактики під час сезонної епідемії грипу – по 75 мг озельтамівіру 1 раз на добу протягом 6 тижнів.

Діти віком ≥ 6 – <13 років

Рекомендований режим дозування препарату – 7= 5 мг озельтамівіру 2 рази на добу протягом 5 днів ді= тям віком від 6 років з масою тіла більше 40 кг.

Лікування потрібно розпочинати у перший або = на другий день появи симптомів грипу.

Профілактика після контакту з хворим на грип

Рекомендована доза препарату Азельта для профілактики грипу після контакту з хворим на грип – по 1 таблетці 75 м= г 1 раз на добу перорально протягом 10 днів дітям в= іком від 6 років з масою тіла більше 40 кг.

Профілактика під час сезонної епідемії грипу

Профілактика під час сезонної епідемії грипу= у дітей віком до 12 років не досліджувалася.

Препарат у вигляді таблеток не застосовують = новонародженим та дітям віком до 6 років. Дана лікарська форма не призначена для лікування дітей, маса тіла яких менше 40 кг, а також для застосування доз нижче 75 мг. У всіх вищезазначених випадках та для пацієнтів, у яких виникають труднощі при ковтанні таблеток, рекомендовано застосовувати препарати озельтамівіру в іншій лікарській формі та дозі.

Дозування в особлив= их випадках

Пацієнти із порушеннями функції печінки

Немає необхідності коригувати дозу для лікув= ання або профілактики пацієнтам із порушеннями функції печінки. Дослідження за участі дітей із порушеннями функції печінки не проводилися.

Пацієнти із порушеннями функції нирок

Лікування грипу. Дорослим та підліткам (13–17 років) з помірною або тяжкою нирковою недостатністю прийом препарату Азельта в дозі 7= 5 мг протипоказаний, оскільки потрібна корекція дози. <= /i>

Профілактика грипу.= Дорослим та підліткам (13–17 років) з помірн= ою або тяжкою нирковою недостатністю прийом препарату Азе= льта в дозі 75 мг протипоказаний, оскільки потрібна корекція дози.

Недостатньо клінічних даних для надання рекомендацій з дозування діт= ям віком до 12 років із порушеннями функції нирок.<= /p>
Пацієнти літнього віку

Немає потреби коригувати дозу, за винятком наявності порушення функції нирок помірного або тяжкого ступеня.=

Пацієнти з ослабленим імунітетом

Лікування. Рекомендована доза озельтамівіру для перорального застосування становить 75 мг 2 рази на добу протягом 10 днів для дорослих (див. роз= діли «Особливості застосування», «Побічні реакції»). Лікування слід розпочинати якомога швидше протягом перших двох днів появи симптомів грипу.

Сезонна профілактик= а. У пацієнтів з ослабленим імунітетом вивчалася довша тривалість (до 12 тижнів) сезонної профілактики (див. розділи «Особливості застосування», «Побічні реакції»).

Шлях введення<= /p>
= Перорально.=

Таблетки необхідно ковтати цілими, запиваючи водою.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:yellow;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'><= o:p>

Діти.

Препарат Азельта застосовувати дітям віком від 6 років з масою тіла більше 40 кг.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA; mso-bidi-font-weight:bold'>

Передозування.<= /p>
Повідомлення про передозування озельтамівіру були одержані під ч= ас клінічних досліджень та протягом постмаркетингового застосування препарату. У більшості зафіксованих випадків передозування про побічні реакції не повідомлялося. Побічні реакції, про які повідомлялося при передозуванні, були за характером та видами подібні до тих, що спостерігали= ся при застосуванні терапевтичних доз озельтамівіру.

Специфічного антидо= ту не існує.

Діти<= /p>
Частіше повідомляло= ся про передозування у дітей, ніж у дорослих та підлітків.

Побічні реакції.<= /u>

Резюме профілю з безпеки

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>У цілому профіль безпеки озельтамівіру базується на даних лікува= ння грипу у 6049 дорослих та/або підлітків і 1473 дітей, які отримували озельтамівір або плацебо, та на даних профілактики гр= ипу у 3990 дорослих та/або підлітків та 253 дітей, які отримували озельтамівір або плацебо у клінічних дослідженнях. Крім того, 475 пацієнтів з ослабленим імунітетом (включаючи 18 дітей: 10 – у групі препарату озельтамівір, 8 – у групі плацебо) отримували озельтамівір або плацебо для профілактики грипу.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>У дорослих та/або підлітків при прийомі препарату для лікування грипу найчастішими небажаними явищами були нудота і блювання, при прийомі для профілактики грипу – нудота. Вони мали транзиторний характер і виникали зазв= ичай у перший-другий день лікування та зникали через 1-2 дні. У дітей найчастішим небажаним явищем було блювання. У більшості випадків побічні реакції не призводили до відміни озельтамівіру.=

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>Під час постмаркетингового застосування = озельтамівіру рідко повідомлялося про такі серйозні побічні реакції: анафілактичні та анафілактоїдні реакції, порушення з боку печінки (блискавичний гепатит, порушення функції печінки та жовтяниця), ангіоневротичний набряк, синдром Стівенса-Джонсона та токсичний епідермальний некроліз, шлунково-к= ишкова кровотеча та нейропсихічні розлади (щодо нейропсихічних розладів див. розділ «Особливості застосування»).<= /p>
<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>Для опису частоти побічних реакцій використовували такі категорії: дуже поширені (≥ 1/10), поширені (≥ 1/100= , < 1/10), непоширені (≥ 1/1000, < 1/100), рідко поширені (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рідко поширені (< 1/10000), частота невідома= (не може бути встановлена на основі наявних даних). Побічні реакції віднесено до певної категорії згідно з аналізом об’єднаних даних клінічних досліджень.

=

Лікування та профілактика грипу у дорослих та підлітків

Найчастіші побічні реакції, які були зареєстровані у дослідженнях застосування озельтамівір= у для лікування та профілактики грипу у дорослих та підлітків, а також у постреєстраційному періоді при застосуванні рекомендо= ваної дози (75 мг 2 рази на добу протягом 5 днів для лікування та 75 мг 1 раз на = добу тривалістю до 6 тижнів для профілактики), наводяться нижче.

Профіль безпеки, зазначений у пацієнтів, які отримували озельтамівір у рекомендованих дозах = для профілактики (75 мг 1 раз на добу тривалістю до 6 тижнів), був подібним до такого, що спостерігався у дослідженнях лікування, незважаючи на більшу тривалість досліджень з метою профілактики:

інфекції та інвазії= : поширені – бронхіт, простий герпес, інфекції верхніх дихальних шляхів, назофарингіт= , синусит;=

з боку системи кров= і та лімфатичної системи: рідко поширені – тромбоцитопенія;

з боку імунної сист= еми: непоширені – реакція гі= перчутливості; рідко поширені – анафілактичні та анафілактоїдні реакції;

психічні розлади: рідко поширені – ажитація, патологічна поведінка, тривожність, сплутаність свідомості, марення, делірій, галюцинац= ії, нічні жахи, самотравмування;

з боку нервової системи:дуже поширені – головний біль; поширені – безсоння; непоширені – порушення свідомості, судоми;

з боку органів зору= : рідко поширені – порушення зору;

з боку серцевої системи:непоширені – серцеві аритмії;

з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: поширені – кашель, ринорея, біль у горлі= ;

з боку шлунково-кишкового тракту: дуже поширені – нудота; поширені – блювання, біль у животі (в тому ч= ислі у верхніх відділах), диспепсія; рідко поширені – шлунково-кишкова кровотеча, геморагічний коліт;<= /span>

з боку гепатобіліарної системи: непоширені – підвищення рівня печінкових ферментів; рідко поширені – блискавичний гепатит, печінкова недостатність, гепатит;

з боку шкіри і підшкірної клітковини: непоширені – дермат= ит, висипання, екзема, кропив’янка; рідко поширені – ангіо= невротичний набряк, мультиформна еритема, синдром Стівенса–Джонсона, токсичний епідермальний некроліз; частота невідома – алергія, набряк обличчя;=

загальні розлади та реакції у місці введення: поширені – запаморочення (включаючи вертиго), слабкість, б= іль, гіпертермія, біль у кінцівках.

Лікування та профілактика грипу у дітей

Загалом 1473 дитини (включаючи здорових дітей віком 1–12 років та дітей з астмою віком 6–12 років) взяли участь у клінічних дослідженнях озельтамівіру для лікування грипу. Серед них 851 дитина отримувала лікування суспензією <= span class=3DSpellE>озельтамівіру. Загалом 158 дітей отримували рекомендо= вану дозу озельтамівіру 1 раз на добу у дослідженнях профілактики після експозиції препарату у домашніх умовах (n =3D 99), у 6-тижневих дослідженнях сезонної профілактики (n=3D 49) та у 12-тижневих дослідженнях сезонн= ої профілактики серед дітей з ослабленим імунітетом (n =3D 10).

Найчастіші побічні реакції, які були зареєстровані у дослідженнях застосування озельтамівіру для лікування та профілактики грипу у дітей (при застосуванні дозування на основі віку – від= 30 мг до 75 мг 1 раз на добу):

інфекції та інвазії= : поширені – середній отит; частота невідома – бронхіт, пневмонія, синусит;

з боку нервової системи:поширені – головний біль;

з боку системи кров= і та лімфатичної системи: частота невідома – лімфаденопатія;

з боку органів зору= : поширені – кон’юнктивіт (включаючи почервоні= ння очей, виділення з очей та біль);

з боку органів слух= у та вестибулярного апарату: поширені – біль у вухах; непоширені – порушення з боку барабанної перетинки;

з боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння: дуже поширені – кашель, закладеність носа; поширені – ринорея; частота невідома – ас= тма (включаючи загострення), носові кровотечі;

з боку шлунково-кишкового тракту: дуже поширені – блювання; поширені – нудота, біль у животі (в тому ч= ислі у верхніх відділах), диспепсія; частота невідома – діарея;

з боку шкіри і підш= кірної клітковини:непоширені – дерматит (включаючи алергічний = та атопічний дерматит).

&n= bsp;

Опис окремих побічних реакцій

Психічні та неврологічні розлади

Грип може бути пов’язаним із різноманітними неврологічними та поведінковими симптомами, що можуть включати галюцинації, делірій та неадекватну поведінку, в деяких випадках - з летальним наслідком. Вказані явища можуть спостерігатись як прояв енцефаліту чи енцефалопатії, але можуть виникати без очевидного тяжкого захворювання.<= /p>
У хворих на грип при застосуванні озельтамівіру= у післяреєстраційному періоді також були зафікс= овані випадки судом і делірію (включаючи такі симптоми як зміна рівня свідомості, сплутаність свідомості, неадекватну поведінку, марення, галюцинації, ажитац= ію, тривожність, нічні жахи), які у поодиноких випадках призводили до випадково= го самопошкодження або летального наслідку. Вказані явищ= а були зафіксовані в основному у дітей та підлітків і часто мали раптовий початок = та швидке завершення. Невідомо, чи пов’язані психоневрологічні порушення із застосуванням озельтамівіру, оскільки психоневрологічні розлади також були зареєстр= овані у хворих на грип, які не застосовували цей препарат.

Гепатобіліарні порушення

У пацієнтів із грипоподібним захворюванням спостерігалися розлади гепатобіліарної системи, включаючи випадки гепатиту та підвищення рівня печінкових ферментів. Вказані випадки включали летальний <= span class=3DSpellE>фульмінантний гепатит/печінкову недостатність. <= /o:p>

Додаткова інформація про окремі групи пацієн= тів

Пацієнти літнього в= іку та пацієнти з хронічними захворюваннями серця та/або дихальної системи

Досліджувана популяція для лікування грипу включала здорових дорослих/підлітків і пацієнтів із факторами ризику (пацієнти з підвищеним ризиком розвитку ускладнень, пов’язаних з грипом, наприклад, пацієнти літнь= ого віку та пацієнти з хронічними захворюваннями серця або дихальної системи). Загалом профіль безпеки у підлітків та дорослих із хронічними захворюваннями серця та/або захворюваннями дихальної системи був якісно порівнянним з таки= м у здорових добровольців.

Пацієнти з ослаблен= им імунітетом<= /p>
У подвійному сліпому дослідженні лікування грипу всього 199 дорослих пацієнтів з ослабленим імунітетом (що обстежувалися з метою оцінки безпеки) були рандомізовані отримувати озельтамівір протягом 10 днів: 98 пацієнтів отримували стандартну дозу озельтамівіру (75 мг 2 рази на добу) та 101 пацієнт отримував подвійну дозу (150 мг 2 рази на добу). Профіль безпеки озельтамівіру, що спостерігався в даному дослідженні, співпадав з таким, що спостерігався в попередніх клінічних дослідженнях, в = яких озельтамівір застосовувався для лікування грипу= у пацієнтів без імунодефіциту (пацієнтів без інших захворювань або пацієнтів = із фактором ризику [супутні захворювання серця та/або дихальної системи]). Відсоток пацієнтів, у яких спостерігалися побічні явища, був меншим у групі стандартного дозування порівняно з групою подвійного дозування (49 % та 59,= 4 % відповідно).

У 12-тижневому дослідженні профілактики у 475 осіб із ослабленим імунітетом, в тому числі у 18 дітей віком 1–12 років, профіль безпеки у 238 пацієнтів, я= кі отримували озельтамівір, був порівнянним з таки= м, що спостерігався у клінічних дослідженнях застосування оз= ельтамівіру для профілактики.

Діти з бронхіальною астмою<= /p>
Загалом профіль побічних реакцій у дітей з бронхіальною астмою був якісно порівнянним з таким у здорових відносно інших захворювань дітей.

<= o:p>

<= b>Термін придатності. 3 роки.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA;mso-bidi-font-weight: bold'>

<= b>Умови зберігання.<= /p>
Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати в недоступному для дітей місці.&nb= sp;

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:yellow;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA; mso-bidi-font-weight:bold'>

<= b>Упаковка.=

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:FR'>По 10 табле= ток у блістері, по 1 блістеру в пачці.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:yellow;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'><= o:p>

Категорія відпуску.<= /p>
Відпускається за рецептом

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:yellow;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'><= o:p>

Виробник.

= Бі= офарм Л= тд

Мі= сцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності.

ву= л. Валбжиска 13, 60-198 Познань, Польща

За= явник.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>Сп= ільне українсько-іспанське підприємство «Сперко Украї= на».

Мі= сцезнаходження заявника.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>21= 027, Україна, м. Вінниця, вул. 600-річчя, 25.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>Те= л.: + 38(0432)52-30-36. E-mail: trade@sperco.com.ua=

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-farea= st-font-family: SimSun;background:white;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:AR-SA'>ww= w.sperco.ua<= /p>