MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D32C97.541A2600" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D32C97.541A2600 Content-Location: file:///C:/680A1B59/UA69090201_2E99.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТР = 59;КЦІЯ
ІМУПРЕТ®
(IMUPRET®)
Склад:=
span>
діючі
речовини: 1
таблетка мі
=
89;тить
висушені лі
=
82;арські
рослини у
вигляді
порошку:
корін&=
#1100;
алтею (Radix
Althaeae) |
&nb=
sp;8
мг, |
квіти
ромашки (Flores Chamomillae) |
&nb=
sp;6
мг, |
трава
хвоща (Herba
Equiseti) |
10 мг, |
листя<=
span
style=3D'mso-spacerun:yes'>
грецького
горіха (Folia Juglandis) |
12 мг, |
трава
деревію (Herba Millefolii) |
&nb=
sp;4
мг, |
кора
дуба (Cor=
tex
Quercus) |
&nb=
sp;4
мг, |
трава
кульбаби (Herba Taraxaci) |
&nb=
sp;4
мг; |
допом=
110;жні
речовини:
лактози
моногідрат,
крохмаль
кукурудзянl=
0;й,
крохмаль
картопляниl=
1;,
кислота
стеаринова,
глюкози
моногідрат,
кремнію
діоксид кол
=
86;їдний
безводний,
кальцію
карбонат,
декстрин, гл=
102;кози
розчин,
індиготин (Е 13=
2),
віск
монтановий
=
75;ліколевий,
повідон К 25,
повідон К 30,
олія
рицинова,
сахароза,
шелак, тальк,
титану
діоксид (Е 171).
Лікарська
форма. Таблет=
;ки,
вкриті
оболонкою.
Основні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: кl=
8;углі
двоопуклі
таблетки,
вкриті
оболонкою
світло-блак
=
80;тного
кольору з
гладкою пов
=
77;рхнею.
Фармако=
;терапевтич
=
85;а
група.
Комбінованo=
0; препар=
1072;ти,
що
застосовуюm=
0;ься
при кашлі та =
1079;астудних
захворюванl=
5;ях.
Код АТХ R05X.
Фарма=
082;ологічні
властивостo=
0;.
Фk=
2;рмакодинам=
110;ка.
Компо=
085;енти,
що входять д=
086;
складу
рослинного
лікарськогl=
6;
засобу, мають
комп=
083;ексну
активність.
Полісаха=
;риди
ромашки та а=
083;тею
стимулюють
неспецифічl=
5;у
реакцію
імунної
системи за р=
072;хунок
підвищення
фагоцитозу
макрофагів =
10;
гранулоцитo=
0;в.
Ці активні
компоненти
=
90;акож
підвищують
внутріклітl=
0;нне
руйнування
бактерій у
процесі
фагоцитозу
внаслідок
підвищення
виділення
активних
метаболітіk=
4;
кисню, що
мають бакте
=
88;ицидну
властивістn=
0;.
Полісахариk=
6;и,
ефірні олії =
110;
флавоноїди
(ромашки,
алтею та дер=
077;вію)
зменшують
набряк сли
=
79;ової
оболонки пр
=
80;
інфекції
дихальних
шляхів.
Дослідженнn=
3; in vitro
довели, що
кора дуба,
яка містить
багато тані
=
85;ів,
проявляє против=
110;русний
ефект також
до вірусу
грипу.
Хвощ=
;,
що входить д=
086;
складу
препарату,
посилює ці
ефекти
завдяки йог
=
86;
добре
відомим ціл=
02;щим
та
профілактиm=
5;ним
властивостn=
3;м.
Фk=
2;рмакокінет=
080;ка.
Дані
відсутні.
Клінічн=
;і
характерисm=
0;ики.
Показання=
. Для
лікування
захворюванn=
0;
верхніх
дихальних
шляхів (тонз=
;иліт,
фарингіт,
ларингіт). Профіла=
;ктика
ускладнень
та рецидиві
=
74;
при
респіраторl=
5;их
вірусних
інфекціях внаслі&=
#1076;ок
зниження
захисних си
=
83;
організму.
Протипоказ=
ання.
Підвищена
індивідуалn=
0;на
чутливість
до будь-якої
з діючих або
допоміжних
речовин пре
=
87;арату,
а також у
разі алергі=
11; до
росли=
085;
родини
складноцвіm=
0;их.
Взаєм=
086;дія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.=
Взаємодія з
іншими
лікарськимl=
0;
засобами не
спостерігаl=
3;ася.
Препара=
;ти,
що містять
кору дуба,
можуть посл
=
72;бити
або
блокувати
всмоктуванl=
5;я
алкалоїдів
та інших
лужних
лікарських
засобів при
одночасномm=
1;
їх
застосуванl=
5;і.
Особл=
080;вості
застосуванl=
5;я. Препарат нk=
7; слід
призначати
пацієнтам і
=
79;
рідкісною с
=
87;адковою
непереносиl=
4;істю
галактози,
дефіцитом Lapp
лактази,
непереносиl=
4;істю
фруктози,
мальабсорбm=
4;ією
глюкози-гал
=
72;ктози
або дефіцит
=
86;м
сахарази-із
=
86;мальтази.
Якщо
симптоми
захворюванl=
5;я
не зникають =
072;бо
виникла
задишка, гар=
103;чка,
з’явилося
гнійне або к=
088;иваве
мокротиння,
слід
звернутися
до лікаря.
Примітк=
;а
для хворих н=
072;
цукровий
діабет. 1 таблет=
082;а, вкр&=
#1080;та
оболонкою,
містить у
середньому 0,0<=
/span>2 хлібноo=
1;
одиниці.
Зас=
090;осування
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю. У
зв’язку з
відсутністn=
2;
відомостей
щодо репрод
=
91;ктивної
токсичностo=
0;
застосуванl=
5;я
у період
вагітності
не
рекомендуєm=
0;ься.
Також
немає даних
стосовно пр
=
86;никнення
Імупрет®
таблетки аб
=
86;
його
метаболітіk=
4; у
молоко
матері та
ризик для
немовлят не
може бути
виключений.
Тому
препарат не
слід
застосовувk=
2;ти
у період
годування
груддю.
Зда=
090;ність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;. Відомос=
;тей
про
безпосередl=
5;ій
вплив препа
=
88;ату
на здатніст=
00;
керувати
автотранспl=
6;ртом
або працюва
=
90;и
з іншими
механізмамl=
0;
немає.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
&=
#1071;кщо
не
призначено
інакше,
препарат
слід застосо
=
74;увати
у таких
дозах:
В=
110;к |
Дозува&=
#1085;ня
при гострих
проявах |
Дозува=
1085;ня
після спаду
гострих
проявів та д&=
#1083;я
профілакти=
095;ної
терапії |
Діти віком
від 6 до 11 рокі=
074; |
по 1 таблетц=
1110; 5-6
разів на
добу |
по 1 таблетц=
1110; 3 раз=
1080;
на добу |
Дорослі та діти віком від 12 років |
по 2
таблетки 5-6 ра=
;зів
на добу |
по 2
таблетки 3
рази на добу<=
/span> |
Таблетки
слід ковтат
=
80;
не
розжовуючи =
10;
запиваючи
достатньою
кількістю
рідини.
Недостатнь&=
#1086;
даних для
рекомендацo=
0;ї
специфічноk=
5;о
дозування
при ниркові
=
81;
та/або
печінковій
дисфункціяm=
3;.
Не слід
приймати пр
=
77;парат понад 2 тижнів п
=
86;спіль
без
консультацo=
0;ї
з лікарем.
Слід зверта=
ти
увагу на
інформацію
=
91; розділі
«Осо=
1073;ливості
застосуванl=
5;я»
і «Поб=
;ічні
реакції».
Діти. <=
/i>Не
застосовувk=
2;ти
дітям віком
до 6 років.
=
055;ередозуван&=
#1085;я.
Випадки
отруєння
препаратом
внаслідок й
=
86;го
передозуваl=
5;ня
невідомі.
Лікування:
сим=
птоматична
терапія.
Побіч=
085;і
реакції. Рідко
можуть
виникати
шлунково-ки
=
96;кові
розлади (наприклад
біль у жив=
;оті,
нудота,
блювання).
Також можут=
00;
виникати ал
=
77;ргічні
реакції (наприклад
висипання,
свербіж,
задишка).
При
застосуванl=
5;і
препаратів,
що містять к=
074;іти
ромашки, мож=
091;ть
виникати
алергічні
реакції у
хворих, які
мають
підвищену
чутливість
до інших рос=
083;ин
сімейства
складноцвіm=
0;их
(наприклад
деревій, пол=
080;н,
хризантема,
маргаритка)
внаслідок
так званих п=
077;рехресних
реакцій.
При
виникненні
будь-яких
побічних
реакцій слі
=
76;
припинити
застосуванl=
5;я
препарату і
обов’язковl=
6;
звернутися
до лікаря.
Термі=
085;
придатностo=
0;. 4 роки.
Не
застосовувk=
2;ти
препарат
після
закінчення
терміну
придатностo=
0;,
зазначеногl=
6;
на упаковці.
Термін
придатностo=
0;
визначає
застосуванl=
5;я
препарату д
=
86;
останнього
дня місяця.
Умови
зберігання.
Зберігати в
оригінальнo=
0;й
упаковці пр
=
80; темпе
=
88;атурі
не вище 30 oС у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Упаковка.<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt'> По 25
таблеток у
блістері; по 2
блістери № 50
(25х2) у картоннo=
0;й
коробці.
Категорія
відпуску. Без
рецепта.
Виробни=
;к/заявник.
Біо=
норика
СЕ/Bionorica SE.
Місцезн=
;аходження
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності/
місцезнахоk=
6;ження
заявника
та/або
представниl=
2;а
заявника.
Керхенштей&=
#1085;ерштрассе,
11-15, 92318, м.
Ноймаркт,
Німеччина/
Kerschenstеinerstrasse, 11-15, 92318 Neumarkt, Germany.
Контактні
дані
представниl=
2;а
виробника в =
059;країні
ТОВ
«Біонорика&raqu=
o;:
телефо=
085;:
044 521 86 00; факс: 044 521 86 01, info@bio=
norica.ua