IНСТРУКЦIЯ

для медичного застосування лікарського засобу

ДИГОКСИН<= /h1>

Скл= ад:

дію= ча речовина: digoxin; =

1 мл розчину містить дигоксин у перерахуванні на 100 % вміст основної речовини 0,25 мг;

допоміжні речовини: = гліцерин, етанол = (96 %), натрій фосфорнокислий двозаміщений безводний, кислота лимонна моногідрат, в= ода для ін’єкцій.

Лік= арська форма. Розчин для ін’єкцій.

Осн= овнi фiзико-хiмiчні властивостi: безбарвна, прозора рідина.

Фар= макотерапевтична група. Кардіологічні препарати. Серцеві глікозиди. Глікозиди наперстянки. Код АТХ = C01A A05.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. <= /o:p>

Високоліпофільний серцевий глікозид середньої тривалості дії, який отримують із листя наперст= янки шерстистої. Проявляє позитивну інотропну дію за допомогою утворення комплек= су з Na⁺-K⁺-АТФ-ази і порушення транспортування іонів натрію і калію через мембрани кардіоміоцитів. У результаті збільшується трансмембранне транспортування іо= нів кальцію і посилюється їхнє вивільнення усередині кардіоміоцитів, і як наслі= док – підвищується активність міофібрил. Сповільнює AV-провідність, подовжує ефективний рефрактерний період і уповільнює частоту серцевих скорочень переважно за рахунок підвищення тонусу парасимпатичної і зниження тонусу симпатичної частини вегетативної нервової системи.

Фармакокінетика.=

При внутрішньовенному введенні препарат зв’язується з білками плазми крові на 30-35 %, біотрансформується незначною мірою у печінці, виводиться переважно з сечею, незначна частина – з фекаліями. Може проникат= и у грудне молоко. Кумуляція дигоксину менш виражена, ніж у дигітоксину. Специф= ічна кардіотонічна дія спостерігається через 5-10 хвилин, максимальний ефект – ч= ерез 1-5 годин, повне виведення препарату – через 36 годин.

Клінічні характеристики= .

Показання. Застійна серцева недостатність, мерехтіння та тріпот= іння передсердь (для регуляції частоти серцевих скорочень), суправентрикулярна пароксизмальна тахікардія.

*Протипоказання.**<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-ansi-= language: UK'>* Підвищена чутливість до препарату та інших серцевих глікозидів. Ендокардити, міокардит, констриктивний перикардит, синдром Адамса-Стокса-Морганьї, інтоксикація препаратами наперстянки, що застосовувалися раніше, шлуночкова тахікардія, атріовентрикулярна блокада II-III ступеня, виражена брадикардія, гіперкальціємія, гіпокаліємія, ізольований мітральний стеноз, = гіпертрофічна обструктивна кардіоміопатія, синдром каротидного синуса, аневризма грудного відділу аорти, WPW синдром, гострий період інфаркту міокарда, аритмії, спричинені глікозидною інтоксикацією, в анамнезі, наявність додаткових атріовентрикулярних шляхів, гіпертрофічний субаортальний стеноз, нестабільна стенокардія, тампонада сер= ця, фібриляція шлуночків.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій. Дигоксин є субстратом для Р-глікопротеїну. Препарати, які індукують або інгібують Р-глікопротеїн, впливають на фармакокінетику дигоксину (на рівень абсорбції у травному трак= ті, нирковий кліренс), змінюючи його концентрацію у крові.

Засоби, що спричиняють гіпокаліємію, можуть збільшити чутливість до дигоксину (деякі діуретики, солі літію, глюкокортикостероїди).

Концентрації дигоксину в сироватці крові можуть зрост= ати при одночасному застосуванні таких препаратів: аміодарон, празозин, пропафе= нон, хінідин, спіронолактон, тетрациклін, еритроміцин, гентаміцин, індометацин, хінін, триметоприм, ітраконазол, альпразолам, верапаміл, фелодипін, ніфедип= ін, дронедарон, флекаїнід, дизопрамід, каптоприл, нітрендипін, ранолазин, тіапа= міл, карведилол, дилтіазем, нікардипін, лерканідипін, рабепразол, телмісартан, діазепам, аторвастатин, азитроміцин, кларитроміцин, телітроміцин, хлорохін, гідроксихлорохін, циклоспорин, диклофенак, аспірин, ібупрофен, дифеноксилат, епопростенол, езомепразол, ітраконазол, кетоконазол, лансопразол, метформін, омепразол, пропантелін, нефазодон, тразодон, топірамат – вимірювання сирова= ткових концентрацій дигоксину перед застосуванням супутніх препаратів. У разі потр= еби слід зменшити дозу дигоксину та продовжити моніторинг.

Концентрації диго= ксину в сироватці крові можуть знижуватися при одночасному застосуванні таких препаратів як антациди, каолін-пектин, деякі проносні препарати, холестирам= ін, сульфасалазин, неоміцин, рифампіцин, деякі цитостатики, пеніциламін, метоклопрамід, адреналін, сальбутамол, нітропрусид, гідралазин, міглітол, карбімазол, сукральфат, барбітурати, фенілбутазон, препарати звіробою – вимірювання сироваткових концентрацій дигоксину перед застосуванням супутніх препаратів. Збільшити дозу дигоксину у разі потреби та продовжити моніторин= г.

Адреноміметичні засоби. Одночасне застосування ефедрину гідрохлориду, адреналіну гідрохлориду = або норадреналіну гідротартрату, а також селективних β-адреноміметичних засобів із серцевими глікозидами може спричинити виникнення аритмії серця. =

Міорелаксанти (ед= рофоній, суксаметоній, панкуроній, тизанідин): можливе посилення артеріальної гіпотензії, надмірна брадикардія та AV-блокада через швидке виведення калію з клітин міокар= да. Одночасного застосування слід уникати.

β-адреноблок= атори, у т. ч. соталол, та блокатори кальцієвих каналів: підвищується ризик проаритм= ічних подій, адитивний вплив на провідність AV-вузла може привести до брадикардії= та повної блокади серця.

Фенітоїн: = внутрішньовенне в= ведення фенітоїну не слід застосовувати для лікування дигоксин-індукованої аритмії через ризик зупинки серця.

Колхіцин: = можливе підвищенн= я ризику розвитку міопатії.

Мефлохін:<= /i> можливе підвищен= ня ризику розвитку брадикардії.

Еторикоксиб, кето= профен, мелоксикам, піроксикам і рофекоксиб не підвищують рівень дигоксину у плазмі крові= .

Аміназин та інші фенотіазинові похідні. Дія серцевих глікозидів зме= ншується.

Антихолінестеразні препарати. При одночасному застосуванні антихолінестеразних препаратів із серцеви= ми глікозидами брадикардія посилюється. У разі необхідності її можна усунути а= бо послабити введенням атропіну сульфату.

Глюкокортикостероїди. При виникненні гіпокаліємії внаслідок тривалого лікування глюкокортикостероїдами можливе збільшення небажаних ефектів серцевих глікозидів.

Діуретичні засоби. = При поєднанні діуретичних засобів (спричиняють гіпокаліємію і гіпомагніємію, але збільшують концентрацію іонів кальцію в крові) з серцевими глікозидами дія останніх посилюється. При одночасному їх застосуванні потрібно дотримуватися оптимального дозування. Можна періодично призначати калійзберігаючі діурети= ки (спіронолактон, триамтерен), які усувають гіпокаліємію та аритмію. Однак при цьому може розвинутись гіпонатріємія.

Препарати калію. Під впливом преп= аратів калію небажані ефекти серцевих глікозидів зменшуються.

Препарати кальцію. При лікуванні серцевими глікозидами парентеральне застосування препаратів кальцію небезпечне, оскіл= ьки кардіотоксичні ефекти (аритмії) посилюються.

Кислоти етилендіамінтетраоцтової динатрієвої солі. Спостерігається = зниження ефективності та токсичності серцевих глікозидів.

Препарати кортикотропіну. Дія серцевих глікозидів під впливом кортикотропіну може посилюватися.

Похідні ксантину. Препарати кофеїну або теофі= ліну інколи спричиняють виникнення аритмії серця.

Натрію аденозинтрифосфат. Не слід призначати натрію аденозинтрифосфат одночасно з серцевими глікозидами.

Вугілля активоване. = У зв’язку зі зменшенням засвоєння у травному тракті дія серцевих глікозидів часто послаблюється.

Ергокальциферол. При гіпервітамінозі, спричи= неному ергокальциферолом, можливе посилення дії серцевих глікозидів, зумовлене розвитком гіперкальціємії.

Дофетилід:= підвищується риз= ик аритмії типу «torsades de pointes».

Морацизин:= можливі додатков= і ефекти на серцеву провідність, значне подовження інтервалу QT, що може призвести до AV-блокади.

Наркотичні аналге= тики. Комбінація фентан= ілу та серцевих глікозидів може спричинити артеріальну гіпотензію.

Напроксен. У здорових людей поєднання серцевих глікозидів з напроксеном не впливає на результати психологічного тестування.<= /span>

Парацетамол. Клiнiчне значення цiєї взаємодiї вивчено недостатньо, але є данi про зменшення видiлення нирками серцевих глікозидів= пiд впливом парацетамолу.

При введенні Дигоксину з анаболічними стероїдами, тіаміну хлоридом, рибофлавіном, піридоксином, кислотою фолієвою, метилурацилом, метіоніном, унітіолом, фосфаденом, інозином посилюється його позитивний інотропний ефек= т.

Особливості застосування. При лікуванні дигоксином х= ворий має перебувати під контролем лікаря. При тривалій терапії оптимальну індивідуальну дозу препарату зазвичай слід підбирати протягом 7-10 днів.

Підбирати дози не= обхідно особливо ретельно для пацієнтів літнього віку та/або ослаблених пацієнтів, пацієнтів із порушеннями функції нирок, імплантованим кардіостимулятором, оскільки у них токсичні ефекти можуть проявлятися при застосуванні доз, які зазвичай добре переносяться іншими пацієнтами.

Ризик виникнення дигіталісної інтоксикації підвищений у пацієнтів з гіпокаліємією, гіпомагніємією, гіперкальціємією, гіпернатріємією, гіпотиреозом, «легеневим» серцем. Таким хворим слід уникати застосування дигоксину у високих разових дозах.

Препарат протипоказаний для застосування при гіпертрофічній обструктивній кардіоміопатії, але слід з обережністю застосовувати при супутній фібриляції передсердь та серцевій недостатності.=

З обережністю застосовувати препарат пацієнтам= із захворюваннями щитовидної залози. При зниженій функції щитовидної залози початкову та підтримуючі дози дигоксину слід зменшити. При гіпертиреозі існ= ує відносна резистентність до дигоксину, внаслідок чого дози препарату можуть = бути збільшені. При проведенні курсу лікування тиреотоксикозу треба зменшити дози дигоксину при переведенні тиреотоксикозу у контрольований стан. Зміни функц= ії щитовидної залози можуть вплинути на чутливість до дигоксину незалежно від = його концентрації у плазмі крові;

Пацієнтам із синдромом короткої кишки або з си= ндромом мальабсорбції внаслідок порушення всмоктування дигоксину можуть знадобитися більш високі дози препарату.

У пацієнтів з тяжкими респіраторними захворюваннями можлива підвищена чутливі= сть міокарда до глікозидів наперстянки.

У пацієнтів з ураженнями серцево-судинної системи при хворобі бері-бері можли= ва неадекватна реакція на дигоксин, якщо одночасно не лікувати основний дефіцит тіаміну.

При гіпокаліємії, гіпомагніємії, гіперкальціємії, гіпернатріємії, гіпотиреозі, гіпоксії, «легеневому» серці − підвищується ризик виникнення дигіталі= сної інтоксикації, аритмій. При електролітному дисбалансі необхідна його корекці= я. Таким хворим слід уникати застосування дигоксину у високих разових дозах.

Па= цієнтам, яким планується проведення кардіоверсії, слід припинити прийом дигоксину за= 1-2 дні до процедури, якщо це можливо. Якщо кардіоверсія обов’язкова, а дигоксин вже прийнятий, бажано застосовувати мінімальний ефективний розряд.

У період лікування дигоксином слід регулярно проводити контроль ЕКГ та концентрації електроліт= ів (калію, кальцію, магнію) у сироватці крові. Потрібна корекція електролітного балансу, оскільки гіпокаліємія та гіпомагніємія посилюють токсичність глікозидів наперстянки.

Оскільки дигоксин уповільнює синоатріальну та AV-провідність, застосува= ння терапевтичних доз дигоксину може спричинити подовження інтервалу PR і депре= сію сегмента ST на електрокардіограмі.

Прийом дигоксину може призв= ести до хибнопозитивних ST-T змін на ЕКГ під час навантажувальних тестів. Ці електрофізіологічні ефекти відображають очікуваний ефект препарату та не свідчать про його токсичність.

З особливою обережністю застосовувати препарат пацієнтам літнього віку. Враховуючи те, що у пацієнтів літнього віку подовжується період напіввиведення, існує підвищений ризик виникнення побіч= них ефектів та імовірність передозування.

У разі необхідності застосування строфантину останній слід призначати не раніше 24 годин після відміни дигоксину.

Хворим, які перебувають на програмному гемодіалізі, застосування Дигоксину протипоказане (за 7 днів з діалізатом виводиться 2 % від введеної дози препарату).

Під час лікування слід обмежити вживання важкої їжі та продуктів, що містять пектини.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (23 мг)/д= озу натрію, тобто практично вільний від натрію.

Цей лікарський засіб містить 311 мг етанолу на дозу 1 мл препарату. Шкідл= ивий для пацієнтів, хворих на алкоголізм. Слід бути обережним при застосуванні вагітним та жінкам, які годують груддю (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю»), дітям і пацієнтам= із захворюваннями печінки та хворим на епілепсію.

Застосування у період вагіт= ності або годування груддю. Інформація щодо можливості тератогенної дії дигоксину відсутня. Слід враховувати, що дигоксин проникає крізь плаценту та його клі= ренс у період вагітності подовжується.

У період вагітності препарат можна застосовува= ти тільки тоді, коли очікувана користь для матері перевищує потенційний ризик = для плода.

Дигоксин проникає у грудне молоко у кількості,= яка не впливає негативно на дитину (концентрація дигоксину у грудному молоці становить 0,6-0,9 % від концентрації у плазмі крові матері). При застосуван= ні дигоксину жінкам, які годують груддю, слід контролювати частоту серцевих скорочень у дитини.

Здатність впливати на швидк= ість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. Не впливає. Однак, враховуючи можливі побічні ефекти з боку нервової системи, пацієнтам під час лікування препаратом рекомендується утримуватися від потенційно небезпечних видів діяльності, що вимагають підвищеної уваги і швидкості психічних і рухових реакцій.

Спосіб застосування та дози. Дигоксин вводити внутрішньовенно.

Дорослим вводити у дозі 0,25-0,5 мг (1-2 мл 0,025 % розчину). Вводити повільно у 10 мл 5 % розчину глюкози або 0,9 % розчину на= трію хлориду. У перші дні лікування вводити 1-2 рази на добу, у наступні – 1 раз= на добу протягом 4-5 днів, після чого переходити на прийом per os у підтримуючих дозах. Для краплинного введення 1-= 2 мл 0,025 % розчину розводити у 100 мл 5 % розчину глюкози або 0,9 % розчину на= трію хлориду (вводити зі швидкістю 20-40 крапель за хвилину).<= /p>
Дози для дітей зале= жать від віку (мг/кг): недоношеним новонародженим – 0,02-0,03; доношеним новонародже= ним – 0,03-0,04; віком від 1 місяця до 2 років – 0,04-0,06; віком від 2 до 10 р= оків – 0,03-0,04; віком від 10 років – 0,03.

Через можливість збільшення періоду напіввиведення препарату у хворих літнього віку і розвитку кумулятивного ефекту пацієнтам старших вікових груп рекомендується визначати кліренс креатиніну. При зниженні кліренсу креатині= ну до 50 мл/хв необхідно зменшити підтримуючу дозу Дигоксину на 30-50 %.<= /o:p>

Діти. Препарат застосовувати дітям.=

&n= bsp;

Передозування.

Симптоми:

з боку серцево-судинної системи: аритмії, у тому числі брадикардія, атріовентрикулярна блокада, шлуночкові тахікардії або екстрасистолія, фібриляція шлуночків;

з боку травного тракту: анорексія, нудота, блювання, діарея;

з боку центральної нервової системи та органів чуття: головний біль, підвищена втомлюваність, запаморочення; рідко – порушен= ня сприйняття кольорів, зниження гостроти зору, скотома, макро- і мікропсія; д= уже рідко – сплутаність свідомості, синкопальні стани.

На= йнебезпечнішими симптомами є порушення ритму у зв’язку з ризиком летального наслідку при розвитку шлуночкових аритмій або серцевої блокади з асистолією. =

Лікування: <= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman";mso-ansi-= language: UK'>промивання шлунка, прийом активованого вугілля, холестиполу або холестираміну. При виникненні аритмії внутрішньовенно краплинно вводити 2-2,4 г калію хлориду з 10 ОД інсуліну у 500 мл 5 % розчи= ну глюкози (введення припинити при концентрації калію у сироватці крові 5 мEq/= л). Засоби, які містять калій, протипоказані при порушенні передсердно-шлуночко= вої провідності. При вираженій брадикардії призначати розчин атропіну сульфату. Показана оксигенотерапія. Як дезінтоксикаційний засіб призначати також уніт= іол, етилендіамінтетра-ацетат. Терапія симптоматична.

При= розвитку гіпокаліємії у випадку відсутності повної блокади серця слід вводити препарати калію. При повній блокаді серця проводити електрокардіостимуляцію. При аритміях застосовувати лідокаїн, прокаїнамід, фенітоїн.

При передозуванні дигоксину, яке становить загрозу для життя, показане введення через мембран= ний фільтр фрагментів овечих антитіл, які зв’язують дигоксин (Digoxin immune Fab, Digitalis-Antidote BM); 40 мг антидоту зв’я= зують приблизно 0,6 мг дигоксину.

Діаліз та обмінне переливання крові = при отруєнні глікозидами наперстянки малоефективні.

Побічні реакції.

З боку серцево-судинної системи: порушення ритму та провідності (синусова брадикардія, синоатріальна блокада, монофокальна або мультифокальна екстрасистолія (особ= ливо бігемінія, тригемінія), подовження інтервалу PR, депресія сегменту ST, AV-блокада, пароксизмальна передсердна тахікардія, фібриляція шлуночків, шлуночкові аритмії), виникнення або посилення серцевої недостатності. Ці порушення можуть бути ранніми ознаками надмірних доз дигоксину.<= /span>

З б= оку системи крові: еозинофілія, тромбоцитопенія, агранулоцитоз.

Психічні порушення: = дезорієнтація, сплутаність свідомості, амнезія, депресія, можливі гострий психоз, марення, зорові і слухові галюцинації, особливо у пацієнтів літнього віку, повідомля= лося про випадки судом.

З боку нервової системи: головний біль, не= вралгія, підвищена втомлюваність, слабкість, запаморочення, сонливість, погані сновидіння, неспокій, нервозність, збудження, апатія.

З б= оку органів зору: нечіткість зору, світлобоязнь, ефект ореолу, порушення зорового сприйня= ття (сприйняття навколишніх предметів у зеленому, білому або жовтому кольорах).=

З боку травного тракту: анорексія, нудот= а, блювання, діарея, порушення вісцерального кровообігу, ішемія та некроз кишечнику, абдомінальний біль.

З боку імунної системи: реакції гіперчутл= ивості, включаючи свербіж, гіперемію, висипання, у т. ч. еритематозне, папульозне, макулопапульозне, везикульозне; кропив’янку, набряк Квінке.

Інші: гінекомастія.

Побічні реакції дигоксину є дозозалежними і зазвичай розвиваються при дозах, які перевищують необхідні для досягнення терапевтичного ефекту. Дози препарату слід ретельно підбирати і коригувати залежно від клінічного стану пацієнта.

Термін придатності. 4 роки.<= /p>

Умо= ви зберiгання. При температурі не вище 25 °= С в оригінальній упаковці.

Зберігати у недоступ= ному для дітей місці.

Несумісність. Препарат не слід змішув= ати з іншими лікарськими засобами в одному шприці.

Упаковка. По 1 мл в ампулах= № 10 у пачці; № 10, № 5х2 у блістерах у пачці.

Категорія відпуску.<= /b> За рецептом.

Виробник.

Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослідний завод «ГНЦЛС».

Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевт= ична компанія «Здоров’я= ».

Місцезнаходження виробника = та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61057, Харківська обл., місто Харків, вулиця Воробйова, будинок 8.

(Товариство з обмеженою відповідальністю «Дослід= ний завод «ГНЦЛС»)=

Україна, 61013, Харківська обл., м= істо Харків, вулиця Шевченка, будинок 22.

(То= вариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я»)