MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D4025E.71A3F960" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D4025E.71A3F960 Content-Location: file:///C:/680994B9/UA77560101_1CD9.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу=
=
АНАФЕРОН ДИТЯЧИЙ
Склад:
діюча речовина: 1 таблетка =
містить
антитіла до гамма інтерферону людини афінно очищені: суміш гомеопати=
чних
розведень С12, С30 та С50 – 3 мг;
допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза
мікрокристалічна, магнію стеарат.
Лікарська форма. Таблетки.
Основні фізико-хімічні властивості: таблетки плоскоциліндричної форми, з ри=
скою
та фаскою, від білого до майже білого кольору. На одному плоскому боці нане=
сено
риску, на іншому плоскому боці нанесено напис ANAFERON KID.
Фармакотерапевтична група. Комплексний гомеопатичний препарат.
Фармакологічні
властивості.
Препарат застосовується для лікування та
профілактики ГРВІ та грипу. При профілактичному та лікувальному застосуванн=
і чинить
імуномодулюючу та противірусну дію. Експериментально та клінічно доведена
ефективність стосовно вірусів грипу, парагрипу, вірусів простого герпесу 1 =
та 2
типів (лабіальний герпес, генітальний герпес), інших герпесвірусів (вітряна
віспа, інфекційний мононуклеоз), ентеровірусів, вірусу кліщового енцефаліту,
ротавірусу, коронавірусу, каліцивірусу, аденовірусу,
респіраторно-синцитіального вірусу (РС-вірусу). Препарат знижує концентрацію
вірусу в уражених тканинах, діє на систему ендогенних інтерферонів та пов’я=
заних
з ним цитокінів, індукує утворення ендогенних «ранніх» інтерферонів (ІФН
α/β) та γ-інтерферону (γ-ІФН).
Стимулює гуморальну та клітинну імунну відповід=
ь.
Підвищує продукцію антитіл (включаючи секреторний IgA), активізує функції
Т-ефекторів, Т-хелперів (Тх), нормалізує їх співвідношення. Підвищує
функціональний резерв Тх та інших клітин, що беруть участь в імунній відпов=
іді.
Індукує змішаний Тх1 та Тх2-тип імунної відповіді: підвищує вироблення
цитокінів Тх1 (γ-ІФН, ІЛ-2) та Тх2 (ІЛ-4, ІЛ-10), нормалізує (модулює)
баланс Тх1/Тх2 активностей. Підвищує функціональну активність фагоцитів та
природних клітин-кілерів.
Має антимутагенні властивості.
Клінічні
характеристики.
Показання.
У складі
комплексної терапії і для профілактики гострих респіраторних вірусних інфек=
цій
(у тому числі грипу).
Комплек=
сна
терапія інфекцій, спричинених герпесвірусами (інфекційний мононуклеоз, вітряна віспа,
лабіальний герпес, генітальний герпес).
Комплек=
сна
терапія і профілактика рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції, у тому
числі лабіального та генітального герпесу.
Комплек=
сна
терапія і профілактика інших гострих та хронічних вірусних інфекцій, спричи=
нених
вірусом кліщового енцефаліту, ентеровірусом, ротавірусом, коронавірусом,
каліцивірусом.
Застосо=
вується
у складі комплексної терапії бактеріальних інфекцій.
Комплек=
сна
терапія вторинних імунодефіцитних станів різної етіології, у тому числі
профілактика та лікування ускладнень вірусних і бактеріальних інфекцій.
Протипоказання.
Пі=
двищена
індивідуальна чутливість до компонентів препарату.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види
взаємодій.
Випадків несумісності з іншими лікарськими засобами не зареєстровано=
.
За необхідності препарат можна застосовувати сумісно з іншими
противірусними, антибактеріальними та симптоматичними засобами.
Особливості застосування.
Будь-які лікарські засоби дітям раннього віку застосовують під нагля=
дом
лікаря.
До
складу Анаферону дитячого входить лактози моногідрат, у зв’язку з чим препа=
рат
не рекомендується призначати пацієнтам із вродженою галактоземією, синдромом
мальабсорбції глюкози або галактози та при вродженій лактазній недостатност=
і.
Застосування у період вагітності або годування груддю.=
b>
Дані про ефекти=
вність
та безпеку застосування препарату у період вагітності або годування груддю
відсутні, тому його не слід призначати у ці періоди.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспорт=
ом
або іншими механізмами.
Не
впливає на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або роботі з інш=
ими
механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Препарат приймають внутрішньо=
по 1
таблетці за 30 хв до або через 30 хв після прийому їжі. Таблетку тримають у
роті (бажано не розжовуючи та не ковтаючи) до повного розчинення.
При призначенні препарату діт=
ям
молодшого віку (1 місяць – 3 роки) рекомендовано розчиняти таблетку у невел=
икій
кількості (1 столова ложка)=
кип’яченої
води кімнатної температури.
ГРВІ, грип, кишкові інфекції, герпесвірусні інфекції, нейроінфекції=
.
Лікування потрібно починати я=
к можна
раніше при появі перших ознак гострої вірусної інфекції за такою схемою: пе=
рші
2 години препарат приймають кожні 30 хв (5 прийомів), потім протягом першої
доби – ще 3 таблетки через рівні проміжки часу (усього 8 таблеток протягом
першої доби). Починаючи з 2-ї доби й надалі препарат приймають по 1 таблетц=
і 3
рази на добу до повного одужання.
За відсутності покращення на =
третій
день лікування препаратом гострих респіраторних вірусних інфекцій та грипу
необхідно звернутися за консультацією до лікаря.
Для профілактики приймають по=
1
таблетці 1 раз на добу щоденно протягом 1-3 місяців (протягом усього
епідемічного сезону).
Генітальний герпес. При гострих проявах генітального герпесу прийма=
ють
через рівні проміжки часу за такою схемою: 1-3 день – по 1 таблетці 8 разів=
на
добу, у подальшому – по 1 таблетці 4 рази на добу не менше 3 тижнів.
Для
профілактики рецидивів хронічної герпесвірусної інфекції – по 1 таблетці на=
добу.
Рекомендована
тривалість профілактичного курсу визначається індивідуально і може досягати=
6
місяців.
При застосуванні препарату для
лікування і профілактики імунодефіцитних станів у комплексній терапії
бактеріальних інфекцій приймають по 1 таблетці на добу.
Діти.
Застосовують дітям віком від 1 місяця до 18 років.<= o:p>
Передозування.
Випадків передозування до тепер не зареєстровано. При випадковому
передозуванні можливі диспептичні прояви, спричинені компонентами, що входя=
ть
до складу препарату.
=
Побічні
реакції.
Можливі
алергічні реакції, включаючи свербіж, висип, кропив’янка, гіперемія шкіри та
набряк.
=
=
Термін
придатності.
3
роки.
Не
застосовувати препарат після закінчення терміну придатності, зазначеного на
упаковці.
Умови зберігання.
Зберігати
при температурі не вище 25 °С.
Зберігати
у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 20 таблеток у
блістері; по 1 блістеру у картонній коробці.
Категорія відпуску.
Без
рецепта.
Виробник.
ЗАТ
Сантоніка.
Місцезнаходження виробника та його адре=
са
місця провадження діяльності.
Вул. Вейверю 134Б, м. Каунас, Каунаське м. сам., <=
/span>LT-46353, Литва.
Заявник.
ТОВ "Матеріа
Медика-Україна".
Місцезнаходження заявника.
Україна,
03062, м. Київ, вул. Невська, буд. 20,
тел.:
+380 (44) 400-90-78.