ІНСТРУКЦІЯ<= /b>

для медичного застосування лікарського засобу=

АКІСТАН ДУО

(AKISTAN DUO)

Склад:

діючі речовини: латанопрост, тимолол;

1 мл розчину містить латанопросту 50 мкг та тимололу 5 мг (у вигляді тимололу малеату);<= /span>

допоміжні речовини: натрію дигідрофосфат, дигідрат; натрію гідрофосфат, додекагідрат; натрію хлорид; 10 % м/м розчин бензалконію хлориду; 10 % м/о розчин натрію = гідроксиду / 10 % м/о розчин кислоти фосфорної (для корекції рН); вода очищена.

=

Лікарська форма. Краплі очні, розчин.

Основні фізико-хімічні властивості: роз= чин прозорий, безбарвний, не більш забарвлений за      воду Р, без видимих частинок.

=

Фармакотерапевтична група. Засоби, що застосовуються в офтальмології. Протиглаукомні та міотичні засоби. Тимолол, комбінації. Код АТХ S01E D51.

Фармако= логічні властивості

Фармакодинаміка

Механізм дії

До складу препарату Акістан Д= уо входять два компоненти: латанопрост та тимололу малеат. Обидва компоненти знижують підвищений внутрішньоочний тиск (ВОТ) за допомогою різних механізм= ів, а комбінований ефект призводить до більш вираженого зниження ВОТ, ніж при монотерапії кожним із них.

Латанопрост, аналог простагландину F_2α=
;, – селективний агоніст простагландинових FP-рецепторів, що знижує ВОТ шляхом посилення відтоку водянистої вологи. Основний механізм дії полягає у підвищ= енні увеосклерального відтоку. Крім того, повідомлялося про дещо посилений відтік (зниження опору до відтоку в трабекулах) у чоловіків. Латанопрост не чинить суттєвого впливу на продукування водянистої вологи, гематоофтальмічний бар’= єр або внутрішньоочну циркуляцію крові. Тривале застосування латанопросту тваринам, яким було проведено екстракапсулярну екстракцію кришталика, не впливало на судини сітківки ока, згідно з даними флуоресцентної ангіографії. При короткочасному застосуванні латанопрост не індукував витік флуоресцину в задньому сегменті ока у пацієнтів із псевдофакією.

Тимолол є неселективним блока= тором бета-1- та бета-2-адренергічних рецепторів, що не чинить прямої симпатоміметичної дії, не має прямого пригнічувального впливу на міокард або мембраностабілізуючої активності. Тимолол знижує ВОТ шляхом зменшення утвор= ення водянистої вологи циліарним епітелієм.

Точний механізм дії не встановлено, але ймовірн= им є пригнічення посиленого синтезу цАМФ, спричинене ендогенною стимуляцією адренергічних бета-рецепторів. Тимолол не має значного впливу на проникність гематоофтальмічного бар’єру для білків плазми крові. У тварин тимолол не впливав на місцевий кровотік в оці після тривалого застосування.=

Клінічна ефективність та безп= ека

У дослідженнях з визначення дози комбінована терапія латанопростом та тимололом призводила до значно більшого зниження середнього добового ВОТ порівняно з латанопростом та тимололом, що вводитьс= я 1 раз на добу при монотерапії. У двох добре контрольованих подвійних шестимісячних клінічних дослідженнях зниження ВОТ при комбінованій терапії порівнювалося з монотерапією латанопростом та тимололом у пацієнтів із ВОТ та становило не менше 25 мм рт.ст. Після двотижневого прийому тимололу (середнє зниження ВО= Т на 5 мм рт.ст.) додаткове зниження середнього добового ВОТ на 3,1, 2,0 та 0,6 = мм рт.ст. спостерігалося після 6 місяців лікування комбінованою терапією, латанопростом і тимололом (2 рази на добу) відповідно. Ефект комбінованої терапії, що знижує ВОТ, зберігався протягом шестимісячного продовження цих досліджень.

Фармакокінетика

Латанопрост. Латанопрост є пропрепаратом ізопропілового ефіру, що, по суті, неактивний, але після гідролізу ефірами у рогівці стає біологічно активною кислотою латанопросту. Препарат добре абсорбується через рогівку і, як усі препарати, що надходять у водянисту вологу, гідролізується при проходженні через рогівку. Максимальна концентрація водяної вологи (приблизно 15-30 нг/= мл) досягається приблизно через 2 години після місцевого застосування латанопро= сту як монотерапії. Розподіляється, головним чином, у передньому сегменті ока, кон’юнктиві та повіках.

Кліренс із плазми крові кислоти латанопросту становить 0,4 л/год/кг; об’єм розподілу незначний -<= /span> 0,16 л/кг, що призводить до швидкого періоду напіввиведення із плазми крові (17 хвилин). Після місцевого застосування в офтальмології системна біодоступність латанопросту становить 45 %. Кислота латанопросту зв’язуєтьс= я з білками плазми крові на 87 %.

Метаболізм кислоти латанопросту в оці майже відсутній. Основний метаболізм відбувається у печінці. Головні метаболіти (1,2-динор та 1,2,3,4-тетранор) не мають або мають лише слабку біологічну активність та екскретуються переважно із сечею.

Тимолол. Максимальна концентрація тимололу у водянис= тій волозі досягається приблизно через 1 годину після місцевого застосування оч= них крапель. Частина дози абсорбується системно; максимальна концентрація у пла= змі крові становить 1 нг/мл і досягається через 10-20 хвилин після місцевого застосування однієї краплі в кожне око 1 раз на добу (300 мкг/добу). Період напіввиведення тимололу із плазми крові становить приблизно 6 годин. Тимолол екстенсивно метаболізується у печінці. Метаболіти екскретуються із сечею у вигляді незміненого тимололу.

Акістан Дуо. Фармакологічних взаємодій між латанопростом та тимололом не спостерігалося, незважаючи на підвищення концентрації кислоти латанопросту у водянистій волозі майже у 2 = рази після застосування комбінованого препарату порівняно з монотерапією.

У процесі досліджень щодо під= бору дози при застосуванні препарату виявлено значно більше зниження показника середньодобового ВОТ, ніж при монотерапії латанопростом або тимололом при призначенні 1 раз на добу.

Доведено, що застосування препарату ввечері може бути більш ефективним щодо зниження ВОТ, ніж застосування зранку. Однак при розгляді рекомендацій щодо застосування препарату вранці або ввечері потрібно врахов= увати спосіб життя пацієнта та його ймовірну згоду.

Слід пам’ятати, що у разі недостатньої ефективності комбінованого препарату може бути ефективним призначення окремо тимололу та латанопросту 1 раз на добу, про що свідчать = дані досліджень.

Початок дії препарату настає протягом однієї години, а максимальний ефект триває від 6 до

8 годин. Адекватне зниження ВОТ триває до 24 годин у = разі тривалого лікування.

Клінічні характеристики

Показання

Зниження внутрішньоочного тиску (ВОТ) у пацієнт= ів із відкритокутовою глаукомою і підвищеним ВОТ при недостатній ефективності місцевого застосування препаратів групи бета-адреноблокаторів або аналогів простагландину місцевої дії.

Протипоказання

<= span style=3D'mso-list:Ignore'>·&nb= sp;     Підвищена чутливість до діючої речовини або до будь-якого іншого компонента препарату. <= /p>
·      Синдром підвищеної реактивності дихальних шляхів, включаючи бронхіальну астму у стадії загострення і перене= сені епізоди в анамнезі, тяжкі хронічні обструктивні бронхо-легеневі (ХОБЛ) захворювання.

·      Синусова брадикардія, синдром слабкості синусового вузла, синусо-аурикулярна блокада, атріовентрикулярна блокада ІІ і ІІІ ступенів, що не піддається контролю за допомогою водія рит= му, серцева недостатність, кардіогенний шок.

Взаємоді= я з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій

Спеціальні дослідження взаємо= дії препарату Акістан Дуо з іншими препаратами не проводилися.

Повідомлялося про парадоксаль= не підвищення ВОТ після одночасного застосування двох препаратів-аналогів простагландину. Тому застосування двох або більше простагландинів, аналогів= простагландину або похідних простагландину не рекомендоване.

= Існує можливість адитивного ефекту, що призводить до розвитку артеріальної гіпотензії та/або вираженої брадикардії, коли бета-блокатори у формі очних крапель призначають одночасно з пероральними блокаторами кальці= євих каналів, катехоламін-виснажувальними лікарськими засобами або блокаторами бета-адренорецепторів, антиаритмічними препаратами (включаючи аміодарон), глікозидами наперстянки, парасимпатоміметиками, гуанетидином.

= Посилення системної бета-блокади (наприклад, зниження частоти серцевих скорочень, депресія) спостерігалося під час комбінованого застосування інгібіторів CYP2D6 (наприклад, хінідину, флуоксетину, пароксетину) і тимоло= лу.=

Вплив на ВОТ або відомі ефекти при системній блокаді бета-рецепторів може посилюватися при одночасному застосуванні препарату Акістан Дуо пацієнтам, які вже застосовують перораль= ні бета-блокатори. Одночасно застосовувати два бета-блокатори місцевої дії не рекомендується.

Рідко повідомлялося про розви= ток мідріазу, коли тимолол застосовували одночасно з адреналіном (епінефрином).=

Реакція, що супроводжується артеріальною гіпертензією при раптовій відміні клонідину, може посилюватися= при прийомі бета-блокаторів.

Бета-блокатори можуть посилюв= ати гіпоглікемічний ефект антидіабетичних препаратів. Прийом бета-блокаторів мо= же маскувати ознаки та симптоми гіпоглікемії.

Особливості застосування=

Системний вплив

Як і для інших офтальмологічн= их засобів для місцевого застосування, для Акістан Дуо можлива системна абсорб= ція. Оскільки до складу препарату входить блокатор бета-адренорецепторів (тимоло= л), цей препарат може спричиняти такі ж побічні реакції з боку серцево-судинної= та дихальної систем, як і системні бета-блокатори. Частота системних небажаних реакцій після місцевого застосування нижча, ніж після системного застосуван= ня препарату. Заходи для зниження системної абсорбції наведені у розділі «Спос= іб застосування та дози».

= Роз= лади з боку серця

= Слід ретельно оцінити необхідність застосування бета-блокаторів паціє= нтам із захворюваннями серцево-судинної системи (наприклад, з ішемічною хворобою серця, стенокардією Принцметала та серцевою недостатністю), артеріальною гіпотензією та розглянути можливість лікування іншими препаратами. Необхідно наглядати за пацієнтами із серцево-судинними захворюваннями щодо виникнення ознак погіршення цих захворювань та побічних реакцій.

= Оскільки бета-блокатори подовжують час збудження, їх слід з обережніс= тю призначати пацієнтам із блокадою серця І ступеня.

= Були описані випадки реакцій з боку серцево-судинної системи та, в окремих випадках, летального наслідку пацієнтів від серцевої недостатності після введення тимололу.

= Роз= лади з боку судинної системи

= Слід з обережністю застосовувати препарат для лікування пацієнтів із тяжкими розладами периферичного кровообігу (пацієнти з тяжкими формами хвор= оби Рейно або із синдромом Рейно).

= Роз= лади з боку дихальної системи

= При застосуванні деяких офтальмологічних бета-блокаторів були зафіксо= вані реакції з боку дихальної системи, у тому числі летальні випадки через бронхоспазм у пацієнтів з астмою. Слід з обережністю застосовувати препарат= для лікування пацієнтів із хронічними обструктивними захворюваннями легенів (ХО= ЗЛ) легкої та помірної тяжкості та призначати препарат лише у випадках, коли оч= ікувана користь від лікування перевищує потенційний ризик застосування препарату.

= Гіп= оглікемія / діабет

Бета-блокатори слід з обережн= істю призначати пацієнтам, схильним до спонтанної гіпоглікемії або пацієнтам із лабільним інсулінозалежним цукровим діабетом, оскільки вони можуть маскувати ознаки та симптоми гострої гіпоглікемії.

Бета-блокатори можуть також маскувати ознаки гіпертиреозу.

= Зах= ворювання рогівки

= Офтальмологічні препарати бета-блокаторів можуть спричинити сухість о= чей, тому пацієнтам із захворюваннями рогівки слід з обережністю призначати ці препарати.

= Інші бета-блокатори

Відомий вплив системних бета-блокаторів на ВОТ може посилюватися, якщо розчин Акістан Дуо застосову= вати пацієнтам, які вже отримують пероральні бета-блокатори. Такі пацієнти вимаг= ають ретельного спостереження. Застосування двох бета-блокаторів місцевої дії не рекомендовано (див. розділ «Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

Анафілактичні реакції

Під час застосування бета-блокаторів пацієнти з атопією або тяжкими анафілактичними реакціями на= різні алергени в анамнезі можуть не відповідати на звичні дози адреналіну, що застосовуються для лікування анафілактичних реакцій.

Відшарування судинної оболонки ока

Про відшарування судинної оболонки повідомлялося при застосуванні водних супресантів (наприклад, тимололу, ацетазоламіду) після процедур фільтрації.

= Хір= ургічне знеболювання

= Офтальмологічні препарати бета-блокаторів можуть блокувати системний вплив агоністів бета-адренорецепторів, наприклад адреналіну. Якщо пацієнт приймає тимолол, про це слід повідомити анестезіолога.

Супутня терапія

Тимолол може взаємодіяти з ін= шими препаратами (див. розділ «Взаємодія з = іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій»).

= Інші аналоги простагландинів

Пацієнтам не слід одночасно застосовувати два місцеві бета-блокатори або два аналоги простагландинів.

= Змі= на пігментації райдужної оболонки

Латанопрост може поступово змінювати колір очей, збільшуючи кількість коричневого пігменту в райдужній оболонці ока. Подібно до даних щодо лікування очними краплями латанопрост, посилення пігментації райдужної оболонки (на основі фотографій) було відзна= чене у 16–20 % пацієнтів, яких лікували препаратом Акістан Дуо протягом тер= міну до одного року. Цей ефект спостерігається переважно у пацієнтів, які мають = райдужні оболонки змішаного кольору, тобто зелено-коричневі, жовто-коричневі або коричнево-блакитні / зелені, через збільшення концентрації мелатоніну у стромальних меланоцитах райдужної оболонки. Зазвичай коричнева пігментація навколо зіниці поширюється концентрично до периферії райдужної оболонки ураженого ока, проте уся райдужна оболонка або її частини набувають більш виразного коричневого кольору. Як свідчать клінічні дослідження латанопрост= у, у пацієнтів з однотонними блакитними, сірими, зеленими або коричневими очима зміна відзначалася рідко і тільки після двох років лікування.

Зміна кольору райдужної оболо= нки відбувається повільно, може бути непомітною протягом періоду від кількох місяців до кількох років і не пов’язана з будь-якими симптомами або патолог= ічними змінами.

Подальше посилення коричневої пігментації райдужної оболонки не спостерігалося після відміни лікування, а= ле досягнута зміна кольору може залишитися постійною.

Ані невуси, ані веснянки на райдужній оболонці не змінювалися під впливом терапії.

Накопичення пігменту в трабекулярній сітці або у будь-якому іншому відділі передньої камери ока не спостерігалося, проте пацієнтів слід регулярно обстежувати та залежно від к= лінічної ситуації при подальшому посиленні пігментації лікування можна відмінити.

Перед початком лікування пацієнтів слід проінформувати про можливість зміни кольору очей. Лікування одного ока може призвести до постійної гетерохромії.

= Змі= ни з боку повік та вій

= Повідомлялося про потемніння шкіри повік, яке може бути оборотним, у зв’язку із застосуванням латанопросту.

= Ці зміни включають збільшення довжини, товщини, пігментації та кілько= сті вій або волосся, а також ріст вій у неправильному напрямку. Зміни вій є оборотними після припинення лікування.

Глаукома

Задокументованого досвіду застосування латанопросту для лікування запальної, неоваскулярної, хронічної закритокутової або вродженої глаукоми, відкритокутової глаукоми у пацієнтів= із псевдофакією та пігментної глаукоми немає. Латанопрост не впливає або має незначний вплив на зіницю, проте досвіду його застосування при гострих напа= дах закритокутової глаукоми немає. Тому в таких ситуаціях рекомендується застосовувати Акістан Дуо з обережністю, поки не буде накопичено більше дос= віду його застосування.

Гер= петичний кератит

Латанопрост слід з обережністю застосовувати пацієнтам із герпетичним кератитом в анамнезі та уникати застосування паціє= нтам з активним кератитом, спричиненим вірусом простого герпесу, та пацієнтам із рецидивуючим герпетичним кератитом в анамнезі, що пов’язаний із застосуванн= ям аналогів простагландинів.

Мак= улярний набряк

Під час застосування латанопр= осту можливе виникнення набряку макули, в тому числі кистоподібного набряку маку= ли. Такі випадки переважно траплялися у пацієнтів із псевдофакією та розривом задньої капсули кришталика або у пацієнтів з відомим ризиком виникнення наб= ряку макули. Акістан Дуо таким пацієнтам слід застосовувати з обережністю.<= /o:p>

= Кон= сервант

= Акістан Дуо містить бензалконію хлорид, який часто застосовують як консервант у лікарських засобах для застосування в офтальмології. Повідомлялося, що бензалконію хлорид є причиною розвитку крапчастого керати= ту та/або токсичної виразкової кератопатії, може спричиняти подразнення очей, а також відомо, що він змінює колір м’яких контактних лінз. При частому та тривалому застосуванні препарату Акістан Дуо пацієнтам із сухістю слизової оболонки очей або при станах, що супроводжуються ураженням рогівки, необхід= ний ретельний нагляд.

= Кон= тактні лінзи

= Контактні лінзи можуть абсорбувати бензалконію хлорид, тому лінзи необхідно зняти перед закапуванням препарату Акістан Дуо, їх можна знову од= ягти через 15 хвилин (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю= =

= Період вагітності

= Латанопрост

= Немає адекватних даних щодо застосування латанопросту вагітним жінкам. Дослідження на тваринах показали репродуктивну токсичність. Потенційний риз= ик для людини невідомий.

= Тимолол

= Адекватних даних щодо застосування тимололу вагітним жінкам не існує. У разі відсутнос= ті нагальної потреби застосування тимололу цей препарат не слід призначати у період вагітності. Шляхи зниження систем= ної абсорбції див. у розділі «Спосіб застосування та дози».

= У процесі епідеміологічних досліджень не було виявлено мальформативних ефектів, однак було показано, що і= снує ризик затримки внутрішньоутробного розвитку при внутрішньому застосуванні бета-блокаторів. Крім того, у новонароджених, матері яких приймали бета-блокатори до народження дитини, спостерігались ознаки та симптоми блок= ади бета-адренорецепторів (наприклад, брадикардія, артеріальна гіпотензія, респіраторний дистрес та гіпоглікемія). При застосуванні препарату Акістан = Дуо вагітною жінкою у період, що передує народженню дитини, слід ретельно контролювати с= тан новонародженого протягом перших днів його життя.

= Враховуючи вищенаведене, препарат не слід застосовувати протягом вагітності.

= Пер= іод годування груддю

= Тимололу малеат був виявлений у людському молоці після перорального застосування та закапування в очі. Бета-блокатори проникають у грудне молоко. Однак терапевтичних доз тимололу в очних краплях недостатньо для того, щоб та кількість, що проникла у молоко, могла спричинити клінічні симптоми блокади бета-адренорецепторів у новонародженого. Шляхи зниження системної абсорбції див. у розділі «Спосіб застосування та дози».

= Латанопрост та його метаболіти можуть проникати у грудне молоко, тому= Акістан Дуо не слід застосовувати жінкам, які годують груддю.

= Фер= тильність

= У процесі досліджень на тваринах не було виявлено здатності латанопро= сту або тимололу впливати на репродуктивну функцію самців або самок.

Здатність впливати на швидкіс= ть реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами=

Можливе короткочасне погіршен= ня зору після введення препарату, тому потрібно почекати до повного відновлення зору, перш ніж приступити до керування автомобілем або роботи з іншими механізмами.

=

Спосіб застосування та дози

Рекомендоване дозування для дорослих (включаючи пацієнтів літнього віку= )

Рекомендоване лікування: одна крапля в кожне уражене око 1 раз на добу.

Якщо введення препарату пропу= щене один раз, препарат слід вводити наступного дня.

Доза не повинна перевищувати = одну краплю в кожне уражене око 1 раз на добу, оскільки при частішому застосуван= ні спостерігається послаблення ефекту зниження ВОТ.

Спосіб застосування

Перед закапуванням очних крапель слід зняти контактні лінзи, одягнути їх можна лише через

15 хвилин після закапування.<= /p>
У випадку призначення більш ніж одного місцевого офтальмологічного препарату препарат необхідно застосовувати з інтервалом не менше 5 хвилин.

= При використанні пацієнтом оклюзії носослізного каналу або якщо паціє= нт закриває повіки на

= 2 хвилини, системне поглинання препарату знижується. Це може призвест= и до зниження інтенсивності системних побічних ефектів та збільшення ефективності місцевої дії препарату.

Діти

Безпеку та ефективність засто= сування препарату дітям не вивчали, тому даний лікарський засіб застосовувати дітям= не рекомендується.

Передозуван= ня

Немає даних щодо передозуванн= я у людей під час застосування препарату Акістан Дуо.

Симптоми при передозуванні тимололу при системному застосуванні: брадикардія, артеріальна гіпотензія, бронхоспазм, зупинка серця. Якщо такі симптоми виникають, слід проводити симптоматичну та підтримувальну терапію. Діаліз неефективний.

Окрім подразнення очей та гіперемії кон’юнктиви, жодних інших системних побічних ефектів латанопросту= не спостерігалося.

При випадко= вому проковтуванні латанопросту

Лікування: за необхідно= сті промити шлунок.

Симптоматичне лікування: латанопрост значною мірою метаболізується протягом першого проходження через печінку. При внутрішньов= енній інфузії у дозі 3 мкг/кг у здорових добровольців не виникало жодних симптомів, але застосування дози 5,5-10 мкг/кг супроводжувалося нудото= ю, абдомінальним болем, запамороченням, втомлюваністю, припливами та підвищеною пітливістю. Ці прояви були від легких до помірних за тяжкістю та зникали без проведення лікування протягом 4 годин після завершення інфузії. =

Побічні реакції

При застосуванні латанопросту більшість побічних ефектів виникає з боку органів зору. Дані застосування препарату свідчать, що у 16-20 % пацієнтів виникло посилення пігментац= ії райдужної оболонки, що може бути постійним. У процесі відкритого 5-річного дослідження безпеки застосування латанопросту у 33 % пацієнтів виникла пігментація райдужної оболонки (див. розділ «Особливості застосування»). Ін= ші побічні ефекти з боку органів зору зазвичай короткочасні і залежать від введеної дози. При застосуванні тимололу найсерйозніші побічні ефекти є системними, включаючи брадикардію, аритмію, застійну серцеву недостатність, бронхоспазм та алергічні реакції.

= Як і інші офтальмологічні препарати місцевої дії, тимолол абсорбується у системний кровообіг. Це може призвести до виникнення системних небажаних ефектів, аналогічних тим, що виникають при застосуванні бета-блокаторів системної ді= ї. Частота виникнення системних небажаних реакцій після місцевого застосування офтальмологічних препаратів нижча, ніж при системному застосуванні. Переліч= ені небажані реакції відповідають переліку реакцій, характерних для офтальмологічних препаратів бета-блокаторів.

Побічні ефекти, пов’язані із застосуванням препарату, наведені нижче.

Побічні ефекти згруповані залежно від частоти виникнення: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100, <1/10), неч= асто (≥ 1/1000, < 1/100), рідко (≥ 1/10000, < 1/1000), дуже рі= дко (< 1/10000), частота невідома (неможливо оцінити частоту виникнення за наявними даними).

З боку нервової системи: н= ечасто – головний біль.=

З боку органів зору: <= /span>дуже часто – посилення пігментації райдужної оболонки; часто – подразнення очей (включаю= чи печіння, запалення та свербіж), біль в очах; нечасто – почервоніння очей, <= /span>кон’юнктивіт, нечіткість зору, посилення сльозовиділення, блефарит, порушення стану рогівки, кон’юнктивальні порушення, хи= бна рефракція.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: нечасто – висипання на шкірі, свербіж, гіпертрихоз, розлади шкіри.

Судинні розлади: гіпертензія.

Інфекції та інвазії: інфекції, синусит та інфекції верхніх дихальних шляхів.

З боку скелетно-м’язової системи, сполучної тка= нини та кісток: артрит.

Під час клінічних досліджень у спонтанних повідомленнях та літературі повідомлялося про окремі побічні ефекти, специф= ічні щодо окремих компонентів Акістан Дуо.

Для= латанопросту.

Інфекції та інвазії: герпетичний кератит.

Шлунково-кишкові розлади:=

Нечасто: нудота, блювання.

З боку нервової системи: запаморочення.

З боку органів зору: зміни повік та пушкового волосся (збільшення довжини, товщини, кілько= сті та посилення пігментації); плямиста епітеліальна ерозія; періорбітальний набряк; ірит / увеїт; макулярний набряк (у пацієнтів з афакією, у пацієнтів= з артифакією та відривом задньої капсули кришталика або у пацієнтів з відомими факторами ризику розвитку макулярного набряку); сухість слизової оболонки о= чей; кератит, набряк рогівки та ерозії; неправильний напрямок вій, що може призв= ести до подразнення очей, кісти райдужної оболонки; світлобоязнь; зміни періорбіталі та очн= ого віка як результат поглиблення очної борозди, відчуття стороннього тіла, піс= ку в оці, псевдопемфігоїда очної кон'юнктиви¹; потемніння шкіри пальпебразу.

З боку серцево-судинної системи: погіршення перебігу стенокардії, відчуття серцебиття.

З боку дихальної системи, органів середостінн= я та грудної клітки: астма, загострення астми, задишка.

З боку шкіри та підшкірної клітковини:= потемніння шкіри ділянки повік та локалізована шкірна реакція на повіках.

З боку скелетно-м’язової системи, сполучної тканини та кісток: міалгія, артралгія.

Порушення загального стану: біль у грудній клітці.

¹Можливо потенційно пов'язані з консервантом бензалконію хлоридом.

Для тимололу.

З боку імунної системи: системні алергічні реакції, включаючи ангіоневротичний набряк, кропив’янку, локалізовані та генералізовані висипання, свербіж, анафілактич= ну реакцію.

Розлади метаболізму та травлення:<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-fon= t-weight: bold'> гіпоглікемія.

З боку психіки: депресія, погіршення пам’яті, безсоння, жахливі сновидіння, галюцина= ції.

З боку нервової системи: розлади мозкового кровообігу, ішемія головного мозку, посилення симп= томатики та ознак міастенії, запаморочення, парестезії, головний біль, синкопе.

З боку органів зору: симптоми та ознаки подразнення очей (пекучі відчуття, поколювання в очах, свербіж, сльозотеча, почервоніння), блефарит, кератит, затуманення зо= ру, а також відшарування судинної оболонки очей після трабекулоектомії (див. розділ «Особливості застосування»= ), зниження чутливості рогівки, сухість очей, ерозія рогівки, диплопія. <= /o:p>

З боку органів слуху: шум у вухах.

З боку серцево-судинної системи: зупинка серця, серцева недостатність, атріовентрикулярна блокада, застійна серцева недостатність, біль у грудях, аритмія, брадикардія, набряк= и, відчуття серцебиття.

З боку судинної системи: артеріальна гіпотензія, феномен Рейно, відчуття холоду у кистях та стопах.

З боку респіраторної системи, органів середостіння та грудної клітки: бронхоспазм (переважно у пацієнтів з існуючою бронхоспастичною хворобою), задишка, кашель.

З боку шлунково-кишкового тракту:<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman",serif;mso= -fareast-font-family: "Times New Roman";mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK;mso-bidi-fon= t-weight: bold'> біль у животі, блювання, діарея, сухість у роті, дисгевзія, диспепсі= я, нудота.

З боку шкіри та підшкірної клітковини: алопеція, псоріатичні висипання або загострення псоріазу, шкірні висипання.

З боку скелетно-м’язової системи та сполучних тканин: міалгія.

З боку статевої системи та молочних залоз: розлади статевої функції, зниження лібідо.

Порушення загального стану та пов’язані зі способом застосування препарату: аст= енія / стомлюваність.

Пов= ідомлялося про поодинокі випадки кальцифікації рогівки при застосуванні очних крапель,= що містять фосфат, у деяких пацієнтів зі значним пошкодженням рогівки.

Повідомл= ення про підозрювані побічні реакції

Повідомл= ення про побічні реакції після реєстрації лікарського засобу має важливе значенн= я. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь / ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівник= ам, а також пацієнтам або їх законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічних реакцій та відсутності ефективності лікарсько= го засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду = ;за посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання

Зберігати при температурі від 2 °С до 8 °С. Не заморожувати.

Після першого відкриття флакон зберігати при температурі не вище 25 °С та використати протягом 4 тижнів.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

&nbs= p;

Упаковка

По 2,5 мл у флаконі з крапельницею та криш= кою; по 1 або 3, або 6 флаконів в картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

<= /p>
Виробник

Виробник, який відповідає за випуск серії

Фармаселект Інтернешнл Бетелігангз ГмбХ. <= /o:p>

<= /p>
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності

Ернст-Мелхіор-Гассе 20, 1020 Відень, Австрія.

Телефон/факс: +43 178603860/+43 1786038620

Електронна пошта: regulatory@pharmaselect.com.