ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

АФИЦ&= #1048;КЛ

(AFICYCLE)<= /b>

Скла&= #1076;:

діюч&= #1110; речовини: парацетамо&= #1083;, пропіфен = 72;зон, кофеїн;

1 таблетка містить = 87;арацетамол&#= 1091; 250 мг, пропі= ;феназону 210 мг, кофеїну 50 мг;<= /p>
д = 86;поміжні речовини: магнію с = 90;еарат, натрію л = 72;урилсульфа&#= 1090;, натрію= крохмаль = 75;ліколят (тип А), кремнію діоксид колоїдний безводний, пов&= #1110;дон, кальцію гідрофоl= 9;фату дигідраm= 0;, целюлоза мікрокристk= 2;лічна, натрію к = 88;оскармелоз&#= 1072;, гл&#= 1110;церолу диб= егенат.

<= /p>
Лікарська форма. Т&= #1072;блетки.=

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: круглі плоскі таблетки білого кольору з фа= 089;кою, зі знаком
«» виробника з одного боку та рискою з іншого.

<= /p>
Ф = 72;рмакотерап&#= 1077;втична група.

Анал&= #1100;гетики. Інщі анальгетикl= 0; та антипіретиl= 2;и. Аніліди. П= арацетамол, комбінації без псих = 86;лептиків. Код ATХ N02B E51.

<= /p>
Ф = 72;рмакологіч&#= 1085;і властивостo= 0;.

Фармако= ;динаміка= .

Спос&= #1110;б дії=

Афиц&= #1080;кл є визнаною знеболювалn= 0;ною комбінацієn= 2;, оскільки сотні таких комбінацій = 91; світі, а тако&#= 1078; у країнах із найбільш розвиненою фармакологo= 0;єю. З трьох активних компонентіk= 4; Афіцикл анальгет = 80;чну дію було доведено дл= 03; парацета = 84;олу та пропі = 92;еназону, тоді як кофеїн можн = 72; розглядати як допоміжн = 80;й засіб, який покращує ді= 02; анальгетикo= 0;в.

Пара&= #1094;етамол

Пара&= #1094;етамол має болезаспокo= 0;йливу та жарознижувk= 2;льну дію. Пара= 094;етамол є ефективни = 84; і широко використовm= 1;ваним болезаспокo= 0;йливим засобом при легкому та с= 077;редньому болю. Це ефективний жарознижувk= 2;льний засіб, і через асоціацію аспірину з синдромом Рея у дітей парацета = 84;ол є анальг = 86;-антипірет&= #1080;ком вибору в цій групі. Механізм ді= 11; парацета = 84;олу полягає у пригніченнo= 0; ферменту циклооксиг&#= 1077;нази в ЦНС, при цьому периферичнo= 0; властивостo= 0; препарату мінімальні.

Проп&= #1110;феназон

Проп&= #1110;феназон має аналгетичнm= 1; та жарознижувk= 2;льну дію, що є наслідком пригніченнn= 3; синтезу = 87;ростагланд&#= 1080;нів Е₂ та F₂-альm= 2;а.

Кофе&= #1111;н

Дода&= #1074;ання кофеїну в анальгетич&= #1085;у комбінацію, що містить парацета = 84;ол і пропіф = 77;назон, ґрунтуєтьсn= 3; на його здатності посилювати всмоктуванl= 5;я інших компонентіk= 4;. Кофеїн є стимуляторl= 6;м центральноo= 1; нервової си = 89;теми та конкурентнl= 0;м інгібітороl= 4; ферменту фосфодіест&#= 1077;рази.

Ця комбінація дозволяє використовm= 1;вати переваги знеболювалn= 0;ного синергізму = 79; застосуванl= 5;ям відносно малих доз окремих інг = 88;едієнтів і мінімізуваm= 0;и можливі поб= 10;чні ефекти.

Фар= макокінетиl= 2;а.

Фармакокін= ;етика даного комбінованl= 6;го препарату, щ= 086; застосовуєm= 0;ься при необхід = 85;ості, має обмежений діапазон, оскільки ві = 85; не призначениl= 1; для хронічної терапії, в хо&#= 1076;і якої необхідно підтримуваm= 0;и терапевтичl= 5;у концентрацo= 0;ю у плазмі крові.

= 055;арацетамол<= /span>.
Всмокт= 091;ється дуже швидко зі шлунково-ки = 96;кового тракту, максимальнo= 0; концентрацo= 0;ї у плазмі крові досягаютьсn= 3; через 30-60 хвилин післ= 03; прийому всередину. Метаболі = 79;ується у печінці і виводиться = 79; сечею в основному у вигляді = 75;люкуроніду та сульфатних кон’югат= 10;в.

Незначний гідрокси = 83;ьований метаболіт (N-ацетил-p-б= ;ензохіноні = 84;ін), що зазвичай виробляєтьl= 9;я в дуже невеликих кількостях оксидазами зі змішаною функцією у печінці і нирках, д= 077;токсифікує&= #1090;ься, зв’язуючисn= 0; із глута = 90;іоном. Навмисна аб = 86; випадкова інтоксикацo= 0;я N-ацетил-p-б= ензохіноніl= 4;іном може призвести д = 86; накопиченнn= 3; і передозув = 72;ння парацетk= 2;молу через відсутністn= 0; ендогенногl= 6; глутатіо = 85;у і може спричиняти некроз печінки та ниркових канальців. Період н = 72;піввиведен&#= 1085;я парацетk= 2;молу коливаєтьсn= 3; від 1 до 3 годин= ;.

= 055;ропіфеназо&= #1085;.

Пропіф= 077;назон має схожий фармакок= 10;нетичний профіль, що виправдовуn= 8; раціональнo= 0;сть комбінації. Всмоктуєтьl= 9;я дуже швидко зі шлунково-= 082;ишкового тракту, максимальнo= 0; концентрацo= 0;ї у плазмі крові досягаютьсn= 3; приблизно через 0,5-0,6 години післ= 03; прийому всередину. Активно = 84;етаболізує&#= 1090;ься у печінці і виділяєтьсn= 3; із сечею і жовчю у вигляді метаболітіk= 4;. Період н = 72;піввиведен&#= 1085;я пропіфеl= 5;азону коливаєтьсn= 3; від 2,1 до 2,4 години. У поєднанні з парацета = 84;олом пропіфеl= 5;азон подовжує період н = 72;піввиведен&#= 1085;я парацетk= 2;молу на 40 % (2-3 години) і забезпечу= 08; більшу тривалість ефекту п = 72;рацетамолу та зменшенн= 03; частоти дозування.=

Кофеїн.
Кофеїн швидко і повністю всмоктуєтьl= 9;я, розподіляєm= 0;ься по всіх тканинах, включаючи м = 86;зок, максимальнo= 0; концентрацo= 0;ї у плазмі кро= 074;і досягаютьсn= 3; приблизно через 15-45 хвилl= 0;н; кофеїн м = 77;таболізуєт&#= 1100;ся у печінці, період н = 72;піввиведен&#= 1085;я становить 5 годин. Кофеї= 085; підвищує якість всмо = 82;тування інших активних компонентіk= 4; комбінован&#= 1080;х аналгезm= 1;ючих препаратів.

<= /p>
Клін&= #1110;чні характерисm= 0;ики.

Пока&= #1079;ання.

Афицикл<= /span> показаний для симптоматиm= 5;ного та короткоч = 72;сного лікування таких болів, як головний біль, зубний біль, мігрень, піс= 083;яопераційн&= #1080;й та посттравмаm= 0;ичний біль і ди= 089;менорея.

Прот&= #1080;показання.=

Підвище&= #1085;а чутливість до компонентіk= 4; препарату, відома підвищена чутливість до піраз = 86;лону та подібних речовин (= 092;еназону, амінофеl= 5;азону, метамізl= 6;лу), а також до фенілбутаз= ону, до ацетилсаліm= 4;илової кислоти; тяжкі порушення функції печінки та/або нирок; вірусний гепатит, вроджена гі = 87;ербілірубінемія= , алкоголізм, панкреатит, гіпертрофіn= 3; передміхурl= 6;вої залози; цукровий діабет; бронхіальнk= 2; астма; захво= 088;ювання крові, виражена анемія, лейкопенія, тромбоз, тромбофлебo= 0;т, дефіцит глюкозо-6-фо&= #1089;фатдегідро= ;генази; гостра інте = 88;мітуюча порфіріn= 3;; стани підвищеногl= 6; збудження, порушення с = 85;у; тяжка артеріальнk= 2; гіпертензія; органічні захворюванl= 5;я серцево-судинної системи (декомпенсо&= #1074;ана серцева недостатніl= 9;ть, порушення серцевої провідн= 086;сті, тяжкий атеросклер= ;оз, схильність до спазму судин, ішемічна хвороба серця); за&#= 1082;ритокутова= глаукома, епілепсія, гіпертиреоk= 9;; літній вік.=

Не застосовувk= 2;ти одночасно з інгібітораl= 4;и моноаміl= 5;оксидази (МАО) та протягом 2 тижнів післ= 03; припинення = 79;астосуванн&#= 1103; інгібіторіk= 4; МАО; протипоказk= 2;но пацієнтам, які приймають трициклічнo= 0; антидепресk= 2;нти або β-блокатори.=

<= /b>

<= /b>

Взає&= #1084;одія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

П = 88;и одночасномm= 1; застосуванl= 5;і лікарськогl= 6; засобу А = 92;ицикл з препаратамl= 0;, що містять парацета = 84;ол, можливе передозуваl= 5;ня парацетk= 2;молом.

При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і парацетk= 2;молу з гепато = 90;оксичними засобами (алкоголь, фенобарбітk= 2;л, фенітоїl= 5;, карбамаk= 9;епін, ізоніазl= 0;д і рифамп= 10;цин) збільшуєтьl= 9;я токсичний вплив препаратів на печінку. Ба = 88;бітурати зменшують жарознижувk= 2;льний ефект па = 88;ацетамолу.<= /span>=

Пара&= #1094;етамол знижує ефективнісm= 0;ь діуретиl= 2;ів.

Дія пропіфk= 7;назону посилюєтьсn= 3; при о&= #1076;ночасному засто&#= 1089;уванні сноді= йних засоб= ів.

Алкогол&= #1100; посилює гепатотоксl= 0;чність парацетk= 2;молу.=

Швидкіс&= #1090;ь всмоктуванl= 5;я парацетk= 2;молу може збільшуватl= 0;ся метоклоl= 7;рамідом та домпе = 88;идоном і зменшуватиl= 9;я ‒ холест = 80;раміном.

У разі сповільненl= 5;я вивільненнn= 3; шлунка, наприклад пропанте = 83;іном, швидкість всмоктуванl= 5;я парацетk= 2;молу може бути зменшена, початок дії = 211; уповільненl= 0;й.

Антикоагул&= #1103;нтний ефект ва = 88;фарину та інших = 082;умаринів може бути посилений при одночасномm= 1; довготриваl= 3;ому регулярномm= 1; щоденному застосуванl= 5;і парацетk= 2;молу, з підвищенняl= 4; ризику кровотечі. Періо= ;дичне застосуванl= 5;я не має значного еф = 77;кту.

Одно&= #1095;асне застосуванl= 5;я з нестероїднl= 0;ми протизапалn= 0;ними засобами може призвести д = 86; появи побічних ефектів з боку шлунко = 74;о-кишк = 86;вого тракту.

Препарат посил&#= 1102;є дію пероральниm= 3; пр&= #1086;тидіабетич= ;них засоб&= #1110;в (то= ;лбутамід, хл&= #1086;рпропамід, ац&= #1077;тогексамід= ;) та пероральниm= 3; антикоагу&= #1083;янтів на зразок кумар&= #1080;ну.

Комбіна&= #1094;ія з хлорам = 92;еніколом може подовжити виведення цього препарату з більш висо = 82;им ризиком токсичностo= 0;.=

Слід бути обережними при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і парацетk= 2;молу з флукло = 82;сациліном, оскільки та = 82;ий одночасний прийом асоціюєтьсn= 3; з метаболіч = 85;им ацидозом із високим ані = 86;нним проміжком у = 85;аслідок піроглуm= 0;амінового ацидозу, особливо у пацієнтів і = 79; факторами ризику (див. = 088;озділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Не рекомендуєm= 0;ься одночасне застосуванl= 5;я препарату з лікарськимl= 0; засобами і напоями, що містять кофеїн.

Частота випадків розвитку нейтропені&#= 1111; (зменшення білих кров’яних тілець) зростає, якщ= 086; парацетk= 2;мол і АZТ (зидо&= #1074;удин) застосовувk= 2;ти одночасно.=

Для речовин із широким спектром ді= 11; (наприклад бензодіа = 79;епіни) взаємодії можливі у різних формах, і вони не прогнозоваl= 5;і. Пероральні протизапліk= 6;ні засоби, і= 079;оніазид, циметидl= 0;н і дисуль = 92;ірам зменшують метаболізм кофеїну, а палo= 0;ння – посилює. Препарат уповільнює виведення теофіліну. З= 072; рахунок вмісту у складі препарату кофеїну посилюєтьсn= 3; дія речовин, подібних до ефедрину. Одночасний прийом деяких г= 10;раза-інгіб&= #1110;торів може пролонгуваm= 0;и виведення кофеїну та його метаболіту параксан = 90;ину.=

= 050;офеїн посилює дію (покращує біодоступн&= #1110;сть) аналгетl= 0;ків-анти = 87;іретиків, потенціює ефекти п = 86;хiдних ксантинm= 1;, α- та β-а = 76;реномімети&#= 1082;ів, психостl= 0;мулюючих засобів, інгібіторіk= 4; МАО (фура= 079;олідин, прокарбk= 2;зин, селегілo= 0;н).=

Кофеїн знижує ефективнісm= 0;ь опіоїднl= 0;х аналгетl= 0;ків, анксіолo= 0;тиків, снодійних і седативних засобів, є а&#= 1085;тагоністом засобів для наркозу та інших препаратів, що пригнічуютn= 0; центральну = 85;ервову систему, конкурентнl= 0;м антагоністl= 6;м препаратів аденозину, АТФ. При одночасномm= 1; застосуванl= 5;і кофеїну з ерготаміноl= 4; покращуєтьl= 9;я всмоктуванl= 5;я ерготаміну зі шлунково-= 082;ишкового тракту (ШКТ), з= тиреотро = 87;ними засобами ‒ підвищуєтьl= 9;я тиреоїдl= 5;ий ефект. Кофеї= 085; знижує концентрацo= 0;ю літію в кров= 110;.=

<= /b>

О = 89;обливості застосуванl= 5;я.

Слід дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; при признач = 77;нні препарату пацієнтам і = 79; порушеною функцією печінки. Під час біот = 88;ансформаці&#= 1111; парацетk= 2;молу створюєтьсn= 3; невелика кількість токсичного метаболіту N-ацети&#= 1083;-p-бензохін = 86;німін, який може спричинити патологічнo= 0; зміни в печі= 085;ці. Ризик передозуваl= 5;ня зростає у па= 094;ієнтів з алкогольниl= 4;и захворюванl= 5;ями печінки = 85;ециротично&#= 1075;о характеру.

Препарат може впливати на результати лабораторнl= 0;х досліджень щодо вмісту = 074; крові глюко = 79;и та сечової кислоти.

Пе = 88;ед застосуванl= 5;ям препарату необхідно порадитися = 79; лікарем, якщ= 086; пацієнт застосовує варфарин або подібні препарати, які мають антикоагул&= #1103;нтний ефект.

Слід дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; при признач = 77;нні препарату пацієнтам з порушеною ф = 91;нкцією нирок, при виразках шлунково-кишкового тракту або кровотечах, = 072; також паціє = 85;там із хронічними респіраторl= 5;ими захворюванl= 5;ями і хронічною кропив’янкl= 6;ю.

Захо&= #1076;и обережностo= 0; необхідно вжити у разі зменшеної переносимоl= 9;ті аналгетl= 0;ків, гіперчуm= 0;ливості до інших = 072;налгетиків<= /span>, у тому числі д= 086; ацетилсаліm= 4;илової кислоти (небезпека спровоку = 74;ання нападу астми).

Є окрем= 10; повідомленl= 5;я про астматичні напади і випадки анафілактиm= 5;ного шоку у зв’яз= 082;у з індивідуалn= 0;ною гіперчуm= 0;ливістю до пропі = 92;еназону і препараті = 74;, що містять парацета = 84;ол.

Осо= ;блива обережністn= 0; (зменшення дози і розпо= 076;ілення добової доз = 80; на більшу кількість прийомів) &#= 1085;еобхідна при г&= #1077;патиті, порушенні функції нирок, синдромі Жілбера (зміни від доброякіснl= 6;ї вторинної жовтяниці д = 86; дефіциту глюкурон= 10;лтрансфера&#= 1079;и).=

Повідомлял&= #1086;ся про випадки метаболічнl= 6;го ацидозу з високим аніонним проміжком (HAGMA) = 074;наслідок піроглуm= 0;амінового ацидозу у пацієнтів і = 79; тяжкими захворюванl= 5;ями, такими як тяжка нирко = 74;а недостатніl= 9;ть та сепсис, а також у пацієнтів, у яких було недостатнє харчуванняl= 4; чи інші прич= 080;ни дефіциту глутатіону (наприклад, хронічний алкоголізм) та які лікувалися парацета = 84;олом у терапевтичl= 5;ій дозі протягом тривалого п = 77;ріоду або комбінацієn= 2; парацета = 84;олу і флукло = 82;сациліну. Якщо є підозра на м= 077;таболічний ацидоз із високим аніонним пр = 86;міжком унаслідок піроглут = 72;мінового ацидозу, рекомендуєm= 0;ься негайно припинити застосуванl= 5;я парацетk= 2;молу та проводит = 80; ретельний моніторинг стану пацієнта. Вимірюваннn= 3; рівня 5‑оксо= 087;роліну в сечі може бути корисним дл= 03; ідентифіка&= #1094;ії піроглуm= 0;амінового ацидозу як основної причини мет = 72;болічного ацидозу з високим аніонним проміжком у пацієнтів і = 79; множинними факторами ризику.

Пацієнтам, які приймають аналгети = 82;и кожен день при артрита = 93; легкої форм = 80;, необхідно проконсульm= 0;уватися з лікарем.

Слід дотримуватl= 0;ся особливої обережностo= 0; пацієнтам і = 79; дискразі= 08;ю крові або супресією кісткового мозку і рекомендуєm= 0;ься ретельне спостережеl= 5;ня за гематологіm= 5;ними параметрамl= 0;.=

Ризи&= #1082; нейтропk= 7;нії та агранулоциm= 0;озу існує переважно через прису = 90;ність пропіфеl= 5;азону. Якщо така реакція відбуваєтьl= 9;я після прийо = 84;у препарату Афицикл (підвищена температурk= 2;, біль у горлі, виразки та абсцеси у роті, пер= 110;анальні абсцеси, а також зменшення кількості гранулоцитo= 0;в крові), слід негайно припинити п = 88;ийом препарату. Описані побічні ефекти зазв = 80;чай оборотні і зникають упродовж 1-2 тижнів.

Особ&= #1083;ива увага також необхідна пацієнтам, які відчувають тривожністn= 0;, нервозністn= 0;, занепокоєнl= 5;я, тремор, а також пацієнтам з артеріальнl= 6;ю гіпертензіn= 8;ю або безсонн= 03;м. При виникненні прискореноk= 5;о серцебиття або тахікардії слід негайн = 86; припинити п = 88;ийом препарату.

Під час лікування препаратом не рекоменд = 91;ється вживати надмірну кількість напої&#= 1074;, що містять кофеї&#= 1085; (наприклад кава, чай). Це може спричинити = 87;роблеми зі сном, тремор, відчуття серцебиття. Не перевищу = 74;ати зазначених доз.

При виникненні пальпіта = 94;ий або тахікардії слід негайн = 86; припинити п = 88;ийом препарату.
Лікування препаратом Афицикл становить н = 77; більше 3 днів без консультацo= 0;ї лікаря.
З обережністn= 2; слід призначати препарат ді = 90;ям (віком від 12 років).

Слід уникати вживання алкоголю пі = 76; час застосу = 74;ання препарату Афицикл.

Якщо симптоми не зникають, слід звернутися до лікаря.

Якщо головний біль стає постійним, слід зверну = 90;ися до лікаря.

=

Заст&= #1086;сування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Препара&= #1090; протипоказk= 2;ний у період вагітності або годування груддю, оскільки активні компоненти препарату проникають = 91; грудне молоко.

<= /b>

Здат&= #1085;ість впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

П&= #1110;д час застосуванl= 5;я препарату деякі паціє = 85;ти можуть відчувати сонливість, запаморочеl= 5;ня, збудження. Ц= 077; слід враховуватl= 0; пацієнтам, які керують автотранспl= 6;ртними засобами аб = 86; працюють зі складними механізмамl= 0;, що потребують концентрацo= 0;ї уваги.

<= /b>

Спос&= #1110;б застосуванl= 5;я та дози.

Застосо&= #1074;увати внутрішньо. =

Афицикл<= /span> як комбінованl= 0;й анальгетик слід застос = 86;вувати у разі необхідносm= 0;і, він не призначениl= 1; для тривало= 11; терапії.=

Доросли&= #1084; і дітям віко= 084; від 16 років призначати по 1-2 таблетки одноразово залежно від інтенсивноl= 9;ті болю. Дозу можна повторити 3 рази на добу. Максимальнk= 2; добова доза становить 6 т&#= 1072;блеток.

Дітям віком від 12 до= 16 років призначати по ½ до 1 таблетки одноразово. Дозу можна повторити 3 рази на добу. Максимальнk= 2; добова доза = 211; 3 таблетки.=

Інте&= #1088;вал між прийомами становить н = 77; менше 4 годин. =

Не перевищуваm= 0;и рекомендовk= 2;ну дозу.

Не приймати разом з іншими лікарськимl= 0; засобами, що містять = 87;арацетамол.

= 044;іти.

Препара&= #1090; можна призначати дітям віком від 12 років.=

<= /b>

Пере&= #1076;озування.

При передозуваl= 5;ні препарату кожен актив = 85;ий компонент може спричинити специфічну симптоматиl= 2;у.

При довготриваl= 3;ому застосуванl= 5;і високих доз можливі = 72;пластична анемія, т= 088;омбоцитопе&= #1085;ія, панцитоl= 7;енія, агранулоциm= 0;оз, нейтропk= 7;нія, лейкопенія; = 079; боку центральноo= 1; нервової си = 89;теми (ЦНС): порушення орієнтації та уваги, пригнічення ЦНС, сонлив= 110;сть, порушення с = 74;ідомост<= /span>і, гіперр = 77;флексія, запаморочеl= 5;ня, психомоторl= 5;е збудження, б= 077;зсоння, тремор, нервозністn= 0;, зане= покоєння; з боку нирок і сечовидільl= 5;ої системи: ниркова коліка, інтерсти = 94;іальний нефрит, папілярний некроз.

Пере&= #1076;озування, як правило, зумовлено парацета = 84;олом і проявляєтьl= 9;я блідістю шкіри, анорексією, нудотою, блюванням, болем у животі, г= 077;патонекроз&= #1086;м, підвищенняl= 4; активності печінкових трансамінаk= 9;, збільшенняl= 4; протромб= 10;нового індексу.

Ураження печінки мож = 77; проявитися через 12-48 годин після передозуваl= 5;ня. Можуть виникати порушення метаболізмm= 1; глюкози та метаболічнl= 0;й ацидоз. При тяжкому отруєнні пе = 95;інкова недостатніl= 9;ть може прогресуваm= 0;и і призвести до розвитку токсичної енцефалопаm= 0;ії з порушення = 84; свідомості, в окрk= 7;мих випадках – з летальним наслідком. Г= 086;стра ниркова недостатніl= 9;ть із гострим н= 077;крозом канальців може розвинутисn= 3; навіть при відсутностo= 0; тяжкого ураження ни = 88;ок. Відзначалаl= 9;ь також серцева арит = 84;ія та панкреатит.

Ураження печінки можливе у дорослих, як= 110; прийняли 10 г і більше п = 72;рацетамолу, та у дітей, які прийнял = 80; понад 150 мг/кг маси тіла. У пацієнтів і = 79; факторами ризику (тривале лікування карбамаз = 77;піном, фенобарk= 3;ітоном, фенітоїl= 5;ом, примідоl= 5;ом, рифампіm= 4;ином, звіробоєм або іншими лікарськимl= 0; засобами, що індукують ферменти печінки; регулярне вживання надмірних кількостей етанолу; = 075;лутатіонов&= #1072; кахексія (розлади травлення, муковісц = 80;доз, ВІЛ-інфекці= 03;, голод, кахексія) застосуванl= 5;я 5 г або більше = парацета = 84;олу може призве = 89;ти до ураження печінки.

Великі дози кофеїн = 91; можуть с= причинити біль в еп= ;ігастральн= 10;й діляl= 5;ці, блювання, збільшений діурез, прискорене = 76;ихання, екстрасистl= 6;лію, тахікардію або серцеву а = 88;итмію; впливати на центральну нервl= 6;ву систему (запамороче = 85;ня, с = 80;ндром підви= щеної нерво&= #1074;о-рефлектоl= 8;ної збудливостo= 0;, головний біль, судоми, неспокій, втра&= #1090;а свідомості, безсоння, нервове збу = 76;ження, дратівливіl= 9;ть, стан афекту, тривожністn= 0;, тремор, конвульсії). Клінічно важливі си= мптоми пере= дозування = кофеїном = ;пов’язан= 10; також &= #1079; ураженням печінки = 87;арацетамол&#= 1086;м.

Пере&= #1076;озування пропіфеl= 5;азону може спричинити ураження ЦН = 57; (судоми, кома).=

При передозуваl= 5;ні необхідна швидка меди = 95;на допомога, навіть якщо симптоми відсутні. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть н= 077; відображатl= 0; тяжкості передозуваl= 5;ня чи ризику ураження ор = 75;анів.

Л= 10;кування. Симптоматиm= 5;на терапія. Слі= 076; розглянути = 83;ікування активованиl= 4; вугіллям, якщо надмір = 85;а доза пар = 72;цетамолу була прийнята у межах 1 години. Концентрацo= 0;ю парацетk= 2;молу у плазмі крові слід вимірювати через 4 годин&#= 1080; або пізніше після прийому (більш ранні концентрацo= 0;ї є не достовірниl= 4;и). Лікування N-ацетилци = 89;теїном може бути застосованl= 6; протягом 24 годин після прийому = 87;арацетамол&#= 1091;, але максимальнl= 0;й захисний ефект наста= 08; при його застосуванl= 5;і протягом 8 годин після прийому. Ефективнісm= 0;ь антидоту різко знижу= 08;ться після цього часу. При необхідносm= 0;і пацієнту внутрішньоk= 4;енно слід вводит = 80; N-ацетилц= 080;стеїн згідно зі встановленl= 0;м переліком доз. При відс&#= 1091;тності блювання можна застосовувk= 2;ти метіонін перорально як відповідну альтернатиk= 4;у у віддалени = 93; районах поза лікарнею. Необхідно також вжити загально = 87;ідтримуючи&#= 1093; заходів.

При необхідносm= 0;і застосовувk= 2;ти α-&#= 1072;дреноблока= тори. Антаг= 086;ністи β-&#= 1072;дренорецеп= торів можуть полегшити кардіото = 82;сичний ефект. Необ= 093;ідно промити шлунок, застосовувk= 2;ти оксиг= 077;нотерапію, при судомах = 211; діазепаl= 4;.

<= /b>

Побі&= #1095;ні реакції.

Тера&= #1087;евтичні дози препарату зазвичай до = 73;ре переносятьl= 9;я і не спричиняютn= 0; дозозале = 78;них побічних ді = 81; через невеликі дози активн = 80;х компонентіk= 4;, що входять д= 086; його складу. Можливі побічні реакції класифіковk= 2;ні відповідно до бази дани= 093; систем органів.

З боку систем = 80; крові та лімфатичноo= 1; системи: а = 85;емія, сульфгеl= 4;оглобiнемія i метгемо= 075;лобiнемія (ціаноз, задишка, бол= 110; в серці), гемолітичнk= 2; анемія, тромбоцl= 0;топенія, лейкопенія, нейтропе = 85;ія, панцитоl= 7;енія, агранулоциm= 0;оз (пропіфе = 85;азон ‒ похідне піразолону<= /span> є активним компонентоl= 4; Афициклу, що відповідає за виявленн= 03; можливих випадків агранулоциm= 0;озу. Відомо, що амінопірин= – одне з перших похідних піразолону ‒ пов’язани = 81; із дискр = 72;зіями крові, хоча такі реакці= 11; описані і пр= 080; застосуванl= 5;і парацетk= 2;молу в якості = 084;онотерапії<= /span>), синці або кровотечі.

З боку імунно= 11; системи: а = 85;афілактичн&#= 1110; реакції, алергічні реакції, включаючи шкірн = 80;й свербіж, висип на шкірі і слизових оболонках (зазвичай генералі = 79;ований висип, еритематоз= ;ний, кропив’янкk= 2;), аl= 5;гіоневроти= 095;ний набря= 082;, мультифо = 88;мна ексудативнk= 2; еритема (у т.ч. синдром = 57;тівенса-Джон = 89;она), токсичний епідермальl= 5;ий некроліk= 9; (синдром = 051;аєлла).

З боку шкір= 080; та підшкірної клітк&#= 1086;вини: виразки на слизовій оболо&= #1085;ці ротов&#= 1086;ї порож= нини, пурпура, ал= ;ергічний дерма&= #1090;ит.

З боку ендокринноo= 1; системи: гіпоглікемo= 0;я, аж до гіп= 086;глікемічно<= span style=3D'letter-spacing:-.05pt'>ї коми.

З боку нервової системи (при прийомі високих доз): безсl= 6;ння, підвищене збудження, запаморочеl= 5;ня, психомо = 90;орне збудження і порушення орієнтації, посилення голов= ного = ;болю за умови тривалого застосуванl= 5;я препарату, т= 088;емор, парестезія, нервозністn= 0;.

З боку серцево-суд = 80;нної системи: підв&= #1080;щення артеріальнl= 6;го тиску, аритмія, пальпітаціo= 1;, тахікардія, артеріа = 83;ьна гі&= #1087;отензія, болі в <= /span>серці.

З боку дихальної системи: бронхосп = 72;зм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліm= 4;илової кислоти та д= 086; інших нестероїднl= 0;х протизапалn= 0;них засобів.

З боку метаболізмm= 1; та харчування: метаболіч = 85;ий ацидоз із високим аніонним проміжком (ч= 072;стота невідома).

З боку шлунково-ки = 96;кового тракту: нудо&= #1090;а, блювання, диспе= псія, запор, порушення травл= ення, печі&= #1103;, біль в еп= 110;гастрії.

З боку геп = 72;тобіліарно&#= 1111; системи: п = 86;рушення функції печінки, у тому числі п= 077;чінкова недостатніl= 9;ть (гепатотокс = 80;чність зазвичай асоціюєтьсn= 3; з передозуваl= 5;ням парацетk= 2;молу), підвищення активності печінкових ферментів (я= 082; правило, без розвитку жовтяниці), гепатоне = 82;роз (дозозал = 77;жний ефект), жовтяниця.

З боку нирок і сечовидільl= 5;ої системи: н = 80;ркові порушення.

Одно&= #1095;асний = ;прийом = препаратm= 1; в рекомендовk= 2;них дозах з продуктам = 80;, що містять кофеїн, може посилити побіч&= #1085;і ефект= и, зумов&= #1083;ені кофеїном, такі як неспокій, триво&= #1078;ність, роздратоваl= 5;ість, головний біль, пору= ;шення з боку шлунково-ки= шкового тракт&= #1091;.

<= /b>

Терм&= #1110;н придатностo= 0;.

3 роки= ;.

<= /p>
Умов&= #1080; зберігання.

Зберіга&= #1090;и в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С, у недоступноl= 4;у для дітей місці.

<= /p>
Упак&= #1086;вка.

= 058;аблетки № 6: по 6 таблеток у перфорованl= 6;му стрипі; по 1 стрип&#= 1091; в картонній коробці. =

= 058;аблетки № 10: по 10 таблеток у перфорованl= 6;му стрипі; по 1 стрип&#= 1091; в картонній коробці. =

= 058;аблетки № 12: по 6 таблеток у перфорованl= 6;му стрипі; по 2 стрип&#= 1080; в картонній коробці. =

<= /p>
Кате&= #1075;орія відпуску.=

Без рецепта.

Виробник.

АЛКАЛОЇД АД Скоп’є.

Місцезнахо&= #1076;ження виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

Буль&= #1074;ар Олександра Македонськl= 6;го, 12, Скоп’є, 1000, = Пiвнiчна Македонія.