ІНСТРУКЦІЯ

<= /p>

ІНСТРУКЦІЯ<= /b>

для медичного застосування лікарського засобу

<= /p>
ЦИТАРАБІН

(CYTARABINE= )

=

Склад:

діюча речовина: = cytarabi= ne;

1 мл розчину містить 100 мг цитарабіну;

допоміжні речовини: макрогол 400, TRIS буфер, вода для ін’єкцій.

=

Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій.

Основні фізико-хімічні властивості: прозорий безбарвний розчин.

=

Фармакотерапевтична група. Антинеопластичні засоби. Антиметаболіти. Структурні аналоги піримідину. Код АТХ L01В С01= .

Фармакологічні властивості.

Фармакодина= міка.

Цитарабін, аналог піримідинового нуклеозиду= , є антинеопластичним агентом, що пригнічує синтез дезоксірибонуклеїнової кислоти (ДНК). Він також має противірусні та імуносупресорні властивості.

Механізм цитотоксичності in vitro: основна дія цитарабіну – це пригнічення синтезу= дезоксіцитидину, хоча пригнічення цитидилових кіназ та включення сполуки до нуклеїнових кислот також може відігравати роль у цитостатичній та = цитоцидній дії препарату на клітини.

Фармакокінетика.

Цитарабін дезамінуєт= ься до арабінофуранозилурацилу у печінці та нирках.= Після внутрішньовенного введення пацієнту тільки 5,8 % застосованої дози виводить= ся у незміненому вигляді з сечею протягом 12–24 годин. 90 % дози виводиться у вигляді дезамінованого препарату.

Цитарабін швидко метаболізується, головним чином печінкою, а також нир= ками. Після одноразових високих внутрішньовенних доз у більшості пацієнтів протяг= ом 15 хвилин рівні препарату в крові знижуються до рівнів, які не піддаються вимірюванню. У деяких пацієнтів через 5 хвилин після ін’єкції рівень циркул= юючого препарату був таким, який неможливо виявити.

Клінічні характеристики.

Показання.

Досягнення та підтримання ремісії при гострих нелі= мфобластних лейкозах у дорослих та дітей. Лікування інших видів лейкозів, таких як гост= рий лімфоцитарний лейкоз, хронічний = мієлобластний лейкоз (бластний криз).

Цитарабін можна застосовувати у вигляді монотерапії або у комбі= нації з іншими антинеопластичними засобами; кращі результати зазвичай досягаються при комплексному лікуванні. Ремісії, індуко= вані лікарським засобом Цитарабін, є короткотривалим= и без подальшої підтримуючої терапії.

Терапія лейкозу з високим ризиком ускладнень, рефрактерного лейкозу та рецидиву гострого лейкозу незалежно від супутнього застосування протипухлин= них хіміотерапевтичних засобів високими дозами препарату.

У складі комбінованої терапії (LSA2L2) для лікування неходжкінських лімфом у дітей.

Препарати, діючою речовиною яких є цитарабін, експериментально застосовували для лікування різних видів новоутворень. Заг= алом у невеликої кількості пацієнтів із солідними пухлинами була позитивна відпо= відь на лікування.

<= /b>

Протипоказання.

·      = Гіперчутливість до активної речовини або до будь-якої допоміжної речовини.

·      = Медикаменто= зне пригнічення діяльності кісткового мозку (за умов оцінки ризику та очікуваної користі).

·      = У період вагітності препарат слід вводити лише після оцінки ризиків та очікуваної користі (див. розділ «Застосування у період вагітності або годування груддю= »).

·      = У період годування груддю прийом препарату слід припинити (див. розділ «Застосування= у період вагітності або годування груддю»).

Особливі заходи безпеки.=

При маніпуляціях з препаратом необхідно дотримуватися правил поводження= з цитотоксичними речовинами. Цитарабін має тератогенний та мутагенний ефект на організм людини. Необхідно вживати заходів для запобігання попаданню розчинів цитарабіну = на шкіру і слизові оболонки. Якщо препарат усе ж таки потрапив на шкіру, уражену діл= янку слід негайно промити великою кількістю води, а потім водою з милом або розч= ином бікарбонату натрію та звернутися до лікаря. При попаданні розчинів цитарабіну в очі їх слід негайно промити водою і звер= нутися за допомогою до лікаря-офтальмолога.

Вагітним медичним працівникам не слід працювати з препаратом.

Персонал, що працює з цитарабіном, повинен = носити захисний одяг (окуляри, медичні халати та одноразові рукавички і маски). Для розведення розчину має бути відведено спеціальну ділянку (бажано з ламінарн= им повітряним потоком). Робоча поверхня має бути захищена поглинаючим папером = із пластмасовою основою одноразового використання.

Невикористані залишки лікарського засобу і всі інструменти та матеріали, які використовували для приготування розчину для інфуз= ій і введення препарату, потрібно знищувати згідно з затвердженою процедурою утилізації відходів цитотоксичних речовин.

Випадково пролитий або розбризканий препарат може бути інактивований 5 % розчином натрію гіпохлориту або іншим буфер= ним розчином з рН 7–8 (наприклад фосфатно-буферним розчином). Усі матеріали, які використовували = при прибиранні, слід знищувати так, як це було зазначено вище.

=

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

При комбінованій терапії цитарабіном та інш= ими онколітичними лікарськими засобами, мієлосупресивними препаратами, а також променевою терапією може посилитися цитотоксична та імуносупресивна дія зазначених препаратів. У таких випадках може бути необхідною корекція доз. =

5-фторцитоз= ин не слід одночасно застосовувати з цитарабіном, оскільки= в таких випадках зникає терапевтична ефективність 5-фторцитозину.<= /span>

Дигоксин: у пацієнті= в, які одержували бета-ацетилдигоксин та хіміотерапію,= що включала циклофосфамід, ві= нкристин та преднізон, спостерігалося оборотне зниження рівноважної концентрації дигоксину у плазмі кро= ві та ниркової екскреції глікозиду незалежно від прий= ому цитарабіну або прокарбазіну. Змін у рівноважній концентрації дигітоксину не виявл= ено. Тому слід контролювати концентрацію дигоксину у плазмі крові пацієнтів, яким застосовують подібні режими комбінованої хіміотерапії. Призначення дигітоксину таким пац= ієнтам може розглядатися як альтернативне лікування.

Гентамі= цин: in vitro дослідження взаємодії між гентаміцином і цитарабіном виявили існування антагонізму стосовно чу= тливих штамів K. pneu= moniae. Це дослідження дає можливість передбачити, що у хворих, які приймають цитарабін і гентаміцин для лікування інфекцій, спричинених K. = Pneumoniae, відсутність швидкого терапевтичного е= фекту може свідчити про необхідність повторної оцінки антибактеріальної терапії. = При застосуванні цитарабіну у поєднанні з іншими цитотоксичними препаратами їхня токсична дія посилюється, особливо на систе= му кровотворення.

При комбінованому застосуванні флуцитозину = і цитарабіну ефективність лікування флуцитозином знижується.

Метотрексат= : внутрішньов= енне введення цитарабіну у комбінації з інтратекальним введенням метотре= ксату може збільшити ризик серйозних неврологічних побічних реакцій, таких як головний біль, параліч, кома і інсультподібні епізоди.

Застосування живих вакцин у пацієнтів зі зниженою імунною реакцією внаслідок дії хіміотерапевтичних препаратів, у тому числі цитарабіну, може призводити до розвитку серйозних або летальних інфекцій. Під час терап= ії цитарабіном не можна проводити вакцинацію живими вакц= инами. Дозволяється застосування інактивованих вакцин,= проте їх ефективність може знижуватися.

Особливості застосування.

У період індукції ремісії хворі мають перебувати у закладах із відповідним лаборатор= ним і реанімаційним устаткуванням, достатнім для контролю = переносимості препарату, захисту та підтримки стану пацієнта під час токсичної дії препар= ату. Основним токсичним ефектом препарату Цитарабін є пригнічення діяльності кісткового мозку та розвиток лейкопенії, тромбоцитопенії та анемії. Менш серйозні прояви токси= чності включають нудоту, блювання, діарею, біль у животі, утворення виразок у рото= вій порожнині та порушення функції печінки.

Перед призначенням препарату Цитарабін необхідно порі= вняти потенційну користь для пацієнта та ризик розвитку токсичних явищ. Перед проведенням оцінки користь/ризик або перед початком терапії лікар має ознайомитися з наведеними нижче рекомендаціями.

Анафілактич= ні реакції

Під час лікування цитарабіном спостерігалися анафілакти= чні реакції (див. розділ «Побічні реакції»). Повідомляли про анафілактичну реак= цію, яка виникла одразу після внутрішньовенного введення препарату та призвела до порушення кровообігу та дихання, що вимагало реанімаційних заходів.

Порушення з боку органів кровоносної та лімфатичної систем

Цитарабін є потенцій= но шкідливим для кісткового мозку. Ступінь шкідливого впливу залежить від дозування та режиму прийому. У разі медикаментозного пригнічення діяльності кісткового мозку лікування слід починати з обережністю, після оцінки можлив= их ризиків та очікуваної користі. Лікування слід проводити під ретельним медич= ним наглядом. На початку лікування необхідно щоденно контролювати рівень лейкоц= итів і тромбоцитів у крові. Після зникнення бластних клітин у периферичній крові рекомендується постійний моніторинг кісткового мозку, тому що пригнічення його діяльності може спричинити тяжкі, інколи летальні наслідки (інфекційні ускладнення внаслідок гр= анулоцитопенії та інші порушення імунної системи, вторинні крововиливи внаслідок тромбоцитопенії).

За пацієнтами, які застосовують Цитарабін, слід уважно наглядати. Рекомендується часто визначати кількості лейкоцитів і тромбоцитів. Якщо медикаментозне пригнічення діяльності кісткового мозку призводить до зниження рівня лейкоцитів у крові нижче 50000/мм³ = і поліморфноядерних гранулоцитів нижче 1000/мм^{3,
слід розглянути питання призупинення або зміни лікування. Після припинення
лікування кількість клітин периферичної крові може знижуватися ще протягом
5‒7 днів, досягаючи найнижчого рівня на 12‒24-ий день після
припинення застосування препарату. Лікування можна продовжити тільки після
появи чітких ознак відновлення кісткового мозку (за результатами повторних
аналізів кісткового мозку). У медичному закладі має бути устаткування для
лікування потенційно летальних ускладнень пригнічення кісткового мозку.}

Печінкова та/або ниркова функція

Очевидно, печінка нейтралізує значну частину за= стосованої дози цитарабіну. Зокрема, токсичні реакції з бо= ку ЦНС після лікування високими дозами цитарабіну є бі= льш імовірними для пацієнтів із нирковою або печінковою недостатністю. Пацієнта= м із нирковою або печінковою недостатністю слід з обережністю приймати препарат, можливо, у менших дозах.

Неврологічні побічні реакції

При внутрішньовенному введенні цитарабіну в комбінації з інтратекальним введенням метотрексату спостерігалися випадки тяжких неврологіч= них побічних реакцій, від головного болю до паралічу, коми та інсультоподібних епізодів, переважно у молодих людей та підлітків.

Синдром ліз= ису пухлини (СЛП)

Як і у разі лікування іншими цитотоксичними засобами, застосування препарату Цитарабін може призвести до синдрому лізису пухлини, спричиненого швидким руйнуванням пухлинних клітин. Вторинна гіперурикемія, пов’= язана з цим синдромом, може спричинити гостру ниркову недостатність. На дода= ток до інших досліджень і клінічних тестів слід регулярно перевіряти рівні сечо= вої кислоти в крові. У разі необхідності має бути надане відповідне підтримуюче лікування.

Лікування високими дозами препарату Цитарабін

Після лікування високими доза= ми цитарабіну (2‒3 г/м²) повідомля= ли про виникнення тяжких токсичних реакцій, інколи з летальним наслідком, з боку центральної нервової системи (ЦНС), шлунково-кишкового тракту та легенів (що відрізняються від тих, що виникають під час прийому стандартних доз препара= ту Цитарабін). До таких реакцій належать: оборотне пошко= дження рогівки та геморагічний кон’юнктивіт, яких можна уникнути або звести до мінімуму їх прояви шляхом профілактики очними краплями, що містять кортикостероїди; у більшості випадків оборотні порушення функції головного мозку та мозочка, в тому числі зміна особистості, сонливість і кома; виразки кишково-шлункового тракту з тяжким перебігом, у тому числі кістозний пневматоз кишечнику, що призводить до перитоніт= у; сепсис і абсцес печінки; набряк легенів, ураження печінки з гіпербілірубінемією; некроз кишечнику та некротичний коліт. У двох дорослих пацієнтів із гострим= нелімфоцитарним лейкозом розвинулася периферична мото= рна та сенсорна нейропатія після консолідації високими дозами препарату Цитарабін, даунорубіцину та аспарагінази. Пацієнтів, яким застосовують лікування високими дозами препарату Цитарабін, необхідно обстежити на наявність симптомів нейропатії<= /span>, оскільки може бути потрібне коригування режиму дозування з метою уникнення необоротних неврологічних порушень.

Пригнічення імунітету/вакцинація/підвищена схильність до інфекцій<= /o:p>

Введення жи= вих або атенуйованих живих вакцин пацієнтам, імуніт= ет яких ослаблений внаслідок прийому хіміотерапевтичних препаратів, у тому чис= лі цитарабіну, може призвести до розвитку серйозних або летальних інфекцій. Пацієнтам, які отримують цитарабін= , слід уникати вакцинації живими вакцинами. Можливе введення інактивованих або убитих вакцин, проте відповідь на такі вакцини може бути слабшою.<= /o:p>

Вірусні, бактеріальні, грибкові, паразитарні або сапрофітні інфекції будь-якої локалізації можуть бути пов’язані з застосуванням препарату Цитарабін як монотерапії або у комбінації з іншими імуносупресивними засобами в дозах, що пригнічують клітинний або гуморальний імунітет. Ці інфекції можуть бути слабко виражені, але можуть бути тяжкими та навіть летальними.

Нудота, блювання

Після швидкого внутрішньовенного застосування препарату протягом кількох годин може виникнути нудота або блювання. Таких реакцій можна уникнути, якщо вводити препарат шляхом і= нфузії.

Панкреатит<= o:p>

У пацієнтів, яким застосовували лікування препаратом Цитарабіну комбінації з = іншими лікарськими засобами, спостерігався гострий панкреатит.
Канцерогене= з

Канцерогенність= препарату = Цитарабін була доведена під час досліджень із залучен= ням тварин. Подібна дія не може бути виключена при тривалому застосуванні цитарабіну людям.

Застосування у період вагітно= сті або годування груддю.

Вагітність
= Дослідження щодо застосування препарату вагітним жінкам не проводили. Для деяких видів тварин цитарабін є тератог= енною речовиною. Цей препарат слід призначати вагітним або жінкам, які можуть бути вагітними, лише у випадках, коли потенційна користь для жінки більша за потенційний ризик для плода. Під час лікування цитараб= іном жінкам репродуктивного віку слід запобігати виникненню вагітності, тобто застосовувати відповідні засоби контрацепції.

= У жінок, які застосовували цитарабін у період вагітності (як= монотерапію або у комбінації з іншими препаратами), народжувалися здорові діти. Деякі діти були недоношеними або народилися з низькою масою тіла. За деякими дітьми проводили спостереження протягом пері= оду від 6 тижнів до 7 років після впливу препарату і не було виявлено жодних патологій. Одна дитина померла через 80 днів від гастроентериту= .

Повідомлялося про 2 випа= дки вроджених патологій, зокрема, коли плід зазнав впливу системної терапії цитарабіном протягом І триместру вагітності. Заз= начені патології включали дефекти дистальних відділів верхніх і нижніх кінцівок та деформацію кінцівок і вух.

= Повідомляло= ся про розвиток панцитопенії, лейкопенії, анемії, = тромбоцитопенії, відхилення рівня електролітів, скороминущої еозинофілії, підвищення рівня IgM та гіперпірексії, сеп= сису та летальних випадків протягом неонатального періо= ду у дітей, які зазнали впливу цитарабіну в утробі. = Деякі із цих дітей були недоношеними.

= Терапевтичні аборти були здійснені у п’яти випадках у жінок, які проходили терапію цитарабіном. Чотири плоди були в цілому нормальні, пр= оте один мав збільшену селезінку, у іншого була виявлена т= рисомія за Х-хромосомою у хоріонічній тканині.

= Через потенційно можливий розвиток відхилень під час терапії цитотоксичними препаратами, особливо протягом І триместру, у пацієнток, які є вагітними або можуть завагітніти під час прийому цитарабіну, необхідно оцінити потенційний ризик для плода і доцільність збереження вагітності. Є певний, але значно менший ризик, якщо терапію розпочати протя= гом ІІ або ІІІ триместрів. Хоча існують випадки народження здорових дітей жінками, які отримували лікування цитарабіном протягом усіх = трьох триместрів, за такими дітьми необхідний подальший медичний нагляд.

Годування груддю

Невідомо, чи екскретується препарат у грудне молоко. У зв’язку з тим, що багато ліків екскретуються у грудне молоко та через потенційний ризик розвитку побічних реакцій, спричинених цитарабіном, необхідно припинити годування груддю або припинити застосування ліків, беручи до уваги користь від лікування препаратом= для матері.

Порушення фертильної функції

Чоловіки повинні застосовувати засоби контрацепції для попередження запліднення під = час лікування та протягом не менше 6 місяців піс= ля лікування. Перед початком лікування пацієнтів слід повідомити про існуючу можливість зберігання сперми, оскільки існує ризик виникнення необоротного безпліддя після лікування препаратом Цитарабін.=

Зда= тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Цитарабін не впливає= на здатність керувати транспортними засобами або іншими механізмами. Під час лікування цитарабіном може спостерігатися диско= мфорт, запаморочення або нудота (див. розділ «Побічні реакції»). У такому випадку керувати транспортними засобами або іншими механізмами не рекомендується.

<= /b>

Спосіб застосування та дози.<= o:p>

Лікування препаратом Цитарабін потрібно здійснювати під наглядом досвідченого лікаря-онколога або гематолога в умов= ах спеціалізованого стаціонару з відповідним лабораторним і реанімаційним забезпеченням.

Цитарабін можна застосовувати як монотерапію, але частіше його призначають у поєднанні з іншими цитотоксичними препаратами.

Розчин для інфузій готувати шляхом розведен= ня препарату 0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози.

При введенні шляхом швидкої внутрішньовенної інфуз= ії пацієнти можуть переносити вищі дози цитарабіну= , ніж при введенні шляхом повільної інфузії. Це явище пов’язане зі швидкою інактивацією і короткою експозицією високих концентрац= ій цитарабіну після швидкого внутрішньовенного введення препарату. При обох способах застосування нормальні і = неопластичні клітини реагують на терапію подібним чином і дотепер не було продемонстрова= но явної клінічної переваги швидкої або повільної внутрішньовенної інфузії.

Дози і схеми лікування слід обирати з урахуванням діагнозу і стану хвор= ого.

Цитарабін можна ввод= ити шляхом внутрішньовенної інфузії або ін’єкції, а= також підшкірно. Стандартна доза для підшкірного застосування становить 20–100 мг= /м² поверхні тіла залежно від показань та режиму дозування.
Індукція ремісії при лейкозі

Тривале застосування

Рекоменд= ована доза для болюсної ін’єкції становить 2 мг/кг ма= си тіла на добу протягом 10 днів. Кількісний аналіз крові слід проводити щоден= но. У разі відсутності терапевтичного ефекту та ознак токсичності дозу можна збільшити до 4 мг/кг маси тіла на добу. Застосування такої дози можна продовжувати до появи терапевтичної відповіді або ознак токсичності. За умов застосування вищенаведеної дози токсичні симптоми спостерігаються майже в у= сіх пацієнтів.

Дозу 0,5= –1,0 мг/кг маси тіла на добу можна вводити шляхом інфузії протягом не більше                 = 24 годин. У більшості пацієнтів задовільний результат спостерігається вже після першої години інфузії. Через 10 днів дозу можна збільшити максимум до 2 мг/кг маси тіла на добу та застосовувати до появи о= знак токсичності або до досягнення ремісії.

Переривчаста терапія

Цитарабін вводити внутрішньовенно протягом 5 днів пос= піль у дозах 3–5 мг/кг маси тіла на добу. Лікування повторювати після перерви, що триває від 2 до 9 днів. Такий режим лікування слід продовжувати до появи оз= нак токсичності або досягнення ремісії.

Появу оз= нак відновлення кісткового мозку можна очікувати через 7–64 дні (у середньому             28 днів). Стандартну дозу можна поступово збільшити, якщо немає ознак токсичності або спостерігається ремісія за умов стандартного режиму дозування.

Найчастіше препарат застосовують шляхом безперервної внутрішньовенної <= span class=3DSpellE>інфузії або швидких внутрішньовенних інфузій.

Тривалість і частота курсів лікування визначаються з урахуванням клініч= ного стану і показників функції кісткового мозку.

Підтримуюче дозування

Ремісію, що була досягнута з застосуванням цитараб= іну та/або інших препаратів, можна підтримувати, застосовуючи 1–2 внутрішньовен= них або підшкірних введення препарату Цитарабін на тиждень у дозі 1 мг/кг маси тіла.

Терапія неходжкінських лімфом

Лікування дорослих. Застосовувати різні схеми поліхіміотерапії= .

Лікування дітей. Застосовувати різні схеми лікування неходжкінсько= ї лімфоми у дітей залежно від стадії захворювання і гістологічного типу пухли= ни (зокрема терапію за протоколом BFM). Детальну інформацію з цього приводу наведено у відповідній медичній літературі.

Терапія високими дозами

При високодозовій терапії Цитарабін зазвичай вводити у дозі 2–3 г/м² поверхні тіла шляхом внутрішньовенних інфузій тривалістю 1–3 години з інтервалами 12 годин протягом 4–6 днів.

Пацієнти з печінковою та нирковою недостатністю

Пацієнтам з порушенням функції печінки або нирок препарат застосовувати= з обережністю, можливо, у знижених дозах. Токсичні реакції з боку ЦНС після високодозного лікуванн= я цитарабіном є більш імовірними у пацієнтів із нирковою та/або печінковою недостатністю.

Пацієнти літнього віку.

Пацієнти літнього віку гірше переносять токсичні побічні ефекти, тому с= лід посилити контроль за станом пацієнтів літнього віку через можливий розвиток лейкопенії, тромбоцитопенії та анемії. У разі необхідності слід призначити підтримуюче лікування. У пацієнтів віком понад   60 років високодозову терапію можна застосовувати тільки після проведення ретельної оцінки співвідношення користь-ризик.

Діти.

= Немає чітких даних щодо безпеки застосування препарату дітям до 2 років. Схеми дозування= для дітей аналогічні схемам лікування дорослих. Повідом= ляли про виникнення відстроченого прогресуючого висхідного паралічу, що призводи= в до летальних наслідків, у дітей із гострим мієлоцитарним<= /span> лейкозом після внутрішньовенного введення цитарабіну у стандартних дозах у комбінації з іншими препаратами.

Передозування.

= Не існує антидоту, який можна застосовувати при передозуванні ц= итарабіну. Неприйнятне прискорення необоротної нейротоксичної дії та летальний випадок були зафіксовані після здійснення 12 інфузій тривалістю по 1 годині кожні 12 год= ин у разовій дозі 4,5 г/м²поверхні тіла. У випадку передозування слід припинити лікування препаратом Цитарабін та призначити лікування, спрямоване на пригнічення діяльності кісткового мозку (повне переливання крові та тромбоцитів, антибіотики).

<= /b>

Побічні реакції. <= /span>

Частота визначена як: дуже часто (≥1/10), часто (від ≥1/100= до <1/10), нечасто (від ≥1/1000 до <1/100), рідко (від ≥1/10= 000 до <1/1000), дуже рідко (<1/10000) і невідомо (неможливо встановити з= а наявними даними).

Побічні ефекти при лікуванні цитарабіном є = дозозалежними. Найчастіше спостерігаються пригнічення системи кровотворення та небажані реакції з боку шлунково-кишкового тракту.=

Оч= ікувані побічні реакції

З боку органів кровоносної та лімфатичної системи=

Оскільки цитарабін має токсичний вплив на кістковий мозок, можливі клітинні зміни кісткового м= озку та периферичної крові. При застосуванні препарату можливий розвиток анемії, лейкопенії, тромбоцитопенії, мегалобластозу, а також зниження кількості ретикулоцитів. Тяжкі= сть цих реакцій залежить від дози і режиму прийому.

Інфекції та інвазії

Вірусні, бактеріальні, грибкові, паразитичні= або сапрофітні інфекційні ураження будь-якої локалізації можуть пов’язуватись із застосуванням цитарабіну як монотерапії чи в комбінації з іншими імуносупресивними препаратами в імуносупресивних дозах, що негати= вно впливають на клітинний або гуморальний імунітет. Такі інфекції можуть бути слабко виражені, проте можуть набувати тяжкого перебігу, іноді з летальним наслідком.

Синдром цитарабіну

Він характеризується гарячкою, міалгією, бо= лем у кістках, зрідка болем у грудній клітці, макулопапульоз= ним висипом, кон’юнктивітом та загальною слабкістю. Зазвичай він спостерігається через 6–12 годин після застосування препарату. Доведена ефективність кортикостероїдів для лікування та профілактики цього синдрому. Якщо визначе= но, що симптоматика піддається лікуванню, слід призначити кортикостероїди та не припиняти лікування препаратом.

Стандартний режим дозування

При лікуванні за допомогою стандартних схем дозування цитарабіну у комбіна= ції з іншими препаратами пацієнти повідомляли про біль у животі (перитоніт) та ко= літ із позитивною реакцією на приховану кров із супутніми = нейтропенією та тромбоцитопенією. Пацієнти реагували на конс= ервативне медикаментозне лікування.

У дітей із гострим мієлоцитарним лейкозом повідомляли про відстрочений прогресуючий висхідний параліч, що призводив до летальних наслідків, після внутрішньовенного введення цитарабіну у стандар= тних дозах у комбінації з іншими препаратами.

Інфекції та інвазії

Дуже часто: сепсис, пневмонія, інфекція=

Невідомо: утворення цел= юліту у місці ін’єкції, абсцес печінки.

Доброякісні, злоякісні та неспецифічні новоутворення (включаючи кісти та поліпи)

Нечасто: лентиго.

З боку системи крові та лімфатичної системи

Дуже часто: пригнічення функції кісткового мозку, анемія, мегалобластоз, лейкопенія, грану= лоцитопенія, тромбоцитопенія, ретикулоц= итопенія, кровотечі.

З боку імунної системи

Алергічний набряк, анафілаксія (був відзначений один випадок розвитку <= span class=3DSpellE>кардіопульмонального шоку одразу ж після внутрішньове= нного введення цитарабіну, що вимагало застосування реанімаційних заходів).

З боку обміну речовин і харчування

Часто: анорексія, гіпер= урикемія.

З боку серцевої системи

Нечасто: перикардит.

Частота невідома: синусова брадикардія.

Дуже рідко: аритмія.

З боку нервової системи

Невідомо: нейротоксичність, неврит, запаморочення, головний біль.

При лікуванні високими дозами – дисфункція головного мозку і мозочка з такими проявами як сплутаність свідомості, дизартрія, ністагм, периферична нейропатія, нейротоксичність.

З боку органів зору

Часто: оборотний геморагічний кон’юнктивіт (з такими проявами як фотофо= бія, печія або біль в очах, порушення зору, виражена сльозотеча; може супроводжуватися висипом), кератит.

Для профілактики розвитку геморагічного кон’юнктивіту рекомендується місцеве застосування глюкокортикостероїдів.

З боку дихальної системи, органів грудної клітки та середостіння

Нечасто: пневмонія, задишка, інтерстиціальний пневмоніт, раптовий респіраторний дистрес-синдром, який прогресує до набряку легенів, біль у горлі.

З боку шлунково-кишкового тракту

Часто: запалення або утворення виразок у ротовій порожнині та анусі, запалення слизових оболонок, утворення виразок у стравоході, стоматит, анор= ексія, дисфагія, абдомінальний біль, нудота, блювання, діарея.

Нечасто: езофагіт, кіс= тозний пневматоз кишечнику, некро= тизуючий коліт, перфорація шлунково-кишкового тракту, нудота, перитоніт.<= /span>

З боку нирок та сечовидільної системи

Часто: ниркова недостатність, затримка сечі.

З боку шкіри та підшкірних тканин

Часто: еритема, бульозний дерматит, кропив’= янка, васкуліт, алопеція (оборотні).

Нечасто: пігментація шкіри, панікуліт у міс= ці ін’єкції, виразки на шкірі, свербіж, печіння і біль у долонях і підошвах. <= o:p>

Дуже рідко: нейтрофільний екзокринний гідра= деніт.

З боку скелетно-м’язової системи та м’яких тканин=

Нечасто: міалгія, артралгія, інколи рабдоміоліз.

Ефекти загального характеру та місцеві реакції

Часто: біль у грудях, гарячка, тромбофлебіт у місці ін’єкції, гіперурикемія.

З боку гепатобіліарної системи

Дуже часто: підвищення рівнів печінкових ферментів (оборотне), печінков= а дисфункція.

Невідомо: жовтяниця.

Побічні реа= кції при застосуванні високих доз цитарабіну, відмін= ні від тих, що виникають на тлі терапії звичайними дозами

При використанні схем із застосуванням = високих доз: сепсис, інтерстиціальний п= ульмоніт; порушення концентрації, дизартрія, атаксія, тремор, ністагм, головний біль, сплутаність свідомості, запаморочення, кома.

Гематологіч= на токсичність

Проявом гематологічної токсичності є значна панцит= опенія, що може тривати 15–25 днів, разом з аплазією кісткового мозку більш тяжкого ступеня, ніж при застосуванні звичайних доз.

З боку шлунково-кишкового тра= кту:

на додаток до звичайних симптомів, при застосуванні високих доз цитарабіну можуть розвиватися більш серйозні реакції. Повідомляли про випадки прориву кишечнику або некрозу з непрохідністю та перитоніту.

Після високодозової терапії спостерігались абсцеси печінки, пошкодження печінки з гіпербілірубіне= мією, синдром Бадда-Кіарі (тромбоз печінкових вен) та панкреатит.

З боку нервової системи: кома або порушення функції головного мозку та мозочка, в тому числі зміна особистості, сонливість і судоми; периферичні моторні та сенсорні нейропатії.

Прояви побічних реакцій у людей літнього віку (> 55 років) можуть бути більш інтенсивними.

З боку органів зору: токсична дія на рогівку, геморагічний кон’юнктивіт. Ці реакції можна попередити або зменшити, застосовуючи кортикостероїдні очні краплі.=

З боку серця: кард= іоміопатія з летальним наслідком, синусова брадикардія.

Інші. Після терап= ії цитарабіном відзнічалися = кардіоміопатія та рабдоміоліз. Повідомляли про один випадок анафілаксії, наслідком якої стала зупинка серц= я і яка потребувала застосування заходів реанімації. Така реакція виникла одразу після внутрішньовенного введення цитарабіну.

Можливі аменорея і азооспермія.<= /span>

Повідомляли, що після експериментальної тера= пії високими дозами цитарабіну з приводу рецидивів лейкозу спостерігався респіраторний дистрес-синдром, який швидко прогресував до набряку легенів і кардіомег= алії, яка визначалася рентгенологічним методом. Зафіксовано летальний випадок.

Захворювання шкіри та підшкірної тканини: шкірний висип із подальшою десквамацією, алопеція.

У деяких пацієнтів у місці ін’єкції або інфузії виникав тромбофлебіт, деякі пацієнти повідомл= яли про виникнення болю та запалення у місцях підшкірних ін’єкцій. Проте в більшості випадків препарат переноситься добре.

У поодиноких випадках повідомляли про висип = на шкірі, що призводив до десквамації. Повна алопеція є більш поширеною реакці= єю на високодозну терапію, ніж на стандартну прогр= аму лікування.

<= /b>

Термін придатності. 2 роки.

Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 = °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці. =

Несумісність.

Розчин для інфузій готують шляхом розведення препарату 0,9 % розчином натрію хлориду або 5 % розчином глюкози.

Цитарабін не можна змішувати з іншими лікарськими засобами.

Була виявлена фізична несумісність цитарабіну з гепарином, інсуліном, 5‑фторурацилом, нафциліном= , оксациліном, бензилпеніцил= іном і метилпреднізолону натрію сукцинатом.

=

Упаковка. <= /span>По 1 мл або по 10 мл розчину у флак= оні; по 1 флакону у картонній коробці.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник. <= o:p>

Венус Ремедіс Лімітед/Venus Remedies Limited.

Місцезнаходження виробника та адреса впровадження його діяльності.

Хілл Топ Індустріал Естейт= , Джармаджрі, ЕРІР Фейз-І (Екстн.), Батолі Калан, Ба= дді, округ Солан, Хімачал Прадеш 173205, Індія/

Hill Top Industrial= Estate, Jharmajri, EPIP P= hase-I (Extn.), Bhatoli Kalan, Baddi, Distt. Solan, Himachal Pradesh 173205, India.