MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D1ED6A.D843BFD0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D1ED6A.D843BFD0 Content-Location: file:///C:/680A9C53/UA06930101_3EA3.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ
для
медичного застосування лікарського засобу
ТІОЦЕТАМâ
(THIO=
CETAM)
Склад:
діючі речовини=
:
1 таблетка містить пірацетаму, у перерахуванні =
на
100 % речовину 200 мг, морфолінієв=
ої
солі тіазотної кислоти у перерахуванні на 100 % речовину 50 мг, що еквівале=
нтно
33,3 мг тіазотної кислоти;
допоміжні
речовини: крохмаль картопляний, повідон, цукор-пуд=
ра,
целюлоза мікрокристалічна,
кальцію стеарат, суміш для покриття «Opadry II Yellow» 33G22623
(що містить лактозу, моногідрат;
жовтий захід FCF (Е 110)).
Лікарська
форма. Таблетки, вкриті оболонкою.
Основні
фізико-хімічні властивості:=
таблетки, вкриті оболонкою жовтого кольору, круглої форми, з двоопу=
клою
поверхнею, на розламі видно ядро білого кольору.
Фармакотерапевтична гр=
упа. Психостимулювальні та ноотропні засоби.=
Код
АТХ N06В Х.
=
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка.
Препарат належить до групи
цереброактивних засобів, виявляє протиішемічні,
антиоксидантні, мембраностабілізуючі та ноотропні властивості.
Препарат покращує інтегра=
тивну та
когнітивну діяльність мозку, сприяє підвищенню ефективності процесу навчанн=
я, c
Фармакологічний ефект пре=
парату
зумовлений взаємопотенціюючою дією тіотриазоліну та пірацетаму.
Препарат здатний прискорю=
вати
окиснення глюкози в реакціях аеробного та анаеробного окиснення, нормалізув=
ати
біоенергетичні процеси, підвищувати рівень АТФ, стабілізувати метаболізм у
тканинах мозку.
Препарат гальмує шляхи ут=
ворення
активних форм кисню, реактивує антиоксидантну систему ферментів, особливо
супероксиддисмутазу, гальмує вільнорадикальні процеси у тканинах мозку при
ішемії, покращує реологічні властивості крові за рахунок активації
фібринолітичної системи, стабілізує та зменшує відповідно зони некрозу та
ішемії.
Фармакокінетика.
Добре всмоктується при
застосуванні внутрішньо, проникає у різні органи і тканини, у тому числі у
тканини головного мозку. Препарат
проникає через плацентарний бар’єр. Кожен компонент
препарату метаболізується окремо.
Пірацетам практично не
метаболізується в організмі і виводиться із сечею. Період напіввиведення – =
4-8
годин.
Тіотриазолін після прийому
внутрішньо швидко всмоктується, його абсолютна біодоступність становить 53 =
%.
Максимальна концентрація у плазмі крові досягається через 1,6 години після
одноразового прийому у дозі 200 мг. Період напіввиведення становить майже 8
годин.
Клінічні характеристик=
и.
Показання.
Транзиторні і хронічні
порушення мозкового кровообігу, зумовлені атеросклерозом судин головного мо=
зку
та порушеннями мозкового кровообігу у минулому. Препарат також показаний при
порушеннях мозкового кровообігу, порушеннях обмінних процесів мозку, зумовл=
ених
черепно-мозковими травмами, інтоксикаціями, діабетичною енцефалопатією, а т=
акож
у реабілітаційний період після ішемічного інсульту.
Протипоказання.
Підвище=
на
чутливість до пірацетаму, до похідних піролідону, до тіазотної кислоти, а т=
акож
до будь-якого
іншого компонента препарату.
Гостре
порушення мозкового кровообігу по геморагічному типу.
Терміна=
льна
стадія ниркової недостатності.
Хорея
Хантінгтона.
Взаємодія з іншими
лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Тіоцета=
м®
не можна призначати з препаратами, які мають кислу рН.
Через
наявність у складі лікарського засобу пірацетаму можлива взаємодія з такими
препаратами:
Тиреоїдні гормони.
При сум=
існому
застосуванні з тиреоїдними гормонами (Т3+Т4) можлива підвищена дратівливіст=
ь,
дезорієнтація і порушення сну.
Аценокумарол.
У хвори=
х з
тяжким перебігом рецидивного тромбозу застосування пірацетаму у високих доз=
ах (9,6 г/добу) не вимагало зміни
дозування аценокумаролу для досягн=
ення
значення протромбінового часу (INR) 2,5–3,5, але при його одночасному
застосуванні відмічалося значне зниження рівня агрегації тромбоцитів, рівня
фібриногену, факторів Віллібрандта (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW: Rco),
в'язкості крові і плазми.
Фармакокінетичні взаємодії.
Імовірн=
ість
зміни фармакодинаміки пірацетаму під дією інших лікарських засобів низька,
оскільки 90 % препарату виводиться в незміненому вигляді з сечею.
In vitro пірацетам не пригнічує ізоформи цитохрому Р450 CYP1A2, 2В6, 2С8, 2=
С9,
2С19, 2D6, 2Е1 і 4А9/11 у концентрації 142, 426, 1422 мкг/мл.
При
концентрації 1422 мкг/мл відмічено незначне пригнічення CYP2A6 (21 %) і 3А4=
/5
(11 %). Однак рівень Кі цих двох CYP-ізомерів достатній при перевищенні 1422
мкг/мл. Тому метаболічна взаємодія з препаратами, що піддаються
біотрансформації цими ферментами, малоймовірна.
Протиепілептичні лікарські засоби.
Застосу=
вання
пірацетаму в дозі 20 мг/добу щоденно протягом 4 тижнів і більше не змінювало
криву рівня концентрації і максимальну концентрацію (Сmax)
протиепілептичних препаратів у сироватці крові (карбамазепін, фенітоїн,
фенобарбітал, натрію вальпроат) у хворих на епілепсію.
Одночас=
ний прийом
з еналаприлом, каптоприлом підвищує ризик розвитку побічних реакцій з боку
серцево-судинної системи.
Алкоголь.
Сумісни=
й прийом
з алкоголем не впливав на рівень концентрації пірацетаму в сироватці, і
концентрація алкоголю в сироватці крові не змінювалась при застосуванні 1,6=
г
пірацетаму.
Особливості застосуван=
ня.
Препарат можна признач=
ати
при цереброваскулярній недостатності з явищами порушення мови, пам’яті, ува=
ги,
зниженням інтелектуальної функції мозку і порушеннями емоційної сфери для
підвищення спроможності навчатися при цефалгіях, у тому числі спричинених
нейроциркуляторною дистонією. Тіоцетамâ можна застосовувати д=
ля
лікування вищезазначених захворювань на тлі наявної патології серця
(стенокардія напруження, інфаркт міокарда), печінки (гепатит, цироз) та
вірусних інфекцій.
З
обережністю слід застосовувати препарат особам літнього віку з
серцево-судинними захворюваннями, оскільки зазначені вище побічні реакції у
цієї групи хворих відзначаються частіше.
А=
лергічні
реакції частіше зустрічаються у осіб, схильних до алергії.
Вплив на агрегацію тромбоцитів. У зв'язку з тим, що
пірацетам знижує агрегацію тромбоцитів, його необхідно з обережністю призна=
чати
хворим з порушенням гемостазу, станами, які можуть супроводжуватися
крововиливами (виразки шлунково-кишкового тракту), під час серйозних
хірургічних операцій (включаючи стоматологічні втручання), хворим з симптом=
ами
тяжкої кровотечі та хворим, які мають в анамнезі геморагічний інсульт;
пацієнтам, які застосовують антикоагулянти, тромбоцитарні антиагреганти,
включаючи низькі дози ацетилсаліцилової кислоти. Препарат виводиться нирками, тому необхідно особ=
ливу
увагу приділяти хворим з нирковою недостатністю.
Паці=
єнти
літнього віку. При
довготривалій терапії хворих літнього віку рекомендується регулярний контро=
ль
показників функції нирок, за необхідності коригують дозу залежно від клірен=
су
креатиніну.
Препарат
містить лактозу як допоміжну речовину, що слід враховувати при застосуванні
пацієнтам з непереносимістю галактози, дефіцитом лактази або порушенням всм=
октування
глюкози/галактози.
1 таблетка Тіоцетаму=
span>â містить 3,5 мг цукру-=
пудри,
що слід врахувати при призначенні пацієнтам з цукровим діабетом.
Застосування у період вагітності або годування груддю. <= o:p>
Не слід застосовувати.
Здатність
впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими
механізмами.
Не рекомендоване
застосування препарату при керуванні автотранспортом або роботі з механізма=
ми,
що потребують підвищеної уваги, у зв’язку з ризиком розвитку можливих небаж=
аних
реакцій з боку нервової системи.
Спосіб застосування та=
дози.
Дозуван=
ня та
тривалість лікування визначає лікар у кожному індивідуальному випадку окремо
залежно від перебігу захворювання.
При
транзиторних і хронічних порушеннях мозкового кровообігу та в реабілітаційн=
ий
період після ішемічного інсульту – по 2
таблетки 3 рази на добу протягом 25-30 днів.
Таблетк=
и Тіоцетаму=
â призначати за 30 хвилин до їди.
Курс лі=
кування
становить від 2-3 =
тижнів до
3-4
місяців.
Для лікування діабетичної енцефалопатії застосовують по =
2 таблет=
ки 3 рази на =
день
протягом 45 днів.=
Діти.
Не
застосовують.
Передозування. <= o:p>
У разі
перевищення призначених лікарем доз можливе виникнення та посилення побічних
ефектів препарату (збудження, порушення сну, диспепсичні явища). У цих випа=
дках
зменшують дозу препарату та призначають симптоматичне лікування (викликають
блювання, промивають шлунок).
Побічні
реакції.
Під час клінічного застосування препарату Тіоце=
там®
можуть спостерігатися побічні реакції:
з
боку центральної та периферичної нервової системи:
головний біль, загальна слабкість;
з
боку шлунково-кишкового тракту: нудота, блювання,
діарея;
з
боку імунної системи: алергічні реакції,
включаючи висипання, свербіж, кропив’янку;
з
боку вестибулярної системи: запаморочення=
.
У хворих можливий розвиток побічних реакцій,
зумовлених окремими компонентами препарату:
– пірацетамом:
з
боку крові та лімфи: геморагічні розлади;=
з
боку імунної системи: гіперчутливість,
анафілактоїдні реакції;
психічні
розлади: знервованість, депресія, підвищена збуджув=
аність,
тривожність, збентеження, галюцинації;
з
боку нервової системи: гіперкінезія,
сонливість, атаксія, порушення рівноваги, підвищення частоти нападів епілеп=
сії,
головний біль, безсоння, тремтіння;
з
боку органів слуху та лабіринту: запаморочення;
з боку
травної системи: абдомінальний біль, біль у верхній частині
живота, діарея, нудота, блювання;
з
боку шкіри та підшкірних тканин: ангіоневротичний наб=
ряк,
дерматити, висипання, кропив’янка, свербіж;
з
боку репродуктивної системи: підвищення сексуальн=
ої
активності;
загальні
розлади: астенія, збільшення маси тіла;
–
тіазотною кислотою:
з
боку шкіри та підшкірної клітковини: свербіж,
гіперемія шкіри, висипання, кропив’янка, ангіоневротичний набряк;
з боку імунної системи: анафілактичний шок;<= o:p>
з
боку центральної та периферичної нервової системи: запаморочення,
шум у вухах;
з
боку серцево-судинної системи: тахікардія, підвищення
артеріального тиску;
з
боку шлунково-кишкового тракту: диспепсія, включаючи
сухість у роті, здуття живота, нудоту, блювання;
з
боку дихальної системи: задишка, ядуха;
загальні
розлади: гарячка, загальна слабкість;
Препарат містить барвник жовтий захід FCF (E 11=
0),
що може викликати алергічні реакції.
Термін
придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці при температурі
не вище 25 ºС. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка. По 10 таблеток у блістері, 3 або 6 блістерів у
пачці.
Категорія відпуску. За рецептом.
Виробник. ПАТ «Київмедпрепарат».
<= o:p>
Місцезнаходження вироб=
ника
та його адреса місця провадження діяльності. =
У=
країна,
01032, м. Київ, вул. Саксаганськог=
о,
139.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средс=
тва
ТИОЦЕТА=
М
(THIOCE=
TAM)
Состав=
:
действующие вещества:
1 таблетка содержит пирацетама в пересчете на
100 % вещество 200 мг; морфолиниевой соли тиазотной кислоты в пересчет=
е на
100 % вещество 50 мг, что эквивалентно 33,3 мг тиазотной кислоты;
вспомогательн=
ые
вещества: крахмал картофельный, повидон, сахар-пудра,
целлюлоза микрокристаллическая, кальция стеарат, смесь для покрытия =
«Opadry II Yellow» 33G22623=
(содержит =
лактозу,
моногидрат; желтый закат FCF (Е 110)).
Лекарственная форма. Таблет=
ки,
покрытые оболочкой.
Основные физико-химические свойства: таблет=
ки, покрытые
оболочкой желтого цвета, круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, на
разломе видно ядро белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа.
Психостимулирующие и ноотропные средства.
Код АТХ N06В Х.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Препарат относится к группе цереброактивных средств, обладает
противоишемическими, антиоксидантными, мембраностабилизирующими и ноотропны=
ми
свойствами.
Препар=
ат
улучшает интегративную и когнитивную деятельность мозга, способствует повыш=
ению
эффективности процесса обучения, способствует устранению симптомов амнезии,
повышает показатели кратковременной и долговременной памяти.
Фармак=
ологический
эффект препарата обусловлен взаимопотенцирующим действием тиотриазолина и
пирацетама.
Препар= ат способен ускорять окисление глюкозы в реакциях аэробного и анаэробного окисления, нормализовать биоэнергетичес= кие процессы, повышать уровень АТФ, стабилизировать метаболизм в тканях мозга.<= o:p>
Препар=
ат
тормозит пути образования активных=
форм
кислорода, реактивирует антиоксидантную систему ферментов, особенно
супероксиддисмутазу, тормозит свободнорадикальные процессы в тканях мозга п=
ри
ишемии, улучшает реологические свойства крови за счет активации
фибринолитической системы, стабилизирует и уменьшает соответственно зоны
некроза и ишемии.
Фармакокинетика.
Хорошо
всасывается при внутреннем применении, проникает в разные органы и ткани, в том числе в ткани головного =
мозга.
Препарат проникает через плацентарный барьер. Каждый компонент препарата
метаболизируется отдельно.
Пираце=
там
практически не метаболизируется в организме и выводится с мочой. Период
полувыведения – 4-8 часов.
Тиотри=
азолин
после приема внутрь быстро всасывается, его абсолютная биодоступность
составляет 53 %. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через=
1,6
часа после однократного приема в дозе 200 мг. Период полувыведения составля=
ет
почти 8 часов.
Клинич=
еские
характеристики.
Показа=
ния.
Транз=
иторные
и хронические нарушения мозгового кровообращения, обусловленные атеросклеро=
зом
сосудов головного мозга и нарушениями мозгового кровообращения в прошлом.
Препарат также показан при нарушениях мозгового кровообращения, нарушениях
обменных процессов мозга, обусловленных черепно-мозговыми травмами,
интоксикациями, диабетической энцефалопатией, а также в реабилитационный пе=
риод
после ишемического инсульта.
Противопоказания.<=
/i>
Повышенная чувствительность=
к
пирацетаму, к производным пирролидона, к тиазотной кислоте, а также к любому
другому компоненту препарата.
Острое нарушение мозгового
кровообращения по геморрагическому типу.
Терминальная стадия почечной
недостаточности.
Хорея Хантингтона.
Взаимо=
действие
с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Тио=
цетам
нельзя назначать с препаратами, которые имеют ки=
слую
рН.
=
Из-за
наличия в составе лекарственного средства пирацетама возможно взаимодействи=
е со
следующими препаратами:
Тиреоидные гормоны.
При
совместном применении с тиреоидными гормонами (Т3+Т4)
возможна повышенная раздражительность, дезориентация и нарушение сна.
Аценокумарол.
У больных с тяжелым течением рецидивирующего тромбоза применение пираце=
тама
в высоких дозах (9,6 г/сутки) не требовало изменения дозировки аценокумарола
для достижения значения протромбинового времени (INR) 2,5–=
3,5, но при одновременном
применении отмечалось значительное снижение уровня агрегации тромбоцитов,
уровня фибриногена, факторов Виллибрандта (VIII: C; VIII: vW: Ag; VIII: vW:=
Rco), вязкости крови и плазмы.
Фармакокинетические взаимодействия.
Вер=
оятность
изменения фармакодинамики пирацетама под действием других лекарственных сре=
дств
низкая, поскольку 90% препарата выводится в неизмененном виде с мочой.
In vitro пирацетам не подавляет изоформы цитохрома Р450 CYP1A=
2,
2В6, 2С8, 2С9, 2С19, 2D6, 2Е1 и 4А9/11 в концентрации 142, 426, 1422 мкг/мл=
.
При
концентрации 1422 мкг/мл отмечено незначительное угнетение CYP2A6 (21%) и 3=
А4/5
(11%). Однако уровень Кі этих двух CYP-изомеров
достаточный при превышении 1422 мкг/мл. Поэтому метаболическое взаимодейств=
ие с
препаратами, которые подвергаются биотрансформации этими ферментами,
маловероятно.
Противоэпилептические лекарственные средства.<= o:p>
При=
менение
пирацетама в дозе 20 мг/сутки в течение 4 недель и больше не меняло кривую
уровня концентрации и максимальную концентрацию (Сmax)
противоэпилептических препаратов в сыворотке крови (карбамазепин, фенитоин,
фенобарбитал, натрия вальпроат) у больных эпилепсией.
Одн=
овременный
прием с эналаприлом, каптоприлом повышает риск развития побочных реакций со
стороны сердечно-сосудистой системы.
Алкоголь.
Сов=
местный
прием с алкоголем не влиял на уровень концентрации пирацетама в сыворотке, и
концентрация алкоголя в сыворотке крови не изменялась при применении 1,6 г пирацетама.
Особенности применения.
Препарат можно назначать при
цереброваскулярной недостаточности с явлениями нарушения речи, памяти,
внимания, снижением интеллектуальной ф=
ункции
мозга и нарушением эмоциональной сферы для повышения возможности обучаться =
при
цефалгиях, в том числе вызванных нейроциркулятор=
ной
дистонией. Тиоцетам можно использовать для лечения вышеперечисленных заболе=
ваний
на фоне имеющейся патологии сердца (стенокардия напряжения, инфаркт миокард=
а),
печени (гепатит, цирроз) и вирусных инфекций.
С осторожностью следует применять препарат лицам пожи=
лого
возраста с сердечно-сосудистыми патологиями, так=
как
описанные выше побочные реакции у данной группы больных отмечаются чаще.
Аллергические реакции чаще встречаются у лиц, склонны=
х к
аллергии.
Влияние на агрегацию тромбоцитов.=
u> В связи с тем, что пирацет=
ам
снижает агрегацию тромбоцитов, необходимо с осторожностью назначать больным=
с
нарушением гемостаза, состояниями, которые могут сопровождаться кровоизлиян=
иями
(язвы желудочно-кишечного тракта), во время серьезных хирургических
операций (включая стоматологические вмешательства), больным с симптомами
тяжелого кровотечения и больным, имеющим в анамнезе геморрагический инсульт;
пациентам, которые применяют антикоагулянты, тромбоцитарные антиагреганты,
включая низкие дозы ацетилсалициловой кислоты. Препарат выводится почками,
поэтому необходимо особое внимание уделять больным с почечной недостаточнос=
тью.
Пациенты пожилого возраста. При длительной терапии больных пожилого возрас=
та
рекомендуется регулярный контроль показателей функции почек, при необходимо=
сти
корректируют дозу в зависимости от клиренса креатинина.
Препарат содержит лактозу в качестве
вспомогательного вещества, что следует учитывать при применении пациентам с
непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или нарушением всасывания глю=
козы
и галактозы.
1 таблетка Тиоцетама содержит 3,5 мг сахара-пуд=
ры,
что следует учесть при назначении пациентам с сахарным диабетом.
Применение в период беременности или кормления
грудью.
Не следует
применять.
Способность влиять на скорость реакции = при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Не
рекомендовано применение препарата при управлении автотранспортом или работ=
е с
механизмами, требующими повышенного внимания, в связи с риском развития
возможных не=
желательных
реакций со стороны нервной системы.
Способ применения и дозы.
Длительность лечен=
ия
определяет врач в каждом индивидуальном случае отдельно в зависимости от
течения заболевания.
При транзиторных и хронических нарушениях
мозгового кровообращения и в реабилитационный период после ишемического
инсульта – по 2 таблетки 3 раза в сутки в течение 25-30 дней.
Таблетки Тиоцетама назначать за 30 минут до еды.
Курс лечения составляет от 2-3 недель до 3-4
месяцев.
Для лечения диабетической энцефалопатии приме=
нять
по 2 таблетки 3 раза в день на протяжении 45 дней.
Д=
ети.
Не применяют.
Передозировка.
При
превышении назначенных врачом доз возможно возникновение и усиление побочных
эффектов препарата (возбуждение, нарушение сна, диспептические явления).
=
Побочн=
ые
реакции.
При клиническом применении
препарата Тиоцетам могут наблюдаться побочные реакции:
со стороны центральной и периферической нервн=
ой
системы: головная боль, общая слабость;
со стороны желудочно-кишечного тракта:=
тошнота, рвота, диарея;
со стороны иммунной системы:
аллергические реакции, включая высыпания, зуд, крапивницу;
со стороны вестибулярной системы: =
г=
оловокружение.
У
больных возможно развитие побочных реакций, обусловленных отдельными
компонентами препарата:
– пирацетамом:
со стороны крови и лимфы:
геморрагические нарушения;
со стороны иммунной системы:
гиперчувствительность, анафилактоидные реакции;
психические нарушения:
нервозность, депрессия, повышенная возбудимость, тревожность, спутанность
сознания, галлюцинации;
со стороны нервной системы:
гиперкинезия, сонливость, атаксия, нарушение равновесия, повышение частоты
приступов эпилепсии, головная боль, бессонница, тремор;
со стороны органов слуха и лабиринта:<=
/i>
головокружение;
со стороны пищеварительной системы:
абдоминальная боль, боль в верхней части живота, диарея, тошнота, рвота;
со стороны кожи и подкожных тканей: =
i>а=
нгионевротический
отек, дерматиты, высыпания, крапивница, зуд;
со стороны репродуктивной системы: п=
овышение
сексуальной активности;
общие нарушения:
астения, увеличение массы тела;
– тиазотной кислотой:
со стороны кожи и подкожной клетчатки:=
=
зуд,
гиперемия кожи, высыпания, крапивница, ангионевротический отек;
со стороны иммунной системы: а=
нафилактический
шок;
со стороны центральной и периферической нервн=
ой
системы: головокружение, шум в ушах;
со стороны сердечно-сосуд=
истой
системы: тахикардия, повышение артериального давления;
со стороны желудочно-кишечного тракта:=
диспепсия, включая сухость во рту, вздутие живота, тошноту, рвоту;
со стороны дыхательной системы: о=
дышка,
удушье;
общие нарушения:
лихорадка, общая слабость.
П=
репарат
содержит краситель желтый закат FCF (E 110)
Срок
годности. 2 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С. Хранить
Упаковка.
По 10 таблеток в блистере, 3 или 6
блистеров в пачке.
Категория отпуска. По рецепту.
Производитель.
ПАО
«Киевмедпрепарат».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления
деятельности.
Украин=
а,
01032, г. Киев, ул. Саксаганского, 139.