ІНСТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

БУДЕНОФАЛЬК

(BUDENOFALK^®)

Склад:

<= span style=3D'mso-bidi-font-weight:bold'>діюча речовина: будесонід;

1 тверда капсула з <= span class=3DSpellE>кишковорозчинними гранулами містить 3 мг будесоніду; =

допоміжні речовини: цукрові кульки, лактози моногідрат, повідон К 25, метакрилової кислоти метилметакрилату кополімер (1 : 1) [наприклад Еудрагіт L], метакрилової кисл= оти метилметакрилату кополімер (1 : 2) [наприклад Еу= драгіт S], кополімер метакрилату амонію тип В [наприклад Еудрагіт RS], кополімер метакрилату амонію тип А [наприклад Еудрагіт RL], триетилцитрат, тальк, оболонка капсули: желатин, титану діо= ксид (Е 171), еритрозин (Е 127), заліза оксид червоний (Е 172), заліза оксид чорний (Е 172), натрію лаурилсульф= ат.

Лікарська форма. Тверді ка= псули з кишковорозчи= нними гранулами.

Основні фізико-хімічні властивості:

роже= ві капсули (розмір 1), що містять білі круглі гранули.

Фармакотерапевтична група. Протизапальні засоби, що застосовуються при захворюваннях кишечнику. Кортикостероїди місцевої дії. Код АТX А07Е А06.

Фармакологічні властивості.

Фармакодин= аміка.

Точний мех= анізм дії будесоніду= при лікуванні хвороби Крона не з’ясований. Дані клініко-фармакологічного дослідження та інших контрольованих клінічних досліджень чітко свідчать, що механізм дії будесоніду<= /span> базується здебільшого на місцевій дії в кишечнику. Буд= есонід є глюкокортикоїдом з високою локальною протизап= альною дією. В дозах, клінічно еквівалентних дозам системних = глюкокортикоїдів, будесонід спричиняє значно менше пригнічення гіпоталамо-гіпофізарно-наднирковозалозної системи і м= ає менший вплив на маркери запалення.

Буденофальк виявляє <= span class=3DSpellE>дозозалежний вплив на рівень кор= тизолу у плазмі, який при рекомендованій дозі 3 × 3 мг будесоніду/день є, значно нижчим, ніж рівноефективні дози системних глюкокортикоїдів.

Клінічна ефективність і безпека

Клінічне дослідження у пацієнтів з хворобою Крона

У рандомізованому, подвійному сліпому, з = подвійною імітацією дослідженні у хворих з хворобою Крона від легкого до помірного ступеня (200 < CDAI < 400), із впливом на термінальний відділ клубової кишки та/або висхідної кишки, ефективність 9 мг будесо= ніду у вигляді однієї добової дози (9 мг OD) порівнювали з лікуванням будесонідом у дозі 3 мг три рази на день (3 мг TID).<= o:p>

Первинною кінцевою точкою ефективності була частка пацієнтів у ремісії (CDAI < 150) на 8-му тижні.

Всього 471 пацієнтів були включені в дослідження (повний набір аналіз= у, ФАС), 439 пацієнтів були відповідно до протоколу (РР) набору аналізу. Там не було жодних значимих розходжень у вихідних характеристиках обох груп лікува= ння. У підтвердження аналізу, 71,3% пацієнтів були в ремісії в 9 мг OD групи і 7= 5,1% в 3 мг TID групи (ПП) (P : 0,01975), що демонстрували не меншу ефективність 9 мг будесоніду OD по відношенню д= о 3 мг будесоніду TID.=

Не повідомлялося про серйозні побічні ефекти пов'язані з прийомом препарату.

Мікроскопічний коліт<= /span>

Клінічні дослідження індукції ремісії при колагеновому коліті

Ефективніс= ть та безпеку застосування будесоніду для індукції ре= місії при колагеновому коліті оцінювали у двох проспективних= подвійно сліпих (ПС), рандомізованих, плацебо-контрольованих, багатоцентрових дослідж= еннях за участю пацієнтів з активним колагеновим колітом.

В одному дослідженні 30 пацієнтів були рандомізовані для отримання 9 мг будесоніду на добу, 25 пацієнтів= – для отримання 3 г месалазину на добу, а 37 пацієнті= в – для отримання плацебо. Первинною змінною ефективності була кількість пацієн= тів у стані клінічної ремісії, яка визначалася як ≤ 3 випорожнення на доб= у. 80 % пацієнтів, які отримували будесонід, 44 % пацієнтів, які отримували месалазин, і 59,5 % пацієнтів групи плацебо досягли первинної кінцевої точки (будесонід проти плацебо – 0,072). Згідно з іншим визначенням клінічної ремісії, що враховує також консистенцію випорожнень, тобто в середньому < 3 випорожнень на добу і в середньому < 1 водянис= того випорожнення на добу протягом останніх 7 днів перед останнім прийомом досліджуваного препарату, 80 % пацієнтів у групі = будесоніду, 32,0 % пацієнтів у групі месалазину і 37,8 % пацієнтів у групі плацебо досягли ремісії (будесонід у порівнянні з плацебо: р < 0,0006). Будесонід був безпечним і добре переносився. Жодне з небажаних явищ у групі будесоніду не було пов’язане з прийомом препарату.

В іншому дослідженні 14 пацієнтів були рандомізовані в г= рупу застосування 9 мг будесоніду на добу, а 14 – в = групу застосування плацебо. Первинною змінною ефективності була клінічна відповід= ь, яка визначалася як зниження до ≤ 50 % активності захворювання на початковому рівні, а клінічна активність захворювання визначалася як кількі= сть випорожнень протягом останніх 7 днів. 57,1 % пацієнтів у групі будесоніду та 21,4 % у групі плацебо досягли клі= нічної відповіді (р =3D 0,05). Будесонід був безпечним= і добре переносився. У групі будесоніду не спостерігало= ся жодних серйозних побічних реакцій.

Клінічне дослідження з підтримання ремісії при колагеновому коліті

Клінічну ефективність та безпеку застосування будесоніду= для підтримання ремісії при колагеновому коліті оцінювали у проспективному подвійно сліпому (ПС), рандомізованому, плацебо-контрольованому, багатоцентровому дослі= дженні за участю пацієнтів з колагеновим колітом у стадії спокою.

Первинною = кінцевою точкою була частка пацієнтів з клінічною ремісією протягом 52 тижнів. Реміс= ія визначалася як середній показник < 3 випорожнень на добу, з яких середній показник < 1 водянистого випорожнення на добу, протягом тижня перед оста= ннім візитом і відсутність рецидиву протягом 1 року. Рецидив визначався як серед= ній показник ≥ 3 випорожнень на добу, з них ≥ 1 водянистого випорожнення на добу, протягом попереднього тижня.=

92 пацієнт= и були рандомізовані для лікування у фазі ПС (44 пацієнти отримували будесонід, 48 – плацебо) і прийняли принаймні одну дозу досліджуваного препарату (повна вибірка аналізу, FAS). = Позологія становила 6 мг будесон= іду/добу, що чергувалися з 3 мг будесоніду/добу (що відпо= відає середній добовій дозі 4,5 мг будесоніду). У кін= цевому аналізі значно більше пацієнтів з групи будесоніду (61,4 %) порівняно з пацієнтами з групи плацебо (16,7 %) досягли первинної кінцевої точки, що свідчить про перевагу буд= есоніду над плацебо (р < 0,001).

Клінічне дослідження індукції ремісії при лімфоцитарному коліті

Клінічну е= фективність та безпеку застосування будесоніду для індукції ремісії лімфоцитарного коліту оцінювали у проспективному, подвійно сліпому (ПС), рандомізованому, плацебо-контрольованому, багатоцентровому дослі= дженні за участю пацієнтів з активним лімфоцитарним ко= літом.

Первинною = кінцевою точкою була частота клінічної ремісії, що визначалася як максимум 21 випорожнення, з них не більше 6 водянистих випорожнень, за останні 7 днів до останнього візиту.

57 пацієнт= ів були рандомізовані (по 19 пацієнтів у групі застосування <= span class=3DSpellE>будесоніду, месалазину та плацебо) та прийняли принаймні одну дозу досліджуваного препарату (будесонід: 9 мг перорально; месалазин: 3 г перорально= ). Тривалість лікування становила 8 тижнів.

У підтверд= ному аналізі достовірно більше пацієнтів з групи прийому бу= десоніду (78,9 %) порівняно з пацієнтами групи плацебо (42,1 %) досягли первинної кінцевої точки, що свідчить про перевагу буд= есоніду над плацебо (р =3D 0,010). 63,2 % пацієнтів з групи месалазину досягли ремісії (р =3D 0,097).

Клінічні дослідження аутоі= мунного гепатиту

Безпека та ефективність будесоніду вивчалася протягом 6 мі= сяців у 46 педіатричних пацієнтів (11 хлопців та 35 дівчат) віком від 9 до 18 рок= ів. З метою індукції ремісії 19 пацієнтів отримували будес= онід (9 мг) і 27 пацієнтів отримували преднізон (поч= аткова доза 40 мг). Потім пацієнти змінили терапію на відкритий прийом будесоніду протягом 6 місяців.

Частка пац= ієнтів з повною відповіддю (а саме нормалізацією рівня АСТ і АЛТ без стероїдоспецифічних небажаних явищ) була значно меншою в групі пацієнтів ≤ 18 років порів= няно з групою дорослих. Однак після подальшого 6-місячного лікування будесонідом відмінності між віковими групами стали зн= ачно меншими. Значущих відмінностей між пацієнтами, які спочатку приймали преднізон і будесонід, ві= дносно частки пацієнтів, які досягли повної відповіді, не спостерігалося.

= ;

Фармакокінетика.

Загальні властивості= будесоніду

Поглинання

Через специфічне покриття шлунково-стійких гран= ул препарату Буденофальк, тверді капсули по 3 мг, = існує лаг-фаза 2-3 години. Після одноразового прийому однієї кишковорозчинної капсули Буденофальк 3 мг перед їжею, середній максимальний рівень будесоніду в плазмі, що скл= адає 1-2 нг / мл, спостерігався у здорових осіб і у пацієнтів з хворобою Крона приблизно через 5 годин після прийому. Максималь= не вивільнення препарату спостерігалося в термінальних відділах клубової і слі= пої кишці, основних ділянках запалення при хворобі Крона.

Одночасне споживання їжі може затримати проходж= ення препарату через шлунково-кишковий тракт приблизно на 2-3 години. У цьому випадку затримка поглинання становить приблизно 4-6 годин. Це не має впливу= на швидкість поглинання.

Розподіл

Будесонід має висок= ий об’єм розподілу (близько 3 л/кг). Зв’язування з білками плазми становить 85‒= ;90 %.

Біотрансформація

Будесонід підлягає інтенсивній біотрансформації у печінці (близько= 90 %) до метаболітів з низькою глюкокортикостероїдною активністю. Глюкокортикостероїдна активність ос= новних метаболітів, 6β-гідроксибудесоніду і 16 = 45;-гідроксипреднізолону, які утворюються через CYP3A4, с= тановить менше 1 % такої будесоніду.

Виведення

Середній період напіввивед= ення після перорального прийому становить близько 3‒4 годин. Системна доступність у здорових добровольців, а також у пацієнтів із запальними захворюваннями кишечника натщесерце становить близько 9‒13 %. Кліренс= будесоніду становить близько 10‒15 л/хв. Лише незначна кількість Будесоніду виводиться ниркам= и.

Специфічні групи пацієнтів (пацієнти з порушеннями функції печінки)<= /u>

Значима доля будесоніду метаболізується в печінці. Системний вплив будесоніду може бути посиленим у пацієнтів з порушенн= ям функції печінки у зв'язку зі зменшенням метаболізму бу= десоніду під дією CYP3A4. Цей ефект залежить від характеру захворювання печінки і ступеня його тяжкості.

Педіатричні пацієнти

Фармакокінетику будесоніду= оцінювали у 12 педіатричних пацієнтів віком від 5 до 15 років із хворобою Крона. Після багаторазового введення будесоніду= (3 × 3 мг будесоніду протягом одного тижня) середня AUC будесоніду протягом інтервалу дозув= ання становила приблизно 7 нг/год, а C _max – близько 2 нг/мл. Розподіл перорального будесоніду (3 мг, разова доза) у педіатричних пацієнт= ів був аналогічним, як у дорослих.

Клінічні характерист= ики.

Показання.

· &nb= sp; = Хвороба Крона

Індукція р= емісії у пацієнтів з хворобою Крона легкого та середнього ступеня тяжкості з локалізацією у клубовій кишці (частині тонкого кишечнику) та / або висхідній ободовій кишці (частині товстого кишечнику).

· &nb= sp; = &nb= sp; Мікроскопічний коліт.

· &nb= sp; = &nb= sp; Аутоімунний гепатит.<= o:p>

Протипоказання.

Буденофаль= к не можна застосовувати при:<= /span>

- = підвищеній чутливості до буде= соніду або до будь-якого компонента препарату;

- = цирозі печінки.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Фармакодинамічні взаємодії

Серце= ві глікозиди =

Дія глікозидів може= потенціюватися дефіцитом калію.

· = Салуретики

Екскреція калію може посилюватись.

Фармакокінетичні взаємодії

= · <= /span>Цитохром Р450 3А (CYP3A4)

Інгібітори CYP3A4. Очікується, що одночасне лікування інгібіторами CYP3A4, включаючи препарати, що містять кобіцистат, підвищує ризик виникнення системних побічних ефектів. Комбінації будесоніду з кобіцистатом= слід уникати, якщо користь не перевищує ризик виникнення системних побічних ефек= тів кортикостероїдів. У випадку, коли користь від прийому = будесоніду перевищує такий ризик, пацієнтів слід контролювати щодо появи системних побічних ефектів кортикостероїдів.

Пероральний прийом кетокон= азолу 200 мг один раз на день збільшує концентрацію будесоні= ду (одноразова доза 3 мг) в плазмі приблизно в 6 разів при одночасному застосуванні. При прийомі кетоконазолу приблизн= о через 12 годин після будесоніду концентрація останньо= го збільшується приблизно в 3 рази. У зв’язку з недостатністю даних щодо рекомендованих доз слід уникати такої комбінації.

Інші потужні інгібітори CYP3A4, такі як ритонавір, ітраконазол, <= span class=3DSpellE>кларитроміцин і грейпфрутовий сік, також можуть сприч= инити помітне збільшення плазмової концентрації будесоніду. Тому слід уникати їх одночасного застосування.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Індуктори = CYP3A4, такі як карбамазепін і римфапіцин= , можуть знижувати як системну, так і місцеву дію будесоніду на слизову оболонку кишечнику. Дозування будесоніду потребує коригування.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Субстрати = CYP3A4, такі як = етинілестрадіол, конкурують з бу= десонідом за метаболізм. Якщо спорідненість конкуруючої за CYP3A4 сполуки вища, це мо= же спричинити підвищення концентрації будесоніду у плазмі крові. Якщо будесонід має більшу зв’язуючу здатність до CYP3A4, у плазмі можуть підвищуватися рівні конкуруючих сполук. У таких випадках доза будесоніду або конкуруючої речови= ни потребує корекції.

У жінок, які приймали естр= огени або пероральні контрацептиви, повідомлялося про підвищення концентрацій у плазмі та посилення дії кортикостероїдів. Ці взаємодії не спостерігалися при застосуванні комбінованих низькодозових перорал= ьних контрацептивів.

Одночасне застосування цим= етидину і будесоніду може спричинити деяке, проте кліні= чно незначне підвищення рівня будесоніду у плазмі. Застосування омепразолу не впливає на фармакокі= нетику будесоніду.

Не можна виключити потенційні взаємодії зі стероїдозв’язуючими смолами, такими як колестирамін та антациди. При одночасному прийомі з Буденофальком такі взаємодії можуть призвести до змен= шення ефекту будесоніду. Отже, ці препарати потрібно приймати окремо з інтервалом не менше 2 годин.

Оскільки функція надниркових залоз може бути пригнічена при лікуванні будесонідом, тест на стимуляцію гормону кори надниркових залоз для діагностики гіпофізарної недостатності може показати помилкові результати (низькі значення).

Особливості застосування.

Лікування Буденофальком супроводжується нижчими системними рівнями стероїдів, ніж звичайна терапія пероральними стероїдами. Перехід з терапії іншими стероїдами може спричинити симптоми, пов’язані зі змінами рівнів системних стероїдів.

Особливо ретельного медичного нагляду потребують пацієнти з одним або кількома з таких захворювань: туберкульоз, артеріальна гіпертензія, цукровий діабет, остеопороз, пептична виразка (шлунка або дванадцятипалої кишки), глаукома, катаракта, випадки діабету або глауко= ми в сімейному анамнезі або будь-який інший стан, при якому глюкокортикостероїди можуть виявляти небажані ефекти.

Цей препарат не підходить пацієнтам, які стражд= ають на хворобу Крона верхніх відділів шлунково-кишкового тракту.

З огляду на переважно місцеву дію препарату не можна очікувати сприятливих ефектів для пацієнтів з по= закишковими симптомами (наприклад такими, що проявляються на шкірі, очах або суглобах).=

Можуть виникати системні ефекти кортикостероїді= в, особливо у разі призначення препарату у високих дозах і протягом тривалих періодів часу. Подібні ефекти можуть включати синдром = Кушинга, пригнічення функції надниркових залоз, затримку росту, зниження мінеральної щільності кісткової тканини, катаракту, глаукому і широкий спектр психічних/поведінкових розладів (див. також розділ «Побічні реакції»).=

Інфекції<= /span>

Пригнічення реакції-відповіді на запалення і пригнічення імунної системи підвищує сприйнятливість до інфекції та тяжкіст= ь її протікання. Слід ретельно оцінити ризик обтяження бактеріальних, грибкових, амебних і вірусних інфекцій на тлі лікування глюкокорт= икоїдами. Клінічні прояви можуть бути атиповими, і серйозні інфекції, такі як сепсис і туберкульоз, можуть маскуватися і досягати розвинутої стадії до того, як во= ни будуть розпізнані.

Вітряна віспа

На особливу увагу заслуговує вітряна віспа, том= у що це захворювання може бути тяжким, а іноді і летальним у пацієнтів з пригніч= еним імунітетом. Пацієнти, які не хворіли на це захворювання, повинні уникати тісного персонального контакту з хворими на вітряну віспу або оперізуючий л= ишай (герпес зостер). У = разі якщо такий контакт вже виник, пацієнту слід звернутися за терміновою консультацією до лікаря. Аналогічні рекомендації потрібно надати батькам пацієнта-дитини. Неімунізовані пацієнти, які приймають системні кортикостер= оїди або приймали їх протягом останніх 3 місяців, після контакту з хворим на оперізуючий герпес потребують пасивної імунізації імуноглобуліном до вірусу оперізуючого герпесу. Пасивну імунізацію потрібно провести впродовж 10 днів після контакту з вітряною віспою. Якщо вітряна віспа була підтверджена, хво= роба вимагає негайного спеціального лікування.

Прийом кортикостероїдів не слід припиняти, може навіть бути потрібне збільшення їх дози.

Кір

У разі контакту з хворим на кір пацієнти з порушеним імунітетом повинні, у разі можливості, отримати ін'єкцію нормальн= ого імуноглобуліну якомога раніше після контакту.

Вакцини

Пацієнтам, які тривалий час приймають глюкокортикоїди, не слід вводити живі вакцини. Виробл= ення антитіл у відповідь на інші вакцини може бути знижена.

Пацієнти з розладами функції печінки

Виходячи з досвіду, отриманого у пацієнтів з первинним біліарним цирозом (ПБЦ) пізньої стаді= ї, з цирозом печінки, слід очікувати підвищеної системної б= іодоступності будесоніду у всіх пацієнтів з серйозно порушеною функцією печінки.

Однак у пацієнтів з хворобою печінки без цирозу= будесонід у денній дозі 9 мг був безпечний і добре переносився. Немає ніяких даних про необхідність особливих рекомендацій щодо дозування для пацієнтів з нециротичними захворюваннями печінки або з незначними порушеннями функції печінки.

Пацієнти з порушення= м зору

Порушення зору можливі при системному та місцев= ому застосуванні кортикостероїдів. Якщо у пацієнта спостерігаються такі симптом= и, як помутніння зору або інші порушення зору, він повинен звернутися до офтальмолога для оцінки можливих причин, які можуть включати катаракту, глаукому або рідкісні захворювання, такі як центральна серозна хоріоретинопатія (ЦСВР), про які повідомлялося після застосування системних та місцевих кортикостероїдів.

Інші

Кортикостероїди можуть призвести до пригнічення= осі гіпоталамус-гіпофіз-надниркові залози і пригнічувати реакцію на стрес. Пацієнтам, які піддаються хірургічному втручанню або іншим стресам, рекомендується додаткове системне лікування глюкокорти= коїдами.

Слід уникати супутнього лікування кетоконазолом або іншими інгібіторами CYP3A4.

Буденофальк 3 мг міст= ить лактозу і сахарозу.

Препарат не слід приймати пацієнтам з рідкісними спадковими станами непереносимості галактози або фруктози, недостатністю сахарази-ізомальтази або м= альабсорбцією глюкози-галактози, а також із загальною лактазною недостатністю.

Пацієнтам з аутоімунним гепатитом слід регулярно контролювати рівень трансамін= аз (аланінамінотрансферази, а= спартатамінотрансферази (АЛТ, АСТ) у сироватці (кожні 2 тижні протягом першого місяця лікування і, як мінімум, через кожні 3 місяці= в подальшому) з метою можливої корекції дозування будесо= ніду.

Прийом препарату Буденофал= ьк 3 мг може призвести до позитивних результатів допінг-тестів.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність

Буденофальк не можна застосовувати при вагітності, якщо тільки це не є абсолютно необхідним. Дані про вплив перорального прийому будесоніду на вагітність у людини носять обмежений характер. Дані про використання інгаляційного будесоніду великою кількістю вагі= тних жінок вказують на відсутність негативного впливу, проте максимальна концентрація будесоніду в плазмі, як очікується= , при прийомі Буденофальку 3 мг буде вищою в порівнян= ні з інгаляційним будесонідом. У тварин було показан= о, що будесонід, як і інші глюкокортик= оїди, викликає аномалії розвитку плода. Якою мірою такі явища можуть спостерігати= ся у людини, встановлено не було. Жінкам репродуктивного віку перед початком лікування Буденофальком слід виключити можливу вагітність і протягом лікування необхідно застосовувати відповідні контрацептивні засоби.

Годування груддю

Будесонід виводитьс= я з організму людини з грудним молоком (існують дані по екскреції цього препара= ту після інгаляційного застосування). Проте значного впливу після прийому Буденофальку 3 мг у межах терапевтичного діапазону на дитину, яку годують таким молоком, не очікується. Рішення про те, чи слід припинити грудне вигодовування або чи перервати прийом Будесоніду або утриматися від терапії, слід приймати з урахуванням користі грудного вигодовування для дитини і користі терапії для жінки.

Фертильність

Немає даних про вплив буде= соніду на фертильність людини. Лікування будесонідом не впливало на фертильність у дослідженнях на тваринах.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

Не проводилося жодних досліджень впливу на здатність керувати автотранспортом та використовувати інші механізми. Але оскільки можливе виникнення деяких побічних ефектів, потрібно бути уважним = та оцінювати свій стан перед тим, як керувати транспортним засобом або працюва= ти з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.<= /i>

Хвороба Крона <= /o:p>

Індукція ремісії

Рекомендована добова доза становить по 3 капсул= и 1 раз на день вранці або по 1 капсулі (що містять 3 мг б= удесоніду) 3 рази на день (еквівалент= но загальній денній дозі 9 мг будесоніду) (вранці,= вдень і увечері), якщо це більш зручно для пацієнта.

Тривалість застосування

Тривалість лікування зазвичай становить 8 тижні= в.

Мікроскопічний коліт=

Індукція ремісії

Рекомендована добова доза становить 3 капсули 1= раз на день вранці перед сніданком (відповідає добовій дозі 9 мг будесоніду).

Підтримання ремісії

Підтримуючу терапію слід розпочинати лише у пацієнтів з часто рецидивуючими симптомами мікроскопічного коліту після успішного індукційного лікування. Залежно від індивідуальних потреб пацієнта можна застосовувати схему дозування: дві кап= сули один раз на добу вранці (6 мг будесоніду) або д= ві капсули один раз на добу вранці, чергуючи з однією капсулою на добу вранці = (що відповідає середній добовій дозі 4,5 мг будесоніду). Слід застосовувати найнижчу ефективну дозу.

Тривалість застосування

Тривалість лікування для індукції ремісії зазви= чай становить 8 тижнів.

Під час підтримуючої терапії слід регулярно оцінювати ефект лікування, щоб визначити, чи потрібно продовжувати лікуванн= я, не пізніше ніж через 12 місяців після початку підтримуючої терапії. Підтрим= уючу терапію слід продовжувати понад 12 місяців, лише якщо користь для пацієнта переважає над ризиком.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'>Аутоімунни= й гепатит

Індукція ремісії

Для індукції ремісії (тобто для нормалізації підвищеного рівня печінкових ферментів) рекомендована денна доза відповідає= 1 твердій капсулі (що містить 3 мг будесоніду) 3 = рази на день (вранці, вдень і ввечері, що еквівалентно загальній денній дозі 9 м= г будесоніду).

Підтримання ремісії

Після досягнення ремісії рекомендована денна до= за відповідає 1 твердій капсулі (що містить 3 мг будесоні= ду) два рази на день (вранці і ввечері, що еквівалентно загальній денній дозі 6= мг будесоніду). Якщо на тлі цього лікування спостерігаєт= ься підвищення рівня трансаміназ АЛТ та/або АСТ, дозування слід збільшити до 3 капсул на день, як для індукції ремісії (еквівалентно загальній денній дозі= 9 мг будесоніду).

У пацієнтів, які переносят= ь азатіоприн, будесонід слід комбінувати з цим препаратом з метою підтримання ремісії.=

Тривалість лікування

Для індукції ремісії слід призначати загальну добову дозу 9 мг до досягнення ремісії. Після цього для підтримання ремісії слід призначати загальну добову дозу 6 мг будесоніду. Лікування для підтримання ремісії при аутоімунному гепатиті слід продовжувати щонайменше протягом 24 місяців. Його можна припи= нити лише за умови постійної біохімічної ремісії та відсутності ознак запалення в біопсії печінки.

Припинення лікування

Лікування препаратом Буден= офальк 3 мг не слід припиняти різко, а відміняти поступово (зниженням дози). Рекомендується поступове зниження дози протягом 2 тижнів.=

Пацієнти з порушенням функції нирок

Специфічні рекомендації щодо дозування для пацієнтів з нирковою недостатністю відсутні.

Пацієнти з порушенням функції печінки

Слід дотримуватися обережності щодо пацієнтів з порушенням функції печінки легкого та помірного ступеня.<= /p>

Спосіб застосування<= o:p>

Капсули слід приймати приблизно за пів години до їди, ковтаючи їх цілими та запиваючи достатньою кількістю рідини (наприклад склянкою води).

Пацієнти, які мають труднощі з ковтанням капсул, можуть відкрити їх і прийняти лише кишковорозчинні гранули з достатньою кількістю рідини. Це не впливатиме на ефективність Буденофальку 3 мг.

Діти.

Буденофальк не слід застосовувати дітям віком до 12 років через недостатній досвід та ймовірне підвищення ризику пригнічення надниркових залоз у пацієнтів цієї вікової гр= упи.

Діти від 12 до 18 років

Безпека та ефективність застосування Буденофальку 3 мг дітям віком від 12 до 18 років не встановлена. Доступні на сьогодні дані щодо підлітків (вік 12‒18 рокі= в) з хворобою Крона або гепатитом наведені в розділах «Побічні реакції» і «Фармакодинаміка». Однак рекомендації з дозування відс= утні.

Передозування.

Дотепер не повідомлялося про випадки передозува= ння Буденофальком. З огляду на властивості Буденофальку 3 мг передозування, яке може призводити до токсичного ураження, малоймовірн= е.

Побічні реакції.

Частоту по= бічних реакцій оцінювали таким чином:

дуже часто: ≥ 1/10;

часто: = 805; 1/100, < 1/10;

нечасто: &= #8805; 1/1000, < 1/100;

рідко: ≥ = 1/10000, < 1/1000;

дуже рідко: < 1/10000, включаючи окремі повідомлення.

Клас системи органів

Частота відповідно до MedDRA

Побічні реакції

Порушення метаболізму та розлади харчування

Часто

Синдром = Кушинга, місяцеподібне обличчя, ожиріння, зниження = глюкозотолерантності, цукровий діабет, підвищений т= иск, затримка натрію внаслідок утворення набряків, підвищення екскреції калію, бездіяльність та/або атрофія кори надниркових залоз, червоні стрії, стероїдне акне, порушення секреції статевих гормонів (наприклад аменорея, гірсутизм, імпотенція)

Дуже рідко=

Затримка росту у дітей

Порушенн= я зору

Рідко

Глаукома, катаракта, нечіткий зір

Шлунково-кишкові порушення

Часто

Диспепсія, біль у животі

Нечасто

Виразка шлунку або дванадцятипалої кишки

Рідко

Панкреатит<= /span>

Дуже рідко=

Запор<= /span>

Порушення імунної системи

Часто

Підвищення ризику інфекцій

Порушенн= я скелетно-м’язової системи

Часто

Біль у м’язах та суглобах, м’язова<= /span> слабкість та посмикування, остеопор= оз

Рідко

Остеонек= роз

Порушення нервової системи

Часто

Головний біль

Дуже рідко=

Псевдопу= хлина мозку з набряком оптичного диска у підлітків=

Психічні порушення

<= /p>

Часто

Депресія, дратівливість, ейфорія

Нечасто

Психомоторна гіперактивність, тривожність

Рідко

Агресія

Порушенн= я з боку шкіри і підшкірних тканин

Часто

Алергічна екзантема, петехії, уповільнення загоєння ран, контактний дерматит

Рідко

Екхімоз

Судинні порушення

<= /p>

Дуже рідко=

Підвищення ризику тромбозів, васкуліт (синдром відміни після тривалої терапії)

Загальні порушення

Дуже рідко=

Втома, нездужання

= ;

Більшість вищевказаних побічних реакцій, також можна очікувати при лікуванні іншими <= span class=3DSpellE>глюкокортикостероїдами.

Іноді можу= ть спостерігатись побічні ефекти, типові для системних гл= юкокортикоїдів. Ці побічні реакції залежать від дозування, тривалості лікування, одночасного або попереднього лікування іншими глюкокортикоїдами та від індивідуальної чутливості.

Клінічні дослідження, проведені за участю пацієнтів з хворобою Крона, показали, що частота асоційованих із глюкокортикоїдами побіч= них ефектів Буденофальку 3 мг нижча при пероральному прийомі буде= соніду, ніж при пероральному застосуванні еквівалентної дози преднізолону.

Посилення або повторна поява позакишкових проявів (особливо на шкірі та суглобах) можливі при переході пацієнта з системних глюкокортикоїдів на будесонід місцевої дії.

Побічні реакції в рамках клінічних досліджень у педіатричних пацієнтів

Хвороба Крона

У клінічних випробуваннях капсул Буденофальку по 3 мг у 82 педіатричних пацієнтів з хв= оробою Крона найчастішими небажаними ефектами були пригнічення надниркових залоз та головний біль. Повідомлялося про побічні ефекти, характерні для глюкокортикостероїдів, а також про інші рідкісні реак= ції, такі як запаморочення, нудота, блювання та гіперакусис= (див. розділ «Фармакологічні властивості»).

Аутоімунний гепатит

Дані з безпеки в клінічному дослідженні за учас= тю 42 педіатричних пацієнтів з аутоімунним гепатит= ом показали, що небажані ефекти, про які повідомлялося, не відрізнялися та не = були частішими, ніж у дорослих у цьому дослідженні (див. розділ «Фармакологічні властивості»).

Термін придатності. 3 роки.

Не можна застосовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Умови зберігання. Зберігати при температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка.= По 10 капсул у блістері, по 5 або 10 блістерів у коробці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник.=

Др. Фальк Фарма <= span class=3DSpellE>ГмбХ, Німеччина / Dr. Falk Pharma GmbH, Germany.=

&n= bsp;

Місцезнаходження вир= обника та адреса місця провадження його діяльності.

Ляйненвеберштрассе 5, 79108 Фрайбург Ім Брайсгау, Німеччина / Leinenweberstrasse 5, 79108 Freiburg Im<= span lang=3DEN-US style=3D'mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:UK'> Breisgau, Germany.

&n= bsp;

&n= bsp;

Клас системи органів	Частота відповідно до MedDRA	Побічні реакції
Порушення метаболізму та розлади харчування	Часто	Синдром = Кушинга, місяцеподібне обличчя, ожиріння, зниження = глюкозотолерантності, цукровий діабет, підвищений т= иск, затримка натрію внаслідок утворення набряків, підвищення екскреції калію, бездіяльність та/або атрофія кори надниркових залоз, червоні стрії, стероїдне акне, порушення секреції статевих гормонів (наприклад аменорея, гірсутизм, імпотенція)
Дуже рідко=	Затримка росту у дітей
Порушенн= я зору	Рідко	Глаукома, катаракта, нечіткий зір
Шлунково-кишкові порушення	Часто	Диспепсія, біль у животі
Нечасто	Виразка шлунку або дванадцятипалої кишки
Рідко	Панкреатит<= /span>
Дуже рідко=	Запор<= /span>
Порушення імунної системи	Часто	Підвищення ризику інфекцій
Порушенн= я скелетно-м’язової системи	Часто	Біль у м’язах та суглобах, м’язова<= /span> слабкість та посмикування, остеопор= оз
Рідко	Остеонек= роз
Порушення нервової системи	Часто	Головний біль
Дуже рідко=	Псевдопу= хлина мозку з набряком оптичного диска у підлітків=
Психічні порушення <= /p>	Часто	Депресія, дратівливість, ейфорія
Нечасто	Психомоторна гіперактивність, тривожність
Рідко	Агресія
Порушенн= я з боку шкіри і підшкірних тканин	Часто	Алергічна екзантема, петехії, уповільнення загоєння ран, контактний дерматит
Рідко	Екхімоз
Судинні порушення <= /p>	Дуже рідко=	Підвищення ризику тромбозів, васкуліт (синдром відміни після тривалої терапії)
Загальні порушення	Дуже рідко=	Втома, нездужання