<= span style=3D'font-size:12.0pt;color:windowtext'>ІНСТ= 056;УКЦІЯ=

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

<= span style=3D'font-size:12.0pt;color:windowtext'>ВІНП= 054;ЦЕТИН

(VINPOC = 45;TIN)

Склад:

діюча речовина: вінпоцетиl= 5;;

1 таблетка містить вінпоцетин (= 091; перерахуваl= 5;ні на 100 % речовинm= 1;) – 5 мг або 10 мг;

допом&= #1110;жні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристk= 2;лічна, крохмаль картопляниl= 1;, кремнію діо = 82;сид колоїдний безводний, макрогол 4000 (поліетилен = 75;ліколь 4000), магнію стеарат, натрію крос = 82;армелоза.

Ліка&= #1088;ська форма. Табл&= #1077;тки.

основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: таблетки білого з кремуватим відтінком к = 86;льору, плоскоциліl= 5;дричної форми з фаск= 086;ю. На поверхні таблетки допускаєтьl= 9;я мармуровісm= 0;ь.

= ;

Фармако = 90;ерапевтичн&#= 1072; група.

Психо&= #1089;тимулюючі і ноотропні засоби. Вінп= 086;цетин.

Код АТХ N06В Х18.

Фармаколог= 10;чні властивостo= 0;.

Фармако&= #1076;инаміка.

Вo= 0;нпоцетин являє собою зʼєднання з комплексниl= 4; механізмом дії, яке сприятливl= 6; впливає на метаболізм = 91; головному мозку і покращує його кровопостаm= 5;ання, а також покращує реологічні властивостo= 0; крові.=

Вінпоце&= #1090;ин проявляє нейропротеl= 2;тивні ефекти: препарат послаблює шкідливу ді= 02; цитотоксичl= 5;их реакцій, спричинениm= 3; стимулюючиl= 4;и амінокислоm= 0;ами. Препарат інгібує потенціалзk= 2;лежні Na+- та Ca2+-к&#= 1072;нали, а також рецептори NMDA і AMPA. Препарат посилює нейропротеl= 2;тивний ефект аденозину.

Вінпоце&= #1090;ин стимулює це = 88;ебральний метаболізм: препарат збільшує захоплення глюкози та O2 і споживання цих речовин тканиною головного мозку. Препарат підвищує стійкість головного м = 86;зку до гіпоксії; збільшує транспортуk= 4;ання глюкози ‒ винятковогl= 6; джерела енергії для головного мозку ‒ чере= 079; гематоенцеm= 2;алічний барʼєр; зсуває метаболізм глюкози у бі= 082; енергетичнl= 6; більш сприятливоk= 5;о аеробного шляху; вибір= 082;ово інгібує Ca2+-кал= ;ьмодулінза = 83;ежний фермент цГМФ-фосфод= 10;естеразу (ФДЕ); підвищує рівень цАМФ = 110; цГМФ у головному мозку. Препарат підвищує ко = 85;центрацію АТФ і співвідношk= 7;ння АТФ/АМФ; поси&#= 1083;ює обмін норадреналo= 0;ну і серотонін = 91; у головному мозку; стимулює висхідну норадренерk= 5;ічну систему; має антиоксидаl= 5;тну активність, = 091; результаті дії всіх вищезазначk= 7;них ефектів вінпоцетин чинить церебропроm= 0;ективну дію.

Вінпоце&= #1090;ин покращує мікроциркуl= 3;яцію у головному мозку: препарат інгібує агрегацію тромбоцитіk= 4;, зменшує патологічнl= 6; підвищену вʼязкість крові, збільшує здатність еритроцитіk= 4; до деформац= 10;ї та інгібує захоплення аденозину; покращує транспортуk= 4;ання O₂ у тканина = 93; шляхом зниження афінітету O₂ до еритроцитіk= 4;.

Вінпоце&= #1090;ин селективно збільшує кровотік у головному мозку: препарат збільшує церебральнm= 1; фракцію сер = 94;евого викиду; знижує судинний опір у голов= 085;ому мозку, не впливаючи н = 72; параметри с = 80;стемної циркуляції (артеріальн = 80;й тиск, серцев= 080;й викид, частоту пульсу, загальний п = 77;риферичний опір); препар&#= 1072;т не спричиня= 08; «ефекту обкрадання&raqu= o;. Більше того, на тлі прийому препарату покращуєтьl= 9;я надходженнn= 3; крові у пошкоджені (= 072;ле ще не некротизовk= 2;ні) ділянки ішемії з низ= 100;кою перфузією («зворотний ефект обкрадання&raqu= o;).

Фармако&= #1082;інетика.

Всмокту&= #1074;ання. Вінпоцетин швидко всмоктуєтьl= 9;я, максимальнk= 2; концентрацo= 0;я у плазмі крові досягаєтьсn= 3; через 1 годину післ= 03; пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я. Основним місцем всмоктуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; є проксимальl= 5;і відділи тра = 74;ного тракту. Зʼєд = 85;ання не зазнає метаболізмm= 1; у момент про= 093;одження через кишкову стінку.

Розподі&= #1083;. У ході досліджень = 79; пероральниl= 4; застосуванl= 5;ям препарату у щурів радіоактивl= 5;о мічений вінпоцетин = 91; найбільшій концентрацo= 0;ї виявлявся у печінці і в травному тракті. Макс= 080;мальні концентрацo= 0;ї у тканинах можна було виявити через 2-4 години післ= 03; застосуванl= 5;я препарату. Концентрацo= 0;я радіоактивl= 5;ої мітки у головному мозку не перевищуваl= 3;а концентрацo= 0;ї у крові.

У людини: звʼязування з білками крові стано = 74;ить 66 %. Абсолютна біодоступнo= 0;сть вінпоцетинm= 1; при пероральноl= 4;у прийомі становить 7 %. Обсяг розподілу становить 246,7 &plus= mn; 88,5 л, що означа= 08; виражене звʼязування речовини у тканинах. Значення кліренсу вінпоцетинm= 1; (66,7 л/год) у плаз&#= 1084;і крові перевищує його значення у п= 077;чінці (50 л/год), що вказує на позапечінкl= 6;вий метаболізм зʼєднання. =

Виведен&= #1085;я. При багаторазоk= 4;ому пероральноl= 4;у застосуванl= 5;і препарату у дозі 5 мг і 10 мг вінпоцетин демонструє лінійну кінетику; рівноважні концентрацo= 0;ї у плазмі крові становлять 1,2 ± 0,27 нг/мл і 2,1 ± 0,33 нг/мл відповідно. Період напіввиведk= 7;ння у людини становить 4,83 ± 1,29 години. У ході досліджень, проведених = 79; використанl= 5;ям радіоактивl= 5;о міченого зʼєднання, б = 91;ло виявлено, що основний шлях виведення з = 76;ійснюється через нирки = 110; кишечник у співвідношk= 7;нні 60 %:40 %. Найбільша = кількість радіоактивl= 5;ої мітки у щурі= 074; і собак виявлялася = 91; жовчі, але істотної ентерогепаm= 0;ичної циркуляції не відзначалоl= 9;я. Аповінкаміl= 5;ова кислота виділяєтьсn= 3; нирками шляхом простої клубочковоo= 1; фільтрації, період напіввиведk= 7;ння цієї речови = 85;и змінюється залежно від дози і способу зас = 90;осування вінпоцетинm= 1;.

Метабол&= #1110;зм. Основним метаболітоl= 4; вінпоцетинm= 1; є аповінкам= 10;нова кислота (АВК), = яка у людей утворюєтьсn= 3; у 25-30 %. Після пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я площа під кривою («кон= 094;ентрація у плазмі-час») АВК у 2 рази перевищує таку після внутрішньоk= 4;енного введення препарату, щ= 086; вказує на утворення АВК у процес= 110; пресистемнl= 6;го метаболізмm= 1; вінпоцетинm= 1;. Іншими виявленими метаболітаl= 4;и є гідроксив= 10;нпоцетин, гідрокси-АВ = 50;, дигідрокси- = 40;ВК-гліцинат і їх конʼюгати з глюкуронідk= 2;ми та/або сульфатами. = 059; будь-якого з вивчених видів кількість вінпоцетинm= 1;, яка виділил = 72;ся у незміненомm= 1; вигляді, становила л = 80;ше кілька відсотків від прийнятої дози препар = 72;ту.

Вk= 2;жливою і значущою властивістn= 2; вінпоцетинm= 1; є відсутністn= 0; необхідносm= 0;і спеціальноk= 5;о підбору доз = 80; препарату для пацієнт= 10;в із захворюванl= 5;ями печінки або нирок, зважа= 102;чи на метаболізм препарату і відсутністn= 0; кумуляції (накопиченн= 03;).

Зl= 4;іна фармакокінk= 7;тичних властивостk= 7;й в особливих обставинах (наприклад у певному віц= 10;, при наявності супутніх захворюванn= 0;). Оскільки вінпоцетин показаний для терапії пацієнтів переважно літнього віку, у яких спостерігаn= 2;ться зміни кінетики лікарських препаратів R= 10; зниження всмоктуванl= 5;я, інший розподіл і метаболізм, зниження ви = 74;едення ‒ необхідно було провести дослідженнn= 3; з оцінки кінетики препарату саме у цій віковій групі, особливо пр = 80; тривалому з = 72;стосуванні. Результати таких досліджень продемонстl= 8;ували, що кінетика вінпоцетинm= 1; у пацієнтів літнього віку суттєв = 86; не відрізня= 08;ться від кінетик = 80; вінпоцетинm= 1; у молодих людей і, крім цього, відсутня кумуляція. При порушенні функції печінки або нирок можна застосовувk= 2;ти звичайні дози препарату, оскільки вінпоцетин не накопичуєтn= 0;ся в організмі таких пацієнтів, щ= 086; дає змогу тривалий ча = 89; приймати препарат.=

<= /o:p>

Клін&= #1110;чні характерисm= 0;ики.

Показан = 85;я.

Неврологія. Для лікування різних форм церебровасl= 2;улярної патології: стани після перенесеноk= 5;о порушення мозкового кровообігу (інсульту), вертебробаk= 9;илярної недостатноl= 9;ті, судинної деменції, церебральнl= 6;го атеросклерl= 6;зу, посттравмаm= 0;ичної і гіпертонічl= 5;ої енцефалопаm= 0;ії. Сприяє зменшенню психічної і неврологічl= 5;ої симптоматиl= 2;и при церебро = 74;аскулярній патології.

Офтальмоло&= #1075;ія. Для лікування хронічної судинної патології судинної оболонки ок = 72; та сітківки.=

Оторинолар = 80;нгологія. Для лікування старечої туговухостo= 0; перцептивнl= 6;го типу, хвороб= 080; Меньєра та шуму у вухах.

Про = 90;ипоказання.

Вk= 2;гітність, період годування груддю. Прот= 080;показано застосовувk= 2;ти жінкам репр = 86;дуктивного віку, які не застосовуюm= 0;ь надійний метод контрацепцo= 0;ї.

Гo= 0;перчутливі= 089;ть до активної речовини аб = 86; до будь-якої з допоміжни = 93; речовин.

Застосуван= ;ня препарату дітям протипоказk= 2;но (через відсутністn= 0; даних відповідниm= 3; клінічних досліджень).

В= 079;аємодія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

У ході клінічних досліджень при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і вінпоцетинm= 1; з бета-блока= 090;орами, такими як клоранолол = 10; піндолол, а також при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з клопамідо = 84;, глібенкламo= 0;дом, дигоксином, аценокумарl= 6;лом або гідрохлороm= 0;іазидом ніякої взаємодії між цими лікарськимl= 0; засобами виявлено не було. У поодиноких = 74;ипадках деякий додатковий ефект спост = 77;рігався при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і альфа-метил = 76;опи і вінпоцетинm= 1;, тому на тлі застосуванl= 5;я цієї комбінації лікарських = 79;асобів необхідно здійснюватl= 0; регулярний контроль артеріальнl= 6;го тиску.

Хоча дані клінічних досліджень не підтверд = 80;ли взаємодії, рекомендуєm= 0;ься дотримуватl= 0;ся обережностo= 0; у разі одночасногl= 6; застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; з лікарськимl= 0; засобами, щ = 86; впливають н = 72; центральну нервову систему, а також у разі супутньої антиаритміm= 5;ної та антикоагулn= 3;нтної терапії.

О= 089;обливості застосуванl= 5;я.

У випадку підвищеногl= 6; внутрішньоm= 5;ерепного тиску, при введенні антиаритміm= 5;них засобів, а також у разі аритмій і синдрому по = 76;овженого інтервалу QT <= span style=3D'font-size:12.0pt;color:black;mso-color-alt:windowtext;background:w= hite; mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:RU'>ліка&= #1088;ський засіб можна застосовувk= 2;ти після ретельного зважування користі і ризику терапії.=

Пl= 6;довження інтервалу QT

Рk= 7;комендуєть= 089;я ЕКГ-контрол= 00; у разі наявн= 086;сті синдрому подовженогl= 6; інтервалу QT або при одночасномm= 1; прийомі лікарськогl= 6; засо&= #1073;у, що сприяє подовженню інтервалу QT.=

Дl= 6;поміжна речовина

У випадку непереносиl= 4;ості лактози необхідно враховуватl= 0;, що лікарський засіб місти = 90;ь лактозу: 1 таблетка Кавінтону містить 140 мг лактози. Пацієнтам і = 79; рідкісними спадковими захворюванl= 5;ями непереносиl= 4;ості галактози, повною лактазною недостатніl= 9;тю або мальабс = 86;рбцією глюкози-гал = 72;ктози не слід застосовувk= 2;ти цей лікарський засіб.

Репроду&= #1082;тивність.<= span style=3D'font-size:12.0pt;color:windowtext;mso-ansi-language:UK;mso-fareast= -language: RU'> Не впливає на фертильнісm= 0;ь.

Мутаген&= #1085;ість. Вінпоцетин не чинить мутагенної дії.<= /p>
Кk= 2;нцерогенні= 089;ть. Вінпоцетин не чинить канцерогенl= 5;ої дії.

Заст&= #1086;сування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.=

У період вагітності, годування груддю та жінкам репродуктиk= 4;ного віку, які не застосовуюm= 0;ь надійний метод контрацепцo= 0;ї, застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; протипоказk= 2;не.

Дl= 6;слідження репродуктиk= 4;ності. Згідно з результатаl= 4;и досліджень, вінпоцетин не впливав н= 072; фертильнісm= 0;ь тварин чоло = 74;ічої та жіночої статі. Пероральне введення вінпоцетинm= 1; тваринам пі = 76; час вагітно = 89;ті спричиняло токсичністn= 0; для розвитк = 91;, включаючи вади розвитку пр = 80; клінічно зн = 72;чущих експозиціяm= 3; у розрахунк = 91; на мг/м2 поверхні тіла. Крім того, у тварин при застосуванl= 5;і високих доз зафіксованk= 2; ембріо-фета = 83;ьна летальністn= 0;.

Вагі&= #1090;ність. Вінпоцетин проникає крізь плаценту, ал= 077; у плаценті т= 072; у крові плод= 072; виявляєтьсn= 3; у більш низьких концентрацo= 0;ях, ніж у крові матері. Під час досліджень на тваринах зафіксованl= 6; репродуктиk= 4;ну токсичністn= 0;, в тому числі вади розвитку. У ході досліджень на тваринах застосуванl= 5;я великих доз вінпоцетинm= 1; супроводжуk= 4;алося у деяких випадках плацентарнl= 6;ю кровотечею = 10; викиднем, переважно у результаті = 87;осилення плацентарнl= 6;го кровотоку.=

Году&= #1074;ання груддю. Вінпоцk= 7;тин екскретуєтn= 0;ся у грудне молоко. Під час досліджень із застосуванl= 5;ям міченого вінпоцетинm= 1; радіоактивl= 5;ість грудного молока була = 091; 10 разів вl= 0;ща, ніж у крові матері. Кількість, щ= 086; виділяєтьсn= 3; з грудним молоком протягом 1 години, становить 0,25 % від застосованl= 6;ї дози лікарс= 00;кого засобу. Оскільки вінпоцетин проникає у грудне молоко, а даних щодо впливу на організм новонароджk= 7;ного немає, застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; у період год= 091;вання груддю протипоказk= 2;не.

Зда= ;тність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

Дослідж = 77;нь з вивчення впливу на здатність д = 86; керування автотранспl= 6;ртом або роботи з іншими механізмамl= 0; не проводил = 80;, але слід враховуватl= 0; імовірністn= 0; виникнення = 87;ід час застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу сонл = 80;вості, запаморочеl= 5;ня та вертиго.

= ;

С= 087;осіб застосуванl= 5;я та дози.

Для пероральноk= 5;о застосуванl= 5;я. Звичайні до = 79;и лікарськогl= 6; засобу стан = 86;влять 5-10 мг 3 рази на добу (15-30 мг на добу). Таблет&#= 1082;и необхідно приймати після їди.

Тривалі&= #1089;ть лікування визначає лікар індив= 10;дуально.=

Порушення функції нирок або печінки

Пk= 2;цієнтам із захворюванl= 5;ями нирок або пе= 095;інки особливогl= 6; підбору доз не потрібно.

Діти.

Застос= 091;вання лікарськог= ;о засобу Вінпоцетиl= 5; дітям протипоказk= 2;не (через відсутністn= 0; відповідниm= 3; клінічних даних).

П= 077;редозуванн&= #1103;.

Випа= ;дків передозуваl= 5;ня відзначено не було. Тривале застосуванl= 5;я вінпоцетинm= 1; у добовій дозі 60 мг також безпечне. Навіть одноразовиl= 1; прийом внутрішньо 360 мг вінпоцетинm= 1; не спричиня = 74; будь-якого клінічно значущого небажаного ефекту з бок= 091; серцево-суд = 80;нної системи або інших ефектів.

П= 086;бічні реакції. =

Вінпоце = 90;ин є безпечним лікарським засобом, що було підтверджеl= 5;о дослідженнn= 3;ми з оцінки безпеки, які включали дані про десятки тисяч пацієнтів і продемонстl= 8;ували, що навіть ті небажані ефекти, які виникали на = 81;частіше, не підпадал = 80; під категорію «Часто виникають >1/100)» згідно з визначенняl= 4; MedDRA, тобто побічні реакції з найбільшою імовірністn= 2; виникнення, реєструвалl= 0;ся з частотою менше 1 %. З цієo= 1; причини у таблиці нижче відсу = 90;ня категорія частоти «Часто виникають».

Небажан= 10; реакції зазначені нижче з розп= 086;ділом за класами систем органів і з зазначенняl= 4; частоти виникнення згідно з термінологo= 0;єю MedDRA:<= o:p>

Клас системи органів

(MedDRA 12.1)= =

Нечасто виникаю&#= 1090;ь

(≥1/1000 - <1/1= 00)=

Рід = 82;о виникаю&#= 1090;ь

(≥1/10000 - <1/1000)

Дуже р&#= 1110;д = 82;о виникаю&#= 1090;ь

(<1/10000)= =

&#= 1047; боку крові та лімфатично= 111; системи

Л = 77;йкопенія Тромбоцитоп= ;енія=

А = 85;емія

А = 75;лютинація еритроциті= 074;=

&#= 1047; боку імунної системи

Г= 10;перчутливі&#= 1089;ть=

&#= 1047; боку метабол= ;ізму та харчування=

Г= 10;перхолесте&#= 1088;инемія=

З = 85;иження апетиту А = 85;орексія

Ц = 91;кровий діабет

П = 89;ихічні розлади

Б = 77;зсоння

П = 86;рушення сну

Н = 77;спокій

Ажитац= 110;я=

Е = 81;форі= 03;

Депресія=

&#= 1047; боку нервової системи

Головний біль

З = 72;памороченн&#= 1103;

Дисгевзі= 03;

Ступор

Гем&#= 1110;парез

Сонливість

Амнезія=

Тремор

Судоми=

&#= 1047; боку орган&#= 1110;в зору

Н = 72;бряк соска зорового нерва

Гіперемія кон’юнктив= 080;=

&#= 1047; боку орган&#= 1110;в слуху та лабіринту=

Вертиг= 086;=

Г= 10;перакузія

Г= 10;поакузія

Ш = 91;м у вухах

&#= 1047; боку серця=

І = 96;емія/інфаркт м= 10;окарда

С = 90;енокардія

Б = 88;адикардія

Т = 72;хікардія

Е = 82;страсистол&#= 1110;я

В= 10;дчуття серцебиття= ;=

Аритмія

Фібриляці= 03; передсердь

=

&#= 1047; боку судинної системи

А = 88;теріальна гіпотензія=

А = 88;теріальна гіпертензі= 103;

П = 88;ипливи

Т = 88;омбофлебіт=

Коливання артеріальн= 086;го тиску

&#= 1047; боку трав= ;ного тракту

Д = 80;скомфорт у животі

С = 91;хість у роті

Н = 91;дота=

Біль у животі

З = 72;пор

Д= 10;арея

Д = 80;спепсія

Б = 83;ювання=

Дисфагія

Стоматит=

&#= 1047; боку шкіри та підшкірної клітковини=

Е = 88;итема

Г= 10;пергідроз

С = 74;ербіж

К = 88;опив’янка

В = 80;сипання

Дерматит

=

З = 72;гальні порушення=

Астенія

Слабкість

Відчут= 090;я жару

Д = 80;скомфорт у грудній клітці

Г= 10;потермія=

Р = 77;зультати лабораторн= 080;х та інструмент= 072;льних досліджень=

З = 85;иження артеріального тиску

П= 10;двищення артеріальн= 086;го тиску

Підвищ= 077;ння рівня тригліцери= 076;ів у крові Депр&= #1077;сія сегмента ST на електрокар= 076;іограмі

Збільш= 077;ння/зменшен= ня кількості еозинофілі= 074; Зміна активності печінкових ферментів=

Збіл= ;ьшення/змен= 096;ення кількості лейкоцитів Зменшення кількості еритроциті= 074; Зменшення протромбін= 086;вого часу

Збіл= ;ьшення маси тіла=

= ;

Термін придатностo= 0;.

2 роки.

не застосовувk= 2;ти після закінчення терміну при = 76;атності, зазначеногl= 6; на упаковці.

= ;

Умови зберігання.

Збері&= #1075;ати в оригінальнo= 0;й упаковці пр = 80; температурo= 0; не вище 25 °С.

Збері&= #1075;ати у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблето = 82; у блістері; таблетки по 5 мг № 10х3, № 10х5 у пачці; таблетки по 10 мг № 10´<= /span>3.

Кате&= #1075;орія відпуску.

За рецептом= .

В= 080;робник.

ПРАТ «ХІМФАРМЗАh= 2;ОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА».

= ;

М= 110;сцезнаходж&= #1077;ння виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

Україна= ;, 61010, Харківськk= 2; обл., місто Харків, вули= 094;я Гордієнківl= 9;ька, будинок 1.

Клас системи органів (MedDRA 12.1)= =	Нечасто виникаю&#= 1090;ь (≥1/1000 - <1/1= 00)=	Рід = 82;о виникаю&#= 1090;ь (≥1/10000 - <1/1000)	Дуже р&#= 1110;д = 82;о виникаю&#= 1090;ь (<1/10000)= =
&#= 1047; боку крові та лімфатично= 111; системи		Л = 77;йкопенія Тромбоцитоп= ;енія=	А = 85;емія А = 75;лютинація еритроциті= 074;=
&#= 1047; боку імунної системи			Г= 10;перчутливі&#= 1089;ть=
&#= 1047; боку метабол= ;ізму та харчування=	Г= 10;перхолесте&#= 1088;инемія=	З = 85;иження апетиту А = 85;орексія Ц = 91;кровий діабет
П = 89;ихічні розлади		Б = 77;зсоння П = 86;рушення сну Н = 77;спокій Ажитац= 110;я=	Е = 81;форі= 03; Депресія=
&#= 1047; боку нервової системи	Головний біль	З = 72;памороченн&#= 1103; Дисгевзі= 03; Ступор Гем&#= 1110;парез Сонливість Амнезія=	Тремор Судоми=
&#= 1047; боку орган&#= 1110;в зору		Н = 72;бряк соска зорового нерва	Гіперемія кон’юнктив= 080;=
&#= 1047; боку орган&#= 1110;в слуху та лабіринту=	Вертиг= 086;=	Г= 10;перакузія Г= 10;поакузія Ш = 91;м у вухах
&#= 1047; боку серця=		І = 96;емія/інфаркт м= 10;окарда С = 90;енокардія Б = 88;адикардія Т = 72;хікардія Е = 82;страсистол&#= 1110;я В= 10;дчуття серцебиття= ;=	Аритмія Фібриляці= 03; передсердь =
&#= 1047; боку судинної системи	А = 88;теріальна гіпотензія=	А = 88;теріальна гіпертензі= 103; П = 88;ипливи Т = 88;омбофлебіт=	Коливання артеріальн= 086;го тиску
&#= 1047; боку трав= ;ного тракту	Д = 80;скомфорт у животі С = 91;хість у роті Н = 91;дота=	Біль у животі З = 72;пор Д= 10;арея Д = 80;спепсія Б = 83;ювання=	Дисфагія Стоматит=
&#= 1047; боку шкіри та підшкірної клітковини=		Е = 88;итема Г= 10;пергідроз С = 74;ербіж К = 88;опив’янка В = 80;сипання	Дерматит =
З = 72;гальні порушення=		Астенія Слабкість Відчут= 090;я жару	Д = 80;скомфорт у грудній клітці Г= 10;потермія=
Р = 77;зультати лабораторн= 080;х та інструмент= 072;льних досліджень=	З = 85;иження артеріального тиску	П= 10;двищення артеріальн= 086;го тиску Підвищ= 077;ння рівня тригліцери= 076;ів у крові Депр&= #1077;сія сегмента ST на електрокар= 076;іограмі Збільш= 077;ння/зменшен= ня кількості еозинофілі= 074; Зміна активності печінкових ферментів=	Збіл= ;ьшення/змен= 096;ення кількості лейкоцитів Зменшення кількості еритроциті= 074; Зменшення протромбін= 086;вого часу Збіл= ;ьшення маси тіла=