ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

Спліт-вакцина
для
профілактики
грипу чотиривалентна,
інактивована

Склад: інактивований спліт-вірус
грипу;

склад
Спліт-вакцини
відповідає
рекомендаціям
ВООЗ і
рішенню
Європейського
Союзу стосовно
складу
вакцин проти
грипу сезону 2025/2026
для
Північної
півкулі;

1 імунізуюча
доза вакцини
(0,5 мл) містить:

діючі
речовини:

інактивований
спліт-вірус
грипу таких
штамів*:

A/Victoria/4897/2022
(H1N1)pdm09 - подібний*
15
мкг ГА**

A/Croatia/10136RV/2023
(H3N2) - подібний*                           15 мкг
ГА**

B/Austria/1359417/2021
(B/Victoria lineage) -
подібний*         15 мкг
ГА**

B/Phuket/3073/2013 (B/Yamagata lineage) -
подібний*             15 мкг
ГА**

___________________________________________

* Культивовані
на курячих
ембріонах
здорових
курей.

** Гемаглютинін.

допоміжні
речовини: натрію
хлорид,
натрію дигідрофосфат,
натрію гідрофосфат,
вода для
ін’єкцій.

Лікарська
форма. Суспензія
для ін’єкцій.

Основні
фізико-хімічні
властивості: трохи
опалесцентна
рідина без
сторонніх
речовин.

Фармакотерапевтична група. Вакцини
проти грипу.
Розщеплений
вірус грипу або
поверхневий
антиген. Код
АТХ J07B B02.

Імунологічні
і біологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм
дії. Спліт-вакцина
для
профілактики
грипу чотиривалентна,
інактивована
(QIV) забезпечує
активну
імунізацію
проти чотирьох
штамів
вірусу грипу
(двох
підтипів А та
двох типів В),
що в ній
містяться.

Вакцина
індукує
продукування
гуморальних
антитіл
проти
гемаглютинінів
впродовж 2–3
тижнів після
щеплення. Ці
антитіла нейтралізують
віруси грипу.

Тривалість
імунітету
після
щеплення до гомологічних
штамів або
штамів, тісно
пов’язаних
із
вакцинними
штамами,
коливається,
але зазвичай
становить 6–12
місяців.

Рекомендується
щорічна
ревакцинація
QIV, зважаючи на тривалість
імунітету, що
надається
вакциною, і з
огляду на те,
що
циркулюючі
штами вірусу
грипу можуть
змінюватися
з року в рік.

Імуногенність
вакцини

Імуногенність Спліт-вакцини
для
профілактики
грипу чотиривалентної,
інактивованої
(QIV) оцінено у групі
осіб віком
від 3 років у рандомізованому
подвійно
сліпому
контрольованому
клінічному
дослідженні III фази в
Китаї (NCT03853993). У
цьому
дослідженні
2320 осіб
отримали
одну дозу QIV
або один з
двох складів
порівняльної
тривалентної
вакцини (TIV-BV або
TIV-BY) і
відповідно
до умов
протоколу 2244 особи
були задіяні
для оцінки імуногенності.

Спільними
головними
кінцевими
точками імуногенності
були середні
геометричні
титри
антитіл (GMT) інгібування
гемаглютинації
(HI) та відсоток осіб,
які досягли сероконверсії,
визначені як
титр HI на вакцинацію
＜1:10
з титром
після
вакцинації ≥ 1:40
або титр HI
перед
вакцинацією
≥ 1: 10 і
принаймні
4-кратне
збільшення
титру антитіл
до HI.

Середні
геометричні
титри
антитіл (GMT) та
коефіцієнт сероконверсії
через 28 днів
після
вакцинації QIV
не поступалися
показникам,
що
спостерігалися
після кожної
вакцинації TIV
для всіх
чотирьох штамів.
Результати
вивчення імуногенності
у всіх
учасників
представлено
в таблиці 1.
Результати
вивчення імуногенності
за віковими
підгрупами (3–17
років, 18–59
років та ≥ 60
років
представлено
в таблицях 2
та 3).

Таблиця
1

Докази
того, що
характеристики
вакцини QIV не
поступаються  TIV для
кожного
штаму за
середніми геометричними
титрами
антитіл (GMT) інгібування
гемаглютинації
(HI), та
коефіцієнт сероконверсії
на 28 день
після
вакцинації у осіб
віком від 3
років.

Штам
антигену

Характеристики

QIVa

(N = 1129)

Об’єднані TIVb

(N = 1115)

Співвідношення
GMTe

(95 % ДI)

Різниця у
коефіцієнті
сероконверсіїf (95 % ДI)

A(H1N1)

GMT (95 % ДІ)

523,91

(487,47,
563,07)

549,93

(512,87, 589,66)

0,95

(0,87,
1,05)

-

Коефіцієнт
сероконверсіїg (95 % CI)

77,15

(74,59, 79,57)

77.49

(74,92,
79,91)

-

-0,34

(-3,81,
3,12)

A(H3N2)

GMT (95 % ДІ)

274,13

(256,51,
292,96)

280.31

(261,21,300,81)

0,98

(0,89,
1,07)

-

Коефіцієнт
сероконверсіїg (95 % ДI)

81,93

(79,56,
84,13)

80,36

(77,90, 82,65)

-

1,57

(-1,66, 4,81)

Штам
антигену

Характеристики

QIVa

(N = 1129)

TIV-BVc

(N = 559)

TIV-BYd

(N = 556)

Співвідношення
GMTe

(95 % ДI)

Різниця
у
коефіцієнті
сероконверсіїf (95 % ДI)

BV

GMT (95 % ДI)

115,35

(108,21, 122,95)

118,67

(108,33, 129,99)

45,54

(42,16, 49,19)

1,00

(0,89, 1,12)

-

Коефіцієнт
сероконверсіїg (95 % ДI)

60,14

(57,22,
63,01)

58,86

(54,65,
62,97)

18,71

(15,55,
22,20)

-

1,29

(-3,69, 6,27)

BY

GMT (95 % ДI)

257,81

(244,08,
272,30)

128,79

(117,97,
140,60)

239,63

(220,43,
260,50)

1,10

(0,98,
1,20)

-

Коефіцієнт
сероконверсіїg (95 % ДI)

64,57

(61,70, 67,36)

33,63

(29,72, 37,72)

57,01

(52,78, 61,17)

-

7,56

(2,58, 12,53)

Скорочення:
QIV – Спліт-вакцина
для
профілактики
грипу чотиривалентна,
інактивована;

TIV – тривалентна
вакцина проти
грипу; HI – інгібування
гемаглютинації;
GMT – середній
геометричний
титр;

ДI –
довірчий
інтервал; BV – B Victoria; BY – B Yamagata.

a QIV
містить A/Michigan/45/2015
(H1N1), A/Hong Kong/4801/2014
(H3N2), B/Brisbane/60/2008
(лінія Victoria)
та B/ Massachusetts /2/2012
(лінія Yamagata).

b Об’єднана
група TIV
включала суб’єктів,
вакцинованих
або TIV-BV, або TIV-BY.

c TIV-BV
містить A/Michigan/45/2015
(H1N1), A/Hong Kong/4801/2014
(H3N2) та B/Brisbane/60/2008
(лінія Victoria).

d TIV-BY
містить A/Michigan/45/2015
(H1N1), A/Hong Kong/4801/2014
(H3N2) та B/Massachusetts/2/2012
(лінія Yamagata).

e GMT: характеристики
вакцини QIV, не
гірші за TIV,
підтверджені
за умови,
якщо нижня
межа двобічного
95 % ДІ
співвідношення
GMT (QIV, поділена
на
об’єднаний TIV
для штамів A,
або TIV, що
містить відповідний
штам B) ≥ 2/3;

f  Швидкість сероконверсії:
характеристики
вакцини QIV, не
гірші за TIV,
підтверджені
за умови,
якщо нижня
межа двобічного
95 % ДІ різниці
коефіцієнта сероконверсії
(QIV, поділена на
об’єднаний TIV
для штамів A,
або TIV, що
містить
відповідний
штам B)

＞ -10 %.

g Сероконверсія:
визначається
як титр HI на
вакцинацію ＜1:10 з
титром після
вакцинації ≥ 1:
40 або титром HI
до
вакцинації ≥ 1:
10 і принаймні
4-разове
збільшення
титру антитіл
HI).

Таблиця
2

Імунні
реакції на
штами A (H1N1) та B (H3N2)
через 28 днів
після
вакцинації QIV
або TIV у вікових
підгрупах

Вікова
група (років)

Характеристики

A(H1N1)

A(H3N2)

QIV a

Об’єднаний
TIV b

QIV a

Об’єднаний
TIV b

3–17

N

317

314

317

314

Коефіцієнт
сероконверсії
c

(95 % ДI)

66,88 (61,40, 72,04)

67,83 (62,36, 72,97)

79,81 (74,96, 84,09)

78,34 (73,37, 82,77)

GMT (95 % ДI)

750,76 (655,75, 859,55)

727,42 (647,10, 817,70)

473,30 (422,23,
530,53)

467,78 (412,75, 530,16)

18–59

N

497

487

497

487

Коефіцієнт
сероконверсії
c

(95 %
ДI)

80,48 (76,72, 83,88)

79,88 (76,04, 83,35)

82,90 (79,29, 86,10)

81,52 (77,78, 84,87)

GMT (1:) (95 % ДI)

461,79 (418,37, 509,72)

532,65 (482,78, 587,66)

193,69 (176,72, 212,28)

219,45 (198,94, 242,08)

≥ 60

N

315

314

315

314

Коефіцієнт
сероконверсії
c

(95 %
ДI)

82,22 (77,54, 86,28)

83,44 (78,86, 87,38)

82,54 (77,89, 86,57)

80,57 (75,76, 84,80)

GMT (95 % ДI)

445,14 (383,62, 516,53)

436,84 (375,13, 508,71)

273,72 (240,38, 311,68)

245,53 (213,33, 282,59)

Скорочення:
QIV – Спліт-вакцина
для
профілактики
грипу чотиривалентна,
інактивована;
TIV –
тривалентна
вакцина
проти грипу;

HI – інгібування
гемаглютинації;
GMT – середній
геометричний
титр; ДI –
довірчий
інтервал; BV – B Victoria; BY – B Yamagata.

a QIV
містить A/Michigan/45/2015
(H1N1), A/Hong Kong/4801/2014
(H3N2), B/Brisbane/60/2008
(лінія Victoria) та

B/ Massachusetts/2/2012
(лінія Yamagata).

b Об’єднана
група TIV
включала суб’єктів,
вакцинованих
або TIV-BV, або TIV-BY. TIV-BV
містить A/Michigan/45/2015
(H1N1), A/Hong Kong/4801/2014
(H3N2) та B/Brisbane/60/2008
(лінія Victoria).
TIV-BY містить A/Michigan/45/2015
(H1N1), A/Hong Kong/4801/2014
(H3N2) та B/Massachusetts/2/2012
(лінія Yamagata).

c Сероконверсія:
визначається
як титр HI на
вакцинацію ＜1:10 з
титром після
вакцинації ≥ 1:
40 або титр HI
перед
вакцинацією
≥ 1: 10 і
принаймні
4-разове
збільшення
титру антитіл
HI.

Таблиця 3

Імунні
реакції на
штами BV та BY
через 28 днів
після
вакцинації QIV
або TIV у
вікових
підгрупах

Вікова
група (років)

Chr

BV

BY

QIV a

TIV-BV b

TIV-BY c

QIV a

TIV-BV b

TIV-BY c

3–17

N

317

156

158

317

156

158

Коефіцієнт
сероконверсіїe (95 %
ДI)

59,62

(53,99,
65,07)

61,54

(53,42,
69,21)

2,53

(0,69,
6,35)

51,74

(46,08,
57,35)

17,95

(12,27,
24,89)

43,67

(35,81,  51,78)

GMT (95 % ДI)

119,89

(102,67,
140,00)

136,96

(109,55,
171,22)

30,61

(27,35,
34,25)

284,98

(256,43,
316,71)

145,10

(122,64,
171,68)

273,25

(234,02,  319,05)

18–59

N

497

245

242

497

245

242

Коефіцієнт
сероконверсіїe (95 %
ДI)

64,39

(60,00,  68,60)

61,22

(54,81,  67,36)

27,27

(21,76,  33,35)

69,01

(64,74,  73,06)

41,22

(35,00,  47,67)

62,40

(55,97,
68,52)

GMT (95 % ДI)

121,22

(111,64, 131,63)

112,02

(99,55,  126,06)

51,03

(45,42,  57,32)

261,05

(241,29, 282,42)

126,51

(111,08, 144,09)

231,52

(205,24,
261,17)

≥ 60

N

315

158

156

315

158

156

Коефіцієнт
сероконверсіїe (95 %
ДI)

53,97

(48,29,
59,57)

52,53

(44,45,
60,52)

21,79

(15,59,
29,10)

70,48

(65,10,
75,46)

37,34

(29,79,
45,38)

62,18

(54,08,  69,81)

GMTe (95 % ДI)

102,58

(92,24,
114,08)

112,64

(96,96,
130,86)

57,07

(48,70,
66,89)

228,53

(205,12, 254,60)

117,69

(99,33, 139,46)

221,30

(186,36, 262,79)

Скорочення:
QIV – Спліт-вакцина
для
профілактики
грипу
чотиривалентна,
інактивована;
TIV – тривалентна
вакцина для
профілактики
грипу; HI – інгібування
гемаглютинації;
GMT – середній
геометричний
титр; ДI –
довірчий
інтервал; BV – B Victoria; BY – B Yamagata

b Об’єднана
група TIV
включала су’єктів,
вакцинованих
або TIV-BV, або TIV-BY.

c TIV-BV
містить A/Michigan/45/2015
(H1N1), A/Hong Kong/4801/2014
(H3N2) та B/Brisbane/60/2008
(лінія Victoria).

d TIV-BY
містить A/Michigan/45/2015
(H1N1), A/Hong Kong/4801/2014
(H3N2) та B/Massachusetts/2/2012
(лінія Yamagata).

e Сероконверсія:
визначається
як титр HI на
вакцинацію < 1:10
з титром
після
вакцинації ≥ 1:40
або титром HI
перед
вакцинацією
≥ 1:10 і
принаймні
4-разове
збільшення
титру антитіл
HI.

Фармакокінетика.

Не досліджувалась.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Профілактика
грипу,
особливо у
осіб з
підвищеним
ризиком
супутніх
ускладнень.
Вакцина
призначена для
активної
імунізації
дорослих та
дітей віком
від 3 років.
Застосування
вакцини
повинно базуватися
на офіційних
рекомендаціях.

При
проведенні
імунізації
на території
України
стосовно
схем
імунізації,
протипоказань
та взаємодії
з іншими
медичними препаратами
слід
керуватися
діючими
наказами МОЗ
України.

Протипоказання.

Гіперчутливість
до будь-якої
діючої речовини
та
допоміжної
речовини або
до будь-якого
компонента
вакцини, що
може бути
присутнім у слідовій
кількості, наприклад,
компоненти
курячих яєць,
формальдегід,
тритон Х-100, гентаміцину
сульфат.

Вакцинацію
слід
відкласти у
разі захворювання,
що
супроводжується
помірним
або значним
підвищенням
температури
(вище 38,0 °С), або
гострого
захворювання.

Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Особам
з високим
ризиком, які
раніше не
були щеплені
23-валентною
пневмококовою
вакциною,  рекомендується
вводити
пневмококові
вакцини та QIV
одночасно.
Обидві
вакцини
можна вводити
одночасно в
різні місця
без
посилення
побічних
ефектів. Діти
з високим
ризиком
ускладнень,
пов’язаних з
грипом,
можуть
отримувати QIV
одночасно з іншими
звичайними
щепленнями,
включаючи вакцини
проти
гепатиту А,
коклюшну
вакцину та,
якщо можливо,
АКДП, який
рідше
асоціюється
з лихоманкою.

Цю
вакцину не
можна
змішувати в
одній
ємності з
іншими
вакцинами.

Після
вакцинації
від грипу
спостерігалися
хибнопозитивні
реакції при
проведенні
серологічних
тестів з
використанням
методу ELISA для
визначення
антитіл
проти HIV1,
гепатиту С і
особливо HTLV1. Метод
вестерн-блоту
(Western Blot)
спростовує хибнопозитивні
результати
тесту ELISA.
Транзиторні
хибнопозитивні
реакції
можуть бути
зумовлені
відповіддю імуноглобулінів
М (IgM) на
вакцинацію.

Особливості
застосування.

- Необхідні
медичні
препарати,
такі як
адреналін,
повинні бути
легкодоступними
для
негайного
застосування
у разі
розвитку
рідкісної тяжкої
анафілактичної
реакції
після вакцинації.
За станом реципієнтів
слід
спостерігати
не менше 30 хвилин
після
ін’єкції.

-
Ревакцинацію
слід заборонити,
якщо після
ін’єкції
виникають
реакції з
боку
нервової
системи.

-
Імунізація
не повинна
проводитися
шляхом
внутрішньовенних
ін’єкцій.

-
Зберігати в
недоступному
для дітей
місці.

-
Зверніться
до лікаря,
якщо у вас
порушений
імунітет або
є інші
запитання.

- Імунна
відповідь
може бути
недостатньою
у пацієнтів з
ендогенною
або
ятрогенною імуносупресією.

Відстеження

З
метою
покращення відстеження
біологічних
лікарських
засобів слід
чітко
фіксувати
назву та
номер серії
введеного
препарату.

Застосовувати
вакцину слід
з обережністю
особам з тромбоцитопенією
або
порушенням
згортання
крові,
оскільки після
внутрішньом’язового
введення  у цих
осіб можлива
кровотеча.

Після
будь-якої
вакцинації
або навіть
перед нею
може
виникнути синкопе
(непритомність)
як
психогенна
реакція на введення
голки. Для
запобігання
травмам
внаслідок
непритомності
та для усунення
синкопальних
реакцій
потрібно
дотримуватись
відповідних
процедур.

Вакцина
містить
натрій.

Ця вакцина
містить
менше 1 ммоль (23
мг)/дозу
натрію, тобто
лікарський
засіб
практично
вільний від натрію.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Вагітність                                                                                                                                              Наявні
дані не
вказують на
те, що інактивована
Спліт-вакцина
для
профілактики
грипу завдає
шкоди плоду при
введенні
вагітним
жінкам. ВООЗ
рекомендує
введення вакцини
вагітним
жінкам на
будь-якому
терміні
вагітності.

Годування
груддю

Спліт-вакцину
для
профілактики
грипу можна
застосовувати
в період
годування груддю.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Немає
клінічних
або наукових
даних щодо впливу
на здатність
керувати
автотранспортом
або іншими
механізмами.
Дотепер не було
зареєстровано
випадків
впливу на
здатність
керувати
автотранспортом
або іншими
механізмами
при
застосуванні
Спліт-вакцини
для
профілактики
грипу
чотиривалентної,
інактивованої.

Спосіб
застосування
та дози.

Дозування

Дорослі: одна
доза 0,5 мл.

Педіатричні
пацієнти

·
Діти віком
від 3 років: одна
доза 0,5 мл.

·
Діти віком до
3 років:
безпека та
ефективність
застосування
вакцини дітям
віком до 3
років не
встановлені.
Дані відсутні.

Спосіб
застосування

Вакцину
слід вводити
шляхом внутрішньом’язової
ін’єкції в
дельтоподібний
м’яз.

Перед
застосуванням
вакцина має досягти
кімнатної
температури.
Перед використанням
попередньо
заповнений
шприц
потрібно струсити.
Після
струшування
вакцина повинна
виглядати
однорідною
рідиною для
ін’єкцій.
Вакцину необхідно
перевірити
візуально
перед
введенням і
не  застосовувати,
якщо є якісь
зміни
зовнішнього
вигляду (див. розділ
«Лікарська
форма»). Не
використовуйте
вакцину, якщо
на
попередньо
заповненому
шприці є
тріщини,
етикетка
нерозбірлива,
закінчився зазначений
термін
придатності, наявні
помутніння
чи зміни
зовнішнього
вигляду
вмісту  попередньо
заповненого
шприца,
зокрема грудкуватість.

Будь-який
невикористаний
препарат або
відходи потрібно
утилізувати
відповідно
до чинних
нормативних
актів.

Діти.

Вакцина
призначається
дітям віком від 3
років (див.
розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Безпека
та
ефективність
застосування
вакцини
дітям віком
до 3
років не
встановлені.

Передозування.

Дотепер
не було
зареєстровано
випадків передозування
Спліт-вакциною
для
профілактики
грипу чотиривалентною,
інактивованою.

Побічні
реакції.

Резюме
профілю
безпеки

Безпеку
вакцини
оцінювали в
клінічних
випробуваннях
I/III фази, в яких 540
осіб у віці
від 18 до 59 років,
340 осіб у віці
від 60 років та 340
осіб у віці
від 3 до 17 років
отримували
одну дозу вакцини.
Спостереження
щодо безпеки було
розпочато з
дня
вакцинації
та тривало
протягом
усієї
процедури до
28 дня після вакцинації.
Для
більшості осіб
довгострокове
спостереження
щодо безпеки
було
розпочато з 29 дня
після
вакцинації
та тривало по
180 день.

Усі
зареєстровані
побічні
реакції
виникали
протягом
перших 7 днів
після
вакцинації, а
загальна
частота
побічних
реакцій у суб’єктів,
які
отримували вакцину,
становила 10,33 %.

Найчастіше
повідомлялося
про такі
побічні
реакції у суб’єктів,
які
отримували вакцину:

Місцеві
реакції:
еритема в
місці
ін’єкцій (1,07 %),
біль (3,11 %).

Системні
реакції:
лихоманка (5,98 %).

Табличний
перелік
побічних
реакцій

Побічні
реакції були
розподілені
за частотою:

дуже
часто (≥ 1/10);

часто
(від ≥ 1/100 до < 1/10);

нечасто
(від ≥ 1/1000 до < 1/100);

рідко
(від ≥ 1/10000 до < 1/1000);

дуже рідко (< 1/10000);

частота
невідома (не можна
оцінити за
наявними
даними).

У
межах кожної
групи за
частотою
побічні реакції
представлено
в порядку
зменшення
ступені їхньої
серйозності.

Таблиця
4

Побічні
реакції, про
які
повідомлялось
у 880 дорослих (віком
від 18 років)

Система
органів

Частота
побічних
реакцій

дуже часто

часто

нечасто

Загальні
розлади та
стан місця
введення

Лихоманка,
еритема в
місці
ін’єкцій,  біль

Втома1,
свербіж1,
набряк,
затвердіння2

Порушення
з боку нервової
системи

Головний
біль1

Порушення з
боку
опорно-рухового
апарату, сполучної
тканини та
кісток

Біль у
м’язах1

Шлунково-кишкові
розлади

Нудота
та блювання1

Порушення
з боку  дихальної
системи

Кашель1

Серцеві
розлади

Відчуття
серцебиття1

1 Повідомляється
у дорослих віком
від 18 до 59 років.

2
Повідомляється
у осіб
літнього віку
(від 60 років).

Дорослі
та особи
літнього
віку

Таблиця 5

Дані післяреєстраційних
досліджень
щодо вакцин
проти грипу

Система
органів

Частота
побічних
реакцій

дуже часто

часто

нечасто

рідко

частота
невідома

З боку
крові та
лімфатичної
системи

Лімфаденопатія1

З боку
імунної
системи

Гіперчутливість1, алергічні
реакції,
такі як
еритема,
кропив’янка,
свербіж2, генералізований
свербіж1,
алергічний
дерматит1,
ангіодема1

Анафілактич-ні
реакції

З боку
нервової
системи

Головний
біль

Запамарочення3

Сонливість,
парестезія

З боку
судин

Відчуття гарячих
припливів4

З боку
дихальної
системи,
органів
грудної
клітки та
середостіння

Задишка1

З боку
шлунково-кишкового
тракту

Діарея,
нудота5

З боку
шкіри та
підшкірної
клітковини

Гіпергідроз

З боку
опорно-рухового
апарату та
сполучної
частини

Міалгія,

Артралгія1

Загальні
розлади та
реакції у
місці введення

Нездужання6,
біль у місці
введення

Озноб,
лихоманка2,

еритема в
місці
ін’єкції,
ущільненість  в
місці
ін’єкції

Підвищена
втомлюваність,
екхімоз
в місці
ін’єкції, свербіж
в місці
ін’єкції, відчуття
жару

в
місці
ін’єкції

Астенія,
грипоподібне
захворювання,

дискомфорт1
в місці ін’єкції

1 У
дорослих.

2 Нечасто
в осіб
літнього
віку.

3 Рідко
у дорослих.

4 В
осіб
літнього
віку.

Популяція
педіатричних
пацієнтів

У
клінічних
дослідженнях
здоровим
дітям віком
від 3 до 17 років
вводили
Спліт-вакцину
для
профілактики
грипу чотиривалентну,
інактивовану.
У цій віковій
популяції
також повідомлялося
про побічні
реакції (див.
таблицю 6).

Таблиця
6

Побічні
реакції, про
які
повідомляли
у 340 дітей віком
від 3 до 17 років

Система
органів

Частота
побічних
реакцій

дуже часто

часто

нечасто

Загальні
розлади та
стан в місці
введення

Лихоманка,
еритема в
місці ін’єкції,  біль

Втома,
свербіж,
набряк,
затвердіння

З боку
нервової
системи

Головний
біль

З боку
опорно-рухового
апарату,
сполучної тканини
та кісток

Біль у
м’язах

З боку
шлунково-кишкового
тракту

Нудота
та блювання,
діарея

З боку
дихальної
системи

Кашель

Таблиця 7

Дані післяреєстраційних
досліджень
щодо вакцин
проти грипу
за участю
дітей

Cистема органів

Частота
побічних
реакцій

дуже часто

часто

нечасто

рідко

частота
невідома

З боку
імунної
системи

Гіперчутливість

Генералізова-

ний свербіж, папульозний
висип

Анафілактичні
реакції

Загальні
розлади та
стан в місці
введення

Дратівливість,
втрата
апетиту, аномальний
плач,
нездужання3,
лихоманка,
сонливість,
біль/чутливість
в місці
ін’єкції,
еритема в
місці ін’єкцій

Озноб,
затвердіння
в місці
ін’єкції,    екхімоз
в місці
ін’єкції

Висип в
місці
ін’єкції, втома,
свербіж,
набряк в
місці
ін’єкції,
грипоподібне
захворювання

З боку
нервової
системи

Головний
біль

З боку
опорно-рухового
апарату,
сполучної тканини
та кісток

Міалгія

З боку шлунково-кишкового
тракту

Блювання,
нудота

Діарея

Постмаркетинговий досвід

Нижчезазначені
побічні
реакції були
зареєстровані
під час постмаркетингового
нагляду за
Спліт-вакциною
для
профілактики
грипу чотиривалентною,
інактивованою
(QIV):

-
Порушення з
боку імунної
системи:
анафілактичний
шок.

-
Порушення з
боку шкіри та
підшкірної
клітковини:
висип, кропив’янка,
ангіоневротичний
набряк та мультиформна
еритема,
пурпура Шенляйна
– Геноха.

- Судинні
розлади:
гіперемія.

-
Порушення з
боку крові та
лімфатичної
системи: тромбоцитопенічна
пурпура.

-
Порушення з
боку нервової
системи:
судоми.

- Метаболізм
та порушення
харчування: тетанія.

-
Психічні
розлади:
затримка
дихання.

-
Шлунково-кишкові
розлади:
сухість у
роті.

-
Порушення з
боку нирок та
сечовиділення:
порушення
функції
нирок.

- Судинні
розлади: лімфодема.

-
Загальні
розлади та стан
у місці введення:
плач, місцеве
запалення
м’яких тканин
та набряк
обличчя.

Повідомлення
про підозри
на побічні
реакції

Важливо
надавати
інформацію
про підозрювані
побічні
реакції
після
реєстрації
лікарського
засобу. Це
дає змогу і
далі контролювати
співвідношення
користь/ризик
застосування
лікарського
засобу.
Медичні
працівники
повинні
повідомляти
про всі підозрювані
побічні
реакції
згідно з місцевими
вимогами.

Tермін
придатності.

1
рік.

Умови
зберігання.

Зберігати в
оригінальній
упаковці при
температурі
від +2 °С до
+8 °С. Не
заморожувати.

Зберігати
захищеному
від світла
місці.

Несумісність.

У зв’язку
з
відсутністю
досліджень
сумісності
цю вакцину не
слід
змішувати з
іншими
лікарськими
засобами.

Упаковка.

По
0,5 мл
суспензії у
попередньо
заповненому
шприці, по 1 попередньо
заповненому шприцу з
голкою в
блістері в пачці з
картону або

по 10
попередньо
заповнених
шприців з голками
в блістері,
по 5
блістерів у
пачці з
картону.

Категорія
відпуску.

За
рецептом.

Виробник.

Синовак Біотек
Ко., Лтд. (Sinovac Biotech Co., Ltd.), Китайська
Народна
Республіка.

Місцезнаходження
виробників
та адреси місця
провадження
їхньої
діяльності.

№ 39, Шанді
Сі Роад, Хайдянь
Дистрикт,
Пекін,
Китайська
Народна
Республіка (виробництво
нерозфасофаної
вакцини (інактивованих
спліт-вірусів
грипу (віріонів))

№ 15, Чжитун Роад, Чанпін
Сайєнс
Парк, Чанпін
Дистрикт,
Пекін,
Китайська
Народна
Республіка (наповнення,
пакування,
контроль
якості, випуск
серії)

Заявник.

Синовак Біотек Ко.,
Лтд, Китайська
Народна
Республіка.

Місцезнаходження
заявника.

№ 39, Шанді Сі Роад, Хайдянь
Дистрикт,
Пекін,
Китайська
Народна
Республіка