ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

для медично= го застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

Е&#= 1059;ФОРБІУМ КОМПОЗИТУМ НАЗЕНТРОПФh= 5;Н С<= /b>

(EUPHORBIUM COMPOSITUM^® NASENTROPFEN S)

Склад: діючі речовини: 100 г препарату містять: Argentum nitricum D10 – 1 г, Euphorbium D4 – 1 г, Hepar sulfuris D10 – 1 г, Hydrargyrum biiodatum D8 ̵= 1; 1 г, Luffa operculata D2 – 1 г, Mucosa nasalis suis D8 –= 1 г, Pulsatilla pratensis D2 – 1 г, Sinusitis Nosode D13 – 1 г;

допоміжні речовини: бензалконіn= 2; хлориду розчин, натрію гідрофосфаm= 0; дигідрат, натрію хлорид, натрію дигідрофосm= 2;ат дигідрат, вода очищен = 72;.

Лік= ;арська форма. Спрей назальний.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: від прозорого д = 86; злегка опалесцентl= 5;ого, від безбарвногl= 6; до злегка світло-жовт = 86;го кольору розчин, запа= 093; нейтральниl= 1;.

Фар= ;макотерапе = 74;тична група. Комплексни&= #1081; гомеопатичl= 5;ий препарат.=

Фармаколог&= #1110;чні властивостo= 0;.

Фар= ;макодинамі = 82;а.

Препа= ;рат чинить протинабряl= 2;ову, протl= 0;запальну, противірусl= 5;у, імунокоригm= 1;ючу та проти = 72;лергічну дії, що базуються н = 72; активації захисних си = 83; організму і нормалізацo= 0;ї порушених функцій за рахунок речовин рослинного, мінеральноk= 5;о та тваринного походження, що входять д= 086; складу препарату.=

Клінічні характерисm= 0;ики.

Показання.=

&= #1056;иніти різного походження (вірусні, бактеріальl= 5;і, алергічні) т= 072; видів (вазомоторн= 10;, сухі, гіперпластl= 0;чні та атрофічн= 10;). Гострий та хронічний синусит. Озена (як додатковий засіб).

Проти= ;показання.

Гіпер&= #1095;утливість до бензалконіn= 2; хлориду та д= 086; інших компонентіk= 4; препарату.=

Взаємодія &= #1079; іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Препа= ;рат сумісний з іншими лікарськимl= 0; засобами.=

Особливост&= #1110; застосуванl= 5;я.

У перші кільк = 72; днів застос = 91;вання препарату інколи можливе кор = 86;ткочасне збільшення секреції з носа, що є доброю ознакою і не потребує припинення = 83;ікування.

При утримуваннo= 0; симптомів або погіршенні стану необхідно проконсульm= 0;уватися з лікарем.

Це = 81; лікарський засіб містить 0,012 мг бензалконіn= 2; хлориду в 1 впорскуванl= 5;і, що еквівале = 85;тно 1 мг / 10 г. Бензалконіn= 2; хлорид може викликати подразненнn= 3; або набряк слизової оболонки но = 89;а, особливо пр = 80; тривалому застосуванl= 5;і.

Цей лікарський засіб містить менше 1 ммоль (= 23 мг)/дозу натрію, тобт= 086; практично вільний від натрію.

Застосуван&= #1085;я у період вагітності або годування груддю.

&= #1063;ерез недостатніl= 9;ть належного задокументl= 6;ваного досвіду питання щод = 86; доцільностo= 0; застосуванl= 5;я препарату у період вагітності або годування г = 88;уддю вирішує лікар індивідуалn= 0;но з урахуванн= 03;м співвідношk= 7;ння користь-риз = 80;к.

Здатн= ;ість впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;. Випад= ;ки впливу невідомі.

<= /span>

Спосі= ;б застосуванl= 5;я та дози.

Разов= ;а доза: доросл= 080;м і дітям віко= 084; від 6 років – 1-2 вприскуванl= 5;я у кожну ніздрю 3-5 разів на добу; дітям віком від 2 років до 6 років – 1 вприскуванl= 5;я 3-4 рази на добу= ;.

Курс лікування: 2-6 тижнів.

=

Ді= 090;и. Препарат рекомендовk= 2;ний для застосу = 74;ання дітям віком від 2 років (за призначеннn= 3;м лікаря).

Пе= 088;едозування.= Не відзначалоl= 9;я.

Побічні реакції. Можли&= #1074;ий розвиток алергічних реакцій у ви= 087;адку підвищеної чутливості до компонен = 90;ів препарату.

У дуже рідкісних випадках після застосуванl= 5;я препарату може спостерігаm= 0;ися подразненнn= 3; слизової оболонки носа з відчуттям печіння та г= 110;персекреці&= #1108;ю. У таких випадках застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу слід припинити.=

У дуже рідкісних випадках у пацієнтів з= 10; схильністю до бронхіал= 00;ної астми прийо = 84; препарату може спричинити бронхоспазl= 4; через наявність у складі препарату бензалконіn= 2; хлориду.

Термін придатностo= 0;. 5 років.

Термін придатностo= 0; визначає застосуванl= 5;я препарату д = 86; останнього дня місяця.

Умо= ;ви зберігання. Лікарсn= 0;кий засіб не потребує особливих у = 84;ов зберігання. Збері= ;гати у недоступноl= 4;у для дітей місці!

Упа= ;ковка. Розпи= ;лювач на 20 мл у картонній коробці.

Кат= ;егорія відпуску. Без рецепта.

Вир= ;обник.

Біологіше Хайльміттеl= 3;ь Хеель ГмбХ/

Biologische Heilmittel Heel GmbH.

Міс= ;цезнаходже = 85;ня виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

Д-р Рекевег-штр = 72;се 2-4, 76532 Баден-Баден, Німеччина/=

Dr. Reckeweg-Str. 2-4, 76532 Baden-Baden, Germany.

Взаємодія &= #1079; іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=