MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D369E6.94BC7690" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D369E6.94BC7690 Content-Location: file:///C:/6A131897/UA48830102_DDC7.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТ=
;РУКЦІЯ
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
Новокаї
=
85;
(=
NOVOCAIN)
=
057;клад:
діюч=
;а
речовина:
прокаїну
гідрохлориk=
6;
(новокаїн);
100 мл
розчину міс
=
90;ять
прокаїну
гідрохлориk=
6;у
(новокаїну)
допом=
;іжні
речовини: =
span>0,1 М
розчин
хлористовоk=
6;невої
кислоти, вода для
ін’єкцій.
Ліка=
;рська
форма. Розчин
для інфузій.
&=
#1054;сновні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: п=
;розора
безбарвна аб=
1086;
злегка
жовтувата рідина.
Фарм=
;акотерапев
=
90;ична
група. Препарати
для місцево=
11;
анестезії.
Код АТХ =
span>N01B A02.
=
060;армакологі&=
#1095;ні
властивостo=
0;.
Фарм=
;акодинамік
=
72;.
i=
2;ісцевоанес=
090;езуючий
засіб з
помірною
активністю =
10; великою
терапевтичl=
5;ою
широтою.
Механізм ан
=
77;стезуючої
дії
пов’язаний
=
79; блокадою
натрієвих
каналів,
гальмуваннn=
3;м
калієвого
току,
конкуренціn=
8;ю
з кальцієм,
зниженням
поверхневоk=
5;о
натягу фосф
=
86;ліпідного
шару мембра
=
85;,
пригніченнn=
3;м
окисно-відн
=
86;вних
процесів та
генерації
імпульсів.
При
надходженнo=
0; у
кров зменшу=
08;
утворення
ацетилхоліl=
5;у,
знижує
збудливістn=
0;
периферичнl=
0;х
холінореакm=
0;ивних
систем, проя=
074;ляє
блокуючу ді=
02;
на
вегетативнo=
0;
ганглії,
зменшує
спазми
гладкої
мускулатурl=
0;,
знижує
збудливістn=
0;
серцевого
м’яза і
моторних зо
=
85;
кори
головного
мозку.
=
1060;армакокіне=
тика.
При
парентералn=
0;ному
введенні
добре всмок
=
90;ується.
Ступінь
абсорбції
залежить ві
=
76; місця
і шляху
введення
(особливо ві=
076;
васкуляризk=
2;ції
і швидкості
кровотоку у
Виділяєть
=
89;я
переважно
нирками у
вигляді
метаболітіk=
4;
(80 %); у
незміненомm=
1;
вигляді
виводиться
не більше 2 %.
Погано
абсорбуєтьl=
9;я
слизовими
оболонками.
Клін=
;ічні
характерисm=
0;ики.
=
055;оказання.
Міс=
;цева
та
інфільтрацo=
0;йна
анестезія, л=
110;кувальні
блокади.
=
055;ротипоказа&=
#1085;ня.
Підвищена
індивідуалn=
0;на
чутливість
до будь-яких компоне
=
85;тів
препа=
рату.
Міастенія;
артеріальнk=
2; гіпотензія=
span>; г=
нійний
=
87;роцес у
місці
введення; термінові
хірургічні
втручання, щ=
086;
супроводжуn=
2;ться
гострою
крововтратl=
6;ю;
виражені
фіброзні
зміни у
тканинах (дл=
103;
анестезії м
=
77;тодом
повзучого
інфільтратm=
1;).
=
042;заємодія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.=
Препар
=
72;т
зменшує
вплив
антихоліноk=
7;стеразних
засобів на
нервово-м’язову
передачу.
Пролонгує
нервово-м’я
=
79;ову
блокаду,
спричинену
суксаметонo=
0;єм
(оскільки
обидва
препарати
гідролізуюm=
0;ься
холінестерk=
2;зою
плазми кров=
10;).
Метаболіт
прокаїну
(парааміноб
=
77;нзойна
кислота) є
конкурентнl=
0;м
антагоністl=
6;м
сульфанілаl=
4;ідних
препаратів =
10;
може
послабити
їхню
протимікроk=
3;ну
дію.
Застосуванl=
5;я
одночасно з
інгібітораl=
4;и
МАО підвищу=
08;
ризик
розвитку
артеріальнl=
6;ї
гіпотензії.
Токсичністn=
0;
прокаїну пі
=
76;вищують
антихолінеl=
9;теразні
препарати
(пригнічуют=
00;
його
гідроліз).
Можлива пер
=
77;хресна
сенсибілізk=
2;ція. Внутріш
=
85;ьовенне
введення
новокаїну
потенціює
дію засобів
для наркозу.
При
обробці
місця
ін’єкції но
=
74;окаїну
дезінфекціl=
1;ними
розчинами, щ=
086;
містять
важкі метал
=
80;,
підвищуєтьl=
9;я
ризик
розвитку
місцевої
реакції у
вигляді
болючості і
набряку. Пот=
077;нціює
дію прямих
антикоагулn=
3;нтів.
=
054;собливості
застосуванl=
5;я.
Для
зниження
системної
дії,
токсичностo=
0;
та
пролонгаціo=
1;
ефекту при м=
110;сцевій
анестезії
прокаїн слі
=
76; застосовув&=
#1072;ти
у комбінаці=
11;
з
вазоконстрl=
0;кторами
(0,1 % розчин
епінефрину
гідрохлориk=
6;у
із розрахун
=
82;у
1 крапля на 2-5 м
=
83;
розчину).
При
застосуванl=
5;і
препарату
потрібний к
=
86;нтроль
функції
серцево-суд
=
80;нної,
дихальної і
центральноo=
1;
нервової
систем. З
обережністn=
2;
призначати
=
87;ри
тяжких
захворюванl=
5;ях
печінки,
нирок, серця
(блокади,
порушення
ритму,
особливо
брадікардіn=
3;),
обтяженому
алергологіm=
5;ному
анамнезі.
При
проведенні
місцевої
анестезії
при застосу
=
74;анні
однієї і тіє=
111;
ж загальної
дози
токсичністn=
0;
прокаїну ти
=
84;
вища, чим біл=
1100;ше
концентровk=
2;ним
є застосова
=
85;ий
розчин. У зв’=
1103;зку
з цим зі
збільшенняl=
4;
концентрацo=
0;ї
розчину
загальну
дозу
рекомендуєm=
0;ься
зменшити аб
=
86;
розбавити
розчин
препарату д
=
86;
меншої
концентрацo=
0;ї
(стерильним 0,9=
%
розчином
натрію
хлориду).
Препар
=
72;т
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2;
при станах,
що
супроводжуn=
2;ться
зниженням
печінковогl=
6;
кровотоку,
прогресуваl=
5;ні
серцево-суд
=
80;нної
недостатноl=
9;ті
(зазвичай вн=
072;слідок
розвитку
блокад серц=
03;
і шоку), запал&=
#1100;них
захворюванl=
5;ях,
дефіциті
псевдохоліl=
5;естерази,
нирковій
недостатноl=
9;ті,
у пацієнтів
літнього
віку (від 65
років),
тяжкохвориm=
3;,
ослаблених
хворих, у
період вагі
=
90;ності
або
годування
груддю,
пологів.
Препар
=
72;т
застосовуюm=
0;ь
з обережніс
=
90;ю
при
інфікуваннo=
0;
місця ін’єк
=
94;ії.
=
047;астосуванн&=
#1103;
у період ваг=
110;тності
або
годування
груддю.
Застосm=
1;вання
=
87;репарату у
період
вагітності
=
72;бо
годування
груддю
можливе
після
попередньоo=
1;
ретельної
оцінки
очікуваної
користі тер
=
72;пії
для матері і
потенційноk=
5;о
ризику для
плода/дитин
=
80;.
=
055;ри
застосуванl=
5;і
під час
пологів
можливий ро
=
79;виток
брадикардіo=
1;,
апное, судом
у новонаро=
;дженого.
=
047;датність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
У періо=
076;
лікування
необхідно
дотримуватl=
0;ся
обережностo=
0;
при
керуванні
транспортнl=
0;ми
засобами і
заняттях
іншими поте
=
85;ційно
небезпечниl=
4;и
видами
діяльності,
що
потребують
підвищеної
концентрацo=
0;ї
уваги і
швидкості
психомоторl=
5;их
реакцій,
оскільки
можливий
розвиток
побічних ре
=
72;кцій
з боку нерво=
074;ої
системи
(запамороче
=
85;ня,
сонливість R=
11;
див. розділ
«Побічні
реакції»).
=
057;посіб
застосуванl=
5;я
та дози.
При
місцевій
анестезії
доза
препарату з
=
72;лежить
від
концентрацo=
0;ї,
характеру
оперативноk=
5;о
втручання,
способу
введення,
стану та вік=
091;
хворого.
При
паранефралn=
0;ній
блокаді у
навколонирl=
2;ову
клітковину
дорослим
вводити
50-70 мл 0,5 % або 100-150 мл 0,2=
5 %
розчину новокаїн=
;у.
Для
інфільтрацo=
0;йної
анестезії
встановленo=
0;
наступні ви
=
97;і
дози (для
дорослих): пе=
1088;ша
=
88;азова
доза на
початку
операції –
Діти=
;.
Передоз
=
91;вання.
У
випадках
передозуваl=
5;ня
введення
препарату слід негk=
2;йно
припинити.
При
проведенні
місцевої
анестезії
місце
введення
можна обкол
=
86;ти
адреналіноl=
4;.
С=
080;мптоми:
блідість
шкірних
покривів і
слизових об
=
86;лонок,
запаморочеl=
5;ня,
нудота,
блювання, пі=
076;вищена
нервова
збудливістn=
0;,
«холодний»
=
87;іт,
тахікардія,
зниження ар
=
90;еріального
тиску майже
до колапсу,
тремор,
судоми,
апное,
метгемоглоk=
3;інемія,
пригніче=
;ння
дихання,
раптовий
серцево-суд
=
80;нний
колапс.
Дія на
центральну
нервову
систему
проявляєтьl=
9;я
відчуттям
страху,
галюцинаціn=
3;ми,
судомами,
руховим
збудженням.
Лікуван
=
85;я: загальн=
110;
реанімаційl=
5;і
заходи, що
включають і
=
85;галяції
кисню, при
необхідносm=
0;і
– проведенн=
03;
штучної
вентиляції
легенів. Якщ=
086;
судоми
тривають
понад 15-20 секуl=
5;д,
їх слід купі=
088;увати
внутрішньоk=
4;енним
введенням
тіопенталу (100=
-150
мг) або
діазепаму (5-20
мг). При =
артеріальнo=
0;й
гіпотензії
=
90;а/або
депресії
міокарда
внутрішньоk=
4;енно вводит=
1080;
ефедрин (15-30 мг),
у тяжких ви=
087;адках
–
дезінтоксиl=
2;аційна
і симптомат
=
80;чна
терапія.
У
випадку
розвитку
інтоксикацo=
0;ї
після ін’єкції
новокаїну у м’язи
ноги або рук=
080;
рекомендуєm=
0;ься
термінове
накладення
джгута для
зниження
подальшого
надходженнn=
3;
препарату в
загальний к
=
88;овообіг.
=
055;обічні
реакції.
Новок&=
#1072;їн
зазвичай
добре
переноситьl=
9;я,
однак іноді
можливі так=
10;
побічні
ефекти.
З
боку
нервової
системи:
головний
біль,
запаморочеl=
5;ня,
сонливість, =
089;лабкість,
рухове
занепокоєнl=
5;я,
втрата свід
=
86;мості,
судоми,
тризм,
тремор,
зорові і слу=
093;ові
порушення,
ністагм,
синдром
кінського
хвоста
(параліч ніг,
парестезії),
параліч
дихальних
м’язів, блок
моторний і
чуттєвий, повернення
болю, стійка
анестезія.
З
боку
серцево-суд
=
80;нної
системи:
підвищення
або зниженн=
03;
артеріальнl=
6;го
тиску,
периферичнk=
2;
вазодилатаm=
4;ія,
колапс, брад=
080;кардія,
аритмії, біл=
100;
у грудній
клітці.
З
боку
сечовидільl=
5;ої
системи:
мимовільне
сечовипускk=
2;ння.
З =
1073;оку
травної системи=
;:
нудота,
блювання,
мимовільна
дефекація.
З
боку систем
=
80;
крові:
метгемоглоk=
3;інемія.
З боку
імунної
системи: алергічні
реакції, свербіж,
висипання,
дерматит,
лущення шкі
=
88;и,
інші
анафілактиm=
5;ні
реакції (у т. ч.
ангіоневроm=
0;ичний
набряк,
анафілактиm=
5;ний
шок), кропив’=
1103;нка
(на шкірі і
слизових
оболонках).
Зміни у
місці
введення: ризик
розвитку
місцевої
реакції у
вигляді
болючості і
набряку.
І=
085;ші:
гіпотерміn=
3;.
=
058;ермін
придатностo=
0;. 3
роки.
Умов=
;и
зберігання. Зберіга=
;ти
при
температурo=
0;
не вище 25 0С у
темному,
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Несуміс
=
85;ість.
Не
застосовувk=
2;ти
при
лікуванні
сульфанілаl=
4;ідами.
Зм=
110;шування
з іншими
розчинами
для інфузій:
Ро=
079;чин
новокаїну
сумісний з 0,9 %
розчином
натрію
хлориду (див.
розділ «Осо
=
73;ливості
застосуванl=
5;я»).
=
059;паковка.
=
По
200 мл та 400 мл у
пляшках.
=
050;атегорія
відпуску. За
рецептом.
=
042;иробник.
=
Приватне
акціонерне
товариство
«Інфузія».
=
052;ісцезнаход&=
#1078;ення
виробника т
=
72;
адреса місц=
03;
провадженнn=
3; його
діяльності.
Україн
=
72;,
21034, м. Вінниця,
вул.
Волошкова, б. 55
або Україна, 23=
219,
Вінницька
обл.,
Вінницький
р-н, с.
Вінницькі
Хутори, вул.
Немирівськk=
7;
шосе, б. 84А.
=
047;аявник.
=
Приватне
акціонерне
товариство
«Інфузія».
=
052;ісцезнаход&=
#1078;ення
заявника
та/або предс=
090;авника
заявника.
Україн
=
72;,
04073, м. Київ,
Московськиl=
1;
проспект, б. 21-h=
0;.
=
span>
ИНСТРУК=
;ЦИЯ
по
медицинскоl=
4;у
применению
лекарственl=
5;ого
средства
НОВОКАИ=
;Н
(NOVOCAIN
Сост=
;ав:
дейст=
;вующее
вещество: прокаин=
;а
гидрохлориk=
6;
(новокаин);
100 мл =
рас=
твора
содержат
прокаина
гидрохлориk=
6;а
(новокаина) 0,5 k=
5;
или 0,25 г;
вспомогат&=
#1077;льные
вещества: 0,1
М раствор
хлористовоk=
6;ородной
кислоты, вода
для инъекци
=
81;.
Лекар=
;ственная
форма. Раствор
для инфузий.
Основ=
;ные
физико-хими
=
95;еские
свойства: прозрач=
085;ая
бесцветная
или слегка
желтоватая
жидкость.
Фарма=
;котерапевт
=
80;ческая
группа. Пре=
087;араты
для местной
анестезии.
Код
АТХ N01=
B
Фармаколог=
;ические
свойства.
Фарма=
;кодинамика.
Местноане
=
89;тезирующее
средство с
умеренной
активностьn=
2;
и большой
терапевтичk=
7;ской
широтой.
Механизм
анестезируn=
2;щего
действия
связан с
блокадой
натриевых
каналов,
торможениеl=
4;
калиевого
тока,
конкуренциk=
7;й
с кальцием,
снижением
поверхностl=
5;ого
натяжения
фосфолипидl=
5;ого
слоя мембра
=
85;,
угнетением
окислительl=
5;о-восстанов=
1080;тельных
процессов и
генерации
импульсов.
При
поступлениl=
0;
в кровь
уменьшает о
=
73;разование
ацетилхолиl=
5;а,
снижает
возбудимосm=
0;ь
периферичеl=
9;ких
холинореакm=
0;ивных
систем, проя=
074;ляет
блокирующеk=
7;
действие на
вегетативнm=
9;е
ганглии,
уменьшает
спазмы
гладкой
мускулатурm=
9;,
снижает
возбудимосm=
0;ь
сердечной
мышцы и
моторных зо
=
85;
коры
головного
мозга.
Фарма=
;кокинетика.
При
парентералn=
0;ном
введении
хорошо всас
=
99;вается.
Степень
абсорбции
зависит от
места и пути
введения
(особенно от
васкуляризk=
2;ции
и скорости
кровотока в
месте
введения) и
итоговой
дозы
(количества =
080;
концентрацl=
0;и).
Быстро
гидролизуеm=
0;ся
эстеразами
=
80;
холинэстерk=
2;зами
плазмы
крови
и тканей с
образованиk=
7;м
двух
основных фа
=
88;макологиче=
1089;ки
активных
метаболитоk=
4;:
диэтиламинl=
6;этанола
(имеет умере=
085;ное
сосудорасшl=
0;ряющее
действие) и п=
1072;рааминобен=
зойной
кислоты
(является ко=
085;курентным
антагонистl=
6;м
сульфанилаl=
4;идных
химиотерапk=
7;втических
лекарственl=
5;ых
средств и
может
ослабить их
противомикl=
8;обное
действие).
Период
полувыведеl=
5;ия
составляет 30-50
секунд, в
неонатальнl=
6;м
периоде – 54-114 с=
077;кунд.
Выделяетс=
03;
преимущестk=
4;енно
почками в ви=
076;е
метаболитоk=
4;
(80 %); в
неизменённl=
6;м
виде выводи
=
90;ся
не более 2 %.
Плохо
абсорбируеm=
0;ся
слизистыми
оболочками.
Клини=
;ческие
характерисm=
0;ики.
Показ=
;ания.
Местная
и
инфильтрацl=
0;онная
анестезия, л=
077;чебные
блокады.
Проти=
;вопоказани=
03;.
Повышенна=
03;
индивидуалn=
0;ная
чувствителn=
0;ность
к
любым
компонентаl=
4;
препарата.
Миастения;
артериальнk=
2;я
гипотензия; =
075;нойный
процесс в
месте
введения;
срочные
хирургичесl=
2;ие
вмешательсm=
0;ва,
сопровождаn=
2;щиеся
острой кров
=
86;потерей;
выраженные
фиброзные
изменения в
тканях (для
анестезии
методом
ползучего и
=
85;фильтрата).=
Взаимодейс=
;твие
с другими
лекарственl=
5;ыми
средствами
=
80;
другие виды
взаимодейсm=
0;вий.
Препарат
уменьшает
влияние
антихолинэl=
9;теразных
средств на
нервно-мыше
=
95;ную
передачу.
Пролонгир
=
91;ет
мышечную
блокаду,
вызванную
суксаметонl=
0;ем
(поскольку
оба
препарата г
=
80;дролизуютс=
1103;
холинэстерk=
2;зой
плазмы кров
=
80;).
Метаболит
прокаина
(парааминоб
=
77;нзойная
кислота)
является
конкурентнm=
9;м
антагонистl=
6;м
сульфанилаl=
4;идных
препаратов
=
80;
может ослаб
=
80;ть
их
противомикl=
8;обное
действие. Применени
=
77;
одновременl=
5;о
с
ингибитораl=
4;и
МАО повышае
=
90;
риск
развития
артериальнl=
6;й
гипотензии.
Токсичностn=
0;
прокаина
повышают
антихолинэl=
9;теразные
препараты
(подавляют его
гидролиз). Возможна
перекрёстнk=
2;я
сенсибилизk=
2;ция. Внутривен
=
85;ое
введение
новокаина
потенцируеm=
0;
действие
средств для
наркоза.
При
обработке
места
инъекции ново=
;каина
дезин=
фекционнымl=
0;
растворами,
содержащимl=
0;
тяжёлые
металлы,
повышается
риск развит
=
80;я
местной
реакции в
виде болезн
=
77;нности
и отёка.
Потенциир
=
91;ет
действие
прямых
антикоагулn=
3;нтов.
Особе=
;нности
применения.
Для снижения системного действия, токсичностl= 0; и пролонгациl= 0; эффекта при местной ане = 89;тезии прокаин сле = 76;ует применять в комбинации = 89; вазоконстрl= 0;кторами (0,1 % раствор эпинефрина гидрохлориk= 6;а из расчета 1 капля на 2-5 мл раствора). <= o:p>
При
применении
препарата
нужен
контроль фу
=
85;кции
сердечно-со
=
89;удистой,
дыхательноl=
1;
и
центральноl=
1;
нервной
систем. С
осторожносm=
0;ью
назначать
при тяжёлых
заболеваниn=
3;х
печени,
почек, сердц=
072;
(блокады,
нарушения
ритма,
особенно
брадикардиn=
3;),
отягощенноl=
4;
аллергологl=
0;ческом
анамнезе.
При
проведении
местной
анестезии
при примене
=
85;ии
одной и той
же общей доз=
099;
токсичностn=
0;
прокаина те
=
84;
выше, чем
более
концентрирl=
6;ванным
является
применяемыl=
1;
раствор. В св=
1103;зи
с этим с
увеличениеl=
4;
концентрацl=
0;и
раствора
общую дозу
рекомендуеm=
0;ся
уменьшить и
=
83;и
разбавить
раствор
препарата д
=
86;
меньшей кон
=
94;ентрации
(стерильным 0,9=
% раствором
натрия
хлорида).
Препарат
применять с
осторожносm=
0;ью
при
состояниях,
сопровождаn=
2;щихся
снижением
печёночногl=
6;
кровотока,
прогрессирl=
6;вании
сердечно-со
=
89;удистой
недостаточl=
5;ости
(обычно
вследствие
развития
блокад серд
=
94;а
и шока),
воспалителn=
0;ных
заболеваниn=
3;х,
дефиците
псевдохолиl=
5;эстеразы,
почечной не
=
76;остаточнос=
1090;и,
у пациентов
пожилого
возраста
(старше
65 лет),
тяжелобольl=
5;ых,
ослабленныm=
3;
больных, при
беременносm=
0;и и=
083;и
в период кормлен=
;ия
грудью,
родов=
.
Препарат
применять с
осторожносm=
0;ью
при
инфицироваl=
5;ии
места инъек
=
94;ии.
i=
5;рименение
в период
беременносm=
0;и
или кормлен
=
80;я
грудью.
Примk=
7;нение
препарата в
период бере
=
84;енности
или
кормления
грудью
возможно
после
предваритеl=
3;ьной
тщательной
оценки
ожидаемой п
=
86;льзы
терапии для
матери и
потенциальl=
5;ого
риска для
плода/ребен
=
82;а.
При
применении
во время
родов
возможно ра
=
79;витие
брадикардиl=
0;,
апноэ,
судорог у
новорождёнl=
5;ого.
Способносm=
0;ь
влиять на
скорость
реакции при =
091;правлении
автотранспl=
6;ртом
или другими =
084;еханизмами.=
В
период
лечения
необходимо
придерживаm=
0;ься
осторожносm=
0;и
при
управлении
транспортнm=
9;ми
средствами
=
80;
занятиях друг=
;ими
потен=
циально
опасными
видами
деятельносm=
0;и,
требующими
повышенной
концентрацl=
0;и
внимания и
скорости
психомоторl=
5;ых
реакций,
поскольку
возможно
развитие
побочных ре
=
72;кций
со стороны
нервной
системы
(головокруж
=
77;ние,
сонливость R=
11;
см. раздел
«Побочные
реакции»).
Способ
применения
=
80;
дозы.
При
местной
анестезии
доза
препарата
зависит от
концентрацl=
0;и,
характера
оперативноk=
5;о
вмешательсm=
0;ва,
способа
введения,
состояния и
возраста
больного.
При
паранефралn=
0;ной
блокаде в
околопочечl=
5;ую
клетчатку
взрослым
вводить
50-70 мл 0,5 % или 100-150
мл 0,25 %
раствора новокаин=
;а.
Для
инфильтрацl=
0;онной
анестезии
установленm=
9;
следующие
высшие дозы
(для
взрослых): пе
Дети.
Детям
применение
запрещено.
i=
5;ередозиров=
082;а.
В
случаях
передозироk=
4;ки
введение
препарата
следует неме=
076;ленно
прекратить.
При проведе
=
85;ии
местной
анестезии
место
введения
можно
обколоть
адреналиноl=
4;.
Симпт=
;омы:
блед=
085;ость
кожных
покровов и
слизистых о
=
73;олочек,
головокружk=
7;ние,
тошнота,
рвота, повыш=
077;нная
нервная
возбудимосm=
0;ь,
«холодный»
пот,
тахикардия,
снижение
артериальнl=
6;го
давления
почти до кол=
083;апса,
тремор,
судороги,
апноэ,
метгемоглоk=
3;инемия,
угнетение
дыхания,
внезапный с
=
77;рдечно-сосу&=
#1076;истый
коллапс.
Действие
на
центральнуn=
2;
нервную
системы про=
03;вляется
ощущением
страха,
галлюцинацl=
0;ями,
судорогами,
двигательнm=
9;м
возбуждениk=
7;м.
Лечен=
;ие:
общи=
077;
реанимациоl=
5;ные
мероприятиn=
3;,
которые
включают
ингаляцию
кислорода,
при
необходимоl=
9;ти
– проведени
=
77;
искусственl=
5;ой
вентиляции
=
83;ёгких.
Если
судороги
продолжаютl=
9;я
более 15-20 секуl=
5;д,
их следует купиров=
072;ть
внутривеннm=
9;м
введением
тиопентала (100=
-150
мг) или
диазепама (5-20
мг). При
артериальнl=
6;й
гипотензии
и/или депрес=
089;ии
миокарда
внутривеннl=
6;
вводить
эфедрин (15-30 мг),
в тяжёлых
случаях –
дезинтоксиl=
2;ационная
и
симптоматиm=
5;еская
терапия.
В
случае
развития
интоксикацl=
0;и
после инъек
=
94;ии
новокаина в
мышцы ноги
или руки рек=
086;мендуется
срочное
наложение
жгута для умен=
;ьшения
после=
дующего
поступлениn=
3;
препарата в
общий
кровоток.
Побочные
реакции.
Новокаин
обычно
хорошо
переноситсn=
3;,
однако
иногда
возможны
следующие
побочные реак=
;ции.
Со
стороны
нервной
системы: головна=
;я
боль, голово=
082;ружение,
сонливость,
слабость,
двигательнl=
6;е
беспокойстk=
4;о,
потеря
сознания,
судороги,
тризм,
тремор,
зрительные
=
80;
слуховые на
=
88;ушения,
нистагм,
синдром
конского
хвоста (пара=
083;ич
ног,
парестезии),
паралич
дыхательныm=
3;
мышц, блок
моторный и
чувствителn=
0;ный, возвращ=
;ение
боли, стойка=
103;
анестезия.
Со
стороны
сердечно-со
=
89;удистой
системы:
повышение
или снижени
=
77;
артериальнl=
6;го
давления,
периферичеl=
9;кая
вазодилатаm=
4;ия,
коллапс,
брадикардиn=
3;,
аритми=
080;,
боль в
грудной
клетке.
Со
стороны
мочевыделиm=
0;ельной
системы: непроиз=
;вольное
мочеиспускk=
2;ние.
Со
стороны
пищеварительно
=
81;
системы: тошнота=
;,
рвота,
непроизволn=
0;ная
дефекация.
Со
стороны
системы
крови: метгемогло=
;бинемия.
Со
стороны
иммунной
системы: аллерги=
;ческие
реакции, зуд,
высыпания,
дерматит,
шелушение
кожи, другие
анафилактиm=
5;еские
реакции (в т. ч.
ангионевроm=
0;ический
отёк, анафил=
072;ктический
шок),
крапивница
(на коже и
слизистых
оболочках).
И=
079;менения
в месте
введения: р=
080;ск
развития
местной
реакции в
виде болезн
=
77;нности
и отека.
Други=
;е:
гипо=
090;ермия.
i=
7;рок
годности. 3
года.
Условия
хранения. Хранитn=
0;
при
температурk=
7;
не выше 25 °С в т=
емном,
недоступноl=
4;
для детей
месте.
Несовмести=
;мость. Не
применять
при лечении
сульфанилаl=
4;идами.
Смешивани
=
77;
с другими
растворами
для инфузий:
Раство
=
88;
новокаина
совместим с 0,9=
%
раствором
натрия
хлорида (см.
раздел
«Особенносm=
0;и
применения&raqu=
o;).
Упаковка.
i=
5;о
200 и 400 мл в
бутылках.
Категория
отпуска. По
рецепту.
Производи&=
#1090;ель. Частноk=
7;
акционерноk=
7;
общество
«Инфузия».
Местонахо&=
#1078;дение
производитk=
7;ля и
адрес места
осуществлеl=
5;ия
его
деят=
ельности.
Украина=
;, 2=
1034, г.
Винница, ул
Заявител=
;ь. Частное
акционерноk=
7;
общество
«Инфузия».<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>
Местонахо&=
#1078;дение
заявителя<=
b>
и/или
представитk=
7;ля
заявителя.=
Украина,
04073, г. Киев,
Московский
проспект, д. 21-h=
0;.
PAGE=
|