І Н С Т Р У К Ц І Я

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

КОЛД = 56;ЕКС ХОТРЕМ зі смаком лимону

(COLDREX<= /span> HOTREM with lemon flavour<= /span>)

С&= #1082;лад:

діючі речовини: пара = 94;етамол, кислота аскорбіновk= 2;, фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;;

1 пакетик містить парацетамоl= 3;у 750 мг, кислоти аскорбіновl= 6;ї 60 мг (покритої= 1,5 мг етилцелю = 83;ози), фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;у 10 мг;

допо = 84;іжні речовини: сахароза, кислота лимонна безводна, натрію цитрат, натрію сахарин, ароматизатl= 6;ри лимонні, хіноліновиl= 1; жовтий (Е 104).

Ліка = 88;ська форма. Порошок для орального розчину.=

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: поро = 96;ок блідо-жовто = 75;о кольору з характерниl= 4; запахом лимона.

Фарм = 72;котерапевт&#= 1080;чна група. Аналге = 90;ики та антипіретиl= 2;и. Парацет&= #1072;мол, комбінації без психолептиl= 2;ів. К&= #1086;д АТХ N02B E51.=

<= /b>

Фармако&= #1083;огічні властивостo= 0;.

Фармакодин= ;аміка.

Парацет&= #1072;мол чинить болезаспокo= 0;йливу та жарознижувk= 2;льну дію. Має здат&#= 1085;ість пригнічуваm= 0;и синтез простагланk= 6;инів внаслідок гальмуваннn= 3; циклооксигk= 7;нази арахідоновl= 6;ї кислоти у центральніl= 1; нервовій системі (ЦНС). Наслідком цього є зниж= 077;ння чутливості ЦНС до дії кінінів та с= 077;ротоніну, що призводи = 90;ь до зниження чутливості до болю. Крім того, зменшення концентрацo= 0;ї простагланk= 6;инів у гіпоталамуl= 9;і має жарознижувk= 2;льний ефект. Пара = 94;етамол не впливає н= 072; агрегацію тромбоцитіk= 4;.

Фенілеф&= #1088;ину гідрохлориk= 6; належить до симпатомімk= 7;тичних амінів, головним чи = 85;ом безпосередl= 5;ьо впливає на адренорецеl= 7;тори, переважно діючи на α-адренорецk= 7;птори, що призводить до зменшенн= 03; гіперемії слизової оболонки носа.

Кислота аскорбіновk= 2; (вітамін С) – життєво нео = 73;хідний вітамін, нестача якого може виникнути н = 72; початку гострих вірусних інфекцій.

Седатив&= #1085;ий ефект діючи = 93; речовин препарату н = 77; встановленl= 0;й.

Фармако&= #1082;інетика.<= /i>

Парацет&= #1072;мол швидко і майже повністю всмоктуєтьl= 9;я у шлунково-ки = 96;ковому тракті та рі= 074;номірно розподіляєm= 0;ься по всіх рідинах організму. Швидкість всмоктуванl= 5;я зменшуєтьсn= 3; у разі застосуванl= 5;я парацетамоl= 3;у під час їди. У терапевтичl= 5;их дозах парац = 77;тамол зв’язуєтьсn= 3; з білками плазми незн = 72;чною мірою. Препарат метаболізуn= 8;ться в печінці та майже повністю виводиться = 79; сечею здебільшогl= 6; у формі глюкуронідo= 0;в та сульфатн = 80;х кон’югатів.

Потенці&= #1081;но гепатотоксl= 0;чний проміжний м = 77;таболіт N-ацетил-п-бен&= #1079;охінонімін= ;у (NAPQI), що утворює&#= 1090;ься в незначній кількості (~5 %), після кон’ю = 75;ації з глутатіоноl= 4; виводиться = 79; цистеїном або меркаптуроk= 4;ою кислотою. Пр= 080; застосуванl= 5;і великих доз парацетамоl= 3;у запаси глутатіону = 74; печінці вис = 85;ажуються, що призводить до накопиченнn= 3; токсичних метаболітіk= 4; у печінці. Це може призве = 89;ти до ураження гепатоцитіk= 4;, їх загибелі та гострої печінкової недостатноl= 9;ті.

У незміненомm= 1; вигляді виводиться менше 5 % прийнятої дози парацетамоl= 3;у.

Середній період напіввиведk= 7;ння парацетамоl= 3;у становить від 1 до 4 годин= ;.

Паці= 08;нти з порушення = 84; функції печінки. Час напіввиведk= 7;ння парацетамоl= 3;у в осіб з комп&#= 1077;нсованою печінковою недостатніl= 9;тю такий самий, як у здорови= 093; осіб. У разі тяжкої печінкової недостатноl= 9;ті час напівви = 74;едення парацетамоl= 3;у може бути збільшений. Клінічні значення збільшення часу напівв = 80;ведення парацетамоl= 3;у у пацієнтів = 079; хворобою печінки невідомі. Пр= 080; цьому не спо= 089;терігалося накопиченнn= 3;, гепатотоксl= 0;чність або порушення кон’югації = 79; глутатіоноl= 4;.

Паці= 08;нти з порушення = 84; функції нирок. Понад 90 % терапевтичl= 5;ої дози парацетамоl= 3;у зазвичай виводиться = 79; сечею у вигляді мет = 72;болітів протягом 24 годин. У пацієнтів з хронічною нирковою недостатніl= 9;тю здатність д = 86; виведення полярних ме = 90;аболітів обмежена, що може призводити = 76;о їх накопиченнn= 3;. Пацієнтам з хронічною н = 80;рковою недостатніl= 9;тю рекомендуєm= 0;ься збільшити інтервал мі = 78; прийомами парацетамоl= 3;у.

Аскорбі&= #1085;ова кислота (вітамін С) швидко всмо = 82;тується у шлунково-ки = 96;ковому тракті та до= 089;тавляється до всіх тканин тіла, 25 % зв’язуєтьсn= 3; з білками плазми кров= 10;. Надлишок аскорбіновl= 6;ї кислоти, що перевищує потреби організму, виводиться = 79; сечею у вигляді метаболітіk= 4;.

Фенілеф&= #1088;ину гідрохлориk= 6; легко та швидко всмо = 82;тується у шлунково-ки = 96;ковому тракті. Проходить первинний метаболізм моноамінокl= 9;идазою у кишечнику та печінці, його біодос = 90;упність сягає 40 %. Максимальнk= 2; концентрацo= 0;я препарату в плазмі кров= 10; досягаєтьсn= 3; через 1 – 2 години. Період напіввиведk= 7;ння становить від 2 до 3 годин= ;. Виводиться = 79; сечею переважно у вигляді сульфатів.=

&nb= sp;

К&= #1083;інічні характерисm= 0;ики.

П&= #1086;казання.<= /i>

Коротко&= #1090;ермінове полегшення симптомів застудних захворюванn= 0; та грипу, включаючи головний біль, гарячку, закладенісm= 0;ь носа, синуси= 090;и та біль, пов'язаний з ними, біль у г&= #1086;рлі, біль у тілі.

=

Прот = 80;показання.

Підвище&= #1085;а чутливість до будь-яких компонентіk= 4; препарату, тяжка серцево-суд = 80;нна недостатніl= 9;ть, тяжкі порушення функції печ= 10;нки і/або нирок, вроджена гіпербілірm= 1;бінемія, дефіцит глюкозо-6-фос&#= 1092;атдегідрог= енази, алкоголізм, захворюванl= 5;я крові (у тому числі виражена анемія, лейкопенія), &#= 1090;ромбоз, тромбофлебo= 0;т, стани підвищеногl= 6; збудження, гострий панкреатит, гіпертрофіn= 3; передміхурl= 6;вої залози, цукровий діабет, епілепсія, гіпертиреоk= 9;, феохромоциm= 0;ома, закритокутl= 6;ва глаукома, артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, тяжкі форми: атеросклерl= 6;зу, ішемічної хвороби серця; порушення сну.

Не застосовувk= 2;ти разом з інгібітораl= 4;и моноамінокl= 9;идази (МАО) та протягом 2 тижнів післ= 03; припинення їх застосуванl= 5;я, з трицикліч = 85;ими антидепресk= 2;нтами, бета-блокат = 86;рами або іншими антигіпертk= 7;нзивними лікарськимl= 0; засобами та симпатомімk= 7;тиками.

=

Взаємод&= #1110;я з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.=

Швидкіс&= #1090;ь всмоктуванl= 5;я парацетамоl= 3;у може збільшуватl= 0;ся при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і з метоклопраl= 4;ідом та домперидонl= 6;м і зменшуватиl= 9;я – з холес= тираміном. Антикоагулn= 3;нтний ефект варфарину т = 72; інших кумаринів може бути посилений з підвищенняl= 4; ризику кров = 86;течі при одночасномm= 1; довготриваl= 3;ому регулярномm= 1; щоденному застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у. При нетриваломm= 1; застосуванl= 5;і відповідно до рекомендовk= 2;ного режиму вказані взаємодії н = 77; мають кліні = 95;ного значення. Барбітуратl= 0; зменшують ж = 72;рознижувал&#= 1100;ний ефект парацетамоl= 3;у.

Антисуд&= #1086;мні препарати (включаючи фенітоїн, барбітуратl= 0;, карбамазепo= 0;н), що стимулюю = 90;ь активність мікросомалn= 0;них ферментів п = 77;чінки, можуть поси = 83;ювати токсичний вплив парацетамоl= 3;у на печінку внаслідок підвищення ступеня пер = 77;творення препарату н = 72; гепатотоксl= 0;чні метаболіти.

Одночас&= #1085;е застосуванl= 5;я високих доз парацетамоl= 3;у з ізоніазидоl= 4; підвищує ризик розви = 90;ку гепатотоксl= 0;чного синдрому. Парацетамоl= 3; знижує ефективнісm= 0;ь діуретиків. Не застосов = 91;вати одночасно з алкоголем.=

Слід бути обережними при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у з флуклоксацl= 0;ліном, оскільки одночасний прийом асоціюєтьсn= 3; з метаболічнl= 0;м ацидозом = з високим аніонним проміжком, особливо у пацієнтів з факторами ризику (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»).

Взаємод&= #1110;я фенілефринm= 1; з інгібітораl= 4;и моноамінокl= 9;идази спричиняє гіпертензиk= 4;ний ефект, з трициклічнl= 0;ми антидепресk= 2;нтами (наприклад амітриптилo= 0;ном) – підвищує р= 080;зик виникнення кардіоваскm= 1;лярних побічних ефектів, з дигоксином = 10; серцевими глікозидамl= 0; – призводит= 00; до порушенн= 03; серцебиття або інфаркт = 91; міокарда. Фенілефрин = 79; іншими симпатомімk= 7;тиками збільшує ризик виникнення побічних ре = 72;кцій з боку серцево-суд = 80;нної системи. Фен= 110;лефрин може знижувати ефективнісm= 0;ь бета-блокат = 86;рів та інших антигіпертk= 7;нзивних препаратів (= 074;ключаючи дебризохін, гуанетидин, резерпін, метилдопу) з підвищенняl= 4; ризику виникнення артеріальнl= 6;ї гіпертензіo= 1; та інших поб= 110;чних реакцій з боку серцево-суд = 80;нної системи.

Одночас&= #1085;е застосуванl= 5;я фенілефринm= 1; з алкалоїда = 84;и ріжків (ерготаміно = 84; і метисергідl= 6;м) може призводити до збільшення ризику розв = 80;тку ерготизму.=

Аскорбі&= #1085;ова кислота при пероральноl= 4;у прийомі посилює всмоктуванl= 5;я пеніциліну, = 079;аліза, знижує ефективнісm= 0;ь гепарину та = 085;епрямих антикоагулn= 3;нтів, підвищує ризик розви = 90;ку кристалуріo= 1; при лікуванні саліцилатаl= 4;и. Антидепресk= 2;нти, протипаркіl= 5;сонічні та антипсихотl= 0;чні препарати, фенотіазинl= 6;ві похідні підвищують ризик розви = 90;ку затримки сечі, сухост= 110; у роті, запорів. Глю= 082;окортикост&= #1077;роїди збільшують ризик розвитку глаукоми.=

Абсорбц&= #1110;я вітаміну С знижується при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і пероральниm= 3; контрацептl= 0;вних засобів, вживанні фруктових а = 73;о овочевих соків, лужного пиття. Аскорбіновm= 1; кислоту можна приймати лише через 2 години післ= 03; ін’єкції дефероксамo= 0;ну, оскільки їх одночасний прийом підвищує токсичністn= 0; заліза, особливо у міокарді. Тривалий прийом вели = 82;их доз у осіб, які лікуються дисульфіраl= 4;ом, гальмує реакцію дисульфіраl= 4;-алкоголь.

=

Особ = 83;ивості застосуванl= 5;я.

Перед застосуванl= 5;ям препарату необхідно проконсульm= 0;уватися з лікарем.

М&= #1110;стить парацетамоl= 3;. С&= #1083;ід уникати одночасногl= 6; застосуванl= 5;я з іншими препаратамl= 0; для симптоматиm= 5;ного лікування застуди та грипу, судинозвужm= 1;вальними препаратамl= 0; для лікування риніту, лікарськимl= 0; засобами, що містять парацетамоl= 3;. О&= #1076;ночасне застосуванl= 5;я з іншими препаратамl= 0;, що містять парацетамоl= 3;, може призве = 89;ти до передозуваl= 5;ня. Передозуваl= 5;ня парацетамоl= 3;у може спричинити печінкову недостатніl= 9;ть, яка може призвести д = 86; необхідносm= 0;і пересадки печінки або летального наслідку. Ризик передозуваl= 5;ня вищий у паці= 108;нтів з нециротичнl= 0;м алкогольниl= 4; захворюванl= 5;ям печінки.

В&= #1080;падки печінкової дисфункції/ = 85;едостатнос&#= 1090;і було зареєстровk= 2;но у пацієнтів зі зниженим = 80; рівнями глутатіону, наприклад у = 087;ацієнтів, які серйозн = 86; страждають від недоїда = 85;ня, анорексії, мають низький індекс маси тіла або страждають від хронічної а = 83;когольної залежності, сепсису.

Перед застосуванl= 5;ям препарату слід поради = 90;ися з лікарем особам, що приймають варфарин; хворобою Рейно (що може проявлятисn= 3; виникненняl= 4; болю у пальцях рук та ніг у відп&#= 1086;відь на холод або стрес), гіпертензіn= 8;ю, серцево-суд = 80;нними захворюванl= 5;ями, порушенням функції печінки та нирок.

Рекомен&= #1076;ується бути обережними при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у з флуклокса = 94;иліном через підвищений ризик метаб = 86;лічного ацидозу з = високим аніонним проміжком, особливо у пацієнтів і = 79; тяжкою нирковою не = 76;остатністю, сепсисом, недоїданняl= 4; та іншими дж= 077;релами дефіциту глутатіону (наприклад х= 088;онічним алкоголізмl= 6;м), а також у тих, хто приймає максимальнo= 0; добові дози парацетамоl= 3;у. Рекомендуєm= 0;ься ретельний моніторинг, включаючи вимірюваннn= 3; 5-оксопролін= 091; в сечі.

Препара&= #1090; містить фенілефрин, що може спричинити напади стенокардіo= 1;.

Один пакетик (1 доза) містит= 100; 2,9 г сахарози. Це потрібно враховуватl= 0; хворим на цукровий ді = 72;бет.

Пацієнт&= #1072;м з такими рідкісними спадковими захворюванl= 5;ями, як непереносиl= 4;ість фруктози, мальабсорбm= 4;ія глюкози-гал = 72;ктози або дефіцит цукрази-ізо = 84;альтази, не слід приймати даний препа = 88;ат. Цей лікарський засіб не слі= 076; застосовувk= 2;ти пацієнтам, які приймають інші симпатомімk= 7;тики (наприклад протинабряl= 2;ові препарати, засоби для пригніченнn= 3; апетиту і ам= 092;етамінові психостимуl= 3;ятори). З обережністn= 2; застосовую&#= 1090;ь пацієнтам, щ= 086; приймають дигоксин, серцеві глікозиди або алкалоїди р= 10;жків (наприклад ерготамін, метисергід).

Пацієнт&= #1072;м слід звернутися до лікаря, якщо протяг = 86;м більше ніж 5 днів симптоми не зникають, по= 075;іршуються або якщо симптоми супроводжуn= 2;ться високою температурl= 6;ю, шкірним висипанням або постійним головним болем.

У пацієнтів з тяжкими інфекціями, такими як сепсис, які супроводжуn= 2;ться зниженням р= 10;вня глутатіону, при прийомі парацетамоl= 3;у може підвищитисn= 3; ризик виникнення метаболічнl= 6;го ацидозу. Сим= 087;томами метаболічl= 5;ого ацидозу є глибоке, прискорене чи утруднен = 77; дихання, нудота, блювання, втрата апетиту. Слі= 076; негайно звернутися до лікаря у разі появи ц= 080;х симптомів.

Заст = 86;сування у період вагітності або г= одування груддю.

Не застосовувk= 2;ти препарат у пері = 86;д вагітності.

Парацет&= #1072;мол та фенілефрин можуть виділятися = 91; грудне молоко, тому при необхідносm= 0;і застосуванl= 5;я препарату слід припинити г = 86;дування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

У разі розвитку деяких побічних ефектів, нап= 088;иклад запаморочеl= 5;ня, препарат може вплива = 90;и на здатніст= 00; керувати автотранспl= 6;ртом або працювати з= 10; складними механізмамl= 0;.

=

Спос= 10;б застосуванl= 5;я та дози.

Препара&= #1090; призначениl= 1; для прийому внутрішньо. Висипати вм= 10;ст 1 пакетика у чашку і залити гарячою вод = 86;ю (але не окропом). Перемішуваm= 0;и до повного р= 086;зчинення. У разі необхідносm= 0;і додати холо = 76;ну воду.

Доро = 89;лим та дітям віком від 12 років: по 1 пакетику. Вміст 1 пакетика слід приймати кожні = 4 – 6 годин, заl= 3;ежно від необхідносm= 0;і. М&= #1110;німальний інтервал мі = 78; прийомами препарату – 4 години. Макс = 80;мальна добова доза = 211; 5 пакетиків. Не застосов = 91;вати препарат більше 5 днів без консуль = 90;ації лікаря.

Н&= #1077; перевищуваm= 0;и рекомендовk= 2;них доз. Слід приймати найнижчу дозу, необхідну для досягнення ефективносm= 0;і, протягом на = 81;коротшого періоду.

Діти.

Не рекомендуєm= 0;ься застосовувk= 2;ти препарат дітям віком до 12 років.

Пере = 76;озування.

Передоз&= #1091;вання, як правило, зумовлено парацетамоl= 3;ом і проявляєт= 00;ся блідістю шкіри, анорексією, нудотою, блю= 074;анням, болем у животі, гепатонекрl= 6;зом, підвищенняl= 4; активності печінкових трансамінаk= 9;, збільшенняl= 4; протромбінl= 6;вого індексу.=

У пацієнтів з факторами ризику (тривале лік= 091;вання карбамазепo= 0;ном, фенобарбітk= 2;лом, фенітоїном, примідоном, рифампіцинl= 6;м, звіробоєм ч = 80; іншими лікарськимl= 0; засобами, що індукують ферменти печінки; регулярне зловживаннn= 3; алкоголем; при глутатіоноk= 4;ій кахексії (розлади травлення, муковісцидl= 6;з, ВІЛ-інфекці= 03;, недоїдання, кахексія) при прийомі 5 г або більше парацетамоl= 3;у можливе ураже= ;ння печінки у пацієнтів з факторами ризику.

Симптом&= #1080; ураження печінки спостерігаn= 2;ться через 12 – 48 годин після передозуваl= 5;ня та можуть досягати піка через 4 – 6 днів. Можуть &#= 1074;иникати порушення метаболізмm= 1; глюкози та метаболічнl= 0;й ацидоз. При тяжкому отруєнні печінкова недостатніl= 9;ть може прогресуваm= 0;и і призвести до розвитку токсичної енцефалопаm= 0;ії з порушення = 84; свідомості, = 074; окремих вип = 72;дках – до необхідносm= 0;і трансплантk= 2;ції печінки або до летального наслідку. Ур= 072;ження печінки можливе у дорослих, як= 110; прийняли 10 г і більше парацетамоl= 3;у, та у дітей, які прийнял = 80; парацетамоl= 3;у понад 150 мг/кг маси тіла.

Гостре порушення функції нирок з гострим нек = 88;озом канальців може проявлятисn= 3; сильним болем у попереку, гематурією, протеїнуріn= 8;ю і розвинутисn= 3; навіть у раз= 110; відсутностo= 0; тяжкого ураження печінки. Відзначалаl= 9;я також серцева аритмія і панкреатит.

При тривалому застосуванl= 5;і у високих до= 079;ах можливі апластична анемія, панцитопенo= 0;я, агранулоциm= 0;оз, нейтропеніn= 3;, лейкопенія, тромбоцитоl= 7;енія.

Л&= #1110;кування: при передозуваl= 5;ні парацетамоl= 3;у необхідно надати швидку медичну допомогу, навіть якщо симптомів передозуваl= 5;ня не виявлено. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та блюванням або можуть н= 077; відображатl= 0; тяжкості передозуваl= 5;ня чи ризику ураження ор = 75;анів. Потрібно промити шлунок, призначити = 87;рийом активованоk= 5;о вугілля (у межах 1 годин&#= 1080; після передозуваl= 5;ня) та проводит = 80; симптоматиm= 5;ну терапію. Застосуванl= 5;я антидотів парацетамоl= 3;у – N-ацетилцист= 077;їну внутрішньоk= 4;енно та метіонін = 91; перорально R= 11; може дати позитивний ефект протягом 24 годин після передозуваl= 5;ня.

Передозува&#= 1085;ня, зумовлене дією фk= 7;нілефрину, може призвести д = 86; появи ефект= 10;в, аналогічниm= 3; наведеним у розділі «По = 73;ічні реакції». До інших симптомів можна відне = 89;ти дратівливіl= 9;ть, неспокій, гіпертензіn= 2; і, можливо, рефлекторнm= 1; брадикардіn= 2;. У тяжких вип= 072;дках можливі сплутаністn= 0; свідомості, = 075;алюцинації, судоми і аритмія. Однак кільк= 10;сть препарату, щ= 086; може призвести д = 86; розвитку серйозної токсичностo= 0; фенілефринm= 1;, є більшою, ніж кількість, необхідна для розвитк = 91; токсичного впливу парацетамоl= 3;у на печінку.

Л= ;ікування: при передозуваl= 5;ні необхідні = 87;ромивання шлунка, прийом активованоk= 5;о вугілля, симпто= матична терапія, застосуванl= 5;я альфа-блока = 90;орів, таких як фентоламін, при тяжкій гіпертензіo= 1;.

Високі дози аскорбіновl= 6;ї кислоти (понад 3000 мг) можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та шлунково-ки = 96;кові розлади, так= 110; як нудота і дискомфорт = 91; животі. Наслідки передозуваl= 5;ня аскорбіновl= 6;ї кислоти можуть бути віднесені д = 86; категорії т = 72;ких, що спричинені тяжким ураженням печінки в результаті передозуваl= 5;ня парацетамоl= 3;у.

Побічні реакції.

З боку шкіри і підшкірної клітковини: висипання, свербіж, кропив’янкk= 2;, алер = 75;ічний дерматит, мультиформl= 5;а еритема, синдром Стівенса – Джонсона, токсичний е = 87;ідермальни&#= 1081; некроліз.=

З боку імунно= 11; системи: алергічні реакції (включаючи ангіоневроm= 0;ичний набряк), анафілактиm= 5;ний шок, реакції гіперчутлиk= 4;ості.

П&= #1089;ихічні розлади: психомоторl= 5;е збудження і порушення орієнтації, занепокоєнo= 0;сть, нервовість, відчуття страху, дратівливіl= 9;ть, порушення сну, безсоння, сплутаністn= 0; свідомості, депресія, галюцинаціo= 1;.

З боку нервової системи: головний біль, запаморочеl= 5;ня, парестезії.

З боку органі = 74; слуху та вестибулярl= 5;ого апарату: шум у вухах.

З боку органі = 74; зору: мідріаз= ;, гостра закритокутl= 6;ва глаукома (ча= 089;тіше у пацієнтів = 079; глаукомою), порушення зору та акомодації.

З боку шлунково-ки = 96;кового тракту: нудота, блювання, сухість у роті, дискомфорт = 10; біль у животі, гіперсалівk= 2;ція, зниження ап = 77;титу, печія, діарея.

З боку гепатобіліk= 2;рної системи: пору = 96;ення функції печінки, підвищення активності печінкових ферментів, гепатонекрl= 6;з (дозозалежн = 80;й ефект), печінкова н = 77;достатніст&#= 1100;.

З боку систем = 80; крові та лімфатичноo= 1; системи: анемія (у т. ч. гемолітичнk= 2;), сульфгемогl= 3;обінемія і метгемоглоk= 3;інемія, тромбоцитоl= 7;енія, лейкопенія, агранулоциm= 0;оз, панцитопенo= 0;я, синці чи кровотечі.

З боку нирок і сечовидільl= 5;ої системи: порушення сечовипускk= 2;ння, затримка сечовипускk= 2;ння (ймовірніше, у хворих на гіпертрофіn= 2; передміхурl= 6;вої залози), ниркова кол= 10;ка, нефротоксиm= 5;ний ефект.

З боку серцево-суд = 80;нної системи: артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;, тахікардія або рефлект = 86;рна брадикардіn= 3;, прискорене серцебиття, задишка, бол= 110; у серці.

З боку дихальної системи, органів грудної клі = 90;ки та середостінl= 5;я: бронхоспазl= 4; у пацієнтів, чутливих до аспірину та інших нестероїднl= 0;х протизапалn= 0;них засобів.

І&= #1085;ші: загальна слабкість, гарячка, гіпоглікемo= 0;я, глюкозурія, порушення обміну цинк = 91; та міді.

=

Т&= #1077;рмін придатностo= 0;.

3 роки. =

Умов = 80; зберігання.

Зберіга&= #1090;и при температурo= 0; не вище 25 °С у недоступноl= 4;у для дітей місці.

Упак = 86;вка.

По 5 г порошку у пакетику; по 5 або 10 пакетиків у картонній к = 86;робці.

Кате = 75;орія відпуску.=

Без рецепта.

&nb= sp;

В&= #1080;робник.

СмітКля&= #1081;н Бічем С.А., Іспанія / SmithKli= ne Beecham S.A., Spain.

Місц = 77;знаходженн&#= 1103; виробника т = 72; його адреса місця провадженнn= 3; діяльності.

вул. де Айавір, км. 2.500, Алкала де Енарес 28806 (Мадрид), Іспанія/

Ctra. de Ajalvir,= Кm. 2.500, Alcala de Henares 28806 (Madrid), Spain.