ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

ВАНЛЕРК

(VANLERK)

Склад:

діюча
речовина: лерканідипін;

1
таблетка
містить
лерканідипіну
гідрохлориду
10 мг або 20 мг, що
еквівалентно
лерканідипіну
9,4 мг або 18,8 мг;

допоміжні
речовини: лактоза,
моногідрат;
целюлоза
мікрокристалічна;
натрію
крохмальгліколят
(тип А); повідон;
магнію стеарат;

оболонка
(для
таблеток по 10
мг): суміш для
плівкового
покриття Opadry II Yellow: гіпромелоза
(гідроксипропілметилцелюлоза);
лактоза, моногідрат;
титану
діоксид (Е 171);
триацетин; заліза
оксид жовтий
(Е 172);

оболонка
(для
таблеток по 20
мг): суміш для
плівкового
покриття Opadry II Pink: гіпромелоза
(гідроксипропілметилцелюлоза);
лактоза, моногідрат;
титану
діоксид (Е 171);
триацетин; заліза
оксид
червоний (Е 172).

Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою.

Основні
фізико-хімічні
властивості:

для
таблеток по 10
мг:
таблетки
круглої
форми з
двоопуклою
поверхнею, з
рискою з
одного боку,
вкриті
плівковою
оболонкою жовтого
кольору;

для
таблеток по 20
мг: таблетки
круглої
форми з
двоопуклою
поверхнею, з
рискою з одного
боку,
вкриті
плівковою
оболонкою
рожевого
кольору.

Фармакотерапевтична
група. Селективні
антагоністи
кальцію з
переважною
дією на
судини.
Похідні
дигідропіридину.
Код АТХ С08С А13.

Фармакологічні
властивості

Фармакодинаміка

Лерканідипін –
це
антагоніст
кальцію
дигідропіридинової
групи. Інгібує
трансмембранний
потік
кальцію
всередину
кардіоміоцитів
та
гладком’язових
клітин судин.
Механізм
антигіпертензивної
дії
лерканідипіну
зумовлений
прямим релаксуючим
впливом на
гладенькі
м’язи судин,
за рахунок
чого
зменшується
загальний судинний
периферичний
опір.
Незважаючи
на короткий
період
напіввиведення
з плазми крові,
лерканідипін
чинить
пролонговану
антигіпертензивну
дію за
рахунок його
високого
коефіцієнта
мембранного
розподілу. Завдяки
високій
судинній
селективності
препарат не
чинить
негативної інотропної
дії. Гостра
артеріальна
гіпотензія з
рефлекторною
тахікардією
виникає рідко
завдяки
поступовому
розвитку
вазодилатації
при прийомі
лерканідипіну.

Як і
для інших
асиметричних 1,4-дигідропіридинів,
антигіпертензивна
активність
лерканідипіну
в основному
обумовлена
його
S-енантіомером.

Клінічна
ефективність
і безпека
застосування
лерканідипіну
в дозі 10–20
мг 1
раз на добу вивчалися в
подвійному
сліпому
плацебо-контрольованому
клінічному
дослідженні (1200
пацієнтів
отримували
лерканідипін,
603 пацієнти
отримували
плацебо) та в
активно
контрольованих
і в
неконтрольованих
довготривалих
клінічних
дослідженнях
з загальною
кількістю 3676
пацієнтів з
артеріальною
гіпертензією.

До
більшості
досліджень
були
залучені пацієнти
з
есенціальною
гіпертензією
легкого або
помірного
ступеня
тяжкості
(включаючи
пацієнтів
літнього
віку та
хворих на цукровий
діабет), які
отримували
лерканідипін
як
монотерапію
або у
комбінації з
інгібіторами
АПФ,
діуретиками
чи
бета-блокаторами.

Додатково
до клінічних
досліджень,
проведених
для
підтвердження
терапевтичних
показань, подальше
невелике
неконтрольоване,
але рандомізоване
дослідження препарату
за участю
пацієнтів з
тяжкою
артеріальною
гіпертензією
(середнє
значення ±
стандартне
відхилення рівня
діастолічного
артеріального
тиску становить
114,5 ± 3,7 мм рт. ст.)
продемонструвало
нормалізацію
артеріального
тиску у 40 % з 25
пацієнтів, які
приймали лерканідипіну
гідрохлорид  у дозі
20 мг 1 раз на
добу, та у 56 % з 25
пацієнтів, які
приймали лерканідипіну
гідрохлорид у
дозі 10 мг 2 рази
на добу. У подвійному
сліпому
рандомізованому
плацебо-контрольованому
дослідженні
у пацієнтів з
ізольованою
систолічною
гіпертензією
лерканідипін
ефективно
знижував систолічний
артеріальний
тиск від
середнього
початкового
значення
172,6 ± 5,6 мм рт. ст.
до 140,2 ± 8,7 мм рт. ст.

Клінічні
дослідження
у
педіатричній
популяції не
проводили.

Фармакокінетика

Абсорбція. Лерканідипін
повністю
всмоктується
після
перорального
прийому в
дозі 10–20 мг,
максимальні
концентрації
у плазмі
крові (Cmax) 3,30 нг/мл ± 2,09 с. в.
та 7,66 нг/мл ± 5,90 с. в. відповідно
реєструються
приблизно
через 1,5–3
години.

Два
енантіомери
лерканідипіну
демонструють
подібний
профіль
рівнів у
плазмі крові:
час
досягнення
максимальної
концентрації
у плазмі
крові (tmax) такий
самий, Cmax та площа під
фармакокінетичною
кривою «концентрація
– час» (AUC) у
середньому в
1,2 раза вищі
для S-енантіомера,
і період
напіввиведення
двох
енантіомерів,
по суті,
однаковий. Взаємоперетворення
енантіомерів
in vivo не
відмічалось.

Внаслідок
високого
метаболізму
при
первинному
проходженні
через печінку
абсолютна
біодоступність
лерканідипіну,
прийнятого
пацієнтом
перорально
після їди,
становить
приблизно 10 %,
хоча вона
зменшувалася
до 1/3
цього
значення,
якщо
препарат
застосовували
натще. Якщо
препарат
приймати не
пізніше ніж
через 2
години після
вживання
дуже жирної
їжі, його
біодоступність
збільшується
у 4 рази. Тому
лерканідипін
слід
приймати до
вживання їжі.

Розподіл.
Розподіл з
плазми крові
у тканини та
органи є
швидким та
обширним.
Ступінь
зв’язування
лерканідипіну
з білками
сироватки
перевищує 98 %.
Оскільки
рівень білка
у плазмі крові
зменшений у
пацієнтів із
тяжкими
порушеннями
функції
нирок та
печінки,
вільна фракція
препарату
може
збільшуватися.

Біотрансформація.
Лерканідипін
екстенсивно
метаболізується
ізоферментом
CYP3А4,
незмінений
препарат у
сечі чи калі
не
виявляється.
Він
перетворюється
переважно у
неактивні
метаболіти,
приблизно 50 %
прийнятої
дози
виводиться зі сечею.

Експерименти
in vitro з
людськими
мікросомами
печінки
свідчать, що
лерканідипін
дещо
пригнічує CYP3A4
та CYP2D6 при
концентраціях
відповідно у
160 і 40 разів
вищих, ніж
його Cmax у
плазмі крові,
які
досягаються
після прийому
дози 20 мг.
Крім цього,
дослідження
лікарської
взаємодії у
людей
продемонстрували,
що лерканідипін
у плазмі
крові не
змінює
рівень мідазоламу,
типового
субстрату CYP3A4,
або метопрололу,
типового
субстрату CYP2D6. Таким
чином, при
застосуванні
лерканідипіну
в
терапевтичних
дозах не
очікується
біотрансформації
препаратів,
що
метаболізуються
CYP3A4 або CYP2D6.

Виведення.
Елімінація
проходить в
основному
шляхом біотрансформації.
Середній
термінальний
період
напіввиведення
становить 8–10 годин,
а
терапевтична
дія триває 24
години внаслідок
високого
ступеня
зв’язування
лерканідипіну
з ліпідами
клітинних
мембран. При
повторному
застосуванні
кумуляція не
спостерігалась.

Лінійність/нелінійність.
При
пероральному
застосуванні
лерканідипіну
його
концентрація
у плазмі
крові не є
прямо
пропорційною
до прийнятої
дози (нелінійна
кінетика).
Після
прийому 10 мг, 20 мг і 40 мг максимальні
концентрації
у плазмі
крові, які
спостерігалися,
мали
співвідношення
1:3:8, а AUC мали
співвідношення
1:4:18, що вказує
на поступове
насичення
метаболізму
при першому
проходженні.
Таким чином,
біодоступність
лерканідипіну
збільшується
з
підвищенням дози.

Додаткова
інформація
щодо окремих
груп пацієнтів

Було
показано, що
фармакокінетика
лерканідипіну
в пацієнтів
літнього
віку та в
пацієнтів з
дисфункцією
нирок або
печінки слабкого
або
середнього
ступеня
тяжкості
схожа на
таку, що
спостерігається
у загальній
групі
пацієнтів. У
хворих із тяжким
ступенем
дисфункції
нирок або в
діалізозалежних
хворих концентрація
лікарського
засобу була вищою
(приблизно 70 %). У
хворих із
середнім або
тяжким
ступенем порушення
функції
печінки
системна
біодоступність
лерканідипіну,
ймовірно,
збільшується,
оскільки він
метаболізується
головним
чином у
печінці.

Клінічні
характеристики

Показання

Есенціальна
гіпертензія
легкого або
помірного
ступеня
тяжкості.

Протипоказання

-       Підвищена
чутливість
до
лерканідипіну
або до будь-якого
компонента
лікарського
засобу;

-       обструкція
вивідного
відділу
лівого шлуночка;

-       нелікована
застійна
серцева
недостатність;

-       нестабільна
стенокардія
чи
нещодавній (протягом
1 місяця)
інфаркт
міокарда;

-       тяжка
печінкова
недостатність;

-       тяжка
ниркова
недостатність
(кліренс
креатиніну < 30 мл/хв),
включаючи
пацієнтів на
гемодіалізі;

-       одночасне
застосування
з потужними
інгібіторами
CYP3А4,
циклоспорином,
грейпфрутом або грейпфрутовим
соком.

Взаємодія
з іншими
лікарськими засобами
та інші види
взаємодій

Протипоказано
одночасне
застосування

Інгібітори
CYP3A4. Лерканідипін
метаболізується
під дією ферменту
CYP3A4, тому
інгібітори
та індуктори
цього
ферменту, які
приймають
одночасно з
лерканідипіном,
можуть
впливати на
метаболізм
та виведення
лерканідипіну.
Дослідження
взаємодії
лерканідипіну
з потужним інгібітором
CYP3A4
кетоконазолом
продемонстрували
значне
підвищення
рівня
лерканідипіну
у плазмі
крові
(15-кратне
підвищення
показника AUC
та 8-кратне
підвищення
максимальної
концентрації
еутомера
S-лерканідипіну).

Слід
уникати
одночасного
застосування
лерканідипіну
з
інгібіторами
CYP3A4 (кетоконазолом,
ітраконазолом,
ритонавіром,
еритроміцином,
тролеандоміцином,
кларитроміцином).

Циклоспорин.
При
одночасному
застосуванні
лерканідипіну
і
циклоспорину
підвищується
рівень обох
речовин у
плазмі крові.
Дослідження
показали, що
застосування
циклоспорину
через 3 години
після
прийому
лерканідипіну
не змінювало
рівень
лерканідипіну
у плазмі
крові, водночас
показник AUC
циклоспорину
збільшувався
на 27 %. Однак
одночасне
застосування
лерканідипіну
і
циклоспорину
призводить
до 3-кратного
збільшення
рівня лерканідипіну
у плазмі
крові та
збільшення показника
AUC
циклоспорину
на 21 %.

Циклоспорин
та
лерканідипін
не слід застосовувати
разом.

Грейпфрут
або
грейпфрутовий
сік. Як і для
інших
дигідропіридинів,
метаболізм
лерканідипіну
уповільнюється
під впливом
соку
грейпфрута з
подальшим
підвищенням
системної
доступності
лерканідипіну
та
підсиленням
гіпотензивної
дії. Не слід
приймати
одночасно
лерканідипін
та грейпфрут або
грейпфрутовий
сік.

Не
рекомендовано
одночасне
застосування

Індуктори
CYP3A4. Необхідно з
обережністю
застосовувати
лерканідипін
одночасно з
індукторами
CYP3A4, такими як
протисудомні
засоби
(фенітоїн,
фенобарбітал,
карбамазепін), та
рифампіцином
через
можливе
зниження антигіпертензивної
дії
лерканідипіну.
У цих
випадках
рекомендовано
частіший
контроль
рівня артеріального
тиску.

Алкоголь.
Слід
уникати
вживання
алкоголю
через можливе
потенціювання
вазодилатаційного
ефекту
антигіпертензивних
лікарських
засобів.

Взаємодії,
які
потребують
корекції
дози

Субстрати
CYP3A4. Необхідно
бути
обережним
при
одночасному
застосуванні
лерканідипіну
з іншими
субстратами
CYP3А4, такими як
терфенадин,
астемізол, з
антиаритмічними
засобами ІІІ
класу, такими
як аміодарон,
квінідин,
соталол.

Мідазолам.
При
одночасному
застосуванні
20 мг лерканідипіну
та
мідазоламу у
добровольців
літнього
віку
абсорбція
лерканідипіну
підвищувалась
(приблизно на
40 %), а
швидкість
абсорбції
знижувалася
(tmax
подовжувався з 1,75
до 3 годин).
Концентрація
мідазоламу
не
змінювалася.

Метопролол. Одночасне
застосування
лерканідипіну
з метопрололом
– b-блокатором,
який
виводиться
переважно через
печінку, – не
змінює
біодоступність
метопрололу,
але
призводить
до зменшення
біодоступності
лерканідипіну
на 50 %. Цей ефект
можливий
внаслідок
зменшення печінкового
кровотоку, що
спричиняється
b-блокаторами,
тому може
виникати у
разі застосування
з іншими
препаратами
цієї групи.
Отже,
лерканідипін
можна
застосовувати
з b-адреноблокаторами,
але при цьому
може бути
потрібне
коригування
дози.

Дигоксин.
При
одночасному
застосуванні
20 мг
лерканідипіну
пацієнтам,
які постійно приймають
b-метилдигоксин,
не було
виявлено
доказів фармакокінетичної
взаємодії.
Проте спостерігалося
підвищення Сmax
дигоксину в
середньому
на 33 %, тоді як
показник AUC і
нирковий
кліренс значно
не
змінювалися. Стан
пацієнтів,
яким
одночасно
призначений
дигоксин, потрібно
ретельно
контролювати
щодо ознак
інтоксикації
дигоксином.

Одночасне
застосування
з іншими
лікарськими
засобами

Флуоксетин.
Вивчення
взаємодії при
одночасному
застосуванні
з флуоксетином
(інгібітором
СYP2D6 і СYP3A4) у
пацієнтів
віком 65 ± 7
років (середнє
значення ± с.
в.)
не виявило
клінічно
значущої
зміни фармакокінетики
лерканідипіну.

Циметидин.
Одночасний
прийом
циметидину в
дозі 800 мг на
добу не
спричиняє
значних змін
концентрації
лерканідипіну
в плазмі
крові, але
слід бути
обережним
при застосуванні
вищих доз
через
можливість
збільшення
біодоступності
та
антигіпертензивного
ефекту
лерканідипіну.

Симвастатин.
Коли
лерканідипін
у дозі 20 мг
одночасно
застосовували
зі 40 мг
симвастатину,
показник AUC
лерканідипіну
істотно не
змінювався,
тоді як
показник AUC
симвастатину
збільшувався
на 56 % і цей же
показник для
його
активного
метаболіту b-гідроксикислоти
– на 28 %.
Малоймовірно,
що такі зміни
мають
клінічне
значення. Не
очікується
взаємодії
між цими
препаратами,
якщо
лерканідипін
призначати
зранку, а
симвастатин
– увечері, як
вказано для
цього
препарату.

Діуретики
та інгібітори ангіотензинперетворювального
ферменту (АПФ). Лерканідипін
можна
застосовувати
одночасно з
діуретиками
та інгібіторами
АПФ.

Інші
лікарські
засоби, які
впливають на
артеріальний
тиск. Як і для
всіх
антигіпертензивних
лікарських
засобів,
можливе
посилення
гіпотензивного
ефекту при
одночасному
застосуванні
лерканідипіну
з іншими
лікарськими
засобами, які
впливають на
артеріальний
тиск, таких
як      α-блокатори
для
симптоматичного
лікування
захворювань
сечового
міхура,
трициклічні
антидепресанти,
нейролептики.

Навпаки,
може
спостерігатися
зниження гіпотензивного
ефекту при
одночасному
застосуванні
з
кортикостероїдами.

Особливості
застосування

Cиндром
слабкості
синусового
вузла. Лерканідипін
слід з
обережністю застосовувати
пацієнтам із
синдромом
слабкості
синусового
вузла (без
імплантованого
кардіостимулятора).

Дисфункція
лівого
шлуночка
серця. Хоча
гемодинамічно
контрольовані
дослідження
не виявили порушення
шлуночкової
функції, з
обережністю потрібно
призначати лікарський
засіб при
дисфункції
лівого
шлуночка
серця.

Ішемічна
хвороба
серця. Припускають,
що при
застосуванні
деяких
короткочасно
діючих
дигідропіридинів
збільшується
ризик виникнення
серцево-судинних
ускладнень у
хворих на
ішемічну
хворобу, тому
застосування
лерканідипіну
таким хворим
вимагає
обережності,
хоча лерканідипін
чинить
пролонговану
дію. Деякі
дигідропіридини
рідко можуть
призводити
до
прекордіального
болю або
стенокардії. Дуже
рідко у
пацієнтів з
раніше
існуючою стенокардією
можливе
збільшення
частоти, тривалості
або тяжкості
цих нападів.
Можуть
відзначатися
поодинокі
випадки
інфаркту міокарда.

Перитонеальний
діаліз. Застосування
лерканідипіну
пов’язується
з розвитком
помутніння
перитонеального
ексудату у
пацієнтів на
перитонеальному
діалізі.
Помутніння
обумовлено
підвищеною
концентрацією
тригліцеридів
в ексудаті
очеревини.
Хоча
механізм
невідомий, цей
ефект має
тенденцію
зникати
невдовзі після
відміни
лерканідипіну.
Цей
взаємозв’язок
слід взяти до
уваги задля
уникнення випадків,
коли
помутніння
перитонеального
ексудату
може бути
помилково
прийнято за
інфекційний
перитоніт з
подальшою
непотрібною
госпіталізацією
та
емпіричним введенням
антибіотиків.

Лактоза. Лікарський
засіб
Ванлерк
містить
лактозу.
Пацієнтам із
рідкісними
спадковими
проблемами
непереносимості
галактози,
загальної
лактазної
недостатності
або
глюкозо-галактозної
мальабсорбції
не слід
застосовувати
цей
лікарський
засіб.

Лікарський
засіб містить
менше 1 ммоль (23
мг)/дозу
натрію, тобто
практично
вільний від
натрію.

Застосування
у період вагітності
або
годування
груддю

Вагітність.
Клінічний
досвід
застосування
лерканідипіну
у період вагітності
відсутній. Досліди
на тваринах
не виявили
тератогенного
ефекту, але
він
спостерігався
під час
застосування
інших
дигідропіридинових
сполук. Не
рекомендовано
застосовувати
лерканідипін
вагітним та
жінкам репродуктивного
віку, якщо
вони не використовують
ефективну
контрацепцію.

Період
годування
груддю. Точно
невідомо, чи
проникає
лерканідипін
або його
метаболіти у
грудне
молоко. Тому
ризик для
дитини не
може бути
виключений.
Не слід
застосовувати
лерканідипін
під час годування
груддю.

Фертильність.
Клінічні
дані щодо
впливу
лерканідипіну
на
фертильність
відсутні.
Наявні дані
про оборотні
біохімічні
зміни в
голівці сперматозоїдів,
що можуть
вплинути на
можливість
запліднення,
у пацієнтів,
які лікувалися
блокаторами
кальцієвих
каналів. У
разі повторного
неуспішного
запліднення in vitro та за
відсутності
інших
пояснень
щодо цього
слід
розглянути
застосування
блокаторів
кальцієвих
каналів як
можливу
причину.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами

Вплив
лерканідипіну
на здатність
керувати
транспортним
засобом або
іншими механізмами
незначний.  Однак
необхідно враховувати можливість
запаморочення,
слабкості,
підвищеної
втомлюваності,
рідко –
сонливості.

Спосіб
застосування
та дози

Спосіб
застосування

Перед
застосуванням
препарату
необхідно
взяти до
уваги, що:

-
застосовувати
препарат
бажано
вранці, не менше
ніж за 15
хвилин до
сніданку;

-
цей
лікарський
засіб не
можна
приймати з грейпфрутовим
соком.

Рекомендована
доза
становить
10 мг перорально
1 раз на добу,
приймати не раніше ніж
за                15
хвилин до вживання
їжі.
Залежно від
індивідуальної
реакції
пацієнта на
лікування
дозу можна підвищити
до 20 мг.

Підбір
дози має бути
поступовим,
оскільки максимальна
антигіпертензивна
дія розвивається
протягом 2
тижнів
лікування.

Пацієнтам,
артеріальний
тиск
яких
адекватно не
контролюється
при монотерапії
антигіпертензивними
препаратами,
може бути
запропоновано
додати лікарський
засіб Ванлерк
у схеми
лікування з b-адреноблокаторами
(атенолол),
діуретиками
(гідрохлортіазид)
або
інгібіторами
АПФ
(каптоприл
або
еналаприл).

Оскільки
крива
«доза-ефект»
має плато в
проміжку доз
20–30 мг,
малоймовірно,
що ефективність
препарату
збільшиться
при застосуванні
вищої дози,
тоді як ризик
виникнення
побічних реакцій
може
збільшитися.

Пацієнти
літнього
віку

Згідно
з даними
фармакокінетичних
та клінічних
досліджень
лерканідипін
можна застосовувати
хворим
літнього
віку без спеціального
коригування
дози, але
починати лікування
пацієнтам
літнього
віку необхідно
під наглядом.

Пацієнти
з нирковою
або
печінковою
недостатністю

Хворим
з нирковою
або
печінковою
недостатністю
легкого та
середнього
ступеня лікування
препаратом
Ванлерк слід
починати під
наглядом.
Звичайна
рекомендована
доза 10 мг
переноситься
пацієнтами
цих підгруп
зазвичай
добре,
підвищення
дози до 20 мг
потребує
обережності.

У
пацієнтів з
печінковою
недостатністю
можливе
підвищення
антигіпертензивного
ефекту
препарату, що
потребує
корекції дози.

Протипоказане
застосування
лерканідипіну
пацієнтам з
тяжкою
дисфункцією печінки
або тяжкою
дисфункцією
нирок
(кліренс
креатиніну < 30 мл/хв),
включаючи
пацієнтів на
гемодіалізі.

Діти

Безпека
та
ефективність
застосування
лікарського
засобу дітям
віком до 18
років не
досліджувалися,
дані щодо
застосування
дітям
відсутні.

Передозування

Протягом
періоду
післяреєстраційного
застосування
повідомлялося
про деякі випадки
передозування
(від 30–40 мг до 800 мг,
у тому числі
спроба
суїциду).

Симптоми. За
аналогією з
іншими
дигідропіридинами,
при
передозуванні
лерканідипіном
слід очікувати
виникнення
надмірної
периферичної
вазодилатації
і явної
артеріальної
гіпотензії
та
рефлекторної
тахікардії.
Однак при
дуже високих
дозах
периферична
селективність
може бути
втрачена, що
може спричинити
брадикардію
і негативний
інотропний
ефект.
Найбільш
поширені
побічні реакції,
пов’язані з
передозуванням,
– це
артеріальна
гіпотензія,
запаморочення,
головний
біль та
посилене
серцебиття.

Лікування. При
тяжкій
артеріальній
гіпотензії
необхідно
вжити
заходів
активної
кардіоваскулярної
підтримки,
включаючи
частий
моніторинг
серцевої та
дихальної
функцій,
надання
пацієнту
горизонтального
положення з
припіднятими
нижніми кінцівками,
контроль
рідини, що
циркулює, та сечовипускання.
З огляду на
подовжену
фармакологічну
дію лерканідипіну
в разі
передозування
необхідний
нагляд за
станом
серцево-судинної
системи
таких
пацієнтів
щонайменше
протягом 24 годин.
З огляду на
високе
зв’язування
лерканідипіну
з білками,
діаліз може бути
неефективним.
Пацієнти з
очікуваною
помірною або
тяжкою
інтоксикацією
мають бути
під наглядом
в умовах
інтенсивної
терапії.

Побічні
реакції

Згідно
з даними
клінічних
досліджень
та післяреєстраційного
застосування
найчастіше зустрічалися
такі побічні
реакції:
периферичні
набряки,
головний
біль, припливи,
тахікардія і
посилене
серцебиття.

Нижче
вказано
побічні
реакції, про
які повідомлялося
під час
клінічних
досліджень та
післяреєстраційного
застосування
препарату у
країнах
світу та для
яких був обґрунтований
причинно-наслідковий
зв’язок із
застосуванням
препарату.
Побічні реакції
наведено
згідно з
класифікацією
MedDRA та
частотою
виникнення:
дуже часто (≥ 1/10),
часто (≥ 1/100 до < 1/10),
нечасто (≥ 1/1000
до < 1/100), рідко (≥ 1/10000
до < 1/1000), дуже
рідко (< 1/10000),
невідомо (не
може бути
визначено з
наявної
інформації). У
кожній групі
відповідно
до частоти
виникнення
реакції
зазначено в
порядку
зменшення
їхньої
серйозності.

З
боку імунної
системи: рідко – підвищена
чутливість.

З
боку
нервової
системи: часто –
головний
біль; нечасто
– запаморочення; рідко – сонливість,
непритомність.

З
боку серця: часто – тахікардія,
посилене
серцебиття; рідко – стенокардія.

З
боку
судинної
системи: часто – припливи; нечасто
– артеріальна
гіпотензія.

З
боку
шлунково-кишкового
тракту: нечасто
– диспепсія,
нудота, біль
у верхній
частині живота; рідко – блювання,
діарея; невідомо
–
гіпертрофія
ясен1,
помутніння
перитонеального
ексудату1.

З
боку печінки
та
жовчовивідних
шляхів: невідомо
– підвищення
рівня
трансаміназ
сироватки крові1.

З
боку шкіри та
її придатків: нечасто
–
висип,
свербіж; рідко – висипання; невідомо
– набряк1.

З
боку
опорно-рухової
системи,
сполучної тканини
і кісток: нечасто
– міалгія.

З
боку нирок і
сечовивідних
шляхів: нечасто
– поліурія; рідко – полакіурія.

Загальні
порушення та реакції
у місці
введення: часто – периферичні
набряки; нечасто
– астенія,
підвищена
втомлюваність; рідко – біль
у грудях.

1Побічні
реакції зі
спонтанних
повідомлень
під час
післяреєстраційного
застосування
у країнах
світу.

Лерканідипін
не впливає
негативно на
рівень цукру
у крові та
рівень
ліпідів у
сироватці крові.

У
плацебо-контрольованих
клінічних
дослідженнях
периферичні
набряки
становили 0,9 %
на тлі
прийому
лерканідипіну
в дозі 10–20 мг та
0,83 % при
прийомі
плацебо. Ця
частота
досягала 2 % в
загальній
популяції
дослідження,
включаючи
довготривалі
клінічні
випробування.

Застосування
деяких
дигідропіридинів
може іноді
призводити
до прекордіального
болю або
стенокардії; у
виняткових
випадках у
пацієнтів зі
стенокардією
може
збільшитися
частота,
тривалість
або тяжкість
нападів,
можуть
відзначатися
ізольовані випадки
інфаркту
міокарда.

Повідомлення
про
підозрювані
побічні реакції

Повідомлення
про побічні
реакції
після реєстрації
лікарського
засобу має
важливе
значення. Це
дає змогу
проводити
моніторинг
співвідношення
користь/ризик
при застосуванні
цього
лікарського
засобу. Медичним
та
фармацевтичним
працівникам,
а також
пацієнтам
або їхнім
законним
представникам
слід
повідомляти
про усі
випадки підозрюваних
побічних
реакцій та
відсутності
ефективності
лікарського
засобу через
Автоматизовану
інформаційну
систему з
фармаконагляду
за
посиланням: https://aisf.dec.gov.ua.

Термін
придатності. 2 роки.

Умови
зберігання

Зберігати в
оригінальній
упаковці при
температурі
не вище 25 оС.

Зберігати в
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка. По 10
таблеток у
блістері; по 3
блістери у
пачці.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник. АТ
«КИЇВСЬКИЙ
ВІТАМІННИЙ
ЗАВОД».

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження його
діяльності.

04073,
Україна, м.
Київ, вул.
Копилівська,
38.