MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01CF951F.E987F540" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01CF951F.E987F540 Content-Location: file:///C:/6A0B66F7/UA07740202_5867.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
для
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6;
засобу
МЕДОВІР
(MEDO= VIR)
Склад:
діюча речовина: 1 флакон містить ацикловіру натрію 274,4 мг ек= ;вівалентно ацикловіру 250 мг або ацикловіру натрію 548,8 мг еквіва= 1083;ентно ацикловіру 500 мг.
Лікар=
1089;ька
форма.
Порошок для
Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: білий або майже бі= 083;ий порошок.
Фарма=
1082;отерапевти=
чна
група. Противірус&=
#1085;і
засоби для
системного
застосуванl=
5;я.
Код АТХ
J05А B01.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Фарма=
;кологічні
властивостo=
0;.
Фармакодин&=
#1072;міка.
Аци
=
82;ловір
є
синтетичниl=
4;
аналогом
пуринового
нуклеозиду
=
79;
високою
активністю in vitro та in vivo
проти
вірусів
герпесу, що
включають
вірус прост
=
86;го
герпесу І та
ІІ типів,
вірус Varicella
zoster, вірус
Епштейна-Ба
=
88;ра
та
цитомегалоk=
4;ірус.
У культурі
клітин
ацикловір м
=
72;є
найбільшу
активність
відноcно
вірусу
простого
герпесу І
типу і далі, з&=
#1110;
зменшенням
активності,
відносно
вірусу прос
=
90;ого
герпесу ІІ
типу, вірусу Varicella zoster, вірусу
Епштейна-Ба
=
88;ра
та
цитомегалоk=
4;ірусу.
Інгібі=
1090;орна
активність
ацикловіру
відносно
вірусу
простого
герпесу І
типу, вірусу
простого ге
=
88;песу
ІІ типу,
вірусу Varicella
zoster та вірусу
Епштейна-Ба
=
88;ра
високоселеl=
2;тивна.
Фермент
тимідинкінk=
2;за
у нормальні
=
81;
неінфіковаl=
5;ій
клітині не
використовm=
1;є
ацикловір я
=
82;
субстрат,
тому він має
дуже низьку
токсичністn=
0;
відносно
клітин
людини. Прот=
077;
закодована
=
91;
вищезазначk=
7;них
вірусах
тимідинкінk=
2;за
перетворює
ацикловір н
=
72;
монофосфат
=
72;цикловіру,
аналог
нуклеозиду,
що далі пере=
090;ворюється
на дифосфат,
потім на
трифосфат.
Ацикловіру
трифосфат
взаємодіє з
вірусною
ДНК-полімер
=
72;зою
та затримує
реплікацію
вірусної ДН
=
50;.
При
тривалих аб
=
86;
повторних
курсах
лікування
тяжкохвориm=
3; зі
зниженим
імунітетом
можуть
виникати ви
=
87;адки
зменшеної
чутливості
окремих шта
=
84;ів
вірусу, що мо=
1078;уть
не
відповідатl=
0;
на лікуванн=
03;
ацикловіроl=
4;.
Більшість
клінічних
випадків
нечутливосm=
0;і
пов’язані з
дефіцитом
вірусної
тимідинкінk=
2;зи,
однак
існують
повідомленl=
5;я
про
ушкодження
тимідинкінk=
2;зи
та
ДНК-полімер
=
72;зи.
In vitro
взаємодія
окремих
вірусів
простого
герпесу з
ацикловіроl=
4;
може також
призводити
=
76;о
формування
менш
чутливих
штамів.
Взаємозалеk=
8;ність
між чутливі
=
89;тю
окремих
вірусів
простого
герпесу in vitro та
клінічними
результатаl=
4;и
лікування а
=
94;икловіром
до кінця не
з’ясована.
Фармакокін&=
#1077;тика.
У
дорослих
кінцевий
період
напіввиведk=
7;ння
при
внутрішньоk=
4;енному
введенні ац
=
80;кловіру
становить
приблизно 2,9
години.
Більшість
препарату
виводиться
=
91;
незміненомm=
1;
вигляді
нирками.
Нирковий
кліренс аци
=
82;ловіру
істотно
вищий за
кліренс
креатиніну,
який вказує
на те, що
виведення
препарату
здійснюєтьl=
9;я
нирками не
лише шляхом =
075;ломерулярн&=
#1086;ї
фільтрації, =
072;
і тубулярно=
11;
секреції.
9-кар
=
73;оксиметокс=
1080;метилгуані=
н
є єдиним важ=
083;ивим
метаболітоl=
4;
ацикловіру =
10;
становить
приблизно 10-15 %
кількості, щ=
086;
виводиться
=
79;
сечею. Якщо
ацикловір
застосовувk=
2;ти
через =
1
годину післ=
03;
прийому
У
новонароджk=
7;них
та дітей
віком до 3
місяців кін
=
94;евий
рівень
напіввиведk=
7;ння
становив =
3,8
години. У пац=
1110;єнтів
літнього
віку загаль
=
85;ий
кліренс
знижувався
відповідно
до
віку, що є
наслідком
зменшення
кліренсу
креатиніну, =
072;
також
невеликих
змін у кінце=
074;ому
періоді
напіввиведk=
7;ння.
У
хворих із
хронічною
нирковою
недостатніl=
9;тю
середній
кінцевий
рівень
напіввиведk=
7;ння
становить 19,5
години.
Середній
рівень
напіввиведk=
7;ння
ацикловіру
під час
гемодіалізm=
1;
становить 5,7
годин.
Рівень
ацикловірm=
1; у
плазмі кро
=
74;і
під
час діаліз
=
91;
знижується
приблизно н
=
72;
60 %.
Конц=
;ентрація
препарату у
цереброспіl=
5;альній
рідині
становить
приблизно 50 %
від відпові
=
76;ної
концентрацo=
0;ї
у плазмі
крові. Рівен=
100;
зв’язуваннn=
3;
з білками
плазми кров=
10;
відносно
низький =
(9-33
%) і не змінюєт=
ься
при
взаємодії з
іншими
лікарськимl=
0;
засобами.
Клінічні
характерисm=
0;ики.
Показ=
;ання.
Лікува=
1085;ня
інфекцій,
спричинениm=
3;
вірусом про
=
89;того
герпесу, у
хворих з імунод=
1077;фіцитом
та тяжкого
генітальноk=
5;о
герпесу у
хворих без
імунодефіцl=
0;ту.
Профіл=
1072;ктика
інфекцій,
спричинениm=
3;
вірусом
простого
герпесу, у
хворих з
імунодефіцl=
0;том.
Лікува=
1085;ня
інфекцій,
спричинениm=
3;
вірусом Varicella zoster.
Лікува=
1085;ня
герпетичноk=
5;о
енцефаліту.
Лікува=
1085;ня
інфекцій,
спричинениm=
3;
вірусом про
=
89;того
герпесу у
новонароджk=
7;них.
Проти=
;показання.
Гіперч= 1091;тливість до ацикловіру, валацикловo= 0;ру або до інших компонентіk= 4; препарату в анамнезі.
<= o:p>
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Взаєм=
;одія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.
Клініч=
1085;о
важливої
взаємодії
ацикловіру
=
79;
іншими
лікарськимl=
0;
засобами не
було виявле
=
85;о.
Ацикло=
1074;ір
головним
чином
виділяєтьсn=
3; у
незміненомm=
1;
вигляді
нирками
шляхом кана
=
83;ьцевої
секреції,
тому будь-як=
110;
препарати, щ=
086;
мають
аналогічниl=
1;
механізм ви
=
76;ілення,
можуть
збільшуватl=
0;
концентрацo=
0;ю
ацикловіру
=
91;
плазмі кров=
10;.
Пробен=
1110;цид
та циметиди
=
85;
подовжують
період
напіввиведk=
7;ння
ацикловіру
та збільшую
=
90;ь
площу під
кривою «кон
=
94;ентрація/ча&=
#1089;»,
але з огляду
на широкий
терапевтичl=
5;ий
індекс
ацикловіру
коригувати
=
76;озу
не потрібно.
У
пацієнтів,
які
одночасно
лікуються а
=
94;икловіром
для
внутрішньоk=
4;енного
введення та =
110;ншими
препаратамl=
0;,
що мають
аналогічниl=
1; механізм
виділення,
можливе
потенційне
=
79;більшення
у плазмі
крові
концентрацo=
0;ї
одного або
обох
препаратів
=
95;и
їх метаболі
=
90;ів.
При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з імуносупр
=
77;сантами
при
лікуванні
хворих післ=
03;
трансплантk=
2;ції
органів
також підви
=
97;ується
у плазмі
крові рівен=
00;
ацикловіру
та
неактивногl=
6;
метаболіту
імуносупреl=
9;ивного
препарату.
Обереж=
1085;ість
(з контролем
функції
нирок) необх=
110;дна
також при
призначеннo=
0; ацикловіру
для
внутрішньоk=
4;енного
введення з п=
088;епаратами,
що впливают=
00;
на функцію
нирок (таким=
080;
як
циклоспориl=
5;,
такролімус).
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Особл=
;ивості
застосуванl=
5;я.
Аци
=
82;ловір
виводиться
=
79;
організму
головним
чином шляхо
=
84;
ниркового
кліренсу,
тому хворим =
110;з
нирковою
недостатніl=
9;тю
слід дозу
зменшувати
(див. «Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози»). У
хворих
літнього
віку також
велика імов=
10;рність
порушення
функції
нирок, тому д=
1083;я
цієї групи
пацієнтів
також
можливе зме
=
85;шення
дози. Обидві
ці групи
(хворі з
нирковою
недостатніl=
9;тю
та хворі
літнього
віку) є
групами
ризику=
виникненнn=
3;
неврологіm=
5;них
побічних ре
=
72;кцій
і тому
повинні
перебувати
під пильним
контролем. З=
072;
отриманими
даними, такі
реакції є
загалом
оборотними
=
91;
разі
припинення
лікування
препаратом (=
076;ив.
розділ
«Побічні
реакції»).
У
хворих, які
отримують
високі дози
препарату
внутрішньоk=
4;енно,
наприклад
для лікуван
=
85;я
герпетичноk=
5;о
енцефаліту,
слід брати д=
086;
уваги
показники
функції
нирок,
особливо у
випадках
дегідратацo=
0;ї
або
наявності н
=
80;ркової
недостатноl=
9;ті.
Розвед=
1077;ний
ацикловір
для
внутрішньоk=
4;енних
інфузій має
рН приблизн
=
86;
11,0 і його не
слід
призначати
для
пероральноk=
5;о
прийому.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Засто=
;сування
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Препарат можлив=
1086;
застосовувk=
2;ти
у
період
вагітності, лише я=
082;що,
на думку
лікаря,
передбачувk=
2;на
користь для
матері
перевищує
потенційниl=
1;
ризик для
плода.
Ацикловір екскр= ;етується у грудне молоко. З огляду на можливість прояву побічних реакці= 1081; у не= 1084;овляти, на пе= ;ріод лікування препар= 1072;том годування груддю слід припинити.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Здатн=
;ість
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
Зазвич=
1072;й
не впливає н=
072;
здатність
керувати
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;,
але у разі ви=
1085;икнення
запаморочеl=
5;ня
або
сонливості
чи інших
побічних
реакцій з
боку нервов
=
86;ї
системи та п=
089;ихіки
слід
утримуватиl=
9;я
від такої
діяльності.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Спосі=
;б
застосуванl=
5;я
та дози.
Застос=
1086;вувати
шляхом
повільної
внутрішньоk=
4;енної
інфузії
протягом не
менше 1 годин=
1080;.
Курс
лікування
ацикловіроl=
4;
для внутріш
=
85;ьовенного
введення
зазвичай
триває 5 днів,
але він може
бути
змінений
залежно від
стану
пацієнта та
відповідноo=
1;
реакції на
терапію.
Лікува=
1085;ня
герметичноk=
5;о
енцефаліту
триває
зазвичай 10
днів.
Лікування
інфекцій у н=
086;вонароджен&=
#1080;х,
спричинениm=
3;
вірусом
простого
герпесу,
триває
зазвичай 14
днів при
ураженні
шкіри та
слизових
оболонок та 21-=
й
день – при
дисемінаціo=
1;
та ураженні
центральноo=
1;
нервової
системи.
Тривал=
1110;сть
профілактиm=
5;ного
застосуванl=
5;я
ацикловіру
для
внутрішньоk=
4;енного
введення
визначаєтьl=
9;я
тривалістю
періоду
ризику
інфікуваннn=
3;.
Для
лікування
інфекцій,
спричинениm=
3;
вірусом
простого ге
=
88;песу
(за винятком
герпетичноk=
5;о
енцефаліту)
або вірусом Varicella zoster,
ацикловір
для
внутрьошньl=
6;венного
введення
потрібно
призначати
=
91;
дозі 5 мг/кг
маси тіла
кожні 8 годин
за умови
нормальної
функції
нирок.
Для
лікування
інфекцій,
спричинениm=
3;
вірусом Varicella zoster, =
1091;
хворих з
імунодефіцl=
0;том
або хворих н=
072;
герпетичниl=
1;
енцефаліт
ацикловір
для внутріш
=
85;ьовенного
введення
слід
призначати
=
91;
дозі 10 мг/кг
маси тіла
кожні 8 годин
за умови
нормальної
функції
нирок.
Пацієн=
1090;ам,
хворим на ож=
080;ріння,
слід
призначати
дозу з
розрахунку
на ідеальну,
а не на
реальну мас
=
91;
тіла.
Діти
Дози дл&=
#1103;
дітей віком
від 3 місяців
до 12 років
розраховуюm=
0;ься
на одиницю
поверхні
тіла.
Для
лікування
інфекцій,
спричинениm=
3;
вірусом
простого
герпесу (за
винятком
герпетичноk=
5;о
енцефаліту)
або вірусом Varicella zoster,
ацикловір
для
внутрішньоk=
4;енного
введення
слід
призначати
=
91;
дозі 250 мг/м2
поверхні
тіла кожні 8
годин за
умови норма
=
83;ьної
функції
нирок.
Для
лікування
інфекцій,
спричинениm=
3;
вірусом Varicella zoster, =
1091;
дітей з
імунодефіцl=
0;том
або з
герпетичниl=
4;
енцефалітоl=
4;
ацикловір
для
внутрішньоk=
4;енного
введення
призначати
=
91;
дозі =
500
мг/м2
поверхні
тіла кожні 8
годин за
умови норма
=
83;ьної
функції
нирок.
Дози
ацикловіру
для
внутрішньоk=
4;енного
введення
новонароджk=
7;ним
та
немовлятам
віком до 3
місяців
підраховуюm=
0;ься
на основі
маси тіла
дитини.
Рекоме=
1085;дований
режим
лікування
для немовля
=
90;
з інфекцією,
спричиненоn=
2;
вірусом
простого
герпесу, є 20
мг/кг/маси
тіла кожні 8
годин
протягом 21
дня при
десиміноваl=
5;ій
формі та
ураженні
центральноo=
1;
нервової
системи або 14
днів при зах=
074;орюванні,
що
обмежуєтьсn=
3;
шкірою та
слизовими
оболонками.
Дітям т&=
#1072;
немовлятам
із
порушенням
функції
нирок дозу
слід
модифікуваm=
0;и
відповідно
до ступеня
порушення
цієї функці=
11;
(див. Пацієнт=
1080;
із нирковою
недостатніl=
9;тю).
Паціє=
;нти
літнього
віку
Слід
мати на уваз=
110;
можливість
порушення ф
=
91;нкції
нирок у паці=
108;нти
літнього
віку, і дозу
препарату
потрібно ві
=
76;повідно
змінити (див. &=
#1055;ацієнти
із нирковою
недостатніl=
9;тю).
Слід
підтримуваm=
0;и
адекватний
рівень
гідратації
організму.
Паціє=
;нти
із нирковою
недостатніl=
9;тю
Внутрі=
1096;ньовенно
ацикловір
потрібно з о=
073;ережністю
застосовувk=
2;ти
для
лікування х
=
74;орих
із нирковою
недостатніl=
9;тю.
Слід підтри
=
84;увати
адекватний
рівень
гідратації
організму.
Нижчез=
1072;значені
зміни у
дозуванні
необхідно
зробити
залежно від
показників
кліренсу
креатиніну.
Доросл=
1110;:
Клірен=
с
креатиніну |
Рекоме=
ндоване
дозування |
25-50 мл/хв |
5-10 мг/кг маси
тіла кожні 12
годин |
10-25 мл/хв |
5-10 мг/кг маси
тіла кожні 24
години |
0 (анурія) – 10
мл/хв |
Для хворих,
які
перебувают=
100;
на
тривалому а=
1084;булаторном=
у
перитонеал=
100;ному
діалізі або
на
гемодіаліз=
110;,
2,5-5 мг/кг кожні 24
години |
Діти:
Клірен=
с
креатиніну |
Рекоме=
ндоване
дозування |
25-50 мл/хв/1,73 м2 |
250-500 мг/кг/м2 п
=
86;верхні
тіла або 20
мг/кг маси
тіла кожні 12
годин |
10-25 мл/хв/1,73 м2 |
250-500 мг/кг/м2
поверхні
тіла або 20
мг/кг маси
тіла кожні 24
години |
0 (анурія) – 10 мл/хв/1,73 м2 |
Для хворих,
які
перебувают=
100;
на
тривалому а=
1084;булаторном=
у
перитонеал=
100;ному
діалізі або
на
гемодіаліз=
110;,
125-250 мг/кг/м2 по&=
#1074;ерхні
тіла або 10
мг/кг маси
тіла кожні 24
години |
Спосі=
;б
введення
Необхі=
1076;ну
дозу
ацикловіру
вводити
шляхом
повільної
внутрішньоk=
4;енної
інфузії
протягом не
менше 1
години
незалежно в=
10;д
дози, що
вводиться.
Спочат=
1082;у
вміст
флакона
ацикловіру
для
внутрішньоk=
4;енного
введення
потрібно
розчинити у
відповідноl=
4;у
об’ємі води
для ін’єкці
=
81;
або в 0,9 %
розчині
натрію
хлориду для
ін’єкцій.
Для
одержання
розчину, 1 мл
якого буде
містити 25 мг
ацикловіру, 250
мг препарат
=
91;
розчинити у 10
мл рідини.
Після
додавання
рідини слід
злегка стру
=
89;нути
флакон, поки
його вміст
повністю не
розчинитьсn=
3;.
Для
отримання
розчину для
внутрішньоk=
4;енного
введення
приготованl=
0;й,
як зазначен
=
86; вище,
розчин далі
розводити д
=
86;
одержання
концентрацo=
0;ї
не більше 5 мг/=
мл
(0,5 %): розчин, що
утворився
після
розчинення 250
мг
ацикловіру
=
91;
10 мл води для
ін’єкцій (аб=
086;
0,9 % розчині
натрію
хлориду),
додати до
обраного
розчину для
інфузій, як
буде зазнач
=
77;но
нижче.
Для
дітей та
немовлят,
коли
необхідно
звести до
мінімуму обR=
17;єм
рідини, що
вводиться,
рекомендуєm=
0;ься
4 мл
розведеногl=
6;
розчину (100 мг
ацикловіру)
додавати до 20
мл рідини дл=
103;
інфузій.
Для
дорослих
рекомендовk=
2;ний
об’єм рідин
=
80;
для інфузій
повинен бут
=
80;
менше 100 мл,
навіть якщо
концентрацo=
0;я
ацикловіру
буде нижчою 0,5=
%.
Тому 100 мл
рідини для
інфузій
необхідно
використатl=
0;
для введенн=
03;
ацикловіру
=
91;
дозах 250 мг та 500
мг (10 або 20 мл
розведеногl=
6;
розчину). При
необхідносm=
0;і
застосуванl=
5;я
більших доз
препарату (500-1000
мг
ацикловіру)
об’єм рідин
=
80;
для інфузій
потрібно зб=
10;льшити
до 200 мл.
Після
розчинення,
як
рекомендовk=
2;но
вище, ацикло=
074;ір
для
внутрішньоk=
4;енного
введення
сумісний з
нижчезазнаm=
5;еними
рідинами дл=
03;
приготуванl=
5;я
інфузійнх
розчинів та
зберігає
стабільнісm=
0;ь
протягом 12
годин при кі=
084;натній
температурo=
0;
(15-25 °С):
- 0,45 % або 0,9 %
розчин
натрію
хлориду;
- 0,18 %
розчин
натрію
хлориду та 4 %
розчин
глюкози;
- 0,45 %
розчин
натрію
хлориду та 2,5 %
розчин
глюкози;
- Розчин
Хартмана.
При
приготуванl=
5;і
розчинів дл=
03;
внутрішньоk=
4;енних
інфузій, як
зазначено
вище, утворю=
108;ться
концентрацo=
0;я
ацикловіру
не більше 0,5 %.
У
зв’язку з
тим, що
ацикловір
для
внутрішньоk=
4;енного
введення не
містить
будь-яких ан=
090;имікробних
консервантo=
0;в,
розчинення
та розведен
=
85;я
препарату
потрібно
проводити в
асептичних
умовах
безпосередl=
5;ьо
перед
застосуванl=
5;ям.
Якщо
з’являєтьсn=
3;
помутніння
або кристал=
10;зація,
такі розчин
=
80;
непридатні
для застосу
=
74;ання
і знищуютьс=
03;.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Перед=
;озування.
При
передозуваl=
5;ні
ацикловіру
шляхом внут
=
88;ішньовенно=
1075;о
введення
підвищуєтьl=
9;я
рівень
сироваткоk=
4;ого
креатиніну, =
072;зоту
сечовини
крові і,
відповідно,
з’являєтьсn=
3;
ниркова
недостатніl=
9;ть.
Неврологічl=
5;ими
проявами
передозуваl=
5;ня
можуть бути
сплутаністn=
0;
свідомості,
галюцинаціo=
1;,
збудження,
судоми та
кома.
Ацикло=
1074;ір
дуже добре
елімінуєтьl=
9;я
з крові за
допомогою
гемодіалізm=
1;,
тому цей
метод можна
успішно
застосовувk=
2;ти
при
лікуванні
передозуваl=
5;ня
препарату.
Побіч=
;ні
реакції.
З
боку крові і
лімфатичноo=
1;
системи
Зни
=
78;ення
гематологіm=
5;них
показників
(анемія,
тромбоцитоl=
7;енія,
лейкопенія).
З боку імунн=
;ої
системи
Ана
=
92;ілаксія.
Психічні
розлади та
розлади з
боку нервов
=
86;ї
системи
Гол
=
86;вний
біль,
запаморочеl=
5;ня,
збудженістn=
0;, сплутаніст&=
#1100;
свідомості,
тремор,
атаксія, диз=
072;ртрія,
галюцинаціo=
1;,
психотичні
симптоми,
судоми,
сонливість,
енцефалопаm=
0;ія,
кома.
Вищ
=
77;наведені
неврологічl=
5;і
реакції є
загалом
оборотними =
10;
зазвичай
спостерігаn=
2;ться
при
застосуванl=
5;і
для лікуван
=
85;я
хворих із
нирковою
недостатніl=
9;тю
та з іншими
факторами
ризику (див.
розділ «Осо
=
73;ливості
застосуванl=
5;я»).
З боку серце=
;во-судинної
системи
Фле
=
73;іт.
З боку респі=
;раторної
системи та
органів
грудної
клітки
Задишк=
1072;.
З
боку гастро
=
77;нтерологіч=
1085;ої
системи
Нудота,
блювання, ді=
072;рея,
біль у
животі.
З
боку гепато
=
73;іліарної
системи
Оборот=
1085;е
підвищення
рівня
печінкових
ферментів, о=
073;оротне
підвищення
рівня
білірубіну,
жовтяниця,
гепатит.
З
боку шкіри т=
072;
підшкірних
тканин
Свербі=
1078;,
кропив’янкk=
2;,
висипання
(включаючи
світлочутлl=
0;вість),
ангіоневроm=
0;ичний
набряк, прис=
082;орене
дифузне
випадання
волосся. Оск=
110;льки
випадання
волосся мож
=
77;
бути пов’яз
=
72;но
з великою
кількістю
хвороб і лік=
072;рських
засобів,
чіткого
зв’язку з
ацикловіроl=
4;
виявлено не
було.
З
боку нирок т=
072;
сечовидільl=
5;ої
системи
Збільш=
1077;ння
рівня
сечовини та
креатиніну
=
74; крові.
Це може
бути
пов’язано з
порушенням
водно-елект
=
88;олітного
обміну. Щоб
уникнути
цього ефект
=
91;,
препарат не
слід вводит
=
80;
шляхом
внутрішньоk=
4;енного
болюсу, а
лише шляхом
повільної
інфузії
тривалістю
не менше 1 години.=
Поруше=
1085;ня
функції
нирок, гостр=
072;
ниркова нед
=
86;статність,
біль у
нирках.
Потріб=
1085;о
підтримуваm=
0;и
адекватну
гідратацію
=
90;аких
хворих.
Порушення
функції
нирок, як
правило,
швидко мина=
08;
після
регідратацo=
0;йної
терапії та/а=
073;о
зменшення дози
або повної
відміни
препарату.
Розвиток
гострої
ниркової не
=
76;остатності,
однак, може
спостерігаm=
0;ись
у виняткови
=
93;
випадках.
Біль у
нирках може
бути
асоційованl=
0;й
із нирковою
недостатніl=
9;тю
та
кристалуріn=
8;ю.
Загальні
розлади
Підвищ=
1077;на
втомлюваніl=
9;ть,
гарячка,
місцеві
запальні
реакції.
Тяжкі
місцеві
запальні
реакції
спостерігаn=
2;ться
при
внутрішньоk=
4;енному
введенні ац
=
80;кловіру,
коли він
через
необережніl=
9;ть
потрапляє у
навколосудl=
0;нні
тканини.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Термі=
;н
придатностo=
0;.
3 роки.
Умови зберігання. Зберігати п = 88;и темп = 77;ратурі не вище 25 °С в оригінальнo= 0;й упаковці в недоступноl= 4;у для дітей місці.
Р=
озчиняти
препарат
слід
безпосередl=
5;ьо
перед
введенням,
оскільки ві
=
85;
не має консе=
088;вантів.
Невикористk=
2;ний
розчин
необхідно з
=
85;ищити.
Після
розведення
препарату
зазначенимl=
0;
розчинами
препарат
зберігає
свою
активність
протягом 12
годин при
кімнатній
температурo=
0;.
Приготовлеl=
5;ий
розчин не
слід ставит
=
80;
у холодильн
=
80;к.
<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Несум=
;існість.
Пр=
;епарат
не змішуват
=
80;
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами в
одній
ємності.
Упако= 1074;ка. Флакони з порошком дл= 03; приготуван&= #1085;я інфузійногl= 6; розчину 250 мг або 500 мг у флаконі; по 10 флаконів в к= 072;ртонній коро= бці.
Катег=
;орія
відпуску.
За
рецептом.
Вироб=
;ник.
Медок=
;емі
ЛТД/Medochemie LTD.
Місце=
;знаходженн=
03;
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності.
48 Япету l=
9;тріт,
Ажиос
Атанасіос
Індустріалn=
0;на
зона, Лімасс=
086;л,
4101, Кіпр (Ампул=
00;ний
ін’єкційниl=
1;
завод)/