MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D449C1.9398D6D0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D449C1.9398D6D0 Content-Location: file:///C:/6A0B0AD1/UA51740202_4A51.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІНСТРУ
=
50;ЦІЯ
для
медичного
застосуванl=
5;я
препарату =
=
1052;ОРФІН-ЗН
(MORPHIN<=
b>=
-ZN) =
=
Склад:
діюча
речовина: morphine hydrochl=
oride;
1
таблетка
містить морфі=
;ну
гідрохлориk=
6;у
тригідрату
=
91;
перерахуваl=
5;ні
на 100 % безводнm=
1;
речовину 5 мг
або 10 мг;
допомі=
1078;ні
речовини:
целактоза 80 (с=
уміш
лактози
моногідратm=
1;
та целюлози
порошкоподo=
0;бної
(75:25)), целюлоза
мікрокристk=
2;лічна,
кросповідоl=
5;, крохмаль
кукурудзянl=
0;й,
магнію
стеарат, кре=
084;нію
діоксид
колоїдний
безводний.
=
Лікарсь
=
82;а
форма. Табл=
;етки.
Фармако
=
90;ерапевтичн=
1072;
група.
Аналгет=
;ики.
Опіоїди.
Природні
алкалоїди о
=
87;ію.
Морфін. Код
АТС N02A A01.
=
1050;лінічні
характерисm=
0;ики.
Показа
=
85;ня.
=
1041;ольовий
синдром
сильної
інтенсивноl=
9;ті,
у т.ч. при
злоякісних
новоутвореl=
5;нях,
тяжких
травмах,
інфаркті
міокарда, у
післяопераm=
4;ійному
періоді.
Протип
=
86;казання.
Індивід
=
91;альна
підвищена
чутливість
до морфіну
і/або інших
компонентіk=
4; препарату,
порушення
дихання
внаслідок п
=
88;игнічення
дихального
центру (у т.ч.
на тлі
гострої
алкогольноo=
1;
або наркоти
=
95;ної
інтоксикацo=
0;ї),
бронхоспазl=
4;,
тяжка
печінкова
недостатніl=
9;ть,
черепно-моз
=
82;ова
травма,
внутрішньоm=
5;ерепна
гіпертензіn=
3;,
інсульт,
порушення м
=
86;торики
травного
тракту
(паралітичн
=
72;
кишкова
непрохідніl=
9;ть,
уповільненk=
7;
спорожненнn=
3;
шлунка, у т.ч.
після
оперативниm=
3;
втручань),
біль у живот=
110;
неясної
етіології,
гостра алко
=
75;ольна
інтоксикацo=
0;я,
делірій, одн=
086;часне
лікування
інгібітораl=
4;и
моноамінокl=
9;идази
(МАО) та
14-добовий
період післ=
03;
їхньої
відміни, гар=
103;чка,
епілептичнl=
0;й
статус,
кахексія.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Заст=
;осовують
внутрішньо.
Режим
дозування
встановлююm=
0;ь
індивідуалn=
0;но.
Поча=
;ткова
доза
препарату
залежить ві
=
76;
ступеня бол=
02;
та
особливостk=
7;й
попередньоk=
5;о
прийому
пацієнтом
аналгетикіk=
4;.
Препарат
потрібно
застосовувk=
2;ти
у встановле
=
85;ій
лікарем доз=
10;
кожні 4
години. У
разі посиле
=
85;ня
болю або
розвитку
толерантноl=
9;ті
до морфіну
необхідно
збільшити
дозу препар
=
72;ту,
використовm=
1;ючи
дозування 5
мг та 10 мг.
Для
пацієнтів
літнього
віку =
1084;оже
бути
доцільним
зниження до
=
79;,
які застосо
=
74;уються
дорослим.
Паці=
;єнтам,
які
переходять
від
парентералn=
0;ного
застосуванl=
5;я
морфіну до
пероральноk=
5;о,
необхідно
підвищити
дозу, щоб
компенсуваm=
0;и
зменшення
аналгетичнl=
6;го
ефекту,
пов’язаногl=
6;
із оральним
способом
застосуванl=
5;я
морфіну.
Зазвичай
необхіднісm=
0;ь
такого
збільшення
дози
становить 100 %;
для таких
пацієнтів п
=
86;трібна
індивідуалn=
0;на
корекція
дози.
Для
дорослих та
дітей віком
від 12 років,
які не засто=
089;овували
опіоїди,
початкові
дози морфін
=
91;,
як правило,
становлять 5-10
мг кожні 4
години. Для
пацієнтів з
болем, який
не
контролюєтn=
0;ся
більш
слабкими
опіоїдами,
початкова д
=
86;за
морфіну
звичайно
становить 10
мг кожні 4 год&=
#1080;ни.
Дітя=
;м
віком 3-5 років
призначаютn=
0;
по 5 мг кожні 4
години, віко=
084;
6-12 років – по 5-10 м=
;г
кожні =
4 години.
Добо=
;ву
дозу морфін
=
91;
можна
збільшити д
=
86;
200 мг за умови
контролю
побічних
реакцій та м=
086;жливості
надання
невідкладнl=
6;ї
спеціалізоk=
4;аної
допомоги. У
разі
неможливосm=
0;і
контролюваl=
5;ня
болю
встановленl=
6;ю
титруванняl=
4;
дозою та
необхідносm=
0;і
застосуванl=
5;я
добової доз
=
80;,
яка
перевищує 200
мг (зазвичай
при хронічн
=
86;му
болю
онкологічнl=
6;ї
етіології),
необхідний
постійний
ретельний
контроль
стану паціє
=
85;та
(див.
«Побічні
реакції» та
«Передозувk=
2;ння»).
У разі
післяопераm=
4;ійного
болю
пацієнтам з
масою тіла д=
086;
70 кг
призначаютn=
0; по
5 мг кожні 4
години,
пацієнтам з
масою тіла в=
110;д
70 кг – по 10 мг
кожні 4
години.
Пероральні
форми
морфіну
застосовуюm=
0;ь
з
обережністn=
2;
протягом
перших 24
годин після
операції з о=
075;ляду
на динаміку
відновленнn=
3;
функцій киш
=
77;чнику.
=
&nb=
sp; =
&nb=
sp; =
Побічн=
10;
реакції.
Частот=
1072;
розвитку та
тяжкість
побічних ре
=
72;кцій
залежать ві
=
76;
індивідуалn=
0;ної
чутливості
до опіатів т=
072;
застосованl=
6;ї
дози.
З
боку
серцево-суд
=
80;нної
системи:
при
тривалому
застосуванl=
5;і
– брадикард=
10;я
чи
тахікардія,
порушення
серцевого р
=
80;тму,
артеріальнk=
2;
гіпотензія
або гіперте
=
85;зія,
пальпітаціn=
3;,
почервонінl=
5;я
обличчя.
З
боку
дихальної
системи: =
1087;ригнічення
дихання та
кашльового
рефлексу,
бронхоспазl=
4;,
набряк
легенів.
З
боку
нервової
системи:
седативна а
=
73;о
збуджувальl=
5;а
дія (особлив=
086;
у пацієнтів
літнього
віку),
запаморочеl=
5;ня,
делірій, під=
074;ищення
внутрішньоm=
5;ерепного
тиску з імов=
110;рністю
подальшого
порушення
мозкового
кровообігу,
гіпотермія,
пітливість,
головний
біль,
порушення
сну, розлади
чутливості.
При застосу
=
74;анні
високих доз
можливий
розвиток
м’язової
ригідності,
міоклонус.
З
боку травно=
11;
системи: =
1085;удота,
блювання,
запори,
сухість у
роті, анорек=
089;ія,
порушення
смаку, біль
або дискомф
=
86;рт
у
абдомінальl=
5;ій
ділянці,
спазм жовчн
=
80;х
шляхів зі
зростанням
рівня жовчн
=
80;х
ензимів,
кишкова
непрохідніl=
9;ть.
З
боку
сечовидільl=
5;ої
системи:
порушення
відтоку сеч=
10;,
особливо пр
=
80;
аденомі
передміхурl=
6;вої
залози і
стенозі уре
=
90;ри.
З
боку
статевої
системи:
аменорея,
зниження
лібідо,
еректильна
дисфункція.
З
боку органі
=
74;
зору: звужен=
1085;я
зіниць,
порушення
зору
(розпливчат=
10;сть).
З
боку органі
=
74;
слуху та
рівноваги: =
1074;ертиго.
З
боку імунно=
11;
системи:
алергічні
реакції,
включаючи
висипання, с=
074;ербіж,
кропив’янкm=
1;,
анафілактиm=
5;ний
шок та
ангіоневроm=
0;ичний
набряк.
Пси=
1093;ічні
порушення: =
1089;плутаність
свідомості,
безсоння,
сонливість,
ажитація, ей=
092;орія,
галюцинаціo=
1;,
зміни
настрою,
наркотична
залежність,
дисфорія,
розлади
мислення.
Інш=
1110;:
=
1087;ериферични=
й
набряк,
розвиток
толерантноl=
9;ті
до препарат
=
91;,
абстинентнl=
0;й
синдром.
= 1055;ередозуван= ня. <= o:p>
=
1056;анній
і
небезпечниl=
1;
прояв –
пригніченнn=
3;
дихального
центру. Можл=
080;ві
також
зниження
тонусу
скелетної
мускулатурl=
0;,
брадикардіn=
3;,
артеріальнk=
2;
гіпотензія,
міоз. Набряк
легенів
після
передозуваl=
5;ня
є загальною
причиною
летального
наслідку. В тяжки
=
93;
випадках –
циркуляторl=
5;а
недостатніl=
9;ть,
кома. Пові=
;домлялося
про випадки
рабдоміоліk=
9;у, який
прогресує д
=
86;
ниркової
недостатноl=
9;ті.
Лік=
1091;вання.
В період до 1
години післ=
03;
прийому
надлишковоo=
1;
дози морфін
=
91;
при
наявності
свідомості
=
91;
хворого
можна
провести
промивання
шлунка із
подальшим
пероральниl=
4;
застосуванl=
5;ям
активованоk=
5;о
вугілля
(дорослим – в
дозі 50 г, дітям
– в дозі 1 г/кг).
Проводять з
=
72;гальнореан=
1110;маційні
заходи,
призначаютn=
0;
антагоністl=
0;
і
агоністи-ан
=
90;агоні=
089;ти
опіатних
рецепторів
(налоксон,
налорфін).
Специфічниl=
4;
антидотом
при отруєнн=
10; морфіну
гідрохлориk=
6;ом
є налоксон
(по 0,01 мг/кг
внутрішньоk=
4;енно,
у разі
необхідносm=
0;і
– кожні 20-30
хвилин, далі =
span>=
8211;
=
79;
перервою 2
години
внутрішньоl=
4;’язово
до відновле
=
85;ня
дихання).
Проводять
трансфузійl=
5;у
терапію,
оксигенотеl=
8;апію,
перитонеалn=
0;ний
діаліз.
Аналептики
протипоказk=
2;ні.
=
1057;лід
враховуватl=
0;,
що введення
опіоїдного
=
72;нтагоніста
налоксону у
разі
передозуваl=
5;ня
морфіну у
наркозалежl=
5;их
осіб може пр=
080;звести
до розвитку =
091;
них синдром
=
91;
відміни.
Застос
=
91;вання
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Препара
=
90;
протипоказk=
2;ний
у період
вагітності.
На час
застосуванl=
5;я
необхідно
припинити гl=
6;дування
груддю.
=
1053;е
застосовуюm=
0;ь
для
знеболюванl=
5;я
пологів,
оскільки
морфін
проникає
крізь
плацентарнl=
0;й
бар’єр і мож=
077;
спричинити
пригніченнn=
3;
дихання у
новонароджk=
7;ного.
Діти. <=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>Пр=
077;парат
не
рекомендуєm=
0;ься
застосовувk=
2;ти
дітям віком
до 3 років.
Особли
=
74;ості
застосуванl=
5;я.
h=
7;
обережністn=
2; =
1079;астосовуют=
ь
при обструкт
=
80;вних
захворюванl=
5;ях
дихальних ш
=
83;яхів,
легенево-се
=
88;цевій
недостатноl=
9;ті
на тлі
хронічних
захворюванn=
0;
легенів, ари=
090;міях,
артеріальнo=
0;й
гіпотензії,
печінковій
або ниркові
=
81;
недостатноl=
9;ті,
гіпотиреозo=
0;, =
1085;едостатнос=
ті
кори
наднирковиm=
3;
залоз,
запальних
захворюванl=
5;ях
кишечнику,
стриктурах
сечовидільl=
5;ого
каналу, післ=
103;
хірургічниm=
3;
втручань на
кишечнику
або сечовид=
10;льній
системі
(особливо
ретельний к
=
86;нтроль
необхідний
=
91;
перші =
24 години піс&=
#1083;я
операції),
жовчно-кам’=
03;ній
хворобі та
станах післ=
03;
хірургічноk=
5;о
втручання н
=
72;
жовчовиділn=
0;них
шляхах,
міастенії,
гіперплазіo=
1;
передміхурl=
6;вої
залози,
судомах,
емоційній
лабільностo=
0;,
схильності
до суїциду,
сильному
загальному
виснаженні, лікар=
;ській
або
алкогольніl=
1;
залежності (=
091;
т.ч. в
анамнезі),
загальному
тяжкому
стані, паціє=
085;там
літнього
віку (понад 60
років).
=
1047;астосуванн=
я
високих доз
препарату,
особливо
хворим
літнього
віку, може
призвести д
=
86;
дихальної
депресії та =
072;ртеріально&=
#1111;
гіпотензії
=
79;
розвитком
циркуляторl=
5;ої
недостатноl=
9;ті
і
коматозногl=
6;
стану. У
дітей віком
від 3 років
можуть вини
=
82;нути
судоми, при
застосуванl=
5;і
у великих до=
079;ах
можливе
прогресуваl=
5;ня
ниркової
недостатноl=
9;ті.
=
1055;ри
повторному
застосуванl=
5;і
морфіну гідр=
;охлориду
можливий
розвиток
толерантноl=
9;ті
з необхідні
=
89;тю
підвищення
дози
препарату
для досягне
=
85;ня
аналгетичнl=
6;го
ефекту. При
повторному (2-14
днів)
застосуванl=
5;і
можливий
розвиток
фізичної та
психічної
залежності.
=
1057;индром
відміни мож
=
77;
виникати
через кільк
=
72;
годин після
різкого
припинення
тривалого к
=
91;рсу
лікування і
досягати
максимуму
через 36-72
години, тому
відміну
препарату
слід провод
=
80;ти
поступово.
Морф=
;ін
може знизит
=
80;
судомний
поріг у паці=
108;нтів
з епілепсіє=
02;
в анамнезі.
Випа=
;дки
гіпералгезo=
0;ї,
коли
підвищення
доз не
призводить
до
аналгезуючl=
6;го
ефекту,
можуть
спостерігаm=
0;ися
дуже рідко,
зокрема у
разі прийом
=
91;
високих доз.
У такому раз=
110;
необхідно
або зменшит
=
80;
дозу
препарату, а=
073;о
замінити
його на інши=
081;
опіоїдний
лікарський
засіб.
Паре=
;нтеральне
введення
лікарських
=
92;орм,
призначениm=
3;
для
пероральноk=
5;о
застосуванl=
5;я,
може
призвести д
=
86;
летального
наслідку.
=
1059;
період
лікування н
=
77;
допускати
вживання ал
=
82;оголю.
Не
застосовувk=
2;ти
протягом 4
годин до
проведення пацієнтам
додаткових
знеболювалn=
0;них
заходів (зок=
088;ема
хірургічноk=
5;о
втручання,
нервової
блокади). У
разі
необхідносm=
0;і
продовженнn=
3;
лікування
препаратом
дозування потрібно
скоригуватl=
0;
з
урахуванняl=
4;
постоперацo=
0;йного
стану
пацієнта.
Паці=
;єнтам
з рідкісн=
ими
спадковими
формами
непереносиl=
4;ості
галактози,
дефіцитом
лактази або =
075;люкозо-гала=
ктозною
мальабсорбm=
4;ією
не слід заст=
086;совувати
даний
препарат
через вміст
лактози
моногідратm=
1;.
Здатні
=
89;ть
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або роботі з
іншими
механізмамl=
0;. У
період
лікування
морфіну
гідрохлориk=
6;ом
не слід керу=
074;ати
автотранспl=
6;ртом
і займатися
іншими поте
=
85;ційно
небезпечниl=
4;и
видами
діяльності,
що
потребують
швидкості
психомоторl=
5;их
реакцій.
Взаємо
=
76;ія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.=
Морфін
слід
застосовувk=
2;ти
з
обережністn=
2; пацієнтам=
span>, які
одночасно
отримують
інші
депресанти
ЦНС, вклю=
;чаючи
седативні
або снодійн=
10;
препарати,
Морф=
;ін
може
спричиняти
зростання
значення
площі під
кривою
«концентраm=
4;ія-час»
(AUC)
габапентинm=
1;
при їх
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і.
Стан
пацієнтів
слід
ретельно
контролюваm=
0;и,
щоб вчасн=
о
виявити
ознаки
пригніченнn=
3;
ЦНС (зокрем=
072;
сонливість);
дозування
габапентинm=
1;
або морфіну
слід
відповідно
зменшити.
Агоністи/ан=
тагоністи
опіоїдних
рецепторів (на=
087;риклад
бупренор&=
#1092;ін,
налбуфін<=
/span>,
пентазоц&=
#1080;н)
не слід
застосовувk=
2;ти
пацієнтам,
Лікарські
засоби, які
блокують ді=
02;
ацетилхоліl=
5;у
(антигістам&=
#1110;нні,
антипарк&=
#1110;нсонічні,
протиблю&=
#1074;отні
засоби тощо),
можуть
взаємодіятl=
0;
з морфіном, посилюючи
антихолінеl=
8;гічні
побічні ефе
=
82;ти.
Циметидин
пригнічує
метаболізм
морфіну.
Відомо, щ=
о
інгібітори
МАО взаєм=
одіють
з
наркотичниl=
4;и
аналгетикаl=
4;и,
що
спричинює
збудження
або
гальмуваннn=
3;
ЦНС з гіпер
Плазмову
концентрацo=
0;ю
морфіну
можна знизи
=
90;и
рифампіцинl=
6;м.
Незважаючи
на
відсутністn=
0;
даних
фармакокінk=
7;тичних
досліджень
сумісного
застосуванl=
5;я
ритонавіру
=
79;
морфіном, відомо,
що
ритонавір
індукує
печінкові
ферменти, як=
110;
каталізуютn=
0;
глюкуронізk=
2;цію
морфіну, що
може
знижувати
концентрацo=
0;ю
морфіну в пл=
072;змі.
Фармако
=
83;огічні
властивостo=
0;.
Фар=
1084;акодинамік=
а. Опіоїд=
1085;ий
аналгетик.
Має
виражений
аналгетичнl=
0;й
ефект.
Механізм ді=
11;
зумовлений
стимуляцієn=
2;
різних
підвидів
опіоїдних
рецепторів
центральноo=
1;
нервової
системи
(дельта-, мю- і
капа-).
Збудження
дельта-реце
=
87;торів
зумовлює
аналгезію;
мю-рецептор=
10;в
–
супраспінаl=
3;ьну
аналгезію,
ейфорію, фіз=
080;чну
залежність,
пригніченнn=
3;
дихання, збу=
076;ження
центрів
блукаючого
нерва;
капа-рецепт
=
86;рів
– спінальну
аналгезію,
седативний
=
77;фект,
міоз.
=
1055;ригнічує
міжнейроннm=
1;
передачу
больових
імпульсів у
центральніl=
1;
частині
аферентногl=
6;
шляху, знижу=
108;
емоційну
оцінку болю,
спричинює
ейфорію, яка
сприяє
формуванню
=
79;алежності
(фізичної і
психічної).
Знижуючи зб
=
91;дливість
больових
центрів,
чинить прот
=
80;шокову
дію. У
високих
дозах
проявляє се
=
76;ативну
активність,
виявляє
снодійний
ефект.
Гальмує
умовні
рефлекси,
пригнічує
центральну
нервову
систему,
потенціює
дію деприму=
02;чих
засобів.
Зменшує
збудливістn=
0;
центру
терморегулn=
3;ції,
стимулює
виділення
вазопресинm=
1;.
На судинний
тонус
практично н
=
77;
впливає. При=
075;нічує
дихальний
центр, знижу=
108;
збудливістn=
0;
кашльового
центру,
збуджує
центри блук
=
72;ючого
нерва, появу
призводячи
до появи бра=
076;икардії,
стимулює
нейрони
окорухових
нервів,
звужує
зіницю (міоз).
Може стимул=
02;вати
хеморецептl=
6;ри
тригерних
зон
довгастого
=
84;озку
та
індукувати
нудоту та
блювання. Пр=
080;гнічує
блювотний
центр, тому
застосуванl=
5;я
морфіну гідр=
;охлориду
у повторних
дозах і
блювотних
засобів, які =
1074;водять
після
морфіну гідр=
;охлориду,
не спричиня=
08;
блювання.
Підвищує то
=
85;ус
гладкої
мускулатурl=
0;
внутрішніх
органів:
сфінктерів
Одді,
сечового
міхура, антр=
072;льної
частини
шлунка,
кишечнику,
жовчовивідl=
5;их
шляхів,
бронхів.
Послаблює
перистальтl=
0;ку,
уповільнює
рух харчови
=
93;
мас, сприяє
розвитку
запору.
=
1040;налгетични=
й
ефект
морфіну роз
=
74;ивається
через 20-30
хвилин післ=
03;
пероральноk=
5;о
прийому,
триває 4-5
годин.
Фар=
1084;акокінетик=
а.
=
1055;ри
пероральноl=
4;у
прийомі
морфін
швидко всмо
=
82;тується
у
шлунково-ки
=
96;ковому
тракті. Морф=
110;н
підлягає
біотрансфоl=
8;мації
внаслідок
ефекту
першого
проходженнn=
3;
крізь печін
=
82;у,
в результат=
10;
чого лише 40 %
активного
препарату
надходить д
=
86;
системного
кровотоку. З=
074;’язування
з білками
плазми
становить 30-35 %.
Морфін
метаболізуn=
8;ься
з утворення
=
84;
глюкуронідo=
0;в
і сульфатів.
Головними
метаболітаl=
4;и
морфіну є
морфін-3-глюк=
1091;ронід
та морфін-6-гл&=
#1102;куронід,
останній з
яких є
фармакологo=
0;чно
активним.
Проникає
крізь
гістогематl=
0;чні
бар’єри, у
тому числі
гематоенцеm=
2;алічний,
плацентарнl=
0;й
(може
спричинити
пригніченнn=
3;
дихального
центру
плода),
проникає у
грудне
молоко.
Середній
питомий
об’єм розпо
=
76;ілу
становить 4
л/кг. Морфін
виводиться
=
79;
організму у
вигляді
метаболітіk=
4;
переважно н
=
80;рками
– 90 %, решта – із
жовчю,
невеликі
кількості
виділяютьсn=
3;
усіма
залозами
внутрішньоo=
1;
секреції
Період
напіввиведk=
7;ння
становить 2-3
години. При
порушенні
функції
печінки і
нирок, а
також у
пацієнтів
літнього
віку можлив
=
77;
збільшення
періоду
напіввиведk=
7;ння.
=
1060;армацевтич=
ні
характерисm=
0;ики.
Основн=
10;
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: т
Термін
придатностo=
0;. 2 роки.
Умови
зберігання.
Зберіга
=
90;и
в
оригінальнo=
0;й
упаковці пр
=
80;
температурo=
0;
не вище 25 °С.
Збер=
;ігати
у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Упаковк
=
72;.
По 10
таблеток у
блістері, по 1
або 5
блістерів у =
082;оробці.
=
1050;атегорія
відпуску.
За рецептоl=
4;.
=
1042;иробник.
<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-ansi-language:UK'>То=
074;ариство
з обмеженою
відповідалn=
0;ністю
«Харківсьl=
2;е
фармацевтиm=
5;не
підприємстk=
4;о
«Здоров'я на=
088;оду».
=
1052;ісцезнаход=
ження.
<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;mso-bidi-font-family:Arial;background:w= hite; mso-ansi-language:UK'>Україна, 61= 002, Харківська обл., місто Харкі= ;в, вулиця Куликівськk= 2;, будинок 41. <= o:p>