ІНСТРУКЦІЯ<= o:p>

ФОСФОМІЦИН

(FOSFOMY= CIN)&nb= sp;

Склад:

діюча речовина: фосфоміцин;

1 саше містить фосфоміцину трометамо= лу 5,631 г, що еквівалентно 3,0 г фосфоміцину;

допоміжні речовини: ароматизатор «Лимон», сахарин натрію= (Е 954), сахароза.

Лікарська форма. Гранули для орального розчину.гранульований порошок білого кольору з характерн= им цитрусовим ароматом.

Фармакотерапевтична група.

Протимікробні засоби для системного застосування. Інші протимікробні засоби.

Код ATХ J01X X01.

Фармакологічні властивості.

Лікарський засіб містить діючу речовину фосфоміцин у вигляді солі фосфоміцину трометамолу. Фосфоміцин є антибіотиком бактерицидної дії (похід= на фосфонової кислоти). Він інгібує синтез клітинної стінки бактерій, блокуючи один з перших етапів синтезу пептидоглікану.

Фармакодинаміка.

Лікарський засіб містить фосфоміцин [моно(2-аміно-2-гідроксиметил-1,3-пропандіол)(2R-цис)-(3-метилоксиранiл)фос= фонат] — антибіотик, який одержують із фосфонової кислоти та застосовують для лікування інфекцій сечовивідних шляхів. Фосфоміцин впливає на перший етап синтезу клітинної стінки бактерій. Структура фосфоміцину аналогічна структу= рі фосфоенолпірувату. Саме тому він інактивує фермент енолпiрувiл-трансферазу,= тим самим необоротно блокуючи конденсацію уридиндифосфат-N-ацетилглюкозаміну з фосфоенолпiруватом, одну з перших стадій синтезу клітинної стінки бактерій. Фосфоміцин може також знижувати адгезію бактерій на епітелії слизової оболо= нки сечового міхура, яка може провокувати розвиток рецидивних інфекцій.

У таблиці нижче представлені дані активності фосфоміцину трометамолу in vitro проти клінічно ізольованих мікроорганізмів. Мінімальна інгібуваль= на концентрація (МIК) була визначена диско-дифузним методом з використанням ди= сків фосфоміцину трометамолу 200 мкг. Мікроорганізми з діаметром зони повного пригнічення > 16 мм (на середовищі Мюллера — Гінтона) класифікувалися як чутливі (що відповідає 200 мкг/мл).=

МIК₉₀ (мкг/мл)

Дiапазон

Чутливі мікроорганізми

E. coli

8

0,25–128

Klebsiella

32

2–128

Citrobacter spp.

2

0,25–2

Enterobacter ssp.

16

0,5–64

Proteus mirabilis

128

0,12–256

S. faecalis

60

8–256

Стійкі мікроорганізми (діаметр зони повного пригнічення > 16 мм)

Serratia spp.

32

Enterobacter cloacae

256

Pseudomonas aeruginosa<= /p>

256

Morganella morganii

>256

Providencia rettgeri

>256

Providencia stuartii

>256

Pseudomonas ssp.

>256

Резистентність / перехресна резистентність. Фосфоміцин зберігає свою ефективність щодо найбільш поширених бактерій, виявлених при інфекціях сечовивідних шляхів.

Лише деякі бактерії можуть набути резистентності. Показник резистентнос= ті E. coli, яка спричиняє розвиток неускладнених інфекцій сечовивідних шляхів= , є вкрай низьким. Велика частина мультирезистентних E. coli та інших ентеробактерій, що продукують БЛРС (β-лактамази розширеного спектра), чутливі до фосфоміцину. Так само більшість типів резистентного до метициліну золотистого стафілокока чутливі до фосфоміцину.

До цього часу не було зареєстровано випадків перехресної резистентності= з іншими антибактеріальними речовинами. Перехресна резистентність малоймовірн= а, оскільки фосфоміцин відрізняється від будь-якого іншого антибіотика за хімі= чною структурою та має унікальний механізм дії.

Клінічна ефективність. Фосфоміцин має широкий спектр антибактеріальної дії, зокрема діє на більшість грампозитивних і грамнегати= вних мікроорганізмів, що спричиняють інфекції сечовивідних шляхів, а також на шт= ами, що продукують пенiцилiназу.

In vivoКрім того, лікарський засіб знижує адгезію бактерій на епітелії слизової оболонки сечового міхура, яка може провокувати розвиток рецидивних інфекцій= .

Фармакокінетика.

Всмоктування. Після прийому всередину близько 50 % фосфоміцину трометамолу швидко всмоктується. Після прийому 50 мг / кг маси = тіла t_max становить 2–2,5 години і C_max становить 20–30 мкг/мл.<= /span>

Розподіл. Зв’язування фосфоміцину з білками плазми крові дуже низьке (менше 5 %). Об’єм розподілу становить 1,5–2,4 л /= кг маси тіла.

Фосфоміцин проникає через плацентарний бар’єр та у грудне молоко.

Метаболізм. Фосфоміцин не метаболізується.

Виділення. Період напіввиведення з плазми крові становить близько 4 годин. Після одноразового прийому 3 г фосфоміцину трометамолу концентрація в сечі 1800–3000 мкг/мл досягається через 2–4 годи= ни. Терапевтично ефективні концентрації (200–300 мкг/мл) зберігаються до 48 год= ин після введення. 40–50 % дози виводиться із сечею протягом перших 48 годин у незміненому вигляді.

Фармакокінетика в особливих груп пацієнтів. У пацієнтів із нирковою недостатністю виведення лікарського засобу сповільнюється відповідно до ступеня функціонального порушення, тоді як пер= іод напіввиведення з плазми крові збільшується (t_1/2 до 50 годин при кліренсі креатиніну 10 мл/хв).

Клінічні характеристики.

Показання.

Для лiкування гострого неускладненого циститу в жінок та дівчат віком від 12 років.<= /o:p>

Для профілак= тики інфекцій у дорослих чоловіків при трансректальній біопсії передміхурової залози.=

Сл= ід враховувати офіційні рекомендації щодо належного застосування антибактеріал= ьних засобів.

Протипоказання.

Гіперчутливість до фосфоміцину або до інших компонентів лікарського засобу, тяжка ниркова недостатність (кліренс креатиніну < 10 мл/хв), дитячий вік до 12 років, проходження гемодіалізу= .

Взаємодія з іншими лікарськими засоб= ами та інші види взаємодій= .

Одночасний прийом з метоклопрамідом та з іншими лікарськими засобами, що підвищують моторику травного тракту, знижує всмоктування фосфоміцину, що призводить до зниження концентрації лікарського засобу в сироватці крові і сечі.

У разі прийо= му лікарського засобу під час їди рівні фосфоміцину у плазмі крові та сечі знижуються. Тому рекомендується приймати лікарський засіб натще або через 2= –3 години після їди чи прийому інших лікарських засобів.

Специфічні проблеми при коливаннях МНВ (міжнародного нормалізованого відношення). Є повідомлення про численні випадки підвищеної антагоністичної активності антивітаміну K у пацієнтів, які приймають антибіот= ики. До факторів ризику належать: серйозні інфекції або запалення, літній вік і поганий загальний стан здоров’я. У цих випадках важко визначити, пов’язана зміна МНВ з інфекційним захворюванням чи вона спричинена прийомом лікарсько= го засобу. Проте застосування певних класів антибіотиків частіше пов’язано з коливаннями МНВ, зокрема таких: фторхінолони, макроліди, циклiни, котримокс= азол і деякі цефалоспорини.

Дослідження взаємодії проводили тільки у дорослих пацієнтів.

Особливості застосування.<= /span>

Реакції гіперчутливості. Під час лікування фосфоміцином можу= ть виникати серйозні та інколи летальні реакції гіперчутливості, зокрема анафілаксія та анафілактичний шок (див. розділи «Протипоказання» і «Побічні реакції»). У разі виникнення таких реакцій лікування фосфоміцином слід нега= йно припинити та вжити відповідних невідкладних заходів.

Діарея, спричинена Clostridioides difficile. При застосуванні фосфоміцину повідомляли про випадки коліту, асоційова= ного з Clostridioides difficile, та псевдомембранозного коліту, ступінь тяжкості яких може варіюватися від легкого до такого, що загрожує життю (ди= в. розділ «Особливості застосування»). Тому важливо враховувати цей діагноз у пацієнтів, які мають діарею під час або після застосування фосфоміцину. Вар= то розглянути припинення терапії фосфоміцином і призначення специфічного лікув= ання Clostridioides difficile. Не слід застосовувати лікарські засоби, що пригнічують перистальтику.

Педіатричні пацієнти. Безпека та ефективність застосування фосфоміцину дітям віком до 12 років не встановлені. Тому лікарський засіб не слід застосовувати цій віковій групі (див. розділ «Спосіб застосування та дози»).

Персистувальні інфекції. Пацієнти чоловічої статі. У разі стійких інфекцій рекомендується ретельне обстеження та повторна оцінка діагнозу, оскільки це часто пов’язано з ускладненими інфекціями сечовивідних шляхів або поширеністю резистентних збудників (наприклад, S= taphylococcus saprophyticus, див. розділ «Фармакодинаміка»). Загалом інфекції сечовивідних шляхів у пацієнтів чоловічої статі слід розглядати як ускладне= ні інфекції сечовивідних шляхів, для лікування яких цей лікарський засіб не показаний (див. розділ «Показання»).

Ниркова недостатність. Концентрація фосфоміцину в сечі залишається терапевтично ефективною протягом 48 годин, якщо кліренс креатин= іну вище 10 мл/хв.

Важлива інформація про допоміжні речовини. Лікарський засіб містить сахарозу. Якщо у пацієнта цукровий діабет або пацієнт дотримується дієти, слід враховувати, що в 1 саше препарату містить= ся 2,213 г сахарози. Фосфоміцин не застосовувати пацієнтам із непереносністю фруктози, глюкозо-галактозним мальабсорбційним синдромом або дефіцитом сахарази-ізомальтази.

<= /o:p>

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Вагітність. Застосування разових доз для лікува= ння інфекцій сечовивідних шляхів у вагітних жінок не вважається доцільним.=

Дослідження = на тваринах не виявили прямої або непрямої токсичності, що впливає на вагітніс= ть, ембріональний розвиток, розвиток плода та/або постнатальний розвиток. Наявні обмежені дані про безпеку застосування фосфоміцину вагітним жінкам не вказу= ють на розвиток вроджених вад або фетальної/неонатальної токсичності фосфоміцин= у.

У період вагітності застосування лікарського засобу можливе у разі потреби, коли очікуваний ефект терапії для вагітної перевищує потенційний ризик для плода= .

Грудне годування. Фосфоміцин проникає у грудне молоко навіть після прийому разової дози. У період годування грудьми застосування лікарського засобу слід припинити.

<= /o:p>

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом а= бо іншими механізмами.

Фосфоміцин м= оже спричиняти запаморочення, що впливає на здатність керувати транспортними засобами або працювати з механізмами.

<= /o:p>

Спосіб застосування та дози.<= /i>

Режим дозува= ння встановлює лікар індивідуально.

Лікування гострого неускладненого циститу. Дорослим жінкам та дівчатам віком від 12 років з масою тіла від 50 кг призначати по 1 саше лікарського засобу (3 г) 1 раз на добу.<= /i>

Профілактика інфекцій у дорослих чоловіків при трансректальній біопсії передміхурової залози. Чоловікам з масою тіла від 50 кг призначати по 1 саше (3 г) за 3 години до і через 24 години після втручання= .

Спосіб застосування. Застосовувати перорально.

Для лікування гострого неускладненого циститу у жінок і дівчат віком від 12 рок= ів слід приймати натщесерце (приблизно за 2–3 години до або через 2–3 години п= ісля їди), бажано перед сном і після спорожнення сечового міхура.

Вм= іст саше розчинити в 1 склянці води і одразу ж випити приготований розчин.

Діти.

Застосовувати дівчатам віком від 12 років для лікування гострого неускладненого циститу. Безпека та ефективність застосування фосфоміцину дітям віком до 12 років не встановлені.=

Передозування.

Дані про передозування фосфоміцину при пероральному способі застосування обмежені.

Симптоми: вестибулярні порушення, погіршення слуху, металевий присмак у роті і загальне зниження смакового сприйняття.

Випадки гіпотензії, тяжкої сонливості, електролітні порушення, тромбоцитопенія, а т= акож гіпопротромбінемія були зареєстровані при парентеральному введенні фосфоміц= ину.

Лікування. Симптоматична і підтримувальна терапія. У разі передозування необхідно спостерігати за пацієнтом (особливо за рівнем електролітів у плазмі/сироват= ці крові). Пацієнту рекомендується випити багато рідини для збільшення діурезу. Фосфоміцин ефективно виводиться з організму за допомогою гемодіалізу із середнім періодом напіввиведення приблизно 4 години.

Побічні реакції.

До найчастіших побічних реакцій при одноразовому прийомі фосфоміцину трометамолу належать порушення роботи травного тракту, в основному діарея. = Ці явища зазвичай нетривалі і проходять самі собою.

У таблиці нижче наведено непередбачені побічні реакції, які були зареєстровані в клінічних випробуваннях або відомі з постмаркетингового досвіду.

Усі побічні реакції вказані за системами органів та частотою: дуже часто (≥ 1/10), часто (≥ 1/100 — < 1/10), нечасто (≥ 1/1000 — < 1/100), рідко (≥ 1/10000 — < 1/1000), дуже рідко (<1/10000= 0), частота невідома (не може бути оцінена за наявними даними). У кожній групі<= span style=3D'mso-spacerun:yes'> за частотою побічні реакції представлен= о у порядку зменшення їх тяжкості.

Системи

органів

Побічні реакції за частотою їх розвитку

Часто

Нечасто

Рідко

Частота невідома

= Інфекції та інвазії

Вульвовагініт

Анафілактичні реакції, зокрема анафілактичний шок, гіперчутливість

Головний біль, запаморочення

Парестезія

Серцево-судинна система

Тахікардія

Артеріальна гіпотензія

Астма

Діарея, нудота, розлади травлення<= /span>

Блювання, біль у животі

Асоційований з антибіотиком коліт<= /span>

Висип, кропив’янка, свербіж=

Ангіоневротичний набряк

Загальний стан

Втома

Повідомлення про підозрювані побічні реакції

Повідомлення про побічні реакції піс= ля реєстрації лікарського засобу має велике значення. Це дає змогу проводити моніторинг співвідношення користь/ризик при застосуванні цього лікарського засобу. Медичним та фармацевтичним працівникам, а також пацієнтам або їхнім законним представникам слід повідомляти про усі випадки підозрюваних побічн= их реакцій та відсутності ефективності лікарського засобу через Автоматизовану інформаційну систему з фармаконагляду за посиланням: https://aisf.dec.gov.u= a.

Термін придатності. 3 роки.

Не застосовувати після закінчення терміну придатності.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище 25 °С.

Упаковка.

По 8 г препарату (3 г діючої речовини) у саше. По 1 або 2 саше у пачці з картону.

Категорія відпуску. За рецептом.

Виробник= .

ПРАТ «ХІМФАРМЗАВОД «ЧЕРВОНА ЗІРКА»

&nb= sp;

Місцезна= ходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна, 61010, Харківська обл., місто Харків, вулиця Гордієнківська, будинок 1.

<= /o:p>

	МIК₉₀ (мкг/мл)	Дiапазон
Чутливі мікроорганізми
E. coli	8	0,25–128
Klebsiella	32	2–128
Citrobacter spp.	2	0,25–2
Enterobacter ssp.	16	0,5–64
Proteus mirabilis	128	0,12–256
S. faecalis	60	8–256
Стійкі мікроорганізми (діаметр зони повного пригнічення > 16 мм)
Serratia spp.	32
Enterobacter cloacae	256
Pseudomonas aeruginosa<= /p>	256
Morganella morganii	>256
Providencia rettgeri	>256
Providencia stuartii	>256
Pseudomonas ssp.	>256

Системи органів	Побічні реакції за частотою їх розвитку
Часто	Нечасто	Рідко	Частота невідома
= Інфекції та інвазії	Вульвовагініт
			Анафілактичні реакції, зокрема анафілактичний шок, гіперчутливість
Головний біль, запаморочення	Парестезія
Серцево-судинна система			Тахікардія	Артеріальна гіпотензія
			Астма
Діарея, нудота, розлади травлення<= /span>	Блювання, біль у животі		Асоційований з антибіотиком коліт<= /span>
	Висип, кропив’янка, свербіж=		Ангіоневротичний набряк
Загальний стан		Втома