ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського
засобу

Алекенза®

(Alecensa®)

Склад:

діюча
речовина: alectinib;

1 капсула
тверда містить
алектинібу 150
мг у формі алектинібу
гідрохлориду
161,33 мг;

допоміжні
речовини: лактоза,
моногідрат; гідроксипропілцелюлоза;
натрію
лаурилсульфат;
кальцію
карбоксиметилцелюлоза;
магнію
стеарат;

оболонка
капсули: карагінан;
калію хлорид;
титану
діоксид (E 171); віск
карнаубський;
крохмаль
кукурудзяний;
гіпромелоза;
друкарська
фарба.

Лікарська
форма. Капсули
тверді.

Основні
фізико-хімічні
властивості: тверді
желатинові
капсули, розміром
№1, корпус та
кришечка від білого
до
жовтувато-білого
кольору, з
написом «150 mg»
на корпусі
чорним
кольором та
написом «ALE»
на кришечці
чорним
кольором.
Капсула
містить
порошок або порошок
із грудками
від білого до
блідо-жовтого
кольору.

Фармакотерапевтична
група. Антинеопластичні
засоби.
Інгібітори
протеїнкінази.
Інгібітори
кінази
анапластичної
лімфоми (ALK).
Алектиніб.

Код
АТХ L01Е D03.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм
дії

Алектиніб
є
високоселективним
і потужним
інгібітором
тирозинкіназ
ALK і RET. Під час
доклінічних
досліджень
інгібування
активності
тирозинкінази
ALK призводило
до блокування
низхідних
сигнальних
шляхів, зокрема
STAT 3 і PI3K/AKT, та індукування
загибелі
клітин
пухлини (апоптозу).

В умовах
in vitro та in vivo
алектиніб
виявляв
активність
проти мутантних
форм
ферменту ALK,
зокрема
мутацій, що
відповідають
за
резистентність
до кризотинібу.
Основний
метаболіт
алектинібу (М4)
виявляв
подібну
активність в
умовах in
vitro.

Згідно з
доклінічними
даними,
алектиніб не
є субстратом
р-глікопротеїну
або білка
резистентності
раку
молочної
залози, які є ефлюксними
транспортерами
у
гематоенцефалічному
бар’єрі, а
отже, здатний
проникати і
затримуватися
у центральній
нервовій
системі.

Фармакокінетика.

Всмоктування

Після
перорального
прийому 600 мг
алектинібу 2
рази на добу
після
вживання їжі
пацієнтами з
ALK-позитивним
НДКРЛ Tmax
досягалося
приблизно
через 4–6
годин. У разі
постійного
щоденного
застосування
600 мг
алектинібу 2
рази на добу
рівноважний
стан досягається
протягом 7
днів. Накопичення
у разі
застосування
600 мг 2 рази на
добу було
приблизно
6-кратним. Фармакокінетичний
аналіз (ФК)
свідчить про
пропорційність
дози
алектинібу у
діапазоні
доз від 300 до 900
мг у разі
застосування
після їди.

Абсолютна
біодоступність
алектинібу у
формі капсул становила
36,9 % (90 % ДІ: 33,9 %, 40,3 %) у
разі
застосування
здоровим добровольцям
після їди.

Після
разового
перорального
прийому 600 мг препарату
з їжею з
високим
вмістом жиру,
висококалорійними
стравами
експозиція
алектинібу і
М4
збільшувалася
приблизно у 3
рази у
порівнянні з
прийомом
натще (див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Розподіл

Алектиніб
та його
основний
метаболіт М4
значною
мірою
зв’язуються
з білками
плазми крові
людини (> 99 %)
незалежно
від концентрації
діючої
речовини.
Середнє співвідношення
концентрації
алектинібу і
М4 у крові та
плазмі in vitro
становить 2,64 і
2,50 відповідно
при клінічно
значущих
концентраціях.

Середній
геометричний
об’єм
розподілу алектинібу
у
рівноважному
стані (Vss)
після внутрішньовенного
застосування
становив 475 л,
що свідчить
про широкий
розподіл
препарату в
тканинах.

Дані
досліджень in vitro
свідчать, що
алектиніб не
є субстратом
P-gp. Алектиніб і
М4 не є
субстратами
БРРМЗ або
транспортного
поліпептиду
органічних
аніонів
(OATP) 1В1/В3.

Біотрансформація

Дослідження
метаболізму in vitro
показали, що CYP3A4
є основним
ізоферментом
CYP, який каталізує
метаболізм
алектинібу і
його
основного
метаболіту
М4, і за його
участю відбувається
40–50 %
метаболізму
алектинібу. Результати
мас-балансового
дослідження
у людей
продемонстрували,
що алектиніб
і М4 були основними
сполуками,
які циркулювали
у плазмі
крові та
становили 76 %
загальної радіоактивності
в плазмі.
Середнє
геометричне
співвідношення
метаболіт/вихідна
сполука у
рівноважному
стані
становило 0,399.

В
умовах in
vitro та
у плазмі
крові
здорових добровольців
був
виявлений
другорядний
метаболіт М1b.
Утворення
метаболіту M1b
та його
другорядного
ізомеру M1a,
ймовірно,
каталізується
комбінацією
ізоферментів
CYP (зокрема
ізоферменти,
окрім CYP3A) та
ферменту
альдегіддегідрогенази
(AЛДГ).

Дослідження
in vitro
свідчать про
те, що ні
алектиніб, ні
його основний
активний
метаболіт (М4)
не інгібують CYP1A2,
CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19 і CYP2D6 у
клінічно
значущих
концентраціях.
Алектиніб
не інгібував
OATP1B1/OATP1B3, OAT1, OAT3 і OCT2 у
клінічно
значущих
концентраціях
в умовах in vitro.

Виведення

Після
перорального
застосування
разової дози 14С-міченого
алектинібу
здоровим
добровольцям
більшість
радіоактивної
дози виводилося
з калом (у середньому
97,8 %), а
мінімальна
кількість
дози
виводилася
із сечею (у
середньому
0,46 %). З калом у
незміненому
вигляді
виводилося
84 % і 5,8 % алектинібу
і М4
відповідно.

За
результатами
популяційного
ФК аналізу,
уявний
кліренс (CL/F)
алектинібу
становив 81,9 л/год.
Середнє
геометричне
значення індивідуально
розрахованого
періоду
напіввиведення
для
алектинібу
становило 32,5
години.
Відповідні
значення для
M4 становили 217
л/год та 30,7
години
відповідно.

Особливі
групи
пацієнтів

Порушення
функції
нирок

Незначна
кількість
алектинібу і
активного метаболіту
М4 виводиться
у
незміненому
вигляді
нирками (< 0,2 %
дози). На
основі
популяційного
фармакокінетичного
аналізу
встановлено,
що
експозиція
алектинібу і
М4 була подібною
у пацієнтів з
порушенням
функції нирок легкого
і середнього
ступеня та у
пацієнтів з
нормальною
функцією
нирок.
Фармакокінетику
алектинібу у
пацієнтів із
порушенням
функції
нирок
тяжкого
ступеня не
вивчали.

Порушення
функції
печінки

Оскільки
виведення
алектинібу
відбувається,
головним
чином, печінкою,
порушення
функції
печінки може призводити
до
підвищення
концентрації
алектинібу
та/або його
основного
метаболіту
М4. На
основі популяційного
фармакокінетичного
аналізу
встановлено,
що
експозиція
алектинібу і
М4 була
подібною у
пацієнтів з
порушенням
функції
печінки
легкого
ступеня та
з нормальною
функцією
печінки.

Після
застосування
однократної пероральної
дози
алектинібу 300
мг у
пацієнтів
з порушенням
функції
печінки
тяжкого ступеня
(клас С за
Чайлдом–П'ю)
порівняно
зі
здоровими добровольцями,
максимальна
концентрація
алектинібу (Cmax)
була
однаковою,
AUCinf – у 2,2
раза
вищою. У
M4 показники
Cmax
та AUCinf
були на 39% і 34%
менші, у
результаті
комбінована
експозиція
алектинібу
та M4 (AUCinf)
була у 1,8
раза
більшою
у пацієнтів з
тяжким
порушенням функції
печінки
порівняно з
відповідним
показником у
здорових
особами.

У
дослідження
також були
включені пацієнти
з порушенням
функції
печінки
середнього ступеня
(клас В за
Чайлдом–П'ю), у
яких
спостерігалася
помірно вища
експозиція алектинібу
у порівнянні зі
здоровими
особами.
Проте в
цілому у
пацієнтів з
порушенням
функції
печінки
класу В за
Чайлдом–П'ю
не
спостерігаються
патологічні
зміни рівня
білірубіну,
альбуміну та
протромбінового
часу, що
свідчить про
те, що показники
досліджуваної
групи
пацієнтів, можливо,
не повністю
характеризують
пацієнтів з
порушенням
функції
печінки середнього
ступеня та
зниженим
метаболізмом.

Вплив
віку, маси
тіла, расової
приналежності
та статі

Вік, маса
тіла, расова
приналежність
і стать пацієнта
не мали
клінічно
значущого
впливу на
системну
експозицію
алектинібу і
М4. Діапазон
маси тіла
пацієнтів,
які брали
участь у
клінічних
дослідженнях,
становив 36,9–123
кг. Дані щодо
пацієнтів з
масою тіла ˃ 130
кг відсутні
(див. розділ «Спосіб
застосування
та дози»).

Клінічні
характеристики.

Показання.

Лікарський
засіб Алекенза®
як
монотерапія показаний
як препарат
першої лінії для
лікування
дорослих
пацієнтів з ALK*-позитивним
поширеним недрібноклітинним
раком легень.

Лікарський
засіб Алекенза®
як
монотерапія
показаний
для
лікування
дорослих
пацієнтів з
ALK-позитивним
поширеним недрібноклітинним
раком легень,
які раніше
отримували
кризотиніб.

*ALK – кіназа
апластичної
лімфоми

Протипоказання.

Підвищена
чутливість
до алектинібу
або до будь-якої
допоміжної
речовини
лікарського
засобу.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій.

Вплив
інших
лікарських
засобів на
алектиніб

Згідно
з даними,
отриманими
під час
досліджень in vitro, CYP3A4 є
основним
ферментом,
який каталізує
метаболізм
алектинібу
та його
основного активного
метаболіту M4,
а CYP3A каталізує
до
40–50
% загального
метаболізму
у печінці. М4 показав
подібну ефективність
та активність
in vitro відносно
ALK.

Індуктори
CYP3A4

Одночасне
застосування
багаторазових
доз потужного
індуктора CYP3A
рифампіцину,
по 600 мг один
раз на добу
перорально,
та одноразової
дози
алектинібу, 600
мг перорально,
призводило
до зниження Cmax
і AUCinf
алектинібу
на 51 % і 73 %
відповідно та
до
підвищення Cmax
і AUCinf М4 у 2,20 і 1,79
раза
відповідно.
Вплив на
комбіновану
експозицію
алектинібу
і М4 був
незначний:
зниження Cmax
і AUCinf на 4 % і 18 %
відповідно. З
огляду на
вплив на
комбіновану
експозицію
алектинібу і
М4, корекція
дози
препарату
Алекенза® у
разі одночасного
застосування
з
індукторами
CYP3A4 не потрібна.
Рекомендується
проводити
належний
моніторинг у
пацієнтів, які
отримують супутнє
лікування
потужними
індукторами
CYP3A4 (зокрема,
карбамазепіном,
фенобарбіталом,
фенітоїном,
рифабутином,
рифампіцином
і звіробоєм (Hypericum perforatum),
тощо).

Інгібітори
CYP3A4

Одночасне
застосування
багаторазових
доз потужного
інгібітора CYP3A4 позаконазолу,
по 400 мг два
рази на добу перорально,
та
одноразової дози
алектинібу,
300 мг
перорально,
призводило
до
підвищення Cmax
і AUCinf
алектинібу в
1,18 і 1,75 раза
відповідно та
до зниження Cmax і AUCinf
М4 на 71 % і 25 %
відповідно.
Вплив на
комбіновану
експозицію
алектинібу і
М4 був
незначний:
зниження Cmax
на 7 % і
підвищення AUCinf
в 1,36 раза. З
огляду на
вплив на
комбіновану
експозицію
алектинібу і
М4, корекція
дози
препарату
Алекенза® у
разі
одночасного
застосування
з
інгібіторами
CYP3A4 не потрібна.
Рекомендується
проводити
належний
моніторинг у
пацієнтів,
які отримують
супутнє
лікування потужними
інгібіторами
CYP3A4 (зокрема,
ритонавіром,
саквінавіром,
телітроміцином,
кетоконазолом,
ітраконазолом,
вориконазолом,
позаконазолом,
нефазодоном
тощо) або
вживають
грейпфрут
або
помаранчі.

Лікарські
засоби, які
підвищують
рН у шлунку

Під
час
застосування
багаторазових
доз інгібітора
протонної
помпи езомепразолу,
по 40 мг один
раз на добу,
було продемонстровано
відсутність
клінічно
значущого
впливу на
комбіновану
експозицію
алектинібу і
М4. Тому
корекція
дози
препарату
Алекенза® у
разі одночасного
застосування
з
інгібіторами
протонної
помпи або
іншими
лікарськими
засобами, які
підвищують
рН у шлунку
(наприклад,
антагоністи
Н2-рецепторів
або
антацидні
засоби), не
потрібна.

Вплив
транспортерів
на
фармакокінетику
алектинібу

М4
є субстратом
для P-gp.
Оскільки
алектиніб інгібує
P-gp, не
очікується,
що одночасне
застосування
з
інгібіторами
P-gp буде мати значущий
вплив на
експозицію
М4.

Вплив
алектинібу
на інші
лікарські
засоби

P-gp
субстрати

В
умовах in
vitro
алектиніб і
його
основний
метаболіт М4
є інгібіторами
ефлюксного
транспортера
P-глікопротеїну
(Р-gp). Таким
чином, під
час
одночасного
застосування
алектинібу та
М4 можуть
підвищуватися
плазмові концентрації
субстратів P-gp.
Протягом
одночасного
застосування
препарату
Алекенза®
із
субстратами
P-gp (наприклад
дигоксином,
дабігатрану
етексилатом,
топотеканом,
сиролімусом,
еверолімусом,
нілотинібом
і лапатинібом)
рекомендується
проводити
належний
моніторинг.

Субстрати
БРРМЗ

В
умовах in
vitro
алектиніб і
М4 є інгібіторами
ефлюксного
транспортера
білка
резистентності
раку
молочної
залози (БРРМЗ).
Таким чином, у
разі
одночасного
застосування
алектинібу та
М4 можуть
підвищувати
плазмові
концентрації
субстратів
БРРМЗ. Протягом
одночасного
застосування
препарату
Алекенза®
із
субстратами
БРРМЗ
(наприклад,
метотрексатом,
мітоксантроном,
топотеканом
і лапатинібом)
рекомендується
проводити
належний
моніторинг.

Субстрати CYP

В
умовах in
vitro
алектиніб і
М4
продемонстрували
слабке, залежне
від часу
інгібування
CYP3A4, а алектиніб
продемонстрував
слабке
індукування
CYP3A4 і CYP2В6 у
терапевтичних
концентраціях.

Багаторазові
дози
алектинібу 600
мг не впливали
на експозицію
мідазоламу (2
мг),
чутливого
субстрату CYP3A4.
Тому
корекція
дози
субстратів CYP3A4 у
разі їх одночасного
застосування
не потрібна.

Неможливо
повністю
виключити
ризик індукування
CYP2В6 nf
ферментів, що
регулюються
прегнан-Х-рецептором,
окрім CYP3A4. Ефективність
пероральних
контрацептивів
у разі їх
одночасного застосування
може бути
знижена.

Особливості
застосування.

Інтерстиціальне
захворювання
легень (ІЗЛ)/пневмоніт

Під час
проведення
клінічних
досліджень препарату
Алекенза®
повідомлялося
про випадки
ІЗЛ/пневмоніту
(див. розділ
«Побічні реакції»).
Слід
контролювати
стан
пацієнтів щодо
появи
симптомів з
боку легень,
які свідчать
про розвиток
пневмоніту.
Застосування
препарату
Алекенза®
пацієнтам з
діагностованим
ІЗЛ/пневмонітом
слід негайно
призупинити,
а у разі якщо
не виявлено
інших
потенційних
причин
виникнення
ІЗЛ/пневмоніту,
лікування
слід
остаточно
припинити
(див. розділ «Спосіб
застосування
та дози»).

Гепатотоксичність

Під час
проведення
базових
клінічних
досліджень препарату
Алекенза® повідомлялося
про випадки
підвищення
рівнів
аланінамінотрансферази
(АЛТ) та
аспартатамінотрансферази
(АСТ) більше
ніж у 5 разів
від ВМН, а також
підвищення
рівня
білірубіну
більше ніж у 3
рази від ВМН
(див. розділ
«Побічні
реакції»).
Більшість
цих явищ
виникало протягом
перших 3
місяців
лікування. Під
час базових
клінічних
досліджень
препарату
Алекенза®
повідомлялося,
що у трьох
пацієнтів з
підвищенням
рівнів АСТ/АЛТ
3–4 ступеня
спостерігалося
ураження
печінки,
спричинене
застосуванням
препарату. Одночасне
підвищення
рівня АЛТ або
АСТ у 3 рази
вище ВМН або
більше та
загального
білірубіну у
2 рази вище ВМН
або більше за
нормального
рівня лужної
фосфатази
спостерігалося
у одного пацієнта,
який
отримував
лікування
під час
клінічних
досліджень
препарату
Алекенза®.

Показники
функціональних
проб печінки,
зокрема
рівні АЛТ,
АСТ та
загального
білірубіну,
слід
контролювати
перед
початком
лікування, а
далі – кожні 2
тижні
протягом
перших 3
місяців лікування.
В подальшому,
оскільки
явища гепатотоксичності
можуть
виникати
пізніше, ніж
через 3
місяці, слід
проводити
моніторинг
періодично, а
у пацієнтів з
підвищеними
рівнями
амінотрансфераз
і білірубіну –
частіше. Залежно
від ступеня
тяжкості
побічних реакцій
застосування
препарату
Алекенза®
необхідно
призупинити та
відновити у
зниженій
дозі або
припинити
остаточно, як
описано у таблиці
2 (див. розділі
«Спосіб
застосування
та дози»).

Тяжка
міалгія і
підвищення
рівня
креатинфосфокінази
(КФК)

Під час
базових клінічних
досліджень
препарату
Алекенза®
повідомлялося
про випадки
міалгії та
кістково-м’язового
болю, зокрема
3 ступеня
тяжкості
(див. розділ «Побічні
реакції»).

Також
під час
базових
клінічних
досліджень
спостерігалися
випадки
підвищення
рівня КФК, зокрема
3 ступеня
тяжкості
(див. розділ «Побічні
реакції»).
Середній час
до виникнення
підвищення
рівня КФК 3
ступеня під
час
клінічних
досліджень
(NP28761, NP28673, BO28984)
становив 14
днів.

Пацієнтам
слід
рекомендувати
повідомляти
про будь-які
випадки болю,
чутливості
або
слабкості у
м’язах
невідомої
етіології. Рівні
КФК слід
контролювати
кожні два
тижні
протягом
першого місяця
лікування і
за
клінічними
показаннями
у пацієнтів,
які
повідомили
про відповідні
симптоми. Залежно
від ступеня
підвищення
рівня КФК, застосування
препарату
Алекенза®
необхідно
призупинити,
а потім
відновити у зниженій
дозі (див.
розділ «Спосіб
застосування
та дози»).

Брадикардія

Під час
застосування
препарату
Алекенза®
може
виникати
симптоматична
брадикардія
(див. розділ «Побічні
реакції»).
Слід
регулярно
контролювати
частоту серцевих
скорочень і
артеріальний
тиск за
клінічними
показаннями.
У разі
розвитку
асимптоматичної
брадикардії
корекція
дози
препарату не
потрібна
(див. розділ «Спосіб
застосування
та дози»).
Якщо у
пацієнтів
виникає
симптоматична
брадикардія
або
загрозливі
для життя
ефекти, слід
оцінити супутню
терапію
лікарськими
засобами, які
здатні
викликати
брадикардію,
а також
антигіпертензивними
лікарськими
засобами, а
лікування
препаратом
Алекенза®
слід
відкоригувати,
як описано у таблиці
2 (див. розділи «Спосіб
застосування
та дози» і «Взаємодія
з лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Гемолітична
анемія

Під час
застосування
препарату
Алекенза®
повідомлялося
про
гемолітичну
анемію (див.
розділ
«Побічні
реакції»).
При зниженні
концентрації
гемоглобіну
менше 10 г/дл і
підозрі на
гемолітичну
анемію
лікування
препаратом
Алекенза®
призупиняють
і
розпочинають
відповідне лабораторне
обстеження.
При
підтвердженні
гемолітичної
анемії
відновлюють
лікування у
зниженій
дозі до її
зникнення
відповідно
до таблиці 2
(див. розділ
«Спосіб застосування
та дози»).

Перфорація
шлунково-кишкового
тракту

Повідомлялося
про випадки
перфорації
шлунково-кишкового
тракту у
пацієнтів з
підвищеним
ризиком
(наприклад
дивертикуліт
в анамнезі,
метастази у
шлунково-кишковому
тракті,
одночасне
застосування
лікарського
засобу з відомим
ризиком
перфорації
шлунково-кишкового
тракту), які
отримували
лікування
алектинібом.
Слід
розглянути
питання про
припинення
застосування
алектинібу
пацієнтам, у
яких виникла
перфорація
шлунково-кишкового
тракту.
Пацієнти мають
бути
поінформовані
про ознаки та
симптоми
перфорації
шлунково-кишкового
тракту, їм
слід
рекомендувати
звернутися
до лікаря у
випадку їх
появи.

Фотосенсибілізація

Під час
застосування
препарату
Алекенза®
повідомлялося
про
підвищену
чутливість
до сонячного
світла (див.
розділ «Побічні
реакції»).
Пацієнтам
слід
рекомендувати
уникати тривалого
впливу
сонячного
світла під
час застосування
препарату
Алекенза®,
а також
протягом
принаймні 7
днів після припинення
лікування. Пацієнтам
також слід
рекомендувати
користуватися
сонцезахисними
засобами
широкого
спектра
ультрафіолет
А
(УФА)/ультрафіолет
В (УФВ) і бальзамом
для губ
(сонцезахисний
фактор ≥ 50)
для захисту
від можливих
сонячних
опіків.

Жінки
репродуктивного
віку

Препарат
Алекенза®
може
спричиняти
шкідливий
вплив на плід
у разі
застосування
вагітній
жінці.
Пацієнтам
жіночої
статі репродуктивного
віку, які
отримують
препарат
Алекенза®,
необхідно
використовувати
ефективні методи
контрацепції
під час
лікування і
протягом
принаймні 3
місяців
після прийому
останньої
дози
препарату
Алекенза® (див.
розділи
«Застосування
у період
вагітності
або
годування
груддю»).

Непереносимість
лактози

Даний
лікарський
засіб
містить
лактозу. Пацієнтам
з рідкісною
спадковою
непереносимістю
галактози,
вродженою
лактазною
недостатністю
або
мальабсорбцією
глюкози-галактози
не слід
застосовувати
цей лікарський
засіб.

Вміст
натрію

Добова
доза
препарату
Алекенза® (1200
мг) містить 48
мг натрію, що
еквівалентно
2,4% рекомендованого
ВООЗ
максимального
рівня щоденного
прийому (2 г)
натрію для
дорослих.

Застосування
у період
вагітності
або
годування
груддю.

Жінки репродуктивного
віку

Жінкам
репродуктивного
віку слід
рекомендувати
уникати
вагітності
під час застосування
препарату
Алекенза®.
Пацієнткам
репродуктивного
віку, які отримують
препарат
Алекенза®,
необхідно
використовувати
високоефективні
методи контрацепції
під час
лікування та
протягом принаймні
3 місяців
після
прийому
останньої дози
препарату
Алекенза®.

Вагітність

Дані
щодо
застосування
препарату
Алекенза®
вагітним
жінкам
відсутні або
наявні в обмеженій
кількості.
З огляду на
механізм дії
препарату
Алекенза®, у
разі застосування
вагітній
жінці він
може мати
шкідливий вплив
на плід.
Дослідження
на тваринах
продемонстрували
репродуктивну
токсичність.

Пацієнтки,
які
завагітніли
під час
застосування
препарату
Алекенза®
або протягом
3 місяців
після
прийому
останньої
дози
препарату
Алекенза®,
повинні
звернутися
до свого
лікаря і бути
попереджені
про можливий
шкідливий
вплив
лікування на
плід.

Годування
груддю

Невідомо,
чи екскретуються
алектиніб і
його
метаболіти у
грудне
молоко. Не
можна
виключити
ризик для новонароджених/немовлят. Жінкам
слід
рекомендувати
утримуватися
від грудного
вигодовування
під час
застосування
препарату
Алекенза®.

Фертильність

Дослідження
репродуктивної
токсичності
на тваринах з
метою оцінки
впливу
препарату
Алекенза®
не проводили.
У
дослідженнях
загальної токсичності
небажаного впливу
на чоловічі
та жіночі
статеві
органи не
спостерігалося.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Препарат
Алекенза®
має
незначний
вплив на
здатність
керувати
транспортними
засобами та
працювати з механізмами.
Слід
дотримуватися
обережності
під час
керування
автотранспортом
і роботи з
іншими
механізмами,
оскільки під
час
застосування
препарату
Алекенза®
у пацієнтів може
спостерігатися
симптоматична
брадикардія
(наприклад
синкопе,
запаморочення,
артеріальна
гіпотензія)
або
порушення зору
(див. розділ
«Побічні
реакції»).

Спосіб
застосування
та дози.

Лікування
препаратом
Алекенза® слід
розпочинати
та проводити під
наглядом
лікаря, який
має досвід
застосування
протипухлинних
лікарських
засобів.

Слід
використовувати
валідований
тест для підтвердження
ALK-позитивного
НДРЛ. ALK‑позитивний
статус НДРЛ
слід
встановити до
початку лікування
препаратом
Алекенза®.

Дозування

Рекомендована
доза
препарату
Алекенза®
становить 600
мг (чотири
капсули по 150
мг) 2 рази на
добу (загальна
добова доза
становить 1200
мг) під час
вживання їжі.

Початкова
доза
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки
тяжкого
ступеня (клас
С за Чайлдом–П'ю) становить
450 мг двічі на
добу під час
вживання їжі
(загальна
добова доза
становить 900
мг).

Тривалість
лікування

Лікування
препаратом
Алекенза®
слід
продовжувати
до
прогресування
захворювання
або до виникнення
неприйнятної
токсичності.

Пропущена
доза

У разі
пропуску
запланованого
прийому дози
препарату
Алекенза®, пацієнту
слід
прийняти цю
дозу, якщо до
прийому
наступної
дози залишилося
не менше 6
годин.
Пацієнтам не
слід приймати
дві дози одночасно,
щоб
компенсувати
пропущену
дозу. У разі
виникнення
блювання
після
прийому
препарату
Алекенза®
пацієнтам
слід приймати
наступну
дозу у
запланований
час.

Корекція
дози

Для контролю
над
розвитком
побічних реакцій
може
виникнути
необхідність
у зниженні дози
препарату,
тимчасовому
призупиненні
або остаточному
припиненні
лікування
препаратом
Алекенза®.
Знижувати
дозу
препарату
Алекенза® слід
поступово –
на 150 мг 2 рази
на добу,
залежно від
переносимості
препарату.
Слід
остаточно
припинити
лікування
препаратом
Алекенза® у
разі
непереносимості
пацієнтом
дози 300 мг 2 рази
на добу.

Рекомендації
щодо
корекції
дози наведено
у таблицях 1
та 2.

Таблиця
1 Схема
зниження
дози

Зниження
дози

Дозування

Доза

600 мг 2 рази на
добу

Перше
зниження
дози

450 мг 2 рази на
добу

Друге
зниження
дози

300 мг 2 рази на
добу

Таблиця
2 Рекомендації
щодо
корекції
дози у разі
розвитку
зазначених побічних
реакцій (див.
розділи «Особливості
застосування»
та «Побічні реакції»)

Ступінь
згідно з CTCAE

Лікування
препаратом
Алекенза®

ІЗЛ/пневмоніт
будь-якого
ступеня
тяжкості

Негайно
призупинити
або
остаточно
припинити застосування
препарату
Алекенза®,
якщо не
виявлено
інших можливих
причин
виникнення
ІЗЛ/пневмоніту.

Підвищення
рівня АЛТ
або АСТ ≥ 3
ступеня (у ˃ 5
разів вище
ВМН) з
підвищенням
рівня
загального
білірубіну в
≤ 2 рази вище
ВМН

Тимчасово
призупинити
лікування
до
відновлення
показників
до
вихідного
рівня або до
≤ 1 ступеня (у
≤ 3 рази вище
ВМН), потім
відновити
прийом препарату
у зниженій
дозі (див. таблицю
1).

Підвищення
рівня АЛТ
або АСТ ≥ 2
ступеня (у ˃ 3
рази вище
ВМН) з
підвищенням
рівня
загального
білірубіну
в ˃ 2 рази
вище ВМН у
разі відсутності
холестазу
або
гемолізу

Остаточно
припинити
лікування
препаратом
Алекенза®.

Брадикардіяа
2 ступеня або 3
ступеня
(симптоматична,
може бути
тяжкого
ступеня і
клінічно
значуща, показане
медичне
втручання)

Тимчасово
припинити
лікування
до зникнення
симптомів
брадикардії
(≤ 1 ступеня)
або до
відновлення
частоти
серцевих
скорочень ≥ 60
уд/хв. Оцінити
супутнє застосування
лікарських
засобів, які можуть
викликати
брадикардію,
а також
антигіпертензивних
лікарських
засобів.

Якщо було
визначено
препарат
супутньої терапії,
що впливає
на ЧСС, і його
відмінили або
змінили
дозування,
тоді слід відновити
лікування у
попередньо
застосовуваній
дозі після
зникнення
симптомів
брадикардії
(≤ 1 ступеня)
або відновлення
частоти
серцевих
скорочень
до ≥ 60 уд/хв.

Якщо
препарат
супутньої
терапії, що
впливає на
ЧСС, не було
визначено
або його застосування
не було
припинено
чи не було змінено
дозування,
тоді слід
відновити
лікування у
зниженій
дозі після
зникнення
симптомів
брадикардії
(≤ 1 ступеня)
або відновлення
частоти
серцевих
скорочень
до ≥ 60 уд/хв
(див. таблицю 1).

Брадикардіяа
4 ступеня
(загрозливі
для життя
наслідки, показане
негайне
медичне
втручання)

Слід
остаточно
припинити
лікування,
якщо не було
визначено
іншого
препарату
супутньої
терапії, що викликає
брадикардію.

Якщо було
визначено
препарат
супутньої терапії,
що викликає
брадикардію,
і його відмінили
або змінили
дозування, тоді
слід
відновити
лікування у
зниженій дозі
(див. таблицю 1)
після
зникнення
симптомів
брадикардії
(≤ 1 ступеня)
або відновлення
частоти
серцевих
скорочень
до ≥ 60 уд/хв та
проводити
частий
моніторинг згідно
з клінічними
показаннями.

У разі
рецидиву
слід
остаточно
припинити
лікування
препаратом.

Підвищення
рівня КФК у ˃ 5
разів вище
ВМН

Тимчасово
припинити
лікування
до відновлення
показників
до
вихідного
рівня або до рівня
КФК у ≤ 2,5 раза
вище ВМН,
потім
відновити
лікування у
тій же дозі.

Підвищення
рівня КФК у
˃ 10 разів
вище ВМН або
підвищення
КФК у ˃ 5
разів вище
ВМН вдруге

Тимчасово
припинити
лікування
до відновлення
показників
до
вихідного
рівня або до рівня
КФК у ≤ 2,5 раза
вище ВМН,
потім
відновити
лікування у
зниженій
дозі, згідно з
таблицею 1.

Гемолітична
анемія із
рівнем
гемоглобіну
< 10 г/дл
(ступеню ≥ 2)

Тимчасово припинити
лікування
до
зникнення,
потім відновити
лікування у
зниженій
дозі (див. таблицю
1).

АЛТ – аланінамінотрансфераза;
АСТ – аспартатамінотрансфераза;
КФК – креатинфосфокіназа;
СТСАЕ – загальні
критерії термінології
побічних
явищ
Національного
інституту
онкології
США; ІЗЛ – інтерстиціальне
захворювання
легень; ВМН – верхня
межа норми

аЧастота
серцевих
скорочень
менше 60
ударів за
хвилину
(уд/хв).

Особливі
групи
пацієнтів

Порушення
функції
печінки

Корекція
початкової
дози
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки
легкого (клас
А за Чайлдом–П'ю) чи
середнього
(клас В за
Чайлдом–П'ю)
ступеня
тяжкості не
потрібна.

Початкова
доза
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки
тяжкого
ступеня (клас
С за Чайлдом–П'ю)
становить 450
мг двічі на
добу
(загальна добова
доза
становить 900
мг) (див.
розділ
«Фармакологічні
властивості»).
Усім
пацієнтам з
порушенням
функції
печінки
рекомендується
відповідний
моніторинг
(зокрема,
маркерів
печінкової
функції), див.
розділ «Особливості
застосування».

Порушення
функції
нирок

Корекція
дози
пацієнтам з
порушенням
функції нирок
легкого і
середнього
ступеня не
потрібна.
Застосування
препарату
Алекенза®
пацієнтам з
порушенням
функції
нирок тяжкого
ступеня не
досліджували.
Однак, оскільки
виведення
алектинібу
нирками
незначне,
корекція дози
пацієнтам з
порушенням
функції
нирок тяжкого
ступеня не
потрібна
(див. розділ «Фармакологічні
властивості»).

Пацієнти
літнього
віку (≥ 65 років)

Обмежені
дані щодо
безпеки та
ефективності
застосування
препарату
Алекенза®
пацієнтам
віком від 65
років не свідчать
про необхідність
корекції
дози для
пацієнтів
літнього
віку (див.
розділ «Фармакологічні
властивості»).
Дані
стосовно
пацієнтів
віком понад 80
років відсутні.

Пацієнти
з великою масою
тіла (˃ 130 кг)

Хоча
моделювання
ФК препарату
Алекенза®
не свідчить
про низьку
експозицію у
пацієнтів з великою
масою тіла (˃ 130
кг), однак алектиніб
розподіляється
значною
мірою та
клінічні
дослідження
алектинібу
проводили за
участю
пацієнтів з
масою тіла 36,9–123
кг. Дані щодо застосування
пацієнтам з
масою тіла
більше 130 кг
відсутні.

Спосіб
застосування

Препарат
Алекенза®
призначений
для
перорального
застосування.
Капсули
тверді слід
ковтати
цілими, не
відкривати і
не розчиняти
їх. Приймати
їх необхідно
під час вживання
їжі (див.
розділ «Фармакологічні
властивості»).

Діти

Безпека
та
ефективність
застосування
препарату
Алекенза®
дітям та
підліткам (віком
до 18 років) не
встановлені.
Дані
відсутні.

Передозування.

У разі
передозування
необхідно
ретельно контролювати
стан
пацієнта та
проводити загальні
підтримувальні
заходи.
Специфічного
антидоту для
препарату
Алекенза®
немає.

Побічні
реакції.

Резюме
профілю
безпеки

Дані,
наведені
нижче,
відображають
експозицію
препарату
Алекенза®
у 405 пацієнтів
з
ALK-позитивним
поширеним
НДКРЛ, які
брали участь
в одному
рандомізованому
клінічному
дослідженні
III фази (BO28984) та у
двох
непорівняльних
клінічних
дослідженнях
II фази (NP28761, NP28673). Ці
пацієнти
отримували
препарат у
рекомендованій
дозі 600 мг два
рази на добу.
У клінічних
дослідженнях
ІІ фази (NP28761, NP28673; N=253) середня
тривалість
експозиції
препарату
Алекенза®
становила 11,2
місяця.
У
дослідженні
BO28984 (ALEX; N=152) середня
тривалість
експозиції
препарату
Алекенза®
становила
28,1
місяця, тоді як
середня
тривалість
експозиції
кризотинібу
становила 10,8 місяця.

Найбільш
частими
побічними
реакціями
(≥ 20 %) були
запор, міалгія,
набряки, анемія,
висип,
підвищення
рівня
білірубіну і
нудота.

Перелік
побічних
реакцій

У
таблиці 3
наведено побічні
реакції, що
виникали у
пацієнтів,
які
отримували
препарат
Алекенза®
у ході
двох
клінічних
досліджень
II фази (NP28761, NP28673) та
одного
клінічного
дослідження
III фази (BO28984; ALEX), а
також у
постмаркетинговий
період.

Побічні
реакції,
наведені у таблиці
3,
представлено
за класами
систем
органів і
категоріями
частоти, визначеними
за такими
критеріями: дуже
часто (≥ 1/10);
часто (від ≥ 1/100
до < 1/10); нечасто
(від ≥ 1/1000 до < 1/100);
рідко (від ≥ 1/10000
до < 1/1000); дуже
рідко (< 1/10 000). У
кожному
класі
системи
органів
небажані
ефекти
представлені
у порядку
зменшення їх
частоти.

Таблиця
3. Побічні
реакції, про
які
повідомляли під
час проведення
клінічних
досліджень
препарату
Алекенза®
(NP28761, NP28673, BO28984; N=405) і під
час
постмаркетингового
періоду.

Клас
системи
органів

Алекенза®

N=405

Категорія частоти (усі
ступені)

Категорія частоти
(ступені 3-4)

Порушення
з боку крові
та
лімфатичної
системи

Анемія1

Дуже
часто

Часто

Гемолітична
анемія2

Нечасто

-*

Порушення
з боку
нервової
системи

Дисгевзія3

Часто

Нечасто

Порушення
з боку
органів
зору

Порушення
зору4

Дуже
часто

-*

Кардіологічні
порушення

Брадикардія5

Дуже
часто

-*

Респіраторні,
торакальні
та
медіастинальні
порушення

Інтерстиціальне
захворювання
легень/пневмоніт

Часто

Нечасто

Порушення
з боку
шлунково-кишкового
тракту

Запор

Дуже часто

Нечасто

Нудота

Дуже часто

Нечасто

Діарея

Дуже часто

Часто

Блювання

Дуже часто

Нечасто

Стоматит6

Часто

-*

Порушення
з боку
гепатобіліарної
системи

Підвищений
рівень
білірубіну7

Дуже часто

Часто

Підвищений
рівень АСТ

Дуже часто

Часто

Підвищений
рівень АЛТ

Дуже
часто

Часто

Підвищений
рівень
лужної
фосфатази8

Часто

Нечасто

Ураження
печінки,
спричинене
застосуванням
препарату9

Нечасто

Нечасто

Порушення
з боку шкіри
та
підшкірної
клітковини

Висип10

Дуже часто

Часто

Фотосенсибілізація

Часто

Нечасто

Порушення
з боку
кістково-м’язової
системи та
сполучної
тканини

Міалгія11

Дуже часто

Часто

Підвищений
рівень
креатинфосфокінази
у крові

Дуже часто

Часто

Порушення
з боку нирок
і
сечовидільної
системи

Підвищений
рівень
креатиніну
у крові

Часто

Нечасто**

Гостре
ураження
нирок

Часто

Часто*

Загальні
порушення і
реакції у
місці введення

Набряки12

Дуже
часто

Часто

Обстеження

Збільшення
маси тіла

Дуже
часто

Нечасто

* Побічні
явища 3–4 ступеня
тяжкості не
спостерігались.

**
Включає один
випадок 5
ступеня
тяжкості.

1 Включає
випадки
анемії та
зниження
рівня гемоглобіну.

2
В
післяреєстраційний період
повідомлялось
про випадки
гемолітичної
анемії і в
клінічних
дослідженнях
повідомлялось
про 2 випадки,
що
дозволяють запідозрити
гемолітичну
анемію. Дослідження
(N = 716), які були
включені в
обчислення
частоти: NP28761, NP28673, BO28984, MO29750, BO39694,
BO29554 когорта
A, YO29449.

3 Включає випадки
дисгевзії, гіпогевзії та розладів
смаку.

4 Включає
випадки
нечіткості
зору,
порушення
зору,
плаваючі помутніння
склистого тіла, зниження
гостроти
зору,
астенопію, диплопію, світлобоязнь
і фотопсію.

5 Включає
випадки
брадикардії
та синусової брадикардії.

6 Включає
випадки
стоматиту і
утворення
виразок у
ротовій
порожнині.

7 Включає
випадки
підвищеного
рівня білірубіну
в крові,
гіпербілірубінемії,
підвищеного
рівня
кон’югованого
білірубіну і
підвищеного
рівня
некон’югованого
білірубіну в крові.

8 Підвищений
рівень
лужної
фосфатази
спостерігався
у післяреєстраційний
період та в
базових клінічних дослідженнях
II та III фази.

9 Зокрема
у двох
пацієнтів
повідомлялося
про таку
побічну
реакцію
(згідно з MedDRA), як
ураження
печінки,
спричинене
застосуванням
препарату; а
також у одного
пацієнта
зафіксовано
підвищення
рівнів АСТ і
АЛТ 4 ступеня,
у якого
ураження
печінки,
спричинене
застосуванням
препарату,
було
підтверджене
біопсією печінки.

10
Зокрема
випадки
висипу,
макуло-папульозного
висипу,
акнеїформного
дерматиту,
еритеми,
генералізованого
висипу,
папульозного
висипу,
сверблячого
висипу,
макульозного
висипу і
ексфоліативного
висипу.

11 Включає випадки
міалгії,
кістково-м’язового
болю та
артралгії.

12 Включає
випадки
периферичних
набряків, набряків,
генералізованого
набряку,
набряку
повік,
періорбітального
набряку,
набряку
обличчя і
локалізованих
набряків.

Опис
окремих
побічних реакцій

Профіль
безпеки
препарату
Алекенза®
загалом залишався незміненим
у ході
базових клінічних
досліджень
ІІІ фази BO28984 (ALEX) та
ІІ фази (NP28761, NP28673).

Інтерстиціальне
захворювання
легень (ІЗЛ)/пневмоніт

У
пацієнтів,
які
отримували
лікування
препаратом
Алекенза®,
виникали
ІЗЛ/пневмоніт
тяжкого
ступеня. Під
час
проведення
клінічних
досліджень
(NP28761, NP28673, BO28984) у 1 з 405
пацієнтів,
які
отримували
препарат
Алекенза® (0,2
%),
спостерігалося
ІЗЛ 3 ступеня.
Це явище призвело
до
припинення
лікування
препаратом
Алекенза®.
У клінічному
дослідженні
ІІІ фази BO28984
ІЗЛ/пневмоніт
3 і 4 ступеня у
пацієнтів,
які отримували
препарат
Алекенза®,
не
спостерігали,
на відміну
від 2 %
пацієнтів,
які
отримували
кризотиніб.
Летальних випадків
ІЗЛ під час клінічних
досліджень
не було. Слід
контролювати
стан
пацієнтів щодо
появи симптомів
з боку
легень, які
вказують на
пневмоніт
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози» та
«Особливості
застосування»).

Гепатотоксичність

Під
час
проведення
клінічних
досліджень
(NP28761, NP28673, BO28984) два
пацієнти
з
підвищенням
рівнів
АСТ/АЛТ 3–4
ступеня мали
ураження
печінки,
спричинене
застосуванням
препарату,
яке було підтверджене
біопсією
печінки. Крім
того, в
одного
пацієнта
спостерігалося
ураження
печінки 4
ступеня,
спричинене
застосуванням
препарату. У
двох із цих випадків
це
призвело
до
припинення
лікування
препаратом
Алекенза®.
У пацієнтів,
які
отримували
препарат
Алекенза® під
час
клінічних
досліджень
(NP28761, NP28673, BO28984),
спостерігалися
такі побічні
реакції, як підвищення
рівнів АСТ і
АЛТ (17 %
і 16 %
відповідно).
Більшість
цих явищ були
1 і 2 ступеня
тяжкості, а
явища ≥ 3
ступеня
спостерігалися
у 3,7 % пацієнтів
і 3,7 %
пацієнтів
щодо
підвищення
рівня АСТ і
АЛТ
відповідно.
Побічні
явища
зазвичай
виникали
протягом
перших 3
місяців
лікування,
були, як
правило, несталими та
минали у
разі
тимчасового призупинення
лікування
препаратом
Алекенза® (зафіксовані
у 1,5 % і 3,0 %
пацієнтів
відповідно)
або у разі
зниження
дози
препарату (2 % і 1,5 %
відповідно).
У 1,2 % і 1,5 %
пацієнтів
підвищення
рівнів
АСТ і АЛТ
відповідно
призвело
до
припинення
лікування
препаратом
Алекенза®. Під
час
клінічного
дослідження
ІІІ фази BO28984
підвищення
рівнів АЛТ
або АСТ 3 або 4
ступеня
спостерігалося
у 5 % пацієнтів,
які
отримували
препарат Алекенза®,
порівняно з 16 %
і 11 % пацієнтів,
які
отримували
кризотиніб.

Під
час
клінічних
досліджень
(NP28761, NP28673, BO28984)
підвищення
рівня
білірубіну
як побічна
реакція,
спостерігалося
у 21 %
пацієнтів,
які
отримували
препарат
Алекенза®.
Більшість явищ була
1 і 2 ступеня
тяжкості;
явища 3 ступеня
спостерігалися
у 3,7 %
пацієнтів.
Такі явища зазвичай
виникали
протягом
перших 3
місяців
лікування,
були, як
правило, тимчасовими
і більшість з
них минали у
разі
корекції
дози
препарату
Алекенза®.
У 7,7 %
пацієнтів
підвищення
рівня
білірубіну призводило
до
корекції
дози
препарату, а
у 2 %
пацієнтів
підвищення
рівня
білірубіну призводило
до
припинення
лікування
препаратом
Алекенза®. Під
час клінічного
дослідження
ІІІ фази BO28984
підвищення
рівня
білірубіну 3 або 4
ступеня
виникало у 3,9 %
пацієнтів,
які
отримували
препарат
Алекенза®,
порівняно з
відсутністю
таких
випадків у пацієнтів,
які
отримували
кризотиніб.

Одночасне
підвищення
рівнів АЛТ
або АСТ у три
рази вище ВМН
або більше і
загального білірубіну
у два
рази вище ВМН
або більше за
нормальних
показників
лужної
фосфатази
спостерігалося
у одного
пацієнта (0,2 %),
який
отримував
лікування у ході
клінічних
досліджень
препарату
Алекенза®.

У
пацієнтів
слід
контролювати
показники функції
печінки, зокрема
АЛТ, АСТ і
загальний
білірубін, як
зазначено у розділі
«Особливості
застосування»,
а також
лікувати
такі стани,
як
рекомендовано
у розділі «Спосіб
застосування
та дози».

Брадикардія

Під
час
проведення клінічних
досліджень
(NP28761, NP28673, BO28984) повідомляли про
випадки
брадикардії (11
%) 1 або 2 ступеня у
пацієнтів, які
отримували
препарат
Алекенза®.
Явищ ≥ 3
ступеня
тяжкості не
спостерігалося.
У 66 із 365 пацієнтів
(18 %),
яких
лікували
препаратом
Алекенза®,
спостерігалося
зниження
частоти
серцевих
скорочень
менше 50
ударів за
хвилину після
застосування
препарату. Під
час клінічного
дослідження
ІІІ фази
BO28984 зниження
частоти
серцевих
скорочень
менше 50 уд/хв
після
застосування
препарату
спостерігалося
у 21 %
пацієнтів, яких лікували препаратом
Алекенза®,
порівняно з 20 %
пацієнтів,
які
отримували
кризотиніб.
Лікування
пацієнтів, у
яких спостерігається
симптоматична
брадикардія, слід
проводити згідно
з
рекомендаціями,
які наведено
у розділах «Спосіб
застосування
та дози» і
«Особливості
застосування».
Жодний
випадок
брадикардії
не призвів до
припинення
лікування
препаратом
Алекенза®.

Тяжка
міалгія і
підвищення
рівня КФК

Під
час
клінічних
досліджень
(NP28761, NP28673, BO28984)
повідомлялося
про випадки
міалгії (35
%), зокрема
явища
міалгії (23
%), кістково-м’язовий
біль (0,5
%) та
артралгію (19 %) у
пацієнтів,
які
отримували
препарат
Алекенза®.
Більшість
явищ були 1
або 2 ступеня,
а у чотирьох
пацієнтів (1
%)
спостерігалися
явища 3
ступеня.
Корекція дози
препарату
Алекенза®
через ці
побічні
явища була
необхідна лише для
двох
пацієнтів (0,5 %);
лікування
препаратом
Алекенза®
не було
припинене
через ці
явища
міалгії. Підвищення
рівня КФК
виникало у 48 %
з 363
пацієнтів,
лабораторні
дані яких
щодо КФК були
наявні у
клінічних
дослідженнях
(NP28761, NP28673, BO28984) із
застосуванням
препарату
Алекенза®.
Частота
підвищення
рівня КФК ≥ 3
ступеня
спостерігалося
у 4,2 %
пацієнтів.
Медіана часу
до
підвищення
КФК ≥ 3
ступеня
становила 14
днів у
клінічних
дослідженнях
(NP28761, NP28673, BO28984).
Корекція
дози у
зв’язку з підвищенням
рівня КФК
проводилася
у 3,5 %
пацієнтів;
припинення
лікування
препаратом
Алекенза® внаслідок
підвищення
рівня КФК не
відзначалося.
Під
час
клінічного
дослідження
BO28984 повідомлялося про тяжку артралгію у одного пацієнта
(0,7 %) в
групі алектинібу і у
двох
пацієнтів (1,3 %)
в
групі
кризотинібу. Про
підвищення
рівня КФК ≥ 3
ступеня
повідомлялось
у 3,9 % пацієнтів,
які отримували
лікування
препаратом
Алекенза®,
і у 3,3 %
пацієнтів, які
отримували
кризотиніб.

Гемолітична
анемія

В
післяреєстраційний період
повідомлялося
про випадки
гемолітичної
анемії 1-3
ступеню
тяжкості. Із 30
явищ з
відомим
результатом
і відомими
заходами,
вжитими щодо
алектинібу, у
більшості пацієнтів
(66,7%)
гемолітична
анемія
зникла або була
в процесі
зникнення
після
модифікації дози
алектинібу;
стан 10%
пацієнтів
відновився
без будь-якої
модифікації
дози. В наступних
клінічних
дослідженнях
(NP28761, NP28673, BO28984, MO29750, BO39694, BO29554 когорта
A, YO29449) у 2 із 716
пацієнтів,
які
отримували лікування
препаратом
Алекенза®
(0,3%), виникли
несерйозні
небажані
явища 1 ступеню,
що свідчать
про
гемолітичну
анемію. Один
з цих
випадків
призвів до
переривання
лікування
препаратом
Алекенза®.
В клінічних
дослідженнях
та під час
післяреєстраційного
застосування
не спостерігались
випадки
гемолітичної
анемії 4 або 5
ступеню тяжкості
(з летальним
наслідком)
(див. розділи
«Спосіб
застосування
та дози» та
«Особливості
застосування»).

Вплив
на
шлунково-кишковий
тракт

Найбільш
частими
побічними
реакціями з боку
шлунково-кишкового
тракту (ШКТ)
були запор (38 %),
нудота (20 %),
діарея (19 %) і
блювання (14 %).
Більшість
цих явищ були
легкого або
середнього
ступеня;
повідомляли
про такі явища
3 ступеня, як
діарея (1 %),
нудота (0,5 %), блювання
(0,2 %) і запор (0,2 %).
Ці явища не
призводили до
припинення
лікування
препаратом
Алекенза®.
Середній час
до
виникнення
запору,
нудоти,
діареї та/або
блювання під
час
клінічних
досліджень
(NP28761, NP28673, BO28984)
становив 22
дні. Частота
виникнення
побічних
явищ знижувалася
після
першого
місяця лікування.
Під час
клінічного
дослідження
ІІІ фази BO28984 в
одного
пацієнта (0,7 %) у
групі
лікування алектинібом
спостерігалися
нудота, діарея
і запор 3 і 4 ступеня,
а частота
нудоти, діареї
і блювання 3 і 4
ступеня у
групі
лікування
кризотинібом
становила 3,3 %, 2 %
і 3,3 %
відповідно.

Термін
придатності.

5 років

Умови
зберігання.

Зберігати
в
оригінальній
упаковці з
метою
захисту від
світла та
вологи при
температурі
не вище 30 оС. Зберігати
у
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка.

По 8
капсул
твердих у блістері
з тришарової
плівки та
алюмінієвої
фольги. По
7 блістерів у
картонній пачці,
по 4 пачки у
картонній
коробці.

Категорія
відпуску.

За
рецептом.

Виробник.

Ф.Хоффманн-Ля
Рош Лтд

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження його
діяльності.

Грензахерштрассе
124, 4058 Базель,
Швейцарія

Вурмісвег,
4303
Кайсераугст,
Швейцарія