MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D3E3C0.A485E260" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D3E3C0.A485E260 Content-Location: file:///C:/680AD478/UA31120101_43B8.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
ІН&=
#1057;ТРУКЦІЯ
дл&=
#1103;
медичного
застосуванl=
5;я
лікарськогl=
6; засобу
ПАПАВЕР&=
#1048;Н-ДАРНИЦЯ
(PAPAVERINE-DARNITSA)
Склад:
діюча
речовина: papaverine;
1 мл
розчину
містить:
папаверину
гідрохлориk=
6;у
-
20 мг;
допоміж
=
85;і
речовини: динатрі=
102;
едетат,
DL-метіонін,
вода для
ін’єкцій.
Лі&=
#1082;арська
форма. Р=
озчин
для ін’єкцій.=
Основні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;: проз=
;ора
злегка
жовтувата
рідина.
Фармако
=
90;ерапевтичн=
1072;
група.
Засоби,
що
застосовуюm=
0;ься
при
функціоналn=
0;них
розладах
травної =
span>сист=
;еми. Папаверин
та його
похідні. Код
АТХ A03A D01.
<= o:p>
Фармако
=
83;огічні
властивостo=
0;.
Ф=
072;рмакодинам&=
#1110;ка. <=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
mso-ansi-language:UK'>
Папавер=
1080;н
– алкалоїд,
що міститьс=
03;
в опії. Папав=
1077;рин
є міотропни
=
84;
спазмолітиm=
5;ним
засобом. Він
знижує тону
=
89;,
зменшує
скорочувалn=
0;ну
діяльність
гладких
м’язів і спричиняє<=
span
style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'> у
зв’язку із
цим
судинорозшl=
0;рювальну
та спазмолі
=
90;ичну
дію.
Папаверин є
інгібітороl=
4;
ферменту
фосфодіестk=
7;рази,
що спричин=
02;є
внутрішньоl=
2;літинне
накопиченнn=
3;
циклічного 3',5=
'-аденозинмо=
085;офосфату
(цАМФ).
Накопиченнn=
3; цАМФ
призводить
до порушенн=
03;
скоротливоl=
9;ті
гладких
м’язів та
їхнього
розслабленl=
5;я
при
спастичних
станах. Дія
препарату н
=
72;
центральну
нервову
систему
виражена
слабо, лише в
підвищених
дозах він
проявляє
деякий седа
=
90;ивний
ефект.
<=
span
style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"'>П=
088;и
парентералn=
0;ному
введенні
препарат шв
=
80;дко
утворює
стійкі
комплекси з
альбумінамl=
0;
сироватки
крові. Легко
проникає
крізь
гістогематl=
0;чні
бар’єри.
Метаболізуn=
8;ться
у
печінці.
Близько 60 %
виділяєтьсn=
3;
у вигляді сп=
086;лук,
головним чи
=
85;ом
фенольних, з
глюкуроновl=
6;ю
кислотою та
тільки у
незначній
кількості – =
у
незміненомm=
1;
вигляді.
Період
напіввиведk=
7;ння
(Т1/2) – 0,5-2
години.
Кл&=
#1110;нічні
характерисm=
0;ики.
Показан
=
85;я.
Пр&=
#1086;типоказанн=
;я.
Підв=
;ищена
чутливість
до
компонентіk=
4;
препарату,
артеріальнk=
2;
гіпотензія,
порушення
атріовентрl=
0;кулярної
провідностo=
0;,
коматозний
стан,
пригніченнn=
3;
дихання,
одночасне
застосуванl=
5;я
інгібіторіk=
4;
моноамінокl=
9;идази,
глаукома,
печінкова
недостатніl=
9;ть,
бронхообстl=
8;уктивний
синдром, вік =
1074;ід
75 років (ризик
гіпертерміo=
1;).
Вз&=
#1072;ємодія
з іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.
При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
з серц=
;евими
глікозидамl=
0;
спостерігаn=
8;ться
виражене
посилення
скорочувалn=
0;ної
функції
міокарда
внаслідок
зменшення
загального
периферичнl=
6;го
опору судин.
При
застосуванl=
5;і
разом із новокаїна
=
84;ідом
можливе
посилення
гіпотензивl=
5;ого
ефекту.
Можливе
зменшення
тонізуючогl=
6;
ефекту антихолін
=
77;стеразних
препаратів
на гладку
мускулатурm=
1;
під впливом
папаверину
гідрохлориk=
6;у.
Можливе
зниження
спазмолітиm=
5;ної
активності
папаверину
гідрохлориk=
6;у
під впливом морфі=
085;у.
Проте
папаверину
гідрохлориk=
6;
застосовуюm=
0;ь
разом із
морфіну
гідрохлориk=
6;ом
для зменшен
=
85;я
спазмогеннl=
6;ї
дії
останнього =
10;
з промедоло
=
84;
у разі болю,
пов’язаномm=
1;
зі спазмами
гладкої
мускулатурl=
0;.
Є дані
про розвито
=
82;
гепатиту пр
=
80;
сумісному
застосуванl=
5;і
з фура=
;доніном.
При
комбінованl=
6;му
застосуванl=
5;і
препаратів резер=
087;іну
з папаверин
=
91;
гідрохлориk=
6;ом
антигіпертk=
7;нзивна
дія
посилюєтьсn=
3;.
При
поєднанні з антид=
077;пресантами<=
/i>
можливе
посилення
гіпотензивl=
5;ого
ефекту.
Фармаце
=
74;тично
сумісний з дибаз=
086;лом.
При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
папаверину
гідрохлориk=
6;
потенціює
дію ал=
;коголю.
Ку&=
#1088;іння. У
пацієнтів,
які курять,
метаболізм
папаверину
прискорениl=
1;,
а його
концентрацo=
0;я
у плазмі
крові та фар=
084;акокінетич&=
#1085;і
ефекти
зменшуютьсn=
3;.
Осl=
6;бливості
застосуванl=
5;я.
З
обережністn=
2;
та в дозах,
нижчих за
середньотеl=
8;апевтичні,
слід
призначати
препарат:
Внутріm=
6;ньовенно
препарат
слід вводит
=
80;
дуже
повільно і
під
контролем
артеріальнl=
6;го
тиску,
частоти
серцевих
скорочень, е=
083;ектрокарді&=
#1086;грами.
З
обережністn=
2;
слід
призначати
внутрішньоk=
4;енні
ін’=
єкції
препарату
при
стенозуючоl=
4;у
коронароскl=
3;ерозі.
В осіб літнього віку можлив = 77; виникнення = 75;іпертермії.<= o:p>
Куріннn=
3;
погіршує
ефективнісm=
0;ь
препарату.
У періо
=
76;
застосуванl=
5;я
препарату
необхідно
припинити
вживання
алкоголю.
За&=
#1089;тосування
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Безпека
та
ефективнісm=
0;ь
застосуванl=
5;я
препарату у =
087;еріод
вагітності
або
годування
груддю не
встановленo=
0;. На періо=
076;
лікування
препаратом
слід припин
=
80;ти
годування
груддю.
=
47;датність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або іншими
механізмамl=
0;.
=
Під
час
лікування
препаратом
слід утриму
=
74;атися
від
керування
автотранспl=
6;ртом
або роботи з
іншими
складними
механізмамl=
0;.
=
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Препара
=
90;
застосовувk=
2;ти
підшкірно,
внутрішньоl=
4;’язово
і
внутрішньоk=
4;енно.
Підшкір
=
85;о
та
внутрішньоl=
4;’язово
вводити дор&=
#1086;слим
та дітям
віком від 14
років по
0,5-2 мл (10-40 мг) 2 %
розчину, а
внутрішньоk=
4;енно
вводити дуж
=
77;
повільно, зі
швидкістю 3-5
мл/хв.,
розчинивши 1
мл 2 % розчину
папаверину
гідрохлориk=
6;у
(20 мг) в 10-20 мл 0,9 %
розчину нат
=
88;ію
хлориду.
Найефективl=
5;іше
внутрішньоk=
4;енне
введення.
Для паці=
єнтів
літнього
віку разова
доза на
початку
лікування н
=
77;
має
перевищуваm=
0;и
10 мг (0,5 мл 2 %
розчину).
Максима
=
83;ьні
дози для
дорослих пр
=
80;
підшкірномm=
1;
або
внутрішньоl=
4;’язовому
введенні: ра=
079;ова
– 100 мг (5 мл 2 %
розчину),
добова – 300 мг (15
мл 2 % розчину);
при
внутрішньоk=
4;енному
введенні:
разова – 20 мг (1
мл 2 % розчину),
добова – 120 мг (6
мл &nbs=
p;
2 % розчину).
Дітям
віком від 1
року до 14
років п=
репарат
застосовувk=
2;ти
2-3 рази на добу=
;.
Разова доза
становить 0,7-1
мг/кг маси
тіла.
Максима
=
83;ьна
добова доза
для дітей
становить
(незалежно в=
110;д
способу
введення):
у віці 1-2
роки – 20 мг (1 мл 2 %
розчину);
3-4 роки – 30
мг (1,5 мл 2 %
розчину);
5-6 років – 40
мг (2 мл 2 %
розчину);
7-9 років – 60
мг (3 мл 2 %
розчину);
10-14 років – 100
мг (5 мл 2 %
розчину).
=
044;іти.
Препар=
ат
застосовувk=
2;ти
дітям від 1
року.
=
055;ередозуван&=
#1085;я.
=
057;имптоми:
поруше=
;ння
зору,
диплопія,
слабкість,
сухість у
ротовій
порожнині,
запор,
почервонінl=
5;я
шкіри
верхньої
частини
тулуба,
гіпервентиl=
3;яція,
ністагм,
атаксія,
тахікардія,
артеріальнk=
2;
гіпотензія,
асистолія,
тріпотіння
шлуночків,
колапс. При
застосуванl=
5;і
високих доз
препарату т
=
72;
швидкому
введенні
його у вену
можливий
розвиток
аритмій або
повної
атріовентрl=
0;кулярної
блокади. При
застосуванl=
5;і
в дуже
високих
дозах
папаверин ч
=
80;нить
помірну
седативну
дію.
=
051;ікування:
припин=
;ити
застосуванl=
5;я
препарату.
Лікування
симптоматиm=
5;не.
Повністю
видаляєтьсn=
3;
з крові при
гемодіалізo=
0;. Специфічно&=
#1075;о
антидоту
немає.
Побічні
реакції.
З боку
центральноo=
1;
та
периферичнl=
6;ї
нервової
системи:
сонливість,
підвищена
пітливість,
слабкість,
головний
біль, запамо=
088;очення.
З боку
органів
чуття:
порушення
зору,
диплопія.
З боку
шлунково-ки
=
96;кового
тракту:
анорексія,
нудота,
запор,
сухість у
ротовій
порожнині,
діарея.
З боку
печінки та
жовчовивідl=
5;их
шляхів: жо=
074;тяниця,
порушення
функцій
печінки, під=
074;ищення
активності
печінкових
трансамінаk=
9;.
З боку
серцево-суд
=
80;нної
системи: ар
=
80;тмії,
тахікардія,
артеріальнk=
2;
гіпотензія,
часткова аб
=
86;
повна
атріовентрl=
0;кулярна
блокада,
асистолія,
шлуночкова
екстрасистl=
6;лія,
фібриляція
шлуночків, т=
088;іпотіння
шлуночків,
колапс.
З боку
системи кро
=
74;і:
еозинофіліn=
3;.
З боку
органів
дихання: ап
=
85;ое.
З боку шкір
=
80;,
підшкірної
клітковини
та імунної
системи:
реакції
гіперчутлиk=
4;ості,
у тому числі
з боку
органів
дихання,
анафілактиm=
5;ний
шок, свербі=
078;,
висипання н
=
72;
шкірі,
кропив’янкk=
2;,
гіперемія
шкіри
верхньої ча
=
89;тини
тулуба,
обличчя та
рук.
Інші:
реакції у
місці
введення,
включаючи
тромбоз у
місці
введення.
Те&=
#1088;мін
придатностo=
0;. 3 роки.
Ум&=
#1086;ви
зберігання.<=
/i>
Збер=
;ігати
в
оригінальнo=
0;й
упаковці пр
=
80;
температурo=
0;
не вище 25 °С. Не
заморожуваm=
0;и.
Збер=
;ігати
у
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Не&=
#1089;умісність.
Фармацk=
7;втично
сумісний з
дибазолом,
хімічно
несумісний
=
79;
кофеїн-бенз
=
86;атом
натрію. Вико=
088;истовувати
тільки
рекомендовk=
2;ний
розчинник.
Уп&=
#1072;ковка.
По 2 мл в
ампулі; по 10
ампул у
коробці; по 5
ампул у
контурній
чарунковій
упаковці; по 2
контурні
чарункові
упаковки в
пачці.
Ка&=
#1090;егорія
відпуску. Зk=
2;
рецептом.
Ви&=
#1088;обник.
ПрАТ
«Фармацевтl=
0;чна
фірма
«Дарниця».
Мі&=
#1089;цезнаходже=
;ння
виробника т
=
72;
його адреса
місця
провадженнn=
3;
діяльності.
Укра=
;їна,