MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D189E3.F9110A00" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный обозреватель или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите обозреватель, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D189E3.F9110A00 Content-Location: file:///C:/6A0D8CB0/UA136090102_9AD0.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="us-ascii"
для
медичного
застосуванl=
5;я
препарату
ТОРИДИП 10,
ТОРИДИП 20
(TORIDIP 10, TORIDIP 20)
=
&nb=
sp; =
&nb=
sp; =
&nb=
sp;
Склад:
д=
;іюча
речовина:
допоміжні
речовини:
для 10 мг:
крохмаль
кукурудзянl=
0;й,
натрію
крохмальглo=
0;колят
(тип А),
кремнію
діоксид
колоїдний б
=
77;зводний,
целюлоза
мікрокристk=
2;лічна,
полоксамер,
натрію
стеарилфумk=
2;рат,
поліетиленk=
5;ліколь
6000,
гіпромелозk=
2;,
заліза окси
=
76;
жовтий (Е 172),
титану
діоксид (Е 171);
для 20 мг:
крохмаль
кукурудзянl=
0;й,
натрію
крохмальглo=
0;колят
(тип А),
кремнію
діоксид
колоїдний б
=
77;зводний,
целюлоза
мікрокристk=
2;лічна,
натрію
стеарилфумk=
2;рат,
повідон,
гіпромелозk=
2;, заліза
оксид
червоний (Е 172),
титану
діоксид (Е 171).
Л=
;ікарська
форма. Таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою.
Фар=
;макотерапе
=
74;тична
група.
С=
елективні
антагоністl=
0;
кальцію з
переважною
дією на
судини. Код
АТС С08С А13.
Кліні=
;чні
характерисm=
0;ики.
Пок=
;азання.
Есенціальн&= #1072; гіпертензіn= 3; легкого або помірного ступеня тяжкості.
Протипоказ&=
#1072;ння.
Підвищена
чутливість
до діючої
речовини, до
інших
дигідропірl=
0;динів
або до
будь-якого
компонента
препарату.
Протипоказk=
2;но
жінкам
репродуктиk=
4;ного
віку, якщо
вони не
застосовуюm=
0;ь
контрацепцo=
0;ю.
Обструкція
судин, що
виходять із
лівого
шлуночка. Не=
083;ікована
застійна
серцева
недостатніl=
9;ть.
Нестабільнk=
2;
стенокардіn=
3;.
Тяжкі
порушення
функції
печінки або
нирок (для
Торидип 20).
Протипоказk=
2;но
протягом 1
місяця післ=
03;
інфаркту
міокарда.
Одночасне
застосуванl=
5;я
із: сильними
інгібітораl=
4;и
СYР 3А4,
циклоспориl=
5;ом
та соком
грейпфрута.
Спосіб
застосуванl=
5;я
та дози.
Рекомендов&=
#1072;на
доза для
дорослих
становить 10
мг (для чого
застосовуюm=
0;ь
препарат То
=
88;идип
10) 1 раз
на добу, не
менше ніж за 15
хв до їди;
дозу можна
підвищити д
=
86;
20 мг
(застосовую
=
95;и
Торидип 20)
залежно від
індивідуалn=
0;ної
чутливості
=
87;ацієнта.
Дозування
встановлюєm=
0;ься
поступово,
оскільки
максимальнk=
2;
антигіпертk=
7;нзивна
дія може
проявитися
через 2 тижні
після
початку
лікування.
Торидип 20
можна
приймати
одночасно і
=
79;
інгібітораl=
4;и
ангіотензиl=
5;перетворюв=
072;льного
ферменту
(АПФ),
діуретичниl=
4;и
засобами, β-а=
076;реноблокат&=
#1086;рами.
Малоймовірl=
5;о,
що ефективн=
10;сть
препарату
буде
зростати зі
збільшенняl=
4;
його
дозування,
але у той же
час можливе
збільшення
небажаних
ефектів.
Хво=
;рі
літнього ві
=
82;у.
Коригуваннn=
3;
дози не
потрібне,
проте слід б=
091;ти
дуже
обережним,
починаючи
лікування л=
10;тньої
людини.
Зас=
;тосування
при
порушенні
функції нир
=
86;к
або печінки. Слід
бути
особливо
обережним, розпо=
;чинаючи
лікування
хворих із
порушенням
=
92;ункції
нирок або
печінки
слабкого та
помірного
ступеня
тяжкості.
Хоча
рекомендовk=
2;не
дозування
такі хворі
переносять
добре,
збільшуваm=
0;и
дозу до 20 мг на
добу слід з
обережністn=
2;.
Антигіпертk=
7;нзивна
дія
препарату
може посилю
=
74;атись
у хворих із
порушенням
функції печ=
10;нки,
тому може
бути
необхідне
коригуваннn=
3;
дози. Ториди=
087;
20
протипоказk=
2;но
для
застосуванl=
5;я
хворим із
тяжким
порушенням
функції
нирок (швидк=
110;сть
клубочковоo=
1;
фільтрації <=
30
мл/хв) або з тя=
жким
порушенням
функції
печінки.
Побічні
реакції.
З
боку імунно=
11;
системи: гіперч=
1091;тливість.
З
боку психік
=
80;:
со=
085;ливість.
З
боку
нервової
системи: головн=
1080;й
біль,
запаморочеl=
5;ня.
З
боку
серцево-суд
=
80;нної
системи: стенок=
1072;рдія,
тахікардія,
посилене
серцебиття,
гіперемія,
непритомніl=
9;ть.
З
боку
травного
тракту: нудота,
біль в
епігастрії,
діарея,
диспепсія,
блювання.
З
боку шкіри: =
i>висип=
;ання.
З
боку
кістково-м’=
03;зової
системи: міалгі=
1103;.
З
боку
сечовидільl=
5;ої
системи: поліур=
1110;я.
Заг=
;альні
порушення: периф=
;еричні
набряки,
астенія,
втомлюваніl=
9;ть.
Після появи
лерканідипo=
0;ну
на ринку у
поодиноких
випадках
спостерігаl=
3;ися
такі
небажані
ефекти:
гіперплазіn=
3;
ясен,
оборотне
збільшення
кількості т
=
88;ансаміназ
печінки в
сироватці
крові, артер=
110;альна
гіпотензія,
збільшення
частоти
сечовипускk=
2;ння,
біль у
грудях. Деяк=
110;
дигідропірl=
0;дини
можуть у
поодиноких
випадках
призводити
=
76;о
болю в
ділянці
серця та
стенокардіo=
1;.
Дуже рідко у
хворих із
нападами
стенокардіo=
1;
збільшуєтьl=
9;я
їх частота,
тривалість
та тяжкість.
В окремих
випадках
може
спостерігаm=
0;ися
інфаркт
міокарда.
Лерканідипo=
0;н,
швидше за
все, не
впливає
негативно н
=
72;
рівень цукр
=
91; та
ліпідів у
крові.
Передозува&=
#1085;ня.
Б=
ули
повідомленl=
5;я
про три
випадки
передозуваl=
5;ня,
спричинені
спробою
самогубствk=
2;.
Ознаки=
|
Доза |
Лікува=
ння |
Резуль=
тат |
i=
7;онливість |
150
мг +
невстановл=
077;на
кількість
алкоголю |
i=
5;ромивання
шлунка,
активоване
вугілля |
i=
4;дужання |
i=
0;ардіогенни=
081;
шок, тяжка
ішемія
міокарда, ни&=
#1088;кова
недостатні=
089;ть
легкого
ступеня |
280
мг + 5,6 мг
моксонідин=
091; |
h=
2;исокі
дози
катехоламі=
085;ів,
фуросемід,
препарати
дигіталісу,
парентерал=
100;ні
плазмозамі=
085;ники |
i=
4;дужання |
i=
3;удота,
артеріальн=
072;
гіпотензія |
800
мг |
h=
0;ктивоване
вугілля,
проносні
засоби,
допамін
внутрішньо=
074;енно |
i=
4;дужання |
&=
nbsp;
Також, як і у
випадку
інших
дигідропірl=
0;динів,
можна було
очікувати, щ=
086;
передозуваl=
5;ня
спричинить
надмірну
периферичнm=
1;
вазодилатаm=
4;ію
із помітною
артеріальнl=
6;ю
гіпотензієn=
2;
та
рефлекторнl=
6;ю
тахікардієn=
2;.
У випадку
тяжкої
артеріальнl=
6;ї
гіпотензії,
брадикардіo=
1;
та втрати
свідомості
=
90;реба
застосуватl=
0;
внутрішньоk=
4;енне
введення
атропіну.
Враховуючи
пролонговаl=
5;у
фармакологo=
0;чну
дію
лерканідипo=
0;ну
пацієнтам і
=
79;
передозуваl=
5;ням
необхідно
перебувати
під наглядо
=
84;
лікаря
протягом 24
годин.
Інформація
щодо оцінки
діалізу
відсутня.
Оскільки
лерканідипo=
0;н
є
високоліпоm=
2;ільним,
найбільш
імовірно, що
його
концентрацo=
0;я
у плазмі
крові не є па=
1088;аметром,
який
відображає
тривалість
=
87;еріоду
ризику, а
діаліз може
бути
неефективнl=
0;м.
Застосуван&=
#1085;я
у період
вагітності
або годуван
=
85;я
груддю.
Застосуван&=
#1085;я
лерканідипo=
0;ну
у період ваг=
110;тності
або
годування
груддю
протипоказk=
2;но.
Діти.
Застосуван&=
#1085;я
лерканідипo=
0;ну
дітям не рек=
086;мендується,
оскільки
відсутній
клінічний
досвід.
Особливост&=
#1110;
застосуванl=
5;я.
Треба бути
особливо
обережним
при застосу
=
74;анні
лерканідипo=
0;ну
у хворих із
синдромом
слабкості
синусового
вузла, яким
не імпланто
=
74;аний
кардіостимm=
1;лятор.
Хоча гемоди
=
85;амічно
контрольовk=
2;ні
дослідженнn=
3;
не виявили
погіршення
шлункової
функції, при =
1079;астосуванн=
і
препарату
хворим із
дисфункцієn=
2; лівого
шлуночка
вимагаєтьсn=
3;
обережністn=
0;.
Припускаєт&=
#1100;ся,
що при
застосуванl=
5;і
деяких
короткочасl=
5;о
діючих
дигідропірl=
0;динів
збільшуєтьl=
9;я
ризик
виникнення
серцево-суд
=
80;нних
ускладнень
=
91;
хворих на
ішемічну хв
=
86;робу,
тому застос
=
91;вання
лерканідипo=
0;ну
таким хвори
=
84;
вимагає
обережностo=
0;,
хоча
лерканідипo=
0;н
має
пролонговаl=
5;у
дію. Деякі
дигідропірl=
0;дини
можуть у
поодиноких
випадках
спричинити
виникнення
болю у
ділянці
серця та
стенокардіo=
1;.
Дуже рідко
хворі на
стенокардіn=
2;
можуть
відзначати
збільшення
частоти,
тривалості
та тяжкості
її нападів. В
окремих
випадках
може спосте
=
88;ігатися
інфаркт
міокарда.
Зас=
;тосування
при
дисфункції
нирок та печ=
110;нки. Слід
бути
особливо
обережним,
коли розпоч
=
80;нають
лікування
хворих із
дисфункцієn=
2;
нирок або
печінки
легкого або
помірного
ступенів
тяжкості.
Хоча
звичайний
рекомендовk=
2;ний
режим дозув
=
72;ння
такі хворі
переносять
добре, підви=
097;ення
дози до 20 мг на
добу треба
проводити з
обережністn=
2;.
Антигіпертk=
7;нзивна
дія препара
=
90;у
може
посилюватиl=
9;ь
у хворих із
дисфункцієn=
2;
печінки, том=
091;
в таких
випадках
може бути по=
090;рібне
коригуваннn=
3;
дози.
Препарат
протипоказk=
2;но
хворим із
тяжкою
дисфункцієn=
2;
печінки або
хворим із
тяжким
порушенням
функції
нирок
(швидкість
клубочковоo=
1;
фільтрації <=
30
мл/хв).
Хворим, які
застосовуюm=
0;ь
препарат,
слід уникат
=
80;
вживання
алкоголю
через те, що
він може
призвести д
=
86;
посилення
дії вазодил
=
72;таторних
антигіпертk=
7;нзивних
ліків.
Індуктори CYP 3А=
;4,
такі як
рифампіцин
чи антисудо
=
84;ні
засоби
фенітоїн аб
=
86;
карбамазепo=
0;н,
можуть
знижувати
концентрацo=
0;ю
лерканідипo=
0;ну
у плазмі
крові і тому
його
ефективнісm=
0;ь
може
виявитися
меншою, ніж
очікуваласn=
0;.
Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспl=
6;ртом
або роботі з
іншими
механізмамl=
0;.
Клінічний
досвід
застосуванl=
5;я
лерканідипo=
0;ну
показує, що
погіршення
здатності
керувати
автотранспl=
6;ртом
або працюва
=
90;и
з іншими
механізмамl=
0;
є малоймові
=
88;ним,
але слід бут=
080;
обережним,
тому що можу=
090;ь
виникати
запаморочеl=
5;ня,
астенія,
втомлюваніl=
9;ть
та
сонливість.
Взаємодія з
іншими
лікарськимl=
0;
засобами та
інші види
взаємодій.=
Як відомо,
лерканідипo=
0;н
метаболізуn=
8;ться
під дією
ферменту CYP 3A4, і
тому
інгібітори
та індуктор
=
80;
цього
ферменту, як=
110;
приймають
одночасно з
лерканідипo=
0;ном,
можуть
впливати на
процес
метаболізмm=
1;
та
елімінації.
Взаємодії
лерканідипo=
0;ну
з такими
інгібітораl=
4;и
CYP 3A4, як
кетоконазоl=
3;,
ітраконазоl=
3;,
ритонавір, е=
088;итроміцин,
тролеандомo=
0;цин
слід уникат
=
80;,
оскільки пр
=
80;
цьому
концентрацo=
0;я
лерканідипo=
0;ну
у плазмі
крові значн
=
86;
підвищуєтьl=
9;я
(15-разове
збільшення
значення
площі під кр=
080;вою
«концентраm=
4;ія-час»
(AUC) та
8-разове збіл=
1100;шення
максимальнl=
6;го
середнього
значення
концентрацo=
0;ї
для еутомер
=
91;
S-лерканідип=
110;ну).
Циклос=
1087;орин
і
лерканідипo=
0;н
не можна зас=
090;осовувати
одночасно,
оскільки пр
=
80;
цьому відбу
=
74;ається
збільшення
їх
концентрацo=
0;ї
у плазмі
крові. У разі
застосуванl=
5;я
циклоспориl=
5;у
протягом 3
годин після
прийому
лерканідипo=
0;ну
концентрацo=
0;я
лерканідипo=
0;ну
у плазмі не
змінюється, =
074;
той час як
значення AUC
для циклосп
=
86;рину
збільшуєтьl=
9;я
на 27 %. Однак од
=
85;очасне
застосуванl=
5;я
лерканідипo=
0;ну
та циклоспо
=
88;ину
спричинює
збільшення
концентрацo=
0;ї
лерканідипo=
0;ну
у плазмі
крові у 3 рази,
а значення AUC
циклоспориl=
5;у
збільшуєтьl=
9;я
на 21 %.
Леркан=
1110;дипін
не слід
запивати
соком грейп
=
92;рута.
Як і усі інші
дигідропірl=
0;дин
лерканідипo=
0;н
особливо
чутливий до
соку грейпф
=
88;ута,
який
сповільнює
його
метаболізм,
що пі=
двищує
його
біодоступнo=
0;сть
та збільшує
антигіпертk=
7;нзивну
дію.
Одноча=
1089;не
застосуванl=
5;я
мідазоламу
та лерканід
=
80;піну
у дозі 20 мг
призводило
до збільшен
=
85;я
всмоктуванl=
5;я
лерканідипo=
0;ну
(приблизно н=
072;
40 %) та до
зменшення
швидкості
його всмокт
=
91;вання
(3 години замі&=
#1089;ть
1,75 години), а
концентрацo=
0;я
мідазоламу
не
змінюваласn=
0;.
Слід бути
обережним
при одночас
=
85;ому
застосуванl=
5;і
лерканідипo=
0;ну
з іншими
субстратамl=
0;
CYP 3А4, такими як
терфенадин,
астемізол, з
антиаритміm=
5;ними
засобами
класу ІІІ
(аміодарон,
квінідин). До
одночасногl=
6;
застосуванl=
5;я
лерканідипo=
0;ну
з індуктора
=
84;и
CYP 3А4, такими як
фенітоїн,
карбамазепo=
0;н
і рифампіци
=
85;,
слід
підходити з
обережністn=
2;,
оскільки
може
зменшитись
антигіпертk=
7;нзивна
дія, тому в
такому
випадку слі
=
76;
частіше
перевіряти
артеріальнl=
0;й
тиск. Одноча=
089;не
застосуванl=
5;я
метопрололm=
1;
(β-блокатор,
який
виводиться
головним
чином через
печінку) з
лерканідипo=
0;ном
не змінювал
=
86;
біодоступнo=
0;сть
метопрололm=
1;,
у той час як
біодоступнo=
0;сть
лерканідипo=
0;ну
зменшувалаl=
9;ь
на 50 %, що
імовірно,
пов’язано з=
10;
зменшенням
печінковогl=
6;
кровотоку,
яке
спричинюєтn=
0;ся
β-адреноблоl=
2;аторами.
Тому
лерканідипo=
0;н
можна без
застереженn=
0;
застосовувk=
2;ти
із
β-адреноблоl=
2;аторами,
але при цьом=
091;
може знадоб
=
80;тись
коригуваннn=
3;
його дози.
Взаємо=
1076;ія
з
флуоксетинl=
6;м,
інгібітороl=
4;
CYP 2D6 та CYP 3А4,
показала
відсутністn=
0;
клінічно
значущих
змін
фармакокінk=
7;тики
лерканідипo=
0;ну.
Одночасне
застосуванl=
5;я
циметидину
=
91;
дозі 800 мг на
добу не спри=
095;иняє
суттєвих
змін
концентрацo=
0;ї
лерканідипo=
0;ну
в крові, але
при більшом
=
91;
дозуванні
треба бути
обережним,
оскільки
може збільш
=
80;тись
біодоступнo=
0;сть
і
антигіпертk=
7;нзивна
дія леркані
=
76;ипіну.
Одночасне
призначеннn=
3;
лерканідипo=
0;ну
у дозі 20 мг та
β-метилдигоl=
2;сину
не
призводить
до їх
фармакокінk=
7;тичної
взаємодії.
Одночасне
застосуванl=
5;я
дигоксину і
лерканідипo=
0;ну
у дозі
20 мг призвод&=
#1080;ть
до підвищен
=
85;я
концентрацo=
0;ї
дигоксину в
крові на 33 %, то
=
84;у
у хворих, які
одночасно
застосовуюm=
0;ь
дигоксин та
лерканідипo=
0;н,
треба
ретельніше
=
74;ідстежуват=
1080;
можливі
прояви
інтоксикацo=
0;ї
дигоксином.
Коли
лерканідипo=
0;н
у дозі 20 мг
одночасно
застосовувk=
2;ли
із
симвастатиl=
5;ом
у дозі 40 мг,
показник AUC
лерканідипo=
0;ну
змінювався
незначно,
тоді як
показник AUC симва=
;стантину
збільшувавl=
9;я
на 56 %, а
показник AUC його
активного
метаболіту
β-оксикислоm=
0;и
– на 28 %.
Малоймовірl=
5;о,
що такі змін=
080;
є клінічно
значущими.
Взаємодії
можна не очі=
082;увати,
якщо
лерканідипo=
0;н
приймати
вранці, а
симвастатиl=
5;
увечері. При
одночасномm=
1;
застосуванl=
5;і
лерканідипo=
0;ну
з варфарино
=
84; змін
фармакокінk=
7;тики
варфарину н
=
77;
спостерігаl=
3;ось.
Слід уникат
=
80;
вживання
алкоголю,
оскільки ві
=
85;
може
підвищуватl=
0;
дію судинор
=
86;зширювальн=
1080;х
антигіпертk=
7;нзивних
препаратів.
Фармаколог&=
#1110;чні
властивостo=
0;.
Фармакоди=
085;аміка.
Лерканідипo=
0;н
– це
антагоніст
кальцію диг=
10;дропіридин=
1086;вої
групи, що
пригнічує
трансмембрk=
2;нний
приплив
кальцію у
клітини сер
=
94;я
та гладких
м’язів.
Механізм
його дії зум=
086;влений
прямою
релаксацінl=
6;ю
дією на м’яз=
080;
судин унасл=
10;док
чого
знижується
загальний
периферичнl=
0;й
опір судин.
Незважаючи
на короткий =
087;еріод
напіввиведk=
7;ння
лерканідипo=
0;ну,
він має
пролонговаl=
5;у
антигіпертk=
7;нзивну
дію за
рахунок
високого
коефіцієнтk=
2;
мембранногl=
6;
розподілу і
позбавлениl=
1;
негативної
інотропноo=
1;
дії завдяки
його високі
=
81;
судинній
селективноl=
9;ті.
Оскільки
вазодилатаm=
4;ія,
спричинена
лерканідипo=
0;ном,
відбуваєтьl=
9;я
поступово, т=
086;
гостра
артеріальнk=
2;
гіпотензія
=
79; рефлекторн&=
#1086;ю
тахікардієn=
2;
у хворих на
артеріальнm=
1;
гіпертензіn=
2; спостеріга=
1108;ться
рідко.
Фармакокі=
085;етика.
Лерканідипo=
0;н
повністю
всмоктуєтьl=
9;я
після
пероральноk=
5;о
застосуванl=
5;я,
а максималь
=
85;а
концентрацo=
0;я
у плазмі
досягаєтьсn=
3;
через 1,5-3
години.
Унаслідок
високого
метаболізмm=
1;
при першому
проходженнo=
0;
через печін
=
82;у
абсолютна
біодоступнo=
0;сть
лерканідипo=
0;ну,
прийнятого
пацієнтом
після їди,
становить
приблизно 10 %,
при цьому
вона
зменшувалаl=
9;я
до 1/3 цього зна=
;чення,
коли
препарат
застосовувk=
2;ли
здорові
добровольцo=
0;
натще.
Біодоступнo=
0;сть
лерканідипo=
0;ну
після
пероральноk=
5;о
прийому
збільшуєтьl=
9;я
в 4 рази, якщо
його
приймають н
=
77;
пізніше як
через 2
години післ=
03;
вживання
дуже жирної
їжі, тому
препарат
приймають
натще. Ступі=
085;ь
зв’язуваннn=
3;
лерканідипo=
0;ну
з білками
сироватки
перевищує 98 %.
Елімінація
відбуваєтьl=
9;я
в основному
шляхом
біотрансфоl=
8;мації.
Середній
період
напіввиведk=
7;ння
становить 8-10
годин, а
терапевтичl=
5;а
дія триває 24
години чере
=
79;
високий
ступінь
зв’язуваннn=
3;
лерканідипo=
0;ну
з ліпідною
мембраною.
При повторн
=
86;му
застосуванl=
5;і
кумуляція н
=
77;
спостерігаl=
3;ась.
При
пероральноl=
4;у
застосуванl=
5;і
лерканідипo=
0;ну
його
концентрацo=
0;я
у плазмі кро=
074;і
не є прямо
пропорційнl=
6;ю
до прийнято=
11;
дози
(нелінійна
кінетика).
Після
прийому 10, 20 і 40
мг максимал=
00;ні
концентрацo=
0;ї
у плазмі, які
спостерігаl=
3;ись,
мали
співвідношk=
7;ння
1:3:8, а площі під
кривими
залежності
концентрацo=
0;ї
від часу у
плазмі мали
співвідношk=
7;ння
1:4:18, що вказує
на поступов
=
77;
насичення
метаболізмm=
1;
при першому
проходженнo=
0;.
Таким чином,
біодоступнo=
0;сть
лерканідипo=
0;ну
збільшуєтьl=
9;я
із
підвищенняl=
4;
дози. Було
показано, що
фармакокінk=
7;тика
лерканідипo=
0;ну
у літніх пац=
110;єнтів
та у
пацієнтів і
=
79;
порушенням
функції
нирок або
печінки
слабкого чи
середнього
ступеня
тяжкості
подібна до
такої, що спо=
1089;терігаєтьс=
я
у загальній
популяції. У
хворих із
тяжким
ступенем
дисфункції
нирок або у
хворих, яким
проводять
сеанси гемо
=
76;іалізу,
концентрацo=
0;ї
ліків були
вищими
(приблизно 70 %). =
059;
хворих із
середнім аб
=
86;
тяжким
ступенем
порушення
функції
печінки
системна бі
=
86;доступніст=
1100;
лерканідипo=
0;ну,
ймовірно, зб=
110;льшується,
оскільки ві
=
85;
метаболізуn=
8;ться
головним
чином у
печінці.
Фар=
;мацевтичні
характерисm=
0;ики.
Основ=
;ні
фізико-хімі
=
95;ні
властивостo=
0;:
таблетки
по 10 мг: круглі,
двоопуклі
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
жовтого
кольору з
лінією розл
=
86;му
з одного бок=
091;
і гладенькі =
079;
іншого;
таблетки
по 20 мг: круглі,
двоопуклі
таблетки,
вкриті
плівковою
оболонкою,
рожевого
кольору з
лінією розл
=
86;му
з одного бок=
091;
і гладенькі =
079;
іншого.
Термі=
;н
придатностo=
0;. 3 роки.
Умови
зберігання.
Зберіг=
1072;ти при
температурo=
0; не
вище 25 °С, в
оригінальнo=
0;й
упаковці.
Зберіг=
1072;ти
в
недоступноl=
4;у
для дітей
місці.
Упаковка.
По 10
таблеток,
вкритих
плівковою
оболонкою у
блістері, по 3
блістери у
картонній
упаковці.
Категорія
відпуску.&=
nbsp;
За рецепто
=
84;.
Вир=
;обник.
ТОРРЕН=
058;
ФАРМАСЬЮТІi=
0;АЛС
Лтд.
Місцезнахо&=
#1076;ження.
Індрад
Плант, Вілл,
Індрад,
Талука Каді,
Діст. Мехсан=
072;
Гуджарат 382721.
Діст, Індія.