ІНС= ТРУКЦІЯ

для медичного застосування лікарського засобу

АТФ= -ЛОНГ^®

ATP-LONG= ^®

Склад:

діючі речовини: 1 таблетка містить АТФ-ЛОНГ у перерахунку на 100% речовину – = 20 мг

(з вмістом суми аденінових нуклеотидів 12,6 мг);

допоміжні речовини: пуд= ра цукрова; лактоза моногідрат; магнію стеарат; кремнію діоксид колоїдний безводний.=

Лікарська форма. Таблетки.

Основні фізико-хімічні властивості: таблетки круглої форми з плоскою поверхнею зі скошени= ми краями, з фаскою та рискою з одного боку, білого кольору.

Фармакотерапевтичнагрупа.

Кардіологічні препарати. Код = ATXС01Е В10.

Фармакологічнівластивості. =

Фармакодинаміка.

АТФ-ЛОНГ® — лікарський засіб нового класу речовин — різнолігандних координаційних сполу= к з макроергічними фосфатами, молекула якого складається з аденозин-5'- трифосф= ату (АТФ), амінокислоти гістидину, солей магнію і калію та чинить характерну ті= льки для нього фармакологічну дію, яка не є властивою для будь-якого окремого хімічного компонента (АТФ, гістидин, К⁺, Mg⁺⁺).

АТФ-ЛОНГ® впливає на метаболічні процеси у міокарді, нормалізує енергетичний обмін, активність іонотранспортних систем мембран клітин, показники ліпідного скла= ду мембран, активність мембранозв’язаних ферментів, покращує антиоксидантну систему захисту міокарда, чинить антиішемічну, мембраностабілізуючу дію, антиаритмічний ефект при суправентикулярній тахікардії.

Лікарський засіб має енергозберігаючий ефект за рахунок пригнічення активності ферменту 5'-нуклеотидази, який відповідає за швидкість гідролізу енергетичних субстратів. АТФ-ЛОНГ^® запобігає структурно-функціональним ушкодженням плазматичних мембран кардіоміоцитів, забезпечуючи зберігання кі= лькісного та якісного складу ліпідів мембран, пригнічуючи активність мембранозв’язаних фосфоліпаз. АТФ-ЛОНГ^® пригнічує інтенсивність процесів перекисно= го окислення ліпідів (ПОЛ), тим самим зменшує накопичення в мембранах продуктів гідролізу та переокислення фосфоліпідів жирних кислот, лізофосфоліпідів, для яких характерні виражені детергентні властивості і здатність спричиняти порушення скорочувальної та ритмічної діяльності серця при ішемії. У разі експериментальної ішемії міокарда препарат підвищує активність Na⁺-К⁺-АТФ-ази та Са²⁺, Mg²^{+-АТФ-ази і кальційзв’язуючий потенціал мембрани. АТФ-ЛОНГ^®
покращує показники центральної та периферичної гемодинаміки, коронарного
кровообігу, нормалізує скоротливість міокарда, що призводить до підвищення
показників фізичної працездатності. В умовах ішемії препарат зменшує спожив=
ання
міокардом кисню, активізує функціональний стан серця, підвищує серцевий вик=
ид,
що призводить до зменшення частоти нападів стенокардії та задишки під час
фізичних навантажень.}

АТФ-ЛОНГ® відновлює нормальний синусовий ритм у хворих на пароксизмальну суправентрикулярну тахікардію, з миготінням і тріпотінням передсердь, а так= ож знижує активність ектопічних джерел ритму (передсердні та шлуночкові екстрасистоли= ).

АТФ-ЛОНГ® нормалізує концентрацію калію та магнію у тканинах, знижує концентрацію сечової кислот= и.

Фармакокінетика.

При введенн= і в організм АТФ-ЛОНГ^® повільно розпадається з утворенням аденозину.=

Клінічні характеристики.

Показання.

<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK;mso-bidi-= language: UK'>Застосовувати у комплексній терапії:

·   ішемічної хвороби серця, стабільної та нестабільної стенокардії, стенокардії напруження та стенокардії із зареєстрованим спазмом судин;

·   перенесеного у минулому інфаркту міокарда, постінфарктного міокардіальн= ого синдрому (дифузного та вогнищевого кардіосклерозу), ішемічної кардіоміопатії;

·   порушень серцевого ритму;

·   нейроциркуляторної астенії, кардіогенного неврозу;

·   кардіоміопатій;

·   міокардитів;

·   синдрому втомлюваності.

<= /b>

Протипоказання.<= /span>

•&nb= sp;      Підвищена чутливість до лікар= ського засобу та його компонентів;

•&nb= sp;      гострий інфаркт міокарда;

•&nb= sp;      кардіогенний та інші види шок= у;

•&nb= sp;      обструктивні захворювання бронхолегеневої системи;

•&nb= sp;      тяжкі форми бронхіальної астм= и;

•&nb= sp;      синоатріальна блокада;=

•&nb= sp;      атріовентрикулярна блокада ІІ= –ІІІ ступеня;

•&nb= sp;      гіперкаліємія, гіпермагніємія= ;

•&nb= sp;      геморагічний інсульт.<= span lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif"; mso-fareast-font-family:"Times New Roman";mso-fareast-language:UK'>

Взаємодія з іншими лікарськ= ими засобами та інші види взаємодій.

АТФ-ЛОНГ® не можна застосовувати одночасно із серцевими глікозидами у зв’язку з підвищенням ризику виникнення атріовентрикулярної блокади.

При одночас= ному прийомі з калійзберігаючими діуретинами, препаратами калію та інгібіторами = АПФ підвищується ризик розвитку гіперкаліємїї, з магнеротом та іншими препарата= ми магнію — гіпермагніємії.

Дипіридамол посилює терапевтичний ефект АТФ-ЛОНГ^®у, а ксантинолунікотинат, кофеїн, теофілін, амінофілін — зменшують.

АТФ-ЛОНГ® може посилювати антиангінальну дію альфа- та бета-адреноблокаторів, блокато= рів кальцієвих каналів, нітратів.

Особливості застосування.

З обережніс= тю застосовувати при вираженій артеріальній гіпотензії; одночасно із серцевими глікозидами (у зв’язку з підвищенням ризику виникнення атріовентрикулярної блокади), при схильності до бронхоспазму.

При тривало= му застосуванні необхідно контролювати рівень калію і магнію в крові.

До складу лікарського засобу = входить цукрова пудра та лактоза, тому пацієнтам з цукровим діабетом слід застосову= вати препарат з обережністю. Пацієнтам зі спадковою непереносимістю глюкози-галактози, сахарози-ізомальтози препарат не застосовувати. Обмежити вживання продуктів, до складу яких входить кофеїн (кава, чай, напої з колою= ).

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Клінічні дані про безпеку та ефективність застосув= ання лікарського засобу у період вагітності відсутні, тому застосування його вагітним жінкам протипоказане. На період лікування годування груддю слід припинити.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом а= бо іншими механізмами.

Якщо під час лікування лікарським засобом спостерігаються запаморочення, зниження артеріального тиску, слід утриматися від керування транспортними засобами та роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.<= /span>

Таблетки АТФ-ЛОНГ^® приймати під язик (сублінгвально) і тримати до повного розсмоктування. Разова доза — 10*–40 мг 3–4 рази на добу, незалежно від при= йому їжі.

При гострих серцевих станах (напад стенокардії, аритмія) таблетки АТФ-ЛОНГ^® приймати по 10*–80 мг до покращення стану. Максимальна добова доза — 160 мг= .

Термін лікування визначає лікар, в середньому він становить 20–30 днів. У разі необхідності курс повторити через 10–15 днів.

* Застосовувати у відповідному дозуванні.

Діти.

Не застосовувати дітям.

Передозування.=

Симптоми: можливий розвиток брадикардії, атріовентрикулярної блокади, артеріальн= ої гіпотензії, синкопального стану, пов’язаний з раптовим зниженням артеріальн= ого тиску. Лікування: припинити прийом препарату і розпочати симптоматич= ну терапію. При брадикардії вводити атропіну сульфат.

Побічні реакції.

З боку шкір= и та підшкірної тканини: шкірні висипи, свербіж, гіперемія обличчя, набряк Квінке.

З боку дихальної системи: бронхоспазм.

З боку серцево-судинної системи: зниження артеріального тиску, тахікардія, атріовентрикулярна блокада.

З боку шлунково-кишкового тракту: нудота, відчуття дискомфорт= у в епігастральній ділянці, посилення моторики травного тракту.

З боку сечовидільної системи: посилення діурезу.

З боку нерв= ової системи: головний біль, запаморочення.

З боку суди= н: відчуття жару.

З боку імунної системи: алергічні реакції, у т. ч. шкірні ви= сипи, свербіж, набряк Квінке.

При тривалому та неконтрольованому прийомі – гіперкаліємія або гіпермаг= ніємія.

Термін придатності. 3 роки.

Лікарський засіб не слід застосовувати після закінчення терміну придатності, вказаного = на упаковці.

Умови зберігання.

Зберігати в оригінальній упаковці при температурі не вище +25 °С.

Зберігати в недоступному для дітей місці.

Упаковка.

По 10 таблеток у блістері; по= 3 або 4 блістери в коробці з маркуванням українською та російською мовами, по= 1 блістеру без вкладання у вторинну упаковку.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник.

ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.=

08290, Україна, Київська обл.= , м. Ірпінь, смт. Гостомель, вул. Свято-Покровська, 360.

Заявник.

ТОВ Фармацевтична компанія «ФарКоС».

&nb= sp;

Місцезнаходження заявника.

Україна, 0= 3162, м. Київ, вул. Зодчих, 50-А.

<= /p>
<= /p>