ІНСТРУКЦІЯ

для
медичного
застосування
лікарського засобу

ПАНТОР 20,
ПАНТОР 40

(PANTOR 20, PANTOR 40)

Склад:

діюча
речовина: 1
таблетка
містить
пантопразолу
натрію сесквігідрату
еквівалентно
пантопразолу
20 мг або 40 мг;

допоміжні
речовини: маніт
(E 421),
кросповідон, натрію
карбонат
безводний,
гідроксипропілцелюлоза,
кальцію
стеарат, гіпромелоза,
титану
діоксид (Е 171),
заліза оксид
жовтий (Е 172),
пропіленгліколь,
метакрилатного
сополімеру
дисперсія,
триетилцитрат,
тальк.

Лікарська
форма. Таблетки,
вкриті
оболонкою,
кишковорозчинні.

Основні
фізико-хімічні
властивості: овальні
двоопуклі
таблетки,
вкриті кишковорозчинною
оболонкою
жовтого
кольору, гладенькі
з обох боків.

Фармакотерапевтична
група. Препарат
для
лікування
пептичних
виразок;
інгібітор
протонної
помпи. Код
АТХ А02В С02.

Фармакологічні
властивості.

Фармакодинаміка.

Механізм
дії.
Пантопразол
– заміщений
бензимідазол,
який інгібує
секрецію
соляної
кислоти у шлунку
шляхом
специфічної
блокади
протонних
помп
парієтальних
клітин.
Пантопразол
трансформується
в активну
форму у
кислотному
середовищі в
парієтальних
клітинах, де
інгібує
фермент H+-K+-АТФазу,
тобто блокує
кінцевий
етап вироблення
соляної
кислоти у
шлунку.
Інгібування
залежить від
дози та
пригнічує як
базальну, так
і
стимульовану
секрецію
кислоти. У більшості
пацієнтів
симптоми
зникають протягом
2 тижнів.
Застосування
пантопразолу,
як і інших
інгібіторів протонної
помпи (ІПП) та
інгібіторів H2-рецепторів,
знижує
кислотність
у шлунку і таким
чином
збільшує
секрецію
гастрину пропорційно
до зменшення
кислотності.
Збільшення
секреції
гастрину
оборотне.
Оскільки
пантопразол
зв’язує
фермент
дистально
щодо
клітинного
рецептора,
він може інгібувати
секрецію
соляної
кислоти
незалежно
від
стимуляції
іншими
речовинами
(ацетилхолін,
гістамін,
гастрин).
Ефект при пероральному
та
внутрішньовенному
застосуванні
препарату
однаковий.

При
застосуванні
пантопразолу
збільшується
рівень
гастрину
натще. При
короткотерміновому
застосуванні
препарату
рівень
гастрину у
більшості
випадків не
перевищує
верхньої
межі норми.
При
довготривалому
лікуванні
рівень
гастрину у
більшості випадків
зростає
вдвічі, його
надмірне збільшення
спостерігається
лише у
поодиноких
випадках. Як
наслідок,
іноді при
довготривалому
лікуванні
можливе
слабке або помірне
збільшення
специфічних
ендокринних
(ECL) клітин у
шлунку
(подібно до
аденоматоїдної
гіперплазії).
Однак, згідно
з
проведеними
дотепер
дослідженнями,
утворення
клітин-попередників
нейроендокринних
пухлин
(атипова
гіперплазія) або
нейроендокринних
пухлин
шлунка, які було
виявлено у
дослідженнях
на тваринах,
у людей не
спостерігалося.

Виходячи
з
результатів
досліджень
на тваринах,
не можна
повністю
виключити
вплив довготривалого
(більше
одного року)
лікування
пантопразолом
на
ендокринні
параметри
щитовидної
залози.

Фармакокінетика.

Всмоктування.
Пантопразол
всмоктується
швидко, його
максимальна
концентрація
у плазмі
крові (Cmax)
досягається вже
після одноразового
перорального
прийому дози 20
мг. У середньому
через 2-2,5
години після
прийому
досягається Cmax на
рівні близько
1‑1,5 мкг/мл;
концентрація
залишається
постійною
після
багаторазового
прийому.
Фармакокінетичні
властивості
не
змінюються
після
одноразового
або
повторного
прийому препарату.
У діапазоні
доз від 10 до 80 мг
фармакокінетика
пантопразолу
в плазмі
залишається
лінійною як
при
пероральному
прийомі, так
і при внутрішньовенному
введенні.
Встановлено,
що абсолютна
біодоступність
таблеток
становить
близько 77 %.
Одночасне
вживання їжі
не впливає на
площу під
кривою
«концентрація-час»
(AUC)
або Cmax, а
відповідно, і
на
біодоступність.
При одночасному
вживанні їжі
збільшується
лише варіативність
латентного
періоду.

Розподіл.
Зв’язування
пантопразолу
з білками
сироватки
становить
близько 98 %,
об’єм
розподілу -
близько 0,15 л/кг.

Біотрансформація.
Речовина
метаболізується
майже
виключно у
печінці.
Основним
метаболічним
шляхом є
деметилування
за допомогою
CYP2C19 з подальшою
сульфатною
кон’югацією. До
інших
метаболічних
шляхів
належить окиснення
за допомогою
CYP3A4. Виведення.
Кінцевий
період
напіввиведення
становить
близько 1
години, а
кліренс ‑ 0,1 л/год/кг.
Було
відмічено
декілька
випадків затримки
виведення.
Внаслідок
специфічного
зв’язування
пантопразолу
з протонними
помпами
парієтальних
клітин
період напіввиведення
не корелює з
набагато
довшою
тривалістю
дії (інгібування
секреції
кислоти).

Основна
частина
метаболітів
пантопразолу
виводиться
із сечею
(близько 80 %),
решта виводиться
з калом.
Основним
метаболітом
як у сироватці,
так і в сечі є
десметилпантопразол,
кон’югований
із сульфатом.
Період напіввиведення
основного
метаболіту
(близько 1,5
години)
ненабагато
перевищує
період напіввиведення
пантопразолу.

Особливі
групи
пацієнтів.

Повільні
метаболізатори.
Приблизно у 3 %
європейців
існує
потреба у
функціонально
активному
ферменті CYP2C19;
їх називають
повільними
метаболізаторами.
В організмі
таких осіб
метаболізм
пантопразолу,
ймовірно, головним
чином
каталізується
ферментом CYP3A4.
Після
прийому
однієї дози 40
мг
пантопразолу
середня AUC, була
приблизно у 6 разів
більшою у
повільних
метаболізаторів,
ніж у осіб,
які мають
функціонально
активний
фермент CYP2C19
(швидкі
метаболізатори).
Середня Cmax у
плазмі
зросла
приблизно на
60 %. Ці
результати
не впливають
на дозування
пантопразолу.

Порушення
функції
нирок. Рекомендацій
щодо
зниження
дози при застосуванні
пантопразолу
пацієнтам із
порушеннями
функції
нирок (у тому
числі пацієнтам
на діалізі)
немає. Як і в
здорових
людей, період
напіввиведення
пантопразолу
в них
короткий.
Діалізуються
лише дуже
невеликі
кількості
пантопразолу.
Попри те, що в
основного
метаболіту помірно
тривалий
період
напіввиведення
(2-3 години),
виведення
все одно є
швидким, тому
кумуляції не
відбувається.

Порушення
функції
печінки. Хоча
у пацієнтів
із цирозом
печінки
(класи А та Б
за шкалою
Чайлда-П’ю)
період
напіввиведення
зростає до 3-6
годин, а AUC
збільшується
у 3-5 разів, Cmax збільшується
лише
незначним
чином – у 1,5 раза
порівняно з
такою у
здорових
добровольців.

Пацієнти
літнього
віку.
Невелике
збільшення AUC
та Cmax у
добровольців
літнього віку
порівняно з
молодшими
добровольцями
також не має
клінічного
значення.

Діти. Після
одноразового
прийому дози
20 або 40 мг пантопразолу
перорально AUC
та Cmax у дітей
віком від 5 до 16
років
знаходилися
у межах
відповідних
значень у
дорослих.
Після
одноразового
внутрішньовенного
введення
пантопразолу
в дозах 0,8 або 1,6
мг/кг дітям віком
від 2 до 16 років
не було
відмічено
значимого
зв’язку між
кліренсом
пантопразолу
й віком або
масою тіла
пацієнта. AUC та
об’єм розподілу
відповідали
даним,
одержаним під
час
досліджень
за участю
дорослих.

Клінічні
характеристики.

Показання.

Таблетки
по 20 мг

Дорослі та
діти віком
від 12 років:

– симптоматичне
лікування
гастроезофагельної
рефлюксної
хвороби;

– тривале
лікування та
профілактика
рецидивів рефлюкс-езофагіту.

Дорослі:

–
профілактика
утворення
виразки
шлунка та
дванадцятипалої
кишки,
спричиненої
прийомом
неселективних
нестероїдних
протизапальних
засобів
(НПЗЗ) у
пацієнтів
групи ризику,
які повинні
застосовувати
НПЗЗ протягом
тривалого
часу.

Таблетки
по 40 мг

Дорослі та
діти віком
від 12 років:

–
рефлюкс-езофагіт.

Дорослі:

–
ерадикація Helicobacter pylori (H. pylori) у
пацієнтів з H. Pylori-асоційованими
виразками
шлунка та
дванадцятипалої
кишки у
комбінації з
відповідними
антибіотиками;

–
виразка дванадцятипалої
кишки;

–
виразка
шлунка;

–
синдром
Золлінгера-Еллісона
та інші гіперсекреторні
патологічні
стани.

Протипоказання.

Підвищена
чутливість
до активної
речовини,
похідних
бензимідазолу
або до
будь-якого
компонента
препарату.

Взаємодія
з іншими
лікарськими
засобами та
інші види взаємодій.

Лікарські
засоби,
абсорбція
яких залежить
від рН.
Унаслідок
повного та
довготривалого
інгібування
секреції
соляної
кислоти
пантопразол
може
впливати на
абсорбцію
препаратів,
для яких
значення рН
шлункового
соку є
важливим
фактором їх
біодоступності
(наприклад,
деяких
протигрибкових
препаратів,
таких як
кетоконазол,
ітраконазол,
позаконазол,
або інших
препаратів,
таких як ерлотиніб).

Інгібітори
протеази ВІЛ.
Не
рекомендується
сумісне
застосування
пантопразолу
з
інгібіторами
протеази ВІЛ
(такими як
атазанавір),
абсорбція
яких залежить
від
внутрішньошлункового
рН, через суттєве
зниження їх
біодоступності
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

Якщо
сумісного
застосування
інгібіторів
протеази ВІЛ
з ІПП не
можна
уникнути,
рекомендується
ретельний
клінічний
моніторинг
(наприклад,
вірусного
навантаження).
Не слід
перевищувати
добову дозу
пантопразолу
20 мг. Може
виникнути
необхідність
коригування
дози
інгібіторів
протеази ВІЛ.

Кумаринові
антикоагулянти
(фенпрокумон і
варфарин).
Сумісне
застосування
пантопразолу
з варфарином
або
фенпрокумоном
не впливало
на фармакокінетику
варфарину,
фенпрокумону
або на
міжнародний
нормалізований
індекс (МНІ). Однак
повідомляли
про
підвищення
МНІ та подовження
протромбінового
часу у пацієнтів,
які сумісно
застосовували
ІПП та варфарин
або
фенпрокумон.
Підвищення
МНІ та подовження
протромбінового
часу може
призвести до
розвитку
патологічної
кровотечі та
навіть до
летального
наслідку.
Тому у разі
такого
сумісного
застосування
необхідний моніторинг
МНІ та
протромбінового
часу.

Метотрексат.
Зафіксовано,
що одночасне
застосування
високих доз
метотрексату
(наприклад, 300
мг) та ІПП
збільшує
рівень
метотрексату
в крові у
деяких
пацієнтів.
Пацієнтам,
які застосовують
високі дози
метотрексату,
наприклад
хворим на рак
або псоріаз,
рекомендується
тимчасово
припинити
лікування
пантопразолом.

Інші
взаємодії.
Пантопразол
значною
мірою
метаболізується
в печінці
через
систему
ферментів
цитохрому Р450.
Основний
шлях
метаболізму
– деметилювання
за допомогою
CYP2С19 та інших
метаболічних
шляхів, у
тому числі
окиснення
ферментом CYP3А4.
Дослідження
з
лікарськими
засобами, які
також
метаболізуються
за допомогою
цих шляхів,
такими як
карбамазепін,
діазепам,
глібенкламід,
ніфедипін,
фенпрокумон,
та пероральними
контрацептивами,
які містять
левоноргестрел
і
етинілестрадіол,
не виявили клінічно
значущих взаємодій.

Не можна
виключати
взаємодію
пантопразолу
з іншими
препаратами,
які
метаболізуються
через цю ж
ферментну
систему.

Результати
низки
досліджень
щодо можливих
взаємодій
вказують, що
пантопразол
не впливає на
метаболізм
активних
речовин, які
метаболізуються
за допомогою
CYP1A2 (наприклад,
кофеїн,
теофілін), CYP2С9
(наприклад,
піроксикам,
диклофенак,
напроксен), CYP2D6
(наприклад,
метопролол),
CYP2Е1 (наприклад,
етанол), не
впливає на р‑глікопротеїн,
що
асоціюється
зі всмоктуванням
дигоксину.

Не
виявлено
взаємодії з
одночасно
призначеними
антацидами.

Проведено
дослідження
взаємодії
пантопразолу
з одночасно
призначеними
певними антибіотиками
(кларитроміцин,
метронідазол,
амоксицилін).
Клінічно
значущих
взаємодій
між цими
препаратами
не виявлено.

Лікарські
засоби, що
інгібують
або індукують
CYP2C19. Інгібітори
CYP2C19, такі як
флувоксамін,
можуть збільшувати
системний
вплив
пантопразолу.
Слід
розглянути
необхідність
зниження дози
препарату
для
пацієнтів,
які отримують
довготривалу
терапію
пантопразолом
у високих
дозах, та для
пацієнтів із
порушеннями
функції
печінки.
Індуктори
ферментів, що
впливають на
CYP2C19 та CYP3A4, такі як
рифампіцин та
звіробій
звичайний (Hypericum perforatum),
можуть
знижувати
плазмову
концентрацію
ІПП, які
метаболізуються
через ці
ферментні
системи.

Взаємодія
між
лікарськими
засобами та
лабораторними
тестами. Повідомлялося
про
хибнопозитивні
результати
деяких
скринінгових
досліджень
сечі на
наявність
тетрагідроканабінолу
у пацієнтів,
які
застосовують
пантопразол. Для
підтвердження
позитивних
результатів
потрібно
розглянути
можливість
застосування
альтернативних
підтверджувальних
методів
дослідження.

Особливості
застосування.

Порушення
функції
печінки.
Пацієнтам із
тяжкими
порушеннями
функції
печінки
необхідно
регулярно
контролювати
рівень
печінкових
ферментів,
особливо під
час
довготривалого
лікування. У
разі підвищення
рівня
печінкових
ферментів лікування
препаратом
необхідно
припинити
(див. розділ
«Спосіб
застосування
та дози»).

Комбінована
терапія.

Під
час
комбінованої
терапії
необхідно дотримуватись
інструкцій
для
медичного застосування
відповідних
лікарських
засобів.

Злоякісні
новоутворення
шлунка. Симптоматична
відповідь на
застосування
пантопразолу
може
маскувати
симптоми злоякісних
новоутворень
шлунка та
відтерміновувати
їх
діагностику.
При
наявності тривожних
симптомів
(наприклад, у
разі суттєвої
втрати маси
тіла,
періодичного
блювання,
дисфагії,
блювання з
кров’ю,
анемії, мелени),
а також при
підозрі або
наявності виразки
шлунка
потрібно
виключити
наявність
злоякісного
процесу. Якщо
симптоми
зберігаються
при адекватному
лікуванні,
необхідно
провести
додаткове
обстеження.

Інгібітори
протеази ВІЛ.
Не
рекомендується
сумісне
застосування
пантопразолу
з
інгібіторами
протеази ВІЛ
(такими як
атазанавір),
абсорбція
яких залежить
від
внутрішньошлункового
рН, через суттєве
зниження їх
біодоступності
(див. розділ
«Взаємодія з
іншими
лікарськими
засобами та
інші види
взаємодій»).

Абсорбція
вітаміну В12. У
пацієнтів із
синдромом
Золлінгера-Еллісона
та іншими
гіперсекреторними
станами, що
потребують
тривалого
лікування,
пантопразол,
як і всі
препарати, що
блокують секрецію
соляної
кислоти, може
зменшувати
всмоктування
вітаміну В12
(ціанокобаламіну)
у зв’язку з
виникненням гіпо-
або
ахлоргідрії.
Це слід
враховувати у
разі
зниженої
маси тіла у
пацієнтів
або наявності
факторів
ризику щодо
зниження поглинання
вітаміну В12
при довготривалому
лікуванні,
або
наявності відповідних
клінічних симптомів.

Довготривале
лікування. При
довготривалому
періоді
лікування, особливо
більше
одного року,
пацієнти
повинні
знаходитися
під
регулярним
наглядом лікаря.

Інфекції
шлунково-кишкового
тракту, спричинені
бактеріями. Лікування
препаратом
може
незначною
мірою
підвищити
ризик
виникнення
шлунково-кишкових
інфекцій,
спричинених
такими бактеріями,
як Salmonella і Campylobacter або C. difficile. Гіпомагніємія. Повідомлялося
про рідкі
випадки
тяжкої гіпомагніємії
у пацієнтів,
які
отримували інгібітори
протонної
помпи (ІПП),
такі як пантопразол,
протягом не
менше трьох
місяців, та в
більшості
випадків
протягом
року. Можуть
виникнути та
спочатку
непомітно
розвиватися
такі
серйозні
клінічні
прояви
гіпомагніємії:
втома,
тетанія,
делірій,
судоми,
запаморочення
та
шлуночкова
аритмія. Гіпомагніємія
може
призвести до
розвитку
гіпокальціємії
та/або
гіпокаліємії
(див розділ
«Побічні
реакції»). У
випадку
гіпомагніємії
(та
гіпокальціємії
і/або
гіпокаліємії,
асоційованої
з гіпомагніємією)
в більшості
випадків
стан
пацієнтів
покращувався
після
замісної
коригуючої
терапії
препаратами
магнію та
припинення
прийому ІПП.

Пацієнтам,
які
потребують
довготривалої
терапії, або
пацієнтам,
які
приймають
ІПП одночасно
з дигоксином
або
препаратами,
що можуть
спричинити
гіпомагніємію
(наприклад,
діуретики),
потрібно
визначати рівень
магнію перед
початком
лікування ІПП
та
періодично
під час
лікування.

Переломи
кісток.
Довготривале
лікування
(більше
одного року)
високими
дозами ІПП
може
незначною
мірою
збільшити
ризик
перелому
стегна,
зап'ястя та
хребта,
переважно у
людей
літнього віку
або при
наявності
інших
факторів
ризику.
Спостережні
дослідження
вказують на
те, що
застосування
ІПП може
збільшити
загальний
ризик
переломів на
10‑40 %. Деякі з
них можуть
бути
обумовлені
іншими
факторами
ризику.
Пацієнти з
ризиком розвитку
остеопорозу
повинні
отримувати
лікування
відповідно
до діючих
клінічних рекомендацій
та споживати
достатню
кількість
вітаміну D і
кальцію.

Тяжкі
шкірні
побічні
реакції. Повідомляли
про
асоційовані
із
застосуванням
пантопразолу
тяжкі шкірні
побічні
реакції з невідомою
частотою
виникнення
(див. розділ
«Побічні
реакції»), що
можуть
загрожувати
життю або
призвести до
летального
наслідку,
такі як
мультиформна
еритема, синдром
Стівенса—Джонсона,
токсичний
епідермальний
некроліз та
медикаментозна
реакція з
еозинофілією
та системними
симптомами
(DRESS-синдром).
Пацієнтів слід
проінформувати
про ознаки та
симптоми
вищезазначених
шкірних
реакцій і
ретельно
спостерігати
за станом
пацієнтів
щодо їх
розвитку.
Якщо
з’являються
ознаки та симптоми,
що вказують
на ці
реакції,
застосування
пантопразолу
слід негайно
припинити та
розглянути
можливість
альтернативного
лікування.

Підгострий
шкірний
червоний
вовчак. Застосування
ІПП пов’язують із
дуже рідкими
випадками
розвитку
підгострого
шкірного
червоного
вовчака. Якщо
виникає
ураження,
особливо на
ділянках, що
зазнають
впливу
сонячного
світла, і це супроводжується
артралгією,
пацієнту необхідно
негайно
звернутися
до лікаря,
який розгляне
необхідність
припинення
застосування
препарату.
Виникнення
підгострого
шкірного
червоного
вовчака у
пацієнтів
під час
попередньої
терапії
інгібіторами
протонної
помпи може
підвищити
ризик його розвитку
при
застосуванні
інших ІПП.

Вплив
на
результати
лабораторних
досліджень.

Підвищений
рівень
хромограніну
А (CgA) може впливати
на
результати
досліджень при
діагностиці
нейроендокринних
пухлин. Щоб
уникнути
такого
впливу,
лікування
препаратом
слід
тимчасово
припинити
принаймні за
5 днів до
проведення
оцінки рівня
CgA (див. розділ
«Фармакодинаміка»).
Якщо рівні CgA та
гастрину не
повернулися
в діапазон
нормальних
значень
після
початкового
вимірювання,
слід
провести
повторні
вимірювання
через 14 днів
після
відміни
лікування
ІПП.

Натрій. Лікарський
засіб
містить
менше 1 ммоль
натрію (23 мг) на
таблетку, тобто
практично
вільний від
натрію.

Застосування
у період
вагітності
або годування
груддю.

Вагітність.
Наявні дані
щодо
застосування
препарату вагітним
жінкам
(приблизно 300‑1000
повідомлень
про
результати
вагітності) вказують
на
відсутність
ембріональної
або
фето-неонатальної
токсичності
препарату. У
процесі
досліджень
на тваринах
спостерігалася
репродуктивна
токсичність.
Як
запобіжний
захід, слід
уникати
застосування
препарату
вагітним
жінкам.

Період
годування
груддю.
Дослідження
на тваринах
показали
екскрецію
пантопразолу
в грудне
молоко.
Недостатньо
даних щодо
екскреції
пантопразолу
у грудне
молоко
людини, проте
про таку
екскрецію
повідомляли.
Не можна
виключати
ризик для
новонароджених/немовлят.
Рішення про
продовження/припинення
годування
груддю або
припинення/утримання
від лікування
препаратом,
необхідно
приймати з
урахуванням
користі від
годування
груддю для дитини
і користі від
лікування
препаратом для
жінки. Фертильність.
Пантопразол
не порушував
фертильність
у
дослідженнях
на тваринах.

Здатність
впливати на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.

Пантопразол
не впливає
або має дуже
незначний
вплив на
швидкість
реакції при
керуванні
автотранспортом
або іншими
механізмами.
Необхідно
брати до
уваги
можливий розвиток
побічних
реакцій,
таких як
запаморочення
та розлади
зору (див.
розділ
«Побічні
реакції»). У
таких випадках
не слід
керувати
автотранспортом
або
працювати з
іншими
механізмами.

Спосіб
застосування
та дози.

Пантор 20 і
Пантор 40,
таблетки,
вкриті
оболонкою,
кишковорозчинні,
слід
приймати за 1
годину до їди
цілими, не
розжовувати
та не
подрібнювати,
запивати
водою.

Таблетки
по 20 мг

Рекомендоване
дозування.

Дорослі
та діти віком
від 12 років.

Симптоматичне
лікування
гастроезофагеальної
рефлюксної
хвороби.

Рекомендована
доза
становить 20
мг (1 таблетка)
препарату на
добу.
Зазвичай
симптоми печії
минають
протягом 2-4
тижнів. Якщо
цього терміну
недостатньо,
лікування
продовжують
протягом
наступних 4-х
тижнів. Після
зникнення
симптоматики
повторну
появу симптомів
можна
контролювати,
застосовуючи
за потреби 20
мг препарату
1 раз на добу,
приймаючи 1
таблетку,
коли це
необхідно.
Перехід на тривалу
терапію слід
розглянути у
випадку, коли
не
забезпечується
задовільний
контроль
симптомів
при терапії
за потребою.

Тривале
лікування та
профілактика
рецидивів
рефлюкс-езофагіту.

Для
довготривалого
лікування
підтримуюча
доза
становить 20
мг (1 таблетка)
препарату Пантор 20 на
добу, при
загостренні
захворювання
можливе
збільшення
дози до 40 мг на
добу. У такому
випадку
рекомендується
прийом
таблеток Пантор 40 мг.
Після
усунення
рецидиву
дозу знову можна
зменшити до 20
мг препарату
на добу.

Дорослі.

Профілактика
виразок
шлунка та
дванадцятипалої
кишки,
спричинених
прийомом
неселективних
НПЗЗ у
пацієнтів
групи ризику,
які повинні
приймати
НПЗЗ
тривалий час.

Рекомендована
доза
становить 20
мг (1 таблетка)
препарату Пантор 20 на
добу.

Порушення
функції
печінки.
Пацієнтам із
тяжкими
порушеннями
функції
печінки не
слід
перевищувати
дозу 20 мг (1 таблетка)
на добу.

Порушення
функції
нирок.
Пацієнти із
порушеннями
функцій
нирок не потребують
коригування
дози.

Пацієнти
літнього
віку не
потребують
коригування
дози.

Таблетки по 40
мг

Рекомендоване
дозування.

Дорослі
та діти віком
від 12 років.

Лікування
рефлюкс-езофагіту.

Рекомендована
доза для
дітей віком
від 12 років та
дорослих
становить 1
таблетка (40 мг) 1
раз на добу. В
окремих
випадках
дозу можна
подвоїти (2
таблетки препарату на добу),
особливо за
відсутності
ефекту від
застосування
інших
препаратів
для лікування
рефлюкс-езофагіту.
Для
лікування рефлюкс-езофагіту
зазвичай
потрібно 4
тижні. Якщо
цього
недостатньо,
одужання
можна очікувати
протягом
наступних 4
тижнів.

Дорослі.

Ерадикація H.
рylori у
комбінації з
двома антибіотиками.

У
дорослих
пацієнтів із
виразкою
шлунка та
дванадцятипалої
кишки та з
позитивним результатом
на H. pylori
необхідно
досягти
ерадикації
мікроорганізму
за допомогою
комбінованої
терапії. Слід
зважати на
локальні
дані щодо
бактеріальної
резистентності
та
національні
рекомендації
щодо
призначення
і застосування
відповідних
антибактеріальних
засобів.
Залежно від
чутливості,
для ерадикації
H. pylori у
дорослих
можуть бути
призначені
такі терапевтичні
комбінації:

а) 1
таблетка
Пантору 40 мг 2
рази на добу

+ 1000
мг
амоксициліну
2 рази на добу

+ 500
мг
кларитроміцину
2 рази на добу;

б) 1
таблетка
Пантору 40 мг 2
рази на добу

+ 400-500
мг
метронідазолу
(або 500 мг
тинідазолу) 2
рази на добу

+ 250-500
мг
кларитроміцину
2 рази на добу;

в) 1
таблетка
Пантору 40 мг 2
рази на добу

+ 1000
мг
амоксициліну
2 рази на добу

+ 400-500
мг
метронідазолу
(або 500 мг
тинідазолу) 2
рази на добу.

При
застосуванні
комбінованої
терапії для
ерадикації H. pylori
другу
таблетку
препарату
Пантор 40 мг
слід приймати
ввечері за 1
годину до
їди. Термін лікування
становить 7
днів і може
бути продовжений
ще на 7 днів із
загальною
тривалістю
лікування не
більше двох
тижнів. Якщо
для забезпечення
загоєння
виразки
показане подальше
лікування
пантопразолом,
слід розглянути
рекомендації
щодо
дозування при
виразках
шлунка та
дванадцятипалої
кишки. Якщо
комбінована
терапія не
показана, наприклад
у пацієнтів
із негативним
результатом
на H. рylori,
для
монотерапії
препарат
Пантор 40
застосовують
у
нижчезазначеному
дозуванні.

Лікування
виразки
шлунка.

1
таблетка
препарату
Пантор 40 мг на
добу. В окремих
випадках
дозу можна
подвоїти (2 таблетки
препарату
Пантор 40 мг на
добу), особливо
за
відсутності
ефекту від
застосування
інших
препаратів.

Для
лікування
виразки
шлунка
зазвичай потрібно
4 тижні. Якщо
цього
недостатньо,
загоєння
виразки
можна
очікувати
протягом наступних
4 тижнів.

Лікування
виразки
дванадцятипалої
кишки.

1
таблетка
препарату
Пантор 40 мг на
добу. В окремих
випадках
дозу можна
подвоїти (2 таблетки
препарату
Пантор 40 мг на
добу), особливо
за
відсутності
ефекту від
застосування
інших
препаратів.

Лікування
синдрому
Золлінгера-Еллісона
та інших
гіперсекреторних
патологічних
станів.

Для
тривалого
лікування
синдрому
Золлінгера-Еллісона
та інших
патологічних
гіперсекреторних
станів
початкова
добова доза
становить 80
мг (2 таблетки
препарату
Пантор 40 мг).
При
необхідності
після цього
дозу можна
титрувати,
збільшуючи
або
зменшуючи, залежно
від
показників
кислотності
шлункового
соку. Дозу, що
перевищує 80 мг
на добу,
необхідно
розподілити
на два прийоми.
Можливе
тимчасове
збільшення
дози понад 160
мг
пантопразолу,
але
тривалість застосування
повинна
обмежуватися
тільки
періодом,
потрібним для
адекватного
контролю
кислотності.

Тривалість
лікування
синдрому
Золлінгера-Еллісона
та інших
патологічних
станів не
обмежена і
залежить від
клінічної
необхідності.

Пацієнти
із
порушеннями
функції
печінки. Пацієнтам
із тяжкими
порушеннями
функції
печінки не
слід
перевищувати
добову дозу 20
мг (1 таблетка
препарату
Пантор 20 мг). Не
слід
застосовувати
препарат
Пантор для
ерадикації H. рylori у
комбінованій
терапії
пацієнтам із
порушенннями
функції
печінки
середнього
та тяжкого
ступеня,
оскільки
дотепер
немає даних
про
ефективність
і безпеку
такого застосування
для цієї
категорії
пацієнтів.

Пацієнти
із
порушеннями
функції
нирок.
Для
пацієнтів із
порушеннями
функції нирок
коригування
дози не
потрібно. Не
слід застосовувати
препарат
Пантор 20 для
ерадикації H. рylori у
комбінованій
терапії
пацієнтам із
порушеннями
функції
нирок,
оскільки
дотепер немає
даних про
ефективність
і безпеку такого
застосування
для цієї
категорії
пацієнтів.

Пацієнти
літнього
віку не
потребують
коригування
дози.

Діти.

Препарат
показаний
дітям віком
від 12 років для
лікування
рефлюкс-езофагіту.
Препарат не
рекомендується
застосовувати
дітям віком
до 12 років,
оскільки
дані щодо
безпеки і
ефективності
застосування
препарату для
цієї вікової
категорії
обмежені.

Передозування.

Симптоми
передозування
невідомі.

Дози до 240 мг
при
внутрішньовенному
введенні
протягом 2
хвилин добре
переносилися.
Оскільки
пантопразол
екстенсивно
зв’язується
з білками,
він не
належать до
препаратів,
що можуть
бути легко
виведені за
допомогою
діалізу.

У разі
передозування
з клінічними
ознаками
інтоксикації
застосовують
симптоматичну
та
підтримуючу
терапію.
Рекомендацій
щодо
специфічної
терапії
немає.

Побічні
реакції.

Виникнення
побічних
реакцій
спостерігалось
у близько 5 %
пацієнтів.
Найчастіші
побічні
реакції –
діарея і
головний
біль (близько
1 %).

Небажані
ефекти за
частотою
виникнення класифікують
за такими
категоріями:
дуже часто (≥
1/10), часто (≥ 1/100 і < 1/10),
нечасто (≥ 1/1000 і <
1/100), рідко (≥ 1/10000 і
< 1/1000), дуже
рідко (< 1/10000),
невідомо
(частота не
визначена за
наявними
даними). Для
всіх побічних
реакцій, про
які
повідомляли
під час
постмаркетингового
періоду, неможливо
визначити
частоту, тому
вони зазначаються
із вказівкою
«невідомо».

У межах
кожної
категорії
частоти
побічні реакції
зазначено в
порядку
зменшення
серйозності.

З
боку крові та
лімфатичної
системи.

Рідко: агранулоцитоз.

Дуже рідко: лейкопенія,
тромбоцитопенія,
панцитопенія.

З
боку імунної
системи.

Рідко: реакції
гіперчутливості
(включаючи
анафілактичні
реакції,
анафілактичний
шок).

Метаболізм
та розлади
обміну
речовин.

Рідко: гіперліпідемія
і підвищення
рівня ліпідів
(тригліцериди,
холестирол),
зміни маси тіла.

Невідомо: гіпонатріємія,
гіпомагніємія
(див. розділ «Особливості
застосування»),
гіпокальціємія1,
гіпокаліємія1.

Психічні
розлади.

Нечасто: розлади
сну.

Рідко:
депресія (в
тому числі
загострення).

Дуже рідко: дезорієнтація
(в тому числі
загострення).

Невідомо: галюцинація,
сплутаність
свідомості
(особливо у
пацієнтів зі
схильністю
до таких розладів,
а також
загострення
цих симптомів
у разі їх
передіснування).

З
боку
нервової
системи.

Нечасто: головний
біль,
запаморочення.

Рідко: розлади
смаку.

Невідомо: парестезія.

З
боку органу
зору.

Рідко: порушення
зору/затуманення
зору.

З
боку
травного
тракту.

Часто:
поліпи з фундальних
залоз
(доброякісні).

Нечасто: діарея,
нудота,
блювання,
здуття
живота, запор,
сухість у
роті,
абдомінальний
біль і дискомфорт.

Невідомо: мікроскопічний
коліт.

З
боку
гепатобіліарної
системи.

Нечасто: підвищення
рівня
печінкових
ферментів (трансаміназ,
g-ГТ).

Рідко: підвищення
рівня
білірубіну.

Невідомо: ураження
гепатоцитів,
жовтяниця,
гепатоцелюлярна
недостатність.

З
боку шкіри та
підшкірних
тканин.

Нечасто: шкірні
висипання,
екзантема,
свербіж.

Рідко: кропив’янка,
ангіоневротичний
набряк.

Невідомо: синдром
Стівенса‒Джонсона,
синдром Лайєлла
(токсичний
епідермальний
некроліз),
реакція на
лікарський
засіб з
еозинофілією
та системними
симптомами (DRESS),
мультиформна
еритема,
фоточутливість,
підгострий
шкірний
червоний
вовчак (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

З
боку
кістково-м’язової
системи та
сполучної
тканини.

Нечасто: переломи
стегна,
зап’ястя,
хребта (див.
розділ
«Особливості
застосування»).

Рідко: артралгія,
міалгія.

Невідомо: спазм
мʼязів2.

З
боку нирок та
сечовидільної  системи.

Невідомо: тубулоінтерстиціальний
нефрит (з
можливим
розвитком
ниркової
недостатності).

З
боку
репродуктивної
системи  та молочних
залоз.

Рідко:
гінекомастія.

Загальні
розлади.

Нечасто:
астенія,
втома,
нездужання.

Рідко:
підвищення
температури
тіла, периферичні
набряки.

1
Гіпокальціємія
та/або
гіпокаліємія
можуть бути
пов’язані з
виникненням
гіпомагніємії
(див. розділ
«Особливості
застосування»).

2 Спазм
мʼязів як
наслідок
порушення
балансу
електролітів.

Термін
придатності. 3 роки.

Умови
зберігання.

Зберігати
при
температурі
не вище 25 ºС в
оригінальній
упаковці.

Зберігати
в
недоступному
для дітей
місці.

Упаковка.

По
10 таблеток у
блістері, по 1
або 3 блістери у
картонній
упаковці.

Категорія
відпуску. За
рецептом.

Виробник.

Торрент
Фармасьютікалс
Лтд.

Місцезнаходження
виробника та
адреса місця
провадження
його
діяльності.

Індрад
Плант, Вілл.
Індрад,
Талука Каді,
Діст. Мехсана
Гуджарат 382721,
Індія.