MIME-Version: 1.0 Content-Type: multipart/related; boundary="----=_NextPart_01D335ED.A3F107C0" Данный документ является веб-страницей в одном файле, также называемой файлом веб-архива. Если вы видите это сообщение, значит, данный браузер или редактор не поддерживает файлы веб-архива. Загрузите браузер, поддерживающий веб-архивы, например Windows® Internet Explorer®. ------=_NextPart_01D335ED.A3F107C0 Content-Location: file:///C:/680960A4/UA151630101_16CD.htm Content-Transfer-Encoding: quoted-printable Content-Type: text/html; charset="windows-1251"
ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування лікарського засобу
ЗАМЕКСЕН
(ZAMEXEN)
Склад:
діюча речовина: =
ethylmethylhydroxypyridine succina=
te;
1 мл =
розчину
містить етилметилгідроксипіридину сукцинату 50 мг;<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
допоміжні речовини: натрію
метабісульфіт (Е 223), вода д=
ля
ін’єкцій.
Лікарська форма. Розчин для ін’єкцій=
.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна=
або
злегка жовтувата прозора рідина.
Фармакотерапевтична група. =
Засоби,=
що
впливають на нервову систему.
Код АТХ=
N07XX.
Фармакологічні властивості.=
Фармакодинаміка.
=
Замексен
є інгібітором вільнорадикальних процесів, мембранопротектором, справляє
антигіпоксичну, стресопротекторну, ноотропну, протисудомну та анксіолітичну
дію. Препарат підвищує резистентність організму до дії різних шкідливих
факторів, кисневозалежних патологічних станів (шок, гіпоксія та ішемія,
порушення мозкового кровообігу, інтоксикація алкоголем та антипсихотичними
засобами (нейролептиками)).
=
Замексен
покращує мозковий метаболізм i кровозабезпечення головного мозку, покращує
мікроциркуляцію та реологічні властивості крові, зменшує агрегацію тромбоци=
тів.
Стабілізує мембранні структури клітин крові (еритроцитів і тромбоцитів) при
гемолізі. Справляє гіполіпідемічну дію, зменшує вміст загального холестерину та
ліпопротеїдів низької щільності (ЛПНЩ). Зменшує ферментативну токсемію та
ендогенну інтоксикацію при гострому панкреатиті.
= Механізм дії препарату зумовлений його антиоксидантною та мембранопротекторною дією.= Biн інгібує перекисне окиснення ліпідів, підвищує активність супероксиддисмутаз= и, підвищує співвідношення «ліпід-білок», зменшує в’язкість мембрани, збільшує її плинність. Модулює активність мембранозв’язаних ферментів (кальційнезалежної фосфодіестерази, аденілатциклази, ацетилхолінестерази), рецепторних комплексів (бензодіазепінового, гамма-аміномасляної кислоти (ГА= МК), ацетилхолінового), що збільшує їхню здатність зв’язуватися з лігандами, спр= ияє збереженню структурно-функціональної організації біомембран, транспорту нейромедіаторів і покращенню синаптичної передачі. Замексен підвищує вміст = в головному мозку дофаміну. Виклик= ає посилення компенсаторної активації аеробного гліколізу та зниження ступеня пригнічення окисних процесів у циклі Кребса в умовах гіпоксії з підвищенням вмісту аденозинтрифосфату (АТФ) і креатинфосфату, активацію енергосинтезувальних функцій мітохондрій, стабілізацію клітинних мембран. <= o:p>
=
Замексен
нормалізує метаболічні процеси в ішемізованому міокарді, зменшує зону некро=
зу,
відновлює і покращує електричну активність та скоротливість міокарда, а так=
ож
збільшує коронарний кровотік в зоні ішемії, зменшує наслідки реперфузійного
синдрому при гострій коронарній недостатності. Підвищує антиангінальну
активність нітропрепаратів. Замексен сприяє збереженню гангліозних клітин
сітківки та волокон зорового нерва при прогресуючій нейропатії, наслідками =
якої
є хронічна ішемія і гіпоксія. Покращує функціональну активність сітківки і
зорового нерва, збільшує гостроту зору.
Фармако=
кінетика.
При вну=
трішньом’язовому
введенні препарат визначається в плазмі крові протягом 4 годин після
введення. Час досягнення максимальної концентрації становить 0,45-0,5 =
години.
Максимальна концентрація при дозах 400-500 мг – 3,5-4,0 мкг/мл. З=
амексен
швидко переходить з кровоносного русла в органи і тканини та швидко
елімінується з організму. Препарат виводиться з організму із сечею, в основ=
ному
в глюкуронокон’югованій формі та в незначних кількостях – незміненому вигля=
ді.
Клінічні характеристики.
Показання.
Гострі порушення мозкового кровообігу=
;
=
черепно-мозкова
травма, наслідки черепно-мозкових травм;
=
дисциркуляторна
енцефалопатія;
=
нейроциркуляторна
дистонія;
=
легкі
когнітивні порушення атеросклеротичного генезу;
=
тривожні
розлади при невротичних і неврозоподібних станах;
=
гострий
інфаркт міокарда (з першої доби) у складі комплексної терапії;
=
первинна
відкритокутова глаукома різних стадій у складі комплексної терапії;<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
mso-fareast-font-family:Calibri;mso-ansi-language:UK;mso-fareast-language:E=
N-US'>
=
купірування
абстинентного синдрому при алкоголізмі з переважанням неврозоподібних і
нейроциркуляторних порушень;
=
гостра
інтоксикація антипсихотичними засобами;
гострі гнійно-запальні процеси у
черевній порожнині (гострий некротичний панкреатит, перитоніт) у складі
комплексної терапії.
Протипоказання.
Гостра
печінкова або ниркова недостатність, підвищена індивідуальна чутливість до
препарату, дитячий вік, вагітність, період годування груддю.
Взаємодія з іншими лікарськими зас=
обами та
інші види взаємодій.
Замексен
посилює дію бензодіазепінових анксіолітиків, протисудомних засобів
(карбамазепіну), протипаркінсонічних засобів (леводопи). Зменшує токсичний
ефект етилового спирту.
Особливості застосування.=
i> В окремих випадках, особливо у схильних паці=
єнтів,
у пацієнтів з бронхіальною астмою при підвищеній чутливості до сульфітів,
можливий розвиток тяжких реакцій гіперчутливості.
Застосування у період вагітності а=
бо
годування груддю. Суворо контрольованих клін=
ічних
досліджень безпеки застосування препарату в період вагітності та годування
груддю не проводилося, тому Замексен не застосовують у =
цей
період.
Здатність впливати на швидкість ре=
акції
при керуванні автотранспортом або іншими механізмами. У період лікування необхідно бути обережним при керуванні автотрансп=
ортом
або роботі зі складними механізмами, враховуючи ймовірність побічних ефекті=
в,
що можуть впливати на швидкість реакції та здатність концентрувати увагу.
Спосіб застосування та дози.
=
Замексен
призначають внутрішньом’язово або внутрішньовенно (струминно, краплинно). Д=
ози
підбирають індивідуально. При інфузійному способі введення препарат слід
розводити у фізіологічному розчині натрію хлориду (200 мл). Починають
лікування дорослих з дози 50-100 мг 1-3 рази на добу, поступово
підвищуючи дозу до отримання терапевтичного ефекту. Струминно Замексен ввод=
ять
повільно протягом 5-7 хвилин, краплинно – зі швидкістю 40-60&nb=
sp;крапель
за 1 хвилину. Максимальна добова доза не повинна перевищувати 800 =
;мг.
=
При
гострих порушеннях мозкового кровообігу Замексен призначають дорослим в
комплексній терапії в перші 2-4 дні внутрішньовенно струминно або
краплинно по
200-300 мг 1 раз на добу, потім внутрішньом’язово по 100 мг
3 рази на добу. Термін лікування становить 10-14 діб.
=
При
черепно-мозковій травмі та наслідках черепно-мозкових травм Замексен
застосовують протягом 10-15 днів шляхом внутрішньовенного краплинного
введення по 200-500 мг
2-4 рази на добу.
=
При
дисциркуляторній енцефалопатії у фазі декомпенсації Замексен слід застосову=
вати
внутрішньовенно струминно або краплинно в дозі 100 мг 2-3 рази на
добу протягом 14 днів. Потім препарат вводять внутрішньом’язово по 100=
мг
на добу протягом наступних 2 тижнів.
Для курсової профілактики дисциркуляторної
енцефалопатії препарат дорослим вводять внутрішньом’язово по 100 мг 2&=
nbsp;рази
на добу протягом 10-14 днів.
При легких когнітивних порушеннях у хворих
літнього віку та при тривожних станах препарат застосовують внутрішньом’язо=
во в
дозі 100-300 мг на добу протягом 14-30 днів.
При гострому інфаркті міокарда Замексен ввод=
ять
внутрішньовенно або внутрішньом’язово протягом 14 діб на тлі традиційн=
ої
терапії інфаркту міокарда, що включає нітрати, бета-адреноблокатори, інгібі=
тори
ангіотензинперетворювального ферменту (АПФ), тромболітики, антикоагулянтні =
та
антиагрегантні засоби, а також симптоматичні засоби за показаннями. У перші=
5 діб,
для досягнення максимального ефекту, бажане внутрішньовенне введення Замекс=
ену,
в наступні 9 діб можливе внутрішньом’язове введення Замексену.
Внутрішньовенне введення Замексену проводять шляхом краплинної інфузії,
повільно (щоб уникнути побічних ефектів), з 0,9 % розчином хлориду нат=
рію
або 5% розчином декстрози (глюкози) в об’ємі 100-150 мл протягом 30-90=
хв.
За необхідності, можливе повільне струминне введення Замексену протягом не
менше 5 хвилин.
Введення Замексену (внутрішньовенне або
внутрішньом’язове) здійснюють 3 рази на добу, через кожні 8 годин.
Добова терапевтична доза становить 6-9 мг на кожен кілограм маси тіла =
на
день, разова доза – 2-3 мг/кг маси тіла. Максимальна добова доза не
повинна перевищувати 800 мг, разова – 250 мг.
При відкритокутовій глаукомі різних стадій З=
амексен
застосовують у складі комплексної терапії внутрішньом’язово по 100-300 =
;мг
на добу, 1-3 рази на добу, протягом 14 днів.
При абстинентному алкогольному синдромі Заме=
ксен
вводять у дозі 100-200 мг внутрішньом’язово 2-3 рази на добу або
внутрішньовенно краплинно 1-2 рази на добу протягом 5-7 днів.
При гострій інтоксикації антипсихотичними
засобами дорослим препарат вводять внутрішньовенно в дозі 50-300 мг на
добу протягом 7-14 днів.
При гос=
трих
гнійно-запальних процесах черевної порожнини (гострий некротичний панкреати=
т,
перитоніт) препарат признач=
ають у
першу добу як у передопераційний, так і в післяопераційний період. Дози
залежать від форми та тяжкості захворювання, поширеності процесу, клінічного
перебігу. Відміна препарату повинна проводитись поступово, тільки після
стійкого позитивного клінічно-лабораторного ефекту. При гострому набряковому
(інтерстиціальному) панкреатиті Замексен призначають дорослим по 100 м=
г 3 рази
на добу внутрішньовенно краплинно (з ізотонічним розчином натрію хлориду) та
внутрішньом’язово. Середній ступінь тяжкості: дорослим – по 200 мг 3&n=
bsp;рази
на добу внутрішньовенно краплинно (з ізотонічним розчином натрію хлориду).
Тяжкий перебіг: у пульс-дозуванні 800 мг у першу добу при дворазовому
введенні; далі – по 300 мг 2 рази на добу з поступовим зниженням
добової дози. Дуже тяжкий перебіг: у початковій дозі 800 мг на добу до
стійкого купірування прояву панкреатогенного шоку, після стабілізації стану=
–
по 300-400 мг 2 рази на добу внутрішньовенно краплинно (з ізотоні=
чним
розчином натрію хлориду) з поступовим зниженням добової дози.<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
Діти.
Суворо контрольованих клінічних досліджень
безпеки застосування препарату дітям не проводилося, тому Замексен не застосовують цій категорії пацієнтів.
Передозування.
При передозуванні можлива сонливість. Лікування – дезінтоксикаційна
терапія.
Побічні реакції.
Рідко – нудота, сухість слизової оболонки рота, алергічні реакції,
сонливість, порушення процесу засинання, відчуття тривоги, емоційна
реактивність, дистальний гіпергідроз, головні болі, порушення координації,
підвищення артеріального тиску, зниження артеріального тиску.<=
span
lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>
Термін придатності. 2 роки.
Умови зберігання. Зберігати в оригінальній упаковці =
при
температурі не вище 25 °С. Зберігати у недоступному для дітей місці.
Несумісність.
Препара=
т не
слід змішувати з іншими лікарськими засобами. Використовувати тільки
розчинники, вказані в інструкції.
Упаковка. В ампулах по 2 мл, по 10 ампул у =
пачці
або по 5 ампул у блістері, по 2 блістери у пачці; в ампулах по 5&=
nbsp;мл,
по 5 ампул в пачці або по 5 ампул в блістері, по 1 блістеру у
пачці.
Категорія відпуску. За рецепт=
ом.
Виробник/заявник. Приватне акціонерне товариство «Лекхім=
-Харків».
Місцезнаходження виробника та його=
адреса
місця провадження діяльності/місцезнаходження заявника.
Україна, 61115, Харківська обл., м=
істо
Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению лекарственного средст=
ва
ЗАМЕКСЕН=
span>
(ZAMEXEN)<=
/span>
Состав:
действующее
вещество:
ethylmethylhydroxypyridine succinate;
1 мл раствора содержит этилметилгидроксипиридина
сукцината 50 мг;
вспомогательные
вещества: натрия метабисульфит <=
/span>(Е&nb=
sp;223), вода для
инъекций.
Лекарственная
форма.
Раствор для инъекций.
Основные
физико-химические свойства: бесцветная или
слегка желтоватая прозрачная жидкость.
Фармакотерапевтическая
группа.
Средства, влияющие =
на нерв=
ную систему.
Код АТХ N07XX.
Фармакологические свойства.=
i>
Фармакодинамика. Замексен
является ингибитором свободнорад=
икальных
процессов, мембранопротектором=
span>, проявляет антигипоксическое, стрессопротекторное, ноотропное,
противосудорожное и анксиолитическое действие. Препарат повышает резистентность
организма к воздействию различны=
х
повреждающих факторов, кислородо=
зависимым
патологическим состояниям (шок=
span>, гипоксия и иш=
емия,
нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими =
средствами (нейролептиками)).
Замексен
улучшает мозговой метаболизм и кровоснабжение головного
мозга, улучшает микроцирк=
уляцию
и реологические свойства =
крови, уменьшает агрегацию
тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток
крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Оказывает гиполипидемическое действие<=
/span>, уменьшает содержание общего
Механизм=
span> действия препарата обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным=
действием. Он ингибирует
пероксидное окисление липидов, повышает активность супероксиддисмутазы,
повышает соотношение «уменьшает вязкость мембраны,
увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов=
(кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы=
span>), рецепторных комплексов (бензодиазепинового,
гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), ацетилхолинового),
что усиливает их способность связываться с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной орган=
изации биомембран, транспорта нейромедиаторов
и улучшению синаптической
передачи. Замексен<=
/span> повышает содержание в головном мозге=
span> дофамина. Вызывает усиление
Замексен
нормализует метаболические процессы в ишемизированном миокарде, уменьшает з=
ону
некроза, восстанавливает и улучшает электрическую активность и сократимость
миокарда, а также увеличивает коронарный кровоток в зоне ишемии, уменьшает
последствия реперфузионного синдрома при острой коронарной недостаточности.
Повышает антиангинальную активность нитропрепаратов. Замексен
способствует сохранению ганглиозных клеток сетчатки и волокон зрительного н=
ерва
при прогрессирующей нейропатии, последствиями которой является хроническая
ишемия и гипоксия. Улучшает функциональную активность сетчатки и зрительного
нерва, увеличивает остроту зрения.
Фармакокинетика. При внутримыш=
ечном введении препарат определяется
в плазме крови
в течение 4 часов после введения. Время
достижения максимальной к=
онцентрации
составляет 0,45
3,5-4,0 мкг/мл. За=
мексен
быстро
переходит из кровеносного=
русла в орган=
ы и ткани и
Клинические
характеристики.
Показания.
Острые нарушения мозгового кровообращения;
черепно-мозговая <=
span
class=3Dhps>травма, последствия черепно-мозговых травм;
дисциркуля=
торная энцефалопатия;
нейроцирку=
ляторная дистония;
легкие когнитивные нарушения атеросклеротичес=
кого
генеза;
тревожные<=
/span> расстройства при невротических
и неврозоподобных состояниях;
острый инфаркт миокарда (с
первых суток) в составе
комплексной терапии;
первичная<=
/span> открытоугольная глаукома различных стадий в
составе комплексной терапии;
купировани=
е абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием
острая интоксикация антипсихотическими=
средствами;
острые гнойно-воспалительные процессы =
в брюшной пол=
ости
(острый некротический
Противопоказания.
Острая печеночная или почечная
недостаточность, повышенная чувствительность к препарату, <=
span
class=3Dhps>детский возраст, беременность,
период кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственн=
ыми
средствами и другие виды взаимодействий.
Замексен
усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков=
, противосудорожных средств (карб=
амазепина),
противопаркинсонических средств =
(леводопы).
Уменьшает токсический эффект этилового спирта.
Особенност=
и применения. В отдельных случаях, особенно у предрасп=
оложенных
пациентов, у пациентов с =
бронхиальной астмой при
повышенной чувствительности к сульфитам, возможно развитие тяжелых=
span> реакций гиперчувствительности.<=
span
class=3Dshorttext>
Применение=
в
период беременности или кормления грудью. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения=
span> препарата в период беременности
и кормления грудью не проводилось, поэтому Замексен<=
/span> не применяется в этот период.
Способность
влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими
механизмами. =
span>В
период лечения необходимо соблюдать осторож=
ность
при управлении автотрансп=
ортом
или работе с механизмами,
учитывая вероятность побочных эффектов, которые
могут влиять на скорость =
реакции
и способность концентрировать
внимание.
Способ применения и дозы.=
Замексен
назначают внутримышечно <=
span
class=3Dhps>или внутривенно (струйно,
капельно). Дозы подбирают
индивидуально. При инфузионном способе введения
препарат следует разводить
в физиологическом растворе натрия хлорида
(200 мл). Начинают лечение взрослых с дозы 50-100 мг 1-3 раза в сутки, постепенно повышая
дозу до получения терапевтическо=
го
эффекта. Струйно <=
span
style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";mso-fareast=
-language:
EN-US'>Замексен
вводят медленно в течение=
5-=
7 минут, капельно – со=
скоростью
40-=
60 капель в 1 минуту. Максимальная суточная доза не должна
превышать 800 мг.
При=
острых нарушениях мозгового
кровообращения Замексен<=
/span> назначают взрослым в комплексной
терапии в первые 2-4 дня=
внутривенно капельно по
200-=
300 мг 1=
span> раз в сутки, затем =
внутримышечно
по 100 мг 3 =
span>раза
в
сутки. Срок лечения составляет 10-14 суток.
При=
черепно-мозговой травме
и последствиях черепно-мозговых травм Замексен
применяют в течение 10-15 дней путем внутривенного капельного введения по 200-500 мг 2-4 раза в сутки.
При=
дисциркуляторной энцефалопатии =
в фазе декомп=
енсации
Замексен следует применять внутривенно струйно или капельно в до=
зе 100 мг 2=
span>-3 раза в сутки в течение 1=
4 дней. Затем препарат вводят
внутримышечно по 100 мг в сутки в
течение 2 недель.
Для=
курсовой профилактики дисциркуляторной
энцефалопатии препарат вводят внутримышечно по
100 мг 2=
span> раза в сутки в течение 10-14 дней.
При легких когнитивных нарушениях
у больных пожилого возраста и пр=
и
тревожных состояниях препарат применяют внутримышечно
в дозе 100<=
span
class=3Dhps>-300 мг в сутки в течение=
14-=
30 дней.
При остром инфаркте миокарда =
Замексен
вводят внутривенно или внутримышечно в течение 14 суток
на фоне традиционной терапии инфаркта миокарда, которая включает нитраты,
бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ),
тромболитики, антикоагулянтные и антиагрегантные средства, а также
симптоматические средства по показаниям. В первые 5 суток,
для достижения максимального эффекта, желательно внутривенное введение Замексена, в следующие 9 суток
возможно внутримышечное введение Замексен<=
/span>а. Внутриве=
нное
введение Замексена=
span> проводят =
путем
капельной инфузии, медленно (во избежание побочных эффектов), с 0,9<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
mso-ansi-language:UK'> % раствором хлорида натрия или 5 % раствором декстрозы (глюкозы) в объеме 100-150 мл в течение
30-90 мин. При необходимости, возможно медленное струй=
ное
введение Замексена=
span> в течение=
не
менее 5 минут.
Введение <=
/span>Замексена (внутривенно или внутримышечно)
осуществляют 3 раза в сутки, через каждые 8 часов.
Суточная терапевтическая доза составляет 6-9 мг на каждый килограмм массы тела в день, разовая
доза – 2-3 мг/кг массы тела. Максимальная суточная доза не
должна превышать 800 мг, разова=
я –
250 мг.
При
открытоугольной глаукоме разных стадий Замексен<=
/span> применяют=
в
составе комплексной терапии внутримышечно по 100-300 мг в сутки, 1-=
3 раза в сутки в течение 14 дней.
При абстинентном алкогольном синдроме Замексен
вводят
в дозе 100-200 мг внутримышечно 2-=
3 раза в сутки или вну=
тривенно
капельно 1-2 раза в сутки в течение
5-=
7 дней.
При=
острой интоксикации антипсихотическими
средствами препарат вводя=
т
внутривенно в дозе
50-=
300 мг в сутки в
течение 7-14 дней.
При=
острых гнойно=
-воспалительных
процессах брюшной полости (острый некротический
панкреатит, перитонит) препарат назначают в первые раза в сутки внутривенно капельно (с=
изотоническим раствором натрия хлорида) и
внутримышечно. Средняя степень=
span> тяжести: взрослым – по
200 мг 3=
span> раза в сутки внутривенно капельно (с=
изотоническим раствором натрия хлорида). Тяжелое
течение: в пульс-д=
озировке
800 мг в первые сутки при
двухразовом введении; раза впосле стабилизации состояния – по 300-400 мг 2 раза в сутки внутривенно капельно (с=
изотоническим раствором натрия хлорида) с
постепенным снижением сут=
очной
дозы.
Дети. Строго контролируемых клинических исследований безопасности применения=
span> препарата детям не
проводилось, поэтому Замексен не применяется этой категории <=
span
class=3Dhps>пациентов.
Передозировка.
При=
передозировке возможна сонливость.
Лечение – дезинтоксикационная
терапия.
Побочные реакции.
Редко – тошнота, су=
хость
слизистой оболочки рта, аллергические реакции,
сонливость, нарушение процесса з=
асыпания,
ощущение тревоги, эмоциональная реактивность,
Срок годности. 2<=
span
lang=3DUK style=3D'font-size:12.0pt;font-family:"Times New Roman","serif";
mso-ansi-language:UK'> года.
Условия
хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несовместимость.
Препарат н=
е следует смешивать с другими
лекарственными средствами=
. Использовать только растворители,
указанные в инструкции.
Упаковка. В ампулах=
по 2 мл, по 10 ампул в па=
чке
либо по 5 ампул в блистере, по 2 блистера
в пачке; в ампулах по 5 мл, по 5=
span> ампул в пачке, либо по 5 ампул
в блистере, по 1 блистеру в пачке.
Категория
отпуска.
По рецепту.
Производитель/заявитель. Частное
акционерное общество «Лекхим-Харьков».
Местонахождение производителя и его адрес места осуществления
деятельности/местонахождение заявителя.
Украина, 61115, Харьковская обл., город Харьк=
ов,
улица Северина Потоцкого, дом 36.