ЗАТВЕРДЖЕi= 3;О

ІНС= ;ТРУКЦІЯ

для медичного застосуванl= 5;я лікарськогl= 6; засобу

ФАРМАЦИ= ;ТРОН ФОРТЕ

(PHARMACITRON FORTE)

<= i>Склад= ;:

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>діючі речовини: пара = 94;етамол (ацетаміноф = 77;н), фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;, феніраміну малеат, кислота аскорбіновk= 2;;

1 паке = 90; містить парацетамоl= 3;у (ацетаміноф = 77;ну) 650 мг, фенілефринm= 1; гідрохлориk= 6;у 10 мг, фенірамі= ну малеату 20 мг, кислоти аскорбіновl= 6;ї 50 мг;

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>допом= ;іжні речовини: натрію цитрат, кислота лимонна безводна, ар= 086;матизатор лимонний штучний, барвник жов = 90;ий D & C № 10 (Е 104), барвник червоний FD & C №= 40 (Е 129), кремнію діоксид колоїдний, сахароза, цукор, целюлоза мі = 82;рокристалі&#= 1095;на, повідон.

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>

Лікарська форма. Порошо= 082; для орального розчину.

Основні фізико-хімі = 95;ні властивостo= 0;: грану= ;льований, сипучий порошок, суміш білог = 86;, блідо-жовто = 75;о та/або оранжевого кольору гранул зі смаком та запахом лимона. Можлива агломераціn= 3; гранул у більші з’єднання (наявність грудок).

Фармакотер&= #1072;певтична група.

А&= #1085;алгетики та антипіретиl= 2;и. Парацетамоl= 3;, комбінації без психолептиl= 2;ів.

Код Аi= 8;Х N02B Е51.

Фарма= ;кологічні властивостo= 0;.

Фармакоди= 085;аміка.

Парац= ;етамол має жарознижувk= 2;льну, болезаспокo= 0;йливу та слабковираk= 8;ену протизапалn= 0;ну дію. Пригніч= 091;є синтез простагланk= 6;инів у центральн= 10;й нервовій системі (ЦНС) і блокує проведення больових імпульсів.

Ф= еніраміну малеат – блокатор гістаміновl= 0;х Н₁-рецептор= ;ів, зменшує проникністn= 0; судин, усува= 108; сльозотечу, свербіж оче = 81; та носа.

Ф= енілефрину гідрохлориk= 6; – α-адреномімk= 7;тик, має судинозвужm= 1;вальну дію, зменшує набряк слизової оболонки но = 89;а і придатковиm= 3; пазух.

А= скорбінова кислота посилю&= #1108; неспецифічl= 5;у резистентнo= 0;сть організму.=

Фармакокі= 085;етика.

Парац= ;етамол добре абсор = 73;ується, проникає через плацентарнl= 0;й бар'єр, незначною мірою проникає у грудне молоко, метаболізуn= 8;ться системою ци = 90;охрому Р450, виводиться нирками, період напі = 74;виведення – 1-4 години. Тривалість дії – 3-4 години= ;.

Ф= еніраміну малеат добре абсорбуєтьl= 9;я із травного тракту. Метаболізуn= 8;ться у печінці си= 089;темою цитохрому Р450, період напіввиведk= 7;ння – 16-18 годин, 70-83 % виводиться нирками.

Дія феніле= 092;рину гідрохлориk= 6;у настає швидко і подовжуєтьl= 9;я близько 20 хви&= #1083;ин. Метаболізуn= 8;ться у печінці аб= 086; у шлунково-к= 080;шковому тракті, виводиться нирками.

А= скорбінова кислота швидко абсорбуєтьl= 9;я із травного тракту, мета= 073;олізується у печінці, виводиться нирками.

Клінічні характерисm= 0;ики.

По= 082;азання.

Симптомати&= #1095;не лікування гострих респіраторl= 5;их інфекцій та грипу:

· = підвищеної температурl= 0; тіла,

· = головного болю,

· = закладенос&#= 1090;і носа,

· = нежитю,

· = болю та ломоти у м’язах.

Проти= ;показання.

Підвище = 85;а чутливість до компонентіk= 4; препарату; тяжкі порушення функції печінки та/а= 073;о нирок; вроджена гіпербілірm= 1;бінемія; дефіцит глюкозо-6-фос&#= 1092;атдегідрог= енази; фенілкk= 7;тонурія, алкоголізм; захворюванl= 5;я крові; лейкопенія; анемія; тяжк= 110; форми аритмії, артеріальl= 5;ої гіпертензіo= 1;, атеросклерl= 6;зу, ішемічної хвороби серця; г= ;іпертиреоз; гострий панкреатит; гіпертрофіn= 3; простати з затримкою сечі; обструкція шийки сечов = 86;го міхура; пілородуодk= 7;нальна обструкція; бронхіальнk= 2; астма; закритокутl= 6;ва глаукома; фе= 086;хромоцитом&= #1072;; тромбоз; тромбофлебo= 0;т; цукровий діабет; епіл= 077;псія; стани підвищеногl= 6; збудження; п= 086;рушення сну, супут&= #1085;є лікування трициклічнl= 0;ми антидепресk= 2;нтами, β-блокатораl= 4;и, іншими симпатомімk= 7;тиками, препаратамl= 0;, що пригнічуютn= 0; або підвищують апетит та амфетаміноl= 7;одібними психостимуl= 3;яторами; супутнє лікування т = 72; 2 тижні після &= #1079;астосуванн= ;я інгібіторіk= 4; МАО. <= /span>

Взаєм= ;одія з іншими лікарськимl= 0; засобами та інші види взаємодій.

Швидкість всмоктуванl= 5;я парацетамоl= 3;у може збільшуватl= 0;ся при застосуванl= 5;і з метоклопр = 72;мідом та домперидонl= 6;м і зменшуват = 80;ся – з холестирамo= 0;ном (цей ефект є незначним, якщо холестирамo= 0;н застосовувk= 2;ти через 1 годин&#= 1091;). При тривалому п = 88;ийомі парацетамоl= 3;у може посилю = 74;атися антикоагулn= 3;ційний ефект варфа = 88;ину та інших похідних кумарину і збільшуватl= 0;ся – ризик кровотечі. При епізодичноl= 4;у застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у такий ефект не виражени = 81;. Барб= 10;турати зменшують жарознижувk= 2;льний ефект парацетамоl= 3;у. Гепатотокс&#= 1080;чні препарати збільшують імовірністn= 0; кумуляції парацетамоl= 3;у та передозу = 74;ання. Ризик гепатотоксl= 0;чності парацетамоl= 3;у зростає при прийо= мі препаратів, = 097;о індукують мікросомалn= 0;ні ферменти печінки (барбітурат = 80;; протисудомl= 5;і – фенітоїн, фенобарбітk= 2;л, карбамазепo= 0;н та протитуб = 77;ркульозні – рифампіци = 85;, ізоніазид). Парац= ;етамол: знижує ефективнісm= 0;ь діуретиків, м= 086;же подовжуватl= 0; період напіввиведk= 7;ння хлорамфеніl= 2;олу; може індуку = 74;ати метаболізм = 83;амотриджин&#= 1091; у печінці у зв’язку з чи= 084; знижуєm= 0;ься його біодос = 90;упність і ефективні = 89;ть. При регуляр = 85;ому прийомі парацетамоl= 3;у та зидовуди = 85;у можлива ней = 90;ропенія і підвищенн= 03; ризику ураження печінки. При прийомі пробенецидm= 1; дозу парацетамоl= 3;у слід зменшити, тому що він в&#= 1087;ливає на метаболізм парацетамоl= 3;у. Парацетамоl= 3; може впливати на результати = 74;изначення рівнів сечової кислоти фосфоро-вол= 00;фрамовокис&#= 1083;им методом. Геп= 072;тотоксичні&= #1089;ть парацетамоl= 3;у може посилю = 74;атися при тривало = 84;у або надмірн = 86;му вживанні алкоголю. Не застосовувk= 2;ти одночасно з алкоголем.=

Взаємодія фенілефринm= 1; з інгібітораl= 4;и МАО спричиняє гіпертензиk= 4;ний ефект, з трициклічнl= 0;ми антидепресk= 2;нтами (амітриптил= 10;ном) – підвищує р= 080;зик серцево-суд = 80;нних побічних ефектів, з дігоксином = 10; серцевими глікозидамl= 0; – призводит= 00; до аритмій т= 072; інфаркту, з іншими симпатомімk= 7;тиками збільшує ризик побічних серцево-суд = 80;нних реакцій та г= 110;пертензії, може знижувати ефективнісm= 0;ь β-блокаторіk= 4; та інших антигіпертk= 7;нзивних препаратів (резерпіну, метилдопи, д= 077;бризохіну, гуанетидинm= 1;) з підвищенняl= 4; ризику артеріальнl= 6;ї гіпертензіo= 1; та побічних серцево-суд = 80;нних реакцій. Одн= ;очасне застосуванl= 5;я фенілефринm= 1; з алкалоїдамl= 0; ріжків (ерготаміно = 84; і метисергідl= 6;м) може збільш = 80;ти ризик ерготизму.

Аскорбінов&= #1072; кислота при пероральноl= 4;у прийомі посилює всмоктуванl= 5;я заліза; під= ;вищує рівень етинілестрk= 2;діолу, пеніцилініk= 4;, тетрацикліl= 5;ів; знижує рівень анти = 87;сихотичних препаратів, фенотіазинl= 6;вих похідних у крові; знижує ефективнісm= 0;ь гепарину та непрямих антикоагулn= 3;нтів; підвищує ризик кристалуріo= 1; при лікуван = 85;і саліцилатаl= 4;и та ризик глаукоми пр = 80; лікуванні глюкокортиl= 2;остероїдам= 080;; великі дози зменшують ефективнісm= 0;ь трициклічнl= 0;х антидепресk= 2;нтів. Аскорбіновm= 1; кислоту можна приймати лише через 2 години післ= 03; ін’єкції дефероксамo= 0;ну, оскільки їх одночасний прийом підвищує то = 82;сичність заліза, особливо у міокарді, що може призвести д = 86; серцевої декомпенсаm= 4;ії. Тривалий пр = 80;йом великих доз при лікуванні дисульфіраl= 4;ом гальмує реакцію дисульфіраl= 4;-алкоголь. Абсорбція аскорбіновl= 6;ї кислоти знижується при прийомі пероральниm= 3; контрацептl= 0;вів, вживанні фруктових або овочеви = 93; соків, лужного пиття.

Феніра&#= 1084;ін посилює антихолінеl= 8;гічну дію атропін = 91;, спазмолітиl= 2;ів, трициклічнl= 0;х антидепресk= 2;нтів, протипаркіl= 5;сонічних препаратів, і= 085;гібує дію антикоагулn= 3;нтів. Одночасне застосуванl= 5;я феніраміну = 79;і снодійними, барбітуратk= 2;ми, заспокійлиk= 4;ими, нейролептиl= 2;ами, транквілізk= 2;торами, анестетикаl= 4;и, наркотичниl= 4;и анальгетикk= 2;ми, алкоголем може значно збільшити його пригні = 95;увану дію.

Існує ризик метаболічнl= 6;го ацидозу з високою аніонною щілиною при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у з флуклоксацl= 0;ліном.

С&= #1083;ід бути обережними при одночасномm= 1; застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у з флуклоксацl= 0;ліном, оскільки одночасний прийом асоціюєтьсn= 3; з метаболічнl= 0;м ацидозом високої аніонної щілини, особ= 083;иво у пацієнтів = 079; факторами ризику (див. розділ «Особливосm= 0;і застосуванl= 5;я»)

&n= bsp;

Особл= ;ивості застосуванl= 5;я.

Не можна перевищуваm= 0;и рекомендовk= 2;них доз. Якщо симптоми не поліпшуютьl= 9;я протягом 5 дн&#= 1110;в або супроводжуn= 2;ться високою температурl= 6;ю, пропасницеn= 2; тривалістю більше 3 днів, висипом або тривалим головним болем, слід порадитися = 79; лікарем, оскільки ці явища можут= 00; бути симпто = 84;ами більш серйозного захворюванl= 5;я.

У зв’язку з ризиком тяжкого ураження печінки при передозуваl= 5;ні не застосовувk= 2;ти одночасно з іншими преп = 72;ратами для симптоматиm= 5;ного лікування з = 72;студи та нежитю (судинозвуж = 91;вальними, парацетамоl= 3;вмісними). З обережністn= 2; призначати при хворобі = 056;ейно, артеріальнo= 0;й гіпертензіo= 1;, захворюванl= 5;ях серця, аритміях, брадикардіo= 1;, захворюванl= 5;ях щитовидної залози, печінки та нирок, гострому гепатиті, глаукомі, хронічних хворобах легенів, гіп= 077;ртрофії простати (оскільки є ризик затримки се = 95;і), особам літнього ві = 82;у, при підвищеномm= 1; зсіданні крові, гемолітичнl= 6;ї анемії, при хронічному недоїданні, зневодненнo= 0;, стенозуючі&= #1081; пептичній виразці. Ризик гепатотоксl= 0;чності підвищуєтьl= 9;я в осіб з алкогольниl= 4;и ураженнями печінки та я= 082;і зловживаютn= 0; алкоголем.=

<= span lang=3DUK style=3D'mso-ansi-language:UK'>Препа= ;рат містить: фен= 110;лефрин, який може спричинити напади стен = 86;кардії; cахарозу, яка протипоказk= 2;на пацієнтам з непереносиl= 4;істю та порушенням всмоктуванl= 5;я фруктози, глюкози-гал = 72;ктози або сахарози-із = 86;мальтози. Якщо у пацієн= ;та встановленk= 2; непереносиl= 4;ість деяких цукр= 10;в, слід прокон = 89;ультуватис&#= 1103; з лікарем, перш ніж приймати це = 81; лікарський засіб, з обережністn= 2; застосовувk= 2;ти хворим на цукровий діабет. Може бути шкідливим для зубів.

Перед застосуванl= 5;ям препарату необхідно порадитися = 79; лікарем при: &#= 1079;ахворюванн= ях печінки, нир= 086;к; прийомі варфарину а = 73;о подібних ан = 90;икоагулянт&#= 1110;в; прийомі аналгетикіk= 4; кожен день при артрита = 93; легкої форм = 80;; бронхолегеl= 5;евих захворюванl= 5;ях (астма, емфізема, хр= 086;нічний бронхіт).

Препарат може впливати на результати лабораторнl= 0;х досліджень щодо вмісту = 074; крові глюко = 79;и, сечової кислоти, креатиніну, = 085;еорганічни&= #1093; фосфатів. Мож= ;е бути негативним результат дослідженнn= 3; прихованоo= 1; крові у калі.

У пацієнтів з тяжкими інфекціями (сепсис), при я= ких знижується = 88;івень глутатіону, при прийомі = 087;арацетамол&= #1091; підвищуєтьl= 9;я ризик метаб = 86;лічного ацидозу, йог= 086; симптоми – глибоке, прискорене або утруднене дихання, нудота, блювання, втрата апетиту, в такому випадку слі = 76; негайно звернутися до лікаря.

Не рекомендуєm= 0;ься приймати це = 81; препарат на = 87;рикінці дня, оскільк= 080; аскорбіновk= 2; кислота у великих доз = 72;х має легку стимулювалn= 0;ну дію. У зв’язку зі стимулювалn= 0;ним впливом аскорбіновl= 6;ї кислоти на утворення кортикостеl= 8;оїдних гормонів потрібен контроль функції нирок і артеріальнl= 6;го тиску.

З особливою обережністn= 2; призначати пацієнтам з порушенням метаболізмm= 1; заліза (гемосидеро = 79;, гемохроматl= 6;з, таласемія), з нефролітіаk= 9;ом в анамнезі (ризик гіпероксалm= 1;рії та осаду оксалатів у сечовому тр = 72;кті після прийому великих доз аскорбіновl= 6;ї кислоти).

Довготl= 8;ивале застосуванl= 5;я великих доз аскорбіновl= 6;ї кислоти мож = 77; прискорюваm= 0;и її власний метаболізм, через що після відмі = 85;и лікування можливий парадоксалn= 0;ний гіповітаміl= 5;оз. Не слід застосовувk= 2;ти одночасно з іншими преп = 72;ратами, які містять вітамін С. Вс&#= 1084;октування аскорбіновl= 6;ї кислоти мож = 77; змінюватис&= #1103; при порушенні моторики кишечнику, ентериті аб = 86; зниженої шлункової секреції.=

Р&= #1077;комендуєть= ;ся бути обережними при одночас = 85;ому застосуванl= 5;і парацетамоl= 3;у з флуклокса = 94;иліном через підвищений ризик метаб = 86;лічного ацидозу з високою аніонною щі = 83;иною, особливо у пацієнтів і = 79; тяжкою нирковою недостатніl= 9;тю, сепсисом, недоїданняl= 4; та іншими дж= 077;релами дефіциту глутатіону (наприклад, хронічним алкоголізмl= 6;м), а також тих, хто вживає максимальнo= 0; добові дози парацетамоl= 3;у. Рекомендуєm= 0;ься ретельний моніторинг, включаючи вимірюваннn= 3; 5-оксопролін= 091; в сечі.

&n= bsp;

Застос= ;ування у період вагітності або годуван = 85;я груддю.

Препарат протипоказk= 2;ний у період вагітності або г&= #1086;дування груддю. Впли&= #1074; препарату н = 72; фертильнісm= 0;ь спеціально не досліджуваk= 4;ся. Доклінічні дослідженнn= 3; не виявили б= 091;дь-якого особливого впливу пара = 94;етамолу на фертильнісm= 0;ь при застосуванl= 5;і його у терапевтичl= 5;их дозах. Належ= 085;их досліджень = 74;пливу фенілефринm= 1; та феніраміну на репродук = 90;ивну токсичністn= 0; у тварин не проводили.=

<= o:p>

Здатні= ;сть впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспl= 6;ртом або іншими механізмамl= 0;.

&= #1054;скільки препарат може спричи = 85;ити сонливість = 90;а інші побічн= 10; реакції з боку нервової си = 89;теми та органів зору, при його застосуванl= 5;і не рекомендовk= 2;но керувати автомобілеl= 4; та працюват = 80; зі складним = 80; механізмамl= 0;.

&n= bsp;

Спосі= ;б застосуванl= 5;я та дози. <= /i>

&= #1042;міст пакета розчинити у склянці гарячої вод = 80; (не окропу) та випити. Прийом препарату можна повторюватl= 0; кожні 3-4 години, але не більше 3 пакетів на добу.

Максима= ;льний термін застосуванl= 5;я – 5 днів.<= o:p>

Діти.

Препар&#= 1072;т протипоказk= 2;ний дітям віком до 14 років. <= /p>

Перед= ;озування.

Пар= ;ацетамол: у перші 24 години з’являютьсn= 3; блідість шкіри, нудота, блювання, анорексія т = 72; біль у живот= 110;. При прийомі великих доз можуть спостерігаm= 0;ися порушення орієнтації, = 087;сихомоторн&= #1077; збудження, запаморочеl= 5;ня, порушення сну, серцевого ритму, панкреатит, гепатонекрl= 6;з. Першою ознакою ураження печінки мож = 77; бути біль у животі, який не завжди проявляєтьl= 9;я у перші 12-48 годин, а може виникати пізніше, до 4-6 днів після застосуванl= 5;я препарату. Ураження печінки, як п&#= 1088;авило, виникає максимум через 72-96 годиl= 5; після прийому препарату. Можуть виникати порушення метаболізмm= 1; глюкози та метаболічнl= 0;й ацидоз, крововиливl= 0;. При тривалому застосуванl= 5;і високих доз можливі апластична анемія, панцитопенo= 0;я, агранулоциm= 0;оз, нейтропеніn= 3;, лейкопенія, тромбоцитоl= 7;енія.

У поодиноких випадках повідомлялl= 6;ся про гостру ниркову недостатніl= 9;ть із некрозом = 082;анальців, яка можлива навіть при відсутностo= 0; тяжкого ураження пе = 95;інки, що проявляєтьl= 9;я сильним поперековиl= 4; болем, гематурією, протеїнуріn= 8;ю. Можлива нефротоксиm= 5;ність: ниркова кол= 10;ка, інтерстиціk= 2;льний нефрит, капілярний некроз.

Вживання дорослим 10 г або більше парацетамоl= 3;у та понад 150 мг/кг маси тіла дитино= 02;, особливо з алкоголем, може призве = 89;ти до гепатоцелюl= 3;ярного некрозу з розвитком енцефалопаm= 0;ії, крововиливo= 0;в, гіпоглікемo= 0;ї, печінкової коми та летального = 85;аслідку. У пацієнтів = 079; факторами ризику (тривале лік= 091;вання карбамазепo= 0;ном, фенобарбітk= 2;лом, фенітоїном, примідоном, рифампіцинl= 6;м, звіробоєм або іншими п= 088;епаратами, що індукуют= 00; ферменти печінки; зло= 074;живання алкоголем; глутатіоноk= 4;а кахексія (розлади травлення, муковісцидl= 6;з, ВІЛ-інфекці= 03;, голод, кахек= 089;ія) застосуванl= 5;я 5 г або більше парацетамоl= 3;у може призвести д = 86; ураження печінки.

При передозуваl= 5;ні необхідна швидка меди = 95;на допомога. Пацієнта сл= 10;д негайно доставити у лікарню, навіть якщо відсутні ранні симптоми передозуваl= 5;ня. Симптоми можуть бути обмежені нудотою та б= 083;юванням або можуть н= 077; відображатl= 0; тяжкості передозуваl= 5;ня чи ризику ураження ор = 75;анів. У першу годину післ= 03; передозуваl= 5;ня слід прийня = 90;и активоване вугілля. Концентрацo= 0;ю парацетамоl= 3;у у крові слід вимірювати через 4 години або пізніше після прийому (більш ранні концентрацo= 0;ї є не достовірниl= 4;и). Лікування N-ацетилцист= 077;їном можна засто = 89;овувати протягом 24 годин після прийому парацетамоl= 3;у, але максимальнl= 0;й ефект наста= 08; при застосу = 74;анні у перші 8 го&= #1076;ин, після чого його ефекти = 74;ність різко знижується. При необхід = 85;ості внутрішньоk= 4;енного введення N-ац&#= 1077;тилцистеїн= у його слід вв= 086;дити згідно зі встановленl= 0;м переліком доз. Як альтернатиk= 4;у, при відсутн = 86;сті блювання у віддалені від лікарні = 084;ожна застосовувk= 2;ти перорально = 84;етіонін.

Фен= ;ілефрин: ви= 085;икають гіпергідроk= 9;, психомоторl= 5;е збудження а = 73;о пригніченнn= 3; ЦНС, головни= 081; біль, запамо= 088;очення, сонливість, порушення свідомості, аритмії, тремор, гіперрефлеl= 2;сія, судоми, нудота, блювання, дратівливіl= 9;ть, неспокій, артеріальнk= 2; гіпертензіn= 3;; у тяжких випадках – кома. Для усунення гіпертензиk= 4;них ефектів мож = 85;а застосовувk= 2;ти внутрішньоk= 4;енно блокатор альфа-р&#= 1077;цепторів; судом – діазепам.

Фен= ;ірамін: виникають атропінопоk= 6;ібні симптоми: мідріаз, фотофобія, сухість шкіри та слизових, гіпертерміn= 3;, атонія кише = 95;нику. Пригніченнn= 3; ЦНС призводить до порушенн= 03; роботи дихальної т = 72; серцево-суд = 80;нної систем (брадикарді= 11;, артеріальнl= 6;ї гіпотонії, колапсу). Сим= ;птоми, зумовлені взаємним по = 90;енціювання&#= 1084; парасимпатl= 6;літичного ефекту феніраміну та симпатомімk= 7;тичного ефекту фенілефринm= 1;: сонливість, за якою може &#= 1088;озвиватися збудження (особливо у дітей) або пригніченнn= 3; ЦНС, порушення зору, висипа= 085;ня, стійкий головний біль, нервозністn= 0;, безсоння, гі= 087;еррефлексі&= #1103;, дратівливіl= 9;ть, порушення к = 88;овообігу, брадикардіn= 3;. Специфічно&= #1075;о антидоту дл= 03; лікування передозуваl= 5;ня антигістамo= 0;нними засобами не існує. Слід надати пацієнтові звичайну не = 74;ідкладну допомогу, у тому числі дати активоване вугілля, сольовий послаблюваl= 3;ьний засіб та вжити стандартні заходи для підтримки кардіореспo= 0;раторної системи. Не дозволяєтьl= 9;я застосовувk= 2;ти стимуляторl= 0;; для лікування артеріальнl= 6;ї гіпотензії можна використатl= 0; судинозвужm= 1;вальні засоби.

Аск= ;орбінова кислота: виника&#= 1102;ть нудота, блюв= 072;ння або діарея (які зникають після її відміни); здуття та біль у животі, свербіж, шкірні виси = 87;ання, підвищена збудливістn= 0;. Дози понад 3000 мг можуть спричинити тимчасову осмотичну діарею та шлунково-ки = 96;кові розлади, пор= 091;шення обміну цинк = 91;, міді, дистрофію міокарда, при тривалому застосуванl= 5;і у великих до= 079;ах можливе пригніченнn= 3; функції інсулярногl= 6; апарату підшлунковl= 6;ї залози та глюкоз&#= 1091;рія. Передозуваl= 5;ня може призвести д = 86; змін нирков = 86;ї екскреції аскорбіновl= 6;ї та сечової к= 080;слот під час ацетилюванl= 5;я сечі з випад= 072;нням в осад оксалатних конкрементo= 0;в.

Лік= ;ування симптоматиm= 5;не: протягом пе = 88;ших 6 годин необхідно промити шлу = 85;ок, а протягом перших 8 годи&#= 1085; – пероральн = 86; ввести метіонін аб = 86; внутрішньоk= 4;енно – цистеамін або N-ацетилцист= 077;їн.

Побіч= ;ні реакції.

З боку &#= 1096;кіри і підшкірно= 11; клітковини: &#= 1074;исип&= #1072;ння, свербіж, дерматит, кропив’янкk= 2;, мультиформl= 5;а ексудативнk= 2; еритема, синдром Стівенса-Дж = 86;нсона, синдром Лайєлла.

З боку &#= 1110;мунної системи: реакц= 10;ї гіперчутлиk= 4;ості, включаючи анафілактиm= 5;ний шок, ангіоневроm= 0;ичний набряк.

Невро = 83;огічні розлади: голов = 85;ий біль, запаморочеl= 5;ня, тремор, зане= 087;окоєність, нервозністn= 0;, дратівливі&= #1089;ть, відчуття страху, безсоння, сонливість, сплутаністn= 0; свідомості, галюцинаціo= 1;, психомотор&= #1085;е збудження, п= 086;рушення орієнтації, = 076;епресивні стани, парестезії, шум у вухах, в окремих випадках – кома, судоми, дискінезія, зміни поведінки.

З боку &#= 1076;ихальної системи: бронх = 86;спазм у пацієнтів, чутливих до ацетилсаліm= 4;илової кислоти та НПЗЗ.

З боку &#= 1086;рганів зору: порушення зору та акомодації, мідріаз, під= 074;ищення внутрішньоl= 6;чного тиску, сухість оче = 81;.

З боку &#= 1096;лунково-киш= ;кового тракту: нудот = 72;, блювання, печія, сухість у роті, дискомфорт = 10; біль у живот= 110;, запор, діарея, метеоризм, анорексія, афти, гіперс= 072;лівація, геморагії, l= 7;одразнення слизових оболонок.

З боку &#= 1075;епатобілі = 72;рної системи: порушення функції печінки, гіпертрансk= 2;міназемія, як правило, без жовтяниці, гепатонекрl= 6;з (при застосуванl= 5;і високих доз).

З боку &#= 1077;ндокринної системи: гіпог = 83;ікемія, аж до гіпоглікемo= 0;чної коми.

З боку &#= 1082;рові та лімфатич = 85;ої системи: анемі= 03;, у т.ч. гемолітичнk= 2;, сульфгемогl= 3;обінемія і метгемоглоk= 3;інемія (ціаноз, задишка, бол= 110; у ділянці серця), синці &= #1072;бо кровотечі, тромб = 86;цитопенія, не&= #1081;тропенія, агранулоциm= 0;оз, лейкопенія, панцитопенo= 0;я,

З боку нирок та сечовидільl= 5;ої системи: нефро = 90;оксичність, інтерстиціk= 2;льний нефрит, капілярний некроз, дизурія, затримка се = 95;і та утруднення сечовипускk= 2;ння, ниркова коліка, нирк= 086;ва недостатніl= 9;ть.

Кар= ;діальні розлади: артері&#= 1072;льна гіпертензіn= 3;, тахікардія, брадикардіn= 3;, посилене серцебиття, = 072;ритмія, задишка, біл= 100; у серці, напади стенокардіo= 1;.

Інші: зага&= #1083;ьна слабкість, нездужання.

На відміну від антигістамo= 0;нних препаратів другого покоління, застосуванl= 5;я феніраміну не асоціюєтьсn= 3; з пролонгаціn= 8;ю QT інтервалу і серцевою аритмією.=

Термін придатності. 3 роки.

Умо= ;ви зберігання.

Зберігати у недоступноl= 4;у для дітей місці, при температурo= 0; не вище 30 °С.

Упа= ;ковка.

По 23 г порошку у пакеті № 1. По 23 г порошку у пакеті, по 10 пакетів у картонній к = 86;робці.

Катего&#= 1088;ія відпуску. Без рецепта.

Вир= ;обник. Фа= 088;масайнс Інк.

Міс= ;цезнаходже = 85;ня виробника т = 72; адреса місц= 03; провадженнn= 3; його діяльності.

6111 Роялмаунт Авеню, 100, Монреаль, Квебек Н4Р 2Т4, Канада.